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| ヒョウ猫 | |
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| インドヒョウ猫 ( P. b. bengalensis ) | |
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| アムールヒョウ猫（P. b. euptilura）どちらもフェラン公園 にいる | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 食肉類 |
| 亜目: | フェリフォルミア |
| 家族： | ネコ科 |
| 亜科: | ネコ科 |
| 属: | プリオナイルルス |
| 種： | ベンガルヒョウタン
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| 二名法名 | |
| プリオナイルスベンガルエンシス （カー、1792）
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| 亜種 | |
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| ヒョウ猫の分布、2022年[1] | |
ベンガルヤマネコ（学名： Prionailurus bengalensis）は、南アジア、東南アジア、東アジア原産の小型野生ネコ科動物である。2002年以降、生息地の喪失や生息域の一部での狩猟により脅威にさらされているものの、広く分布しているため、IUCNレッドリストでは軽度懸念種としてリストされている。 [1]
歴史的には、アジア大陸のヒョウ猫はスンダヒョウ猫と同じ種であると考えられていました。2017年現在、後者は別種として認識されており、分類学名はPrionailurus javanensisです。[2]
ヒョウ猫の亜種は、毛色、尾の長さ、頭蓋骨の形、肉食動物の大きさが大きく異なります。[3]考古学的証拠によると、ヒョウ猫は約5,000年前の新石器時代の中国で陝西省と河南省で家畜化された最初のネコ科動物でした。[4]
特徴
ベンガルヤマネコはイエネコとほぼ同じ大きさだが、より細身で、脚が長く、足指の間にはくっきりとした水かきがある。小さな頭には2本の目立つ黒い縞模様があり、鼻先は短くて細い白くなっている。目から耳にかけて2本の黒い縞模様があり、目から鼻にかけてはより小さな白い筋が走っている。適度に長く丸い耳の裏は黒く、中央に白い斑点がある。体と手足には様々な大きさや色の黒い斑点があり、背中には2列から4列の細長い斑点がある。尾は頭から体までの長さの半分ほどあり、黒い先端近くに不明瞭な輪がいくつかある。まだら模様の毛皮の背景色は黄褐色で、胸と腹は白色である。しかし、生息域が広く、斑点の色や大きさ、体の大きさや体重が非常に多様であるため、当初はいくつかの異なる種であると考えられていた。毛色は、南方の個体では黄褐色だが、北方の個体では淡い銀灰色である。亜種によって、黒い模様は斑点状、ロゼット状、または点状の縞になることもある。熱帯地方では、ヒョウ猫の体重は0.55～3.8 kg (1.2～8.4 lb)、頭胴長は38.8～66 cm (15.3～26.0 in)、長い尾は17.2～31 cm (6.8～12.2 in)である。中国北部とシベリアでは、体重は最大7.1 kg (16 lb)、頭胴長は最大75 cm (30 in)である。一般的に、冬前に体重が増え、春まで痩せていく。[5]肩の高さは約41 cm (16 in)である。[要出典]
分類
Felis bengalensisは、 1792年にロバート・カーがベンガルのヒョウ猫に提案した学名です。[6]その後数十年で、さらに20種のヒョウ猫の標本が記述され、命名されました。その中には以下が含まれます。 [7]
- ネパール産Felis nipalensis ( Horsfield & Vigors , 1829)
- 中国広東省産のFelis chinensis ( Gray , 1837)
- ボンベイ管区の地域に生息するLeopardus ellioti (Gray, 1842)
- ブータン産のFelis horsfieldi (Gray, 1842)
- テナセリム出身のフェリス・ワガティ(グレイ、1867 年) とフェリス・テナセリメンシス(グレイ、1867 年)
