ローレルの森

ローレル林は、ローリシルバまたはローリスシルバとも呼ばれ、湿度が高く、比較的安定した温暖な気候の地域に見られる亜熱帯 林の一種です。この森林は、常緑で光沢のある細長い葉を持つ広葉樹種によって特徴付けられ、「ローロフィル」または「ローロイド」として知られています。場所によっては、ローレル科 ( Lauraceae )の植物が存在する場合と存在しない場合があります。

ローレルと桂皮林は温暖な温帯地域に点在し、海からの水分が凝縮して雨や霧となって降り、土壌の水分レベルが高い地形的避難場所を占めることが多い。 ^[1]気候は穏やかで、火災や霜にさらされることはめったになく、比較的酸性の土壌で見られる。一次生産性は高いが、夏の穏やかな干ばつによって制限されることがある。樹冠は常緑で、光沢のある葉や革のような葉を持つ種が優勢で、樹木の多様性は中程度である。昆虫は最も重要な草食動物であるが、鳥類とコウモリが主な種子散布者および花粉媒介者である。林床の無脊椎動物、菌類、微生物などの分解者は、栄養循環に不可欠である。^[2]

これらの温度と湿度の条件は、次の 4 つの異なる地理的地域で発生します。

• 大陸の東縁沿い、緯度25 度から 35 度の範囲。
• 緯度35度から50度の間の大陸の西海岸沿い。
• 緯度25度から35度または40度の間の島々。
• 熱帯の湿潤な山岳地帯。 ^{[3] [4] [5]}

一部の照葉樹林は雲霧林の一種です。雲霧林は山の斜面に見られ、海から吹き付ける暖かく湿った空気の塊が地形によって上方に押し上げられ、空気の塊が露点まで冷やされて海からの濃い水分が沈殿します。空気中の水分は雨や霧として凝縮し、空気と土壌が涼しく湿った状態を特徴とする生息地を作り出します。その結果、気候は湿潤で穏やかで、海に近いため年間の気温変動は緩和されます。^[要出典]

ローレル林は、高さ 40 メートル (130 フィート) に達する常緑樹と広葉樹が特徴です。ローレル林、ローリシルバ、ローリシルバはすべて、ベイ ローレルに似た植物群落を指します。^{[出典が必要]}

いくつかの種は真のローレル科であるクスノキ科に属しますが、収斂進化により、多くの種はクスノキ科に似た葉を持っています。他の熱帯雨林と同様に、照葉樹林の植物は高い降雨量と湿度に適応する必要があります。樹木はこれらの生態学的要因に応じて、類似の構造、つまり水をはじく葉を発達させることで適応しました。ローロフィルまたは月桂樹の葉は、ワックスの層がたっぷりあるため見た目に光沢があり、先端のマクロまたは「滴り端」を備えた細く尖った楕円形が特徴です。これにより、湿度にもかかわらず葉が水をはじき、呼吸が可能になります。学名のlaurina、laurifolia、laurophylla、lauriformis、およびlauroides は、クスノキ科に似た他の植物科の種の名前によく使用されます。^{[6]葉の光沢のある表面を指す}Lucidophyllという用語は、1969年に Tatuo Kira によって提案されました。^[7]学名のDaphnidium、Daphniphyllum、Daphnopsis、Daphnandra、Daphne ^{[8] は}ギリシャ語の Δάφνη に由来し、「月桂樹」を意味し、laurus、Laureliopsis、laureola、laurelin、laurifolia、 laurifolius、lauriformis、laurina、Prunus laurocerasus (チェリーローレル)、Prunus lusitanica (ポルトガルローレル)、Corynocarpus laevigatus (ニュージーランドローレル)、Corynocarpus rupestris は、葉がクスノキ科に似ている他の植物科の種を指します。^{[6] 「lauroid」という用語は、ワックス状の葉がクスノキ科の葉にいくぶん似ている}アイビーなどのつる植物にも適用されます。

成熟した照葉樹林では、通常、樹冠が密集し、林床の光量が少ない。^{[7]一部の森林では、樹冠が}新芽の樹木で覆われていることが特徴である。

照葉樹林は典型的には多種多様であり、種の数、属、科の両方において多様性に富んでいる。^{[7]強い環境選択圧がない場合、樹木層を共有する種の数は多いが、熱帯林の多様性には及ばない。}ミシオネス州（アルゼンチン）の照葉樹林では約100種の樹木種が、カナリア諸島では約20種が記載されている。この種の多様性は、典型的には1種または少数の種が樹冠を優占する他の温帯林タイプとは対照的である。種の多様性は一般に熱帯に向かうにつれて増加する。^[9]この意味で、照葉樹林は温帯林と熱帯雨林の間の過渡的タイプである。

