Loading article…
| 心血管疾患 | |
|---|---|
 | |
| 線維症（黄色）とアミロイドーシス（茶色）を伴う心臓の顕微鏡写真。モバット染色。 | |
| 専門 | 心臓病学 |
| 症状 | 胸痛、息切れ、疲労感、意識喪失 |
| 合併症 | 心不全、心臓発作、脳卒中、動脈瘤、末梢動脈疾患、突然の心停止。[1] |
| 通常の発症 | 高齢者[2] |
| 種類 | 冠動脈疾患、脳卒中、心不全、高血圧性心疾患、リウマチ性心疾患、心筋症、[3] [4] 不整脈 |
| リスク要因 | 糖尿病、[3]、 高血中脂質、過体重、喫煙、過度の薬物使用、過度のアルコール摂取 |
| 防止 | 健康的な食事、運動、タバコの煙を避けること、アルコール摂取を制限すること、[3]全体的なライフスタイルの変化 |
| 処理 | 高血圧、高血中脂質、糖尿病の治療[3] |
| 薬 | アスピリン、ベータ遮断薬、血液凝固阻止剤 |
| 死亡者（数 | 1,790万人 / 32% (2015年) [5] |
心血管疾患（CVD ）は、心臓や血管に関わるあらゆる疾患です。[3] CVDは、冠動脈疾患（狭心症、心臓発作など）、心不全、高血圧性心疾患、リウマチ性心疾患、心筋症、不整脈、先天性心疾患、弁膜症、心炎、大動脈瘤、末梢動脈疾患、血栓塞栓症、静脈血栓症を含む疾患群です。[3] [4]
根本的なメカニズムは疾患によって異なります。[3]食事の危険因子はCVDによる死亡の53%と関連していると推定されています。[6]冠動脈疾患、脳卒中、末梢動脈疾患には動脈硬化が伴います。[3]これは高血圧、喫煙、糖尿病、運動不足、肥満、高血中コレステロール、不健康な食事、過度のアルコール摂取、[3]睡眠 不足、[7] [8]などによって引き起こされる可能性があります。高血圧はCVDによる死亡の約13%を占めると推定され、タバコは9%、糖尿病は6%、運動不足は6%、肥満は5%を占めています。[3]未治療の連鎖球菌性咽頭炎に続いてリウマチ性心疾患が発生することがあります。[3]
CVDの最大90％は予防可能であると推定されています。[9] [10] CVDの予防には、健康的な食事、運動、タバコの煙の回避、アルコール摂取の制限を通じてリスク要因を改善することが含まれます。 [3]高血圧、血中脂質、糖尿病などのリスク要因を治療することも有益です。[3]連鎖球菌性咽頭炎の患者を抗生物質で治療すると、リウマチ性心疾患のリスクを減らすことができます。[11]健康な人にアスピリンを使用することのメリットは不明です。[12] [13]
心血管疾患は、アフリカを除く世界中で死亡原因の第1位です。[3] CVDによる死亡者数は、1990年の1230万人（25.8%）から2015年には1790万人（32.1%）に増加しました。 [5] [4] 特定年齢でのCVDによる死亡はより一般的であり、発展途上国の多くで増加していますが、 1970年代以降、ほとんどの先進国では死亡率が低下しています。 [14] [15]男性のCVDによる死亡者の80%、女性のCVDによる死亡者の75%は、冠動脈疾患と脳卒中によるものです。[3]心血管疾患のほとんどは高齢者に発症します。米国では、20〜40歳の人の11%がCVDを患っていますが、40〜60歳では37%、60〜80歳では71%、80歳以上の人の85%がCVDを患っています。[2]先進国における冠動脈疾患による死亡の平均年齢は約80歳であるのに対し、発展途上国では約68歳である。[14] CVDは、男性では女性よりも7～10年早く診断されるのが一般的である。[3] : 48
種類
データなし
70未満
70～140
140～210
210～280
280～350
350～420
420–490
490–560
560–630
630–700
700–770
770以上
血管に関わる心血管疾患は数多くあり、それらは血管疾患として知られています。[17]
心臓に関連する心血管疾患も数多くあります。
- 心筋症– 心筋の病気
- 高血圧性心疾患–高血圧症に起因する心臓疾患
- 心不全– 心臓が組織に十分な血液を供給できず、代謝要件を満たすことができないために起こる臨床症候群
- 肺性心疾患– 呼吸器系に影響を及ぼす心臓の右側部分の機能不全
- 不整脈– 心臓のリズムの異常
- 炎症性心疾患
- 心臓弁膜症
- 先天性心疾患- 出生時に存在する心臓構造の奇形
- リウマチ性心疾患- A群連鎖球菌感染症である化膿連鎖球菌によって引き起こされる リウマチ熱により、心筋と弁が損傷します。
リスク要因
心臓疾患の危険因子は、年齢、性別、喫煙、運動不足、非アルコール性脂肪性肝疾患、過度の飲酒、不健康な食事、肥満、心血管疾患の遺伝的素因および家族歴、血圧上昇（高血圧）、血糖値上昇（糖尿病）、血中コレステロール値上昇（高脂血症）、未診断のセリアック病、心理社会的要因、貧困および低い教育水準、大気汚染、睡眠不足など、数多くあります。[3] [18] [19] [20] [21] [22]各危険因子の個々の寄与はコミュニティや民族グループによって異なりますが、これらの危険因子の全体的な寄与は非常に一貫しています。[23]年齢、性別、家族歴/遺伝的素因などの危険因子の一部は不変ですが、多くの重要な心血管疾患危険因子は、ライフスタイルの変化、社会の変化、薬物治療（高血圧、高脂血症、糖尿病の予防など）によって修正可能です。[24]肥満の人は冠動脈の動脈硬化のリスクが高くなります。[25]
遺伝学
両親が心血管疾患を患っている場合、その人のリスクは3倍近く増加します。 [26]遺伝は心血管疾患の重要な危険因子です。遺伝性心血管疾患は、単一変異（メンデル遺伝）または多遺伝子の影響の結果として発生する可能性があります。[27]単一の疾患原因DNA変異に起因する遺伝性心血管疾患は40以上ありますが、このような疾患はまれです。[27]最も一般的な心血管疾患は非メンデル遺伝であり、それぞれが小さな影響に関連する数百または数千の遺伝子変異（一塩基多型として知られる）が原因であると考えられています。[28] [29]
年
年齢は心血管疾患や心臓疾患を発症する最も重要なリスク要因であり、10年ごとにリスクは約3倍になります。[30] 冠状動脈の脂肪線条は思春期に形成され始める可能性があります。[31]冠状動脈疾患で死亡する人の82％は65歳以上であると推定されています。[32]同時に、脳卒中のリスクは55歳以降10年ごとに2倍になります。 [33]
加齢によって心血管疾患や心臓疾患のリスクが高まる理由については、複数の説明が提案されています。その1つは血清コレステロール値に関連しています。[34]ほとんどの集団では、血清総コレステロール値は加齢とともに増加します。男性では、この増加は45〜50歳頃に横ばいになります。女性では、増加は60〜65歳まで急激に続きます。[34]
加齢は血管壁の機械的・構造的特性の変化とも関連しており、動脈の弾力性の低下や動脈コンプライアンスの低下を招き、ひいては冠動脈疾患につながる可能性がある。[35]
セックス
男性は閉経前の女性よりも心臓病のリスクが高い。[30] [36]閉経を過ぎると、女性のリスクは男性と同程度になると主張されてきたが[36]、WHOと国連の最近のデータはこれに異議を唱えている。[30]女性が糖尿病を患っている場合、糖尿病の男性よりも心臓病を発症する可能性が高くなります。[37]高血圧で妊娠中に合併症を起こした女性は、正常血圧で妊娠中に合併症がなかった女性と比較して、心血管疾患を発症するリスクが3倍になります。[38] [39]
冠状動脈性心疾患は、中年男性では女性よりも2～5倍多く見られます。[34]世界保健機関 が実施した調査では、性別が冠状動脈性心疾患による死亡率の性比の変動の約40%に寄与しています。[40]別の調査でも同様の結果が得られており、性差によって心血管疾患に関連するリスクのほぼ半分が説明できることがわかりました。 [ 34]心血管疾患における性差の提案された説明の1つは、ホルモンの違いです。[34] 女性では、エストロゲンが優勢な性ホルモンです。エストロゲンは、グルコース代謝と止血系に保護効果があり、内皮細胞機能の改善に直接効果がある可能性があります。[34]エストロゲンの産生は閉経後に減少し、これによりHDLコレステロール値 が低下し、LDLおよび総コレステロール値が上昇することで、女性の脂質代謝がよりアテローム性動脈硬化型に変化する可能性があります。[34]
男性と女性では、体重、身長、体脂肪分布、心拍数、拍出量、動脈コンプライアンスに違いがあります。[35]超高齢者では、加齢に伴う大動脈の脈動と硬化は、男性よりも女性の方が顕著です。[35]これは、女性の体格と動脈の大きさが小さいことが原因である可能性があり、これは閉経とは無関係です。[35]
タバコ
紙巻きタバコは喫煙タバコの主な形態です。[3]タバコの使用による健康リスクは、タバコの直接摂取だけでなく、受動喫煙からも生じます。[3]心血管疾患の約10％は喫煙に起因します。[3]しかし、30歳までに禁煙した人の死亡リスクは、喫煙したことがない人とほぼ同じくらい低くなります。[41]
身体活動不足
不十分な身体活動（中程度の運動が週 5 回 30 分未満、または激しい運動が週 3 回 20 分未満と定義）は、現在、世界中で死亡率の第 4 位の危険因子です。[3] 2008 年には、15 歳以上の成人の 31.3%（男性 28.2%、女性 34.4%）が不十分な身体活動でした。[3] 中程度の身体活動を毎週 150 分（または同等）行う成人では、虚血性心疾患と糖尿病のリスクがほぼ 3 分の 1 減少します。[42]さらに、身体活動は減量を助け、血糖コントロール、血圧、脂質プロファイル、インスリン感受性を改善します。これらの効果は、少なくとも部分的には、身体活動が心血管系に及ぼす利点を説明する可能性があります。[3]
ダイエット
飽和脂肪、トランス脂肪、塩分の食事摂取量が多いこと、および果物、野菜、魚の摂取量が少ないことは心血管疾患のリスクと関連しているが、これらすべての関連が原因を示しているかどうかは議論の余地がある。世界保健機関は、世界中で約170万人が果物と野菜の摂取量が少ないために死亡しているとしている。[3] 脂肪や糖分が多い加工食品など、高エネルギー食品を頻繁に摂取すると、肥満が促進され、心血管疾患のリスクが増加する可能性がある。[3] 食事で摂取する塩分の量も、血圧レベルと全体的な心血管疾患のリスクの重要な決定要因である可能性がある。[3] 飽和脂肪の摂取量を少なくとも2年間減らすと、心血管疾患のリスクが減少するという中程度の質のエビデンスがある。[43]トランス脂肪の摂取量が多いと、血中脂質と循環炎症マーカーに悪影響があり、[44]食事からトランス脂肪を排除することが広く提唱されている。[45] [46] 2018年に世界保健機関は、トランス脂肪酸が年間50万人以上の死因となっていると推定しました。[46]砂糖の摂取量が多いと血圧が上昇し、血中脂質が悪化するという証拠があり、[47]砂糖の摂取は糖尿病のリスクも高めます。[48]加工肉の摂取量が多いと心血管疾患のリスクが高まりますが、これはおそらく食事中の塩分摂取量の増加が一因です。[20]
アルコール
アルコール摂取と心血管疾患の関係は複雑で、摂取量によっても異なります。[49]多量の飲酒と心血管疾患の間には直接的な関係があります。[3] 大量飲酒をせずに少量の飲酒をすると、心血管疾患のリスクが低下する可能性がありますが、[50]適度なアルコール摂取と脳卒中の予防との関連は因果関係がないという証拠があります。[51]人口レベルでは、飲酒による健康リスクは潜在的なメリットを上回ります。[3] [52]
セリアック病
セリアック病を治療しないと、多くの種類の心血管疾患を発症する可能性がありますが、そのほとんどはグルテンフリーの食事と腸の治癒によって改善または解消されます。しかし、セリアック病の認識と診断が遅れると、心臓に不可逆的な損傷を引き起こす可能性があります。[21]
寝る
睡眠の質や量の欠如は、成人と十代の若者の両方において心血管疾患のリスクを高めることが報告されています。推奨では、乳児は一般的に 1 日 12 時間以上、青年は少なくとも 8 時間または 9 時間、成人は 7 時間または 8 時間の睡眠が必要とされています。成人アメリカ人の約 3 分の 1 は推奨されている 1 日 7 時間の睡眠時間を満たしておらず、10 代の若者を対象とした調査では、調査対象者のわずか 2.2% しか十分な睡眠をとっておらず、その多くは質の良い睡眠をとっていませんでした。研究によると、1 日 7 時間未満の睡眠をとる短時間睡眠者は、心血管疾患のリスクが 10% から 30% 高くなることが示されています。[7] [53]
睡眠時無呼吸症候群や不眠症などの睡眠障害も、心臓代謝リスクの上昇と関連している。[54] 推定5000万～7000万人のアメリカ人が不眠症、睡眠時無呼吸症、その他の慢性睡眠障害を患っている。[要出典]
さらに、睡眠研究では人種や階級による違いが示されています。睡眠時間が短い、睡眠の質が悪いという報告は、白人よりも少数民族で多く見られます。アフリカ系アメリカ人は白人よりも睡眠時間が短いことが5倍多く報告されていますが、これは社会的、環境的要因によるものと考えられます。黒人の子どもや恵まれない地域に住む子どもは、睡眠時無呼吸症の割合がはるかに高いです。[8]
社会経済的弱者
