Loading article…
| ワイルドキャット | |
|---|---|
| |
| ヨーロッパヤマネコ( Felis silvestris ) | |
| |
| アフリカヤマネコ ( Felis lybica ) | |
科学的分類
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族： | ネコ科 |
| 亜科: | ネコ科 |
| 属: | フェリス |
| 二名法名 | |
| フェリス・シルベストリス・ シュレーバー、1777 | |
| ネコ科の動物 フォースター、1780 | |
![ヤマネコ科動物群の分布[1]](https://img-server.japedia.wiki/wikipedia/commons/thumb/a/a2/Wild_Cat_Felis_silvestris_distribution_map.png/500px-Wild_Cat_Felis_silvestris_distribution_map.png)
| |
| ヤマネコ科動物群の分布[1] | |
ヤマネコは、ヨーロッパヤマネコ（Felis silvestris）とアフリカヤマネコ（F. lybica ）という2種類の小型ヤマネコからなる種群である。ヨーロッパヤマネコはヨーロッパ、アナトリア、コーカサスの森林に生息し、アフリカヤマネコはアフリカ、アラビア半島、中央アジアから西インド、西中国にかけての半乾燥地帯やステップに生息する。[2] ヤマネコの種は毛皮の模様、尾、大きさが異なり、ヨーロッパヤマネコは毛が長く、尻尾はふさふさで先端は丸い。より小型のアフリカヤマネコは縞模様が薄く、毛色は短く砂灰色で尻尾は先細り。アジアヤマネコ（F. lybica ornata）には斑点がある。[3]
ヤマネコとネコ科の他の種は、約1000万～1500万年前に共通の祖先を持っていました。 [4]ヨーロッパヤマネコは、約866,000～478,000年前のクロメリアン期に進化しました。その直接の祖先はFelis lunensisです。[5] silvestrisとlybicaの系統は、おそらく約173,000年前に分岐しました。[6]
ヤマネコは、成体個体数が2万頭を超える安定した個体群として広く分布しているため、2002年以来IUCNレッドリストで軽度懸念に分類されています。一部の地域個体群は、飼い猫（F. catus）との交雑、伝染病、車両衝突、迫害によって脅かされています。 [1]
アフリカヤマネコと人間の関係は、新石器時代革命の頃の集落の設立とともに発展したようで、初期の農民の穀物倉庫にいたげっ歯類がヤマネコを引き寄せた。この関係により、ヤマネコは最終的に飼いならされ、家畜化されるようになった。飼い猫はアフリカヤマネコの直系の子孫である。[7]古代エジプトでは、ヤマネコは崇拝されていた猫の一種であった。[8]ヨーロッパヤマネコは神話や文学の題材となってきた。[9] [10]
分類
Felis (catus) silvestrisは1777年にヨハン・フォン・シュレーバーが、マチュリン・ジャック・ブリッソン、ウリッセ・アルドロヴァンディ、コンラッド・ゲスナーなどの初期の博物学者による説明や名前に基づいてヨーロッパヤマネコを記述したときに使用した学名である。[11] Felis lybicaは1780年にゲオルク・フォースターがバルバリ海岸のガフサに生息するアフリカヤマネコを記述したときに提案した名前である。[12]
その後の数十年間で、数人の博物学者や探検家が、ヨーロッパ、アフリカ、アジアの生息国で収集された40匹のヤマネコの標本について記述した。1940年代には、分類学者のレジナルド・イネス・ポコックがロンドン自然史博物館のヤマネコの皮と頭蓋骨のコレクションを調査し、ヨーロッパから小アジアにかけての7つのF. silvestris 亜種と、アフリカ、西から中央アジアにかけての25のF. lybica亜種を指定した。ポコックは、以下の亜種を区別した。[13] [14]
- 森林ヤマネコ亜種（silvestrisグループ）
- ステップヤマネコ亜種（オルナタ-カウダタグループ）：森林ヤマネコよりも小型で、毛色が比較的薄く、尾がより長く鋭く尖っていることで区別されます。[14]飼い猫はこのグループから派生したと考えられています。[15] [7] [6]
