説明 サンクトペテルブルク 動物学博物館 所蔵のイリエワニの頭蓋骨。背景に写っているガビアルの頭蓋骨は、イリエワニ のものよりかなり細身であることに注目。イリエワニの頭部 イリエワニは、ほとんどのワニに比べて吻が広い。しかし、ヌマワニ （C. palustris ）よりも吻 が長く、基部の幅の2倍の長さである。[ 28 ] 甲板は他の種に比べて小さいか、あるいは一般的に完全に欠如している。さらに、頸甲板と背 甲板 の間には明らかな隙間があり、背甲板の横方向に並んだ大きな甲板の後縁の間には、小さな三角形の甲板が存在する。甲板が比較的少ないことは、飼育下や違法な皮革取引におけるイリエワニの識別に役立つだけでなく、亜成体または若いイリエワニを他のワニと区別する必要がある野外のごくわずかな地域でも役立つと考えられている。他のワニ類に比べて首の装甲板が少ない。[ 29 ] [ 30 ]
成体のイリエワニの幅広な体は、他のほとんどの細身のワニとは対照的であるため、この爬虫類はアリゲーター であるという初期の未検証の推測につながった。[ 31 ]
若いイリエワニは淡い黄色で、体と尾に黒い縞模様と斑点があります。この体色は、ワニが成体になるまで数年間続きます。成体になると、体色ははるかに濃い緑がかったくすんだ色になり、薄い黄褐色や灰色の部分が見られることもあります。体色のバリエーションはいくつか知られており、成体の中にはかなり淡い皮膚を保つものもいれば、黒っぽく見えるほど暗いものもいます。イリエワニの腹面は、どの年齢でも白または黄色です。体の下側には縞模様がありますが、腹部には及んでいません。尾は灰色で、暗い帯模様があります。[ 32 ] [ 33 ]
サイズ 様々なイリエワニの個体の大きさを、人間をスケールとして比較した図。 ワニの体重は体長が増加するにつれてほぼ3乗に比例して増加する（平方立方則 を参照）。[ 34 ] このことから、体長6m （20 フィート） の個体は体長5m （16 フィート） の個体の2倍以上の体重になる理由が説明できる。[ 31 ] [ 35 ]
イリエワニは、現存する世界最大の河川捕食動物です。 しかし、孵化したばかりのイリエワニは体長約28cm 、 体重 平均 71gです。 [ 36 ] これら の イリエワニ の平均は成体のオスのナイルワニの平均よりもかなり大きいという事実があります。[ 37 ] [ 38 ]
科学的に検証可能なイリエワニの頭蓋骨の中で最大のものは、カンボジアで収集され、国立自然史博物館に所蔵されている標本のものである。 その 頭蓋骨は 長さ76cm 、基部 付近 の幅は48cm で、下顎骨の長 さは 98.3cmであった 。 体長は不明であるが、大型イリエワニの頭蓋骨と体長の比率に基づくと、体長は6.7～ 7mの 範囲 であったと推測される。ただし、頭蓋骨が非常に大きかったか、他の大型イリエワニと同じ頭蓋骨と体長の比率ではなかった可能性もある。[ 8 ] [ 39 ] [ 9 ] 腱を含めて 200 kg (440 lb)を超える重さになることがあります。この筋肉や腱がワニに強大な噛む力を与えています。 [ 40 ] 9 cm (3.5 in)でした。 [ 41 ] [ 42 ] ガビアル ( Gavialis gangeticus ) や偽ガビアル ( Tomistoma schlegelii ) などの他のワニ類は、頭蓋骨が比例して長いですが、頭蓋骨も体もイリエワニほど大きくはありません。[ 8 ]
男性サイズ 若い個体から高齢の個体まで、成体のオスのイリエワニは、通常、体長が3.5 ～ 5 m (11 フィート 6 インチ ～ 16 フィート 5 インチ) 、体重が 200 ～ 1,100 kg (440 ～ 2,430 ポンド) です。[ 43 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] 4.0 ～ 4.5 m (13 フィート 1 インチ ～ 14 フィート 9 インチ) 、体重が408 ～ 770 kg (899 ～ 1,698 ポンド) です。[ 40 ] [ 47 ] 2.1 ～5.5m （6 フィート11 インチ ～18 フィート1 インチ） 、体重が32～1,010kg （71～2,227 ポンド） であることが判明した。[ 48 ] は 2,000kg （ 4,400 ポンド） に 達する 。[ 31 ] [ 8 ] [ 39 ] [ 47 ]
カシウスは、2013年から2024年まで確認された最大のワニである。 記録上最大のイリエワニは、 1979年にパプアニューギニア で漁網 にかかって溺死した。乾燥した皮膚と頭部を合わせた長さは6.2 メートル（20 フィート4 インチ） で、縮みと尾の先端の欠損を考慮すると6.3 メートル（20 フィート8 インチ）と推定された。 [ 9 ] [ 8 ] シンガポール の複数の標本は、頭蓋骨の長さから推測すると、生前は6 メートル（19 フィート8 インチ） を超える雄のワニのものであったと推定されている。[ 49 ] 6.3 ～6.8 メートル（20 フィート8 インチ ～22 フィート4 インチ） と確実に推定された。[ 50 ] 7 m (23 フィート 0 インチ) であると考えられています。