照葉樹林は、数百万年前に進化した維管束植物で構成されています。照葉樹林には、マキ科や南部ブナの森が含まれます。

この種の植生は、古代の超大陸ゴンドワナの一部を特徴づけ、かつては熱帯地方の大部分を覆っていた。照葉樹林の外で見つかる一部の月桂樹属の種は、気候が今より温暖で湿度が高かった時代にオーストラリア、ヨーロッパ、南米、南極、アフリカ、北米本土の大部分を覆っていた植生の名残である。雲霧林は地質時代が進むにつれて後退と前進を繰り返したと考えられており、温暖で湿潤な環境に適応していた雲霧林の種は、より耐寒性や耐干ばつ性に優れた硬葉植物群落に取って代わられた。白亜紀後期から第三紀前期のゴンドワナ植物種の多くは絶滅したが、沿岸地域や島々のより穏やかで湿度の高い気候の中で、一部は名残種として生き残った。^[10]このように、タスマニア島とニューカレドニア島はオーストラリア本土で絶滅した関連種を共有しており、同様の事例が大西洋のマカロネシア諸島や太平洋の台湾、海南島、済州島、四国、九州、琉球諸島でも発生している。^[要出典]

世界の他の地域では絶滅した種や属を含む古代植物の一部は、そのような海岸沿いの山岳地帯や避難所の固有種として生き残ったが、その生物多様性は減少した。特に島嶼におけるこれらの断片化された生息地での孤立は、分断された種や属の発達をもたらした。したがって、更新世の 氷河期より前の化石は、ゲッケイジュ属の種が以前は地中海と北アフリカの周辺に広く分布していたことを示している。孤立により、アゾレス諸島ではLaurus azorica 、本土ではLaurus nobilis 、マデイラ諸島とカナリア諸島では Laurus novocanariensisが生まれた。

照葉樹林は、北半球でも南半球でも、特定の気候条件が優先される狭い地域に生息する。照葉樹林の奥地生態区は、維管束植物の関連した独自の群落で、超大陸ゴンドワナで数百万年前に進化し、この群落の種は現在、南アメリカ南部、アフリカ最南端、ニュージーランド、オーストラリア、ニューカレドニアなど、南半球のいくつかの別々の地域で確認されている。照葉樹林の種のほとんどは常緑樹で、北半球と南半球の熱帯、亜熱帯、温帯地域、雲霧林に生息し、特にマカロネシア諸島、日本南部、マダガスカル、ニューカレドニア、タスマニア、チリ中央部に生息するが、熱帯全域に分布し、例えばアフリカでは、コンゴ地域、カメルーン、スーダン、タンザニア、ウガンダの低地森林とアフリカ山岳地帯に固有の種である。照葉樹林は島や熱帯の山岳地帯に隔離された結果多様化した古代の集団であるため、その存在は気候の歴史を年代測定する鍵となる。^[要出典]

照葉樹林は亜熱帯東アジアに広く見られ、日本南部、台湾、中国南部、インドシナ山脈、ヒマラヤ東部で極地植生を形成している。中国南部では、かつて照葉樹林は揚子江流域と四川盆地全体に東シナ海からチベット高原まで広がっていた。東アジアの最北の照葉樹林は、日本の太平洋沿岸の北緯39度に見られる。標高的には、森林は温暖な日本では海抜0メートルから1000メートルまで、亜熱帯アジアの山岳地帯では3000メートルまでの範囲に及ぶ。^{[9]森林の中には}クスノキ科が優勢なところもありますが、他の森林ではブナ科（ブナ科）の常緑桂皮樹が優勢で、その中にはコナラ（Quercus subgenus Cyclobalanopsis）、シイ（Castanopsis）、タナックス（Lithocarpus）などがあります。^[7]その他の特徴的な植物には、チャ科（ツバキ科）のシマやツバキ、モクレン、タケ、シャクナゲなどがあります。^[11]これらの亜熱帯林は、北は温帯落葉樹林と針葉樹林、南はインドシナ半島とインドの亜熱帯/熱帯モンスーン林の間にあります。

