Loading article…
人間の平均余命は、特定の年齢での平均残存寿命の推定値を統計的に測定した値である。最も一般的に使用される測定法は、出生時平均余命（LEB、または人口統計学的表記ではe 0、e x は年齢xでの平均残存寿命を表す）である。これは2つの方法で定義できる。コホートLEBは、出生コホート（この場合、特定の年に生まれたすべての個人）の平均寿命であり、非常に昔に生まれたためにメンバー全員が死亡しているコホートについてのみ計算できる。期間LEBは、出生から死亡まで、特定の年に観測された死亡率にさらされていると想定される仮想コホート[3] [4]の平均寿命である。[5]国家機関および国際機関が人間の集団について報告する国家LEBの数値は、期間LEBの推定値である。
青銅器時代初期の人骨はLEBが24であることを示している。 [6] 2019年、世界のLEBは73.3だった。[7]現代医学が広く普及する前の、高い乳児死亡率と事故、伝染病、疫病、戦争、出産による若年成人の死亡が組み合わさって、LEBが大幅に低下した。たとえば、LEBが40の社会では、40歳ちょうどで亡くなる人は比較的少なく、ほとんどの人が30歳になる前か55歳を過ぎて亡くなる。乳児死亡率の高い集団では、LEBは生後数年間の死亡率に非常に敏感である。この敏感さのために、LEBは大きく誤解される可能性があり、LEBが低い集団では高齢者の割合が少ないと信じられることになる。[8] 5歳時の平均余命（e5）などの別の指標は、乳児死亡率の影響を排除し、幼児期以外の全体的な死亡率の単純な指標を提供するために使用できます。たとえば、平均寿命が30歳の社会では、5歳の時点で残りの人生が40年あることは一般的ですが（60年あることは一般的ではありません[疑わしい-議論]）。
人口構造と動態を分析する際には、さまざまな年齢層の人口の割合などの総人口指標も、正式な平均寿命などの個人ベースの指標と併せて使用されます。近代以前の社会では、男女ともにすべての年齢で死亡率が全体的に高く、平均寿命は低かった。
平均寿命、長寿、最大寿命は同義ではありません。長寿とは、集団の一部のメンバーの比較的長い寿命を指します。最大寿命とは、種の中で最も長生きする個体の死亡年齢です。数学的には、平均寿命は[a]と表され、特定の死亡率で、特定の年齢で残りの人生年数の平均です。[9]平均寿命は平均であるため、特定の人が予想される生存期間より何年も前または後に死亡する場合があります。
平均寿命は、植物や動物の生態学[10]や生命表（保険数理表としても知られる）でも使用されています。平均寿命の概念は、製造物の文脈でも使用されることがありますが[11]、関連用語[疑わしい-議論]の 保存期間は、消費者向け製品によく使用され、「平均故障時間」や「平均故障間隔」という用語は、エンジニアリングで使用されます。
歴史
平均寿命に関する最も古い記録は1660年代にジョン・グラント、[12] クリスティアーン・ホイヘンス、ローデウィック・ホイヘンスによって行われた。[13]
人間のパターン
最大
人間の中で最も長い寿命はフランス人女性ジャンヌ・カルマンのもので、1875年2月21日から1997年8月4日まで122歳164日まで生きたことが証明されている。これは「最大寿命」と呼ばれ、人生の上限、つまり人間が生きたとされる最長の年数である。[14]生物学者のブライアン・G・ヒューズとジークフリート・ヘキミの研究によると、人間の寿命には限界があるという証拠はない。[15] [16]しかし、この見解はエラーパターンに基づいて疑問視されている。[17]理論的研究によると、出生時の平均余命は人間の寿命特性値δによって制限され、約104年であることがわかっている。[18]
時間の経過による変化
以下の情報は、1961 年のブリタニカ百科事典およびその他の情報源から得たもので、正確性に疑問のあるものもあります。特に明記しない限り、これは世界人口全体の平均寿命の推定値です。多くの場合、平均寿命は階級や性別によって大きく異なります。
出生時の平均寿命は乳児死亡率と小児死亡率を考慮に入れますが、出生前死亡率は考慮しません。
17世紀と18世紀のイギリス人の出生時平均寿命は約36歳で、これは世界でも最も高い水準であったが、乳児および子供の死亡率は後の時代よりも高いままであった。平均寿命は初期のバージニア植民地では25歳未満であり、[52] 17世紀のニューイングランドでは約40%が成人前に死亡した。[53]産業革命の間、子供の平均寿命は劇的に増加した。[54]記録された5歳未満の子供の死亡率は、ロンドンでは1730年から1749年の出生記録の74.5%から1810年から1829年の31.8%に減少したが、[55] [56]これは死亡率とその減少率を誇張しており、純移民（したがって大都市での死亡者の方が出生者よりも多い）と不完全な登録（特に出生登録、特に初期の時代）によるものである。イギリス人の出生時平均寿命は 1840 年代には 41 歳、1870 年代には 43 歳、1890 年代には 46 歳に達したが、この期間を通じて乳児死亡率は 1000 人あたり約 150 人のままであった。
近年の平均寿命の伸びは、公衆衛生対策のおかげが大きいとされています。20世紀には、 1918年のスペインかぜの大流行による一時的な低下があったにもかかわらず、[57]米国の平均寿命は30年以上延びており、そのうち25年は公衆衛生の進歩によるものです。[58]
地域による違い
世界各地の平均寿命には大きな差があり、その主な原因は公衆衛生、医療、食生活の違いです。[要出典]
エスワティニでは平均寿命が60歳と予想されており[59]、日本では82.6歳と予想されています。[b] 2011年にランセット誌に掲載された分析では、日本人の平均寿命は機会均等、優れた公衆衛生、健康的な食生活によるものだとされています。[61] [62]
世界保健機関は、COVID-19パンデミックにより、出生時の平均寿命の着実な増加傾向が逆転したと発表した。パンデミックにより、平均寿命の改善に向けた10年近くの進歩が帳消しになった。[63]
アフリカ
過去200年間、アフリカ諸国はアジア、ラテンアメリカ、ヨーロッパ諸国が享受してきたような死亡率の改善を概して経験していない。[65] [66]これは、多くのアフリカ諸国に対するエイズの影響に最も顕著に表れている。2002年に国連が行った予測によると、2010年から2015年の平均寿命は（HIV/エイズが存在しなかった場合）次のようになるはずであった。[67]
- ボツワナでは31.6歳ではなく70.7歳
- 南アフリカでは41.5歳ではなく69.9歳
- ジンバブエでは31.8歳ではなく70.5歳
東欧
平均的に、東欧人は西欧人よりも寿命が短い傾向がある。例えば、マドリード出身のスペイン人は85歳まで生きると予想されるが、ブルガリアのセベロサパデン地方出身者は73歳を少し過ぎたあたりで生きると予測されている。これは主に、この地域の喫煙率やアルコール依存症の増加などの不健康な習慣や、大気汚染の深刻化などの環境要因によるものである。[68]
アメリカ合衆国
2022年の米国の平均寿命は77.5歳で、2014年よりは低下しているものの、2021年よりは増加している。「平均寿命の危機」とも呼ばれるこの状況では、1980年から2021年までに合計1,300万人の「行方不明のアメリカ人」がおり、これは「裕福な国」の標準的な死亡率であれば回避できたはずの死である。[要出典]
「行方不明のアメリカ人」の年間数は増加しており、2019年だけでも622,534人に達している。[69]米国における過剰死亡のほとんどは、肥満、アルコール依存症、薬物の過剰摂取、交通事故、自殺、殺人の増加に大きく起因しており、そのほとんどには睡眠不足、不健康な食生活、孤独が関連している。[70]
黒人アメリカ人の平均寿命は、白人アメリカ人に比べて一般的に短い。例えば、2010年の白人アメリカ人の平均寿命は78.9歳だが、黒人アメリカ人の平均寿命は75.1歳である。しかし、この3.8歳の差は遅くとも1975年以降で最も短く、最大の差は1993年の7.1歳であった。[71]対照的に、アジア系アメリカ人女性の平均寿命は米国のすべての民族および性別グループの中で最も長く、85.8歳である。[72]ヒスパニック系アメリカ人の平均寿命は81.2歳である。[71]
日本
2023年の日本の平均寿命は84.5歳で、OECD平均より4.2歳高く、世界でも最も高い水準にある。日本の平均寿命が長いのは、塩分、脂肪、赤身の肉が少ない健康的な食生活によるところが大きい。こうした理由から、日本は肥満率が低く、心臓病やがんによる死亡率も低い。[73]
都市部では
都市では、近隣地域によって平均寿命に大きな差があります。これは主に、地理的な位置に基づいて関連する傾向がある経済の集積と貧困状況によるものです。貧困に苦しむ近隣地域で見られる複数世代にわたる貧困も一因となっています。シンシナティなどのアメリカの都市では、低所得地域と高所得地域の平均寿命の差は20年に達します。[74]
経済状況
経済状況も平均寿命に影響を与える。例えば、英国では、最も裕福で富裕な地域の平均寿命は、最も貧しい地域の平均寿命よりも数年長い。これは、食生活やライフスタイル、医療へのアクセスなどの要因を反映しているのかもしれない。また、選択的効果を反映している可能性もある。つまり、生命を脅かす慢性疾患を患っている人は裕福になる可能性や裕福な地域に住む可能性が低いのだ。[76]グラスゴーでは、この格差は世界でも最も高い部類に入る。極貧のカルトン地区の男性の平均寿命は54歳で、わずか8km (5.0マイル)離れた裕福なレンジー地区よりも28歳短い。 [77] [78]