- Felis microtis ( Milne-Edwards , 1872)は北京地域から、また対馬からも発見された。[8]
- Felis euptilura ( Elliot , 1871) はシベリアの2枚の皮に基づいている。1つはGustav Raddeの野生のネコ科動物のイラストと説明に描かれ、もう1つはRegent's Park Zooのコレクションの一部であった。両方の地色は明るい茶色がかった黄色で、灰色が強く混ざり、赤褐色の斑点で覆われ、頭部は灰色で頬に暗赤色の縞模様があった。[9] Elliott によって最初に与えられた二名法euptilura は、後の著者によって誤って「 euptilurus 」に変更されたが、国際動物命名規約第31.2.1条では、名詞と名詞句は性別の一致の対象ではないため、[10]現在、両方の用語が使用されているが、「euptilura」という綴りのみが正しい。
- 満州奉天近郊に生息するFelis manchurica（Mori 、1922）は、薄い灰色の斑点のある体色をしていた。 [11]
1939年、レジナルド・イネス・ポコックは、このヤマネコをプリオナイルルス属に従属させた。ロンドン自然史博物館のコレクションには、様々な地域のヤマネコの頭蓋骨数点と大量の皮が含まれていた。この多種多様な皮に基づいて、彼は、ベンガル湾の西と東の温暖な緯度に生息する南方の亜種 P. bengalensis bengalensisと、ヒマラヤに生息し、南方の亜種よりも冬毛が豊かな北方の亜種P. bengalensis horsfieldi を区別することを提唱した。ギルギットとカラチの地域に生息するヤマネコをPrionailurus bengalensis trevelyani という三名で記述したが、これはヒマラヤ産のものよりも毛が長く、色が薄く、灰色がかった毛皮7枚に基づいている。彼は、トレベリヤニはベンガルオオカミやホースフィールドよりも岩が多く、森林の少ない生息地に生息すると推測した。[12]
さらに 2 つの亜種が提案され、説明されました。
- 海南島のP. b. alleni (Sody, 1949) [13]
- イリオモテヤマネコ P. b. iriomotensis (Imaizumi, 1967) は、日本列島の琉球諸島の一つ、西表島に生息していた。[14]当初、イリオモテヤマネコは別種と認識されていたが、 1990年代のmtDNA分析の結果、ヒョウヤマネコの亜種とみなされた。[15]
1970年代から1980年代にかけて、ロシアの動物学者ゲプトナー、グロモフ、バラノワはこの分類に異議を唱えた。彼らは、自国のものと東南アジア原産のものの皮膚や頭蓋骨の違いを強調し、アムールヤマネコという造語を考案して別種とみなした。[16] [17] 1987年、中国の動物学者は、中国北部のヒョウ猫、アムール猫、南緯のヒョウ猫の類似性を指摘した。形態学的類似性を考慮して、彼らはアムール猫を種として分類することには賛成しなかった。[18]
39のヤマネコ組織サンプルの分子解析により、北方系統と南方系統1および2の3つの系統群が明確に示された。北方系統は対馬諸島、朝鮮半島、極東大陸、台湾、西表島のヤマネコから構成される。東南アジアの個体群からなる南方系統1は、より高い遺伝的多様性を示した。南方系統2は他の系統とは遺伝的に離れている。[19]
2017年のネコ科分類の改訂により、分子解析、形態学的差異、生物地理学的分離に基づいて、現在2つのヒョウ猫種が認識されている。 [2]
- ベンガルヤマネコ（P. bengalensis）は、パキスタンから東南アジア、中国、ロシア極東に至るアジア大陸に広く分布しています。
- スンダヒョウ猫（P. javanensis）は、ジャワ島、バリ島、ボルネオ島、スマトラ島、パラワン島、ネグロス島、セブ島、パナイ島、そしておそらくマレー半島に生息しています。
現在、本土に生息するヒョウ猫の亜種は2つ確認されている: [2]
- P. b. bengalensis (Kerr, 1792) はパキスタンから中国、おそらくマレー半島までの南アジアと東アジアに生息しています。
- P. b. euptilura (Elliott, 1871) は、ロシア極東、満州、朝鮮半島、台湾、西表島および対馬諸島に自生しています。
系統発生
ネコ科全種の組織サンプルの核DNAの系統発生解析により、ネコ科の進化的放散は中新世のアジアで約1445万年から838万年前に始まったことが明らかになった。[20] [21]ネコ科全種のミトコンドリアDNAの解析では、約1676万年から646万年前に放散が始まったことが示されている。[22]
