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| フタバガキ科 時間範囲:
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| フタバガキ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | マルバレス |
| 家族： | フタバガキ科 ブルーム（1825）[2] |
| 属[3] | |
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フタバガキ科は、主に低地熱帯林に生息する樹木で、22属[3]、約695種[4]が知られている顕花植物の科です。分布は南アメリカ北部からアフリカ、セイシェル、インド、インドシナ、インドネシア、マレーシア、フィリピンまで熱帯全域にわたります。[5] [6]フタバガキ科の最も多様な植物はボルネオ島に生息しています。[7]
最大の属は、 Shorea（196種）、Hopea（104種）、Dipterocarpus（70種）、およびVatica（65種）です。[8]多くは森林に生息する大型の種で、通常は高さ40～70メートルに達しますが、中には80メートルを超えるもの（Dryobalanops [8]、Hopea [9]、Shorea属 ）もあります。[9]知られている最も高い生きた標本（Shorea faguetiana）は高さ93.0メートルです。[9]マレーシア語で「塔」を意味するMenaraという名前で呼ばれるこの標本は、黄色いメランティの木です。サバ州のダナム渓谷に生育しています。[10]
この科の種は木材取引において非常に重要な種です。過剰伐採、広範囲にわたる違法伐採、生息地の転換により、一部の種は現在絶滅の危機に瀕しています。これらの種は、貴重な木材、芳香性精油、バルサム、樹脂を提供し、合板の原料にもなります。
分類
科名は、ギリシャ語のδι di「2」、πτερόν pteron「翼」、καρπός karpós 「果実」に由来するタイプ属Dipterocarpusに由来する。これらの単語を組み合わせると、その属の木から得られる2つの翼のある果実を指し、2つ以上の翼のある果実を持つ他の関連属もこの科に含まれる。[11]
分類
フタバガキ科は一般に 2 つの亜科に分けられます。
- フタバガキ科：亜科の中で最大で、13属、約475種が含まれる。分布域はセイシェル、スリランカ、インド、東南アジアからニューギニアまでで、ボルネオ島にも広く分布し、低地森林では優占種となっている。北ボルネオ（ブルネイ、サバ、サラワク）はフタバガキ科の種が世界で最も豊富である。[8]フタバガキ科は形態学的に2つのグループに分けられ、[7] [12] Shoreae族とDipterocarpeae族という族名が使われることもあるが、これまでのところ遺伝学的証拠はこの区分を支持していない：[13] [14]
- 弁形-フタバガキ科グループ (不等翅目、子翅目、フタバガキ属、ステモノポルス属、ウプナ属、バテリア属、バテリオプシス属、バチカ属)。このグループの属は、果実の萼片が弁形、道管が単生、樹脂道が散在し、基本染色体数 x = 11 である。
- 重なり合う- Shoreaeグループ ( Anthoshorea、Doona、Dryobalanops、Hopea、Neobalanocarpus、Neohopea、Parashorea、Pentacme、Richetia、Rubroshorea、Shorea )。このグループの属は、果実に重なり合う萼片、集合した道管、接線帯の樹脂管、および基本染色体数 x = 7 を持つ。この族の属は、最近の分子生物学的研究に基づいて大幅に再編成されている[15]
- Monotoideae : 3 属、30 種。マルケシア属はアフリカ原産。モノテス属には 26 種があり、アフリカとマダガスカルに分布。Pseudomonotes属はコロンビアのアマゾン原産。
最近の遺伝子研究により、アジアのフタバガキ科はマダガスカル固有の樹木科であるサルコラエナセア科と共通の祖先を持つことが判明しました。 [16]これは、フタバガキ科の祖先が南方超大陸ゴンドワナに起源を持ち、アジアのフタバガキ科とサルコラエナセア科の共通の祖先が数百万年前にインド・マダガスカル・セイシェル諸島で発見され、インドによって北方に運ばれ、後にアジアと衝突したことで東南アジアとマレーシアに広がったことを示唆しています。現代では東南アジアと関連付けられていますが、化石花粉と分子データを使用した最近の研究では、白亜紀中期のアフリカ起源であることが示唆されています。[17]この研究より前に、最初のフタバガキ科の花粉はミャンマー（当時はインドプレートの一部）で発見されており、それは漸新世後期のものです。[18]中期中新世にかけて、この地域全体でサンプルの多様性と存在量が徐々に増加しているようです。[18]フタバガキ科の樹脂の化学痕跡は、インドの始新世にまで遡ることが発見されています。この科の最古の化石は、インドの白亜紀後期（マーストリヒチアン）のインタートラッペアン層から発見されたもので、現存するDipterocarpus属に帰属します。[19]
唯一の属であるパカライマエアを含むパカライモイデアエ亜科は、以前はここに置かれ、南アメリカのグアイアナ高原原産でしたが、現在ではCistaceaeとより近縁であることが判明し、 APG IV（2016）ではここに置かれています。[20]
化石化した節足動物
インドのグジャラート州で発見された約5200万年前の琥珀には大量の化石化した節足動物が含まれていたが、フタバガキ科の樹液であると特定された。[21]
エコロジー
フタバガキ科の種は常緑樹または落葉樹である。[22]タイに生息する種は海抜約1300メートルまで生育する。この科の種がタイに生息する環境には、0～350メートルの低地フタバガキ林、河岸、石灰岩の丘陵、海岸の丘陵などがある。
フタバガキ科植物は数百万年にわたってボルネオ島の低地熱帯雨林を支配してきた。 [23]
保全と気候変動
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フタバガキ科は東南アジアの主要樹木であり、その保全状況については広範囲にわたる研究が行われています。フタバガキ科は、この地域の原生林の要石種であり、その機能と構造に不可欠です。
Pang らによる研究では、フィリピンにおけるこの重要な樹木科の分布に対する気候変動と土地被覆の影響が調査されました。彼らは 19 種の種分布モデル (SDM) を使用し、現在の土地被覆も組み込んだ現在の気候シナリオと将来の気候シナリオの両方に予測しました。彼らは、現在の土地被覆だけで種の分布が 67% 減少し、保護地域では 37% 減少することを発見しました。一方、気候変動は保護地域と非保護地域の両方で種の分布を 16～27% 減少させました。また、気候変動の結果、生息地が変化するにつれて種の分布の高度が上昇しました。彼らは、重要な種の避難所として保護地域の計画を改善する必要があると結論付けました。SDM は、この計画プロセスに組み込むことができる予測を提供するための便利なツールであることが判明しました。[24]
シシルらによる別の論文でも、バングラデシュのプルバチャルに生息する絶滅危惧種のフタバガキ科樹木に対する気候変動の潜在的影響を調査した。気候、地理、土壌条件など9つの異なる環境変数を組み込んだモデルを使用して、2つの気候シナリオを検討した。その結果、降水量と土壌窒素が分布の最大の決定要因であり、気候変動の結果、この種の適切な生息地は現在の陸地面積に比べて21～28%減少することがわかった。[25]
ボルネオでは、フタバガキ科のほぼ全ての種が絶滅の危機に瀕している[26]。
参照
参考文献
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外部リンク
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