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| 線条体 | |
|---|---|
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 皮質線条体結合を示すトラクトグラフィー | |
| 詳細 | |
| の一部 | 大脳基底核[1] 報酬系[2] [3] |
| 部品 | 腹側線条体[2] [3] [4] 背側線条体[2] [3] [4] |
| 識別子 | |
| ラテン | 線条体 |
| メッシュ | D003342 |
| ニューロネーム | 225 |
| ニューロレックスID | ビルンレックス |
| TA98 | A14.1.09.516 A14.1.09.515 |
| TA2 | 5559 |
| ＦＭＡ | 77616 77618, 77616 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
線条体（複数形：striata）または線条体[5]は、皮質下基底核の最大の構造を構成する 相互接続された核の集まりです。[6]線条体は運動システムと報酬システムの重要な構成要素であり、さまざまなソースからグルタミン酸作動性およびドーパミン作動性の入力を受け取り、基底核の残りの部分への主要な入力として機能します。
機能的には、線条体は運動および行動計画、意思決定、動機付け、強化、報酬知覚など、認知のさまざまな側面を調整します。 [2] [3] [4]線条体は尾状核とレンズ状核で構成されています。[7] [8] しかし、一部の研究者は、尾状核、被殻、腹側線条体で構成されていると考えています。[9]レンズ状核は、より大きな被殻とより小さな淡蒼球で構成されています。[10]厳密に言えば、淡蒼球は線条体の一部です。ただし、線条体の構造について言及する場合、暗黙的に淡蒼球を除外するのが一般的です。
霊長類では、線条体は機能と接続に基づいて腹側線条体と背側線条体に分けられます。腹側線条体は側坐核と嗅結節で構成されています。背側線条体は尾状核と被殻で構成されています。背側線条体の白質 神経路（内包）は尾状核と被殻を分離しています。[4]解剖学的には、線条体という用語は灰白質の縞模様の外観を表します。[11]
構造
線条体は基底核の最も大きな構造です。線条体は機能と接続に基づいて、腹側線条体と背側線条体の 2 つの下位区分に分けられます。また、マトリックスと埋め込まれたストリオソームに分けられます。
腹側線条体
腹側線条体は側坐核と嗅結節から構成される。[4] [12]側坐核は側坐核コアと側坐核シェルから構成され、これらは神経集団によって異なる。嗅結節は嗅球からの入力を受け取るが、匂いの処理に役割を果たすことは示されていない。[12]霊長類以外の種では、カジェハ島が含まれる。[13]腹側線条体は大脳辺縁系と関連しており、意思決定と報酬関連行動の回路の重要な部分として関与していることが示唆されている。 [14] [15]
背側線条体
背側線条体は尾状核と被殻から構成されています。主に認知を司り、運動機能と実行機能に関与しています。背側線条体は背内側線条体と背外側線条体にさらに細分化されます。これら2つの領域は、学習行動の獲得とスキル形成において異なる役割を果たしています。[16]背内側領域は前頭皮質と頭頂皮質からの投射を受け取ります。背外側領域は感覚運動皮質からの投射を受け取ります。[17]
マトリックスとストリオソーム
神経化学研究では線条体に染色技術を用いて、マトリックスとストリオソーム（またはパッチ）という2つの異なる線条体区画を特定した。マトリックスはアセチルコリンエステラーゼに富んでいるのに対し、埋め込まれたストリオソームはアセチルコリンエステラーゼに乏しい。[18]マトリックスは線条体の大部分を形成し、大脳皮質のほとんどの領域から入力を受け取る。[19]マトリックス内のマトリソームと呼ばれるニューロンのクラスターも同様の入力を受け取る。その出力は淡蒼球の両領域と黒質網状部に送られる。[19]
ストリオソームは前頭前皮質から入力を受け取り、黒質緻密部に出力を与える。[19]背側線条体には腹側線条体よりも多くのストリオソームが存在し、線条体の容積の10～15％を占める。[18]
細胞の種類
線条体の細胞の種類は次のとおりです。
- 中型有棘ニューロン（MSN）は線条体の主要ニューロンです。[2]これらはGABA 作動性であるため、抑制性ニューロンに分類されます。中型有棘投射ニューロンは、ヒト線条体のニューロン総数の 95% を占めています。[2]中型有棘ニューロンには、 D1 型MSN とD2 型MSNという 2 つの特徴的なタイプがあります。[2] [4] [20] MSN のサブポピュレーションには D1 型と D2 型の両方の受容体が含まれており、線条体 MSN の約 40% がDRD1とDRD2の両方のmRNA を発現しています。[2] [4] [20]
- コリン作動性介在 ニューロンはアセチルコリンを放出し、線条体に様々な重要な効果をもたらす。ヒト、他の霊長類、げっ歯類では、これらの介在ニューロンは顕著な環境刺激に対して、黒質のドーパミンニューロンの反応と時間的に一致する定型的な反応で反応する。[21] [22]大きな無棘コリン作動性介在ニューロン自体は、 D5ドーパミン受容体を介してドーパミンの影響を受ける。[23]ドーパミンはコリン作動性介在ニューロン間のコミュニケーションも直接制御する。[24] [25]
- GABA作動性介在ニューロンには多くの種類がある。[26]最もよく知られているのは、主ニューロンの強力なフィードフォワード抑制に関与する、高速スパイク介在ニューロンとしても知られるパルブアルブミン発現介在ニューロンである。 [27]また、チロシン水酸化酵素、[28]ソマトスタチン、一酸化窒素合成酵素、神経ペプチド-yを発現するGABA作動性介在ニューロンもある。最近、神経ペプチド-yを発現する2種類のGABA作動性介在ニューロンが詳細に説明されており、[29]そのうちの1つは、コリン作動性介在ニューロンの同期活動を主ニューロンの抑制に変換する。[30]これらの線条体のニューロンは均等に分布していない。[26]