[ 9 ] [ 31 ] 6 ～ 7 m (19 フィート 8 インチ ～ 23 フィート 0 インチ) 、体重が900 ～ 1,500 kg (2,000 ～ 3,300 ポンド) になる可能性が高いと認めています。[ 51 ] さらに、同じ組織によるワニ類の形態と生理に関する研究論文では、 7 m (23 フィート 0 インチ) の 大きさに達するイリエワニの体重は約2,000 kg (4,400 ポンド) になると推定しています。[ 52 ] スウィートハート 」と名付けられた体長5.1 メートル (16 フィート 9 インチ)の個体は、体重が 780 kg (1,720 ポンド) であったことが判明しました。[ 53 ] 「ゴメク 」と名付けられた別の大型ワニは、体長5.42 m (17 フィート 9 インチ) で、体重は約860 kg (1,900 ポンド)でした。 1992年、 マレーシアの サラワク州 で「ブジャン・セナン」という名の悪名高い人食いワニ が殺された。体長は5.7 メートル（18 フィート8 インチ） 、体重は 900 キログラム（2,000 ポンド） 以上だった。[ 54 ] カーン・クロコダイル・ファーム・アンド・ズー で飼育されていた「ヤイ」（タイ語 ： ใหญ่ 、大きいという意味。1972年6月10日生まれ）という名のイリエワニとシャムワニのハイブリッドは 、飼育下で飼育されたワニの中で最大だと主張された。体長は6 メートル（19 フィート8 インチ） 、体重は約1,118 キログラム（2,465 ポンド） だった。[ 55 ] 1962年、ノーザンテリトリーのアデレード川 で大きなオスのイリエワニが射殺された。体長は6.1 メートル（20 フィート0 インチ） 、体重は1,097 キログラム（2,418 ポンド） と記録されている。[ 56 ] ロロン という名の大きなオスは、捕獲されて飼育されたイリエワニの中で最大級の個体だった。体長は6.17 メートル（20 フィート3 インチ） 、体重は1,075 キログラム（2,370 ポンド） だった。[ 9 ] [ 57 ] [ 58 ] オーストラリアの クイーンズランド 州グリーン島 にあるマリンランド・クロコダイル・パークで飼育されていた「カシウス 」だった。 2024年11月に死亡する前、体長は5.48メートル（18フィート0インチ）、体重は約1,300キログラム（2,870ポンド）だった。[ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]
女性サイズ 成体のメスは通常、全長が2.7 ～ 3.1 m (8 フィート 10 インチ ～ 10 フィート 2 インチ)で、体重は 76 ～ 103 kg (168 ～ 227 ポンド) です。[ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] 3.4 m (11 フィート 2 インチ) に達し、体重は120 ～ 200 kg (260 ～ 440 ポンド) になります。[ 65 ] 4.3 m (14 フィート 1 インチ)でした。 [ 40 ] [ 38 ] [ 66 ] [ 67 ] 3.8 ～ 4 m (12 フィート 6 インチ ～ 13 フィート 1 インチ) です。[ 19 ] [ 28 ] [ 68 ]
行動と生態 日光浴をするイリエワニ 沼地を泳ぐ成体のイリエワニ イリエワニを他のワニ と区別する主な行動は、塩水域に生息する傾向があることです。他のワニも塩水腺を 持っており、塩水で生き延びることができますが、アリゲーターにはそのような特徴はありません。また、他のほとんどの種は、極端な状況を除いて海に出ません。[ 100 ]
イリエワニは海流を 利用して長距離を移動します。オーストラリアでは、20匹のワニに衛星発信機 が取り付けられました。そのうち8匹は外洋 に出て、1匹はクイーンズランド州極北 の東海岸にあるノースケネディ川からケープヨーク半島 を回り、西海岸のカーペンタリア湾 まで、海岸沿いに25日間で590km （370 マイル ）移動しました。別の個体は20日間で411km （255 マイル） 泳ぎました。あまり移動する必要がなく、時にはただ浮かんでいるだけで、流れに乗る行動はエネルギーの節約につながります。彼らは移動を中断し、流れの方向が変わるまで数日間、穏やかな湾に留まりました。時には、川のシステムを 上下に泳ぐこともありました。[ 97 ] 無気力で 、この特性のおかげで数ヶ月間餌なしで生き延びることができるイリエワニは、日中は水中でぶらぶらしたり日光浴をしたりして過ごし、夜間に狩りをすることを好みます。オーストラリアの季節ごとのイリエワニの行動に関する研究では、オーストラリアの夏の間は活動的になり、水中で過ごす時間が増えることが示されています。逆に、冬の間は活動的ではなく、日光浴に費やす時間が比較的長くなります。[ 101 ] しかし、イリエワニはすべてのワニ類の中で最も活動的な部類に入り、特に水中で、より多くの時間を泳ぎ回ったり活動したりして過ごします。ほとんどのワニ種よりも陸上で 過ごす時間ははるかに少なく、日光浴を 除いて陸上で過ごす時間は少なくなります。時には、陸地を求めて数週間海上で過ごす傾向があり、場合によっては、ワニの鱗にフジツボが 生えているのが観察されており、これは彼らが海上で過ごす期間が長いことを示しています。[ 102 ]
