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| モクセイ科 | |
|---|---|
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| オリーブ( Olea europaea ) | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | シソ目 |
| 家族： | モクセイ科 ホフマンス。 &リンク |
| 部族 | |
| 同義語 | |
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モクセイ科（Oleaceae ）は、オリーブ科、または時にはライラック科とも呼ばれ、シソ目（Lamiales）の花の咲く低木、樹木、およびいくつかのつる植物の分類学上の 科です。[1]現在28の属で構成され、そのうち1つは最近絶滅しました。[2]現存する属には、2012年に復活したCartremaが含まれます。 [3]モクセイ科の種の数は、約700種と幅広く推定されています。花は多数あり、非常に芳香が強いことがよくあります。[4]この科は亜北極からアフリカ、オーストラリア、南アメリカの最南端まで、亜世界中で分布しています。注目すべきメンバーには、オリーブ、トネリコ、ジャスミン、およびいくつかの人気のある観賞用植物であるプリベット、レンギョウ、フリンジツリー、ライラックが含まれます。[5]
属
モクセイ科には、以下の29の現存する属が認められている。[6] Linocieraは、一部の研究者が認めているにもかかわらず、ここには含まれていない。Linocieraは、 Chionanthusと区別するのが容易ではないが、その主な理由は、後者が多系統であり、明確に定義されていないためである。
- ミクソピレア族
- レンギョウ科
- フォンタネシア族
- ジャスミン族
- オレアエ族
- 亜族 Ligustrinae
- 亜族シュレベリナエ
- Fraxininae亜族
- Fraxinus L. – アッシュ
- オレイナ亜族
概要
モクセイ科のタイプ属はOlea（オリーブ）である。最近の分類では亜科は認められていないが、科は5つの族に分けられる。[2]族ごとの独自性は分子系統学的研究で強く支持されているが、族間の関係は2014年まで明らかにされていなかった。[7]モクセイ科の系統樹は5段階であり、{Myxopyreae [Forsythieae（Fontanesieae <Jasmineae + Oleeae>）]}と表される。
モクセイ科植物の多様性の中心地は東南アジアとオーストラリアです。[8]アフリカ、中国、[9]北アメリカにもかなりの数の種が存在します。熱帯地方では、この科は低地の乾燥林から山地の雲霧林まで、さまざまな生息地に生息しています。モクセイ科植物の種子散布は、ほぼすべて風または動物によって行われます。果実がベリー類の場合、この種は主に鳥によって散布されます。風によって散布される果実はサマラスです。
古い研究の中には、モクセイ科に29属も認めているものもあります。[10]現在、ほとんどの著者は少なくとも25属を認めていますが、これらの属のいくつかは最近多系統であることが示されたため、この数は変わるでしょう。
モクセイ科の種の数は600から900種と推定されている。種数の不一致のほとんどは、ジャスミン属によるもので、同属には200種[11]ほど少ない種から450種[12]ほど多い種まで認められている。
化石記録の少なさや分子時計による年代測定の不正確さにもかかわらず、モクセイ科が歴史の初期に広く分布するようになった古代の科であることは明らかです。属の中には、山頂を隔てる低地などの地理的障壁によって隔離されたために長期間にわたって変化せずに残った 残存個体群であると考えられるものもあります。
説明
モクセイ科の植物は木本植物で、ほとんどが樹木と低木ですが、つる植物もいくつかあります。低木の中には蔓性で、他の植物に絡みついて這い上がるものもあります。
葉には托葉がなく、単葉または羽状または三重 複葉である。この科は対生葉が特徴である。互生または輪生配列はまれにしか見られず、一部のジャスミン属の種は螺旋状配列を呈する。[11]小葉は羽状脈があり、縁は鋸歯状、歯状または全縁である。ドマティアは特定の分類群で観察される。葉は落葉性または常緑性であり、常緑種は温帯および熱帯地域で優勢であり、落葉種は寒冷地域で優勢である。
花はほとんどの場合両性花で放射相称で、総状花序か円錐花序に咲き、芳香があることが多い。萼と花冠は、存在する場合、それぞれ合弁花序と合花弁で、少なくとも基部では裂片が合着する。雄しべには 2本の雄しべがある。雄しべは花冠筒部に挿入され、花冠裂片と交互になる。柱頭は2裂片に分かれている。雌しべは1 本の複合雌しべと 2 枚の心皮からなる。子房は上位にあり、2 つの室胞がある。胎盤は腋生である。胚珠は通常室胞あたり 2 個だが、4 個のこともあれば、複数個のこともある。蜜腺盤は、存在する場合、子房の基部を取り囲む。この植物はほとんどの場合雌雄同体であるが、一夫多妻性のこともある。
モクセイ科とその姉妹科であるカルマニア科を他のすべての科と区別する明らかな特徴は、花は放射状であるものの、雄しべの数が 2 つに減っていることです。
この科の多くの植物は経済的に重要です。オリーブ( Olea europaea ) は果実とそこから抽出されるオリーブオイルが重要です。トネリコ( Fraxinus ) は堅い木が貴重です。レンギョウ、ライラック、ジャスミン、キンモクセイ、イボタノキ、フリンジツリーは庭園や造園の観賞用植物として貴重です。少なくとも 2 種のジャスミンはエッセンシャルオイルの原料です。ジャスミンの花はお茶によく入れられます。
歴史
カール・リンネは1753年に著書『植物の種』の中でモクセイ科の8属を命名した。[13]彼は現在私たちが知っている植物を科として指定したのではなく、識別のために属を人為的にグループ分けした。リンネの著作の後、モクセイ科の属を含むグループの名前が使われたが、そのどれもがモクセイ科という科名の有効な刊行物ではなかった。例えば、アントワーヌ・ローラン・ド・ジュシューは1789年に著書『植物の種』の中で、モクセイ科を「ジャスミン科」と呼ぶ目に分類した。[14] 1809年、ポルトガルの植物相の中で、ヨハン・センチュリウス・ホフマンゼッグとヨハン・HF・リンクは、分類学上の科の階級で「Oleinae」と呼ぶグループを記載した。[15] [16]彼らの記載は、現在私たちが知っているモクセイ科の確立とみなされている。[17]