脳には神経新生の領域が 2 つあります。側脳室の脳室下帯(SVZ)と海馬体の歯状回です。 線条体に隣接する側脳室で形成された神経芽細胞は、線条体に統合されます。[31] [32]このことは、虚血性脳卒中後のヒトの線条体で確認されています。線条体に生じた損傷は、SVZ から線条体への神経芽細胞の移動を刺激し、そこで神経芽細胞は成体ニューロンに分化します。[33] SVZ 神経芽細胞は通常、嗅球に向かいますが、虚血性脳卒中後はこの移動が線条体に迂回されます。しかし、新しく発生したニューロンのほとんどは生き残りません。[34]
入力
細胞軸索に関して言えば、最も大きな接続は皮質からのものである。大脳新皮質の多くの部分は背側線条体を神経支配する。線条体に投射する皮質錐体ニューロンは 層II-VIに位置し、最も密な投射は層Vから来る。 [35] それらは主に有棘ニューロンの樹状突起棘で終わる。それらはグルタミン酸作動性の興奮性線条体ニューロンである。
線条体は独自の内部微小回路を持つと考えられている。[36]腹側線条体は、大脳皮質と大脳辺縁系の複数の領域、例えば扁桃体、視床、海馬、嗅内皮質、下側頭回から直接入力を受ける。[37]主な入力は基底核系である。さらに、中脳辺縁系の経路は腹側被蓋野から腹側線条体の側坐核に投射している。 [38]
もう一つのよく知られた求心性神経は、黒質緻密部のニューロンから生じる黒質線条体結合です。皮質軸索は主に有棘ニューロンのスパインヘッドでシナプスを形成しますが、黒質軸索は主にスパインシャフトでシナプスを形成します。霊長類では、視床線条体求心性神経は視床の中央正中傍束複合体から生じます (霊長類基底核システムを参照)。この求心性神経はグルタミン酸作動性です。真に板内ニューロンの関与ははるかに限られています。線条体は、視床下核(グルタミン酸作動性) や外淡蒼球( GABA 作動性)など、基底核の他の要素からも求心性神経を受け取ります。
ターゲット
The primary outputs of the ventral striatum project to the ventral pallidum, then the medial dorsal nucleus of the thalamus, which is part of the frontostriatal circuit. Additionally, the ventral striatum projects to the globus pallidus, and substantia nigra pars reticulata. Some of its other outputs include projections to the extended amygdala, lateral hypothalamus, and pedunculopontine nucleus.[39]
Striatal outputs from both the dorsal and ventral components are primarily composed of medium spiny neurons (MSNs), a type of projection neuron, which have two primary phenotypes: "indirect" MSNs that express D2-like receptors and "direct" MSNs that express D1-like receptors.[2][4]
The main nucleus of the basal ganglia is the striatum which projects directly to the globus pallidus via a pathway of striatopallidal fibers.[40] The striato-pallidal pathway has a whitish appearance due to the myelinated fibers. This projection comprises successively the external globus pallidus (GPe), the internal globus pallidus (GPi), the pars compacta of the substantia nigra (SNc), and the pars reticulata of substantia nigra (SNr). The neurons of this projection are inhibited by GABAergic synapses from the dorsal striatum. Among these targets, the GPe does not send axons outside the system. Others send axons to the superior colliculus. Two others comprise the output to the thalamus, forming two separate channels: one through the internal segment of the globus pallidus to the ventral oralis nuclei of the thalamus and from there to the cortical supplementary motor area and another through the substantia nigra to the ventral anterior nuclei of the thalamus and from there to the frontal cortex and the occulomotor cortex.