2013年の研究では、経済格差と平均寿命の間に顕著な関係があることが判明しました。[79]しかし、対照的に、ミシガン大学のホセ・A・タピア・グラナドスとアナ・ディエス・ルーによる研究では、平均寿命は大恐慌の間、そして一般的に景気後退と不況の間に実際に伸びていたことがわかりました。[80]著者らは、経済が好調な時期に人々がより極度に働いている場合、ストレス、汚染への曝露、怪我の可能性など、寿命を制限する他の要因にさらされると示唆しています。
平均寿命は、高速道路の高濃度大気汚染や産業大気汚染にさらされることによっても影響を受ける可能性があります。これは、職業が平均寿命に大きな影響を与える可能性がある 1 つの方法です。炭鉱労働者 (および前の世代では、アスベスト切断者) の平均寿命は平均よりも短いことがよくあります。個人の平均寿命に影響を与えるその他の要因には、遺伝性疾患、薬物使用、喫煙、過度のアルコール摂取、肥満、医療へのアクセス、食事、運動などがあります。
性差
現在、女性の平均寿命は男性よりも長いが、女性の罹患率は男性より高い（健康生存パラドックスを参照）。これには多くの理由が考えられる。伝統的な議論は社会環境要因を支持する傾向がある。歴史的に、ほとんどの社会において、男性は一般的に女性よりもタバコ、アルコール、薬物を多く消費しており、肺がん、結核、肝硬変などの多くの関連疾患で死亡する可能性が高くなっている。[82]男性はまた、意図的でない（職業上、戦争、自動車事故など）か意図的（自殺）かにかかわらず、負傷で死亡する可能性も高い。[82]男性はまた、女性よりも、主要な死因のほとんど（一部は既に上で述べた）で死亡する可能性が高い。米国におけるこれらの一部には、呼吸器系のがん、自動車事故、自殺、肝硬変、肺気腫、前立腺がん、冠状動脈性心疾患などがある。[14]これらは、乳がんや子宮頸がんによる女性の死亡率をはるかに上回っています。過去には、出産可能年齢の女性の死亡率は、同年齢の男性よりも高かったのです。
2015年の論文によると、女性の胎児の死亡率は男性の胎児よりも高いことがわかった。 [83]この結果は、男性の胎児の死亡率が高いとする2002年以前の論文と矛盾している。[84] [85] [86]最も小さな未熟児（2ポンド（910グラム）未満）では、女性の生存率が高い。その反対に、110歳の人の約90％が女性である。米国における男性と女性の平均寿命の差は、1979年の7.8歳から2005年の5.3歳に減少し、2005年には女性は80.1歳まで生きると予想されている。 [87]英国のデータによると、男性と女性の平均寿命の差は高齢になるにつれて縮小している。これは、乳児死亡率と若年成人の死亡率の影響によるものと考えられる。[88]
男性の平均寿命が短いのは、すべての哺乳類に見られる、体が大きい個体は平均して寿命が短いという一般的な規則の単なる現れであると主張する人もいます。[89] [90]この生物学的な違い[説明が必要]は、女性の方が感染症や変性疾患に対する抵抗力が高いために生じます。[14]
カルベンは、既存の文献を広範に調査した結果、女性が男性より長生きするという事実は、少なくとも 1750 年まで遡って観察されており、比較的平等な扱いを受けているにもかかわらず、今日では世界中のどの地域でも男性の死亡率は女性より高いと結論付けた。しかし、カルベンの研究は、人口転換が比較的早く起こった西ヨーロッパのデータのみに限定されている。20 世紀半ば以降の国連の統計によると、世界中のどの地域でも、60 歳時点で女性の平均寿命は男性よりも長い。[91]選択された 72 の死因のうち、1998 年に米国で女性の年齢調整死亡率が男性を上回ったのは 6 つだけだった。鳥類を除き、調査されたほぼすべての動物種で、男性の死亡率は女性よりも高い。証拠から、人間の性別による死亡率の差は、生物学的/遺伝的および環境的/行動的リスク要因と保護要因の両方によるものであることが示唆されている。[84]
最近の説の一つは、ミトコンドリアは母親からのみ受け継がれるため、寿命を縮めるミトコンドリア変異は男性では引き続き発現するが、女性ではそれほど発現しないというものである。対照的に、自然淘汰は女性の生存率を低下させるミトコンドリアを除去するため、そのようなミトコンドリアが次の世代に受け継がれる可能性は低い。したがって、これは女性が男性よりも長生きする傾向があることを示唆している。著者らは、これは部分的な説明であると主張している。[92] [93]
もう一つの説明は、無防備なX染色体仮説である。この仮説によれば、男性の平均寿命が女性よりも長くない理由の一つは（研究によると平均18%短い）、男性はY染色体を持っているため、X染色体で発現した有害な遺伝子から個人を守ることができないのに対し、女性の生物のように重複したX染色体を持っているため、有害な遺伝子が発現しないようにすることができるからである。[94] [95]
先進国では、1880年頃から女性の死亡率の低下が加速し、男女の死亡率に差が生じた。1880年以前は死亡率は同じだった。1900年以降に生まれた人では、50～70歳の男性の死亡率は同年齢の女性の2倍だった。男性は女性よりも心血管疾患にかかりやすいのかもしれないが、この感受性は感染症など他の原因による死亡が減少し始めてから明らかになった。[96]男女間の平均寿命の差のほとんどは、50～70歳の人の心血管疾患による死亡率の差によるものである。[97]
遺伝学
寿命の遺伝率は10%未満と推定されており、寿命のばらつきの大部分は遺伝的変異ではなく環境の違いによるものである。[98]しかし、研究者らは寿命の長さや健康に生きる年数に影響を与えるゲノム領域を特定している。例えば、 100万人の寿命を対象としたゲノムワイド関連研究では、心血管疾患や喫煙関連疾患への感受性を変化させることで寿命に影響を与える12の遺伝子座が見つかった。[99]最も大きな影響を与える遺伝子座はAPOEである。APOE ε4アレルのキャリアは、主にアルツハイマー病のリスク増加により、平均よりも約1年短命である（ε4アレルのコピーあたり）。[99]
2020年7月、科学者らは、健康寿命、寿命、長寿など、寿命に関連する複数の形質に一貫した影響を及ぼす10のゲノム座位を特定した。[100]これらの座位の変異の影響を受ける遺伝子は、ヘム代謝をこの分野におけるさらなる研究の有望な候補として浮き彫りにした。この研究は、血中の鉄分濃度が高いと人間の健康寿命が減少する可能性があり、鉄の代謝に関与する遺伝子が健康寿命を延ばす可能性があることを示唆している。[101]
健康寿命、寿命、長寿に加えて虚弱性と自己評価による健康の遺伝学を調査した追跡調査でも、ヘム代謝が重要な経路として強調され、 LPAとVCAM1の血中タンパク質レベルを低下させる遺伝子変異が健康寿命の延長と関連していることが判明した。[102]
百歳以上の高齢者
先進国では、百歳以上の高齢者の数は年間約5.5%増加しており、これは13年ごとに百歳以上の人口が倍増し、2009年の約45万5000人から2050年には410万人に増加することを意味します。 [103]日本は百歳以上の高齢者の割合が最も高い国です（2010年9月現在、人口100万人あたり347人）。島根県では、人口100万人あたり百歳以上の高齢者は推定743人でした。[104]
アメリカ合衆国では、100歳以上の高齢者の数は1980年の32,194人から2010年11月には71,944人に増加した（人口100万人あたり232人）。[105]
精神疾患
精神疾患は平均的なアメリカ人の人口の約18％に発生すると報告されています。[106] [107]
精神障害者の平均寿命は10～25年短くなることが示されています。[109]一般的に、精神障害者の寿命は精神的に安定した人口と比較して短くなることが研究され、文書化されています。[110] [111] [112] [113] [114]
精神疾患を持つ人々の死亡率が高いのは、外傷による死亡、併存疾患、または薬の副作用によるものと考えられる。 [115]例えば、精神科の薬は糖尿病の発症リスクを高める可能性がある。[116] [117] [118] [119]精神科の薬であるオランザピンは、他の併存疾患の中でも無顆粒球症の発症リスクを高める可能性があることが示されている。 [120] [121]精神科の薬は胃腸管にも影響を及ぼし、精神疾患患者は胃腸疾患のリスクが4倍になる。[122] [123] [124]
2020年現在、 COVID-19パンデミックにより、研究者らは精神疾患患者の死亡リスクが上昇していることを発見した。[125] [126] [127]
その他の病気
米国人口の9.3%を占める糖尿病患者の平均余命は、約10～20年短くなります。[128] [129] 60歳以上のアルツハイマー病患者の平均余命は、約50%の3～10年です。[130]平均よりも平均余命が短い傾向がある他の人口統計には、移植を受けた人[131]と肥満者が含まれます。[132]
教育
あらゆるレベルの教育は、平均寿命の延長と強く関連していることが示されています。[133]この関連性は、平均寿命の延長につながる可能性がある高所得に部分的に起因している可能性があります。 [134]この関連性にもかかわらず、異なる教育レベルの一卵性双生児の間では、教育達成と成人の死亡率の関係を示す証拠は弱いものしかありません。[133]
2015年の論文によると、1993年から2001年にかけての米国の白人人口の死亡率は、高校を卒業していない人のほうが16年以上の教育を受けた人よりも4倍高かった[疑わしい–議論の余地あり] 。 [133]実際、米国の成人人口の中で、高校未満の教育を受けた人の平均寿命が最も短い。