プリオナイルルス属は、816万～453万年前[20]と876万～73万年前[22]に共通の祖先を持っていたと推定されている。どちらのモデルも、この進化系統で 最初に遺伝的に分岐したネコ科動物はサビネコ（P. rubiginosus）であり、続いて平頭ネコ（P. planiceps）、さらに漁りネコ（P. viverrinus）であったという点で一致している。[20] [22]ヒョウネコとともに431万～174万年前[20]と425万～2万年前[ 22]に分岐したと推定されている。
以下の系統樹は、核DNAの分析によって得られたヒョウ猫の系統関係を示している：[20] [21]
分布と生息地
ヒョウ猫は、最も広く分布するアジアの小型野生ネコ科動物である。その分布域は、ロシア極東のアムール川流域から朝鮮半島、中国、インドシナ半島、インド亜大陸を経てパキスタン北部にまで及ぶ。海抜ゼロメートル地帯の熱帯常緑雨林やプランテーション、ヒマラヤ山脈の麓の標高1,000メートル（3,300フィート）以上の亜熱帯落葉樹林や針葉樹林に生息する。[ 5 ]ある程度の植生被覆により、人間が改変した景観にも耐えることができ、アブラヤシやサトウキビ農園などの農業用地に生息する。[5] [23]
2009年、ネパールのマカルー・バルン国立公園の標高3,254メートル（10,676フィート）のカメラトラップでヒョウモントカゲモドキが記録された。調査地域には少なくとも6頭が生息しており、主にシャクナゲ、オーク、カエデの群落が広がっている。[24]最高標高記録は2012年9月にカンチェンジュンガ自然保護区の標高4,474メートル（14,678フィート）で記録された。[25]
生息域の北東部では川や渓谷、渓谷の森林の近くで生息しているが、積雪が10cm（3.9インチ）を超える地域は避けている。[26]パキスタンの乾燥した樹木のない地域では珍しい。[27]アフガニスタンでは、1970年代にクナール渓谷のジャラルコートとノルグル、およびダレペチのワイグルの森で報告された。[28]
タイのプー・キアオ野生生物保護区では、1999年から2003年の間に20匹のヒョウ猫に無線首輪が装着された。オスの行動圏は2.2 km 2 (0.85 平方マイル) から 28.9 km 2 (11.2 平方マイル) で、メス6匹の行動圏は4.4 km 2 (1.7 平方マイル) から 37.1 km 2 (14.3 平方マイル)で あった。 [29]中国では、2002年から2008年の間に秦嶺山脈の長慶国家自然保護区、閩山脈の唐家河国家自然保護区、臥龍自然保護区、および瓊县山脈と大梁山脈のその他の保護区で記録された。 [30]
日本列島では、ヒョウモントカゲモドキは現在西表島と対馬に限定されている。[14] [31]更新世の化石が発掘されており、過去にはより広い分布域があったことを示唆している。[32]
生態と行動
ヒョウモントカゲモドキは繁殖期を除いて単独で生活する。昼間に活動するものもいるが、ほとんどは夜に狩りをし、ネズミ科の動物、トガリネズミ、野ウサギを狙う。ヒョウモントカゲモドキは木登りが得意で、樹上性である。木の上で休むが、地面のとげだらけの茂みに隠れることもある。[29]そこでは、ヒョウモントカゲモドキは森林地帯に比べてネズミを多く食べる。[23]
ヒョウ猫は泳げるが、めったに泳ぐことはない。飼い猫と同じような範囲の鳴き声を出す。雌雄ともに、尿を撒き散らしたり、露出した場所に糞便を残したり、頭をこすったり、引っかいたりして縄張りを示す。 [5]
ダイエット
ヒョウ猫は肉食で、哺乳類、トカゲ、両生類、鳥類、昆虫など、さまざまな小さな獲物を食べる。生息域のほとんどの地域では、ネズミなどの小型げっ歯類が主食で、これに草、卵、家禽類、水生動物が加わることが多い。ヒョウ猫は活発なハンターで、素早く飛びかかって噛みつき、獲物を仕留める。他の多くの小型ネコ科動物とは異なり、獲物で「遊ぶ」ことはなく、獲物が死ぬまで爪でしっかりと掴み続ける。これは、餌に鳥類が比較的多く含まれていることと関係している可能性がある。鳥類はげっ歯類よりも放たれると逃げる可能性が高い。[5]
生殖と発達
ヒョウ猫の繁殖期は気候によって異なります。熱帯の生息地では、子猫は一年中生まれます。北の寒い生息地では、メスは春に出産します。妊娠期間は60～70日です。一腹の子猫の数は2～3匹です。飼育下で生まれた子猫は、出生時の体重が75～130グラムで、生後15日目に目が開きます。2週間以内に体重は2倍になり、生後5週で出生時の4倍になります。生後4週で永久犬歯が生え、肉を食べ始めます。飼育下のメスは1歳で性成熟に達し、13～14か月で最初の子猫を産みます。飼育下のヒョウ猫は最長13年生きます。[5]