- ブッシュワイルドキャット亜種（オルナタ-リビカグループ）：より淡い毛皮、よく発達した斑点模様と縞模様によってステップワイルドキャットと区別される。[14]
2005年には、世界の哺乳類種の著者らによって22の亜種が認定され、その分類はポコックの評価にほぼ沿ったものとなった。[16]
2017年にネコ科分類タスクフォースはネコ科の分類を改訂し、以下の分類群を有効な分類群として認定した。[2]
進化
ヤマネコはネコ科に属し、約1000万～1500万年前に共通の祖先を持っていた。[4] ネコ科の動物は、約600万～700万年前にネコ科から分岐した。ヨーロッパヤマネコは、約109万～140万年前にネコ科から分岐した。 [19]
ヨーロッパヤマネコの直接の祖先は、鮮新世後期からヴィッラフランキス期にかけてヨーロッパに生息していたFelis lunensisである。化石の残骸から、 lunensisからsilvestrisへの移行は、約 34 万年前から 32 万 5 千年前のホルスタイン間氷期 までに完了したことが示されている。 [5]
ヨーロッパヤマネコとアフリカヤマネコの頭蓋学的な違いは、ヤマネコが後期更新世にヨーロッパから中東に移住し、ステップヤマネコの表現型を生み出した可能性を示している。[3] 系統発生研究により、 lybica系統はおそらく約173,000年前にsilvestris系統から分岐したことが明らかになった。 [6]
特徴
ヤマネコの耳は尖っており、長さは中程度で根元は広い。[13] [14] ひげは白く、片側に7～16本あり、鼻先で長さ5～8cm（2.0～3.1インチ）に達する。ひげは足の内側にも存在し、長さは3～4cm（1.2～1.6インチ）である。目は大きく、瞳孔は縦長で、虹彩は黄緑色である。まつ毛の長さは5～6cm（2.0～2.4インチ）で、片側に6～8本ある。[20]
ヨーロッパヤマネコの頭蓋骨の容積はイエネコよりも大きく、この比率はシャウエンベルク指数として知られています。[21]さらに、その頭蓋骨はジャングルキャット（F. chaus）やベンガルヤマネコ（Prionailurus bengalensis ）よりも球形に近い形をしています。歯列はジャングルキャットよりも比較的小さく弱いです。[22]
どちらのヤマネコ種もイエネコより大きい。[13] [14]イエネコに比べてヨーロッパヤマネコは脚が比較的長く、体格もがっしりしている。[23]尾は長く、通常は体長の半分をわずかに超える。種の大きさはベルクマンの法則に従って変化し、最も大きい個体はモンゴル、満州、シベリアなどヨーロッパやアジアの北部の涼しい地域に生息している。[24]オスの頭胴長は43～91cm（17～36インチ）、尾の長さは23～40cm（9.1～15.7インチ）、体重は通常5～8kg（11～18ポンド）である。メスはやや小さく、体長40～77cm（16～30インチ）、尾の長さ18～35cm（7.1～13.8インチ）、体重3～5kg（6.6～11.0ポンド）である。[22]
雌雄ともに胸部と腹部にそれぞれ2つの乳首を持つ。雌雄ともに肛門前腺を持ち、肛門の周囲に は中程度の大きさの汗腺と皮脂腺がある。大型の皮脂腺と臭腺が尾の背側全長にわたって伸びている。雄のヤマネコは尾に肛門前ポケットを持ち、性成熟すると活性化し、生殖や縄張りのマーキングに重要な役割を果たす。[25]
分布と生息地
ヨーロッパヤマネコは、ヨーロッパ、トルコ、コーカサスの温帯広葉樹林や混交林に生息する。イベリア半島では、海抜ゼロメートルからピレネー山脈の標高2,250メートル（7,380フィート）まで生息する。17世紀後半から20世紀半ばにかけて、大規模な狩猟と地域的な絶滅により、ヨーロッパでの生息範囲は断片化された。チェコ共和国では絶滅した可能性があり、オーストリアでも地域的に絶滅したと考えられているが、イタリアからの迷い子がオーストリアに広がっている。フェノスカンジアやエストニアには生息したことがない。[1]シチリア島は、地中海でヤマネコの固有個体がいる唯一の島である。 [26]