モクセイ科の最後の改訂版は、2004年に「維管束植物の科と属」シリーズとして出版されました。それ以来、分子系統学的研究により、モクセイ科の次の改訂版には属の限定に大幅な変更が含まれなければならないことが示されました。
分類
モクセイ科は、インドマレーシアの小さな科であるCarlemanniaceaeと最も近縁である。この2つの科は、 Plocospermataceaeに次いで、シソ目の中で2番目に基底的な 系統群を形成している。[18] Plocospermataceae、Carlemanniaceae、Oleaceae、Tetrachondraceae科は、「基底的シソ目」として知られる多系統群を形成しており、これは単系統の「コアシソ目」とは対照的である。[7]
分類
モクセイ科は、十分なサンプルを採取した分子系統学的研究がこれまで実施されていない数少ない主要な植物科の1つです。科全体の唯一のDNA配列研究では、2つの非コード葉緑体遺伝子座rps16とtrnL-Fについて76種がサンプル採取されました。この研究では、モクセイ科の葉緑体ゲノムの変異率が他のほとんどの被子植物科に比べて非常に低いため、ほとんど何も判明しませんでした。[19]
また、この科はプラスチドDNAと核DNAに基づく系統発生の不一致で有名である。この不一致の原因として最も可能性が高いのは、激しい交雑による網状進化である。[ 20 ]
モクセイ科の属の境界設定は、常に特に問題となってきた。近年の関連属の小グループに関する研究では、属の中には単系統ではないものもあることがわかった。例えば、オリーブ属の Tetrapilus節は 、オリーブ属の他の属とは別物である。これは 23 種からなる明確なグループであり、 1790 年にジョアン・デ・ロウレイロによって属名Tetrapilusと命名された。[21]
Ligustrum属は長い間、 Syringa属から派生したのではないかと疑われており、これは選択された葉緑体遺伝子の系統学的比較によって確認された。[22]
キンモクセイは少なくとも3つの系統から構成されており、それらの最も近い系統はキンモクセイの他の系統ではない。[23]
チオナンサス属は高度に多系統性で、その種は亜族オレイナエの系統樹上に散在している。アフリカの種は、その基準種である北米のチオナンサス・バージニクスよりもノロニアに近い。マダガスカルの種は系統学的にはノロニアに属しており、近日発表される論文で正式にノロニアに移される予定である。[20]
ネステギスの単系統性はかなり疑わしいが、系統学的研究ではその最も近い近縁種がいくつかサンプリングされている。
参考文献
- ^ 被子植物系統学グループ (2009)。「被子植物系統学グループの分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」。リンネ協会植物学雑誌。161 (2): 105–121。doi : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x。hdl : 10654/18083。
- ^ ab Peter S. Green. 2004. 「モクセイ科」。296-306 ページ。Klaus Kubitzki (編集者) および Joachim W. Kadereit (巻編集者)。維管束植物の科と属、第 VII 巻。Springer-Verlag: ベルリン、ハイデルベルク、ドイツ。ISBN 978-3-540-40593-1
- ^ Nesom, Guy L. (2012). 「アメリカカルトレマの概要」(PDF) . Phytoneuron . 96 : 1–11.
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- ^ 「Oleaceae Hoffmanns. & Link | Plants of the World Online | Kew Science」。Plants of the World Online 。 2023年11月28日閲覧。
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- ^ Flora観賞用エスパニョーラ、VI（ウコギ科 – ムラサキ科）、2010年。
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- ^ David J. Mabberley . 2008. Mabberley's Plant-Book第3版（2008年）。ケンブリッジ大学出版局：英国。ISBN 978-0-521-82071-4。
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- ^ アントワーヌ・ローラン・ド・ジュシュー。 1789年。「ORDO IV Jasmineae」104-106ページ。で: Genera plantarum :secundum ordines Naturales disposita, ...。
- ^ 国際植物名索引のモクセイ科。
- ^ ヨハン・ケントゥリウス・フォン・ホフマンゼグとヨハン・HF・リンク。 1809. Flore Portugaise ou description de toutes des plantes ... 1:62。
- ^ James L. Reveal。2008 年以降。「現存する維管束植物の科名と超科名のチェックリスト」。James L. Reveal と C. Rose Broome のホームページ。
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- ^ 李建華;ゴールドマン・ウエルタス、ベンジャミン。デヤング、ジェフリー。アレクサンダー 3 世、ジョン (2012)。 「核および色素体の DNA 配列から推測されるシリンガの系統発生学と多様性」。カスタネア。77 (1): 82-88。土井：10.2179/11-016。S2CID 83590628。
- ^ Guo, Shi-Quan; Xiong, Min; Ji, Chun-Feng; Zhang, Zhi-Rong; Li, De-Zhu; Zhang, Zhi-Yong (2011). 「3つの葉緑体間遺伝子スペーサーに基づくOsmanthus Lour. (モクセイ科) および関連属の分子系統学的再構築」。Plant Systematics and Evolution。294 ( 1–2): 57–64。Bibcode : 2011PSyEv.294 ...57G。doi :10.1007/s00606-011-0445-z。S2CID 21252789 。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのモクセイ科に関連するメディア