イリエワニは長時間水中に完全に潜ったままでいられる。有酸素潜水を延長するために、心拍数と酸素消費量を減らすことができる。自発的に2時間潜水した例が報告されており、代謝率が低下した大型個体ではさらに長時間潜水できると考えられている。C . porosusの潜水深度は十分に研究されていないが、 15m （49 フィート） の深さで記録されており、おそらくもっと深く潜ることができる。[ 103 ]
ワニ類の脳は哺乳類の脳よりはるかに小さい（イリエワニでは体重のわずか0.05%）が、イリエワニはほとんど条件付けなしで難しい課題を学習でき、季節の変化に応じて獲物の移動経路を追跡することを学習でき、現在考えられているよりも深いコミュニケーション能力を持っている可能性がある。[ 104 ] [ 105 ] 社会性が 低く、最も攻撃的なワニ類であるが、それでも群集性の種間変異が見られる。彼らの社会システムは動的であり、季節や個体の性別や成熟度によって影響を受ける。個体は最大5年間特定の関係を維持することが知られている。[ 106 ]
狩猟と食生活 飼育下の若い成鳥に餌を与える、西オーストラリア州 イリエワニが豚の死骸を引き裂いて食べる。 インド、西ベンガル州のスンダルバン国立公園 で、餌（チタル ）を捕食するイリエワニ（学名： Crocodylus porosus ）。 ワニ科のほとんどの種と同様に、イリエワニは食べ物の選択にこだわりがなく、入手可能な獲物に応じて容易に獲物の 選択を変える。また、比較的少ない食べ物で長期間生き延びることができるため、貪欲ではない。その大きさや分布のため、イリエワニは現代のワニ類の中で最も幅広い種類の獲物を狩る。[ 99 ] 4 m (13 ft 1 in) を超えるワニを確実に捕獲できるという証拠はありません。例えば、20 世紀の生物学的研究では、アフリカ で「犠牲にされた」成体のナイルワニ の胃の内容物を厳密にカタログ化しましたが、[ 107 ] [ 108 ] [ 109 ] [ 110 ] 孵化したばかりの幼体は、小魚、カエル、昆虫、小型水生無脊椎動物 などの小型動物を食べることに限られています。[ 109 ] 両生類 、甲殻類 、大型腹足類 や頭足 類などの軟体動物 、鳥類、小型から中型の哺乳類 、ヘビやトカゲなどの爬虫類も捕食する。ワニの体長が 1.2 メートル（3 フィート11 インチ） を超えると、小型無脊椎動物の獲物の重要性は薄れ、魚類や小型哺乳類、鳥類などの小型脊椎動物が主な獲物となる。[ 111 ] 甲殻類の獲物の中では、スキュラ マッドクラブが挙げられる。 エミュー や様々な種類の水鳥 、特にカササギガン などの地上に生息する鳥は、遭遇する機会が多いため、最もよく捕食される鳥である。[ 112 ] [ 113 ] コウモリ でさえ、水面近くにいると捕らえられることがある[ 99 ] 渉禽類も、 イソシギほど の大きさのものまで捕らえられることがある。[ 36 ] [ 114 ] 幼体や亜成体の哺乳類の獲物は、通常、オオマメジカ （Tragulus napu ）やインドホッグジカ （Axis porcinus ）などの小型の有蹄 類と同じくらいの大きさである。[ 115 ] 、カニクイザル 、[ 116 ] テングザル 、[ 117 ] 霊長 類が含まれます。アジャイルワラビー 、[ 118 ] キンイロジャッカル 、ジャコウネコ科 、カメ、オオコウモリ 、ウサギ 、齧歯類 、アナグマ 、カワウソ 、マメジカ 、センザンコウ を捕食します。[ 119 ] [ 120 ] スリランカでは、体長 2.6 m (8 フィート 6 インチ) の成体のイリエワニがインドヤマアラシ を捕食した稀な事例が報告されています。[ 121 ] コウモリの コロニーがある木の下の水辺や、水牛の群れが餌を食べている場所など、そのような獲物が集中している可能性のある場所を探し、水牛によって邪魔された小動物や（大型の成体ワニが狩りをしている場合は）水牛の群れの弱い個体を捕獲するようです。[ 113 ]
研究によると、淡水ワニ （毒ガエルを食べると簡単に死んでしまう）とは異なり、海水ワニはオオヒキガエルの 毒素に対して部分的に耐性があり、それを摂取することはできるが、少量しか摂取できず、この凶暴な外来害虫に対する効果的な自然制御には十分ではないことが示されている。[ 122 ] 8.7～15.8kg （19～35 ポンド） （体長1.36～1.79m （4 フィート6 インチ～5 フィート10 インチ） ）の亜成体の海水ワニが、 インドのオリッサ州 で自身の体重の50～92%のヤギ を殺して食べたことが記録されており、そのため、若いうちから大型の獲物を攻撃することができる。[ 120 ] [ 123 ] [ 124 ] [ 125 ]
