オランウータンは インドネシア とマレーシア の熱帯雨林 に生息する大型類人猿 です。現在ではボルネオ島 とスマトラ島 の一部にしか生息していませんが、更新世 には東南アジアと中国南部全域に分布していました。オランウータンはポンゴ 属に分類され、当初は1種と考えられていました。1996年に ボルネオオランウータン (P. pygmaeus 、3亜種)とスマトラオランウータン (P. abelii )の2種に分けられ、2017年には3番目の種であるタパヌリオランウータン (P. tapanuliensis )が正式に確認されました。オランウータンはポンゴ 亜科の唯一の現存種であり、この亜科は1930万年前から1570万年前の間に他のヒト科動物(ゴリラ 、チンパンジー 、ヒト)から遺伝的に分岐しました。
オランウータンは類人猿の中で最も樹上生活に適応しており、ほとんどの時間を木の上で過ごします。体に対して腕が長く脚が短く、赤褐色の毛で覆われています。優位な 成体 のオスは特徴的な頬の膨らみ(頬パッド)を発達させ、メスを引き付けライバルを威嚇する長い鳴き声を発します。若い劣位のオスは頬パッドを発達させず、成体のメスによく似ています。オランウータンは類人猿の中で最も孤独を好む種で、社会的な絆は主に母親とその子との間に形成されます。果物はオランウータンの食生活で最も重要な要素ですが、植物、樹皮 、蜂蜜 、昆虫、鳥の卵なども食べます。野生でも飼育下でも30年以上生きることができます。
オランウータンは最も知能の高い霊長類 の一つです。彼らは様々な高度な道具を使いこなし 、毎晩、枝や葉を使って精巧な寝床を作り上げます。類人猿の学習能力は広範囲にわたって研究されてきました。個体群の中には、それぞれ独自の文化が存在する可能性もあります。オランウータンは少なくとも18世紀以来、文学や芸術作品に登場しており、特に人間社会を風刺した作品に多く見られます。類人猿の野外調査は霊長類学者のビルテ・ガルディカス によって開拓され、オランウータンは少なくとも19世紀初頭から世界中の飼育施設で飼育されてきました。
オランウータンの3種すべてが絶滅危惧種に 指定されています。人間の活動によって個体数と生息域が著しく減少しています。野生のオランウータンに対する脅威としては、密猟 (食用目的 や農作物を食い荒らしたことへの報復)、生息地の破壊 と森林伐採 (パーム油 栽培や伐採 のため)、そして違法なペット取引 などが挙げられます。野生のオランウータンの生存のために、多くの保護 ・リハビリテーション団体が活動しています。
語源 西洋のほとんどの資料では、「オランウータン」(orang-utan、orang utan、orangutang、ourang-outang [ 2 ] とも表記される)という名前は、マレー 語で「人」を意味するorang と「森」を意味するhutanに由来するとされている。 [ 3 ] [ 4 ] マレー人はこの用語を森に住む人間を指すために使用していた。類人猿を指す「 orang-utan 」というマレー語の最初の記録は、これが西洋の用語であることを示している。 [ 5 ] : 12 しかし、この用語が前近代の古マレー語 で類人猿に関して使用されていた可能性を示唆する証拠もある。[ 3 ]
西洋の資料では、類人猿を表すこの言葉が印刷物で初めて確認されたのは、オランダの医師ヤコブス・ボンティウス の1631年の著書『Historiae naturalis et medicae Indiae orientalis』 である。彼は、マレー人が類人猿は話すことができるが、「労働を強いられることを恐れて」話さないと主張したと報告している。[ 6 ] この言葉は、17世紀のインドネシアの動物学に関するドイツ語の記述にいくつか登場している。この言葉は特にマレー語のバンジャル 語に由来すると主張されているが、上記の古ジャワ語の資料の古さから、古マレー語の方がこの用語の起源として可能性が高い。[ 7 ] クリブら(2014)は、ボンティウスの記述は類人猿(この記述は類人猿の生息地として知られていなかったジャワ島からのものであるため)ではなく、何らかの深刻な病状(おそらくクレチン症)を患う人間を指しており、その言葉の使用は ニコラース・トゥルプ によって誤解され、トゥルプは10年後に初めて出版物でこの用語を使用したと示唆している。[ 5 ] : 10-18