Blood supply
Deep penetrating striate arteries supply blood to the striatum. These arteries include the recurrent artery of Heubner arising from the anterior cerebral artery, and the lenticulostriate arteries arising from the middle cerebral artery.[41]
Function
腹側線条体、特に側坐核は、主に報酬、認知、強化、動機づけの重要性を媒介します。対照的に、背側線条体は、運動機能、特定の実行機能（抑制制御や衝動性など）、刺激反応学習を含む認知を主に媒介します。[2] [3] [4] [42] [43]背側線条体も報酬系の構成要素であり、側坐核コアとともに、将来の報酬獲得に関連する新しい運動プログラムの符号化（報酬キューに対する条件付けされた運動反応など）を媒介するため、多少の重複があります。[3] [42]
線条体は、言語作業記憶と言語注意の両方に適用される、少なくとも部分的に分離可能な言語実行制御ネットワークでも役割を果たしていると考えられています。これらのモデルは、言語処理のための前頭線条体ネットワークの形をとります。[44]線条体は、ほとんどのモデルが皮質領域のみを含むため、言語処理モデルに含まれないことが多いですが、画像研究、失語症患者の病変研究、パーキンソン病やハンチントン病など線条体に影響を及ぼすことが知られている疾患に伴う言語障害の研究を踏まえて、統合モデルが人気を集めています。[45]
代謝型 ドーパミン受容体は、有棘ニューロンと皮質軸索終末の両方に存在します。これらのドーパミン受容体の活性化によって引き起こされるセカンドメッセンジャーカスケードは、短期的にも長期的にもシナプス前およびシナプス後機能を調節することができます。[46] [47]ヒトでは、線条体は報酬に関連する刺激によって活性化されますが、嫌悪刺激、新奇刺激、[48] 予期しない刺激、または強い刺激、およびそのようなイベントに関連する手がかりによっても活性化されます 。 [ 49 ] fMRI の証拠は、線条体が反応するこれらの刺激を結び付ける共通の性質は、提示条件下での顕著性であることを示唆しています。 [50] [51]前頭領域など、他の多くの脳領域と回路も報酬に関連しています。線条体の機能マップは、多様な機能に重要な大脳皮質の広範囲に分布する領域との相互作用を明らかにします。[52]
線条体と前頭前野の相互作用は行動、特に二重システムモデルによって提唱されている青年期の発達に関連している。[53]
臨床的意義
パーキンソン病およびその他の運動障害
パーキンソン病は、背側線条体（および他の基底核）へのドーパミン神経支配の喪失と一連の結果をもたらします。線条体の萎縮は、ハンチントン病、舞踏病、舞踏アテトーゼ、ジスキネジアなどの運動障害にも関係しています。[54]これらは、基底核の回路障害としても説明されています。 [55]
中毒
依存症は脳の報酬系の障害であり、腹側線条体のD1型中型有棘ニューロンにおける転写因子DeltaFosB（ΔFosB）の過剰発現によって生じる。ΔFosBは、依存性薬物の繰り返し使用や他の依存性刺激への過剰曝露の結果として側坐核で発現が増加する誘導遺伝子である。 [56] [57]
双極性障害
PDE10A遺伝子の変異体の線条体発現と一部の双極性I型障害患者との間に関連が観察されている。他の遺伝子、 DISC1およびGNASの変異体は双極性II型障害と関連している。[58]
自閉症スペクトラム障害
自閉症スペクトラム障害（ASD）は、認知の柔軟性のなさや社会システムの理解力のなさが特徴です。この柔軟性のない行動は、前頭前野と線条体の回路の欠陥に起因します。[59]線条体の欠陥は、ASD患者に見られる運動、社会、コミュニケーションの障害に特に寄与しているようです。真核生物翻訳開始因子4Eの過剰発現によって誘発されたASD様表現型を持つマウスでは、これらの欠陥は線条体における情報の保存と処理能力の低下から生じているようで、新しい運動パターンの形成や既存の運動パターンからの離脱が困難になることが示されています。[60]
機能不全
腹側線条体の機能不全は、うつ病や強迫性障害など、さまざまな障害を引き起こす可能性があります。腹側線条体は報酬経路に関与しているため、依存症においても重要な役割を果たしていると考えられています。腹側線条体は、ドーパミン刺激を介して薬物、特に覚醒剤の強化効果を媒介することに深く関与していることが立証されています。[61]
言語障害
線条体の損傷は、発話の生成と理解の障害と関連付けられている。線条体の損傷は言語のあらゆるレベルに影響を及ぼしうるが、大まかに言えば、言語単位と規則を操作する能力に影響を及ぼし、選択、抑制、監視の負荷が増大する矛盾した状況でデフォルトの言語形式が促進されるという特徴がある。[62]線条体の2つのサブ領域、尾状核と左被殻は、言語において特に重要であることが示されている。尾状核に限局した損傷、および直接的な電気刺激は、語彙錯語および残語（刺激が停止した後も発話が続くこと）を引き起こす可能性があり、これは競合する選択肢の中から最良の選択肢を選択できるようにするという意味で、抑制された実行制御と関連している。[63]被殻を刺激すると、調音シーケンスが抑制され、運動言語命令を開始できなくなります。[64] [65]
歴史
17世紀と18世紀には、線条体という用語は、脳の[どの？ ]半球の多くの異なる深部皮質下要素を指すために使用されました。[66]語源的には、（ラテン語の）striatus [67] =「溝のある、横紋のある」、英語のstriated =表面に平行線または溝があることに由来しています。[68] 1876年、デビッド・フェリエは数十年にわたるこの主題の研究に貢献し、線条体が「随意運動の組織化と生成」に不可欠であると結論付けました。[69] [70] [71] [72] [73] 1941年、セシル・フォークトとオスカー・フォークトは、線条体要素で構成された基底核のすべての要素、すなわち尾状核、被殻、および線条体底部[74]を線条体という用語で表すことを提案し、命名法を簡素化しました。線条体底部は、前2つを腹側で内包の下部につなぐ腹側部分です。
新線条体という用語は、脊椎動物の皮質下構造を比較する比較解剖学者によって造られたもので、系統学的には線条体の新しい部分であると考えられていたためである。この用語は、Medical Subject Headingsを含むいくつかの情報源で現在でも使用されている。[75]
その他の動物
鳥類では古線条体（ paleostriatum augmentatum）という用語が使用されていたが、2002年現在の新しい鳥類用語集では新線条体（neostriatum ）はニドパリウム（nidopallium）に変更された。[76]
霊長類以外の種では、カジェハ島は腹側線条体に含まれる。[13]
参照
追加画像
-
線条体は冠状T1 MRI画像で緑色に強調表示されます -
矢状面T1 MRI画像で線条体が緑色で強調表示される -
横断T1 MRI画像で線条体が緑色で強調表示される
参考文献