クスノキ科の種の関連は広葉樹林では一般的です。例えば、Litsea spp.、Perseaodoratissima、Persea duthieiなどのほか、Engelhardia spicata、樹木シャクナゲ( Rhododendron arboreum )、Lyonia ovalifolia、野生ヒマラヤナシ( Pyrus pashia )、ウルシ( Rhus spp.)、ヒマラヤなど。カエデ ( Acer oblongum)）、ハコギンバイカ（Myrica esculenta）、マグノリア属、およびカバノキ属（Betula spp. ）。亜熱帯林の他の一般的な木や大低木の種としては、Semecarpus anacardium、Crateva unilocularis、Trewia nudiflora、Premna Interruta、ベトナムニレ ( Ulmus lancifolia )、Ulmus chumlia、Glochidion velutinum、ビューティーベリー ( Callicarpa arborea )、インドマホガニー ( Toona ciliata)などがあります。 ）、イチジク（Ficus spp.）、マホサマ シミリシフォリア、トレベシア パルマタ、ブラシヒイラギ（Xylosma longifolium ）、オオイラクサ（ Boehmeria Rugulosa）、Heptapleurum venulosum、Caseariagraveilens、Actinodaphne reticulata、Sapium insigne、ネパールハンノキ（Alnus nepalensis）、マールベリー( Ardisia thyrsiflora )、ヒイラギ ( Ilex) spp)、Macaranga pustulata、Trichilia cannoroides、エノキ ( Celtis tetrandra )、Wenlendia puberula、Saurauia nepalensis、リングカップドオーク ( Quercus glauca )、Ziziphus incurva、Camellia Kissi、Hymenodictyon flaccidum、Maytenus thomsonii、翼のあるウチワトネリ ( Zanthoxylum armatum）、Eurya acuminata、matipo（Myrsine semiserrata）、Sloanea tomentosa、Hydrangea aspera、Symplocos spp.、Cleyera spp.。

温帯では、標高2,000～3,000メートルの雲霧林に、Quercus lamellosaやQ. semecarpifoliaなどの植物が単独または混交で優占する常緑広葉樹林が広がっている。LinderaやLitsea属、ヒマラヤツガ（Tsuga dumosa）、Rhododendron属もこの地帯の上層部に生息している。その他の重要な種としては、Magnolia campbellii、Michelia doltsopa、 andromeda（Pieris ovalifolia）、Daphniphyllum himalense、Acer campbellii、Acer pectinatum、Sorbus cuspidataがあるが、これらの種はネパール中央部を越えて西側には広がっていない。ネパールハンノキ（Alnus nepalensis）は先駆樹種であり、群生して成長し、露出したばかりの斜面、峡谷、川のそば、その他の湿った場所に純粋な森林の斑点を形成します。

このゾーンの一般的な森林タイプには、シャクナゲ、ツツジ、リオニア属、ピエリス フォルモサが含まれます。カエデ（カエデ）やモクレンなどの落葉分類群が生い茂るツガ・デュモサの森。カエデ、カエデ、ナナカマド、マグノリア キャンベリの落葉広葉樹混交林。シャクナゲ、イロハモミジ、シンプロコス・ラモシスシマ、クスノキ科の混交広葉樹林。

このゾーンは、ピンドローモミ ( Abie pindrow )、東ヒマラヤモミ ( Abie spectabilis )、Acer Campbellii、Acer pectinatum、ヒマラヤシラカバ ( Betula utilis )、Betula alnoides、ツゲ ( Buxus Rugulosa)など、他の多くの重要な樹木や大低木種の生息地です。 )、ヒマラヤハナミズキ ( Cornus capitata）、ハシバミ（Corylus ferox）、Deutzia staminea、紡錘形（Euonymus tingens）、シベリア人参（Acanthopanax cissifolius）、Coriaria termis ash（Fraxinus macrantha）、Dodecadenia grandiflora、Eurya cerasifolia、Hydrangea heteromala、Ilex dipyrena、イボタノキ ( Ligustrum spp.)、Litsea elongata、コモンクルミ ( Juglans regia）、Lichelia doltsopa、Myrsine Capitallata、Neolitsea umbrosa、モックオレンジ（Philadelphus tomentosus）、スイートオリーブ（Osmanthus fragrans）、ヒマラヤバードチェリー（Prunus cornuta）、およびViburnum continifolium。

古代、照葉樹林は日本の太平洋沿岸の温暖な気候の地域を含む太平洋常緑樹林生態圏の主な植生タイプでした。常緑広葉樹林には主に3つのタイプがあり、シイ、マチルス、コナラが優勢でした。これらの森林のほとんどは伐採または開墾され、マツやヒノキなどの成長の早い針葉樹が植えられ、わずかに残っているだけです。^[12]