この単語は、 1693 年に医師のジョン・ブルワーによって Orang-Outang という形で英語で初めて確認されました。[ 2 ] [ 8 ] -ng で終わる異形は多くの言語で見られます。この綴り(および発音)は現在まで英語で使用されてきましたが、誤りで あると見なされるようになりました。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] hutan の「h」の消失と -ng から -n への変化は、この用語がポルトガル語 を経由して英語に入ったことを示唆していると考えられています。[ 7 ] マレー語では、この用語は 1840 年に初めて確認されましたが、先住民の名前としてではなく、英語でこの動物を呼ぶ方法を指していました。[ 13 ] 現代のマレー語とインドネシア語の「 orangutan 」という単語は、20 世紀に英語またはオランダ語 から借用されたもので、 hutan の最初の「h」が欠落していることを説明しています。[ 7 ]
属名であるPongo は 、16 世紀にアンゴラ でポルトガル人に捕らえられていたイギリス人船員アンドリュー・バッテル の記録に由来し、そこには Pongo と Engeco という名の 2 匹の類人猿の「怪物」が記述されている。現在では、彼はゴリラを記述していたと考えられているが、18 世紀には、オランウータンとポンゴという用語はすべての大型類人猿 に使われていた。フランスの博物学者ベルナール・ジェルマン・ド・ラセペードは 1799 年にこの属にPongo という用語を使用した。[ 14 ] [ 5 ] : 24–25 バッテルの「Pongo」は、今度はコンゴ 語のmpongi [ 15 ] [ 16 ] または同地域の他の同系語、 Lumbu pungu 、Vili mpungu 、またはYombi yimpungu [ 17 ] に由来する。
分類学と系統発生 オランウータンは、1758年にカール・リンネ の『自然の体系』 の中で、ホモ・トログロディテス として初めて科学的に記載され た。[ 5 ] : 20 1760 年に彼の弟子クリスチャン・エマニュエル・ホップ によってSimia pygmaeus と改名され、 1799 年にラセペードによってPongo と 名付けられました。[ 5 ] : 24–25 1827 年にフランスの博物学者ルネ・レッソンによって P. abelii が記載されたとき、2 つの島の個体群は別種であると示唆されました。 [ 18 ] 2001 年に、 1996 年に発表された分子証拠に基づいてP. abelii が 完全な種であることが確認され、[ 19 ] [ 20 ] : 53 [ 21 ] ボルネオ の 3 つの異なる個体群が亜種 ( P. p. pygmaeus 、P. p. morio およびP. p. wurmbii ) に昇格されました。[ 22 ] 2017年にスマトラ島のトバ湖の南で発見された3番目の種、 P. tapanuliensis の記載には驚くべき展開があった。それは、同じスマトラ島の種であるP. abelii よりも、ボルネオ島の種であるP. pygmaeus に近縁であるということだ。[ 21 ]