成体のイリエワニが捕食する大型動物には、サンバー 、イノシシ 、マレーバク 、カンガルー 、野生化したブタ 、[ 126 ] 人間 、オランウータン 、ディンゴ 、トラ 、[ 127 ] バンテン 、[ 51 ] 水牛、 ガウル などの大型ウシ類が含まれます。[ 75 ] [ 128 ] [ 129 ] [ 130 ] [ 131 ] [ 132 ] スンダルバン などのいくつかの重要な地域を除いて、この種の生息域にまばらにしか分布していないため、大型動物が捕食されるのは散発的です。[ 99 ] ヤギ 、水牛 、イノシシ ／豚 がイリエワニが生息する多くの地域に導入され、さまざまな程度で野生化しており、大型のワニを十分に支えることができる。[ 28 ] た 。 50年以上前にワニの個体数が少なかった頃に採取されたワニの骨から採取された同位体と現代の個体群の標本との比較から、オーストラリアのイリエワニは当初、より汽水域の食性で生活していたことが示唆されている。しかし、人間による狩猟圧とトップエンド などの地域での水生獲物の減少により、より陸生の獲物へと食性が変化した結果、個体数減少からの回復が早まり、成長も加速したと考えられる。[ 133 ] ニワトリ 、ヒツジ、ブタ 、ウマ、ウシなど の家畜や、飼い慣らされた 動物 やペットは、機会があれば捕食される可能性がある。[ 99 ] 海に生息する種であるイリエワニは、様々な海水硬骨魚類 やその他の動物も捕食する。ウミヘビ 、ウミガメ 、海鳥 、ジュゴン 、エイ （大型ノコギリエイ [ 134 ] サメ などの海洋動物 。目撃された海洋動物の捕食行為のほとんどは沿岸水域または陸地が見える範囲で発生しており、ウミガメのメスとその赤ちゃんは、ウミガメが海岸に近づく交尾期に捕獲され、オオメジロザメは 汽水域や淡水域をパトロールする傾向が強い唯一の大型サメである。[ 99 ] [ 135 ] [ 136 ] [ 137 ] [ 138 ] [ 139 ] [ 11 ] [ 12 ]
イリエワニの狩猟方法は他のワニ類と区別がつかず、狩りをするワニは水中に潜り、獲物に向かって静かに泳ぎ、突然飛び上がって攻撃する。アメリカアリゲーター やナイルワニ など他のワニ類とは異なり、陸上で狩りをしたという記録はない。[ 99 ] [ 28 ] [ 109 ] アカゲザルを 狩る際には、尻尾でサルを岸から突き落とし、水中に落として簡単に食べる様子が観察されている。しかし、狩りに尻尾を使うのが意図的なものなのか、それとも偶然の利益なのかは、はっきりとは分かっていない。[ 28 ] を切り裂く のには適していない。小さな獲物は丸ごと飲み込まれるが、大きな動物は深い水に引きずり込まれて溺死する か押しつぶされる。[ 140 ] [ 141 ] [ 142 ]
噛む C. porosus の平均体重と咬合力の回帰分析 イリエワニは、成体であっても、餌を捕らえるために水面から上向きに飛び上がることができるが、多くの場合、ここに示されているように、餌に誘われてそうするのを目にする。 イリエワニは、生きている動物の中で最も強い咬合力を持っています。 体長 4.59m （15 フィート1 インチ）、体重 531kg （1,171 ポンド） のイリエワニは、実験室環境で動物として記録された中で最も高い咬合力指数を持つことが確認されており、その値は 16,414N （3,690lbf ）で、 アメリカアリゲーター （Alligator mississippiensis ）が記録した以前の記録13,172N または2,961lbf を 上回っています。[ 143 ] [ 144 ] 1,308kg （2,884 ポンド）個体の咬合力は 27,531～34,424N （6,189～7,739lbf ） と推定されました。[ 144 ] ワニ類の驚異的な噛む力は、その解剖学的構造 によるものです。頭蓋骨 内の顎の筋肉のための空間は非常に大きく、両側に膨らみとして外から容易に確認できます。筋肉の性質は非常 に硬く、触ると骨のように硬く、頭蓋骨の延長のように見えることがあります。もう 1 つの特徴は、ワニの顎の筋肉のほとんどが噛み締めるように配置されていることです。顎を閉じるための強力な筋肉があるにもかかわらず、ワニは顎を開くための非常に小さく弱い筋肉を持っています。ワニの顎は、ダクトテープ を何層も重ねてしっかりと閉じることができます。[ 145 ]
再生 オスは体長約3.3 m (11 フィート) で約 16 歳で性成熟に達する一方、メスは体長2.1 m (6 フィート 11 インチ) で12 ～ 14 歳で性成熟に達する。[ 9 ] [ 51 ] [ 113 ] [ 113 ] 175 cm (69 インチ) 、高さ 53 cm (21 インチ) で、入り口の直径は平均160 cm (63 インチ)です。 [ 113 ] [ 146 ] [ 147 ] オーストラリア の同じ地域の高地に営巣するツカツクリ科 の鳥類の営巣習性と似ている）。[ 28 ] [ 148 ]
メスは通常 40 ～ 60 個の卵を産みますが、中には 90 個に達する卵もあります。卵の大きさは平均8 × 5 cm (3.1 × 2.0 インチ) で、オーストラリアでは平均113 g (4.0 オンス) 、 インド では平均121 g (4.3 オンス) です。[ 51 ] [ 149 ] [ 36 ] 69.4 g (2.45 オンス) と報告されています。[ 51 ] [ 51 ] [ 150 ] オオトカゲ ( Varanus giganteus ) は淡水ワニの卵をよく食べます (発見された場合は、卵の最大 95% を食べます) が、威圧的な母親の警戒のため、海水ワニの卵を食べることは比較的少なく、オオトカゲによって失われる卵は約 25% です (アフリカのオオトカゲによって食べられるナイルワニの卵は、その半分以下と推定されています)。[ 36 ] [ 113 ] [ 151 ]