• 長江平原常緑樹林（中国）
• チンヒルズ・アラカンヨマ山地森林（ミャンマー）
• 東ヒマラヤ広葉樹林（ブータン、インド、ネパール）
• 貴州高原の広葉樹林と混交林（中国）
• 江南亜熱帯常緑樹林（中国）
• 日本海照葉樹林（日本）
• 北アンナン熱帯雨林（ラオス、ベトナム）
• 北インドシナ亜熱帯林（中国、ラオス、ミャンマー、タイ、ベトナム）
• 北部三角地帯亜熱帯林（ミャンマー）
• 中国南部-ベトナム亜熱帯常緑樹林（中国、ベトナム）
• 韓国南部の常緑樹林（韓国）
• 太平洋照葉樹林（日本）
• 台湾亜熱帯常緑樹林（台湾）

照葉樹林は、マレー半島、大スンダ列島、フィリピンの標高 1,000 メートル (3,300 フィート) 以上の湿潤熱帯高地に分布しています。これらの森林の植物相は、東アジアの温帯および亜熱帯の照葉樹林の植物相と似ており、オーク( Quercus )、タナカ( Lithocarpus )、シイ( Casanopsis )、クスノキ科、ツバキ科、およびミツバキ科が含まれます。

ラン、シダ、コケ、地衣類、苔類などの着生植物は、温帯照葉樹林や隣接する低地熱帯雨林よりも豊富です。フトモモ科は低地でよく見られ、針葉樹やシャクナゲは高地でよく見られます。これらの森林は、フタバガキ科やその他の熱帯種が優勢な低地熱帯林とは種の構成が異なります。^[13]

• ボルネオ山地熱帯雨林
• 東ジャワ・バリ島の山岳熱帯雨林
• ルソン島の山岳熱帯雨林
• ミンダナオ島の山岳熱帯雨林
• マレー半島の山岳熱帯雨林
• スラウェシ島の山岳熱帯雨林
• スマトラ島山岳熱帯雨林
• 西ジャワ山地熱帯雨林

照葉樹林は東大西洋のマカロネシア諸島、特にアゾレス諸島、マデイラ諸島、カナリア諸島の標高400～1200メートルの場所に見られる。アポロニア属（クスノキ科）、オコテア属（クスノキ科）、ペルシア属（クスノキ科）、クレトラ属（クレトラ科）、ドラセナ属（キジカクシ科）、ピコニア属（モクセイ科）、ヘベルデニア属（サクラソウ科）の樹木が特徴的である。^[14]ラ・ゴメラ島のガラホナイ国立公園とマデイラ島のローリス林は、それぞれ1986年と1999年にユネスコの世界遺産に指定された。これらは、手つかずの自然が残っていることから、大西洋照葉樹林の最良の例と考えられている。^[15]マデイラ島の古植物学的記録によると、この島には少なくとも180万年前からローリシルバ林が存在していたことが明らかになっています。^[16]

約5000万年前の暁新世には、ヨーロッパはテチス海に広がる大きな島々の集まりという形をとっていた。気候は雨の多い熱帯性で、夏にはモンスーンによる雨が降った。^[17]ローレルやブナ科（月桂樹状の葉を持つオークやシイ属）の木々、および数種のシダ植物がよく見られた。^{[18] [19]始}新世ごろ、地球は寒冷化し始め、最終的には更新世の氷河期につながった。これにより、ヨーロッパの旧熱帯植物相は次第に衰退し、後期鮮新世には絶滅した。これらの種の中には世界的に絶滅したもの（例えば、ラウロフィルのQuercus）もあれば、大西洋諸島（例えば、オコテア）や他の大陸（例えば、マグノリア、フウ）で生き残ったものもあり、また、ヨーロッパの涼しく乾燥した気候に適応し、平均年間降水量が多い場所や特定の河川流域で残存種として生き残ったものもあり、例えば、スウィートベイ（Laurus nobilis）やヨーロッパヒイラギ（Ilex aquifolium）は地中海域にかなり広く分布しています。^[20]