就学前教育も平均寿命に大きな役割を果たしている。質の高い幼児期の教育は健康に良い影響を与えることがわかった。研究者らはカロライナ・アベセダリアン・プロジェクトの結果を分析してこれを発見し、治療を受ける機会をランダムに割り当てられた恵まれない子どもたちは、30代半ばで心血管疾患や代謝性疾患のリスク要因の発現率が低いことを発見した。[135]
進化と老化の速度
人間を含む様々な植物や動物の種は、それぞれ寿命が異なります。進化論によれば、防御や生活様式のおかげで長期間生き、事故、病気、捕食などを避ける生物は、老化を遅らせる遺伝子を持っている可能性が高く、それが細胞の修復を良好にすることが多いとされています。ある理論では、捕食や事故による死がほとんどの個体の長寿を妨げれば、本来の寿命を延ばす自然選択は少なくなると考えられています。[136]この発見は、オースタッドによるオポッサムの古典的な研究で裏付けられました。 [137]しかし、レズニックによる同様に有名なグッピーの研究で、逆の関係が見つかりました。[138] [139]
非常に有名で人気のある理論の 1 つは、カロリー制限と呼ばれる食事エネルギーの厳しい予算によって寿命を延ばすことができるというものです。[140]多くの動物 (特にマウスとラット) で観察されたカロリー制限は、非常に限られたカロリー摂取で寿命がほぼ 2 倍になることが示されています。この理論の裏付けは、基礎代謝率の低下と平均寿命の延長を結び付けるいくつかの新しい研究によって強化されています。[141] [142] [143]これが、巨大なリクガメなどの動物が長生きできる理由の鍵です。 [144]寿命が 100 年以上である人間の研究では、甲状腺活動の低下と代謝率の低下との関連が示されています。[要出典]
紫外線照射後の皮膚線維芽細胞のDNA修復能力が、トガリネズミ、マウス、ラット、ハムスター、ウシ、ゾウ、ヒトで測定されました。[145] DNA修復能力は種の寿命とともに系統的に増加することがわかりました。1974年のこの最初の研究以来、この相関関係を検証するために少なくとも14の追加研究が哺乳類で行われました。[146]これらの研究のうち2つを除くすべての研究で、寿命はDNA修復レベルと相関しており、DNA修復能力が平均寿命に寄与していることを示唆しています。[146]老化のDNA損傷理論を参照してください。
動物園の動物を対象とした広範な調査では、動物の繁殖への投資とその寿命の間には関係が見つかりませんでした。[147]
計算
保険数理の表記 では、年齢から年齢まで生存する確率は と表され、年齢の間に（つまり、年齢から年齢の間）死亡する確率は と表されます。たとえば、90歳の誕生日に生きている人々の10％が91歳の誕生日までに死亡した場合、90歳での年齢別死亡確率は10％になります。この確率は、その年齢で死亡する可能性を表しており、その年齢の人々が死亡する率ではありません。 [c]
と表記される将来の短寿命は、年齢 における残りの寿命を表す離散確率変数であり、整数年に切り捨てられる。平均寿命は、より専門的には短寿命と呼ばれ、と表記され、[a] はの平均であり、つまり、年齢 まで生存すると仮定した場合の残りの全寿命の期待年数である。[148]したがって、
（１）を合計に代入して簡略化すると、最終結果は次のようになる[149]。
平均して、人が死亡した年に半年生きると仮定すると、 歳のときの平均余命は となり、これは e̊ xで表され、平均余命の直感的な定義となります。
定義上、平均寿命は算術平均です。また、生存曲線を 0 から正の無限大 (または最大寿命に相当、'オメガ' と呼ばれることもあります) まで積分することによっても計算できます。絶滅したコホートまたは完了したコホート(たとえば、1850 年に生まれたすべての人) の場合、もちろん死亡時の年齢を平均することで計算できます。生存者がいるコホートの場合、近年の死亡率を使用して推定されます。推定値は、期間コホート平均寿命と呼ばれます。
平均寿命を計算するための出発点は、人口構成員の年齢別死亡率である。大量のデータが利用できる場合は、統計的人口を作成し、年齢別死亡率を各年齢で実際に経験した死亡率（各データセルの死亡数を「リスクにさらされた」年数で割ったもの）として単純にとることができる。ただし、年齢ごとにランダムな統計的変動を（可能な限り）除去するために平滑化を適用するのが通例である。過去には、この目的で使用された非常に単純なモデルはゴンペルツ関数であったが、現在はより洗練された方法が使用されている。[150]最も一般的な現代の方法には以下が含まれる。
- 数式（ゴンペルツ関数やその拡張など）をデータに当てはめます。
- より大きな集団から得られた既存の死亡率表を参照し、データに適合するように単純な調整（定数倍など）を加える。（データの量が比較的少ない場合）
- 各年齢で実際に経験した死亡率を調べ、区分モデル（ 3次スプラインなど）を適用してデータを適合させます。（データの量が比較的多い場合）
年齢別の死亡率は、死亡率が異なると考えられるデータグループ（男性と女性、喫煙者と非喫煙者など）ごとに別々に計算され、各年齢まで生存する確率を計算するための生命表を計算するために使用されます。 人間の場合には必要なデータは簡単に特定できますが、工業製品や野生動物の平均寿命の計算にはより間接的な手法が用いられます。 野生動物の平均寿命と人口動態は、捕獲、マーキング、再捕獲によって推定されることが多いです。[151]製品の寿命（より一般的には貯蔵寿命と呼ばれる）も同様の方法で計算されます。 重要な用途（航空機など）で使用されるような長寿命部品の場合、加速老化などの方法を使用して部品の平均寿命をモデル化します。[11]
平均寿命の統計は通常、過去の死亡率の経験に基づいており、同じ年齢別死亡率が今後も続くと仮定している。したがって、特定の年齢の現在生存する個人がどのくらい生きると予想されるかを計算する前に、そのような平均寿命の数字を時間的傾向に合わせて調整する必要がある。期間平均寿命は、人口の現在の健康状態を要約するためによく使用される統計である。しかし、年金計算などの目的では、年齢別死亡率が過去と同様に長年にわたって減少し続けると仮定して、使用される生命表を調整するのが一般的である。これは、過去の傾向を単純に外挿することによって行われることが多いが、リー・カーター・モデルのように、死亡率の推移を説明するモデルもいくつか存在する。[152]
上で述べたように、個人レベルでは、いくつかの要因が寿命の延長と相関しています。平均寿命の変動に関連する要因には、家族歴、婚姻状況、経済状況、体格、運動、食事、薬物使用（喫煙や飲酒を含む）、気質、教育、環境、睡眠、気候、医療などがあります。[14]
健康寿命
こうした余命の質を評価するために、過去30年間にわたり「健康寿命」が計算されてきました。2001年以来、世界保健機関は健康寿命（HALE）と呼ばれる統計を発表しています。これは、病気やけがのために完全健康ではない状態で生きる年を除いて、人が「完全な健康」で生きることが期待できる平均年数として定義されています。[153] [154] 2004年以来、ユーロスタットは報告された活動制限に基づいて健康寿命（HLY）と呼ばれる年次統計を発表しています。米国は、国家健康促進および疾病予防計画「健康な人々2010」の枠組みの中で同様の指標を使用しています。ますます多くの国が、国民の健康を監視するために健康寿命指標を使用しています。
長寿への長年の探求は、2010年代に、人の「健康寿命」としても知られるHALEの増加に焦点が当てられるようになりました。人々をより長く健康に保つことの利点に加えて、細胞老化に関連する多くの病気の医療費を削減することが目標です。研究されているアプローチには、断食、運動、老化細胞除去薬などがあります。[155]
予測
平均寿命と死亡率の予測は、人口統計学の重要な一分野です。平均寿命の将来の傾向は、高齢者支援プログラム（米国の社会保障や年金など）に大きな影響を及ぼします。なぜなら、これらの制度におけるキャッシュフローは、まだ生きている受給者の数（投資収益率や賦課方式の税率とともに）によって決まるからです。平均寿命が長くなると、制度からのキャッシュフローが増加します。制度が平均寿命の伸びを過小評価すると、人間の寿命が長くなるにつれて発生する多額の支払いに備えられなくなります。
平均寿命の予測は通常、次の 2 つの異なるアプローチのいずれかに基づいて行われます。
- ARIMAやその他の時系列外挿法を使用して、平均寿命を直接予測します。これは単純であるという利点がありますが、特定の年齢での死亡率の変化を考慮することはできず、予測数値を使用して他の生命表の結果を導き出すことはできません。このアプローチを使用した分析と予測は、 EViews、R、SAS、Stata、Matlab、SPSSなどの一般的な統計/数学ソフトウェア パッケージを使用して実行できます。
- 年齢別死亡率を予測し、その結果から生命表法を用いて平均余命を計算する。これは通常、相関のある年齢別死亡率を扱う必要があるため、単純に平均余命を予測するよりも複雑であるが、単純な一次元時系列アプローチよりも堅牢であるように思われる。また、生存曲線やさまざまな年齢での平均余命など、他の指標を導き出すために使用できる年齢別率のセットも生成する。このグループで最も重要なアプローチはLee-Carter モデルである[156]。これは、変換された年齢別死亡率のセットに特異値分解を使用してそれらの次元を単一の時系列に減らし、その時系列を予測し、その予測値から年齢別死亡率の完全なセットを復元する。ソフトウェアには、Rob J. Hyndman教授の「demography」と呼ばれる R パッケージと、カリフォルニア大学バークレー校の LCFIT システムが含まれている。