ほとんどのワニ類と同様に、イリエワニのメスは爬虫類としては驚くべきレベルの母性行動を示します。孵化したばかりの子ワニの「キャンキャン」という鳴き声に反応して巣穴を掘り、孵化を助けるために口の中で卵を優しく転がします。その後、メスは孵化したばかりの子ワニを口にくわえて水辺まで運び（ナイルワニ やアメリカアリゲーターの メスが卵が孵化した時に行うのが観察されているように）、数ヶ月間子ワニと一緒にいます。彼女の勤勉さにもかかわらず、さまざまな捕食者や同種の無関係なワニによって子ワニの損失は大きいです。孵化したばかりの子ワニのうち、成体まで生き残るのは約 1% だけです。[ 152 ] [ 153 ] [ 154 ] 寿命 を達成することができ、一部の個体は 100 年を超える可能性もありますが、そのような極端な年齢はどのワニ類でも確認されていません。[ 9 ] [ 155 ]
成体には天敵はいませんが、幼体のイリエワニは、オオトカゲ （オーストラリアでは多数生息するオオトカゲや、さらに北方に生息する アジアオオトカゲ （Varanus salvator ）など）、肉食魚（特にバラマンディ （Lates calcarifer ））、イノシシ 、オオバンディクートネズミ 、様々な水鳥や猛禽類（例えば、クロエリコウノトリ やクロトビ ）、ニシキヘビ 、淡水ワニ、その他多くの捕食者（例えば、キタオオナガガメ 、インドマングース 、ハイイロマングース 、正体不明のアリ など）の餌食になる可能性があります。[ 113 ] [ 51 ] [ 149 ] [ 151 ] [ 156 ] [ 157 ]
イリエワニは成長するにつれて、数多くの生理的変化を遂げます。ここに写っているのは、孵化したばかりの幼体、つまり赤ちゃんワニです。
幼体、ロック諸島、パラオ
ここに写っているのは幼体のワニで、数年かけて体長はかなり伸びるが、細身の体型と大きさで容易に見分けることができる。
ゲンビラ・ロカ動物園にいる亜成体のイリエワニ。成体と似ているが、体格はそれほど頑丈ではなく、頭部も比較的小さい。
バングラデシュ のカラームジャル野生生物繁殖センターにいる幼体のイリエワニ
保全状況 イリエワニ ABQ バイオパーク動物園 の大型イリエワニこの種は絶滅の危機に瀕しているとは考えられていないが、絶滅のおそれのある野生動植物の種の国際取引に関する条約（CITES） に基づき、国際取引の影響から以下のように保護されている。
付録I（当該種またはその一部／派生物の商業取引を禁止する）：オーストラリア、インドネシア、パプアニューギニアを除くすべての野生個体群。 付録II（輸出許可があれば商業取引は許可される。輸入許可は輸入国の法律によって必要となる場合とそうでない場合がある）：オーストラリア、インドネシア、パプアニューギニアの野生個体群、および商業目的で飼育繁殖された世界中のすべての個体群。 イリエワニは肉や卵のために狩猟されることが多く、その皮はワニ類の中で最も商業的に価値が高い。20世紀の無規制の狩猟により、生息域全体でこの種の個体数が劇的に減少し、1971年までにオーストラリア北部の個体数は95%減少した。1940年から1970年は無規制の狩猟がピークに達した時期であり、地域によってはイリエワニの個体数に回復不能な損害を与えた可能性がある。[ 158 ] [ 159 ] スリランカ やパラオ のような特に大きなオスは含まれていないことが示されています。これは、潜在的な継続的な迫害と搾取、および回復していない繁殖個体群の両方を示しています。[ 160 ] [ 161 ] ボルネオ島のビタルカニカ国立公園 やサバ州のような、よりバランスの取れた個体群では、観察された個体の 28% と 24.2% が3 m (9 フィート 10 インチ) を超える成体サイズの範囲でした。[ 86 ] [ 162 ]
生息地の喪失は、この種にとって依然として大きな問題である。オーストラリア北部では、イリエワニの営巣地の多くが野生化したスイギュウによる踏み荒らしの被害を受けやすいが、スイギュウ駆除プログラムによってこの問題は大幅に軽減されている。適切な生息地が広範囲に残っている場合でも、アンダマン諸島 のように営巣に利用されている淡水域が人間の農業用に転換されつつあるなど、微妙な生息地の変化が問題となることがある。ワニの皮の商業的価値が衰退した後、保全活動を実施する上での当面の最大の課題は、この種が人間に時折もたらす危険性と、それによるワニに対する否定的な見方である。[ 152 ] [ 163 ]
人間との関係
