網状部

網様部（SNpr ）は黒質の一部であり、緻密部の外側に位置します。網様部から突出するニューロンのほとんどは抑制性GABA 作動性ニューロンです（つまり、これらのニューロンは抑制性神経伝達物質であるGABA を放出します）。

網様部のニューロンは緻密部のニューロンに比べて密度がはるかに低い（散在部と呼ばれることもある）。ドーパミンニューロンよりも小さくて薄く、逆に淡蒼球ニューロン（霊長類の大脳基底核を参照）と同一で形態的に類似している。淡蒼球同様、その樹状突起も線条体求心性 神経に垂直であることが多い。^{[1]巨大な線条体求心性神経は黒質}線条体束の内側端に対応している。黒質ニューロンは線条体の軸索終末と同じ特異なシナプス構造を持っている。それらは緻密部のドーパミンニューロンと結合し、その長い樹状突起は網様部に深く入り込んでいる。網様部のニューロンは神経伝達物質ガンマアミノ酪酸（GABA）を産生する。網様部のニューロンは黒質視床束を通って運動視床の特定の部分に軸索を送る。黒質領域は前腹側核（VA）（視床核の一覧も参照）（淡蒼球VOとは異なる）に対応する。VAは基底核系の出力の1つである。それは前頭皮質と動眼神経皮質に軸索を送る。さらに網様部は視床中央部の束傍部と 脚橋複合体にニューロンを送る。外側部の特徴は、その軸索を上丘^[2]に送ることであり、これは基底核系の非常に小さな出力である。

網様部のニューロンは、高速スパイクのペースメーカーであり、シナプス入力がない場合でも活動電位を生成します。 ^[3]霊長類では、網様部のニューロンは、ドーパミンニューロン（8 Hz未満）とは対照的に、平均68 Hzで放電します。^{[4]網様部は、}淡蒼球と同じ非常に特異なシナプス構造を持つ線条体（主に連合線条体）から豊富な求心性神経を受け取ります。視床下核から軸索を受け取り、ドーパミン作動性集団からドーパミン神経支配を受け取ります。

網状部は、運動視床への基底核系の2つの主要な出力核のうちの1つです（もう1つの出力は淡蒼球の内節です）。黒質ニューロンは、前腹側核VAの小脳および淡蒼球とは異なる独自の領域を持っています。これは、前頭皮質および動眼神経皮質に軸索を送っています。HikosakaとWurtz ^{[5] [6] [7] [8]は、}「サルの黒質網状部の視覚および動眼神経機能」について4つの論文を執筆しました。これは、視線の安定化およびサッカードにおける眼球運動の方向づけと制御に大きく関与しています。網状部は上丘に抑制投射を送り、眼球運動を抑制しますが、サッカード中はこの抑制が「解除」され、投射ニューロンの発火が止まります。^[9]

パーキンソン病およびてんかんでは、緻密部（網様体ではない）のニューロンの機能が大きく変化します（ドーパミン分泌ニューロンの 60%、線条体のドーパミンの 80% 減少）。これらの変化は、主に脳の他の部分の病理に続発すると考えられていますが、これらの疾患の症状の発生を理解する上で非常に重要である可能性があります。