アフリカヤマネコは熱帯雨林を除くアフリカのサバンナ全域に生息しているが、大西洋岸のモーリタニアから東はアフリカの角まで、標高3,000メートル（9,800フィート）までの地域に生息している。少数の個体がサハラ砂漠、ヌビア砂漠、カルー地方、カラハリ砂漠、ナミブ砂漠に生息している。[27]アラビア半島の周辺からカスピ海にかけて生息し、メソポタミア、イスラエル、パレスチナ地域を取り囲んでいる。中央アジアでは新疆ウイグル自治区やモンゴル南部、南アジアではインドのタール砂漠や乾燥地域に生息している。[1]
行動と生態
ヤマネコ科の両種は、繁殖期とメスが子供を産んでいるときを除いて、主に夜行性で単独行動をする。メスとオスの行動圏の大きさは、地形、食物の入手可能性、生息地の質、個体群の年齢構成によって異なる。オスとメスの行動圏は重なり合っているが、縄張り内の中心エリアは他のネコ科動物に避けられている。メスはオスよりも動かない傾向があり、子猫を育てる際に専用の狩猟エリアを必要とする。ヤマネコは通常、木の洞、岩の割れ目、または密集した茂みの中で日中を過ごす。[28] [29]また、ヨーロッパではアカギツネ( Vulpes vulpes ) やヨーロッパアナグマ( Meles meles )の巣穴、 [30]アフリカではフェネック( Vulpes zerda )などの他の種の放棄された巣穴 に隠れていると報告されている。[18]
危険にさらされると、ヤマネコは木に登らずに巣穴に逃げ込む。木の洞に棲むときは、地面に近い場所を選ぶ。岩や巣穴の巣は乾いた草や鳥の羽で覆われている。木の洞の巣には通常、裏張りが不要なほど十分なおがくずがある。巣穴にノミがわくと、ヤマネコは別の巣穴へ移動する。冬は降雪でヨーロッパヤマネコが長距離を移動できない場合、移動条件が改善されるまで巣穴に留まる。[30]
縄張りのマーキングは、木や植物、岩に尿を撒き散らしたり、目立つ場所に糞を落としたり、足の腺から匂いのマーキングを残したりすることで行われます。また、木を引っかくことで視覚的なマーキングも行います。[31]
狩猟と獲物
山猫の絵画
ヤマネコが狩りをするときの主な感覚は視覚と聴覚である。獲物を待ち伏せし、3メートルほど跳躍して捕らえる。水路の近くで狩りをするときは、水面に張り出した木の上で待つ。小さな獲物は爪でつかみ、牙で首や後頭部を突き刺して殺す。大きな獲物を襲うときは、背中に飛び乗って首や頸動脈を噛もうとする。獲物が逃げられれば攻撃を続けることはない。[32]
ヨーロッパヤマネコは主にヨーロッパウサギ（Oryctolagus cuniculus）やげっ歯類などの小型哺乳類を捕食する。[33] また、ヤマネ、ノウサギ、ヌートリア（Myocastor coypus）、鳥類、特にアヒルやその他の水鳥、キジ目、ハト、スズメ目も捕食する。[34]大きな骨片も食べることがある。 [35]モグラやトガリネズミなどの食虫動物は殺すが、めったに食べない。[34]人里近くに住んでいるときは、家禽類を捕食する。[34]野生では、1日に最大600 g（21 oz）の食物を消費する。[36]
アフリカヤマネコは主にネズミ科の動物を捕食しますが、鳥類、小型爬虫類、無脊椎動物も捕食します。[37]
生殖と発達
ヤマネコには発情期が2回あり、1回は12月から2月、もう1回は5月から7月です。[38]発情期は5日から9日間続き、妊娠期間は60日から68日間です。[39] 排卵は交尾によって誘発されます。精子形成は年間を通じて起こります。交尾期には、オスは凶暴に戦い、[38] 1匹のメスの周りに集まることもあります。オスとメスのヤマネコが一時的に一夫一婦制になったという記録があります。子猫は通常4月から5月、そして8月までに生まれます。一腹の子猫の数は1匹から7匹です。[39]
子猫は目が閉じた状態で生まれ、ふさふさした毛皮に覆われています。[38]出生時の体重は65～163 gで、90 g未満の子猫は通常生き残りません。生まれたときはピンク色の肉球で、3か月齢で黒くなり、目は青色で、5か月後には琥珀色に変わります。[39]目は9～12日後に開き、切歯は14～30日後に生えてきます。子猫の乳歯は160～240日齢で永久歯に生え変わります。子猫は60日齢で母親と一緒に狩りを始め、140～150日齢以降は独立して動き始めます。授乳期間は3～4か月ですが、子猫は1.5か月齢で早くも肉を食べます。性的に成熟するのは300日齢です。[38]飼い猫と同様に、アフリカヤマネコの子猫の生後2週間の身体的発達は、ヨーロッパヤマネコのそれよりもはるかに速い。[40]子猫は10ヶ月でほぼ完全に成長しますが、骨格の成長は18〜19ヶ月以上続きます。約5ヶ月で家族は解散し、子猫は散らばって自分の縄張りを確立します。[39]彼らの寿命は最長21年ですが、通常は13〜14年まで生きます。[38]