人間への攻撃 ノーザンテリトリーの公園・野生生物委員 会が使用する遊泳禁止の標識ワニ類の中で、イリエワニとナイルワニは 人食い動物 になる傾向が最も強い。[ 164 ] [ 28 ] [ 165 ] [ 166 ] [ 167 ] [ 166 ] [ 168 ] あまり知られていない攻撃は、ボルネオ島 、[ 169 ] スマトラ島 、[ 170 ] 東インド （アンダマン諸島 ）、[ 171 ] [ 172 ] ビルマ で報告されています。[ 173 ] ボルネオ島の サラワク では、2000年から2003年までの年間平均死亡者数は2.8人と報告されている。[ 174 ] オーストラリアのノーザンテリトリー では、人間に攻撃的な行動を示したイリエワニを移送する試みが行われたが、問題のワニは元の縄張りに戻ることができるようで、効果がないことが判明した。[ 175 ] 2007年から2009年にかけてダーウィン地域 で確認された「問題のあるワニ」の67～78%はオスであった。[ 176 ]
オーストラリア国外の地域では、多くの攻撃が報告されていないと考えられており、ある研究では、毎年最大 20 ～ 30 件の攻撃が発生しているとされています。[ 174 ] [ 164 ] [ 28 ] [ 40 ] [ 174 ] [ 177 ] [ 178 ] 3 メートル（9 フィート10 インチ）以下のワニが関与しています。致命的な攻撃は、捕食的な動機による可能性が高く、平均推定体長 4.3 メートル（14 フィート1 インチ） の大型ワニが関与していることがよくあります。通常の状況下では、ナイルワニは イリエワニよりも人間に対する致命的な攻撃の件数がかなり多いと考えられているが、これはアフリカの多くの人々が生活のために河川沿岸地域に依存している傾向があり、アジアのほとんどの地域ではそれほど一般的ではなく、オーストラリアでは間違いなくさらに少ないという事実と関係があるかもしれない。[ 174 ] アンダマン諸島 では、生息地の破壊と自然の獲物の減少が原因で、人間に対する致命的な攻撃の件数が増加していると報告されている。[ 179 ]
1945年2月19日のラムリー島の戦い での日本軍の撤退中、400人以上の日本兵の死因はイリエワニだった可能性がある。イギリス軍は日本軍が撤退していた湿地帯を包囲し、日本兵を数千匹のイリエワニが生息するマングローブ林で一夜を過ごさせることになった。多くの日本兵はこの夜を生き延びることができなかったが、彼らの死の大部分がワニの攻撃によるものだという説には疑問が呈されている。[ 180 ] インド 東部でのクルーズ船での別の集団襲撃事件では、ボートの事故で28人が水中に投げ出され、イリエワニに食い殺されたと報告されている。[ 40 ] ヴァル・プラムウッド が襲撃を生き延び、ワニはカヌーを襲わないというアドバイスが不正確だったことを知った。[ 181 ] [ 182 ]
2018年7月、インドネシアのパプア州で、600人規模の暴徒が、保護区に侵入した男が食い殺されたことへの報復として、イリエワニとニューギニアワニ292匹を虐殺した。 [ 183 ]
文化的参照 1948年発行の切手。アボリジニの芸術作品であるイリエワニが描かれている。 イリエワニはティモール島 では神聖な生き物とされている。伝説によると、この島は巨大なワニによって作られたという。パプアの人々 にも同様の非常に複雑な神話があり、伝統的にワニは親戚（通常は父親または祖父）として描かれてきた。[ 28 ]
オーストラリア先住民 の神話であるウォンジナ によれば、淡水ワニとは異なり、イリエワニは悪霊に取り憑かれて大きくなりすぎたため、淡水から追放された。淡水ワニは、ある程度崇拝されていた。[ 184 ] [ 185 ] 族は 自分たちをワニの子孫と考えており、ワニをトーテムとみなしている。[ 186 ] [ 187 ]
この種は、1894年の北ボルネオ州12セント切手、1948年のオーストラリア2シリング切手（この種を描いたアボリジニの岩絵入り）、1966年のインドネシア共和国切手、1994年のパラオ20セント切手、1997年のオーストラリア22セント切手、2005年のマレーシア1リンギット切手など、いくつかの切手に描かれている。
イリエワニは、映画『クロコダイル・ダンディー』 『ブラック ウォーター』 『クロコダイル・ハンター』
大型の未確認イリエワニの例 イリエワニの最大記録サイズは、常に大きな議論の的となってきました。サイズが未確認である理由は、データが不十分または不明確であるか、あるいは民間伝承の観点から誇張されているかのいずれかです。このセクションでは、科学的な測定や推定の基準から外れた記録の中で、最大サイズのイリエワニの例を紹介します。これは、データの汚染を引き起こすことなく一般の関心を満たすとともに、読者が事実と可能性のある虚構を区別できるように導くという教育的な目的を果たすためです。以下に、最大のものから順に、歴史を通じて記録された、未確認の大型イリエワニの例をいくつか示します。