心血管疾患は、高所得国と比較して、低・中所得国に大きな影響を与えます。[55]低・中所得国における心血管疾患の社会的パターンに関するデータは限られていますが、[55]高所得国からの報告では、教育水準や所得の低さが心血管疾患のリスク増加と関連していることが一貫して示されています。 [56]社会経済的不平等の拡大をもたらした政策は、その後の心血管疾患における社会経済的差異の拡大と関連しており[55]因果関係を示唆しています。心理社会的要因、環境曝露、健康行動、医療へのアクセスと質は、心血管疾患における社会経済的格差に寄与しています。[57]健康の社会的決定要因に関する委員会は、心血管疾患と非感染性疾患の不平等に対処するには、権力、富、教育、住宅、環境要因、栄養、医療のより平等な分配が必要であると勧告しました。[58]
大気汚染
粒子状物質は、心血管疾患に対する短期および長期の曝露の影響について研究されてきた。現在、直径2.5マイクロメートル未満の浮遊粒子（PM 2.5）が主な焦点であり、その勾配を使用してCVDリスクを判定している。全体的に、長期のPM曝露はアテローム性動脈硬化症および炎症の発生率を増加させた。短期曝露（2時間）に関しては、PM 2.5の25 μg/m 3ごとにCVD死亡リスクが48％増加した。[59]さらに、曝露からわずか5日後には、 PM 2.5の10.5 μg/m 3ごとに収縮期血圧（2.8 mmHg）および拡張期血圧（2.7 mmHg）の上昇が認められた。[59]他の研究では、PM 2.5が不整脈、心拍変動の低下（迷走神経緊張の低下）、そして最も顕著な心不全に 関連していることが示唆されている。[59] [60] PM2.5は頸動脈肥厚や急性心筋梗塞のリスク増加にも関連している。 [59] [60]
心血管リスク評価
既存の心血管疾患または心臓発作や脳卒中などの過去の心血管イベントは、将来の心血管イベントの最も強力な予測因子です。[61]年齢、性別、喫煙、血圧、血中脂質、糖尿病は、心血管疾患があるとは知られていない人々の将来の心血管疾患の重要な予測因子です。[62]これらの指標、および場合によっては他の指標を組み合わせて複合リスクスコアを作成し、個人の将来の心血管疾患リスクを推定することができます。[61]多数のリスクスコアが存在しますが、それぞれの利点は議論されています。[63]その他の診断テストとバイオマーカーはまだ評価中ですが、現在のところ、これらを日常的に使用することを支持する明確な証拠はありません。これらには、家族歴、冠動脈石灰化スコア、高感度C反応性タンパク質（hs-CRP）、足首上腕血圧指数、リポタンパク質サブクラスと粒子濃度、リポタンパク質（a）、アポリポタンパク質AIとB、フィブリノーゲン、白血球数、ホモシステイン、N末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）、腎機能マーカーなどがある。[64] [65] 高血中リンもリスク増加と関連している。[66]
うつ病と心的外傷性ストレス
精神衛生上の問題、特にうつ病や心的外傷後ストレスは、心血管疾患に関連しているという証拠があります。精神衛生上の問題は、喫煙、不健康な食生活、座りがちな生活習慣などの心血管疾患の危険因子と関連していることが知られていますが、これらの要因だけでは、うつ病、ストレス、不安に見られる心血管疾患のリスク増加を説明できません。 [67]さらに、心的外傷後ストレス障害は、うつ病やその他の共変量を調整した後でも、冠状動脈性心疾患の発症リスク増加と独立して関連しています。 [ 68 ]
職業暴露
仕事と心血管疾患の関係についてはほとんど知られていないが、特定の毒素、極端な暑さや寒さ、タバコの煙への曝露、ストレスやうつ病などの精神衛生上の懸念との間には関連があることが確立されている。[69]
非化学物質によるリスク要因
2015年のSBU報告書では、非化学的要因を調査し、次のような関連性が判明した。[70]
- 精神的にストレスの多い仕事で、自分の労働状況をコントロールできず、努力と報酬のバランスが取れていない[70]
- 職場での社会的支援が低い人、不公平な扱いを受けたり、自己啓発の機会が不十分な人、あるいは雇用の不安定さを感じている人[70]
- 夜勤や長時間労働をする人[70]
- 騒音にさらされている人々[70]
特に、脳卒中のリスクも電離放射線への曝露によって増加しました。[70]高血圧は、仕事のストレスを感じている人や交代勤務をしている人に多く見られます。[70]女性と男性のリスクの違いは小さいですが、男性は就労中に心臓発作や脳卒中を発症したり死亡したりするリスクが女性の2倍あります。[70]
化学的リスク要因
2017年のSBU報告書では、職場でのシリカ粉塵、エンジン排気ガス、溶接煙への曝露が心臓病に関連しているという証拠が見つかりました。[71] ヒ素、ベンゾピレン、鉛、ダイナマイト、二硫化炭素、一酸化炭素、金属加工液への曝露、およびタバコの煙への職業上の曝露にも関連性があります。[71]アルミニウムの電解生産や硫酸パルプ化プロセスを使用した紙の生産に従事することは 、心臓病に関連しています。 [71]また、特定の作業環境では許可されなくなった化合物、例えば TCDD（ダイオキシン）を含むフェノキシ酸やアスベストへの曝露と心臓病との関連性も見つかりました。[71]
職場でのシリカ粉塵やアスベストへの曝露も肺心疾患と関連している。鉛、二硫化炭素、TCDDを含むフェノキシ酸への職場での曝露、およびアルミニウムが電解生産されている環境での作業は、脳卒中と関連しているという証拠がある。 [ 71]
体細胞変異
2017年現在、血液細胞における特定の白血病関連変異も心血管疾患のリスク増加につながる可能性があることを示唆する証拠があります。ヒトの遺伝子データを調べるいくつかの大規模な研究プロジェクトでは、これらの変異の存在（クローン造血と呼ばれる状態）と心血管疾患関連の発症および死亡率との間に強い関連性があることがわかりました。[72]
放射線治療
がんに対する放射線治療（RT）は、乳がん治療で見られるように、心臓病や死亡のリスクを高める可能性があります。[73] 治療用放射線は、その後の心臓発作や脳卒中のリスクを1.5～4倍に高めます。[74]この増加は、線量の強さ、量、場所によって異なります。アントラサイクリンなどの同時化学療法の使用は、リスクを悪化させる要因です。[75] RT誘発性心血管疾患の発生率は、10%～30%と推定されています。[75]
心血管疾患に対する放射線療法の副作用は、放射線誘発性心疾患または放射線誘発性心血管疾患と呼ばれている。[76] [77]症状は線量に依存し、心筋症、心筋線維症、弁膜症、冠動脈疾患、不整脈、末梢動脈疾患などがある。放射線誘発性線維症、血管細胞障害、酸化ストレスは、これらの症状やその他の晩期副作用症状を引き起こす可能性がある。[76]
病態生理学
人口ベースの研究では、心血管疾患の主な前駆症状である動脈硬化は小児期に始まることが示されています。青少年の動脈硬化の病理生物学的決定因子（PDAY）研究では、7～9歳の青少年の大動脈すべてと右冠動脈の半分以上に内膜病変が現れることが明らかになりました。[79]
肥満と糖尿病は心血管疾患と関連しており[80]、慢性腎臓病や高コレステロール血症の病歴も同様です。[81] 実際、心血管疾患は糖尿病の合併症の中で最も生命を脅かすものであり、糖尿病患者は非糖尿病患者よりも心血管関連の原因で死亡する可能性が2～4倍高くなります。[82] [83] [84]
スクリーニング
低リスクで症状のない人に対するスクリーニング心電図（安静時または運動時）は推奨されません。[85]これには、リスク因子のない若者も含まれます。[86]高リスクの人に対する心電図によるスクリーニングの証拠は決定的ではありません。[87]さらに、低リスクで症状のない人には、心エコー検査、心筋灌流イメージング、心臓ストレステストは推奨されません。 [88]一部のバイオマーカーは、将来の心血管疾患のリスクを予測する上で従来の心血管リスク因子に追加される可能性がありますが、一部のバイオマーカーの価値は疑問です。[89] [90] 足首上腕血圧比（ABI）、高感度C反応性タンパク質（hsCRP）、および冠動脈カルシウムも、2018年現在、症状のない人に対する利点は不明です。[91]
NIHは、家族に心臓病や脂質異常症の病歴がある場合、2歳から子供の脂質検査を始めることを推奨しています。[92]早期検査により、リスクのある人の食事や運動などの生活習慣が改善されることが期待されています。[93]
一次予防介入のスクリーニングと選択は、伝統的にさまざまなスコア（例：フレーミングハムまたはレイノルズリスクスコア）を使用した絶対リスクを通じて行われてきました。[94]この層別化により、ライフスタイル介入を受ける人々（一般的に低リスクおよび中リスク）と薬物療法を受ける人々（高リスク）が分離されました。使用可能なリスクスコアの数と種類は倍増しましたが、2016年のレビューによると、外部検証や影響分析が不足しているため、その有効性は不明でした。[95]リスク層別化モデルは、人口グループに対する感度が不足していることが多く、中リスクおよび低リスクグループにおける多数の否定的なイベントを考慮していません。[94]その結果、将来の予防スクリーニングは、大規模なリスク評価ではなく、各介入のランダム化試験の結果に従って予防を適用する方向にシフトしているようです。
防止
確立された危険因子を回避すれば、心血管疾患の最大90％は予防できる可能性がある。[9] [96]現在実施されている心血管疾患の予防対策には以下のものがある：
- 地中海式ダイエット、ベジタリアン、ビーガン、その他の植物ベースの食事など、健康的な食生活を維持する。[97] [98] [99] [100]
- 飽和脂肪をより健康的なものに置き換える：臨床試験では、飽和脂肪を多価不飽和植物油に置き換えるとCVDが30％減少することが示されています。前向き観察研究では、多くの集団において、飽和脂肪の摂取量が少なく、多価不飽和脂肪と一価不飽和脂肪の摂取量が多いとCVDの発生率が低下することが示されています。[101]
- 太りすぎや肥満の場合は体脂肪を減らしましょう。[102]減量の効果は食生活の変化と区別することが難しい場合が多く、減量食に関する証拠は限られています。[103]重度の肥満の人を対象とした観察研究では、減量手術後の減量は心血管疾患のリスクを46%減少させることが示されています。[104]
- アルコール摂取量は推奨される1日の摂取量に制限してください。[97]適度にアルコール飲料を摂取する人は、心血管疾患のリスクが25～30%低くなります。[105] [106]しかし、遺伝的にアルコールをあまり摂取しない傾向がある人は心血管疾患の発生率が低くなります。 [107]これは、アルコール自体が予防効果がない可能性があることを示唆しています。過度のアルコール摂取は心血管疾患のリスクを高めます。 [108] [106]また、アルコールの摂取は、摂取翌日の心血管イベントのリスク増加と関連しています。[106]
- 非HDLコレステロールを減少させる。[109] [110] スタチン治療は心血管疾患による死亡率を約31%減少させる。[111]
- 喫煙をやめ、受動喫煙を避ける。[97]喫煙をやめるとリスクは約35%減少します。[112]
- 1週間あたり少なくとも150分（2時間30分）の適度な運動。[113] [114]
- 血圧が高い場合は下げる。血圧が10mmHg下がるとリスクは約20%減少する。[115]血圧を下げることは正常血圧の範囲でも効果があるようだ。[116] [117] [118]
- 心理社会的ストレスを軽減する。[119]この対策は、心理社会的介入を構成するものの不正確な定義によって複雑になる可能性がある。[120]精神的ストレス誘発性心筋虚血は、以前に心臓病を患った人の心臓疾患のリスク増加と関連している。[121]重度の感情的および身体的ストレスは、一部の人にたこつぼ症候群として知られる一種の心臓機能障害を引き起こす。 [122]しかし、ストレスは高血圧において比較的小さな役割を果たしている。[123]特定のリラクゼーション療法の有効性は不明である。[124] [125]
- 睡眠不足も高血圧のリスクを高めます。成人は約7～9時間の睡眠が必要です。睡眠時無呼吸症も大きなリスクであり、呼吸が一時的に止まるため体にストレスがかかり、心臓病のリスクを高める可能性があります。[126] [127]
ほとんどのガイドラインでは、予防戦略を組み合わせることを推奨しています。複数の心血管リスク因子を減らすことを目的とした介入は、血圧、BMI、ウエスト周囲径に有益な効果をもたらす可能性があるという証拠がいくつかありますが、証拠は限られており、著者は心血管イベントと死亡率への影響について確固たる結論を導き出すことができませんでした。[128]
心血管疾患リスクスコアを人々に提供することで、通常のケアと比較してリスク要因がわずかに減少する可能性があることを示唆する追加の証拠があります。[129]しかし、これらのスコアを提供することで心血管疾患イベントに何らかの効果があるかどうかについては不確実性がありました。歯周炎患者の歯科治療が心血管疾患のリスクに影響を与えるかどうかは不明です。[130] 2021年のWHOの研究によると、週55時間以上働くと、週35〜40時間働く場合と比較して、脳卒中のリスクが35％、心臓病で死亡するリスクが17％上昇します。[131]
ダイエット
果物や野菜を多く摂取する食生活は、心血管疾患や死亡のリスクを低下させます。[132]
2021年のレビューでは、健康的な植物ベースの食事を摂取すれば、植物ベースの食事はCVDのリスクを軽減できることが判明した。不健康な植物ベースの食事は、肉を含む食事よりも利点がない。[98]同様のメタ分析と体系的レビューでも食事パターンが調査され、「動物性食品と不健康な植物性食品が少なく、健康的な植物性食品が多い食事はCVD予防に有益である」ことが判明した。[99] 2018年の観察研究のメタ分析では、「ほとんどの国では、ビーガン食は雑食の食事と比較して、より好ましい心臓代謝プロファイルと関連している」と結論付けられた。[100]