ヤマネコの世代の長さは約8年である。 [41]
捕食者と競争者
ヤマネコは、岩や背の高い木々のある場所、密集した藪、使われていない巣穴などに生息する習性があるため、天敵はほとんどいない。中央ヨーロッパでは、多くの子ネコがヨーロッパマツテン（Martes martes）に殺されており、成猫が殺されて食べられたという報告が少なくとも1件ある。競争相手には、キジバト（ Canis aureus）、アカギツネ、テン、その他の捕食動物がいる。[42]ヨーロッパとアジアのステップ地域では、村の犬がヤマネコの深刻な敵であり、健康な成猫の珍しい捕食者であるはるかに大きなヨーロッパオオヤマネコもそうだ。タジキスタンでは、ハイイロオオカミ（Canis lupus）が猫の巣穴を破壊することが観察されており、最も深刻な競争相手である。ワシミミズク（Bubo bubo）やセイカーハヤブサ（Falco cherrug ）などの猛禽類がヤマネコの子を殺したことが記録されている。[43]イヌワシ（Aquila chrysaetos）は成猫と子猫の両方を狩ることが知られている。[44]シートン・ゴードンはヤマネコがイヌワシと戦い、両者が死亡した例を記録した。[45]アフリカでは、ヤマネコが中央アフリカニシキヘビ（Python sebae）[46]やチュウヒワシ（Polemaetus bellicosus ） に殺され食べられることがある。[47]
脅威
ヤマネコの個体群は、飼い猫との交雑によって最も脅かされている。交通事故による死亡は、特にヨーロッパで脅威となっている。[1]スコットランドのヤマネコの個体数は、生息地の喪失と地主による迫害により、20世紀初頭から減少している。 [48]
旧ソ連では、ヤマネコはヨーロッパマツテンを捕獲するために仕掛けられた罠に偶然かかっていた。現代では、アカギツネ、ヨーロッパアナグマ、ヨーロッパノウサギ、キジの通った跡や、道端に仕掛けられた餌のない罠にかかっている。ヤマネコを捕獲する方法の1つは、隠された穴にバネを取り付けた改良マスクラット罠を使うことである。キジの内臓の匂いを頼りにヤマネコは穴にたどり着く。ヤマネコの毛皮は商業的価値がほとんどなく、時にはアザラシの毛皮の模造品に加工されることもあった。その毛皮は通常50～60コペイカで売れた。[49]ヤマネコの毛皮は、女性用の安価なスカーフ、マフ、コートを 作るためにほぼ独占的に使われていた。[50]
保全
ヤマネコの種は生息国のほとんどで保護されており、ワシントン条約の附属書IIに掲載されている。ヨーロッパヤマネコは、ヨーロッパ野生生物及び自然生息地の保全に関するベルヌ条約の附属書IIと、欧州連合の生息地及び種の指令にも掲載されている。[1] ドイツとスコットランドでは保全行動計画が策定されている。[51] [52]
文化の中で
家畜化
キプロス島にある9,500年前の新石器時代の墓から発掘されたアフリカヤマネコの骨格は、人間とおそらく飼いならされた猫との密接な関係を示す最古の証拠である。キプロスには猫の種が生息していないため、この発見は新石器時代の農民が近東からキプロスに猫を持ち込んだ可能性があることを示している。 [53]遺伝学と形態学的研究の結果、アフリカヤマネコが飼い猫の祖先であることが裏付けられた。最初の個体はおそらく肥沃な三日月地帯で農業導入の頃に家畜化された。 [6] [7] [15]猫を描いた 壁画や小像、ミイラ化された猫は、少なくともエジプト第12王朝以来、古代エジプト人によって一般的に飼われていたことを示している。[8]
神話では
ケルト神話のキャット・シーは、大きな白い胸の黒猫に似た妖精の生き物で、ヨーロッパのヤマネコと飼い猫の雑種と考えられているケラス猫に触発されたと考えられています。 [9] 1693年、ウィリアム・サーモンはヤマネコの体の一部が医療目的でどのように使用されているかについて言及しています。肉は痛風の治療に、脂肪は腫瘍を溶かして痛みを和らげ、血は「下痢」の治療に、排泄物は脱毛症の治療に使用されていました。[10]
