プロテインキナーゼR
プロテインキナーゼRはインターフェロンによって刺激され、二本鎖RNA(RNAウイルスの複製の中間体として存在する)または他のタンパク質によって活性化される。真核生物の翻訳開始因子eIF2αをリン酸化することで、細胞内mRNAの翻訳を阻害することができる。[ 9 ]
参考文献
- 1 2 Di R、Tumer NE (2015 年 3 月)。「ヤマゴボウ抗ウイルス蛋白質:その細胞毒性メカニズムと植物病害抵抗性への応用」。Toxins。7 ( 3 ) : 755–72。doi : 10.3390 /toxins7030755。PMC 4379523。PMID 25756953。
- ↑ Rajamohan F、Engstrom CR、Denton TJ、Engen LA、Kourinov I、Uckun FM (1999年7月)。「生物活性組換えポークウィード抗ウイルス蛋白質の高レベル発現と精製」。Protein Expression and Purification。16 ( 2 ) : 359–68。doi : 10.1006 /prep.1999.1084。PMID 10419833。
- ↑ Uckun FM、Rajamohan F、Pendergrass S、Ozer Z、Waurzyniak B、Mao C (2003 年 3 月)。 「強力な抗ヒト免疫不全ウイルス活性を有する無毒性組換えポークウィード抗ウイルス蛋白質の構造に基づく設計とエンジニアリング」。Antimicrobial Agents and Chemotherapy。47 ( 3 ) : 1052–61。doi : 10.1128 / aac.47.3.1052-1061.2003。PMC 149289。PMID 12604541。
- ↑ Gupte R、Liu Z、Kraus WL (2017年1月)。「PARPとADPリボシル化:分子機能と生物学的結果を結びつける最近の進歩」。Genes & Development。31 ( 2 ) : 101–126。doi : 10.1101 / gad.291518.116。PMC 5322727。PMID 28202539。
- 1 2 Bedford JG、O'Keeffe M、Reading PC、Wakim LM (2019)。 「T細胞活性化後のIFITM3の迅速なインターフェロン非依存性発現は、細胞をインフルエンザウイルス感染から保護する」。PLOS ONE。14 ( 1) e0210132。Bibcode : 2019PLoSO..1410132B。doi : 10.1371 / journal.pone.0210132。PMC 6334895。PMID 30650117。
- ↑ Brennan-Laun, Sarah E.; Ezelle, Heather J.; Li, Xiao-Ling; Hassel, Bret A. (2014年4月). "RNase-Lによる細胞内mRNAの制御:生物学的機能における役割と基質標的化のメカニズム" . Journal of Interferon & Cytokine Research . 34 (4): 275– 288. doi : 10.1089/jir.2013.0147 . ISSN 1079-9907 . PMC 3976596 . PMID 24697205 .
- ↑ Burke, James M.; Gilchrist, Alison R.; Sawyer, Sara L.; Parker, Roy (2021-06-04). "RNase LはmRNA輸出の阻害により宿主およびウイルスタンパク質の合成を制限する" . Science Advances . 7 (23). doi : 10.1126/sciadv.abh2479 . ISSN 2375-2548 . PMC 8177694 . PMID 34088676 .
- ↑ Wellington D、Laurenson- Schafer H 、 Abdel - Haq A、Dong T (2019年2月)。「IFITM3:遺伝子がインフルエンザ感染の人口統計にどのように影響するか」。Biomedical Journal。42 ( 1 ) : 19–26。doi : 10.1016 / j.bj.2019.01.004。PMC 6468115。PMID 30987701。
- ↑ Fensterl, V.; Sen, GC (2009), "インターフェロンとウイルス感染", BioFactors , 35 (1): 14– 20, doi : 10.1002/biof.6 , PMID 19319841 , S2CID 27209861