ポリシーの使用
平均寿命は、成人の識字率、教育、生活水準とともに、各国の人間開発指数（HDI）を測定する要素の一つである。 [157]
平均寿命は、ある地域の物理的な生活の質を表すために使用されます。また、生命保険契約が現金資産と引き換えに売却され、生命保険契約の価値が決定されるときにも、個人に対して使用されます。[説明が必要]
平均寿命の格差は、医療の質の向上や社会支援の強化の必要性を示すものとしてよく挙げられる。これに強く関連する間接的な指標は所得格差である。上位21か国の先進国について、各人を平等に数えると、格差の大きい国の方が平均寿命は短い（r = −0.907）。[158]米国でも州間で同様の関係がある（r = −0.620）。[159]
平均寿命とその他の寿命指標の比較
平均寿命は成人の平均寿命と混同される可能性があり、成人の寿命が出生時の平均寿命を超えることはまずないだろうという誤解を生む。これは事実ではない。平均寿命は成人前に死亡する人を含むすべての個人の寿命の平均である。幼少期以降の期間の平均寿命を比較して、成人の平均寿命を推定することもできる。[161]
残りの人生年数としての平均余命は、幼少期に最初は上昇した後、年齢とともに減少しますが、人が生きる平均年齢は、その後のより高い年齢まで生き延びるにつれて上昇します。[162]上記の表では、現代の狩猟採集民の出生時の平均余命は33歳と推定されています（旧石器時代の人口の上限と見なされることが多い）。これは、15歳での平均余命39歳に相当し、15歳まで生き残った人の平均死亡年齢は54歳になります。
13世紀から19世紀のイギリスでは、出生時の平均寿命がおそらく25歳から40歳以上に伸び、30歳での平均余命は20～30歳と推定されており[163] 、 20代を超えて生き残った人々（その期間の初めには少数派であったが、終わりには3分の2）の平均死亡年齢は約50～60歳となっている。
上記の表は、13世紀のイギリス貴族の出生時の平均寿命が30～33歳であることを示していますが、21歳まで生きた場合、イギリス貴族の男性メンバーは次のように生きると予想されます。
- 1200～1300年: 64歳まで
- 1300～1400年: 45歳まで（腺ペストのため）
- 1400～1500年: 69歳まで
- 1500–1550年: 71歳まで[41]
さらなる概念として、死亡時最頻年齢というものがある。これは、ある人口の中で死亡者数が他のどの年齢よりも多くなる唯一の年齢である。すべての前近代社会において、最も一般的な死亡年齢は生後 1 年目である。乳児死亡率が 1000 人あたり約 33～34 人（古代および中世の推定レベルの約 10 分の 1）を下回るようになって初めて、それ以降の年齢（通常は 80 歳前後）での死亡数が多くなる。現代の狩猟採集民（旧石器時代の人口動態経験の最も好ましい可能性を示す指標としてよく用いられる）における成人期の最も一般的な死亡年齢は平均 72 歳と推定されているが、[164]その年齢で死亡する人の数は、生後 1 年目に死亡する人（乳児全体の 5 分の 1 以上）に比べるとごくわずかであり、通常はその年齢まで生き延びるのは約 4 分の 1 に過ぎない。
最長寿命は個人に固有の概念であり、したがって平均ではなく上限である。[161]科学作家のクリストファー・ワンジェックは、「人類の寿命は延びたか？まったく延びていない。これは老齢に関する最大の誤解の1つである。我々はもはや生きていないのだ」と書いている。最長寿命、つまり人間が生きられる最長寿は一定である可能性がある。[161]さらに、ソクラテス（71）、聖アントニウス大帝（105）、ミケランジェロ（88）、ジョン・アダムス（90）など、その時代の平均寿命よりも大幅に長生きした人々の例は数多くある。 [161]
しかし、人類学者ジョン・D・ホークスは、科学ライターが平均的な成人の寿命は先祖より長くないという誤った示唆をしているときに、寿命（平均寿命）と最大寿命の一般的な混同を批判している。彼は次のように書いている。「年齢別死亡率は成人の生涯にわたって低下している。成人のうち、20歳、30歳、40歳、50歳などで死亡する割合は減少している。その結果、平均寿命は長くなった...測定可能なあらゆる方法で、人間の寿命は最近よりも今日の方が長く、2000年前よりも今日の方が長い...成人の年齢別死亡率は実際に大幅に減少している。」[165]
参照
平均寿命の延長
- 無視できる老化を制御するための戦略（SENS）
- ジョン・スパーリング
- 寿命延長
- 長寿
- 若返り
- 公衆衛生
- 乳児死亡率
注記
- ^ ab 標準的な保険数理表記では、e x は(x)の将来の予想寿命を年単位で表し、eͦ x （ eの上にリングがある）は、端数も含めた(x)の完全な将来の予想寿命を表します。
- ^ 日本の平均寿命は、多くの乳児死亡を死産としてカウントすることでわずかに延びた可能性がある。[60]
- ^ 異なる単位に注意してください。確率には単位がありませんが、死亡率には単位があります (人口あたりの年間死亡者数など)。
参考文献
- ^ ab 「平均寿命と健康寿命、国別データ」世界保健機関。2020年12月4日。
- ^ abcd 「世界人口見通し2024年」（XLSX）。国連経済社会局。– ファイル「コンパクト（最もよく使用されるもの：推定値と中期予測）」を参照してください
- ^ 「「平均寿命」–これは実際何を意味するのか？」Our World in Data 。 2020年8月31日閲覧。
- ^ 「期間とコホートの平均寿命の説明：2019年12月」。英国国家統計局。英国政府。 2020年8月31日閲覧。
- ^ Shryock HS、Siegel JS (1973)。人口統計学の方法と材料（改訂版）。ワシントン D.C.：国勢調査局、政府印刷局。
- ^ MacLennan WJ、Sellers WI (1999年1月)。「時代を超えた老化」。エディンバラ王立内科医会紀要。29 (1):71–5。doi : 10.1177 /147827159902900114。PMID 11623672 。
- ^ 「出生時の平均余命（年）[指標]」世界保健機関。2023年。 2023年12月18日閲覧。
- ^ Laden G (2011年5月1日). 「虚偽：「もしこれが石器時代だったら、私はもう死んでいるだろう」」. ScienceBlogs . 2012年11月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年8月31日閲覧。
- ^ O'Sullivan A 、 Sheffrin SM（2003）。経済学：実践の原則。ピアソン・プレンティス・ホール。p.473。ISBN 978-0-13-063085-8。
- ^ Contreras SC、Jurema AL、Claudino ES、Bresciani E、Caneppele TM (1983) 。「バルク充填樹脂複合材のモノウェーブおよびポリウェーブ光硬化：熱機械的老化後の変換度および限界適応」。 歯科における生体材料調査。8 (1)。アメリカ生態学会：72–78。Bibcode ：1983Ecol ...64..631M。doi ：10.2307/1937181。JSTOR 1937181。PMC 8317947。PMID 34368776。
- ^ ab Zahavi E, Torbilo V (1996).疲労設計：機械部品の寿命。ボカラトン：CRC Press。ISBN 978-0-8493-8970-2。
- ^ Sutherland I (2005年7月15日). 「Graunt, John」.生物統計百科事典. pp. 1–2. doi :10.1002/0470011815.b2a17055. ISBN 978-0-470-84907-1。
- ^ ジョンソンS (2021).エクストラライフ（第1版）.リバーヘッドブックス. p. 15. ISBN 978-0-525-53885-1。
- ^ abcd Santrock J (2007).平均寿命。ライフスパンの発達に関するトピック別アプローチ。ニューヨーク、ニューヨーク：The McGraw-Hill Companies、Inc. pp. 128–132。ISBN 978-0-07-313376-8。
- ^ 「人間の寿命に検出可能な限界はない」（プレスリリース）。サイエンス・デイリー。2017年6月28日。 2017年7月4日閲覧。
- ^ Hughes BG、Hekimi S (2017 年 6 月)。 「多くの可能な最大寿命軌道」。Nature . 546 ( 7660): E8–E9。Bibcode :2017Natur.546E...8H。doi : 10.1038/nature22786。PMID 28658230。S2CID 4464500 。
- ^ Newman SJ (2018年12月). 「晩年の死亡率の減速と停滞の主な原因としてのエラー」. PLOS Biology . 16 (12): e2006776. doi : 10.1371/journal.pbio.2006776 . PMC 6301557. PMID 30571676 .