紋章学では
ピクト人はヤマネコを崇拝しており、ケイスネス（猫の国）はヤマネコにちなんで名付けられたと思われる。カティ族の創始神話によると、彼らの祖先はスコットランドに上陸した際にヤマネコに襲われた。ヤマネコの獰猛さはカティ族に非常に強い印象を与え、ヤマネコは彼らのシンボルとなった。サザーランド氏族の祖先はヤマネコを家紋のシンボルとして使用している。氏族の長はモライル・チャット（猫の偉人）の称号を持っている。[54]ヤマネコはスコットランドの荒野の象徴 とみなされており、13世紀から氏族の紋章に使用されている。キャッタン氏族協会（別名猫氏族）は12の氏族で構成され、その大部分はバッジにヤマネコを掲げている。[9]
文学では
シェイクスピアは山猫について3回言及している。[10]
- パッチは十分に優しいが、巨大な餌食である
- 利益はカタツムリのように遅く、昼間は眠っている
- 野良猫以上。
— ヴェニスの商人第2幕 第5場 47～49行
- あなたは私以外の男と結婚してはいけません。
- なぜなら、私は彼を飼いならすために生まれてきたのよ、ケイト。
- そしてあなたを野生の猫からケイトへと変える
- 他の家庭用ケイトと同様に快適です。
— 『じゃじゃ馬ならし』第2幕第1場265～268行
- 茶色の猫は三度鳴いた。
— マクベス第4幕 第1場 第1行
参考文献
- ^ abcdefg Yamaguchi, N.; Kitchener, A.; Driscoll, C.; Nussberger, B. (2015). 「Felis silvestris」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2015 : e.T60354712A50652361. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-2.RLTS.T60354712A50652361.en . 2022年2月19日閲覧。
- ^ ab Kitchener, AC; Breitenmoser-Würsten, C.; Eizirik, E.; Gentry, A.; Werdelin, L.; Wilting, A.; Yamaguchi, N.; Abramov, AV; Christiansen, P.; Driscoll, C.; Duckworth, JW; Johnson, W.; Luo, S.-J.; Meijaard, E.; O'Donoghue, P.; Sanderson, J.; Seymour, K.; Bruford, M.; Groves, C.; Hoffmann, M.; Nowell, K.; Timmons, Z.; Tobe, S. (2017). 「ネコ科の改訂分類学：IUCNネコ専門家グループのネコ分類タスクフォース最終報告書」（PDF）。ネコニュース（特別号11）：16−20。
- ^ ab Yamaguchi, N.; Kitchener, A.; Driscoll, C. & Nussberger, B. (2004). 「ヨーロッパヤマネコ（Felis silvestris silvestris）、アフリカヤマネコ（F. s. lybica）、アジアヤマネコ（F. s. ornata）の頭蓋骨の差異：進化と保全への影響」（PDF）。リンネ協会生物学誌。83 ：47–63。doi ：10.1111/ j.1095-8312.2004.00372.x。
- ^ ab Johnson, WE; O'Brien, SJ (1997). 「16S rRNA と NADH-5 ミトコンドリア遺伝子を用いたネコ科動物の系統学的再構築」。Journal of Molecular Evolution . 44 (S1): S98–S116. Bibcode :1997JMolE..44S..98J. doi :10.1007/PL00000060. PMID 9071018. S2CID 40185850.