- ^ 「基底核」。BrainInfo 。 2015年8月16日閲覧。
- ^ abcdefghij Yager LM、Garcia AF、Wunsch AM、Ferguson SM（2015年8月）。「線条体の詳細：薬物依存における役割」。神経科学。301 ：529–541。doi ：10.1016 / j.neuroscience.2015.06.033。PMC 4523218。PMID 26116518。
[線条体]は、腹側被蓋野（VTA）と黒質（SNr）からドーパミン作動性入力を受け取り、皮質、海馬、扁桃体、視床を含むいくつかの領域からグルタミン酸作動性入力を受け取ります（Swanson、1982年; PhillipsonおよびGriffiths、1985年; Finch、1996年; Groenewegenら、1999年; Brittら、2012年）。これらのグルタミン酸作動性入力は、線条体 GABA 作動性中型棘突起ニューロン (MSN) の樹状突起スパインの頭部に接触しますが、ドーパミン作動性入力はスパインの頸部にシナプスを形成し、MSN 活動の調節においてこれら 2 つの入力間の重要かつ複雑な相互作用を可能にします... また、NAc には D1 受容体と D2 受容体の両方を共発現するニューロンの小さな集団がありますが、これは主に NAc シェルに限定されていることにも留意する必要があります (Bertran-Gonzalez ら、2008)。... NAc コアと NAc シェルのサブディビジョンのニューロンも機能的に異なります。NAc コアは条件刺激の処理に関与しますが、NAc シェルは無条件刺激の処理に重要です。従来、これら 2 つの線条体 MSN 集団は、基底核の出力に反対の影響を及ぼすと考えられています。 dMSN の活性化は、視床の純興奮を引き起こし、その結果、皮質の正のフィードバック ループが生じ、行動を開始するための「ゴー」信号として機能します。一方、iMSN の活性化は、視床活動の純抑制を引き起こし、皮質の負のフィードバック ループが生じ、行動を抑制する「ブレーキ」として機能します... iMSN が動機付けと依存症に役割を果たしていることを示す証拠も増えています (Lobo および Nestler、2011 年、Grueter ら、2013 年)。... これらのデータを総合すると、iMSN は通常、薬物摂取行動を抑制するように機能し、これらのニューロンの動員は、実際には強迫的な薬物使用の発症を防ぐ可能性があることが示唆されます。
- ^ abcdef Taylor SB、Lewis CR、Olive MF (2013 年 2 月)。「違法精神刺激薬中毒の神経回路: ヒトにおける急性および慢性の影響」。Subst . Abuse Rehabil。4 : 29–43。doi : 10.2147 / SAR.S39684。PMC 3931688。PMID 24648786。DS (霊長類では尾状核-被殻とも呼ばれる) は 、
刺激反応学習における役割もあって、目標指向型から習慣的な薬物使用への移行に関係している。28,46
前述の
ように、乱用薬物の初期の報酬効果と強化効果は、NAc シェルの細胞外 DA の増加によって媒介され、薬物使用の継続後は NAc コアで媒介される。
47,48
長期にわたる薬物使用後、薬物関連の刺激により、NAc ではなく DS の細胞外 DA レベルが上昇します。49
この
ことから、腹側線条体から背側線条体への相対的な関与の変化が、初期の自発的な薬物使用から習慣的かつ強迫的な薬物使用への進行の根底にあると考えられます
。28
DA に加えて、最近の証拠は、DS におけるグルタミン酸伝達が、DS 内の薬物誘発性適応と可塑性に重要であることを示しています
。50
- ^ abcdefghi Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (2010 年 6 月). 「アデノシン-カンナビノイド受容体相互作用。線条体機能への影響」. Br. J. Pharmacol . 160 (3): 443–453. doi :10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x. PMC 2931547. PMID 20590556.線条体に均一に分布する 2 つのクラスの MSNは
、出力接続と、ドーパミンおよびアデノシン受容体および神経ペプチドの発現によって区別できます。背側線条体（主に尾状核-被殻によって代表される）では、エンケファリン作動性 MSN が線条体を外淡蒼球と結び付け、エンケファリンというペプチドと高密度のドーパミン D2 およびアデノシン A2A 受容体（アデノシン A1 受容体も発現）を発現する一方、ジノルフィン作動性 MSN は線条体を黒質（緻密部および網状部）および脚内核（
内淡蒼球
）と結び付け、ジノルフィンおよびサブスタンス P というペプチドとドーパミン D1 およびアデノシン A1 を発現するが、A2A 受容体は発現しない... MSN のこれら 2 つの異なる表現型は、腹側線条体（主に側坐核および嗅結節によって代表される）にも存在する。しかし、それらは背側の対応物と表現型的には同等であるものの、接続性の点でいくつかの違いがあります。まず、エンケファリン作動性だけでなくダイノルフィン作動性 MSN も、外淡蒼球の腹側対応物である腹側淡蒼球に投射します。実際、腹側淡蒼球は求心性および遠心性接続性において外淡蒼球と内淡蒼球の両方の特徴を備えています。腹側淡蒼球、内淡蒼球、および黒質 VTA に加えて、腹側線条体は拡張扁桃体、外側視床下部、および脚橋被蓋核に投射を送ります。... また、MSN のごく一部が混合表現型であり、D1 受容体と D2 受容体の両方を発現していることも言及しておくことが重要です (Surmeier ら、1996)。
- ^ 「striatum | Oxford Dictionariesによる英語でのstriatumの定義」。Oxford Dictionaries | 英語。2018年1月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年1月17日閲覧。
- ^ Bamford IJ、Bamford NS （2019年10月）。「合理的および非合理的な経済行動の実行における線条体の役割」。Neuroscientist。25 （ 5 ）：475–490。doi：10.1177 /1073858418824256。PMC 6656632。PMID 30678530。
- ^ Jones, Jeremy. 「線条体 | 放射線学参考記事 | Radiopaedia.org」。radiopaedia.org 。2018年1月17日閲覧。
- ^ 「線条体」。BrainInfo 。 2015年8月16日閲覧。
- ^ Báez-Mendoza, Raymundo; Schultz, Wolfram (2013年12月10日). 「社会的行動における線条体の役割」. Frontiers in Neuroscience . 7 : 233. doi : 10.3389/fnins.2013.00233 . ISSN 1662-4548. PMC 3857563. PMID 24339801 .