地中海式ダイエットは心血管疾患の結果を改善する可能性があることを示す証拠があります。[133]また、地中海式ダイエットは低脂肪ダイエットよりも、心血管疾患の危険因子（コレステロール値や血圧の低下など）に長期的な変化をもたらすのに効果的である可能性があるという証拠もあります。[134]
DASHダイエット（ナッツ、魚、果物、野菜を多く摂り、甘いもの、赤身の肉、脂肪を控える）は、血圧を下げ、[135]総コレステロールと低密度リポタンパク質コレステロールを低下させ、 [136]メタボリックシンドロームを 改善することが示されています。[137]しかし、長期的な効果は疑問視されています。[138]食物繊維を多く摂ると、心血管疾患のリスクが低くなります。[139]
世界中で、食事ガイドラインでは飽和脂肪の摂取を減らすことが推奨されており[140]、心血管疾患における食事性脂肪の役割は複雑で議論の的となっているものの、食事中の飽和脂肪を不飽和脂肪に置き換えることは適切な医学的アドバイスであるというコンセンサスが長年存在している。[141]脂肪の総摂取量が心血管疾患リスクと関連していることは確認されていない。[142] [143] 2020年の系統的レビューでは、飽和脂肪の摂取量を少なくとも2年間減らすと心血管イベントが減少するという中程度の質のエビデンスが見つかった。[144] しかし、2015年の観察研究のメタアナリシスでは、飽和脂肪の摂取と心血管疾患の間に説得力のある関連性は見つかりませんでした。[145] 飽和脂肪の代替として何が使用されるかによって、調査結果に多少の違いが生じる可能性がある。[141]多価不飽和脂肪への置き換えによるメリットが最も大きいと思われるが[146] 、飽和脂肪を炭水化物 に置き換えても有益な効果はないようである。[146]トランス脂肪酸を多く含む食事は心血管疾患の発生率の上昇と関連しており、[147] 2015年に米国食品医薬品局（FDA）は「工業的に生産されたトランス脂肪酸（IP-TFA）の主な食事源である部分水素添加油（PHO）は、人間の食品へのいかなる使用においても一般的に安全であると認識されている（GRAS）という専門家間のコンセンサスはもはや存在しない」と判断しました。[148]食事にオメガ3脂肪酸（多価不飽和必須脂肪酸の一種）のサプリメントを加えることで心血管疾患のリスクが改善するかどうかについては、矛盾する証拠があります。[149] [150]
高血圧または正常血圧の人に減塩食を推奨することの利点は明らかではない。 [151]心不全患者では、1つの研究を除外した後、残りの試験で利点がある傾向が示されている。[152] [153]食事中の塩分に関する別のレビューでは、食事中の塩分摂取量が多いと血圧が上昇し、高血圧が悪化し、心血管疾患の発生数が増加するという強力な証拠があると結論付けられている。これは、血圧上昇の結果として、またおそらく他のメカニズムを通じてである。 [ 154] [155]塩分摂取量が多いと心血管疾患による死亡率が上昇するという中程度の証拠が見つかり、全死亡率、脳卒中、左室肥大の増加に関する証拠もいくつか見つかった。[154]
断続的な断食
全体的に、断続的な断食が心血管疾患を予防できるかどうかについては、現在の科学的証拠では不明である。 [156]断続的な断食は、通常の食事パターンよりも体重を減らすのに役立つかもしれないが、エネルギー制限ダイエットと違いはない。[156]
薬
血圧の薬は、年齢[115]、[157]、心血管リスクのベースラインレベル[158] 、またはベースライン血圧に関係なく、リスクのある人の心血管疾患を軽減します。[159]一般的に使用されている薬物療法は、すべての主要な心血管イベントのリスクを軽減する同様の有効性がありますが、特定の結果を予防する能力については薬剤間で違いがある可能性があります。[160]血圧の低下が大きいほどリスクの軽減も大きくなり、[160]高血圧の人のほとんどは、十分な血圧低下を達成するために複数の薬剤を必要とします。[161]服薬遵守はしばしば不十分であり、携帯電話のテキストメッセージングが遵守を改善するために試みられてきましたが、それが心血管疾患の二次予防を変えるという十分な証拠はありません。[162]
スタチンは、心血管疾患の病歴がある人のさらなる心血管疾患の予防に効果的である。[163]イベント発生率は女性よりも男性の方が高いため、イベント数の減少は女性よりも男性の方が容易に確認できる。[163]リスクはあるが心血管疾患の病歴がない人（一次予防）では、スタチンは死亡リスクおよび致死的および非致死的心血管疾患を合わせたリスクを減少させる。[164]しかし、その利点は小さい。[165]米国のガイドラインでは、今後10年間で心血管疾患のリスクが12％以上の人にスタチンを推奨している。[166] ナイアシン、フィブラート、CETP阻害剤は、HDLコレステロールを増加させる可能性があるが、すでにスタチンを服用している人の心血管疾患のリスクには影響しない。[167]フィブラートは心血管イベントおよび冠動脈イベントのリスクを低下させるが、全死亡率を低下させるという証拠はない。[168]
抗糖尿病薬は2型糖尿病患者の心血管疾患リスクを軽減する可能性があるが、決定的な証拠はない。[169] 2009年に27,049人の参加者と2,370件の主要な血管イベントを対象としたメタアナリシスでは、平均4.4年の追跡期間にわたってより強力な血糖降下療法を行った場合、心血管疾患の相対リスクが15%減少したが、重大な低血糖のリスクは増加した。[170]
アスピリンは、重篤な出血のリスクが心血管疾患の予防効果とほぼ等しいため、心臓病リスクが低い人にはわずかな効果しかないことが分かっています。[171] 70歳以上を含むリスクが非常に低い人には推奨されません。[172] [173]米国予防サービスタスクフォースは、 55歳未満の女性と45歳未満の男性には予防目的でアスピリンを使用しないことを推奨していますが、一部の高齢者には推奨されています。[174]
左心疾患または低酸素性肺疾患を伴う肺高血圧症患者に血管作動薬を使用すると、害や不必要な費用が発生する可能性がある。 [175]
冠動脈疾患の二次予防のための抗生物質
抗生物質は、冠動脈疾患患者の心臓発作や脳卒中のリスクを軽減するのに役立つ可能性があります。[176]しかし、2021年の証拠によると、冠動脈疾患の二次予防のための抗生物質は有害であり、死亡率と脳卒中の発生率を増加させることが示唆されています。 [176]抗生物質の使用は、二次冠動脈疾患の予防には支持されていません。
身体活動
心臓発作後の運動に基づく心臓リハビリテーションは、心血管疾患による死亡リスクを軽減し、入院回数を減らすことにつながります。[177]心血管疾患の既往歴はないが心血管疾患リスクが高い人に対する運動トレーニングの利点に関する質の高い研究はほとんどありません。[178]
体系的なレビューでは、不活動が世界中で冠状動脈性心疾患による疾病負担の6%を占めていると推定されています。[179]著者らは、人々が身体活動を怠っていなければ、2008年にヨーロッパで冠状動脈性心疾患による121,000人の死亡を回避できた可能性があると推定しています。限られた数の研究からの低品質の証拠は、ヨガが血圧とコレステロールに有益な効果があることを示唆しています。[180]暫定的な証拠は、自宅での運動プログラムが運動の遵守を改善するのに効果的である可能性があることを示唆しています。[181]
栄養補助食品
健康的な食事は有益であるが、抗酸化物質（ビタミン E、ビタミン Cなど）やビタミンの補給が心血管疾患を予防する効果は示されておらず、場合によっては害を及ぼす可能性がある。[182] [183] [184] [185]ミネラルの補給も有用であることが確認されていない。[186] ビタミン B3 の一種であるナイアシンは、高リスクの人の心血管イベントのリスクをわずかに低下させる例外となる可能性がある。 [187] [188] マグネシウムの補給は、用量依存的に高血圧を低下させる。[189]マグネシウム療法は、 QT 延長症候群を伴うトルサード・ド・ポアントに関連する心室性不整脈の人、およびジゴキシン中毒誘発性不整脈の人の治療に推奨される。 [190]オメガ 3 脂肪酸の補給が有益であるという証拠はない。 [191] 2022年のレビューでは、微量栄養素を含むいくつかの栄養補助食品が心血管疾患の危険因子を減らす可能性があることが判明しました。[192]
管理
心血管疾患は、主に食事と生活習慣の介入に重点を置いた初期治療で治療可能です。[3] インフルエンザは心臓発作や脳卒中のリスクを高める可能性があるため、インフルエンザワクチン接種は心臓病患者の心血管イベントや死亡のリスクを減らす可能性があります。[193]
CVDを適切に管理するには、死亡率が高いMIと脳卒中の症例に焦点を当てる必要があり、特に低所得または中所得の発展途上国では、介入の費用対効果を念頭に置く必要があります。[94] MIに関しては、低所得および中所得地域で、アスピリン、アテノロール、ストレプトキナーゼ、または組織プラスミノーゲン活性化因子を使用する戦略が質調整生存年（QALY）について比較されています。アスピリンとアテノロールの1QALYのコストは25ドル未満、ストレプトキナーゼは約680ドル、t-PAは16,000ドルでした。[194]同じ地域で二次CVD予防に併用されたアスピリン、ACE阻害薬、ベータ遮断薬、スタチンの1QALYコストは350ドルでした。[194]
また、外科的または処置的な介入によって人の命を救ったり延命したりできることもあります。心臓弁の問題の場合、弁を交換する手術を受けることができます。不整脈の場合、異常な心拍リズムを軽減するためにペースメーカーを設置することができます。心臓発作の場合、複数の選択肢があり、そのうちの2つは冠動脈形成術と冠動脈バイパス手術です。[195]
血圧目標値が140～160/90～100mmHg以下から135/85mmHg以下に引き下げられた場合、死亡率や重篤な有害事象の点で追加の利益はおそらくないであろう。[196]
疫学
318–925
926～1,148
1,149～1,294
1,295～1,449
1,450～1,802
1,803～2,098
2,099～2,624
2,625～3,203
3,204～5,271
5,272～10,233
データなし
<900
900–1650
1650–2300
2300～3000年
3000～3700年
3700–4400
4400～5100
5100～5800
5800～6500
6500～7200
7200～7900
>7900
心血管疾患は、アフリカを除く全世界で、死亡原因の第1位です。[3] 2008年には、世界の死亡原因の30%が心血管疾患によるものでした。心血管疾患による死亡は、低所得国および中所得国でも高く、心血管疾患による世界の死亡原因の80%以上がこれらの国で発生しています。また、2030年までに、毎年2,300万人以上が心血管疾患で死亡すると推定されています。
世界の心血管疾患の60%は南アジア亜大陸で発生すると推定されているが、南アジア亜大陸は世界人口のわずか20%を占めるにすぎない。これは遺伝的素因と環境要因の組み合わせによる二次的な原因かもしれない。インド心臓協会などの組織は世界心臓連盟と協力してこの問題に関する意識向上に取り組んでいる。 [197]
研究
心血管疾患は先史時代に存在していたという証拠があり[198]、心血管疾患の研究は少なくとも18世紀に遡ります。[199] あらゆる形態の心血管疾患の原因、予防、および/または治療は、今でも生物医学研究の活発な分野であり、毎週何百もの科学的研究が発表されています。
最近の研究分野には、炎症と動脈硬化症の関連性[200] 、新しい治療介入の可能性[201]、冠状動脈疾患の遺伝学[202]などがある。
参考文献
- ^ 「心臓病」。メイヨークリニック。2022年8月25日。
- ^ ab Go AS、Mozaffarian D、Roger VL、Benjamin EJ、Berry JD、Borden WB、et al. (2013年1月)。「心臓病と脳卒中の統計 - 2013年最新版：米国心臓協会の報告」。Circulation。127 ( 1 ) : e6–e245。doi : 10.1161 /cir.0b013e31828124ad。PMC 5408511。PMID 23239837。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad Shanthi M、Pekka P、Norrving B (2011)。心血管疾患の予防と管理に関する世界地図(PDF)。世界保健機関、世界心臓連盟、世界脳卒中機構と共同。pp. 3–18。ISBN 978-92-4-156437-32014年8月17日にオリジナルからアーカイブ（PDF）されました。
- ^ abc Naghavi M、Wang H、Lozano R、Davis A、Liang X、Zhou M、他 (GBD 2013 死亡率および死因共同研究者) (2015 年 1 月)。「1990 年から 2013 年までの 240 の死因に関する世界、地域、国別の年齢・性別別全死因死亡率および死因別死亡率: 世界疾病負担研究 2013 の体系的分析」。Lancet . 385 ( 9963): 117–71. doi :10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMC 4340604 . PMID 25530442.