- ^ Liu X (2015年12月). 「老化プロセスの生命方程式」.生化学および生物物理学レポート. 4 : 228–233. doi :10.1016/j.bbrep.2015.09.020. PMC 5669524. PMID 29124208 .
- ^ abcdef Kotre JN、Hall E (1997)。人生の季節：誕生から死までの劇的な旅。ミシガン大学出版局。pp. 47–49。ISBN 978-0-472-08512-5。
- ^ Kaplan H, Hill K, Lancaster J, Hurtado AM (2000). 「人間の生命史進化の理論：食事、知能、長寿」（PDF） .進化人類学. 9 (4): 156–185. doi :10.1002/1520-6505(2000)9:4<156::AID-EVAN5>3.0.CO;2-7. S2CID 2363289 . 2010年9月12日閲覧。
- ^ Galor O、Moav O (2007)。「新石器時代革命と現代の平均寿命の変動」(PDF)。ブラウン大学ワーキングペーパー。 2010年9月12日閲覧。
- ^ Angel JL (1984)、「地中海東部における狩猟から発達した農業への変化における重要な要因としての健康」、農業の起源における古病理学に関する会議の議事録：51–73
- ^ abc Angel JL (1969年5月). 「古人口統計学の基礎」. American Journal of Physical Anthropology . 30 (3): 427–437. doi :10.1002/ajpa.1330300314. PMID 5791021.
- ^ abc Galor O, Moav O (2005). 「自然選択と平均寿命の進化」(PDF) .ブラウン大学ワーキングペーパー. 2010年11月4日閲覧。
- ^ Morris I (2004). 「古代ギリシャの経済成長」. Journal of Institutional and Theoretical Economics . 160 (4): 709–742. doi :10.1628/0932456042776050. JSTOR 40752487.
- ^ Hansen MH (2006).ショットガン法: 古代ギリシャの都市国家文化の人口統計学。ミズーリ大学出版局。p. 55。ISBN 978-0-8262-6548-7。
- ^ 「死亡率」ブリタニカ百科事典。 2010年11月4日閲覧。
- ^ ab Ryan G (2021年9月1日)。裸の彫像、太った剣闘士、戦象：古代ギリシャ人とローマ人に関するよくある質問。ローマン＆リトルフィールド。p.44。ISBN 978-1-63388-703-9。
- ^ abcd ボートライト MT (2021). ローマ帝国の女性たち: 権力、ジェンダー、文脈。オックスフォード大学出版局。p. 87。ISBN 978-0-19-045589-7。
- ^
- Scheidel W (2017)。ローマの人口統計をめぐる論争。BRILL。p. 29。ISBN 978-90-04-35109-725
～30歳
- フラワー HI (2014)。『ローマ共和国のケンブリッジ解説』ケンブリッジ大学出版局。105 ページ。ISBN 978-1-139-99238-1。
- Scheidel W (2006)。「古代における父親のいない成長：人口学的背景」（PDF）。プリンストン/スタンフォード古典研究論文集：2。
- ウルフ AP (2005)。近親交配、近親相姦、近親相姦タブー: 世紀の変わり目における知識の状態。スタンフォード大学出版局。p. 97。ISBN 978-0-8047-5141-4。
- Scheidel W (2017)。ローマの人口統計をめぐる論争。BRILL。p. 29。ISBN 978-90-04-35109-725
- ^ abc Saller RP (1997). ローマの家族における家父長制、財産、死。ケンブリッジ大学出版局。pp. 22–25。ISBN 978-0-521-59978-8。
- ^ abc Carrieri MP、 Serraino D（2005年12月）。「13世紀から19世紀までの教皇と芸術家の寿命」。 国際疫学ジャーナル。34（6）：1435–1436。doi ：10.1093/ije/dyi211。PMID 16260451。
- ^ ab Frier B (2009). 「第27章 人口統計」.ケンブリッジ古代史XI: 西暦70～192年の帝国。ケンブリッジ大学出版局。788～789頁。ISBN 978-1-139-05439-3。
- ^ abcdef Maher G (2021). ローマ帝国の経済. キルナマナ. pp. 123, 137, 123–151. ISBN 978-1-9996262-2-8。
- ^ ab Bagchi AK (2008)。『危険な航路：人類と資本の世界的台頭』Rowman & Littlefield Publishers。138 ページ。ISBN 978-1-4617-0515-4。
- ^ Bitel LM (2002年10月24日). 初期中世ヨーロッパの女性、400-1100年. ケンブリッジ大学出版局. ISBN 978-0-521-59773-9。
- ^ McCaa R.「起源から革命までのメキシコの人口」
- ^ Mc Krause S. アステカ帝国の生活。Brainy Bookstore Mckrause。
- ^ 「タイムトラベラーのための中世イギリスガイド」 Channel4.com 。 2010年11月4日閲覧。
- ^ 「健康増進の千年」BBCニュース、1998年12月27日。 2010年11月4日閲覧。
- ^ ab ランカスター HO (1990). 人生の期待. シュプリンガー サイエンス & ビジネス メディア. p. 8. ISBN 978-0-387-97105-6。
- ^ abcde ポメランツ・K（2000）、大いなる分岐：中国、ヨーロッパ、そして現代世界経済の形成、プリンストン大学出版、p. 37、ISBN 978-0-691-09010-8
- ^ abc Griffin JP (2008年12月). 「歴史を通じて変化する平均寿命」. Journal of the Royal Society of Medicine . 101 (12): 577. doi : 10.1258/jrsm.2008.08k037. PMC 2625386. PMID 19092024. 注: 1989 年に 15 歳の少女の平均寿命が 79.2 歳とされていることからも明らかなように、著者は明らかに「平均寿命」という用語を合計年数という意味で使用しています。
- ^ abcdefghijklmno Roser M、 Ortiz-Ospina E、Ritchie H (2019) [2013]。「平均寿命」。Our World in Data。平均寿命は時間の経過とともにどのように変化したのでしょうか。
- ^ abc Li B (2021). 中国における初期近代経済。ケンブリッジ大学出版局。pp. 246–247。ISBN 978-1-108-47920-2。
- ^ フランシス・D (2006)。『声とビジョン：カナダの物語』カナダ：オックスフォード大学出版局。21ページ。ISBN 978-0-19-542169-9。
- ^ ポール・DN（1993年）。『我々は野蛮人ではなかった：ミクマク族の視点から見たヨーロッパ文明と先住民文明の衝突』（第1版）。ニンバス。ISBN 978-1-55109-056-6。
- ^ 「平均寿命」。Our World in Data 。 2018年8月28日閲覧。
- ^ ab Prentice T. 「健康、歴史、そして難しい選択：急速に変化する世界における資金調達のジレンマ」（PDF）。世界保健機関：世界の保健の歴史。 2010年11月4日閲覧。
- ^
72.6
- 「世界人口見通し 2019」（PDF）。人口部。国連経済社会局。
- 「出生時の平均余命、合計（年） - データ」。data.worldbank.org。
- ^ ab 「国別および世界の平均寿命」Worldometer。
- ^ “Medicine & Health”. Stratfordhall.org . 2020年2月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「初期アメリカにおける死」。デジタルヒストリー。2010年12月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「人口変化と近代化」ブリタニカ百科事典。2024年5月25日。
- ^ Buer MC (1926)。産業革命初期の健康、富、人口。ロンドン：George Routledge & Sons。p. 30。ISBN 978-0-415-38218-2。
- ^ 「歴史—孤児院」BBC、2001年5月1日。
- ^ 「ギャップマインダーワールド」。ギャップマインダー財団。
- ^ CDC (1999年4月)。「1900年から1999年 までの米国における10の偉大な公衆衛生上の成果」。MMWR。疾病と死亡率週間報告。48 (12):241–243。PMID 10220250 。転載元：「疾病管理予防センターより。1900年から1999年までの米国における10の偉大な公衆衛生上の成果」JAMA . 281 (16): 1481. 1999年4月. doi :10.1001/jama.281.16.1481. PMID 10227303. S2CID 2030845.