ボルネオオランウータン 、スマトラオランウータン 、タパヌリ オランウータンの雄は、フランジ状の模様を持つ。スマトラオランウータンのゲノムは2011年1月に解読された。[ 23 ] [ 24 ] ヒトとチンパンジー に続き、スマトラオランウータンはゲノムが解読された3番目の大型類人猿 となった。その後、ボルネオオランウータンのゲノムも解読された。ボルネオオランウータン(P. pygmaeus )は、スマトラオランウータン(P. abelii )よりも個体数が6~7倍多いにもかかわらず、 遺伝的多様性 が低い。研究者らは、これらの遺伝子データが絶滅危惧種の類人猿の保護に役立つとともに、ヒトの遺伝性疾患 についてより深く理解するのに役立つことを期待している。[ 24 ] ゴリラやチンパンジーと同様に、オランウータンは48本の二倍体 染色体を持つが、ヒトは46本である 。[ 25 ] : 30
分子証拠 によると、類人猿(ヒト上科)の中で、テナガザルは中新 世 初期、2410万年前から1970万年前に分岐し 、オランウータンはアフリカの大型類人猿の系統から1930万年前から1570万年前に分岐した。イスラフィルらは(2011年)、ミトコンドリア 、Y染色体 、X染色体の 遺伝子座 に基づいて、スマトラオオカミとボルネオオオカミが490万年前から290万年前に分岐したと推定した。[ 26 ] : 図4 対照的に、2011年のゲノム研究では、これら2種は40万年前という比較的最近に分岐したと示唆された。この研究ではまた、オランウータンはチンパンジーとヒトの両方よりも遅いペースで進化したことも判明した。[ 24 ] 2017年のゲノム研究では、ボルネオオランウータンとタパヌリオランウータンは、約340万年前にスマトラオランウータンから分岐し、約240万年前に互いに分岐したことがわかった。数百万年前、オランウータンは、最近の氷河期 に海面がはるかに低かったため、陸橋 でつながっていたスマトラ島、そしてボルネオ島へとアジア大陸から移動した。現在のタパヌリオランウータンの生息域は、祖先オランウータンがアジア大陸から現在のインドネシアに初めて入った場所に近いと考えられている。[ 21 ] [ 27 ]
オランウータンの絶滅した近縁種であるシヴァピテクス・シヴァレンシス の化石頭蓋骨
化石記録 3種のオランウータンは、ポンギナエ 亜科の現存する唯一の種である。この亜科 には、中国南部とタイで800万年前から200万年前に生息していた ルフェンピテクス [ 20 ] : 50 、 インドで920万年前から860万年前に生息していたインドピテクス 、インドとパキスタンで1250万年前から850万年前に生息していたシヴァピテクス [ 28 ] などの絶滅した類人猿も含まれる。これらの動物は、おそらく今日のオランウータンよりも乾燥した涼しい環境に生息していたと考えられる。タイで500万年前から700万年前に生息していたコラトピテクス・ ピリヤイは 、現存するオランウータンの最も近縁な種であり、同様の環境に生息していたと考えられている。[ 20 ] : 50 既知の霊長類の中で最大のギガントピテクス もポンギナ亜科に属し、200万年前から30万年前まで中国に生息していた。[ 29 ] [ 20 ] : 50
Pongo の最も古い既知の記録は、絶滅種P. weidenreichi に属するとされる歯からなる、前期更新世 のChongzuo のものです。[ 30 ] [ 31 ] Pongo は、歯からしか知られていませんが、ベトナムの更新世の洞窟群集の動物相複合体の一部として、Giganopithecusと共に発見されています。P . hooijeri という名前で記載された化石が ベトナムでいくつか発見されており、東南アジアのいくつかの地域から複数の化石亜種が記載されています。これらがP. pygmaeus またはP. abelii に属するのか、あるいは実際には別の種なのかは不明です。[ 32 ] 2025 年に、ベトナム の Làng Tráng 洞窟と Kéo Lèng 洞窟の更新世堆積物から、 P. grovesei とP. nguyenbinheri という別の 2 つの種が記載されました。 [ 33 ] 更新世の間、オランウータンの 生息域は現在よりもはるかに広く、スンダランド 、東南アジア本土、中国南部に広がっていた。マレー半島 からは6万年前のオランウータンの歯が発見されている。[ 34 ] 中国南部で発見された最も新しい化石は、P. weidenreichi に分類される歯で、 6万6千年前から5万7千年前のものである。[ 35 ] 更新世末期には、おそらく最終氷期最盛期 の森林生息地の減少により、オランウータンの生息域は大幅に縮小した。それでもカンボジアとベトナムでは完新世まで生き残った可能性がある。[ 30 ] [ 34 ]