- ^ ab Wang H、Naghavi M、Allen C、Barber RM、Bhutta ZA、Carter A、他 (GBD 2015 死亡率および死因共同研究者) (2016 年 10 月)。「1980 年から 2015 年までの世界、地域、国別の平均寿命、全死因死亡率、249 の死因別の死因別死亡率: 2015 年の世界疾病負担研究の体系的分析」。Lancet . 388 ( 10053): 1459–1544. doi :10.1016/S0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903. PMID 27733281 .
- ^ Petersen KS、Kris-Etherton PM (2021-11-28 ) . 「食事の質の評価と食事の質と心血管疾患リスクの関係」。栄養学。13 (12): 4305。doi : 10.3390 /nu13124305。ISSN 2072-6643。PMC 8706326。PMID 34959857 。
- ^ ab Jackson CL、Redline S 、 Emmons KM（2015年3月）。「睡眠は心血管の健康の不均衡の潜在的な根本的要因である」。Annual Review of Public Health。36（1）：417–40。doi ： 10.1146 / annurev - publhealth -031914-122838。PMC 4736723。PMID 25785893。
- ^ ab Wang R, Dong Y, Weng J, Kontos EZ, Chervin RD, Rosen CL, et al. (2017年1月). 「近隣、人種、小児の睡眠時無呼吸の重症度の関連性。6都市分析」。Annals of the American Thoracic Society . 14 (1): 76–84. doi :10.1513/AnnalsATS.201609-662OC. PMC 5291481 . PMID 27768852.
- ^ ab McGill HC、McMahan CA、Gidding SS（ 2008年3月）。「21世紀の心臓病予防：若年者の動脈硬化の病理生物学的決定因子（PDAY）研究の影響」。Circulation。117 （ 9 ）：1216–27。doi ：10.1161 /CIRCULATIONAHA.107.717033。PMID 18316498 。
- ^ O'Donnell MJ、Chin SL、Rangarajan S、Xavier D、Liu L、Zhang H、他 (2016 年 8 月)。「32 か国における急性脳卒中に関連する潜在的に修正可能なリスク要因の全体的および地域的影響 (INTERSTROKE): 症例対照研究」。Lancet。388 ( 10046 ) : 761–75。doi : 10.1016 /S0140-6736(16)30506-2。PMID 27431356。S2CID 39752176。
- ^ Spinks A, Glasziou PP, Del Mar CB (2021-12-09). 「小児および成人の咽頭痛治療における抗生物質」.コクラン・システマティック・レビュー・データベース. 2021 (12): CD000023. doi :10.1002/14651858.CD000023.pub5. ISSN 1469-493X. PMC 8655103. PMID 34881426 .
- ^ Sutcliffe P, Connock M, Gurung T, Freeman K, Johnson S, Ngianga-Bakwin K, et al. (2013). 「心血管疾患および癌の一次予防におけるアスピリン：ランダム化試験のレビューからの証拠のバランスに関する系統的レビュー」PLOS ONE . 8 (12): e81970. Bibcode :2013PLoSO...881970S. doi : 10.1371/journal.pone.0081970 . PMC 3855368 . PMID 24339983.
- ^ Sutcliffe P、Connock M、Gurung T、Freeman K、Johnson S、Kandala NB、他 (2013 年 9 月)。「心血管疾患および癌の一次予防における予防的使用のためのアスピリン: 系統的レビューとレビューの概要」。 健康技術評価。17 ( 43): 1–253。doi :10.3310 / hta17430。PMC 4781046。PMID 24074752。
- ^ ab 米国アカデミー医学研究所 (2010)。「心血管疾患の疫学」。Fuster V、Kelly BB (編)。発展途上国における心血管の健康促進：グローバルヘルス達成に向けた重要な課題。ワシントン DC：米国アカデミー出版。ISBN 978-0-309-14774-32017年9月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Moran AE、Forouzanfar MH、Roth GA、Mensah GA、Ezzati M、Murray CJ、他 (2014 年 4 月)。「1980 年から 2010 年までの世界 21 地域における虚血性心疾患による死亡率の推移: 2010 年の世界疾病負担調査」Circulation . 129 (14): 1483–92. doi :10.1161/circulationaha.113.004042. PMC 4181359 . PMID 24573352.
- ^ ab 「WHO 疾病および傷害国別推定値」世界保健機関2009年。2009年11月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「血管疾患：MedlinePlus」www.nlm.nih.gov . 2015年6月23日閲覧。
- ^ Fuster V、Kelly BB編（2010年）。発展途上国における心血管の健康促進：グローバルヘルス達成に向けた重要な課題。ワシントンDC：全米アカデミー出版。ISBN 978-0-309-14774-3。
- ^ Finks SW、Airee A、Chow SL、Macaulay TE、Moranville MP、Rogers KC、他 (2012 年 4 月)。「心血管疾患による死亡率に影響を与える食事介入に関する重要な論文」。Pharmacotherapy。32 ( 4 ) : e54-87。doi : 10.1002 / j.1875-9114.2011.01087.x。PMID 22392596。S2CID 36437057 。
- ^ ab Micha R、Michas G、Mozaffarian D (2012 年 12 月)。「未加工の赤肉および加工肉と冠動脈疾患および 2 型糖尿病のリスク - 最新の証拠レビュー」。Current Atherosclerosis Reports。14 ( 6 ): 515–24。doi : 10.1007/s11883-012-0282-8。PMC 3483430。PMID 23001745。
- ^ ab Ciaccio EJ、Lewis SK、Biviano AB、Iyer V、Garan H、Green PH（2017年8月）。「セリアック病における心血管疾患の関与」。World Journal of Cardiology （レビュー）。9 （ 8）：652–666。doi ：10.4330/ wjc.v9.i8.652。PMC 5583538。PMID 28932354。
- ^ Duell PB、Welty FK、Miller M、Chait A、Hammond G、Ahmad Z、et al. (2022年4月). 「非アルコール性脂肪肝疾患と心血管リスク：米国心臓協会の科学的声明」.動脈硬化・血栓症・血管生物学. 42 (6): e168–e185. doi : 10.1161/ATV.0000000000000153 . PMID 35418240. S2CID 248155592.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Yusuf S, Hawken S, Ounpuu S, Dans T, Avezum A, Lanas F, et al. (2004). 「52カ国における心筋梗塞に関連する潜在的に修正可能なリスク要因の影響（INTERHEART研究）：症例対照研究」Lancet . 364 (9438): 937–52. doi :10.1016/S0140-6736(04)17018-9. hdl : 10983/21615 . PMID 15364185. S2CID 30811593.
- ^ McPhee S (2012).現在の医療診断と治療。ニューヨーク：McGraw-Hill Medical。pp. 430。ISBN 978-0-07-176372-1。
- ^ Eckel RH (1997 年 11 月)。「肥満と心臓病: 米国心臓協会栄養委員会による医療従事 者への声明」。Circulation 96 ( 9): 3248–50。doi : 10.1161 /01.CIR.96.9.3248。PMID 9386201 。
- ^ Kathiresan S, Srivastava D (2012年3月). 「ヒト心血管疾患の遺伝学」. Cell . 148 (6): 1242–57. doi : 10.1016/j.cell.2012.03.001 . PMC 3319439. PMID 22424232 .
- ^ ab Semsarian C, Ingles J, Ross SB, Dunwoodie SL, Bagnall RD, Kovacic JC (2021-05-25). 「心血管疾患における精密医療：遺伝学と表現型への影響：JACCフォーカスセミナー1/5」。米国心臓 病学会誌。77 (20): 2517–2530。doi : 10.1016 /j.jacc.2020.12.071。ISSN 0735-1097。PMID 34016265。S2CID 235073575 。
- ^ Nikpay M, Goel A, Won HH, Hall LM, Willenborg C, Kanoni S, et al. (2015年10月). 「冠動脈疾患の包括的な1,000ゲノムベースのゲノムワイド関連メタ分析」(PDF) . Nature Genetics . 47 (10): 1121–1130. doi :10.1038/ng.3396. PMC 4589895. PMID 26343387 – ダンディー大学経由.
- ^ MacRae CA、Vasan RS（2016 年6月）。 「遺伝学と ゲノミクスの未来：精密医療における表現型のギャップを埋める」。Circulation。133 （ 25）：2634–9。doi ：10.1161 / CIRCULATIONAHA.116.022547。PMC 6188655。PMID 27324359。
- ^ abc Finegold JA、Asaria P 、 Francis DP（2013年9月）。「国、地域、年齢別の虚血性心疾患による死亡率：世界保健機関と国連の統計」。International Journal of Cardiology。168（2）：934–45。doi ：10.1016/ j.ijcard.2012.10.046。PMC 3819990。PMID 23218570。
- ^ ダダモ E、グアルダマーニャ O、キアレリ F、バルトゥーリ A、リカルド D、フェラーリ F、他。 （2015年）。 「肥満児におけるアテローム性脂質異常症と心血管危険因子」。国際内分泌学ジャーナル。2015 : 912047.土井: 10.1155/2015/912047。PMC 4309297。PMID 25663838。
- ^ 「心臓発作のリスクを理解する」アメリカ心臓協会。http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/HeartAttack/UnderstandYourRiskofHeartAttack/Understand-Your-Risk-of-Heart-Attack_UCM_002040_Article.jsp
- ^ Mackay J、Mensah G、Mendis S、Greenland K (2004 年 1 月)。心臓病と脳卒中のアトラス。世界保健機関および米国疾病管理予防センター。hdl : 10665/ 43007。ISBN 978-92-4-156276-8。
- ^ abcdefg Jousilahti P、Vartiainen E、Tuomilehto J、Puska P（1999年3月）。「性別、年齢、心血管リスク要因、および冠状動脈性心疾患：フィンランドの中年男性と女性14,786人を対象とした前向き追跡調査」Circulation。99 （9 ）：1165–72。doi ：10.1161/ 01.cir.99.9.1165。PMID 10069784。
- ^ abcd Jani B、Rajkumar C (2006 年6 月) 。「老化と血管の老化」。Postgraduate Medical Journal。82 ( 968): 357–62。doi :10.1136/pgmj.2005.036053。PMC 2563742。PMID 16754702。
- ^ ab 「心血管疾患の危険因子」。世界心臓連盟。2012年。2012年5月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「糖尿病は男性よりも女性の心臓病リスクを高める」NPR.org 2014年5月22日。2014年5月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年5月23日閲覧。
- ^ 「妊娠合併症は高血圧の女性における心臓発作や脳卒中のリスクを高める」。NIHRエビデンス（平易な英語による要約）。国立医療研究機構。2023年11月21日。doi :10.3310/nihrevidence_60660。S2CID 265356623 。
- ^ Al Khalaf S、Chappell LC、Khashan AS、McCarthy FP、O'Reilly ÉJ（2023年7月）。「慢性高血圧と経産婦における12の心血管疾患リスクとの関連：妊娠の悪影響の役割」。高血圧 。80 （ 7 ）：1427–1438。doi ：10.1161/ HYPERTENSIONAHA.122.20628。PMID 37170819。
- ^ Jackson R、Chambles L、Higgins M、Kuulasmaa K、Wijnberg L、Williams D（WHO MONICAプロジェクトおよびARIC研究）46のコミュニティにおける虚血性心疾患の死亡率とリスク要因の性差：生態学的分析。Cardiovasc Risk Factors。1999; 7:43–54。
- ^ Doll R、Peto R、Boreham J、Sutherland I (2004 年 6 月)。「喫煙に関連する死亡率: 英国男性 医師に関する 50 年間の観察」。BMJ。328 ( 7455 ) : 1519。doi : 10.1136 /bmj.38142.554479.AE。PMC 437139。PMID 15213107。
- ^ 世界保健機関、UNAIDS（2007年）。心血管疾患の予防。世界保健機関。pp.3– 。ISBN 978-92-4-154726-02016年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Hooper L、Martin N、Jimoh OF、Kirk C、Foster E、Abdelhamid AS（2020年8月）。「心血管疾患に対する飽和脂肪摂取量の削減」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2020 （ 8 ）：CD011737。doi ：10.1002/ 14651858.CD011737.pub3。PMC 8092457。PMID 32827219。
- ^ Booker CS、Mann JI (2008 年 7 月)。「トランス脂肪酸と心血管の健康: 証拠ベースの翻訳」。栄養、代謝、心血管疾患。18 (6): 448–56。doi : 10.1016 /j.numecd.2008.02.005。PMID 18468872 。
- ^ Remig V、Franklin B、Margolis S、Kostas G、Nece T、Street JC (2010 年 4 月)。「アメリカにおけるトランス脂肪酸: 使用、消費、健康への影響、規制のレビュー」。 アメリカ栄養士会誌。110 (4): 585–92。doi :10.1016/j.jada.2009.12.024。hdl : 2097 / 6377。PMID 20338284。
- ^ ab 「WHO、世界の食糧供給から工業的に生産されたトランス脂肪酸を排除する計画」（プレスリリース）。世界保健機関。2018年5月14日。
- ^ Te Morenga LA、Howatson AJ、Jones RM、Mann J (2014 年 7 月)。「食事中の糖分と心血管代謝リスク: 血圧と脂質への影響に関するランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析」。 アメリカ臨床栄養学ジャーナル。100 (1): 65–79。doi : 10.3945 /ajcn.113.081521。PMID 24808490。
- ^ Howard BV、Wylie-Rosett、J（2002年7月23日）。「砂糖と心血管疾患：米国心臓協会栄養・身体活動・代謝評議会の栄養委員会による医療従事者への声明」Circulation。106 （4 ）：523–7。doi ：10.1161 / 01.cir.0000019552.77778.04。PMID 12135957。S2CID 1589727 。
- ^ Bell S、Daskalopoulou M、Rapsomaniki E、George J、Britton A、Bobak M、他 (2017 年 3 月)。「臨床的に記録されたアルコール消費量と 12 種類の心血管疾患の初発症状との関連性: リンクされた健康記録を使用した人口ベースコホート研究 」。BMJ。356 : j909。doi : 10.1136 / bmj.j909。PMC 5594422。PMID 28331015。
- ^ Mukamal KJ、Chen CM、Rao SR、Breslow RA (2010 年 3 月)。「1987 年から 2002 年までの米国成人のアルコール消費と心血管疾患による死亡率」。米国 心臓病学会誌。55 (13): 1328–35。doi :10.1016/ j.jacc.2009.10.056。PMC 3865979。PMID 20338493。
- ^ Millwood IY、Walters RG、Mei XW、Guo Y、Yang L、Bian Z、他 (2019年5月)。「アルコールと血管疾患の病因に関する従来および遺伝学的証拠：中国の50万人の男女を対象とした前向き研究」。Lancet。393 ( 10183 ) : 1831–1842。doi : 10.1016 /S0140-6736(18)31772-0。PMC 6497989。PMID 30955975。
- ^ 世界保健機関 (2011)。アルコールと健康に関する世界状況報告書。世界保健機関。ISBN 978-92-4-156415-12016年5月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Cespedes Feliciano EM、Quante M、Rifas-Shiman SL、Redline S、Oken E、Taveras EM（2018年7月）。「若年青年の客観的睡眠特性と心血管代謝の健康」。小児科。142 （ 1 ）：e20174085。doi ：10.1542/peds.2017-4085。PMC 6260972。PMID 29907703。 2021年6月28日閲覧。
- ^ St-Onge MP、Grandner MA、Brown D、Conroy MB、Jean-Louis G、Coons M、他 (2016 年 11 月)。「睡眠時間と質: ライフスタイル行動と心血管代謝の健康への影響: 米国心臓協会の科学的声明」。Circulation ( Review ) 。134 ( 18) : e367–e386。doi :10.1161/CIR.0000000000000444。PMC 5567876。PMID 27647451。
- ^ abc Di Cesare M, Khang YH, Asaria P, Blakely T, Cowan MJ, Farzadfar F, et al. (2013年2月). 「非感染性疾患における不平等と効果的な対応」. Lancet . 381 (9866): 585–97. doi :10.1016/S0140-6736(12)61851-0. hdl : 10906/80012 . PMID 23410608. S2CID 41892834.