- ^ Telford, Ryan; Vattoth, Surjith (2014年2月). 「特定の疾患と深部脳刺激の局在を特に考慮した深部脳核のMR解剖」.神経放射線学ジャーナル. 27 (1): 29–43. doi :10.15274/NRJ-2014-10004. PMC 4202840. PMID 24571832 .
- ^ 「線条体の定義と意味 | コリンズ英語辞典」www.collinsdictionary.com。
- ^ ab Ubeda-Bañon I、Novejarque A、Mohedano - Moriano A、et al. ( 2007)。「後外側嗅覚扁桃体から腹側線条体への投射：化学刺激の強化特性の神経基盤」。BMC Neurosci。8 ： 103。doi ： 10.1186 / 1471-2202-8-103。PMC 2216080。PMID 18047654。
- ^ ab "Ventral striatum – NeuroLex". neurolex.org . 2015年12月12日閲覧。
- ^ 「腹側線条体の定義 - 医学辞典」。medicaldictionary.net 。 2015年11月18日閲覧。
- ^ 「腹側線条体 – 医学的定義」www.medilexicon.com 。 2015年11月18日閲覧。
- ^ Turner, Karly M.; Svegborn, Anna; Langguth, Mia; McKenzie, Colin; Robbins, Trevor W. (2022年3月9日). 「ラットの熟練した動作シーケンスの獲得における背外側線条体と背内側線条体の対立する役割」. The Journal of Neuroscience . 42 (10): 2039–2051. doi :10.1523/JNEUROSCI.1907-21.2022. PMC 8916752 .
- ^ Macpherson, Tom; Hikida, Takatoshi (2019年6月). 「精神疾患の病理における基底核神経回路の役割」.精神医学と臨床神経科学. 73 (6): 289–301. doi :10.1111/pcn.12830.
- ^ ab Brimblecombe, KR; Cragg, SJ (2017). 「線条体のストリオソームとマトリックス区画：神経化学から機能への迷宮への道」ACS Chemical Neuroscience . 8 (2): 235–242. doi : 10.1021/acschemneuro.6b00333 . PMID 27977131.
- ^ abc スクワイア、ラリー（2013）。基礎神経科学（第4版）。アムステルダムハイデルベルグ：エルゼビアアカデミックプレス。p.658。ISBN 9780123858702。
- ^ ab 西 明徳; 黒岩 真臣; 首藤 隆秀 (2011). 「線条体ニューロンにおけるドーパミンD1受容体シグナル伝達の調節機構」. Frontiers in Neuroanatomy . 5:43 . doi : 10.3389/fnana.2011.00043 . PMC 3140648. PMID 21811441 .
- ^ Goldberg, JA ; Reynolds, JNJ (2011年12 月)。「線条体の緊張性活性コリン作動性介在ニューロンにおける自発発火と誘発性休止」。Neuroscience。198 : 27–43。doi :10.1016/j.neuroscience.2011.08.067。PMID 21925242。S2CID 21908514 。
- ^ Morris, Genela; Arkadir, David; Nevet, Alon; Vaadia, Eilon; Bergman, Hagai (2004 年 7 月)。「中脳ドーパミンと線条体の緊張性活性ニューロンの同時発生的だが別個のメッセージ」。Neuron . 43 ( 1): 133–143. doi : 10.1016/j.neuron.2004.06.012 . PMID 15233923。
- ^ Bergson, C; Mrzljak, L; Smiley, JF; Pappy, M; Levenson, R; Goldman-Rakic, PS (1995 年 12 月 1 日)。「霊長類の脳における D1 および D5 ドーパミン受容体の分布における地域的、細胞的、および細胞内変動」。The Journal of Neuroscience。15 ( 12): 7821–7836。doi : 10.1523 /JNEUROSCI.15-12-07821.1995。PMC 6577925。PMID 8613722。
- ^ Raz, Aeyal (1996). 「正常およびパーキンソン病霊長類の線条体における緊張性活性ニューロンのニューロン同期」Journal of Neurophysiology . 76 (3): 2083–2088. doi :10.1152/jn.1996.76.3.2083. PMID 8890317.
- ^ Dorst, Matthijs (2020). 「線条体コリン作動性介在ニューロン間のポリシナプス抑制はドーパミン依存的にネットワーク活動パターンを形成する」Nature Communications . 11 (1): 5113. Bibcode :2020NatCo..11.5113D. doi :10.1038/s41467-020-18882-y. PMC 7547109. PMID 33037215 .
- ^ ab Tepper, James M.; Tecuapetla, Fatuel; Koós, Tibor; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo (2010). 「線条体 GABA 作動性介在ニューロンの異質性と多様性」。Frontiers in Neuroanatomy . 4 : 150. doi : 10.3389/fnana.2010.00150 . PMC 3016690. PMID 21228905 .
- ^ Koós, Tibor; Tepper, James M. (1999年5月). 「GABA作動性介在ニューロンによる新線条体投射ニューロンの抑制制御」. Nature Neuroscience . 2 (5): 467–472. doi :10.1038/8138. PMID 10321252. S2CID 16088859.