- ^ 「ワールドファクトブック – 中央情報局」。2021年11月4日。
- ^ Coale AJ 、Banister J（1996年12月）。「中国における女性の行方不明の50年」アメリカ哲学会紀要。140 （4）：421–450。JSTOR 987286。Coale AJ、Banister J (1994年8月)としても印刷されています。「中国における女性の行方不明の50年」。人口統計学。31 ( 3): 459–479。doi : 10.2307/ 2061752。JSTOR 2061752。PMID 7828766。S2CID 24724998 。
- ^ Boseley S (2011 年 8 月 30 日)。「日本の平均寿命は平等と公衆衛生対策のおかげ」。ガーディアン。ロンドン。2011 年8 月 31 日閲覧。
日本は世界で最も平均寿命が長い国だが、その理由は食生活だけでなく、平等と公衆衛生対策にも関係していると分析されている。日本のヘルスケアに関する Lancet シリーズの論文によると...
- ^ 池田尚志、斎藤英一、近藤尚文、井上正人、池田尚志、佐藤孝文、他 (2011 年 9 月)。「日本の国民を健康にしたのは何か?」Lancet . 378 (9796): 1094–1105. doi :10.1016/S0140-6736(11)61055-6. PMID 21885105. S2CID 33124920.
健康格差の縮小と平均的な国民の健康状態の改善は、平等な教育機会と医療への経済的アクセスに部分的に起因していた。
- ^ 「COVID-19により世界の平均寿命の10年分の進歩が消滅」世界保健機関。2024年5月24日。 2024年7月3日閲覧。
- ^ 「出生時平均余命（年）—データ」世界銀行グループ。
- ^ 「Wealth & Health of Nations」。ギャップマインダー財団。 2015年6月26日閲覧。
- ^ 「米国の平均寿命は2021年に2年連続で低下」。米国疾病予防管理センター。2022年8月31日。 2022年8月31日閲覧。
- ^ 世界人口見通し 2002年改訂版 第1巻 包括的表 国連事務局 経済社会局 人口部 2003年 24頁。2022年5月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年12月15日閲覧。[リンク切れ ]
- ^ 「なぜ東ヨーロッパでは平均寿命が低いのか」。エコノミスト。2018年9月20日。ISSN 0013-0613。2023年7月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年6月3日閲覧。
- ^ McKoy J (2023年7月14日). 「失われたアメリカ人：前例のない米国の死亡率は他の裕福な国をはるかに上回る」。ボストン大学公衆衛生学部。 2024年6月3日閲覧。
- ^ Berg S (2023年3月10日). 「米国の平均寿命の低下について医師が患者に知ってほしいこと」アメリカ医師会. 2024年6月3日閲覧。
- ^ ab Murphy SL, Xu JQ, Kochanek KD, Curtin SC, Arias E (2013). 「死亡数：2010年の最終データ」（PDF） .全国人口動態統計報告書. 61（4）. ハイアッツビル、MD：国立健康統計センター=：1–117. PMID 24979972.
- ^ 「アジア系アメリカ人/太平洋諸島系住民のプロフィール」。米国保健福祉省、少数民族保健局。2012年2月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^津金 誠（2021 年6月）。「なぜ日本は世界一の長寿国になったのか：食品と栄養の観点からの洞察」。ヨーロッパ臨床栄養学ジャーナル。75 （6）：921–928。doi ：10.1038 /s41430-020-0677-5。PMC 8189904。PMID 32661353。
- ^ 「貧困の根本原因」オハイオ州シンシナティ：ウォーターフィールズLLC。2015年9月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年3月4日閲覧。
- ^ Roser M (2017年5月26日). 「医療費と平均寿命の関連：米国は例外」Our World in Data。国、医療費、データソースに関する情報については、グラフの下のソースタブをクリックしてください。グラフの最新バージョンは、こちらでご覧いただけます。
- ^ 「健康格差への取り組み：行動計画の現状報告」英国：保健省。2007年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ 「健康障害の鍵となる社会的要因」BBCニュース、2008年8月28日。 2008年8月28日閲覧。
- ^ 「GPが寿命の差を説明」BBCニュース、2008年8月28日。 2008年8月28日閲覧。
- ^ Fletcher MA (2013年3月10日). 「研究により経済格差と平均寿命の差が結びつく」ワシントンポスト. 2013年3月23日閲覧。
- ^ 「大恐慌に明るい兆しはあったか？平均寿命は6.2年延びた」ScienceDaily . ミシガン大学. 2009年9月29日. 2011年4月3日閲覧。
- ^ Pele L. 「私は何歳まで生きるのか? 世界の国々の残りの平均寿命を推定する」
- ^ ab 「付録表 2: WHO 地域における原因、性別、死亡率階層別死亡数、2002 年の推定値」(PDF)。世界保健報告 2004 – 歴史を変える。世界保健機関。2004 年。2008 年11 月 1 日に閲覧。
- ^ Orzack SH, Stubblefield JW, Akmaev VR, Colls P, Munné S, Scholl T, et al. (2015年4月). 「受胎から出産までのヒトの性比」.米国科学アカデミー紀要. 112 (16): E2102–11. Bibcode :2015PNAS..112E2102O. doi : 10.1073/pnas.1416546112 . PMC 4413259. PMID 25825766 .
- ^ ab Kalben BB (2000年10月). 「なぜ男性は若くして死ぬのか：性別による死亡率の違いの原因」（PDF）。North American Actuarial Journal。4 (4): 83–111. doi :10.1080/10920277.2000.10595939. 2017年9月13日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2011年10月31日閲覧。
- ^ Naeye RL、Burt LS、Wright DL 、Blanc WA 、 Tatter D（1971年12月）。「新生児死亡率、男性の不利益」小児科。48 （6）：902–906。doi ：10.1542/peds.48.6.902。PMID 5129451 。
- ^ Waldron I (1983年1月1日). 「ヒトの死亡率における性差：遺伝的要因の役割」.社会科学と医学. 17 (6): 321–333. doi :10.1016/0277-9536(83)90234-4. PMID 6344225.
- ^ Hitti M (2005年2月28日). 「CDCによると、米国の平均寿命は史上最高」eMedicine . WebMD . 2011年1月18日閲覧。
- ^ 「平均寿命—ケアの質の指標」。QualityWatch。Nuffield Trust & Health Foundation 。 2015年4月16日閲覧。
- ^ Stindl R. 「テレモア、性的サイズの二形性、平均寿命の男女差」 Jerrymondo.tripod.com 。 2010年11月4日閲覧。
- ^ Samaras TT、 Heigh GH。「人間のサイズが寿命と変性疾患による死亡率に与える影響」。Townsend Letter for Doctors & Patients。159 ( 78–85): 133–139。
- ^ 「世界人口高齢化2015（ST/ESA/SER.A/390）」（PDF）。経済社会局。国連。53ページ。 2021年3月11日閲覧。
- ^ 「ショウジョウバエがDNAから女性の寿命が長い理由の手がかりを提供」BBCニュース、2012年8月2日。
- ^ Myers PZ (2013年2月6日). 「母の呪い」.
- ^ Gilbert L (2020年3月4日). 「男性（および他の雄動物）が若くして死ぬ理由：すべてはY染色体にある」. phys.org . 2020年4月5日閲覧。
- ^ Xirocostas ZA、Everingham SE 、Moles AT（2020年3月）。「性染色体が減少すると性別が早まる：生命の樹全体での比較」。 生物学レター。16 （3）：20190867。doi ：10.1098/ rsbl.2019.0867。PMC 7115182。PMID 32126186。
- ^ Rettner R (2015年7月6日). 「女性が男性より長生きし始めたのはいつからか?」Live Science . 2015年7月8日閲覧。
- ^ Beltrán-Sánchez H, Finch CE, Crimmins EM (2015年7月). 「20世紀における成人男性の死亡率の急増」.米国科学アカデミー紀要. 112 (29): 8993–8. Bibcode :2015PNAS..112.8993B. doi : 10.1073/pnas.1421942112 . PMC 4517277. PMID 26150507 .