1840年にベンガル湾 で射殺されたワニは、体長10.1m （33 フィート2 インチ） と報告された。さらに、この個体は腹囲4.17m （13 フィート8 インチ） 、体重3,000kg （6,600 ポンド） と推定された。しかし、この個体の頭蓋骨をギネス世界記録が調べたところ、長さはわずか66.5cm （2 フィート 2インチ ＋1/4 インチ ）であることが判明し、上記のサイズはかなり誇張されており、この動物 は おそらく5.89m （19 フィート4 インチ） 以下であったと考えられる [ 40 ] 1926年から1932年にかけてボルネオ島 のキナバタンガン川下流域セガマ湿地の 近くで農園を経営していたジェームズ・R・モンゴメリーは、そこで体長6.1 メートル（20 フィート0 インチ） をはるかに超える多数のワニを網で捕獲し、殺し、調査したと主張しており、その中には体長10 メートル（32 フィート10 インチ） の個体も含まれていたと主張している。しかし、モンゴメリーの標本は科学的に確認されておらず、証拠標本も知られていない。[ 40 ] 1957年にクイーンズランドで射殺されたワニは、クリス・ザ・クロコダイル（1957年7月にワニを射殺した女性、クリスティーナ・パブロフスキにちなんで名付けられた）という愛称で呼ばれ、体長は8.63 メートル（28 フィート4 インチ） と報告されたが、検証された測定は行われておらず、このワニの遺骸は存在しない。[ 188 ] [ 189 ] [ 190 ] [ 191 ] [ 192 ] 1823年にフィリピン のルソン 島にあるジャラジャラ で殺されたワニは、体長8.2m （26 フィート11 インチ） と報告されている。しかし、標本の頭蓋骨は長さ66.5cm （ 26 + 1 / 4 インチ）であり、体長約 6.1m （20 フィート0 インチ） の動物であることを示している。[ 40 ] インドのオリッサ州 で射殺されたワニ[ 193 ] は、生前は体長7.6m （24 フィート11 インチ） だったと主張されたが、頭蓋骨を学術的に調査したところ、体長7m （23 フィート0 インチ） 以下のワニのものと考えられた[ 194 ] カルカッタ のアリプール地区のフーグリー川で、体長 7.6 メートル（24 フィート11 インチ） のワニが殺されたと報じられた。しかし、その動物の頭蓋骨を調べたところ、その種としては既知の中で最大級の長さ75 センチメートル（30 インチ） の頭蓋骨であり、実際には6.7 メートル（22 フィート0 インチ） だった可能性が示唆された。[ 40 ] 2006年、ギネス世界記録は、オリッサ州の ビタルカニカ公園に生息する体長 7.01m （23 フィート0 インチ） 、体重2,000キログラム（4,400 ポンド） のオスのイリエワニを認定した。非常に大きな生きたワニを捕獲して測定することは困難であるため、これらの寸法の正確性はまだ検証されていない。これらの観察と推定は、2006年から2016年までの10年間にわたって公園職員によって行われたが、観察者のスキルに関係なく、特に野生での視覚的なサイズ推定に内在する不確実性を考慮すると、検証済みの巻尺による測定と比較することはできない。[ 195 ] さらに、この地域には、体長6.1m （20 フィート0 インチ） を超える個体が他に最大4匹生息している可能性がある。[ 193 ] [ 196 ] S. ベイカー (1874) は、1800 年代のスリランカでは、体長 6.7 m (22 フィート 0 インチ) 以上の個体が一般的だったと主張した。[ 40 ] 東部州 で殺された人食い動物の疑いのある個体で、体長はちょうど6 m (19 フィート 8 インチ)だった。 [ 40 ] ギネス世界記録でパプアニューギニア 産ワニとして認められた最大サイズは、1966年5月にハーブ・シュヴァイホーファーが北東海岸で射殺した体長6.32m （20 フィート9 インチ） の個体である。この個体の腹囲は2.74m （9 フィート0 インチ） であった。[ 40 ]
解説 ↑ 付録IIに含まれるオーストラリア、インドネシア、マレーシア、パプアニューギニアの人口を除く。
参考文献 ↑ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態データセットの系統解析により、ワニ目の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決される」 . PeerJ 9 e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 . 1 2 3 Webb, GJW; Manolis, C.; Brien, ML; Balaguera-Reina, SA & Isberg, S. (2021). " Crocodylus porosus " . IUCN Red List of Threatened Species . 2021 e.T5668A3047556. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T5668A3047556.en . 2021年 11月20日 取得 . ↑ 「付録｜CITES」 . cites.org . 2022年 1月14日 取得 。 