特徴 タパヌリオランウータンの成体オス(左)とメス オランウータンは顕著な性的二形性 を示し、メスは通常体高115cm、体重約37kgであるの に対し 、 成体の オス は体高137cm、体重75kgである。 記録 さ れて いる 最も 背の高いオランウータンは180cmである。 人間 と比較すると、腕は相対的に長く、オスの腕 の 長さ は約2m 、脚 は 短い 。体は長い赤みがかった毛で覆われており、最初は鮮やかなオレンジ色で、年齢とともに栗色またはチョコレート色に変化する。皮膚は灰黒色である。オスの顔にはあごひげが生えることがある。 [ 36 ] [ 37 ] [ 20 ] : 13-15
オランウータンは耳と鼻が小さく、耳は裂けていない。[ 36 ] 平均頭蓋内 容積は397 cm3で ある。[ 38 ] 頭蓋は顔面に対して高く、顔面は内側に湾曲し、顎が突き出ている 。[ 36 ] チンパンジーやゴリラと比較すると、オランウータンの眉弓は未発達である。 [ 39 ] 雌と幼獣は比較的丸い頭蓋骨と薄い顔を持つが、成熟した雄は目立つ矢状稜 、大きな頬パッドまたはフランジ、[ 36 ] 広範囲の喉袋、長い犬歯 を持つ。[ 36 ] [ 20 ] : 14 頬パッドは主に脂肪組織でできており、顔の筋肉によって支えられている。[ 40 ] 喉袋は長い鳴き声を出すための共鳴 室として機能する。[ 41 ]
亜成体ボルネオオランウータンの骨格 オランウータンの手には4本の長い指がありますが、木の上を移動する際に枝をしっかりと掴むために、親指は著しく短く対向しています 。指は自然な状態では湾曲しており、吊り下げフックのような持ち方をします。親指が邪魔にならないため、指(と手)は指先を手のひらの内側に当てて、直径の小さい物体をしっかりと掴むことができ、二重ロックグリップを形成します。[ 42 ] 足には4本の長い指と対向する親指があり、手のような器用さを備えています。股関節は、脚を腕や肩と同じように回転させることも可能です。[ 20 ] : 15
オランウータンは、垂直登攀とぶら下がりの 両方で木々を移動します。他の大型類人猿と比較すると、オランウータンは地面に降りることは少なく、地面では動きが鈍くなります。ゴリラやチンパンジーとは異なり、オランウータンは真のナックルウォーカー ではなく、指を曲げて手と足の側面で歩きます。[ 43 ] [ 44 ]
ボルネオの近縁種と比較すると、スマトラオランウータンはより細身で、毛はより薄く長く、顔も長い。[ 37 ] タパヌリオランウータンは、体型や毛の色において、ボルネオオランウータンよりもスマトラオランウータンに似ている。[ 21 ] 他の2種よりも毛がふさふさしており、頭蓋骨が小さく、顔が平らである。[ 45 ]
生態学と行動学 ダナム渓谷の野生のオランウータン(サバ州 、マレーシア、ボルネオ島) オランウータンは主に樹上性 で、熱帯雨林 、特に低地フタバガキ林 や古い二次林 に生息しています。[ 37 ] [ 46 ] 淡水 や泥炭湿地林 などの河川沿いの生息地の近くには個体群がより集中しており、洪水地帯から離れた乾燥した森林には類人猿が少なくなっています。また、標高が高くなるにつれて個体群密度は低下します。[ 25 ] : 92 オランウータンは時折、草原、耕作地、庭園、若い二次林、浅い湖に入ります。[ 46 ]