- ^ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah, F.; Koos, T.; Tepper, JM (2010 年 5 月 19 日)。「成体マウス線条体におけるチロシン水酸化酵素発現ニューロンの電気生理学的および形態学的特徴とシナプス接続性」。Journal of Neuroscience。30 ( 20 ) : 6999–7016。doi :10.1523/ JNEUROSCI.5996-09.2010。PMC 4447206。PMID 20484642。
- ^ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah , F.; Koos, T.; Tepper, JM (2011 年 11 月 16 日)。「線条体神経ペプチド Y 介在ニューロンの新しい機能的に異なるサブタイプ」。Journal of Neuroscience。31 ( 46): 16757–16769。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.2628-11.2011。PMC 3236391。PMID 22090502。
- ^ English, Daniel F; Ibanez-Sandoval, Osvaldo; Stark, Eran; Tecuapetla, Fatuel; Buzsáki, György; Deisseroth, Karl; Tepper, James M; Koos, Tibor (2011 年 12 月 11 日)。「GABA 作動性回路は線条体コリン作動性介在ニューロンの強化関連信号を媒介する」。Nature Neuroscience . 15 (1): 123–130. doi :10.1038/nn.2984. PMC 3245803. PMID 22158514 .
- ^ Ernst, Aurélie; Alkass, Kanar; Bernard, Samuel; Salehpour, Mehran; Perl, Shira; Tisdale, John; Possnert, Göran; Druid, Henrik; Frisén, Jonas (2014年2月). 「成人ヒト脳の線条体における神経新生」. Cell . 156 (5): 1072–1083. doi : 10.1016/j.cell.2014.01.044 . PMID 24561062.
- ^ Inta, D; Lang, UE; Borgwardt, S; Meyer-Lindenberg, A; Gass, P (2016年2月16日). 「ヒト線条体における成人の神経新生：精神疾患への潜在的な影響」.分子精神医学. 21 (4): 446–447. doi : 10.1038/mp.2016.8 . PMID 26878892.
- ^ Kernie, SG; Parent, JM (2010年2月). 「局所的虚血性および外傷性脳損傷後の前脳神経新生」. Neurobiology of Disease . 37 (2): 267–74. doi :10.1016/j.nbd.2009.11.002. PMC 2864918. PMID 19909815 .
- ^ Yamashita, T; Ninomiya, M; Hernández Acosta, P; García-Verdugo, JM; Sunabori, T; Sakaguchi, M; Aomori, K; Kojima, T; Hirota, Y; Kawase, T; Araki, N; Abe, K; Okano, H; Sawamoto, K (2006年6月14日). 「脳卒中後の成人の線条体において、脳室下帯由来の神経芽細胞が成熟ニューロンに移行し、分化する」(PDF) . The Journal of Neuroscience . 26 (24): 6627–36. doi :10.1523/jneurosci.0149-06.2006. PMC 6674034 . PMID 16775151. 2022年10月9日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) .
- ^ Rosell, Antonio; Giménez-Amaya, José Manuel (1999年9月). 「尾状核への皮質線条体投射の解剖学的再評価：ネコにおける逆行性標識研究」. Neuroscience Research . 34 (4): 257–269. doi :10.1016/S0168-0102(99)00060-7. PMID 10576548. S2CID 31392396.
- ^ Stocco, Andrea; Lebiere, Christian; Anderson, John R. (2010). 「皮質への条件付き情報ルーティング：認知協調における基底核の役割のモデル」心理学評論. 117 (2): 541–74. doi :10.1037/a0019077. PMC 3064519. PMID 20438237 .
- ^ 「腹側線条体 – NeuroLex」。neurolex.org 。 2015年12月12日閲覧。
- ^ 「Icahn School of Medicine | Neuroscience Department | Nestler Lab | Brain Reward Pathways」。neuroscience.mssm.edu 。 2015年12月12日閲覧。
- ^ Robbins, Trevor W.; Everitt, Barry J. (1992年4月). 「背側線条体と腹側線条体におけるドーパミンの機能」.神経科学セミナー. 4 (2): 119–127. doi :10.1016/1044-5765(92)90010-Y.
- ^ Pujol, S.; Cabeen, R.; Sébille, SB; Yelnik, J.; François, C.; Fernandez Vidal, S.; Karachi, C.; Zhao, Y.; Cosgrove, GR; Jannin, P.; Kikinis, R.; Bardinet, E. (2016). 「マルチファイバートラクトグラフィーを用いたヒト脳の視床下核と淡蒼球間の接続性の生体内探査」Frontiers in Neuroanatomy . 10 : 119. doi : 10.3389/fnana.2016.00119 . PMC 5243825 . PMID 28154527.
- ^ パーヴス、デール（2012年）。神経科学（第5版）。サンダーランド、マサチューセッツ州。p.739。ISBN 9780878936953。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ ab Malenka RC、Nestler EJ、Hyman SE (2009)。Sydor A、Brown RY (編)。分子神経薬理学：臨床神経科学の基礎（第2版）。ニューヨーク：McGraw-Hill Medical。pp. 147–148、321、367、376。ISBN 978-0-07-148127-4VTA DA ニューロンは、
動機付け、報酬関連行動 (第 15 章)、注意、およびさまざまな形式の記憶において重要な役割を果たします。限られた数の細胞体からの幅広い投影である DA システムのこの組織化により、強力な新しい報酬に対する協調的な反応が可能になります。したがって、さまざまな末端領域で作用するドーパミンは、報酬自体または関連する手がかりに動機付けの顕著性 (「欲求」) を与え (側坐核シェル領域)、この新しい経験に照らしてさまざまな目標に付けられた価値を更新し (眼窩前頭前野)、さまざまな形式の記憶を統合し (扁桃体と海馬)、将来この報酬を獲得するのに役立つ新しい運動プログラムをエンコードします (側坐核コア領域と背側線条体)。この例では、ドーパミンはさまざまな神経回路で感覚運動情報の処理を調整して、生物が将来の報酬を獲得する能力を最大限に高めます。 ...
