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| エイリアス | BSG、5F7、CD147、EMMPRIN、M6、OK、TCSF、バシジン（Ok血液型）、EMPRIN、SLC7A11、HAb18G | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：109480; MGI : 88208;ホモロジーン: 1308;ジーンカード：BSG; OMA :BSG - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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バシジン( BSG ) は、細胞外マトリックスメタロプロテアーゼ誘導因子( EMMPRIN ) または分化クラスター 147 ( CD147 )としても知られ、ヒトではBSG遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] [7]このタンパク質は、Ok血液型システムの決定因子です。Ok システムには 3 つの既知の抗原があり、最も一般的なものは Ok a (OK1 とも呼ばれます)、OK2、および OK3 です。バシジンは、ヒトマラリア原虫Plasmodium falciparumの赤血球上の必須受容体であることが示されている。[8]バシジンの一般的なアイソフォーム (バシジン-2) には 2 つの免疫グロブリンドメインがあり、拡張フォームのバシジン-1 には 3 つの免疫グロブリンドメインがあります。[9]
関数
バシジンは免疫グロブリンスーパーファミリーの一員であり、その構造は同ファミリーの推定原始形態と関連している。免疫グロブリンスーパーファミリーのメンバーは、さまざまな免疫現象、分化、発達に関わる細胞間認識において基本的な役割を果たしているため、バシジンも細胞間認識において役割を果たしていると考えられている（Miyauchi et al., 1991; Kanekura et al., 1991）。[10] [11]
バシジンには様々な機能があります。メタロプロテアーゼ誘導能に加えて、バシジンは精子形成、モノカルボキシレートトランスポーターの発現、リンパ球の応答性など、いくつかの異なる機能も制御します。[6]バシジンは、シクロフィリン（CyP）タンパク質Cyp-AおよびCyP-Bや特定のインテグリンなど、多くのリガンドを持つI型膜貫通受容体 です。[12] [13] [14]バシジンはS100A9および血小板糖タンパク質VIの受容体としても機能し、バシジン-1は桿体由来錐体生存因子の受容体として機能します。[9]上皮細胞、内皮細胞、神経前駆細胞[15]および白血球など、多くの細胞型で発現しています。ヒトのバシジンタンパク質は269個のアミノ酸を含み、N末端細胞外部分に2つの高度にグリコシル化されたC2型免疫グロブリン様ドメインを形成している。バシジンの2番目の形態も特徴付けられており、細胞外部分にさらに1つの免疫グロブリン様ドメインが含まれている。[6]
インタラクション
バシジンはユビキチンCと相互作用することが示されている。[16]
バシジンはマウスの網膜でモノカルボキシレートトランスポーターと複合体を形成することが示されている。バシジンはMCTを膜内に適切に配置するために必要と思われる。バシジン欠損マウスでは、MCTが膜と統合できないことが網膜色素上皮における栄養輸送の失敗に直接関係している可能性がある（MCT1、3、4によって輸送される乳酸は発達中のRPEに必須の栄養素である）。その結果、欠損動物は視力を失う。[17]
バシジンは受容体エンド180 [18]の4番目のC型レクチン[円形参照]ドメインと相互作用して分子上皮間葉転換[要出典]抑制複合体を形成し、これが破壊されると前立腺癌の生存率低下に関連する浸潤性前立腺上皮細胞の行動を誘導する。[19]
変調器
アトルバスタチンはCD147とMMP-3の発現を抑制することが示されている。[20] [21]
マラリアにおける役割
最近（2011年11月）、バシジンは、ヒトマラリアを引き起こすマラリア原虫の中で最も毒性の強い種である熱帯マラリア原虫のほとんどの株による赤血球侵入に不可欠な受容体であることがわかった。バシジンの寄生虫リガンドであるRh5に対する抗体を開発することで、より優れたマラリアワクチンが見つかるかもしれないと期待されている。[8]バシジンは、マラリア原虫の表面にあるPfRh5タンパク質に結合している。[要出典]
SARS-CoV-2感染（COVID-19）における役割
抗CD147抗体であるメプラズマブは、SARS-CoV-2肺炎患者を対象に試験された。[22]
これらの主張のいくつかは、バシジンがウイルスのスパイクタンパク質に結合したり肺細胞の感染を促進したりする直接的な役割を果たしているという証拠を見つけられなかった別の科学者グループによって異議を唱えられています。[23]
最近の研究では、CD147が血小板と巨核球のSARS-CoV-2侵入受容体であり、過剰活性化と血栓症を引き起こすことが示唆されており、これは風邪コロナウイルスCoV-OC43とは異なります。巨核球細胞をSARS-CoV-2とともにインキュベートすると、炎症誘発性転写産物LGALS3BPとS100A9が大幅に増加しました。特に、CD147抗体を介した阻害により、SARS-CoV-2とともにインキュベートした後の巨核球上のS100A9とS100A8の発現が大幅に減少しました。これらのデータは、巨核球と血小板が、おそらくACE-2に依存しないメカニズムを介して、SARS-CoV-2ウイルス粒子を積極的に取り込むことを示している。[24]
別の研究では、SARS-CoV-2に感染した血小板はCD147受容体に依存して活性化すると述べられています。[25]しかし、SARS-CoV-2はヒトの血小板では複製されず、細胞死を引き起こします。[26]
さらに別の研究では、SARS-CoV-2のN-RBDとCD147の高相互作用結合がリンパ球感染の主な原因であり、後天性免疫不全症候群を引き起こすとされている。[27]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Basiginに関連するメディアがあります。
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト BSG ゲノムの位置と BSG 遺伝子の詳細ページ。
- BGMUTの血液型システムNCBI、NIHの血液型抗原遺伝子変異データベース
- PDBe-KBは、ヒトバシギンのPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。