これらの種の子孫は今日、ヨーロッパ、地中海全域、特にイベリア半島と黒海南部盆地に生息しています。最も重要なのはツタで、ヨーロッパのほとんどの地域でよく見られるつる植物です。氷河期後に再び広まりました。ポルトガルローレル ( Prunus lusitanica ) は、特に半島西部のイベリア川沿いで名残として生き残っている唯一の木です。他の例では、地中海ローレル ( Laurus nobilis ) の存在が、かつてローレル林が存在していたことを示しています。この種は、モロッコ、アルジェリア、チュニジア、スペイン、ポルトガル、イタリア、ギリシャ、バルカン半島、地中海諸島に自生しています。ギンバイカは北アフリカに広がりました。エリカ ・アルボレアは南ヨーロッパに生育するが、マカロネシアや北アフリカの温帯常緑樹林に見られる大きさには達しない。広葉樹のロドデンドロン・ポンティカム・バエティカムやRhamnus frangula baeticaは、スペインのカディス県やマラガ県、^[21]ポルトガルのモンシケ山脈、モロッコのリフ山脈の渓流沿いなどの湿潤な微気候に今も生息している。^{[22] [要検証]}ロス・アルコルノカレス自然公園には、西ヨーロッパで最大かつ最も保存状態の良いローリシルバの遺跡がある。^[23]

大西洋のローリスは、第三紀以降天候がほとんど変動していないマカロネシア諸島でより豊富であるが、ヨーロッパ、小アジア、アフリカの西と北の海洋および地中海生態地域にも小規模に存在し、いくつかの種が貢献している。これらの地域では、沿岸山脈の微気候が、ローリス林の存続に適した内陸の「島」を形成している。第三紀には、これらは本物の島であった場合もあれば、単に氷のない地域であった場合もある。ジブラルタル海峡が再び閉鎖されると、この種は北のイベリア半島に向かって再び繁殖し、他のアフリカの種とともに分布したが、季節的に乾燥して寒冷な気候のため、以前の分布域には達しなかった。大西洋岸ヨーロッパでは、モンシケ山脈、シントラ、カディスからアルヘシラスにかけての海岸山脈などの生物気候学的飛び地において、亜熱帯植物がヨーロッパや北アフリカの分類群と混在している。地中海地域では、エーゲ海のいくつかの島、ジョージアとトルコの黒海沿岸、アゼルバイジャンとイランのカスピ海沿岸に残存する照葉樹林が存在し、そこには、 Prunus laurocerasusに関連するシイ属とゲッケイジュ属の森、およびTaxus baccata、Cedrus atlantica、Abies pinsapoなどの針葉樹が含まれる。

ヨーロッパでは、照葉樹林は木材伐採、火災（偶発的なものと作物栽培のための意図的なものの両方）、元々の森林を駆逐した外来の動物や植物の導入、耕作地、外来の木材プランテーション、牛の放牧地、ゴルフ場、観光施設の建設によって、大きな被害を受けています。生物相の大半は絶滅の危機に瀕しています。照葉樹林の植物相は通常、強くて活発で、森林は簡単に再生します。衰退は外的要因によるものです。

• アゾレス諸島の温帯混合林
• カナリア諸島の乾燥した森林地帯
• マデイラ島の常緑樹林

ネパールのヒマラヤでは、亜熱帯林は、比較的湿潤な地域にSchima wallichii、Casanopsis indica、Casanopsis tribuloidesなどの種で構成されています。この地域の一般的な森林の種類には、 Casanopsis tribuloidesとSchima wallichii、Rhododendron spp.、Lyonia ovalifolia、Eurya acuminata、Quercus glaucaの混合、Symplocas spp.を含むCasanopsis -Laurales の森林、 Alnus nepalensis の森林、Schima wallichii - Casanopsis indica好湿性森林、Schima-Pinus の森林、Phyllanthus emblica、Semicarpus anacardium、Rhododendron arboreum、Lyoma ovalifoliaを含むPinus roxburghii の森林などがあります。シマ-サルスベリの森、ラナータとアラカシを含むラミツバナの森、シイとクスノキを含むイタヤの森。

照葉樹林は、インド南部の西ガーツ山脈の山岳熱帯雨林にも広く分布しています。

ローレルの森はスリランカの山岳熱帯雨林に生息しています。^[9]

アフリカ山岳照葉樹林は、アフリカの山岳地帯とアラビア半島南部によく見られる動植物種を指す。アフリカのアフリカ山岳地帯は不連続で、低地によって互いに隔てられており、一連の島のような分布となっている。アフリカ山岳地帯の植物相に類似した森林の斑点は、山脈に沿って広がっている。アフリカ山岳地帯の群落は、赤道近くの標高1,500～2,000メートル（4,900～6,600フィート）以上の高地、南アフリカのクニスナ・アマトール山岳地帯の森林では標高300メートル（980フィート）ほどの低地にも見られる。アフリカ山岳地帯の森林は涼しく多湿である。降雨量は一般に700 mm/年（28インチ/年）を超え、地域によっては年間を通じて、または冬や夏に2,000 mm（79インチ）を超えることもある。標高の高い場所では気温が極端に高くなり、時折雪が降ることもあります。