一日の大半は、餌を食べたり、休んだり、移動したりして過ごします。[ 47 ] 午前中に2~3時間餌を食べ、正午に休息し、午後遅くに移動します。夕方になると、夜のために巣を作ります。[ 46 ] オランウータンの潜在的な捕食者には、トラ 、ウンピョウ 、リカオン などがいます。[ 25 ] : 91 オランウータンに最もよく見られる寄生虫は、線虫 の Strongyloides 属と繊毛虫の Balantidium coli です。Strongyloides属の中では、 S. fuelleborni 種とS. stercoralis 種が若い個体で報告されています。[ 48 ] オランウータンは、抗炎症軟膏として植物種のDracaena cantleyiも使用します。 [ 49 ] 飼育下の動物は、上気道疾患にかかることがあります。[ 50 ]
社会生活 オランウータンは、大型類人猿の中で最も社会性が低い。 オランウータンの社会構造は、孤独だが社会性が あると最もよく説明できます。彼らは他の大型類人猿よりも孤独な生活を送っています。[ 52 ] ボルネオオランウータンは一般的にスマトラオランウータンよりも孤独です。[ 37 ] オランウータンの社会は、定住しているメスと、それに依存する子どもで構成され、定住しているオスの行動圏内に重なり合う行動圏内に住んでいます。 [ 52 ] [ 53 ] 成体のメス間の相互作用は、友好的から回避、敵対的まで様々です。[ 54 ] フランジのあるオスは、フランジのあるオスとフランジのないオスの両方に対して敵対的であることが多い一方、フランジのないオス同士はより平和的です。[ 55 ]
オランウータンは11歳までに分散し て自分の縄張りを確立します。メスは生まれた縄張りの近くに住む傾向がありますが、オスはより遠くまで分散しますが、広い縄張り内では生まれた縄張りを訪れることもあります。[ 53 ] [ 56 ] オスは一時的な段階に入り、その段階は、オスが縄張り内の優位なオスに挑戦して追い出すことができるようになるまで続きます。[ 57 ] 果物が豊富な地域には、社会的地位の異なるオランウータンが集まり、互いに競争する必要性を感じません。これらの場所は、社会化や交尾の場として、また嫌がらせからの避難場所として機能します。[ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] オランウータンは、さまざまな食料源の間を移動するメンバーで構成される移動グループも形成します。[ 57 ] これは多くの場合、成体のオスとメスのペアです。[ 58 ] 社会的グルーミングは オランウータンの間では一般的ではありません。[ 61 ]
コミュニケーション オランウータンはさまざまな鳴き声や音でコミュニケーションをとります。オスはメスを引き付けるため、また他のオスに自分の存在をアピールするために長い鳴き声を出します。[ 41 ] これらの鳴き声は3つの要素から成り、うなり声で始まり、脈動でピークに達し、泡で終わります。両性とも、まとめて「ローリングコール」と呼ばれる一連の低周波音で同種を威嚇しようとします。オランウータンは不快なとき、「キススクイーク」という音を出します。これは、すぼめた唇から空気を吸い込む音です。母親は子供と連絡を取り合うために喉をこする音を出します。赤ちゃんは苦痛を感じると柔らかいフクロウのような音を出します。巣を作るとき、オランウータンは叩く音を出したり、ラズベリーと息を吹きかけたりします 。[ 62 ] オランウータンの鳴き声は子音や母音のような要素を示し、遠く離れていても意味が伝わります。[ 63 ] また、3つの層のリズミカルな音によってパターンの中にパターン を示します。[ 64 ]
母オランウータンと子オランウータンは、手招き、足を踏み鳴らす、下唇を押し出す、物を振る、体の部位を「見せる」など、さまざまなジェスチャーや表情も使用します。これらは、「物を手に入れる」、「私の上に登って」、「あなたの上に登って」、「乗り越えて」、「離れる」、「遊びを変える:強度を下げる」、「遊びを再開する」、「それをやめなさい」などの目的を伝えます。[ 65 ]