- ^ Mackenbach JP、Cavelaars AE、Kunst AE、Groenhof F (2000 年 7 月)。「心血管疾患による死亡 率における社会経済的不平等、国際的研究」。European Heart Journal。21 ( 14): 1141–51。doi : 10.1053 /euhj.1999.1990。PMID 10924297。S2CID 8747779 。
- ^ Clark AM、DesMeules M、Luo W、Duncan AS、Wielgosz A (2009 年 11 月)。「社会経済的地位と心血管疾患: リスクとケアへの影響」。Nature Reviews 。心臓病学。6 (11): 712–22。doi :10.1038/nrcardio.2009.163。PMID 19770848。S2CID 21835944 。
- ^ 世界保健機関 (2008)。世代間の格差の解消: 健康の社会的決定要因に関する行動による健康の公平性: 健康の社会的決定要因に関する委員会最終報告書。世界保健機関。pp. 26– 。ISBN 978-92-4-156370-32016年5月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abcd Franchini M、Mannucci PM（2012年3月）。「大気汚染と心血管疾患」。血栓症研究。129 （3）：230–4。doi ： 10.1016 /j.thromres.2011.10.030。PMID 22113148 。
- ^ ab Sun Q, Hong X, Wold LE (2010 年 6 月). 「大気汚染粒子状物質への曝露による心血管への影響」. Circulation . 121 (25): 2755–65. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.109.893461. PMC 2924678. PMID 20585020 .
- ^ ab Tunstall-Pedoe H (2011 年 3 月). 「心血管リスクとリスクスコア: ASSIGN、Framingham、QRISK など: 選択方法」. Heart . 97 (6): 442–4. doi :10.1136/hrt.2010.214858. PMID 21339319. S2CID 6420111.
- ^ 世界保健機関 (2007)。心血管疾患の予防：心血管リスクの評価と管理に関するガイドライン。世界保健機関。ISBN 978-92-4-154717-82016年5月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ van Staa TP、Gulliford M、Ng ES、Goldacre B、Smeeth L (2014)。「Framingham、ASSIGN、QRISK2 を使用した心血管リスクの予測: 集団リスクではなく個人リスクをどの程度正確に予測できるか?」PLOS ONE。9 ( 10 ) : e106455。Bibcode : 2014PLoSO...9j6455V。doi : 10.1371 / journal.pone.0106455。PMC 4182667。PMID 25271417。
- ^ Hlatky MA、Greenland P、Arnett DK、Ballantyne CM、Criqui MH、Elkind MS、他 (2009 年 5 月)。「心血管リスクの新しいマーカーの評価基準: 米国心臓協会の科学的声明」。Circulation . 119 ( 17): 2408–16. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.109.192278. PMC 2956982 . PMID 19364974。
- ^ Eckel RH、Cornier MA（2014年8月）。「NCEP ATP - III の新たな心血管代謝リスク因子の最新情報」BMC Medicine。12（1）：115。doi ：10.1186 / 1741-7015-12-115。PMC 4283079。PMID 25154373。
- ^ Bai W、Li J 、 Liu J（2016年10月）。「一般人口における血清リン、心血管疾患および全死因死亡率：メタ分析」。Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry。461：76–82。doi ：10.1016/j.cca.2016.07.020。PMID 27475981 。
- ^ Cohen BE、Edmondson D、 Kronish IM（2015年11月）。「最新レビュー：うつ病、ストレス、不安、心血管疾患」。American Journal of Hypertension。28（11）：1295–302。doi ： 10.1093 /ajh/hpv047。PMC 4612342。PMID 25911639。
- ^ Edmondson D、Kronish IM、Shaffer JA、Falzon L、Burg MM（2013年11月）。「心的外傷後 ストレス障害と冠動脈疾患のリスク：メタ分析レビュー」。American Heart Journal。166（5）：806–14。doi ：10.1016/j.ahj.2013.07.031。PMC 3815706。PMID 24176435。
- ^ 「NIOSH プログラムポートフォリオ：がん、生殖疾患、および心血管疾患：プログラムの説明」。CDC。2016年 5 月 15 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年 6 月 7日閲覧。
- ^ abcdefgh スウェーデン保健技術評価・社会サービス評価庁(SBU) (2015-08-26). 「職業上の曝露と心血管疾患」www.sbu.se。2017-06-14時点のオリジナルよりアーカイブ。2017-06-01に閲覧。
- ^ abcde スウェーデン保健技術評価・社会サービス評価庁(SBU)。「労働安全衛生 - 化学物質への暴露」。www.sbu.se。2017年6月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年6月1日閲覧。
- ^ Jan M, Ebert BL, Jaiswal S (2017年1月). 「クローン造血」.血液学セミナー. 54 (1): 43–50. doi : 10.1053/j.seminhematol.2016.10.002 . PMC 8045769. PMID 28088988 .
- ^ Taylor CW、Nisbet A、McGale P、Darby SC (2007 年 12 月)。「乳がんの放射線治療における心臓への曝露: 1950 年代 - 1990 年代」。International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics。69 (5): 1484–95。doi : 10.1016 /j.ijrobp.2007.05.034。PMID 18035211 。
- ^ Weintraub NL、Jones WK、Manka D (2010 年 3 月) 。「放射線誘発性血管疾患の理解」。米国 心臓病学会誌。55 (12): 1237–1239。doi : 10.1016 /j.jacc.2009.11.053。PMC 3807611。PMID 20298931。
- ^ ab Benveniste MF, Gomez D, Carter BW, Betancourt Cuellar SL, Shroff GS, Benveniste AP, et al. (2019年3月7日). 「胸部における放射線療法関連合併症の認識」. RadioGraphics . 39 (2): 353. doi :10.1148/rg.2019180061. PMID 30844346. S2CID 73477338. 2023年8月24日閲覧。
- ^ ab Klee NS、McCarthy CG、Martinez-Quinones P、Webb RC（2017年11月）。「フライパンから火の中へ：がん治療後の損傷関連分子パターンと心血管毒性」。心血管疾患の治療の進歩。11 （ 11）：297–317。doi ：10.1177 / 1753944717729141。PMC 5933669。PMID 28911261。
- ^ Belzile-Dugas E 、 Eisenberg MJ（2021年9月）。「放射線誘発性心血管疾患：認識されていない病理のレビュー」。J Am Heart Assoc . 10（18）：e021686。doi ： 10.1161 /JAHA.121.021686。PMC 8649542。PMID 34482706。
- ^ Bertazzo S、Gentleman E、Cloyd KL 、 Chester AH、Yacoub MH、Stevens MM (2013 年 6 月)。「ナノ分析電子顕微鏡法がヒトの心血管組織の石灰化に関する基本的な知見を明らかにする」。Nature Materials。12 ( 6 ) : 576–83。Bibcode :2013NatMa..12..576B。doi : 10.1038/nmat3627。PMC 5833942。PMID 23603848。
- ^ Vanhecke TE、Miller WM、Franklin BA、Weber JE、McCullough PA (2006 年 10 月)。「青少年の心臓病に関する認識、知識、および認識」。European Journal of Cardiovascular Prevention and Rehabilitation。13 ( 5 ) : 718–23。doi :10.1097/01.hjr.0000214611.91490.5e。PMID 17001210。S2CID 36312234 。
- ^ Highlander P、Shaw GP（2010年2月）。「糖尿病患者の心血管疾患治療における現在の薬物療法の概念」。心血管疾患の治療の進歩。4 （1） ： 43–54。doi ： 10.1177 /1753944709354305。PMID 19965897。S2CID 23913203 。
- ^ NPS Medicinewise (2011年3月1日). 「NPS処方実務レビュー53:脂質の管理」。2011年3月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年8月1日閲覧。
- ^ Kvan E、Pettersen KI、 Sandvik L、Reikvam A (2007 年 10 月)。「急性心筋梗塞を伴う糖尿病患者の死亡率が高い: 心血管合併症が高リスクに最も寄与している」。International Journal of Cardiology。121 ( 2): 184–8。doi :10.1016/j.ijcard.2006.11.003。PMID 17184858 。
- ^ Norhammar A、Malmberg K、Diderholm E、Lagerqvist B、Lindahl B、Rydén L、他 (2004 年 2 月)。「糖尿病: 冠動脈疾患の程度と血行再建術のメリットを考慮した後でも、不安定冠動脈疾患の主なリスク要因となる」。Journal of the American College of Cardiology。43 (4): 585–91。doi : 10.1016/ j.jacc.2003.08.050。PMID 14975468。
- ^ DECODE、欧州糖尿病疫学グループ（1999年8月）。「耐糖能と死亡率：WHOと米国糖尿病協会の診断基準の比較。DECODE研究グループ。欧州糖尿病疫学グループ。糖尿病疫学：ヨーロッパにおける診断基準の共同分析」。Lancet。354 （9179 ）：617–21。doi ：10.1016 /S0140-6736（98）12131-1。PMID 10466661。S2CID 54227479 。
- ^ Curry SJ、Krist AH、Owens DK、 Barry MJ、 Caughey AB、Davidson KW、他 (2018 年 6 月)。「心電図検査による心血管疾患リスクのスクリーニング: 米国予防サービスタスクフォースの推奨声明」。JAMA。319 ( 22 ) : 2308–2314。doi : 10.1001/jama.2018.6848。PMID 29896632。
- ^ Maron BJ、Friedman RA、Kligfield P、Levine BD、Viskin S、Chaitman BR、他 (2014 年 10 月)。「健康な若者 (12 ～ 25 歳) の一般集団における心血管疾患検出のためのスクリーニング検査としての 12 誘導心電図の評価: 米国心臓協会と米国心臓病学会の科学的声明」Circulation . 130 (15): 1303–34. doi : 10.1161/CIR.0000000000000025 . PMID 25223981。
- ^ Moyer VA (2012年10月). 「心電図検査による冠動脈疾患のスクリーニング：米国予防サービスタスクフォースの推奨声明」Annals of Internal Medicine . 157 (7): 512–8. doi : 10.7326/0003-4819-157-7-201210020-00514 . PMID 22847227.
