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マキ科は、主に南半球に分布する針葉樹の大きな科で、英語ではポドカルプスと呼ばれ、常緑樹や低木約201種から構成されています。[ 3 ]フィロクラドゥス属を 含め、マノアオ属とスンダカルプス属を認めると、 20属になります。この科は新生代に最大の多様性を達成し、マキ科は南半球で最も多様な科の1つとなっています。
この科は南極の植物相の代表的な一員であり、多様性の中心地はオーストララシア、特にニューカレドニア、タスマニア、ニュージーランドにあり、マレーシアと南アメリカ（主にアンデス山脈）にもやや分布が広がっている。いくつかの属は赤道の北、インドシナ半島とフィリピンにまで分布している。ポドカルプス属はアジアでは南日本と南中国、アメリカ大陸ではメキシコまで分布し、ナゲイア属は南中国と南インドまで分布している。また、サハラ以南のアフリカにも2つの属、広く分布するポドカルプス属と固有種のアフロカルプス属が分布している。
Parasitaxus usta は、唯一知られている寄生裸子植物として独特です。ニューカレドニアに生息し、マキ科の別の植物であるFalcatifolium taxoidesに寄生しています。 [ 4 ]
Pherosphaera属とSaxegothaea属の2属を除いて、マキ科のすべての種は肉質の球果を持ち、これは祖先形質であると思われる。[ 5 ]
フィロクラドゥス属は、狭義のマキ科の姉妹群である。[ 4 ]一部の植物学者は、フィロクラドゥス属を独自の科であるフィロクラドゥス科として扱っている。[ 6 ]
マキ科は、形態的にも生態的にも非常に多様性に富んでいる。マキ科の植物は主に南半球に分布し、遺伝的多様性はニューカレドニア、ニュージーランド、タスマニアで最も高い。マキ属の種多様性は主に南米とインドネシア諸島に見られ、インドネシア諸島にはダクリディウム属とダクリカルプス属の種も豊富に存在する。
ポドカルプス属（82～100種）[ 7 ] [ 8 ]とダクリディウム属（21種）が最大の属である。いくつかの属はニュージーランドと南アメリカに共通しており、ポドカルプスがゴンドワナ大陸南部に広く分布していたという見解を裏付けている。ゴンドワナ大陸の分裂は、ポドカルプス科の大規模な種分化につながった。
1970 年までは、Podocarpaceae 科の属として認められていたのはPodocarpus、Dacrydium、Phyllocladus、Acmopyle、Microcachrys、Saxegothaea、Pherosphaeraの 7 属のみでした。アフリカの 4 種はすべてPodocarpus属に属し、P. falcatus、P. elongatus、P. henkelii、P. latifoliusでした。分類学者は、葉の解剖学的特徴に基づいてPodocarpus属の種を 8 つの種群に分けました。Afrocarpus J.Buchholz & NEGray、Dacrycarpus Endl. 、Eupodocarpus Endl.、Microcarpus Pilg . 、 Nageia ( Gaertn. ) Endl.、Polypodiopsis C.E.Bertrand (非Polypodiopsis Carriére nom. rej. prop. 6)、Stachycarpus Endl.およびSundacarpus J.Buchholzと NEGray。
胚発生学、配偶体発生、雌球果構造、細胞学の研究により、8つのカテゴリーは属の地位に値すると考えられるようになった。研究者たちは「地理的にも進化的にも良好なまとまりを持つ、かなり自然なグループ分け」を認識する必要性について合意し、各セクションを属の地位に引き上げるために必要な措置を講じた。[ 9 ]
1990 年、マキ科の扱いでは、 Phyllocladus 属を科から除外し、Sundacarpus 属を認めたがManoao 属を認めなかった 17 属が認められた。[ 8 ] 1995 年、形態的特徴に基づいてManoao 属はLagarostrobos 属から分離された。[ 10 ] 2002 年、分子系統学的研究により、Sundacarpus 属はPrumnopitys属に組み込まれており、Manoao 属が Lagarostrobos 属に含まれる場合、その単系統性は疑わしいことが示された。[ 4 ]より最近の科の扱いでは、 Manoao 属とSundacarpus 属の両方が認められ、いくつかの種を新しい属Pectinopitys属に分割することで、 Sundacarpus属に対するPrumnopitys属の単系統性が解決された。[ 11 ]
分子証拠は、ポドカルパ科がナンヨウスギ科の姉妹群であり、ペルム紀後期に分岐したことを裏付けている。[ 12 ]リスキアのように、ペルム紀後期や三畳紀からこの科に属するとされる化石が報告されているが、これらを明確にこの科に分類することはできない。この科の最も古い明確なメンバーはジュラ紀に知られており、イングランドの中期ジュラ紀のスカルブルギアやハリシオカルプス、パタゴニアの中期～後期ジュラ紀の未命名種など、両半球で発見されている。この科の現生属は白亜紀前期に初めて出現し、おそらく新生代初期に多様性の頂点に達したと考えられる。[ 13 ]
解剖学的、生物地理学的、形態学的、およびDNAの証拠に基づく研究は、以下の関係性を示唆している。
新しい亜科に移動された属には±のタグが付けられます。木材である属には#のタグが付けられます。