- ^ ab クルテン、B. (1965)。 「ヨーロッパヤマネコ、フェリス・シルベストリス・シュレーバーの進化について」(PDF)。アクタ ズーロジカ フェニカ。111：3-34。
- ^ abcd Driscoll, CA; Menotti-Raymond, M.; Roca, AL; Hupe, K.; Johnson, WE; Geffen, E.; Harley, EH; Delibes, M.; Pontier, D.; Kitchener, AC; Yamaguchi, N.; O'Brien, SJ; Macdonald, DW (2007). 「猫の家畜化の近東起源」(PDF) . Science . 317 (5837): 519–523. Bibcode :2007Sci...317..519D. doi :10.1126/science.1139518. PMC 5612713 . PMID 17600185.
- ^ abc Clutton-Brock, J. (1999). 「猫」.家畜化された哺乳類の自然史（第2版）. ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局. pp. 133–140. ISBN 978-0-521-63495-3。
- ^ ab Baldwin, JA (1975). 「エジプトにおける猫の家畜化に関する注記と推測」Anthropos . 70 (3/4): 428−448.
- ^ abc キルショー 2011、pp. 2-3
- ^ abc ハミルトン1896年、17-18ページ
- ^ ab Schreber、JCD (1778)。 「ダイ・ワイルド・カゼ」。Die Säugthiere in Abbildungen nach der Natur mit Beschreibungen (Dritter Theil) [イラストと説明付きの哺乳類 (パート 3) ]。エアランゲン：Schreber'schen Säugthier- und des Esper'schen Schmetterlingswerkes の遠征。 397–402ページ。
- ^ フォースター、G. (1780)。 「LIII. デア・カラカル」。ヘルン・フォン・ブッフォンの自然科学。 Mit Vermehrungen, aus dem Französischen übersetzt [ M. de Buffon の四足動物の博物誌。フランス語から翻訳された追加付き]。 Vol. 6. ベルリン: J. パウリ。 304–307ページ。
- ^ abcd ポーコック、ロードアイランド州 (1951)。 「フェリス・シルベストリス、シュレーバー」。Felis 属のカタログ。ロンドン: 大英博物館の理事。 29〜50ページ。
- ^ abcdefg ポーコック、ロードアイランド州 (1951)。 「フェリス・リビカ、フォースター」。Felis 属のカタログ。ロンドン: 大英博物館の理事。 50−133ページ。
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、pp. 452–455より
- ^ Wozencraft, WC (2005). 「Species Felis silvestris」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 『世界の哺乳類種: 分類学的および地理的リファレンス (第 3 版)』。 Johns Hopkins University Press。 pp. 536–537。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ サトゥーニン、KA (1905)。 「Die Säugetiere des Talyschgebietes und der Mughansteppe」[タリシュ地域とムガン草原の哺乳類]。Mittailungen des Kaukasischen 博物館(2): 87–402。
- ^ ab Rosevear, DR (1974). 「Felis lybica Forster African Wild Cat」.西アフリカの肉食動物. ロンドン: 大英博物館評議員会 (自然史). pp. 384−395. ISBN 978-0565007232。
- ^ Johnson, WE; Eizirik, E.; Pecon-Slattery, J.; Murphy, WJ; Antunes, A.; Teeling, E.; O'Brien, SJ (2006). 「後期中新世における現代のネコ科動物の放散：遺伝的評価」. Science . 311 (5757): 73–77. Bibcode :2006Sci...311...73J. doi :10.1126/science.1122277. PMID 16400146. S2CID 41672825.