発情期は5～9日間続きます。[要出典]
脅威
中国では、ヒョウ猫は主に毛皮のために狩猟されている。1984年から1989年まで、毎年約20万枚の毛皮が輸出された。1989年に主要な毛皮取引業者を対象に実施された調査では、80万枚以上の毛皮が在庫されていることが明らかになった。 1988年に欧州連合が輸入禁止を課して以来、日本が主な輸入国となり、1989年には5万枚の毛皮を輸入した。 [33]商業取引は大幅に減少しているが、ヒョウ猫は生息域のほとんどで毛皮、食用、ペットとしての販売のために狩猟され続けている。広く家禽泥棒とみなされ、報復として殺されている。[1]
ミャンマーでは、1991年から2006年の間に調査された4つの市場で、少なくとも443頭の483の体部位が観察された。その数は絶滅危惧種でない種よりも大幅に多かった。調査された市場のうち3つは中国とタイとの国境に位置し、国際的なバイヤーに対応しているが、ミャンマーの国内法ではヒョウ猫は完全に保護されている。CITESの実施と施行は不十分だと考えられている。[34]
保全
ヒョウ猫はワシントン条約付属書IIに掲載されている。香港では野生動物保護条例第170条で保護されている。生息数は5万頭を優に超えており、減少傾向にあるものの絶滅の危機には瀕していない。[1]
ツシマヤマネコは、日本の絶滅危惧種レッドリストで絶滅危惧ⅠＡ類に指定されており、1995年以来、日本政府が資金を提供する保全プログラムの対象となっている。[35] 1950年代から60年代の伐採などによる生息地の喪失や、ツシマヤマネコがネズミを狩る下草をシカの増加で消失させていることなどが脅威となっている。対馬島が運河で分断されたことで、歴史的な個体群は2つに分裂し、南部の個体群は2007年に目撃されるまで絶滅したと考えられていた。1992年から2022年までに122頭が車にひかれて死亡したことが記録されている。飼育下繁殖プログラムが開始されたが、再導入には至っていない。[36]
アメリカでは、1976年以来、絶滅危惧種保護法によりヒョウ猫は絶滅危惧種に指定されており、許可がない限り、州間取引でヒョウ猫を輸入、輸出、販売、購入、輸送することは禁止されている。[37]アジアヒョウ猫の輸入または輸出には許可が必要である。CITESの許可なしに輸入/輸出すると、多額の罰金が科せられる。[38]
ペットとしてのヒョウ猫とその交雑種
2001年、中国中部の新石器時代の村でヒョウ猫の化石が発掘された。これらの骨の放射年代測定により、少なくとも5,000年前のものであることが判明した。これらの発見は、ヒョウ猫が新石器時代の中国で人間の共生動物であったか、家畜化されていたことを示している。その後、唐王朝以前のある時期に中東を起源とする飼い猫に取って代わられた。[39]
ベンガル猫は、ヒョウ猫と飼い猫の交配種です。1970年代にキャットショーに登場しました。5代目はヒョウ猫のような模様があります。[40]この交配種は通常、免許なしでペットとして飼うことが許可されています。交配のF1 ～F3世代の始祖は通常、繁殖用または特別なペットの家庭環境のために確保されています。 [41]
説明ノート
- ^ Prionailurus bengalensis bengalensisは付録 I に掲載されています。
参考文献
- ^ abcdef Ghimirey, Y.; Petersen, W.; Jahed, N.; Akash, M.; Lynam, AJ; Kun, S.; Din, J.; Nawaz, MA; Singh, P.; Dhendup, T.; Marcus, C.; Gray, TNE & Phyoe Kyaw, P. (2022). 「Prionailurus bengalensis」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2022 ：e.T18146A212958253。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2022-1.RLTS.T18146A212958253.en 。 2022年7月22日閲覧。
