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| 運動障害 | |
|---|---|
| 専門 | 神経学精神 医学 |
運動障害は、筋力低下や痙縮とは無関係に、過剰な運動または随意運動および不随意運動の不足を伴う臨床症候群です。[1]運動障害は錐体外路症状を呈し、基底核疾患によって引き起こされます。[2]運動障害は、通常、多動性と運動低下性の2つの主要なカテゴリーに分類されます。
多動性運動障害とは、ジスキネジア、つまり、運動活動の正常な流れを妨げる過剰で、しばしば反復的な不随意運動を指します。
運動低下性運動障害は、無動（運動の欠如）、運動低下（運動の振幅の減少）、運動緩慢（動きの遅さ）、固縮の4つのサブカテゴリのいずれかに分類されます。一次運動障害では、異常な動きが障害の主な症状です。二次運動障害では、異常な動きが他の全身性または神経学的障害の症状です。[3]治療法は基礎疾患によって異なります。[4]
分類
診断
ステップI：運動障害の主なタイプを決定する[7]
ステップ II : 特定の疾患の鑑別診断を行う[要出典]
ステップ II: 臨床検査で診断を確認する[引用が必要]
歴史
16世紀にヴェサリウスとピッコロミニは皮質下核を皮質および白質と区別した。しかし、ウィリスは17世紀後半に線条体を運動力の座として概念化した。19世紀半ばには、ブロードベントとジャクソンによって運動障害が線条体に局在し、ハモンドによってアテトーゼが局在するとされた。19世紀後半までに多くの運動障害が記述されたが、そのほとんどについて病理学的相関は知られていなかった。[8]
参考文献
- ^ ファーン、スタンレー、ヤンコビッチ、ジョセフ、ハレット、マーク（2011-08-09）。運動障害の原理と実践。エルゼビアヘルスサイエンス。ISBN 978-1437737707。
- ^ ブラッドリー、ウォルター・ジョージ（2004-01-01）。臨床実践における神経学：診断と管理の原則。テイラー＆フランシス。ISBN 9789997625885。
- ^ フレミング、ケリー、ジョーンズ、ライエル（2015-06-15）。メイヨークリニック神経学委員会レビュー：初期認定とMOCのための臨床神経学。オックスフォード大学出版局。ISBN 9780190244934。
- ^ 「MedlinePlus: 運動障害」.
- ^ シンガー、ハーヴェイ S.; ミンク、ジョナサン; ギルバート、ドナルド L.; ヤンコビッチ、ジョセフ (2015-10-27)。小児期の運動障害。アカデミック プレス。ISBN 9780124115804。
- ^ abcdef 「衰弱性疾患 - 数百万人の人生を変える12の疾患」dodgepark.com . ダッジパーク。2013年12月2日。 2024年3月14日閲覧。
- ^ Poewe, Werner; Jankovic, Joseph (2014-02-20). 神経疾患および全身疾患における運動障害。ケンブリッジ大学出版局。ISBN 9781107024618。
- ^ Lanska, Douglas J. (2010-01-01). 「第33章 運動障害の歴史」.神経学の歴史. 臨床神経学ハンドブック. 第95巻. pp. 501–546. doi :10.1016/S0072-9752(08)02133-7. ISBN 9780444520098. ISSN 0072-9752. PMID 19892136.