ヒトの機能的神経画像では、行動の抑制制御を必要とするタスクにおいて前頭前野と尾状核（線条体の一部）が活性化することが示されています。...
依存性薬物の標的となる脳の報酬回路は通常、食物、水、性的接触などの自然な強化子に関連する快楽と行動の強化を媒介します。VTA のドーパミン ニューロンは食物と水によって活性化され、NAc のドーパミン放出は食物、水、性的パートナーなどの自然な強化子の存在によって刺激されます。...
NAc と VTA は、報酬と報酬の記憶の基礎となる回路の中心的な要素です。前述のように、VTA のドーパミン ニューロンの活動は報酬予測に関連しているようです。NAc は、強化に関連する学習と、内部の恒常性ニーズを満たす刺激に対する運動反応の調整に関与しています。NAc のシェルは、報酬回路内の初期の薬物作用に特に重要であるようです。依存性薬物は、NAc の中心部よりも殻におけるドーパミン放出に大きな影響を与えるようです。 - ^ Kim, BaekSun; Im, Heh-In (2019). 「 選択衝動性における背側線条体の役割」。Annals of the New York Academy of Sciences。1451 ( 1): 92–111。Bibcode : 2019NYASA1451 ... 92K。doi :10.1111/nyas.13961。PMID 30277562。S2CID 52897511 。
- ^ Jacquemot, Charlotte; Bachoud-Lévi, Anne-Catherine (2021年8月1日). 「線条体と言語処理：私たちはどこに立っているのか？」。Cognition . Cognitionの創刊編集者Jacques Mehlerを記念した特別号。213 : 104785. doi :10.1016/j.cognition.2021.104785. ISSN 0010-0277. PMID 34059317.
- ^ direct.mit.edu https://direct.mit.edu/jocn/article/9/2/266/3246/A-Neural-Dissociation-within-Language-Evidence . 2023年12月3日閲覧。
{{cite web}}:欠落または空|title=(ヘルプ) - ^ Greengard, P (2001). 「遅いシナプス伝達の神経生物学」. Science . 294 (5544): 1024–30. Bibcode :2001Sci...294.1024G. doi :10.1126/science.294.5544.1024. PMID 11691979.
- ^ Cachope, R; Cheer (2014). 「線条体ドーパミン放出の局所制御」. Frontiers in Behavioral Neuroscience . 8 : 188. doi : 10.3389 /fnbeh.2014.00188 . PMC 4033078. PMID 24904339.
- ^ UCL (2008年6月25日). 「冒険 - それはすべて心の中にある、とUCLの神経科学者は言う」UCLニュース。
- ^ Volman, SF; Lammel; Margolis; Kim; Richard; Roitman; Lobo (2013). 「中脳辺縁系における報酬と嫌悪の符号化の特異性と可塑性に関する新たな知見」Journal of Neuroscience . 33 (45): 17569–76. doi :10.1523/JNEUROSCI.3250-13.2013. PMC 3818538. PMID 24198347 .
- ^ LUNA, BEATRIZ; SWEENEY, JOHN A. (2004年6月1日). 「協調的脳機能の出現: 反応抑制の発達に関するfMRI研究」Annals of the New York Academy of Sciences . 1021 (1): 296–309. Bibcode :2004NYASA1021..296L. doi :10.1196/annals.1308.035. PMID 15251900. S2CID 37404147.
- ^ 「生理学・発達・神経科学科：学科について」.
- ^ Choi EY 、Yeo BT、Buckner RL (2012) 。 「内在的機能的結合性から推定し たヒト線条体の組織」。Journal of Neurophysiology。108 ( 8): 2242–2263。doi : 10.1152 /jn.00270.2012。PMC 3545026。PMID 22832566。
- ^ Steinberg, Laurence (2010年4月). 「青年期のリスクテイキングの二重システムモデル」.発達精神生物学. 52 (3): 216–224. doi : 10.1002/dev.20445 . ISSN 1098-2302. PMID 20213754.
- ^ Walker FO (2007年1月). 「ハンチントン病」. Lancet . 369 (9557): 218–28. doi :10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID 17240289. S2CID 46151626.
- ^ Delong, MR; Wichmann, T. (2007). 「基底核の回路と回路障害」. Archives of Neurology . 64 (1): 20–4. doi :10.1001/archneur.64.1.20. PMID 17210805. S2CID 9606341.
- ^ Nestler EJ (2013年12月). 「依存症の記憶の細胞基盤」. Dialogues Clin. Neurosci . 15 ( 4): 431–443. doi :10.31887/DCNS.2013.15.4/enestler. PMC 3898681. PMID 24459410.
- ^ Olsen CM (2011年12月). 「自然報酬、神経可塑性、非薬物依存症」. Neuropharmacology . 61 (7): 1109–22. doi :10.1016/j.neuropharm.2011.03.010. PMC 3139704. PMID 21459101 .
