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フタバガキ科は、主に低地の熱帯林に生育する樹木からなる、22属[ 3 ]、約695種の既知種[ 4 ]を有する顕花植物の科である。分布は南米北部からアフリカ、セーシェル、インド、インドシナ、インドネシア、マレーシア、フィリピンまで、汎熱帯性である[ 5 ] [ 6 ]。フタバガキ科の多様性が最も高いのはボルネオ島である[ 7 ]。
最大の属は、 Shorea (196 種)、Hopea (104 種)、Dipterocarpus (70 種)、およびVatica (65 種) です。[ 8 ]多くは森林から突き出た大型種で、通常高さ 40～70 m に達し、中には 80 m を超えるものもあります ( Dryobalanops属 、[ 8 ] Hopea [ 9 ]およびShorea 属)、[ 9 ] ] 。現存する最も高い標本 ( Shorea faguetiana ) は高さ 93.0 m です。[ 9 ]マレー語で「塔」を意味するMenaraと名付けられたこの標本は、黄色のメランティの木です。サバ州のダナム渓谷に生育しています。[ 10 ]
この科の樹種は、木材取引において非常に重要な位置を占めています。一部の種は、過剰伐採、大規模な違法伐採、生息地の改変などにより、現在絶滅の危機に瀕しています。これらの樹種は、貴重な木材、芳香性の精油、バルサム、樹脂を提供し、合板の原料にもなります。
科名は、ギリシャ語のδι di「2」、πτερόν pteron「翼」、καρπός karpós 「果実」に由来する基準属Dipterocarpusに由来します。これらの単語を組み合わせたものは、その属の木から得られる 2 つの翼を持つ果実を指し、2 つ以上の翼を持つ果実を持つ他の関連属もこの科に含まれます。[ 11 ]
フタバガキ科は一般的に2つの亜科に分けられる。
最近の遺伝子研究では、アジアのフタバガキ科植物は、マダガスカル固有の樹木科であるサルコラエナ科と共通の祖先を持つことが判明した。 [ 16 ]これは、フタバガキ科植物の祖先が南半球の超大陸ゴンドワナで発生し、アジアのフタバガキ科植物とサルコラエナ科の共通の祖先が数百万年前にインド・マダガスカル・セーシェルの陸塊で発見され、後にアジアと衝突したインドによって北方に運ばれ、フタバガキ科植物が東南アジアとマレーシアに広がることを可能にしたことを示唆している。現代では東南アジアと関連付けられているが、化石花粉と分子データを使用した最近の研究では、白亜紀中期のアフリカ起源が示唆されている。[ 17 ]この研究以前には、最初のフタバガキ科植物の花粉がミャンマー（当時はインドプレートの一部）で発見され、漸新世後期のものである。[ 18 ]サンプルは、中期中新世にかけて地域全体で多様性と豊富さの点で徐々に増加しているように見える。[ 18 ]フタバガキ科樹脂の化学的痕跡は、インドの始新世に遡って発見されている。この科の最古の化石は、インドの白亜紀後期（マーストリヒチアン期）のインタートラップ層から発見されており、現存するフタバガキ属に分類される。[ 19 ]
かつては南米グアイアナ高地原産で唯一の属であるPakaraimoideae属を含む亜科Pakaraimoideaeは、現在ではCistaceae科により近縁であることが判明し、 APG IV（2016）ではそちらに分類されている。[ 20 ]
インドのグジャラート州で発見された約5200万年前の琥珀には大量の化石化した節足動物が含まれており、フタバガキ科の樹液であることが確認された。[ 21 ]
フタバガキ科の種は常緑樹または落葉樹のいずれかである。[ 22 ]タイに自生する種は海抜0mから約1300mの標高まで生育する。タイでこの科の種が生育する環境には、0～350mの低地フタバガキ林、河畔林、石灰岩の丘陵、海岸の丘陵などがある。
フタバガキ科植物は、何百万年もの間、ボルネオ島の低地熱帯雨林を支配してきた。 [ 23 ]
東南アジアで最も優占する樹種であるフタバガキ科は、その保全状況に関して広範な研究が行われてきた。フタバガキ科は、この地域の原生林におけるキーストーン種であり、森林の機能と構造にとって不可欠な存在である。
Pang らによるある研究では、気候変動と土地被覆がフィリピンにおけるこの重要な樹木科の分布に及ぼす影響を調査した。彼らは、19種の種分布モデル (SDM) を使用し、現在の土地被覆も組み込んだ現在の気候シナリオと将来の気候シナリオの両方に投影した。その結果、現在の土地被覆だけでも種の分布が 67% 減少し、保護地域では 37% 減少することがわかった。一方、気候変動は、保護地域と非保護地域の両方で種の分布を 16～27% 減少させた。また、生息地の変化に伴い、気候変動の結果として種の分布の標高が上昇した。彼らは、重要な種の避難所として保護地域の計画を改善する必要があり、SDM は、この計画プロセスに組み込むことができる予測を提供するための有用なツールであることが証明されたと結論付けた。[ 24 ]
Shishir らによる別の論文では、バングラデシュのプルバチャルに生息する絶滅危惧種のフタバガキ科の樹木に対する気候変動の潜在的な影響についても調査している。気候、地理、土壌条件など 9 種類の環境変数を組み込んだモデルを用いて、2 つの気候シナリオを検討した。その結果、降水量と土壌窒素が分布の最大の決定要因であり、気候変動の結果として、この種の適切な生息地は現在の土地面積に比べて 21 ～ 28% 減少することがわかった。[ 25 ]
ボルネオ島では、フタバガキ科のほぼすべての種が絶滅の危機に瀕している。[ 26 ]