生殖と発生 オスは15歳頃に性的に成熟する。優位なオスがいなくなるまで、特徴的な頬パッド、目立つ喉袋、長い毛、長い鳴き声を発達させないことで、発達が停止しているように見えることがある。頬パッドのない状態から頬パッドのある状態への変化は急速に起こる可能性がある。頬パッドのあるオスは、特徴的な長い鳴き声で性的に適切なメスを引き付けるが、 これ は若いオスの発達を抑制する可能性もある。[ 41 ] [ 20 ] : 100
フランジのないオスは、メスを探し出して交尾を強要する ことで繁殖の成功を目指します。オランウータンの強制交尾は哺乳類の中でも異常に高いです。メスは、より適応力のあるフランジのあるオスと交尾することを好み、彼らとペアを形成し、彼らの保護から恩恵を受けます。 [ 66 ] [ 57 ] [ 67 ] 排卵して いないメスは、受胎の可能性が低いため、フランジのないオスとの交尾に抵抗しないのが一般的です。[ 67 ] 同性愛行動は 、親和的および攻撃的な相互作用の両方の文脈で記録されています。[ 68 ]
子連れのオランウータンの母 他のヒト以外の大型類人猿のメスとは異なり、オランウータンは生殖能力を示す性器の腫れを示さない。 [ 67 ] メスは15歳頃に初めて出産し、出産間隔は6~9年で、大型類人猿の中で最も長い。[ 69 ] 妊娠期間は約9ヶ月で、赤ちゃんは1.5~ 2kg(3.3~4.4 ポンド) の体重で生まれる。[ 20 ] : 99 通常は1匹の赤ちゃんしか生まれず、双子はまれである。[ 70 ] 他の多くの霊長類とは異なり、オランウータンのオスは子殺し をしないようだ。これは、メスは赤ちゃんが死んだ後すぐに排卵を再開しないため、オスがメスの次の子孫の父親になることを保証できないためかもしれない。[ 71 ] 6歳未満の子どもを持つメスは一般的に成体のオスを避けるという証拠がある。[ 72 ]
メスは幼獣の世話をほとんど担います。[ 20 ] : 100 生後4ヶ月間、幼獣は移動のために母親のお腹にしがみつきますが、その後は母親への身体的な依存度が低下します。オランウータンが1歳半になると、他のオランウータンと手をつないで移動できるようになり、この行動は「バディトラベル」として知られています。[ 61 ] 2歳を過ぎると、幼獣は一時的に母親から離れ始めます。6歳か7歳で思春期を迎え、単独で生活できるようになりますが、母親とのつながりは維持します。[ 20 ] : 100 メスは最長8年間、他のどの哺乳類よりも長く子に授乳することがあります。[ 73 ] 通常、オランウータンは野生でも飼育下でも30年以上生きます。[ 20 ] : 15
巣作り 巣の中で横たわるオランウータン オランウータンは昼用または夜用に特化した巣を作ります 。これらの巣は丁寧に作られ、若いオランウータンは母親の巣作りの行動を観察することで学びます。実際、巣作りは若いオランウータンが母親への依存度を下げていくのに役立ちます。生後6ヶ月以降、オランウータンは巣作りの練習を始め、3歳になる頃には熟練します。[ 74 ]
夜間の巣作りは一連の手順で行われます。まず、適切な木を探します。オランウータンは場所を選り好みしますが、巣は多くの樹種で見られます。土台を作るために、オランウータンは木の下にある大きな枝をつかんで曲げ、それらを繋ぎ合わせます。次に、オランウータンは小さくて葉の多い枝にも同じことをして「マットレス」を作ります。その後、オランウータンは立ち上がり、枝の先端をマットレスに編み込みます。こうすることで巣の安定性が増します。オランウータンは「枕」、「毛布」、「屋根」、「二段ベッド」を作ることで巣をより快適にします。[ 74 ]