- ^ Chou R (2015年3月). 「心電図検査、ストレス心エコー検査、または心筋血流イメージングによる心臓スクリーニング：米国内科医会による価値の高いケアに関するアドバイス」Annals of Internal Medicine . 162 (6): 438–47. doi :10.7326/M14-1225. PMID 25775317. S2CID 207538193.
- ^ Wang TJ、Gona P、Larson MG、Tofler GH、Levy D、Newton-Cheh C、他 (2006 年 12 月)。「初回の主要な心血管イベントおよび死亡を予測するための複数のバイオマーカー」。The New England Journal of Medicine。355 ( 25): 2631–9。doi : 10.1056 / NEJMoa055373。PMID 17182988。S2CID 196411135 。
- ^ Spence JD (2006 年 11 月)。「テクノロジー インサイト: 頸動脈プラークの超音波測定 - 患者管理、遺伝子研究、および治療評価」。Nature Clinical Practice 。神経学。2 ( 11): 611–9。doi :10.1038/ncpneuro0324。PMID 17057748。S2CID 26077254 。
- ^ Curry SJ、Krist AH、Owens DK、Barry MJ、 Caughey AB、Davidson KW、他 (2018年7月)。「非伝統的なリスク要因による心血管疾患のリスク評価：米国予防サービスタスクフォースの推奨声明」。JAMA。320 ( 3 ) : 272–280。doi ：10.1001/ jama.2018.8359。PMID 29998297。
- ^ 小児・青少年の心血管健康リスク軽減のための統合ガイドラインに関する専門家パネル（2011 年 12 月）。「小児・青少年の心血管健康とリスク軽減のための統合ガイドラインに関する専門家パネル：概要レポート」。 小児科。128 （補足5 ）：S213-56。doi ：10.1542/ peds.2009-2107C。PMC 4536582。PMID 22084329。
- ^ Saenger AK (2012年8月). 「小児および青少年の普遍的な脂質スクリーニング：根本的予防に向けた小さな一歩？」臨床化学. 58 (8): 1179–81. doi : 10.1373/clinchem.2012.182287 . PMID 22510399.
- ^ abc Mann DL、Zipes DP、Libby P、Bonow RO、Braunwald E (2014)。Braunwaldの心臓病：心血管医学の教科書（第10版）。フィラデルフィア。ISBN 978-1-4557-5133-4. OCLC 890409638.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ Damen JA, Hooft L, Schuit E, Debray TP, Collins GS, Tzoulaki I他 (2016年5月). 「一般集団における心血管疾患リスクの予測モデル：系統的レビュー」. BMJ . 353 : i2416. doi :10.1136/bmj.i2416. PMC 4868251. PMID 27184143 .
- ^ McNeal CJ、Dajani T、Wilson D、Cassidy-Bushrow AE、Dickerson JB、Ory M (2010 年 1 月)。「若年者の高コレステロール血症: 早期の動脈硬化性心血管疾患を予防する機会と障害」。Current Atherosclerosis Reports。12 ( 1 ): 20–8。doi :10.1007/ s11883-009-0072-0。PMID 20425267。S2CID 37833889 。
- ^ abc 「心臓発作—予防」NHSダイレクト。2019年11月28日。
- ^ ab Quek J, Lim G, Lim WH, Ng CH, So WZ, Toh J, et al. (2021-11-05). 「植物由来の食事と心血管疾患および死亡率との関連：前向きコホート研究のメタ分析と系統的レビュー」. Frontiers in Cardiovascular Medicine . 8 : 756810. doi : 10.3389/fcvm.2021.756810 . ISSN 2297-055X. PMC 8604150. PMID 34805312 .
- ^ ab Gan ZH、Cheong HC、Tu YK、Kuo PH (2021-11-05)。「植物ベースの食事パターンと心血管疾患リスクの関連性：前向きコホート研究の系統的レビューとメタ分析」。Nutrients。13 ( 11 ) : 3952。doi ：10.3390 / nu13113952。ISSN 2072-6643。PMC 8624676。PMID 34836208。
- ^ ab Benatar JR、Stewart RA (2018)。「ビーガンの心血管代謝 リスク要因：観察 研究のメタ分析」。PLOS ONE。13 (12) : e0209086。Bibcode : 2018PLoSO..1309086B。doi : 10.1371 / journal.pone.0209086。ISSN 1932-6203。PMC 6301673。PMID 30571724 。
- ^ Frank M. Sacks、Alice H. Lichtenstein、Jason HY Wu、Lawrence J. Appel、Mark A. Creager、Penny M. Kris-Etherton、Michael Miller、Eric B. Rimm、Lawrence L. Rudel、Jennifer G. Robinson、Neil J. Stone、Linda V. Van Horn：「食事性脂肪と心血管疾患：米国心臓協会の大統領勧告」、2017 年 6 月 15 日、https://doi.org/10.1161/CIR.0000000000000510Circulation 2017;136:e1–e23、 https: //www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIR.0000000000000510
- ^ McTigue KM 、 Hess R、 Ziouras J (2006 年 9 月)。「高齢者の肥満: 診断と治療に関するエビデンスの体系的レビュー」。肥満。14 (9): 1485–97。doi : 10.1038 /oby.2006.171。PMID 17030958。S2CID 45241607 。
- ^ Semlitsch T、Krenn C、Jeitler K、Berghold A、Horvath K、Siebenhofer A ( 2021年2月)。「高血圧患者における減量食の長期的影響」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2021 ( 2): CD008274。doi :10.1002/14651858.CD008274.pub4。PMC 8093137。PMID 33555049 。
- ^ Kwok CS、Pradhan A、Khan MA、Anderson SG、Keavney BD、Myint PK、他 (2014 年 4 月)。「肥満手術と心血管疾患および死亡率への影響: 系統的レビューとメタ分析」。International Journal of Cardiology。173 (1): 20–8。doi :10.1016/j.ijcard.2014.02.026。hdl : 2164 / 3181。PMID 24636546 。
- ^ Ronksley PE、Brien SE、Turner BJ、Mukamal KJ、Ghali WA (2011 年 2 月)。「アルコール摂取と特定の心血管疾患の結果との関連: 系統的レビューとメタ分析」。BMJ。342 : d671。doi : 10.1136 / bmj.d671。PMC 3043109。PMID 21343207。
- ^ abc Mostofsky E、Chahal HS、Mukamal KJ、Rimm EB、Mittleman MA（2016年3月）。「アルコールと心血管イベントの即時リスク：系統的レビューと用量反応メタ分析」。Circulation。133 （ 10 ）：979–87。doi： 10.1161 / CIRCULATIONAHA.115.019743。PMC 4783255。PMID 26936862。
- ^ Holmes MV、Dale CE、Zuccolo L、Silverwood RJ、Guo Y、Ye Z、他 (2014 年 7 月)。「アルコールと心血管疾患の関連性: 個々の参加者データに基づくメンデルランダム化分析」 。BMJ。349 : g4164。doi : 10.1136 / bmj.g4164。PMC 4091648。PMID 25011450。
- ^ Klatsky AL (2009年5月). 「アルコールと心血管疾患」.心血管治療の専門家レビュー. 7 (5): 499–506. doi :10.1586/erc.09.22. PMID 19419257. S2CID 23782870.
- ^ McMahan CA、Gidding SS、Malcom GT、Tracy RE、Strong JP、McGill HC (2006 年 10 月)。「若年者リスクスコアにおけるアテローム性動脈硬化症の病理生物学的決定因子は、早期および進行期アテローム性動脈硬化症と関連している」。小児科。118 ( 4 ) : 1447–55。doi :10.1542/peds.2006-0970。PMID 17015535。S2CID 37741456。
- ^ Raitakari OT、Rönnemaa T、Järvisalo MJ、Kaitosaari T、Volanen I、Kallio K、他 (2005 年 12 月)。「乳児期に食事療法を開始した健康な 11 歳児の内皮機能: 小児向け特別トゥルク冠動脈リスク因子介入プロジェクト (STRIP)」。Circulation。112 ( 24 ) : 3786–94。doi : 10.1161 /CIRCULATIONAHA.105.583195。PMID 16330680。
- ^ Chou R、Dana T、 Blazina I、 Daeges M、Jeanne TL（2016年11月）。「成人の心血管疾患予防のためのスタチン：米国予防サービスタスクフォースのエビデンスレポートとシステマティックレビュー」 JAMA。316 （ 19）：2008–2024。doi ：10.1001/ jama.2015.15629。PMID 27838722。
- ^ Critchley J、Capewell S (2004-01-01)。Critchley JA (編)。「冠動脈疾患の二次予防のための禁煙」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース(1): CD003041。doi :10.1002 / 14651858.CD003041.pub2。PMID 14974003 。 (撤回済み、doi :10.1002/14651858.CD003041.pub3、PMID 22336785を参照)
- ^ 「第4章：活動的な成人」。health.gov。2017年3月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「成人向け身体活動ガイドライン」NHS Choices 2018-04-26。2017-02-19時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab Ettehad D, Emdin CA, Kiran A, Anderson SG, Callender T, Emberson J, et al. (2016年3月). 「心血管疾患および死亡の予防のための血圧低下：系統的レビューとメタ分析」Lancet . 387 (10022): 957–967. doi : 10.1016/S0140-6736(15)01225-8 . PMID 26724178.
- ^ 「血圧降下薬の恩恵を受けられる人はもっとたくさんいる可能性がある」medicalxpress.com . 2021年6月14日閲覧。
- ^ 「血圧の異なるレベルにおける心血管疾患の一次予防および二次予防のための薬理学的血圧低下に関する研究に対する専門家の反応 | サイエンスメディアセンター」 。 2021年6月14日閲覧。
- ^ Adler A, Agodoa L, Algra A, Asselbergs FW, Beckett NS, Berge E, et al. (2021年5月). 「血圧レベルの違いによる心血管疾患の一次予防および二次予防のための薬理学的血圧低下：個々の参加者レベルのデータメタ分析」Lancet . 397 (10285): 1625–1636. doi :10.1016/S0140-6736(21)00590-0. PMC 8102467 . PMID 33933205.
CC BY 4.0 に基づいて利用可能です。
- ^ Linden W、 Stossel C、Maurice J (1996 年 4 月)。「冠動脈疾患患者 に対する心理社会的介入: メタ分析」。Archives of Internal Medicine。156 ( 7): 745–52。doi :10.1001/archinte.1996.00440070065008。PMID 8615707。S2CID 45312858 。
- ^ Thompson DR、 Ski CF（2013年12月）。「心血管疾患における心理社会的介入とは何か？」（PDF）。European Journal of Preventive Cardiology。20（ 6） ： 916–7。doi ： 10.1177 /2047487313494031。PMID 24169589。S2CID 35497445。
- ^ Wei J、Rooks C、Ramadan R、Shah AJ、Bremner JD、Quyyumi AA、他 (2014 年 7 月)。「冠動脈疾患患者における精神的ストレス誘発性心筋虚血とそれに続く心臓イベントのメタ分析」。米国 心臓病学ジャーナル。114 (2): 187–92。doi :10.1016/ j.amjcard.2014.04.022。PMC 4126399。PMID 24856319。
- ^ Pelliccia F, Greco C, Vitale C, Rosano G, Gaudio C, Kaski JC (2014 年 8 月). 「たこつぼ症候群 (ストレス性心筋症): その正体を探求する興味深い臨床症状」.アメリカ医学ジャーナル. 127 (8): 699–704. doi :10.1016/j.amjmed.2014.04.004. hdl :11573/562721. PMID 24754972.
- ^ Marshall IJ、Wolfe CD、 McKevitt C (2012 年 7 月)。「高血圧と服薬遵守に関する一般の視点: 質的研究の体系的レビュー」。BMJ。345: e3953。doi : 10.1136 / bmj.e3953。PMC 3392078。PMID 22777025 。
- ^ Dickinson HO、Mason JM、Nicolson DJ、Campbell F、Beyer FR、Cook JV、他 (2006 年 2 月)。「上昇した血圧を下げるためのライフスタイル介入: ランダム化比較試験の系統的レビュー」。Journal of Hypertension。24 ( 2 ): 215–33。doi :10.1097/ 01.hjh.0000199800.72563.26。PMID 16508562。S2CID 9125890 。
- ^ Abbott RA、Whear R、Rodgers LR、Bethel A、Thompson Coon J、Kuyken W、他 (2014 年 5 月)。「血管疾患におけるマインドフルネスに基づくストレス軽減法とマインドフルネスに基づく認知療法の有効性: ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析」。Journal of Psychosomatic Research。76 ( 5): 341–51。doi : 10.1016 / j.jpsychores.2014.02.012。hdl : 10871 / 19935。PMID 24745774。
- ^ 米国国立医学図書館。(2021年3月24日)。心臓病の予防。MedlinePlus。https://medlineplus.gov/howtopreventheartdisease.html。
- ^ 米国保健福祉省。(nd)。心血管疾患。国立補完統合衛生センター。https://www.nccih.nih.gov/health/cardiovascular-disease.