- ^ Ruby JG、Wright KM、Rand KA、Kermany A、Noto K、Curtis D、他 (2018年11月)。「人間の寿命の遺伝率の推定値は、同類婚姻により大幅に過大評価されている」。遺伝学。210 ( 3 ) : 1109–1124。doi :10.1534/ genetics.118.301613。PMC 6218226。PMID 30401766。
- ^ ab Timmers PR、Mounier N、Lall K、Fischer K、Ning Z、Feng X、他 (2019 年 1 月)。「100 万人の親の寿命のゲノム解析により、新たな経路や一般的な疾患が明らかになり、生存率の違いがわかる」。eLife . 8 ( e39856 )。doi : 10.7554 / eLife.39856。PMC 6333444。PMID 30642433 。
- ^ ab Timmers PR、Wilson JF、Joshi PK、Deelen J (2020年7月)。「多変量ゲノムスキャンは、ヒトの老化における新規遺伝子座とヘム代謝を示唆」。Nature Communications。11 ( 1 ) : 3570。Bibcode : 2020NatCo..11.3570T。doi : 10.1038 / s41467-020-17312-3。PMC 7366647。PMID 32678081。
- ^ エディンバラ大学（2020年7月20日）。「血中鉄分濃度が老化を遅らせる鍵となる可能性、遺伝子研究で判明」phys.org 。 2020年8月18日閲覧。
- ^ Timmers PR、Tiys ES、Sakaue S、Akiyama M、Kiiskinen TT、Zhou W、et al. (2022年1月). 「遺伝的に独立した老化表現型のメンデルランダム化により、LPAとVCAM1がヒト老化の生物学的ターゲットとして特定される」. Nature Aging . 2 (1): 19–30. doi : 10.1038/s43587-021-00159-8 . hdl : 20.500.11820/1bac547c-2eb9-47e1-b4b8-e80d741941c7 . PMID 37118362. S2CID 246093885.
- ^ 国連「世界人口高齢化 2009」、ST/ESA/SER.A/295、国連経済社会局人口部、ニューヨーク、2010 年 10 月、liv + 73 頁。
- ^ 「100歳以上の高齢者が過去最高の44,000人に達する」ジャパンタイムズ、2010年9月15日。 2010年9月現在、沖縄県の100万人あたりの100歳以上の高齢者の数は667人で、太平洋戦争中に若年層と中年層の人口が最も多く失われたこともあり、長きにわたり日本で100歳以上の高齢者の割合が最も高い県であった。
- ^ 「居住人口。2000年代の全国人口推計。月次国勢調査後の居住人口、年齢、性別、人種、ヒスパニック系出身別」。国勢調査局。2013年10月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。以前の想定（2009年11月1日時点で104,754人の百歳以上）に基づく異なる数字が「Older Americans Month」（PDF）に掲載されています。Facts for Features。国勢調査局。2010年5月。5ページ。2016年2月16日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Bekiempis V (2014年2月28日). 「毎年、アメリカ人の5人に1人が精神疾患を患っている」ニューズウィーク。
- ^ Steel Z、Marnane C、Iranpour C、Chey T、Jackson JW、Patel V、他 (2014 年 4 月)。「一般的な精神障害の世界的有病率: 1980 年から 2013 年までの系統的レビューとメタ分析」。International Journal of Epidemiology。43 ( 2 ): 476–493。doi :10.1093 / ije/dyu038。PMC 3997379。PMID 24648481。
- ^ 「重篤な精神疾患を持つ人々の罹患率と死亡率」（PDF）。全米州精神保健プログラムディレクター協会。2006年。
- ^ Khullar D (2018年5月30日). 「私たちが語らない最大の健康格差」ニューヨークタイムズ。
- ^ Wahlbeck K、Westman J、Nordentoft M、Gissler M 、 Laursen TM（2011年12月）。「北欧のメンタルヘルスシステムの成果：精神障害患者の平均余命」。 英国精神医学ジャーナル。199 （6）：453–458。doi ：10.1192/ bjp.bp.110.085100。PMID 21593516。
- ^ Reininghaus U、Dutta R、Dazzan P、Doody GA、Fearon P、Lappin J、他 (2015 年 5 月)。「統合失調症およびその他の精神病における死亡率: ═SOP 初発コホートの 10 年間の追跡調査」。統合失調症速報。41 ( 3): 664–673。doi :10.1093/schbul/sbu138。PMC 4393685。PMID 25262443 。
- ^ Laursen TM、Munk-Olsen T、 Vestergaard M (2012 年 3 月)。「統合失調症患者の平均余命と心血管死亡率」。Current Opinion in Psychiatry。25 ( 2): 83–88。doi : 10.1097 /YCO.0b013e32835035ca。PMID 22249081。S2CID 13646442 。
- ^ 「抗精神病薬はパーキンソン病患者の死亡率と関連している」Medscape 2018年4月9日閲覧。
- ^ Rosenbaum L (2016年10月). 「死亡率のギャップを埋める - 精神疾患と医療」. The New England Journal of Medicine . 375 (16): 1585–1589. doi :10.1056/NEJMms1610125. PMID 27797313.
- ^ 「検死審問では、重度の便秘で死亡した精神疾患患者を治療する「機会損失」があったと伝えられた」。2019年4月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月25日閲覧。
- ^ Kumar PN、Thomas B（2011 年4月）。「オランザピン治療に伴う高血糖」。Indian Journal of Psychiatry。53 （ 2）：176–177。doi ：10.4103 / 0019-5545.82562。PMC 3136028。PMID 21772658。
- ^ 「リリー、統合失調症治療薬ジプレキサに強い警告ラベルを追加」ニューヨークタイムズ。2007年10月6日。 2018年4月9日閲覧。
- ^ Codario RA (2007年10月28日). 2型糖尿病、糖尿病前症、およびメタボリックシンドローム 。Springer Science & Business Media。ISBN 978-1-59259-932-5。
- ^ 「抗精神病薬関連の代謝検査は不十分」 MedScape 2018年4月9日閲覧。
- ^ Alvir JM、Lieberman JA、 Safferman AZ、Schwimmer JL、Schaaf JA (1993 年 7 月)。「クロザピン誘発性無顆粒球症 。米国における発生率とリスク要因」。ニューイングランド医学ジャーナル。329 (3): 162–167。doi : 10.1056/ NEJM199307153290303。PMID 8515788。
- ^ 「ジプレキサの処方情報」（PDF）。米国食品医薬品局。2010年。
- ^ Philpott HL、Nandurkar S、Lubel J、Gibson PR (2014年1月) 。「薬剤誘発性胃腸障害」。Frontline Gastroenterology。5 ( 1 ): 49–57。doi : 10.1136 / flgastro -2013-100316。PMC 5369702。PMID 28839751。
- ^ Rege S 、Lafferty T (2008年6月)。 「クロザピンに関連する生命を脅かす便秘」。オーストラレーシア精神医学。16 (3):216–219。doi :10.1080/10398560701882203。PMID 18568631。S2CID 32093594 。
- ^ Hibbard KR、Propst A、Frank DE、 Wyse J (2009)。「クロザピン関連の便秘および腸閉塞に関連する死亡例：文献レビューと2つの症例報告」。Psychosomatics。50 ( 4 ) : 416–419。doi : 10.1176 / appi.psy.50.4.416。PMID 19687183。
- ^ Nemani K, Li C, Olfson M, Blessing EM, Razavian N, Chen J, et al. (2021年4月). 「COVID-19患者における精神疾患と死亡率の関連性」. JAMA Psychiatry . 78 (4): 380–386. doi :10.1001/jamapsychiatry.2020.4442. PMC 7841576. PMID 33502436 .
- ^ Wang Q、Xu R、Volkow ND（2021年2月）。「精神疾患患者におけるCOVID- 19感染および死亡リスクの 上昇：米国の電子健康記録からの分析」。世界精神医学。20 （1）：124–130。doi ：10.1002 / wps.20806。PMC 7675495。PMID 33026219。
- ^ Li L、Li F、Fortunati F、Krystal JH（2020年9月）。「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）感染による入院患者における以前の精神科診断と死亡率の関連性」JAMA Network Open 。 3 （ 9）：e2023282。doi ：10.1001/jamanetworkopen.2020.23282。PMC 7527869。PMID 32997123。
- ^ 「糖尿病の平均余命 - タイプ1とタイプ2の平均余命」2019年1月15日。
- ^ 疾病管理予防センター
- ^ Zanetti O、Solerte SB、Cantoni F (2009)。「アルツハイマー病（AD）の平均余命」老年学・老年医学アーカイブ。49（Suppl 1）：237–243。doi ： 10.1016 /j.archger.2009.09.035。PMID 19836639 。
- ^ Kiberd BA、Keough-Ryan T、Clase CM (2003 年 5 月)。「腎移植患者における前立腺がん、乳がん、大腸がんのスクリーニング」。American Journal of Transplantation。3 (5 ) : 619–625。doi : 10.1034 / j.1600-6143.2003.00118.x。PMID 12752319。S2CID 20247054。
- ^ Diehr P、 O'Meara ES、 Fitzpatrick A、 Newman AB、 Kuller L、 Burke G (2008 年 1 月)。 「高齢者の体重、死亡率、健康寿命、活動寿命」。米国老年医学会誌。56 (1): 76–83。doi :10.1111/j.1532-5415.2007.01500.x。PMC 3865852。PMID 18031486 。
- ^ abc Hummer RA、Hernandez EM（2013年6月）。「米国における教育達成度が成人死亡率に与える影響」。Population Bulletin。68 （ 1 ）： 1–16。PMC 4435622。PMID 25995521。
- ^ Torpey E.「教育の価値の測定：キャリア展望：米国労働統計局」bls.gov 。 2019年3月10日閲覧。
- ^ Campbell F, Conti G, Heckman JJ, Moon SH, Pinto R, Pungello E, et al. (2014年3月). 「幼少期の投資は成人の健康を大幅に向上させる」. Science . 343 (6178). ニューヨーク、NY: 1478–85. Bibcode :2014Sci...343.1478C. doi :10.1126/science.1248429. PMC 4028126. PMID 24675955 .