知能 人間の言葉を真似るオランウータン[ 75 ] オランウータンは、人間以外の霊長類の中で最も知能が高い種の一つです。実験によると、オランウータンは目に見える物体と隠れた物体の両方の移動を追跡 できることが示唆されています。[ 76 ] [ 77 ] アトランタ動物園 には、2頭のスマトラオランウータンがゲームをするタッチスクリーンコンピュータがあります。[ 78 ] 2008年にライプツィヒ動物園 の2頭のオランウータンを対象に行われた研究では、オランウータンは「計算された互恵性 」を実践している可能性があることが示されました。これは、見返りを期待して他の個体を助けるというものです。オランウータンは、このような行動をとることが記録された最初の人間以外の種です。[ 79 ]
1997年の研究では、飼育下のオランウータン2頭を対象に、協力して引っ張るという課題 が行われた。訓練なしでも、オランウータンは最初のセッションで物を引っ張って食べ物を得ることに成功した。30回のセッションを通して、オランウータンは協調性を身につけ、より早く成功できるようになった。[ 80 ] 成体のオランウータンが鏡像テスト に合格し、自己認識 を示したことが記録されているが、[ 81 ] 2歳児を対象とした別のテストでは自己認識は確認されなかった。[ 82 ]
野生での研究では、フランジのあるオスのオランウータンは事前に動きを計画し、他の個体に合図を送ることが示されています。[ 83 ] また、実験では、オランウータンは存在しないものについてコミュニケーション できることも示唆されています。母親のオランウータンは、脅威を感じたときには沈黙しますが、脅威が去ると、母親は危険について子供に教えるために警報の鳴き声を出します。[ 84 ] オランウータンや他の大型類人猿は、レスリング、追いかけっこ、くすぐりなどの身体的接触に反応して、笑い声のような発声を示します。これは、笑いが霊長類の種間で共通の起源から派生し、したがって人間の起源より前に進化したことを示唆しています。 [ 85 ] オランウータンは、声帯の振動を意図的に制御することによって新しい音を模倣することを学ぶことができ、これは人間の言語につながった特性です。[ 75 ] [ 86 ] 米国国立動物園 のオランウータンのボニーは 、飼育員の声を聞いて自発的に口笛を吹くことが記録されました。彼女は食べ物のご褒美を期待せずに口笛を吹いているようだ。[ 87 ]
サンディエゴ動物園 のオランウータンが、道具を使ってオレンジジュースの濃縮液を抽出している。オランウータンの道具使用は、霊長類学者のビルテ・ガルディカス によって、飼育下から解放された個体群で観察された。[ 88 ] スアク・バリンビンのオランウータンは、採餌に使用する道具一式を発達させ、木の洞で使用する昆虫抽出棒と、硬い殻の果実から種子を収穫するための種子抽出棒の両方を開発したことが記録されている。オランウータンは、目の前の作業に応じて道具を調整し、口で道具を使用することを好んだ。[ 89 ] [ 90 ] この好みは、飼育下のオランウータンの実験的研究でも確認されている。[ 91 ] オランウータンは棒を使ってナマズを突いて、ナマズを水から飛び出させて捕まえることが観察されている。[ 92 ] [ 93 ] オランウータンは道具を後で使うために保管することも記録されている。[ 94 ] 巣を作る際、オランウータンは自分の体重をよりよく支えられる枝を判断できるようである。[ 95 ]
霊長類学者のカレル・P・ファン・シャイク と生物人類学者のシェリル・D・ノットは、さまざまな野生オランウータンの個体群における道具の使用についてさらに調査した。彼らは、ニーシアの 果実の加工に関連する道具の使用における地理的な違いを比較した。スアク・バリンビンのオランウータンは、他の野生オランウータンと比較して、昆虫や種子の抽出道具を熱心に使用していることがわかった。[ 96 ] [ 97 ] 科学者たちは、これらの違いは生息地とは相関しないため、文化的なものであると示唆した。スアク・バリンビンのオランウータンは密集して生息し、互いに比較的寛容であるため、新しい行動が広がるのに好ましい条件が作られる。[ 96 ] 社会性の高いオランウータンが文化的な行動を示す可能性が高いというさらなる証拠は、ボルネオ島のカジャ島でリハビリ中の元飼育オランウータンの葉を運ぶ行動の研究から得られた。[ 98 ]