サハラ以南のアフリカでは、照葉樹林はナイジェリアとカメルーンの国境に沿ったカメルーン高地の森林、東アフリカ高地（エチオピア高地からアフリカ大湖沼群を周って南アフリカまで延びる長い山脈）、マダガスカル高地、サントメ・プリンシペおよびアノボン森林の山岳地帯に見られる。アフリカに散在するこれらの高地照葉樹林は、種の構成が互いに似ており（アフリカ山岳植物相として知られる）、周囲の低地の植物相とは異なっている。

アフリカ山岳地帯の森林の主な種には、 Apodytes dimidiata、Ilex mitis、Nuxia congesta、N. floribunda、Kiggelaria africana、Prunus africana、Rapanea melanophloeos、Halleria lucida、Ocotea bullata、Xymalos monosporaを含むBeilschmiedia属の広葉樹林冠木、および新興針葉樹のP​​odocarpus latifoliusおよびAfrocarpus falcatusが含まれる。サハラ以南アフリカの照葉樹林の種の構成は、ユーラシアのものと異なる。ローレル科の樹木はそれほど目立たず、並外れた生物学的および古生態学的関心と、ほとんどが多くの固有種を含む膨大な生物多様性のためにOcoteaまたはBeilschmiediaに限定されており、ブナ科 (Bagaceae) の種は存在しない。^[9]

木の高さは最大 30 または 40 m (98 または 131 フィート) に達することがあり、出現した木、樹冠の木、低木と草本層の明確な層が存在します。樹種には以下が含まれます: リアル イエローウッド ( Podocarpus latifolius )、オウテニカ イエローウッド ( Podocarpus falcatus )、ホワイト ウィッチヘーゼル ( Trichocladus ellipticus )、Rhus chirendensis、Curtisia dentata、Calodendrum capense、Apodytes dimidiata、Haleria lucida、Ilex mitis、Kiggelaria africana、Nuxia floribunda、Xymalos monospora、およびOcotea bullata。低木やつる植物は一般的で、メイテヌス・ヘテロフィラ（Maytenus heterophylla）、ネコノキ（Scutia myrtina）、ヌムヌム（Carissa bispinosa ）、セカモネ・アルピニイ（ Secamone alpinii）、カンチウム・シリアタム（Canthium ciliatum） 、ロイシスス・トリデンタタ（Rhoicissus tridentata）、ザントキシルム・カペンセ（Zanthoxylum capense）、バーチェリア・ブバリナ（Burchellia bubalina）などがある。下草には、ハーブやシダ植物は、地域的に一般的である可能性があります：バスケットグラス ( Oplismenus hirtellus )、ブッシュマングラス ( Stipa dregeana var. elongata )、ブタの耳 ( Centella asiatica )、カヤツリグサ、Polypodium polypodioides、Polystichum tuctuosum、Streptocarpus rexii、およびPlectranthus spp。森林の端には 、シダ、低木、ケープブナ( Rapanea melanophloeos )などの小木が豊富に生えていることが多いです。

Box と Fujiwara による最近の研究 (米国南東部の常緑広葉樹林: 予備的説明) によると、照葉樹林は米国南東部のバージニア州南東部からフロリダ州南部、テキサス州西部にかけて点在しており、そのほとんどはメキシコ湾岸と南大西洋岸の海岸および海岸平野に沿っている。米国南東部では、常緑ハンモック (生態学) (すなわち地形的に形成された森林島) に多くの照葉樹林が含まれている。これらの照葉樹林はほとんどが湿潤な窪地や氾濫原に見られ、湿潤な環境で見られる。海岸平野の多くの部分では、白砂、シルト、石灰岩の低地モザイク地形(ほとんどがフロリダ州) がこれらの照葉樹林を隔てている。頻繁な火災も、米国南東部の海岸平野全体の照葉樹林の地理的分布がばらばらになっている原因であると考えられている。

湿潤気候帯に位置しているにもかかわらず、米国南東部の広葉樹のローレル林の多くは半硬葉樹林です。半硬葉樹林の特徴は、（部分的には）砂質土壌と、しばしば周期的に半乾燥する気候によるものです。南下してフロリダ中央部、テキサス南部、米国南部のメキシコ湾岸の縁に向かうにつれて、硬葉樹林の特徴は徐々に衰え、温帯の樹種が減少する代わりに、熱帯（具体的にはカリブ海とメソアメリカ）の樹種が増えます。そのため、南東部のローレル林は、熱帯サバンナと熱帯雨林の混合景観に取って代わられます。