- ^ abc Kitchener, AC; Breitenmoser-Würsten, C.; Eizirik, E.; Gentry, A.; Werdelin, L.; Wilting, A.; Yamaguchi, N.; Abramov, AV; Christiansen, P.; Driscoll, C.; Duckworth, JW; Johnson, W.; Luo, S.-J.; Meijaard, E.; O'Donoghue, P.; Sanderson, J.; Seymour, K.; Bruford, M.; Groves, C.; Hoffmann, M.; Nowell, K.; Timmons, Z.; Tobe, S. (2017). 「ネコ科の改訂分類学：IUCNネコ専門家グループのネコ分類タスクフォースの最終報告書」（PDF）。ネコニュース。 特別号 11：26–29。
- ^ グローブス、CP (1997)。 「インドネシアとフィリピン産のヒョウネコ科Prionailurus bengalensis (食肉目ネコ科)、2 つの新しい亜種の記載あり」。最高の人生。62 : 330–338。
- ^ Vigne, JD; Evin, A.; Cucchi, T.; Dai, L.; Yu, C.; Hu, S.; Soulages, N.; Wang, W.; Sun, Z.; Gao, J.; Dobney, K.; Yuan, J. (2016). 「中国で最初に発見された「飼い猫」はベンガルヒョウ猫（Prionailurus bengalensis）と特定される」. PLOS ONE . 11 (1): e0147295. Bibcode :2016PLoSO..1147295V. doi : 10.1371/journal.pone.0147295 . PMC 4723238 . PMID 26799955.
- ^ abcdef Sunquist, M. & Sunquist, F. (2002). 「ヒョウ猫 Prionailurus bengalensis (Kerr, 1792)」. Wild Cats of the World . シカゴ: シカゴ大学出版局. pp. 225–232. ISBN 978-0-226-77999-7. 2022年4月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年11月14日閲覧。
- ^ Kerr, R. (1792)。「ベンガルトラネコ Felis bengalensis」。有名なチャールズ・リンネ卿の動物界または動物学体系。クラス I。哺乳類。エディンバラおよびロンドン: A. Strahan および T. Cadell。p. 151−152。
- ^ Ellerman, JR; Morrison-Scott, TCS (1966)。「Felis bengalensis Kerr, 1792 ヒョウネコ」。旧北区およびインドの哺乳類チェックリスト 1758 ～ 1946 (第 2 版)。ロンドン: 大英自然史博物館。pp. 312 ～ 313。
- ^ Thomas, O. (1908). 「ベッドフォード公爵の東アジアにおける動物学探検。– VII 対馬諸島の哺乳類リスト」。ロンドン動物学会紀要。1908年(1 月 - 4 月): 47 - 54。doi :10.1111/j.1096-3642.1908.tb01833.x 。
- ^ Elliott, DG (1871)。「ネコ科のさまざまな種に関する考察、および北西シベリア産の種の説明」。ロンドン動物学会学術会議議事録：765-761。
- ^ 「国際動物命名規約」www.nhm.ac.uk。2015年12月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年3月7日閲覧。
- ^ 森孝太郎 (1922) 「朝鮮と満州産の新哺乳類について」 『自然史年報と雑誌：動物学、植物学、地質学を含む』 第9巻第10号609-610頁。
- ^ Pocock, RI (1939)。「Prionailurus bengalensis」。セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。哺乳類。第1巻。ロンドン：Taylor and Francis、Ltd。pp. 266–276。
- ^ Sody, HJV (1949). 「インド・マレーおよびインド・オーストラリア地域の霊長類、食肉目およびバビルサに関する記録」Treubia . 20 : 121–190.