ボルネオ島トゥアナンの野生オランウータンは、音響コミュニケーションに道具を使用していると報告されている。彼らは葉を使って、自分たちが発するキス音を増幅する。類人猿はこの増幅方法を用いて、聞き手を騙して自分たちがもっと大きな動物だと信じ込ませている可能性がある。 [ 99 ] 2003年、同じ行動コーディングスキームを使用した6つの異なるオランウータンフィールドサイトの研究者たちは、各サイトの動物の行動を比較した。彼らは、各オランウータン集団が異なる道具を使用していることを発見した。証拠は、違いが文化的であることを示唆している。第一に、違いの程度は距離とともに増加し、文化の拡散が起こっていることを示唆しており、第二に、オランウータンの文化的レパートリーの大きさは、グループ内の社会的接触の量に応じて増加した。社会的接触は文化の伝達を促進する。[ 100 ]
2022年の現地観察 中、研究者からラクスとして知られるスマトラオランウータンのオスが、Fibraurea tinctoria のつるの葉を噛み、すりつぶした植物材料を顔の開いた傷に塗布した。 [ 101 ] 自然保護区でラクスを観察していた霊長類学者 によると、「5日後には顔の傷は閉じ、数週間以内に治癒し、小さな傷跡だけが残った」。[ 101 ] [ 102 ]
オランウータンと人間 オランウータン研究者のビルテ・ガルディカスが、 類人猿に関する著書を紹介している。 オランウータンは、スマトラ島とボルネオ島の先住民に数千年にわたり知られていました。サラワク州 ではマイア 、ボルネオ島とスマトラ島の他の地域ではマワと呼ばれています。 [ 13 ] 一部のコミュニティでは食料や装飾品として狩猟が行われていましたが、他のコミュニティではそのような行為をタブーとしていました。ボルネオ島中央部では、オランウータンの顔を直視することは不吉だと考える伝統的な民間信仰があります。オランウータンが人間と交尾したり、人間を誘拐したりする民話もあります。メスのオランウータンにハンターが捕らえられたという話さえあります。[ 20 ] : 66-71
ヨーロッパ人は17世紀にオランウータンの存在を知った。[ 20 ] : 60 19世紀にはボルネオの探検家たちがオランウータンを大規模に狩猟した。1779年、動物を観察し、いくつかの標本を解剖したオランダの解剖学者ペトルス・カンペルが、オランウータンの最初の科学的記述を行った。 [ 20 ] : 64-65 カンペルは、フランジのあるオランウータンとフランジのないオランウータンは別種であると誤って考えていたが、この誤解は彼の死後に訂正された。[ 106 ]
類人猿の第一人者となったビルテ・ガルディカス[ 107 ] による現地調査まで、オランウータンの行動についてはほとんど知られていなかった。1971年にボルネオ島に到着したガルディカスは、タンジュン・プティン にある原始的な樹皮と茅葺きの小屋に住み着き、そこをキャンプ・リーキーと名付けた。彼女はその後4年間オランウータンを研究し、UCLAの博士論文を執筆した [ 108 ] 。ガルディカスは、伐採業者 、パーム油 プランテーション、金鉱 業者、そして人為的な森林火災 によって急速に破壊されているオランウータンとその熱帯雨林の生息地の保護を声高に訴えるようになった[ 109 ] 。ガルディカスは、ジェーン・グドール やダイアン・フォッシー とともに、人類学者ルイス・リーキー にちなんで名付けられたリーキーの天使 の一人と考えられている[ 110 ] 。
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外部リンク オランウータン財団インターナショナル AZA(米国動物園水族館協会)のオランウータン保護教育センター オランウータン言語プロジェクト オランウータン財団 オランウータン・ランド・トラスト