VCAM-1

血管細胞接着タンパク質1は、血管細胞接着分子1（VCAM-1）または分化クラスター106（CD106）としても知られており、ヒトではVCAM1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ]} VCAM-1は細胞接着分子として機能する。

VCAM-1は、抗体やT細胞受容体を含むタンパク質のスーパーファミリーである免疫グロブリンスーパーファミリーの一員です。VCAM-1遺伝子には6つまたは7つの免疫グロブリンドメインが含まれており、内皮細胞がサイトカインによって刺激された後にのみ、大小両方の血管で発現します。ヒトでは、異なるアイソフォームをコードする2つの既知のRNA転写産物に選択的にスプライシングされます。^{[ 6 ]}遺伝子産物は細胞表面シアロ糖タンパク質であり、 Igスーパーファミリーの一員であるI型膜タンパク質です。

VCAM-1タンパク質は、リンパ球、単球、好酸球、好塩基球の血管内皮への接着を媒介する。また、白血球と内皮細胞間のシグナル伝達にも関与しており、動脈硬化や関節リウマチの発症にも関与している可能性がある。

サイトカインによる血管内皮細胞におけるVCAM-1の発現亢進は、遺伝子転写の増加（例えば、腫瘍壊死因子α（TNF-α）やインターロイキン-1 （IL-1）への応答）およびメッセンジャーRNA（mRNA）の安定化（例えば、インターロイキン-4 （IL-4））によって起こる。VCAM1遺伝子のプロモーター領域には、機能的なタンデムNF-κB（核因子κB）結合部位が存在する。VCAM-1の持続的な発現は24時間以上続く。

主に、VCAM-1タンパク質は、インテグリンのβ1サブファミリーのVLA-4 （Very Late Antigen-4またはインテグリンα4β1）に対する内皮リガンドです。VCAM-1の発現は、他の細胞型（例：平滑筋細胞）でも観察されています。また、 EZR ^{[ 7 ]}およびMoesin ^{[ 7 ]}と相互作用することも示されています。

VCAM-1は、ノックアウト（KO）ADMATS13マウスにvWF（フォン・ヴィルブランド因子）を投与した場合にも発現が上昇するが、KOしていないマウスでは上昇しない。^{[ 8 ]}

CD106は、間葉系幹細胞（MSC）のいくつかのサブポピュレーションの表面にも存在します。 ^{[ 9 ]}

特定のメラノーマ細胞はVCAM-1を使用して内皮に接着することができ、^{[ 10 ]} VCAM-1は動脈硬化部位への単球の動員に関与する可能性があり、炎症を起こした脳で高度に過剰発現している。^{[ 11 ]}その結果、VCAM-1は潜在的な薬剤標的である。

• 米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）におけるVCAM-1
• UniProt : P19320 (血管細胞接着タンパク質 1)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要( PDBe-KB) 。