- ^ Uthman OA、Hartley L、Rees K、Taylor F、Ebrahim S、Clarke A (2015年8月)。「低・中所得国における心血管疾患の一次予防のための複数のリスク因子介入」( PDF )。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2015 ( 8): CD011163。doi :10.1002/ 14651858.CD011163.pub2。PMC 6999125。PMID 26272648。
- ^ Karmali KN、Persell SD、Perel P、Lloyd-Jones DM、Berendsen MA、Huffman MD（2017年3月）。「心血管疾患の一次予防のためのリスクスコアリング」。コクラン ・システマティック・レビュー・データベース。3 （6）：CD006887。doi ： 10.1002/14651858.CD006887.pub4。PMC 6464686。PMID 28290160。
- ^ Ye Z, Cao Y, Miao C, Liu W, Dong L, Lv Z, et al. (2022-10-04). 「歯周炎患者の心血管疾患の一次予防または二次予防のための歯周療法」.コクラン・システマティック・レビュー・データベース. 2022 (10): CD009197. doi :10.1002/14651858.CD009197.pub5. ISSN 1469-493X. PMC 9531722 . PMID 36194420.
- ^ Pega F, Náfrádi B, Momen NC, Ujita Y, Streicher KN, Prüss-Üstün AM, et al. (2021-09-01). 「2000～2016年における194カ国における長時間労働に起因する虚血性心疾患および脳卒中の世界的、地域的、および国家的負担：WHO/ILOの労働関連疾病・傷害負担合同推定値による体系的分析」Environment International . 154 : 106595. Bibcode :2021EnInt.15406595P. doi : 10.1016/j.envint.2021.106595 . ISSN 0160-4120. PMC 8204267 . PMID 34011457。
- ^ Wang X、Ouyang Y、Liu J、Zhu M、Zhao G、Bao W、他 (2014 年 7 月)。「果物と野菜の摂取と全死因、心血管疾患、およびがんによる死亡率: 前向きコホート研究の系統的レビューと用量反応メタ分析」。BMJ。349 : g4490。doi : 10.1136 / bmj.g4490。PMC 4115152。PMID 25073782。
- ^ Walker C、Reamy BV（2009年4月）。「心血管疾患予防のための食事：その根拠は？」American Family Physician . 79（7）：571–8。PMID 19378874 。
- ^ Nordmann AJ、Suter-Zimmermann K、Bucher HC、Shai I、Tuttle KR、Estruch R、他 (2011 年 9 月)。「心血管リスク要因の修正に関する地中海食と低脂肪食を比較したメタ分析」。The American Journal of Medicine。124 ( 9): 841–51.e2。doi : 10.1016 /j.amjmed.2011.04.024。PMID 21854893。2013 年 12 月 20 日のオリジナルからアーカイブ。
- ^ Sacks FM、Svetkey LP、Vollmer WM、Appel LJ、Bray GA、Harsha D、他 (2001 年 1 月)。「減塩食と高血圧予防のための食事療法 (DASH) の血圧への影響。DASH-ナトリウム共同研究グループ」。ニューイングランド医学ジャーナル。344 (1 ) : 3–10。doi : 10.1056 /NEJM200101043440101。PMID 11136953。
- ^ Obarzanek E, Sacks FM, Vollmer WM, Bray GA, Miller ER, Lin PH, et al. (2001 年 7 月). 「血圧を下げる食事の血中脂質への影響: 高血圧を抑える食事療法 (DASH) 試験」.アメリカ臨床栄養学ジャーナル. 74 (1): 80–9. doi : 10.1093/ajcn/74.1.80 . PMID 11451721.
- ^ Azadbakht L、Mirmiran P、Esmaillzadeh A、Azizi T、Azizi F (2005 年 12 月)。「高血圧を予防する食事療法がメタボリック シンドロームの特徴に及ぼす有益な効果」。Diabetes Care。28 ( 12 ) : 2823–31。doi : 10.2337 /diacare.28.12.2823。PMID 16306540 。
- ^ Logan AG (2007 年 3 月). 「DASH ダイエット: 批判的評価の時期か?」American Journal of Hypertension . 20 (3): 223–4. doi : 10.1016/j.amjhyper.2006.10.006 . PMID 17324730.
- ^ Hajishafiee M、Saneei P、Benisi-Kohansal S、Esmaillzadeh A（2016年7月）。「穀物繊維摂取とあらゆる原因による死亡リスク、CVD、がん、炎症性疾患：前向きコホート研究の系統的レビューとメタ分析」。英国 栄養学ジャーナル。116（2）：343–52。doi ：10.1017/S0007114516001938。PMID 27193606。
- ^ Ramsden CE、Zamora D、Leelarthaepin B、Majchrzak-Hong SF、Faurot KR、Suchindran CM、他 (2013 年 2 月)。「冠状動脈性心疾患および死亡の二次予防のための食事性リノール酸の使用: シドニー食事心臓研究から回収されたデータの評価と最新のメタ分析」。BMJ。346 : e8707。doi : 10.1136 / bmj.e8707。PMC 4688426。PMID 23386268。
- ^ ab Lichtenstein AH (2019年11月). 「食事性脂肪と心血管疾患：過去半世紀の衰退と変動」. Advances in Nutrition . 10 (Suppl_4): S332–S339. doi :10.1093/advances/nmz024. PMC 6855944. PMID 31728492 .
- ^ 国連食糧農業機関 (2010)。人間の栄養における脂肪と脂肪酸：専門家協議報告書、2008年11月10日～14日、ジュネーブ。ローマ：国連食糧農業機関。ISBN 978-92-5-106733-8. OCLC 712123395. 2014年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Willett WC (2012年7月). 「食事性脂肪と冠状動脈性心疾患」.内科ジャーナル. 272 (1): 13–24. doi :10.1111/j.1365-2796.2012.02553.x. PMID 22583051. S2CID 43493760.
- ^ Hooper L、Martin N、 Jimoh OF、Kirk C、Foster E、Abdelhamid AS（2020年8月21日）。「心血管疾患に対する飽和脂肪摂取量の削減」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2020 （8）：CD011737。doi ：10.1002/ 14651858.CD011737.pub3。ISSN 1469-493X。PMC 8092457。PMID 32827219 。
- ^ de Souza RJ、Mente A、Maroleanu A、Cozma AI、Ha V、Kishibe T、他 (2015 年 8 月)。「飽和脂肪酸およびトランス不飽和脂肪酸の摂取と全死亡率、心血管疾患、2 型糖尿病のリスク: 観察研究の系統的レビューとメタ分析」。BMJ。351 ( h3978 ) : h3978。doi : 10.1136/bmj.h3978。PMC 4532752。PMID 26268692。
- ^ ab Sacks FM、Lichtenstein AH、Wu JH、Appel LJ、Creager MA、Kris-Etherton PM、他 (2017年7月)。「食事性脂肪と心血管疾患：米国心臓協会の大統領勧告」。Circulation。136 ( 3 ) : e1 – e23。doi : 10.1161/CIR.0000000000000510。PMID 28620111。S2CID 367602 。
- ^ Chowdhury R, Warnakula S, Kunutsor S, Crowe F, Ward HA, Johnson L, et al. (2014年3月). 「食事、循環、サプリメントの脂肪酸と冠動脈疾患リスクとの関連：系統的レビューとメタ分析」Annals of Internal Medicine . 160 (6): 398–406. doi :10.7326/M13-1788. PMID 24723079. S2CID 52013596.
- ^食品医薬品局H（2018 年5月）。「部分水素添加油に関する最終決定。通知、宣言命令、遵守期限の延長」連邦官報。83 （98）：23358–9。PMID 30019869 。
- ^ Abdelhamid AS、Brown TJ、Brainard JS、Biswas P、Thorpe GC、Moore HJ、et al. (2020年2月)。「心血管疾患の一次予防および二次予防のためのオメガ3脂肪酸」。コクラン・システマティック ・レビュー・データベース。2020 (3): CD003177。doi :10.1002/ 14651858.CD003177.pub5。PMC 7049091。PMID 32114706。
- ^ Aung T、Halsey J、Kromhout D、Gerstein HC、Marchioli R、Tavazzi L、他 (2018 年 3 月)。「オメガ 3 脂肪酸サプリメントの使用と心血管疾患リスクの関連性: 77,917 名を対象とした 10 件の試験のメタ分析」。JAMA Cardiology。3 ( 3 ) : 225–234。doi : 10.1001 /jamacardio.2017.5205。PMC 5885893。PMID 29387889。
- ^ Adler AJ、Taylor F、Martin N、Gottlieb S、Taylor RS、Ebrahim S ( 2014年 12 月)。「心血管疾患の予防のための減塩食」。コクラン・データベース・オブ・システマティック・レビュー。2014 (12): CD009217。doi :10.1002/ 14651858.CD009217.pub3。PMC 6483405。PMID 25519688。
- ^ He FJ, MacGregor GA (2011年7月). 「減塩は心血管疾患リスクを低下させる：転帰試験のメタ分析」(PDF) . Lancet . 378 (9789): 380–2. doi :10.1016/S0140-6736(11)61174-4. PMID 21803192. S2CID 43795786. 2013年12月20日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年8月23日閲覧。
- ^ Paterna S、Gaspare P、Fasullo S、Sarullo FM、Di Pasquale P (2008 年 2 月)。「代償性うっ血性心不全における通常ナトリウム食と低ナトリウム食の比較: ナトリウムは古くからの敵か新しい友か?」( PDF ) 。 臨床科学。114 ( 3): 221–30。doi :10.1042/CS20070193。PMID 17688420。S2CID 2248777。(この論文には現在懸念の表明があります。doi :10.1042/CS-20070193_EOC、PMID 32677681 を参照してください )
- ^ ab Bochud M, Marques-Vidal P, Burnier M, Paccaud F (2012). 「食事中の塩分摂取と心血管疾患：証拠の要約」.公衆衛生レビュー. 33 (2): 530–52. doi : 10.1007/BF03391649 . 2013-12-21時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Cook NR、Cutler JA、Obarzanek E、Buring JE、Rexrode KM、Kumanyika SK、他 (2007 年 4 月)。「食事中のナトリウム摂取量削減が心血管疾患の転帰に及ぼす長期的影響: 高血圧予防試験 (TOHP) の観察的追跡調査」。BMJ。334 ( 7599 ) : 885–8。doi : 10.1136 /bmj.39147.604896.55。PMC 1857760。PMID 17449506。
- ^ ab Allaf M、Elghazaly H、Mohamed OG、Fareen MF、Zaman S、Salmasi AM、et al. (Cochrane Heart Group) (2021年1月). 「心血管疾患の予防のための断続的な断食」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。1 (3): CD013496. doi :10.1002/14651858.CD013496.pub2. PMC 8092432. PMID 33512717 .
- ^ Turnbull F, Neal B, Ninomiya T, Algert C, Arima H, Barzi F, et al. (2008年5月). 「高齢者と若年成人における血圧を下げるためのさまざまな治療法が主要な心血管イベントに与える影響：ランダム化試験のメタ分析」. BMJ . 336 (7653): 1121–3. doi :10.1136/bmj.39548.738368.BE. PMC 2386598. PMID 18480116 .
- ^血圧 低下治療試験者共同研究（2014年8月）。「心血管リスクに基づく血圧低下治療：個々の患者データのメタ分析」。Lancet。384 （ 9943）：591–598。doi ：10.1016/ S0140-6736 （14）61212-5。PMID 25131978。S2CID 19951800 。
- ^ Czernichow S、Zanchetti A、Turnbull F、Barzi F、Ninomiya T、Kengne AP、他 (2011 年 1 月)。「血圧低下とさまざまな血圧低下療法がベースライン血圧に応じた主要な心血管イベントに及ぼす影響: ランダム化試験のメタ分析」。Journal of Hypertension。29 ( 1 ): 4–16。doi : 10.1097 /HJH.0b013e32834000be。PMID 20881867。S2CID 10374187 。
- ^ ab Turnbull F (2003 年 11 月). 「さまざまな血圧降下療法が主要な心血管イベントに及ぼす影響: 前向きに設計されたランダム化試験の概要の結果」. Lancet (提出原稿). 362 (9395): 1527–35. doi :10.1016/s0140-6736(03)14739-3. PMID 14615107. S2CID 10730075.