- ^ ab 今泉 勇（1967）「琉球諸島西表島産ネコ科動物の新属新種」日本哺乳類学会誌3（4）：74。
- ^ 増田 亮; 吉田 MC (1995). 「2 種の日本ヤマネコ、ツシマヤマネコとイリオモテヤマネコはベンガルヤマネコ Felis bengalensis と同じミトコンドリア DNA 系統を示す」.動物科学. 12 (5): 655–659. doi : 10.2108/zsj.12.655 . PMID 8590833. S2CID 31111378.
- ^ Heptner, VG (1971)。「[ Felis bengalensis Kerr, 1792に挙げられたアムールヤマネコとその他の東アジアのネコ科動物の系統的位置について]」。Zoologicheskii Zhurnal (ロシア語)。50 : 1720–1727。
- ^ グロモフ、IM、バラノバ、GI、バリシュニコフ、GF (編) (1981)。カタログ mlekopitaûŝih SSSR : pliocen--sovremennostʹ動物園「ナウカ」。レニングラードスコエ・オデレニエ、レニングラード
- ^ Gao, Y.; Wang, S.; Zhang, ML; Ye, ZY; Zhou, JD; 編 (1987). [中央動物誌. 哺乳類 8: 食肉目.] Science Press, 北京. (中国語)
- ^ Tamada, T.; Siriaroonrat, B.; Subramaniam, V.; Hamachi, M.; Lin, L.-K.; Oshida, T.; Rerkamnuaychoke, W.; Masuda, R. (2006). 「ミトコンドリアおよびY染色体DNA配列から推定したアジアヒョウ猫（Felis bengalensis）の分子多様性と系統地理学」（PDF） . Zoological Science . 25 (2): 154–163. CiteSeerX 10.1.1.332.7592 . doi :10.2108/zsj.25.154. PMID 18533746. S2CID 16057327. 2011-07-21にオリジナルからアーカイブ（PDF）されました。2011年2月19日閲覧。
- ^ abcde Johnson, WE; Eizirik, E.; Pecon-Slattery, J.; Murphy, WJ; Antunes, A.; Teeling, E. & O'Brien, SJ (2006). 「後期中新世における現代のネコ科動物の放散：遺伝的評価」. Science . 311 (5757): 73–77. Bibcode :2006Sci...311...73J. doi :10.1126/science.1122277. PMID 16400146. S2CID 41672825. 2020年10月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年4月30日閲覧。
- ^ ab Werdelin, L.; Yamaguchi, N.; Johnson, WE & O'Brien, SJ (2010). 「ネコ科の系統発生と進化」。Macdonald, DW & Loveridge, AJ (編)。野生ネコ科の生物学と保全。オックスフォード、イギリス: Oxford University Press。pp. 59–82。ISBN 978-0-19-923445-5. 2018年9月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年4月30日閲覧。
- ^ abcd Li, G.; Davis, BW; Eizirik, E. & Murphy, WJ (2016). 「現生ネコ科動物のゲノムにおける古代の雑種形成に関する系統ゲノム学的証拠」.ゲノム研究. 26 (1): 1–11. doi :10.1101/gr.186668.114. PMC 4691742. PMID 26518481 .
- ^ ab Chua, MAH; Sivasothi, N.; Meier, R. (2016). 「シンガポールの人間が改変した遷移林の景観におけるベンガルヤマネコ（Prionailurus bengalensis）の個体密度、時空間的利用および食事」。哺乳類研究。61 (2): 99–108。doi :10.1007/s13364-015-0259-4。S2CID 14269188。2022-04-17に オリジナルからアーカイブ。2019-02-15に取得。
- ^ ギミリー、Y.;ギミール、B. (2010)。 「ネパール、マカル・バルン国立公園の高地のヒョウ猫」。猫ニュース(52): 16–17。
- ^ Thapa, K.; Pradhan, NMB; Barker, J.; Dahal, M.; Bhandari, AR; Gurung, GS; Rai, DP; Thapa, GJ; Shrestha, S.; Singh, GR (2013). 「ネパール、カンチェンジュンガ自然保護区におけるヒョウ猫の高所記録」。Cat News (58): 26–27。
- ^ Heptner, VG; Sludskij, AA (1992) [1972]. 「アムール、または極東の森のネコ」. Mlekopitajuščie Sovetskogo Soiuza. モスクワ: Vysšaia Škola [ソビエト連邦の哺乳類。第2巻、第2部。肉食動物（ハイエナとネコ） ]. ワシントンDC: スミソニアン協会および国立科学財団。pp. 328–355。
- ^ Roberts, TJ (1977)。「ヒョウ猫」。パキスタンの哺乳類。ロンドン：アーネスト・ベン。
- ^ Habibi, K. (2004).アフガニスタンの哺乳類. 動物園アウトリーチ組織、コインバトール、インド。
- ^ ab Grassman Jr, LI; Tewes, ME; Silvy, NJ; Kreetiyutanont, K. (2005). 「 タイ北部中央部のベンガルヤマネコ ( Prionailurus bengalensis ) の空間構成と食事」。 Journal of Zoology . 266 : 45–54. doi :10.1017/s095283690500659x.