表1 - ^ McDonald, ML; MacMullen, C; Liu, DJ; Leal, SM; Davis, RL (2012年10月2日). 「サイクリックAMPシグナル伝達遺伝子と双極性障害との遺伝的関連性」. Translational Psychiatry . 2 (10): e169. doi :10.1038/tp.2012.92. PMC 3565822. PMID 23032945 .
- ^ Fineberg, Naomi A; Potenza, Marc N; Chamberlain, Samuel R; Berlin, Heather A; Menzies, Lara; Bechara, Antoine; Sahakian, Barbara J; Robbins, Trevor W; Bullmore, Edward T; Hollander, Eric (2009 年 11 月 25 日)。「動物モデルからエンドフェノタイプまでの強迫的および衝動的な行動の調査: 物語的レビュー」。Neuropsychopharmacology。35 ( 3 ) : 591–604。doi : 10.1038/ npp.2009.185。PMC 3055606。PMID 19940844。
- ^ Santini, Emanuela; Huynh, Thu N.; MacAskill, Andrew F.; Carter, Adam G.; Pierre, Philippe; Ruggero, Davide; Kaphzan, Hanoch; Klann, Eric (2012 年 12 月 23 日)。「誇張された翻訳は、自閉症に関連するシナプスおよび行動異常を引き起こす」。Nature . 493 ( 7432 ) : 411–415。Bibcode :2013Natur.493..411S。doi :10.1038/ nature11782。PMC 3548017。PMID 23263185。
- ^ Everitt, Barry J.; Robbins, Trevor W. (2013年11月). 「腹側から背側線条体へ: 薬物依存における線条体の役割に関する見解の変化」Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 37 (9): 1946–1954. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.02.010 . PMID 23438892.
- ^ Fedorenko, Evelina (2014). 「言語理解におけるドメイン一般認知制御の役割」. Frontiers in Psychology . 5 :335. doi : 10.3389/fpsyg.2014.00335 . ISSN 1664-1078. PMC 4009428. PMID 24803909 .
- ^ Kreisler, A.; Godefroy, O.; Delmaire, C.; Debachy, B.; Leclercq, M.; Pruvo, J.-P.; Leys, D. (2000 年 3 月 14 日). 「失語症の解剖学の再考」.神経学. 54 (5): 1117–1123. doi :10.1212/WNL.54.5.1117. ISSN 0028-3878. PMID 10720284. S2CID 21847976.
- ^ Robles, S. Gil; Gatignol, P.; Capelle, L.; Mitchell, M.-C.; Duffau, H. (2005 年 7 月 1 日)。「言語における優位線条体の役割: 術中電気刺激を用いた研究」。Journal of Neurology , Neurosurgery & Psychiatry 。76 ( 7): 940–946。doi : 10.1136 / jnnp.2004.045948。ISSN 0022-3050。PMC 1739710。PMID 15965199。
- ^ Guenther, Frank H.; Ghosh, Satrajit S.; Tourville, Jason A. (2006 年 3 月 1 日). 「音節生成の基礎となる皮質相互作用の神経モデリングとイメージング」. Brain and Language . 96 (3): 280–301. doi :10.1016/j.bandl.2005.06.001. ISSN 0093-934X. PMC 1473986. PMID 16040108 .
- ^ レイモンド・ヴィウセンス、1685年
- ^ 「Striatus」. 2019年8月16日.
- ^ 「Striated」. 2019年11月9日.
- ^ Hikosaka, O. (1998). 「自発的行動を制御する神経システム - 仮説」.生物物理学の進歩. 35 : 81–102. doi :10.1016/S0065-227X(98)80004-X. ISSN 0065-227X. PMID 9949766.
- ^ Graybiel, Ann M.; Aosaki, Toshihiko; Flaherty, Alice W.; Kimura, Minoru (1994年9月23日). 「大脳基底核と適応運動制御」. Science . 265 (5180): 1826–1831. Bibcode :1994Sci...265.1826G. doi :10.1126/science.8091209. ISSN 0036-8075. PMID 8091209.
- ^ Bromberg-Martin, Ethan S.; Matsumoto, Masayuki; Hikosaka, Okihide (2010年12月9日). 「動機づけ制御におけるドーパミン：報酬、嫌悪、および覚醒」. Neuron . 68 (5): 815–834. doi :10.1016/j.neuron.2010.11.022. ISSN 0896-6273. PMC 3032992. PMID 21144997 .
- ^フェリエ、デイヴィッド（1877 年7月1日）。「脳の機能に関するフェリエ」。英国および 海外の医学外科評論。60 （119）：99–114。PMC 5199255。PMID 30164726。
- ^ Kravitz, Alexxai V.; Kreitzer, Anatol C. (2012年6月1日). 「運動、強化、罰の根底にある線条体のメカニズム」.生理学. 27 (3): 167–177. doi :10.1152/physiol.00004.2012. ISSN 1548-9213. PMC 3880226. PMID 22689792 .
- ^ 「NeuroNames Ancillary: fundus striati」。braininfo.rprc.washington.edu 。 2018年1月17日閲覧。
- ^ 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にある線条体
- ^ 「新線条体の新しい用語」www.avianbrain.org 。 2018年1月17日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、線条体に関連するメディアがあります。
- BrainMaps プロジェクトの「線条体」を含む染色された脳スライス画像
- NeuroNamesの hier-207
- 米国国立医学図書館の医学件名標目表(MeSH)の Corpus+Striatum
- https://web.archive.org/web/20131029195257/http://www.nimh.nih.gov/images/news-items/r1_braindorsal1.jpg
- https://web.archive.org/web/20090914200329/http://www.hnl.bcm.tmc.edu/fmri.html