- ^ Go AS、Bauman MA、Coleman King SM、Fonarow GC、Lawrence W、Williams KA、他 (2014 年 4 月)。「高血圧管理への効果的なアプローチ: 米国心臓協会、米国心臓病学会、疾病管理予防センターからの科学勧告」。高血圧。63 ( 4 ) : 878–85。doi : 10.1161/ HYP.0000000000000003。PMC 10280688。PMID 24243703。
- ^ Redfern J、Tu Q、Hyun K、Hollings MA、Hafiz N、Zwack C、et al. (2024-03-27). 「心血管疾患の二次予防における服薬遵守のための携帯電話テキストメッセージング」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2024 (3): CD011851。doi :10.1002 / 14651858.CD011851.pub3。ISSN 1469-493X。PMC 10966941。PMID 38533994。
- ^ ab Gutierrez J、Ramirez G、Rundek T、Sacco RL（2012年6月）。「再発 性心血管イベントの予防におけるスタチン療法：性別に基づくメタ分析」。Archives of Internal Medicine。172（12）：909–19。doi ：10.1001/ archinternmed.2012.2145。PMID 22732744。
- ^ Taylor F、Huffman MD、Macedo AF、Moore TH、Burke M、Davey Smith G、他 (2013 年 1 月)。「心血管疾患の一次予防のためのスタチン」( PDF )。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。1 (1): CD004816。doi : 10.1002/ 14651858.CD004816.pub5。PMC 6481400。PMID 23440795。
- ^ 「心血管疾患の一次予防におけるスタチン？」Prescrire International . 27 (195): 183. 2018年7月～8月. 2018年8月4日閲覧。
- ^ Downs JR、O'Malley PG（2015年8月）。「心血管疾患リスク 低減のための脂質異常症の管理： 2014年米国退役軍人省および 米国国防総省臨床診療ガイドラインの概要」Annals of Internal Medicine。163（4）：291–7。doi ：10.7326/m15-0840。PMID 26099117。
- ^ Keene D、Price C、Shun-Shin MJ、Francis DP（2014年7月）。「高密度リポタンパク質標的薬治療のナイアシン、フィブラート、CETP阻害剤の心血管リスクへの影響：117,411人の患者を含むランダム化比較試験のメタ分析 」。BMJ。349 ： g4379。doi ： 10.1136 / bmj.g4379。PMC 4103514。PMID 25038074。
- ^ Jakob T、Nordmann AJ、Schandelmaier S、Ferreira- González I、Briel M、他 (Cochrane Heart Group) (2016 年 11 月)。「心血管疾患イベントの一次予防のためのフィブラート」。Cochrane Database of Systematic Reviews。11 (3): CD009753。doi :10.1002 / 14651858.CD009753.pub2。PMC 6464497。PMID 27849333。
- ^ Holman RR、 Sourij H、Califf RM（2014年6月）。「2型糖尿病における血糖降下薬または戦略の心血管アウトカム試験」。Lancet。383 （ 9933）：2008–17。doi ： 10.1016 /s0140-6736（14） 60794-7。PMID 24910232。S2CID 5064731 。
- ^ Turnbull FM、Abraira C、Anderson RJ、Byington RP、Chalmers JP、Duckworth WC、他 (2009 年 11 月)。「2 型糖尿病における強力な血糖コントロールと大血管転帰」。Diabetologia . 52 ( 11): 2288–98. doi : 10.1007/s00125-009-1470-0 . PMID 19655124。
- ^ Berger JS、Lala A、Krantz MJ、Baker GS、Hiatt WR （2011年7月）。「臨床心血管疾患のない患者における心血管イベントの予防のためのアスピリン：ランダム化試験のメタ分析」。American Heart Journal。162 （ 1 ）：115–24.e2。doi ：10.1016/j.ahj.2011.04.006。PMID 21742097。
- ^ 「心血管疾患の予防のためのアスピリンに関する最終勧告書：予防薬」 2009年3月。2015年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年1月15日閲覧。
- ^ Arnett DK、Blumenthal RS、Albert MA、Buroker AB、Goldberger ZD、Hahn EJ、他 (2019年3月)。「2019 ACC/AHA 心血管疾患の一次予防に関するガイドライン：米国心臓病学会/米国心臓協会臨床診療ガイドラインタスクフォースの報告書」。 米国心臓病学会誌。74 ( 10 ): e177–e232。doi : 10.1016 / j.jacc.2019.03.010。PMC 7685565。PMID 30894318。
- ^ 米国予防サービスタスクフォース（2009年3月）。「心血管疾患の予防のためのアスピリン：米国予防サービスタスクフォースの推奨声明」。Annals of Internal Medicine。150（6）：396–404。doi ：10.7326 /0003-4819-150-6-200903170-00008。PMID 19293072。
- ^ アメリカ胸部医師会、アメリカ胸部学会（2013年9月）、「医師と患者が問うべき5つのこと」、Choosing Wisely ： ABIM財団の取り組み、アメリカ胸部医師会およびアメリカ胸部学会、2013年11月3日時点のオリジナルよりアーカイブ、 2013年1月6日閲覧。
- ^ ab Sethi NJ、Safi S、Korang SK、Hróbjartsson A、Skoog M、Gluud C、et al. (Cochrane Heart Group) (2021年2月). 「冠動脈疾患の二次予防のための抗生物質」.コクラン・システマティック・レビュー・データベース. 2 (5): CD003610. doi :10.1002/14651858.CD003610.pub4. PMC 8094925. PMID 33704780 .
- ^ Dibben G、Faulkner J、Oldridge N、Rees K、Thompson DR、Zwisler AD、et al. (2021年11月6日). 「冠動脈疾患に対する運動に基づく心臓リハビリテーション」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2021 ( 11 ): CD001800。doi : 10.1002/ 14651858.CD001800.pub4。ISSN 1469-493X。PMC 8571912。PMID 34741536。
- ^ Seron P、Lanas F、Pardo Hernandez H、Bonfill Cosp X (2014 年 8 月)。「心血管リスクの高い人のための運動」。コクラン・ システマティック・レビュー・データベース。2014 (8): CD009387。doi : 10.1002 /14651858.CD009387.pub2。PMC 6669260。PMID 25120097。
- ^ Lee IM、Shiroma EJ、Lobelo F、Puska P、Blair SN、Katzmarzyk PT（2012年7月）。「世界の主要な非感染性疾患に対する身体活動不足の影響：疾病負担と平均余命の分析」 Lancet . 380 （ 9838 ）：219–29。doi ：10.1016/S0140-6736（12）61031-9。PMC 3645500。PMID 22818936。
- ^ Hartley L、Dyakova M、Holmes J、Clarke A、Lee MS、Ernst E、et al. (2014年5月)。「心血管疾患の一次予防のためのヨガ」( PDF)。コクラン・システマティック・ レビュー・データベース。2014 (5): CD010072。doi :10.1002 / 14651858.CD010072.pub2。PMC 10075056。PMID 24825181。
- ^ Ashworth NL、Chad KE、Harrison EL、Reeder BA、Marshall SC (2005 年 1 月)。「高齢者の在宅およびセンターベースの身体活動プログラム」。Cochrane系統的レビュー データベース。2005 ( 1 ): CD004017。doi :10.1002/14651858.cd004017.pub2。PMC 6464851。PMID 15674925。
- ^ Al-Khudairy L、Flowers N、Wheelhouse R、Ghannam O、Hartley L、Stranges S、他 (2017 年 3 月)。「心血管疾患の一次予防のためのビタミン C 補給」。コクラン・データベース・オブ・システマティック・レビュー 。2017 (3): CD011114。doi :10.1002/ 14651858.CD011114.pub2。PMC 6464316。PMID 28301692。
- ^ Bhupathiraju SN、Tucker KL（2011年8月）。「冠状動脈疾患の予防：栄養素、食品、食事パターン」。Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry。412 （ 17–18 ）：1493–514。doi ：10.1016/j.cca.2011.04.038。PMC 5945285。PMID 21575619。
- ^ Myung SK、Ju W、Cho B、Oh SW、Park SM、Koo BK、他 (2013 年 1 月)。「心血管疾患の予防におけるビタミンおよび抗酸化サプリメントの有効性: ランダム化比較試験の系統的レビューとメタ分析」 。BMJ。346 : f10。doi : 10.1136 / bmj.f10。PMC 3548618。PMID 23335472。
- ^ Kim J、Choi J、Kwon SY、McEvoy JW、Blaha MJ、Blumenthal RS、他 (2018 年 7 月)。「マルチビタミンおよびミネラル補給と心血管疾患リスクの関連性: 系統的レビューとメタ分析」。Circulation : 心血管の質と結果。11 (7): e004224。doi : 10.1161/CIRCOUTCOMES.117.004224。PMID 29991644。S2CID 51615818 。
- ^ Fortmann SP、Burda BU、Senger CA、Lin JS、Whitlock EP（2013年12月）。「心血管疾患と癌の一次予防におけるビタミンとミネラルのサプリメント：米国予防サービスタスクフォースによる最新の体系的エビデンスレビュー」 Annals of Internal Medicine。159（12）：824–34。doi ：10.7326 /0003-4819-159-12-201312170-00729。PMID 24217421。
- ^ Bruckert E、Labreuche J、Amarenco P (2010 年 6 月)。「ニコチン酸単独または併用による心血管イベントおよび動脈硬化に対する効果のメタ分析」。アテローム性動脈硬化症。210 (2): 353–61。doi :10.1016/ j.atherosclerosis.2009.12.023。PMID 20079494 。
- ^ Lavigne PM、 Karas RH（2013年1月）。「心血管疾患予防におけるナイアシンの現状：系統的レビューとメタ回帰」。米国心臓病学会誌。61 （4）：440–446。doi ：10.1016/ j.jacc.2012.10.030。PMID 23265337。
- ^ Jee SH、Miller ER、Guallar E、Singh VK、Appel LJ、Klag MJ (2002 年 8 月)。「マグネシウム補給の血圧への影響: ランダム化臨床試験のメタ分析」。American Journal of Hypertension。15 ( 8 ): 691–6。doi : 10.1016/S0895-7061(02)02964-3。PMID 12160191。
- ^ Zipes DP、Camm AJ、Borggrefe M、Buxton AE、Chaitman B、Fromer M、他 (2006 年 9 月)。「ACC/AHA/ESC 2006 心室性不整脈患者の管理および突然心臓死の予防に関するガイドライン: 米国心臓病学会/米国心臓協会タスクフォースおよび欧州心臓病学会診療ガイドライン委員会 (心室性不整脈患者の管理および突然心臓死の予防に関するガイドライン作成委員会) の報告書: 欧州不整脈協会および不整脈学会と共同で作成」。Circulation . 114 ( 10): e385-484. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.178233 . PMID 16935995。
- ^ Kwak SM、Myung SK、Lee YJ、Seo HG（2012年5月）。「心血管疾患の二次予防におけるオメガ3脂肪酸サプリメント（エイコサペンタエン酸およびドコサヘキサエン酸）の有効性：ランダム化二重盲検プラセボ対照試験のメタ分析」。Archives of Internal Medicine。172（9）：686–94。doi ：10.1001/ archinternmed.2012.262。PMID 22493407。
- ^ An P, Wan S, Luo Y, Luo J, Zhang X, Zhou S, et al. (2022年12月13日). 「心血管リスクを軽減するための微量栄養素補給」. Journal of the American College of Cardiology . 80 (24): 2269–2285. doi : 10.1016/j.jacc.2022.09.048 . ISSN 0735-1097. PMID 36480969. S2CID 254343574.
- ^ Clar C, Oseni Z, Flowers N, Keshtkar-Jahromi M, Rees K (2015年5月). 「心血管疾患を予防するためのインフルエンザワクチン」.コクラン・システマティック・レビュー・データベース. 2015 (5): CD005050. doi :10.1002/14651858.CD005050.pub3. PMC 8511741. PMID 25940444. S2CID 205176857.
- ^ ab Zipes DP、Libby P、Bonow RO、Mann DL、Tomaselli GF (2018)。Braunwaldの心臓病電子書籍：心臓血管医学の教科書。エルゼビアヘルスサイエンス。p. 15。ISBN 978-0-323-55593-7。
- ^ 「心血管疾患とは何か？」www.heart.org 2017年5月31日。
- ^ Saiz LC, Gorricho J, Garjón J, Celaya C, Erviti J, Leache L (2022-11-18). 「高血圧および心血管疾患患者の治療における血圧目標」.コクラン・システマティック・レビュー・データベース. 2022 (11): CD010315. doi :10.1002/14651858.CD010315.pub5. ISSN 1469-493X. PMC 9673465. PMID 36398903 .
- ^ Roo S. 「南アジア人の心臓病：静かなる流行」。インド心臓協会。2015年5月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年12月31日閲覧。
- ^ Thompson RC、Allam AH、Lombardi GP、Wann LS、Sutherland ML、Sutherland JD、他 (2013 年 4 月)。「人類史 4000 年にわたる動脈硬化症: 4 つの古代集団の Horus 研究」。Lancet。381 ( 9873 ) : 1211–22。doi : 10.1016 /s0140-6736(13)60598- x。PMID 23489753。S2CID 16928278 。
- ^ Alberti FB (2013-05-01). 「ジョン・ハンターの心臓」.英国王立外科医師会紀要. 95 (5): 168–69. doi : 10.1308/003588413X13643054409261 . ISSN 1473-6357.
- ^ Ruparelia N、Chai JT、Fisher EA、 Choudhury RP（2017年3月）。「心血管疾患における炎症プロセス：標的治療への道」。Nature Reviews 。心臓病学。14（3）：133–144。doi ： 10.1038/nrcardio.2016.185。PMC 5525550。PMID 27905474。
- ^ Tang WH、Hazen SL（2017年1月）。 「 2016年の動脈硬化：動脈硬化の新たな治療標的の進歩」。Nature Reviews 。心臓病学。14 （2）：71–72。doi ： 10.1038 /nrcardio.2016.216。PMC 5880294。PMID 28094270。
- ^ Swerdlow DI、Humphries SE（2017年2月）。「2016年のCHDの遺伝学：一般的な遺伝子変異とまれな遺伝子変異、および CHDのリスク」。Nature Reviews 。心臓病学。14 （ 2）：73–74。doi ：10.1038/nrcardio.2016.209。PMID 28054577。S2CID 13738641 。
外部リンク
- 心血管疾患に関するWHOファクトシート
- 2021 ESC臨床診療における心血管疾患予防ガイドライン
- 心臓病MedicineNetスライド、写真、説明
- リスク計算機
- インタラクティブ CV リスク計算機