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、402-403ページ
- ^ シャウエンバーグ、P. (1969)。 「L'identification du Chat Forestier d'Europe Felis s. silvestris Schreber, 1777 par une methode ostéométrique」。スイスの動物レビュー。76 : 433−441。
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、408-409ページ
- ^ シャウエンバーグ、P. (1969)。 「L'identification du Chat Forestier d'Europe Felis s. silvestris Schreber, 1777 par une methode ostéométrique」。スイスの動物レビュー。76 : 433−441。
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、452ページ
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、405-407頁
- ^ マトゥッチ、F.;オリベイラ、R.ビザリ、L.ヴェルシーロ、F.アニール、Ｓ．ラグニ、B.ラピニ、L.スフォルツィ、A.アウベス、PC;ルイジアナ州ライオンズ。ランディ、E. (2013)。 「イタリアのヤマネコ (Felis silvestris) 個体群の遺伝構造」。エコロジーと進化。3 (8): 2443–2458。Bibcode :2013EcoEv...3.2443M。土井: 10.1002/ece3.569。hdl : 10447/600656。
- ^ Nowell, K.; Jackson, P. (1996). 「アフリカヤマネコ Felis silvestris, lybica group (Forster, 1770)」.野生ネコ：現状調査と保全行動計画。スイス、グラン：IUCN/SSC ネコ専門家グループ。pp. 32−35。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年11月26日閲覧。
- ^ Guggisberg, CAW (1975). 「アフリカヤマネコ Felis silvestris lybica (Forster, 1780)」 . Wild Cats of the World. ニューヨーク: Taplinger Publishing. pp. 32–35. ISBN 978-0-8008-8324-9。
- ^ Sunquist, M.; Sunquist, F. (2002). 「ヨーロッパヤマネコ Felis silvestris silvestris」.世界の野生ネコ シカゴ: シカゴ大学出版局。pp. 85–91。ISBN 0-226-77999-8。
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、pp. 433-434より
- ^ ハリス＆ヤルデン 2008、403 ページ
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、432ページ
- ^ Lozano, J.; Moleón , M.; Virgós, E. (2006). 「ユーラシアにおけるヤマネコ（Felis silvestris Schreber）の食生活における生物地理学的パターン：栄養段階の多様性に影響を与える要因」（PDF）。Journal of Biogeography。33 （6）：1076−1085。Bibcode ：2006JBiog..33.1076L。doi ：10.1111 /j.1365-2699.2006.01474.x。S2CID 3096866。 2019年2月19日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ abc ヘプトナー＆スルツキ 1992、pp. 429–431
- ^ トムキーズ 2008、50ページ
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、480ページ
- ^ Herbst, M.; Mills , MGL (2010). 「南部カラハリ（カラハリトランスフロンティア公園、南アフリカ/ボツワナ）における通性栄養専門家である南アフリカヤマネコの摂食習慣」。動物学ジャーナル。280 (4): 403−413。doi :10.1111/ j.1469-7998.2009.00679.x。hdl : 2263/16378。
- ^ abcde ヘプトナー＆スルツキ 1992、pp. 434–437
- ^ abcd ハリス＆ヤルデン 2008、p. 404
- ^ ヘマー、H. (1990)。「家畜の起源」。家畜化：環境への感謝の衰退。ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局。pp. 35−80。ISBN 978-0521341783。
- ^ パシフィシ、M.サンティーニ、L.ディ・マルコ、M.バイセロ、D.フランッチ、L.グロットロ マラシーニ、G.ヴィスコンティ、P.ロンディニーニ、C. (2013)。 「哺乳類の世代長」。自然保護(5): 87–94。
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、438ページ
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、491-493ページ
- ^ ハンター、ルーク。世界の肉食動物フィールドガイド。ブルームズベリー出版、2020年。
- ^ ワトソン、J. (2010) 「死亡率」『ゴールデンイーグル』（第2版） ロンドン：T＆ADポイザー。pp. 291−307。ISBN 9781408134559。
- ^ キングドン 1988、316 ページ
- ^ ハットフィールド、リチャード・ストラットン。 「ケニアのマサイマラ地域におけるクマワシ (Polemaetus bellicosus) の食性と空間利用。」 （2018年）。
- ^ Macdonald, DW; Yamaguchi, N.; Kitchener, AC; Daniels, M.; Kilshaw, K.; Driscoll, C. (2010) 「隠れた絶滅の逆転: スコットランドのヤマネコの歴史、現在、そして未来」(PDF)。Macdonald, DW; Loveridge, AJ (編) 『野生ネコ科動物の生物学と保全』 オックスフォード: オックスフォード大学出版局。 pp. 471–492。ISBN 9780199234448。[永久リンク切れ ]
- ^ ヘプトナー＆スルツキ 1992、pp.440-441＆496-498
- ^ Bachrach, M. (1953). 「ネコ科 − オオヤマネコと野生ネコ」。毛皮、実用的論文（第3版）。ニューヨーク：Prentice-Hall Incorporated。pp. 188–189。
- ^ フォーゲル、B.;メーリッヒ、T.クラー、N. (2009)。 「Der Wildkatzenwegeplan – Ein strategisches Instrument des Naturschutzes」 [Wildcat インフラ計画 – 自然保護の戦略的手段] (PDF)。自然観察と陸上計画。41 (11): 333–340。2019 年 1 月 29 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2019年2月3日に取得。
- ^ スコットランドヤマネコ保護活動グループ (2013)。スコットランドヤマネコ保護活動計画。エディンバラ: スコットランド自然遺産。2020年7月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年2月3日閲覧。
- ^ Vigne, JD; Guilaine, J.; Debue, K.; Haye, L.; Gérard, P. (2004). 「キプロスにおけるネコの早期馴致」. Science . 304 (5668): 259. doi :10.1126/science.1095335. PMID 15073370. S2CID 28294367.