- ^ Williams G (1957). 「多面発現、自然選択、そして老化の進化」.進化. 11 (4). 進化学会: 398–411. doi :10.2307/2406060. JSTOR 2406060.
- ^ Austad SN (1993). 「バージニアオポッサムの島嶼部集団における老化の遅延」J. Zool. Lond . 229 (4): 695–708. doi :10.1111/j.1469-7998.1993.tb02665.x.
- ^ Reznick DN、Bryant MJ、Roff D、Ghalambor CK、Ghalambor DE (2004 年 10 月)。「グッピーの老化の進化に対する外因性死亡の影響」。Nature。431 ( 7012 ) : 1095–1099。Bibcode :2004Natur.431.1095R。doi : 10.1038 /nature02936。PMID 15510147。S2CID 205210169。
- ^ Mitteldorf J、Pepper JW (2007 年 8 月)。「進化論は、生物の老化に関する最近の経験的結果をどのように取り入れることができるか?」Theory in Biosciences = Theorie in den Biowissenschaften 126 ( 1): 3–8. doi :10.1007/s12064-007-0001-0. PMID 18087751. S2CID 7305206.
- ^ Kirkwood TB (1977年11月). 「老化の進化」. Nature . 270 (5635): 301–304. Bibcode :1977Natur.270..301K. doi :10.1038/270301a0. PMID 593350. S2CID 492012.
- ^ Hulbert AJ, Pamplona R, Buffenstein R, Buttemer WA (2007年10月). 「生と死：動物の代謝率、膜組成、寿命」（PDF） .生理学レビュー. 87（4）：1175–1213. doi：10.1152/physrev.00047.2006. PMID 17928583. S2CID 11903260. 2019年2月18日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。
- ^ Olshansky SJ、Rattan SI（2005年8月）。「寿命を決定するのは何か：代謝率か 安定性か？」Discovery Medicine。5（28）：359–362。PMID 20704872 。
- ^ アギラニウ H、デュリュー J、ディリン A (2005 年 10 月)。 「代謝、ユビキノン合成、そして長寿」。遺伝子と発生。19 (20): 2399–2406。土井：10.1101/gad.1366505。PMID 16230529。
- ^ 「カメの長寿の秘密は代謝率の低さにある」。2013年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Hart RW 、 Setlow RB (1974 年 6 月)。「哺乳類のいくつかの種におけるデオキシリボ核酸除去修復と寿命の相関関係」。米国 科学アカデミー紀要。71 (6): 2169–73。Bibcode : 1974PNAS ... 71.2169H。doi : 10.1073/ pnas.71.6.2169。PMC 388412。PMID 4526202。
- ^ ab Bernstein C, Bernstein H (1991).老化、性別、DNA修復. サンディエゴ、カリフォルニア州: アカデミックプレス. pp. 109–113.
- ^ Ricklefs RE、Cadena CD (2007 年 10 月)。「飼育下の哺乳類および鳥類 の個体群における寿命と繁殖への投資は無関係である」。Ecology Letters。10 ( 10): 867–872。Bibcode :2007EcolL..10..867R。doi :10.1111/ j.1461-0248.2007.01085.x。PMID 17845285 。
- ^ Kinney B (2019年5月1日). 「Curtate Expectation of Life」.無限は実に大きなもの. 2022年11月18日閲覧。
- ^ Cunningham R、Herzog T、London R (2008)。リスク定量化モデル（第3版）。Actex。ISBN 978-1-56698-676-2。92ページ。
- ^ Anderson RN (2000)。「米国の完全な年次生命表を作成する方法」(PDF)。生命・健康統計。シリーズ2、データ評価および方法研究(129): 1–28。PMID 11824050 。
- ^ Young LJ、Young JH (1998)。統計生態学：人口観点。ボストン：Kluwer Academic Publishers。p. 310。ISBN 978-0-412-04711-4。
- ^ Lee RD、Carter LR（1992年9月）。「米国 の死亡率のモデル化と予測」アメリカ統計学会誌。87 （419）：659–671。doi ：10.1080/01621459.1992.10475265。
- ^ 「60歳時点での健康寿命（HALE）」。世界保健機関。
- ^ 「健康状態の統計：死亡率」。世界保健機関。2012年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Lawton G (2019年4月24日). 「より長く健康を維持できる抗老化薬が登場」. New Scientist . 2019年5月2日閲覧。
- ^ 「リー・カーター法による死亡率予測、さまざまな拡張と応用 - SOA」（PDF）。SOA。2019年3月7日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2018年4月9日閲覧。
- ^ 「国際人間開発指標—UNDP」Hdrstats.undp.org。2009年4月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年11月4日閲覧。
- ^ De Vogli R、Mistry R、 Gnesotto R、Cornia GA (2005 年 2 月)。「所得格差と平均寿命の関係は消えたか? イタリアと先進工業国からの証拠」。疫学と地域保健ジャーナル。59 ( 2 ): 158–162。doi : 10.1136 / jech.2004.020651。PMC 1733006。PMID 15650149。
- ^ Kaplan GA、Pamuk ER、Lynch JW、Cohen RD、Balfour JL (1996 年 4 月)。「米国における所得と死亡率の不平等: 死亡率と潜在的な経路の分析」。The BMJ。312 ( 7037 ) : 999–1003。doi : 10.1136 / bmj.312.7037.999。PMC 2350835。PMID 8616393。
- ^ ab 「Actuarial Life Table」。米国社会保障局主任保険数理士事務所。2020年。2023年7月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abcd Wanjek C (2002)、悪い薬：誤解と誤用が明らかに、遠隔ヒーリングからビタミンOまで、Wiley、pp. 70-71、ISBN 978-0-471-43499-3。
- ^ 「年齢別の平均寿命、1850～2011年」InfoPlease。
- ^ Khan-ad-Din FM、Caidan Pentathlon M.「高齢、身長、栄養：中世イングランドに関するよくある誤解」（PDF）。
- ^ Gurven M、Kaplan H (2007)、「狩猟採集民の長寿：異文化間調査」、人口開発レビュー、33 (2): 321–365、doi :10.1111/j.1728-4457.2007.00171.x
- ^ Hawks J (2009)、人間の寿命は過去2000年間一定ではなかった。
さらに読む
- Gavrilov LA、Gavrilova NS (1991)。寿命の生物学：定量的アプローチ。ニューヨーク：Harwood Academic Publisher。ISBN 978-3-7186-4983-9。
- Kochanek KD、Arias E、Anderson RN (2013)。2010 年の米国における平均寿命の人種差に死因がどのように影響したか。メリーランド州ハイアッツビル：米国保健福祉省、疾病管理予防センター、国立健康統計センター。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、平均寿命に関連するメディアがあります。
- すべての国のチャート
- データで見る私たちの世界 - 平均寿命 - 世界の平均寿命が歴史的にどのように変化してきたかを視覚化したもの ( Max Roser著)。さまざまな年齢層の平均寿命が含まれています。すべての国のグラフ、世界地図、およびその他のデータ ソースへのリンク。
- Global Agewatch は、195 か国の平均寿命に関する最新の国際比較統計を掲載しています。2014 年 10 月 3 日にWayback Machineにアーカイブされました。
- 順位 - 出生時の平均寿命CIA のワールドファクトブックより、 2018 年 12 月 29 日にWayback Machineにアーカイブされました。
- 米国疾病予防管理センター、国立健康統計センターによる、1966 年以降の年次生命表、1890 年以降の 10 年ごとの生命表。
- テキサス大学によるローマ時代の平均寿命。
- 動物の寿命: Tesarta Online (インターネット アーカイブ) の「動物の寿命」、Dr. Bob's All Creatures Site の「動物の寿命」。