緻密部

緻密部
詳細
の一部	黒質
識別子
ラテン	黒質緻密部
頭字語	SNpc
メッシュ	D065842
ニューロレックスID	ビルンレックス990
TA98	A14.1.06.112
TA2	5882
ＦＭＡ	62907
神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集]

緻密部（SNpc ）は、中脳の黒質の2つの区分のうちの1つ（もう1つは網状部）であり、網状部の内側に位置しています。SNpcはドーパミン作動性ニューロンによって形成されます。^[1]線条体と大脳皮質の一部に投射します。 ^[2]機能的には微細運動制御に関与しています。

パーキンソン病は、この領域のドーパミン作動性ニューロンの死を特徴とする。^[1]

ヒトでは、緻密部の神経細胞体は神経メラニン色素 によって黒く着色している​​。色素沈着の程度は加齢とともに増加する。この色素沈着は脳の切片で特徴的な黒い縞として見え、脳のこの部分に付けられた名前の由来となっている。^[3]

ニューロンは特に長くて太い樹状突起を持つ。特に腹側の樹状突起は網状部深くまで伸びている。他の類似のニューロンは中脳にまばらに分布しており、赤核前部で緻密部と連続しているものの、境界がはっきりしない「グループ」を構成している。ラットの初期の研究（解剖学的な区分はあまり考慮されていない）では、これらに「領域 A8」および「A10」という名前が付けられた。緻密部自体（「A9」）は通常、腹側層と背側層に細分化され、背側層はカルビンジン陽性である。^{[3] [4]}腹側層は A9v と見なされる。背側層 A9d は A8 と A10 も含む集団にリンクしており、^[5] A8、A9d、A10 はドーパミン作動性ニューロンの 28% を占める。緻密部のニューロンは網状部のニューロンからの側副軸索から抑制信号を受け取る。^[6]

緻密部のドーパミン作動性ニューロンは、その軸索の多くを黒質線条体経路に沿って背側線条体に投射し、そこで神経伝達物質 ドーパミンを放出する。周縁部（最下層）のドーパミン作動性ニューロンは感覚運動線条体に、最上層は連合線条体に向かうという組織化がある。ドーパミン作動性軸索は、外側淡蒼球と内側淡蒼球、^[7]黒質網様部、視床下核など、基底核の他の要素にも投射する。^[8]

黒質緻密部（SNc）のドーパミンニューロンの機能は複雑です。当初考えられていたのとは反対に、SNcニューロンは運動を直接刺激しません。代わりに、SNc病変を持つ動物モデルで確認されているように、線条体のより直接的な役割を調節することで間接的な役割を果たし、微細運動制御に貢献します。^{[9]したがって、}黒質の電気刺激は運動を引き起こしませんが、緻密部ニューロンの欠損はパーキンソン病の症状で証明されているように、運動に大きな影響を与えます。

この領域の色素ニューロンの変性はパーキンソン病の根底にある主要な病理であり、この脱色素化はニューロメラニンMRIで生体内で視覚化できる。^[10]少数の人ではパーキンソン病の原因が遺伝的であるが、ほとんどの場合、これらのドーパミンニューロンの死因は不明である（特発性）。パーキンソン症候群は、脳炎などのウイルス感染や、メペリジン類似体MPPPの合成中に誤って生成される工業毒素MPTPなどの多くの毒素によっても引き起こされる可能性がある。このような毒素の多くは、活性酸素種を生成することで作用すると思われる。電荷移動複合体によってニューロメラニンに結合すると、ラジカル生成毒素が黒質に集中する可能性がある。

大脳皮質緻密部のドーパミン作動性ニューロンの病理学的変化は、統合失調症（統合失調症のドーパミン仮説を参照）や、臨床的うつ病で時々見られる精神運動遅滞にも関与していると考えられています。