- ^ Vinycomb, J. (1906). 「Cat-a-Mountain − Tiger Cat or Wild Cat」。芸術における架空の象徴的な生き物、特に英国の紋章学におけるその使用について。ロンドン: Chapman and Hall Limited。pp. 205−208。
出典
- ハミルトン、E. (1896)。ヨーロッパの野生ネコ (Felis catus)。ロンドン: RH ポーター。
- ハリス、S.、ヤルデン、DW (2008)。『イギリス諸島の哺乳類（第4版）』サウサンプトン：哺乳類協会。ISBN 978-0906282656。
- ヘプトナー、バージニア州。 Sludskii、AA (1992) [1972]。 「山猫」。Mlekopitajuščie Sovetskogo Soiuza。モスクワ: ヴィシャイア・シュコラ[ソ連の哺乳類、第 2 巻、パート 2 ]。ワシントン DC: スミソニアン博物館と国立科学財団。 398–498ページ。
- Kilshaw, K. (2011)。スコットランドのワイルドキャット：スコットランドの自然（PDF）。スコットランド、パース：スコットランド自然遺産。ISBN 9781853976834. 2017年6月30日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。2017年5月9日閲覧。
- キングドン、J. (1988)。『東アフリカの哺乳類：アフリカの進化の地図』第3巻、第1部。シカゴ：シカゴ大学出版局。ISBN 978-0226437217。
- トムキーズ、M. (2008)。ワイルドキャットヘイブン。ダンビース：ウィットルズ出版。ISBN 9781849953122。
さらに読む
- Kurtén, B. (1968)。ヨーロッパの更新世の哺乳類。ニューブランズウィックおよびロンドン：Aldine Transaction。ISBN 9781412845144。
- Osborn, DJ; Helmy, I. (1980)。「Felis sylvestris Schreber, 1777」。エジプト（シナイ半島を含む）の現代の陸生哺乳類。シカゴ：フィールド自然史博物館。pp. 440−444。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、フェリス・シルベストリスに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Felis silvestrisに関する情報があります。
- 「ヨーロッパヤマネコ」。IUCN/SSC ネコ科動物専門家グループ。
- 「アフリカヤマネコ」。IUCN/SSC ネコ科動物専門家グループ。
- 「アジアヤマネコ」。IUCN/SSC ネコ科動物専門家グループ。
- 「Felis silvestris Schreber、1777」。UNEP 地球資源情報データベース。
- 「ワイルドキャット（Felis silvestris）の画像」ARKive。2012年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年4月7日閲覧。
- 「Felis silvestris (Schreber)」。Envis 動物多様性センター。2012 年 4 月 26 日にオリジナルからアーカイブ。2011年 9 月 20 日に閲覧。
- 「Felis silvestris lybica、アフリカヤマネコ：オスとメスのアフリカヤマネコの頭蓋骨の 3D コンピューター断層撮影 (CT) アニメーション」。Digimorph.org。
- スコットランドのヤマネコ
- 「スコットランドヤマネコと保護活動に関する情報と教育ウェブサイト」。スコットランドヤマネコを救おう。2012年9月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年2月2日閲覧。
- 「西ハイランド地方のスコットランドヤマネコの保護」。Wildcat Haven。2015年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年9月20日閲覧。