- ^ Li, S.; Wang, D.; Lu, Z.; Mc Shea, WJ (2010)。「パンダと暮らす猫：中国のジャイアントパンダ生息域における野生ネコ科動物の現状」。Cat News (52): 20–23。
- ^ 環境省対馬野生生物保護センター (2005)。国内絶滅危惧種ツシマヤマネコ - 英語版 Archived 2013-01-05 at the Wayback Machine。
- ^ 大立、S.;石橋裕也;岩佐、AM;福井大将；サイトヘット、T.他。 （2015年）。日本の野生哺乳類。松花堂。ISBN 978-4-87974-691-7. 2018年9月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年5月19日閲覧。
- ^ Nowell, K.; Jackson, P. (1996). 「ヒョウ猫 Prionailurus bengalensis (Kerr 1792): 主な脅威」。野生猫: 現状調査と保全行動計画。スイス、グラン: IUCN/SSC 猫専門家グループ。2011-07-24 にオリジナルからアーカイブ。
- ^ Shepherd, CR; Nijman, V. (2008). ミャンマーにおける野生ネコの取引(PDF) . マレーシア、セランゴール州ペタリンジャヤ: TRAFFIC Southeast Asia. 2010-07-04時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2011-02-19閲覧。
- ^ Murayama, A. (2008). ツシマヤマネコ（Prionailurus bengalensis euptilura）：個体群生存力分析と保全戦略（PDF） （修士論文）ロンドン：インペリアル・カレッジ・ロンドン。 2013年6月27日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2013年1月3日閲覧。
- ^ Annelise Giseburt (2023年10月24日). 「日本のイリオモテヤマネコとツシマヤマネコに会いましょう：島保全の大使」Mongabay . 2023年11月26日閲覧。
- ^ 内務省 (1976)。「絶滅の危機に瀕した野生生物と植物。159種の動物の絶滅危惧種の状況」(PDF)。連邦官報。41 (115): 24062−24067。2011年10月17日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2012年11月28日閲覧。
- ^ “オレイサの男性、アジアヒョウ猫を違法に輸入した罪で5,000ドルの罰金”.米国司法省. 2018年. 2019年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年3月31日閲覧。
- ^ Vigne, J.-D.; Evin, A.; Cucchi, T.; Dai, L.; Yu, C.; Hu, S.; Soulages, N.; Wang, W.; Sun, Z.; Gao, J.; Dobney, K.; Yuan, J. (2016). 「中国で最初に発見された「飼い猫」はベンガルヒョウ猫（Prionailurus bengalensis）と特定される」. PLOS ONE . 11 (1): e0147295. Bibcode :2016PLoSO..1147295V. doi : 10.1371/journal.pone.0147295 . PMC 4723238 . PMID 26799955.
- ^ Robbins, N. (2013). 「飼い猫の品種: ベンガル」.飼い猫: その歴史、品種、その他の事実. スコッツバレー、カリフォルニア州: CreateSpace Independent Publishing Platform. pp. 115−119. ISBN 9781300695424. 2022年4月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年11月14日閲覧。
- ^ “The Asian Leopard Cat – the Bengals wild ancestor”. bengalcat.co.uk . 2018年6月4日. 2010年1月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年11月2日閲覧。
外部リンク
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- 「ベンガルヒョウ猫 Prionailurus bengalensis」。猫専門家グループ。