米国南東部のローレル林には、数種類の異なる広葉の常緑樹が林冠を形成している。一部の地域では、ライブオーク ( Quercus virginiana )、ローレルオーク ( Quercus hemisphaerica )、サザンマグノリア ( Magnolia grandiflora )、レッドベイ ( Persea borbonia )、キャベツヤシ ( Sabal palmetto )、スイートベイマグノリア ( Magnolia virginiana ) などの種が常緑樹林を支配している。バリアー島のいくつかの地域では、低木のQuercus geminata 、またはQ. geminataとQuercus virginianaの混合林が優勢で、下層にはスクラブパームSerenoa repensや、 Bignonia capreolata 、 Smilax、Vitis種などのさまざまなつる植物が密生している。Gordonia lasianthus、Ilex opaca、Osmanthus americanusも海岸砂丘林で共優占樹冠として出現し、Cliftonia monophyllaとVaccinium arboreum が密集した常緑樹下層林として出現することがある (Box and Fujiwara 1988)。

常緑樹林の下層低木層には、ヤシ科 ( Rhapidophyllum hystrix )、ブッシュパルメット ( Sabal minor )、ノコギリヤシ ( Serenoa repens ) などの他の常緑樹種や、モチノキ科( Ilex glabra )、ダフーンホリー( Dahoon holly )、ヤウポンホリー( Yaupon holly )などの数種の植物が混在していることが多い。多くの地域では、Cyrilla racemiflora、 Lyonia fruticosa 、ワックスマートル( Myrica )が常緑樹林の下層に生息している。 Yucca aloifolia、Yucca filamentosa、Yucca gloriosa、Opuntia strictaなど、ユッカやオプンティアのいくつかの種も、この地域の乾燥した砂質沿岸低木環境に自生している。

中新世には、中央および南カリフォルニアにオーク・月桂樹林が見つかっている。代表的な樹種には、現在のカリフォルニアオークの祖先のオークのほか、ネクタンドラ、オコテア、ペルシア、セリ科の樹木の集合体が含まれていた。^{[24] [25]現在カリフォルニアに残っているのは、クスノキ科（Lauraceae）の在来種である}Umbellularia californicaのみである。

しかし、カリフォルニアの地中海沿岸地域や、オレゴン州南部の孤立した地域には常緑樹林が広がっている。常緑コナラ属の森林には数種が生息し、地中海性気候に典型的な常緑低木林も混在している。ノソリトカルプス、イヌツゲ、およびカリフォルニアウツギの種は、いくつかの地域で樹冠樹種となることがある。

ローレル林は、中央アメリカで最も一般的な温帯常緑雲霧林のタイプである。メキシコ南部およびほぼすべての中央アメリカ諸国の山岳地帯に見られ、通常は海抜1,000メートル（3,300フィート）以上である。樹種には、常緑オーク、ローレル科の植物、ワインマニア属、ドリミス属、マグノリア属の種などがある。^[26]グアテマラのシエラ・デ・ラス・ミナスの雲霧林は、中央アメリカ最大のものである。ホンジュラス南東部の一部の地域にも雲霧林があり、最大のものはニカラグアとの国境近くにある。ニカラグアでは、雲霧林はホンジュラスとの国境地帯に見られ、そのほとんどはコーヒー栽培のために伐採された。北部にはまだ温帯常緑丘陵がいくつか残っている。中央アメリカの太平洋沿岸地域で唯一の雲霧林は、ニカラグアのモンバッチョ火山にある。コスタリカには、 「ティララン山脈」にラウリシルバがあり、同じくタラマンカ山脈にあるモンテベルデと呼ばれるアレナル火山があります。

• 中央アメリカの山岳森林
• チアパス山地森林
• チマラパス山地森林
• オアハカの山岳森林
• タラマンカン山地森林
• ベラクルスの山岳森林

ユンガは、一般的に常緑樹林またはジャングルで、多くの種が生息し、多くの種類の照葉樹林が含まれることが多い。ベネズエラからアルゼンチン北西部にかけて、ブラジル、ボリビア、チリ、コロンビア、エクアドル、ペルーを含む、通常は亜アンデス山脈に不連続に分布している。森林の起伏は多様で、アンデス山脈がアマゾン川と出会う場所には急勾配の地域が含まれる。この地域の特徴は、サンラモン渓谷に下るタルマ川やマチュピチュを通過するウルバンバ川などの川によって形成された深い渓谷である。ユンガの多くは劣化しているか、または回復途上で植生が極相に達していない森林である。

この地域の照葉樹林は、アルゼンチンのミシオネス州にちなんで、ローリシルバ・ミシオネラとして知られています。ナンヨウナギの湿潤林は、南ブラジルの高地の一部を占め、アルゼンチン北東部まで広がっています。森林の樹冠には、クスノキ科 ( Ocotea pretiosa、O. catharinense、O. porosa )、フトモモ科 ( Campomanesia xanthocarpa )、マメ科 ( Parapiptadenia rigida ) の種が含まれ、ブラジルナンヨウナギ ( Araucaria angustifolia )の針葉樹の浮上層は、高さが 45 メートル (148 フィート) に達します。^[27]ブラジルの南海岸に沿った亜熱帯のセーラ・ド・マール沿岸林には、クスノキ科とフトモモ科の樹冠があり、マメ科の樹木が茂り、アナナス科やノボタン科の樹木や低木が多種多様に存在する。^{[28]ブラジル南部のブラジル高地の一部と}アルゼンチンやパラグアイの隣接地域を占める内陸のアルト・パラナ大西洋岸林は半落葉樹である。

バルディビア温帯雨林（Laurisilva Valdiviana ）は、太平洋からアンデス山脈にかけてのチリ南部とアルゼンチンに広がり、緯度 38 度から 45 度の間です。降水量は豊富で、地域によって 1,500 から 5,000 mm（59 から 197 インチ）で、年間を通じて降りますが、夏の 3 から 4 か月間は亜湿潤地中海性気候の影響を受けます。気温は十分に一定で穏やかで、5 °C（41 °F）を下回る月はなく、最も暖かい月でも 22 °C（72 °F）を下回ります。

ローレルの森は、オーストラリア、ニューギニア、ニューカレドニア、タスマニア、ニュージーランドのニューサウスウェールズ州の海岸沿いの山々に見られます。オーストラリア、タスマニア、ニュージーランドのローレルの森には、バルディビアのローレルの森の種に関連する種が生息しています。

Beilschmiedia tawaは、北島および南島北東部の低地照葉樹林ではクスノキ属Beilschmiediaの優占林冠種であることが多いが、これらの地域では国中の原生林でマキ類と共に下林冠を形成することも多い。Beilschmiedia 属は、熱帯アジア、アフリカ、オーストラリア、ニュージーランド、中央アメリカ、カリブ海、南はチリにまで広がる南米に広く分布する高木および低木である。Corynocarpus 科では、 Corynocarpus laevigatusはニュージーランドのローレルと呼ばれることもあり、 Laurelia novae-zelandiaeはLaurelia sempervirensと同じ属に属する。樹木niaouli はオーストラリア、ニューカレドニア、パプアで生育する。

ニューギニアと北オーストラリアの生態地域も密接に関連しています。

ニューギニア島とインドネシア東部のアル諸島を含むマレーシアの東端は、浅い大陸棚によってオーストラリアとつながっており、多くの有袋類哺乳類や鳥類の分類群をオーストラリアと共有しています。ニューギニアには、南部ブナ ( Nothofagus ) やユーカリなど、南極の植物相の要素も多くあります。ニューギニアにはマレーシアで最も高い山々があり、植生は熱帯低地林からツンドラまで多岐にわたります。

ニューギニア島とニューブリテン島の高地には、標高約1,000～2,500メートル（3,300～8,200フィート）の山岳照葉樹林が広がっている。これらの森林には、マテバシイ属、モチノキ属、クスノキ科などの北半球照葉樹林に典型的な種と、南部ブナ属、ナンヨウブナ属、マキ属、フトモモ科（フトモモ科）の樹木など南半球照葉樹林に典型的な種が含まれている。^{[9] [29]}ニューギニア島とオーストラリア北部は密接に関連している。約4,000万年前、インド・オーストラリアプレートが古代超大陸ゴンドワナから分裂し始めた。北上する途中で太平洋プレートと衝突し、約500万年前にニューギニア島中央部の高山地帯が出現した。^[30]この衝突地帯の風下には、現在のケープ・ヨーク半島の古代の岩層がほとんどそのまま残っていた。

WWFはニューギニア、ニューブリテン、ニューアイルランドにいくつかの異なる山岳照葉樹林生態地域を特定している。^[31]

• 中央山脈の山岳熱帯雨林
• フオン半島の山地熱帯雨林
• ニューブリテン・ニューアイルランド山地熱帯雨林
• ニューギニア北部の山岳熱帯雨林
• フォーゲルコップ山地熱帯雨林

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