1 2 3 4 Webb, GJW; Manolis, C.; Brien, ML (2010). "イリエワニ Crocodylus porosus " (PDF) . In Manolis, SC; Stevenson, C. (eds.). Crocodiles: Status Survey and Conservation Action Plan (3rd ed.). Darwin: IUCN Crocodile Specialist Group. pp. 99– 113. ↑ Read, MA; Grigg, GC; Irwin, SR; Shanahan, D.; Franklin, CE (2007). "衛星追跡により、移送されたイリエワニ ( Crocodylus porosus) の長距離沿岸移動と帰巣が明らかに" . PLOS ONE . 2 (9) e949. Bibcode : 2007PLoSO...2..949R . doi : 10.1371/journal.pone.0000949 . PMC 1978533 . PMID 17895990 . ↑ 福田 裕、ザールフェルド WK、リンドナー G、ニコルス T. (2013) 「 オーストラリア北部準州におけるイリエワニ ( Crocodylus porosus )の頭長からの全長推定 」 . Journal of Herpetology . 47 (1): 34– 40. doi : 10.1670/11-094 . S2CID 83912762 . ↑ ライス、S. (2020). 生物多様性百科事典 （改訂 版）. ニューヨーク：インフォベース出版. p. 230. ISBN 978-1-4381-9592-6 。1 2 3 4 5 Whitaker, R.; Whitaker, N. (2008). 「誰が一番大きいのか？」 (PDF) . Crocodile Specialist Group Newsletter . 27 (4): 26– 30. 1 2 3 4 5 6 7 Britton, ARC; Whitaker, R.; Whitaker, N. (2012). "ここにドラゴンがいる: フィリピン産 イリエワニ ( Crocodylus porosus ) の並外れた大きさ" . Herpetological Review . 43 (4): 541– 546. ↑ Allen, GR (1974). "東カロリン諸島ポナペ産の海生ワニ、 Crocodylus porosus 、およびパラオ諸島産ワニの食性に関する注記". Copeia . 1974 (2): 553. doi : 10.2307/1442558 . JSTOR 1442558 . 1 2 Hua, S.; Buffetaut, E. (1997). "Part V: Crocodylia" . In Callaway, JM; Nicholls, EL (eds.). Ancient marine reptiles . Cambridge: Academic Press. pp. 357– 374. doi : 10.1016/B978-0-12-155210-7.X5000-5 . ISBN 978-0-12-155210-7 。1 2 Blaber, SJM (2008). "マングローブと河口域への依存" . 熱帯河口域の魚類：生態、探査、保全 . オックスフォード：Blackwell Science. pp. 185–201 . ISBN 978-0-470-69498-5 。↑ シュナイダー、JG (1801)。 「 ポロサス 」 。 Historiae Amphibiorum Naturalis et literariae Fasciculus Secundus continens クロコディロス、シンコス、チャマエサウラス、ボア、シュードボア、エラペス、アンゲス、アンフィスバエナス、カエシリアス 。イエナエ: ヴェッセルフーフト。 159～ 160ページ 。 ↑ キュヴィエ、G. (1807)。 「生きているワニと特別な動物の違い」 。 パリ自然史博物館の歴史資料 。 10 ： 8 ～86。 ↑ ミュラー、S.;シュレーゲル、H. (1844)。 「クロコディレン・ファン・デン・インド諸島上空」 。 Temminck、CJ (編)。 ベツィッティンゲンの自然観察、独立した教育委員会の自然観察の取り組み 。ライデン: S. en J. Luchtmans and CC van der Hoek。 1 ～ 70 ページ。 ↑ Deraniyagala, PEP (1953). " Crocodylus porosus australis ssp. nov.". セイロン産脊椎動物のカラー図鑑 . 第 4 脚類爬虫類. コロンボ: 政府出版局. pp. 33–34 . ↑ Wells, RW & Wellington, CR (1985). "オーストラリアの両生類と爬虫類の分類" (PDF) . Australian Journal of Herpetology, Supplemental Series . 1 : 1– 61. ↑ Das, I.; Charles, JK (2000). "ブルネイ、ボルネオ島北西部における Crocodylus raninus Müller & Schlegel, 1844の記録". Sabah Parks Nature Journal . 3 : 1– 5. 1 2 Brazaitis, P. (2001). ワニ類の現存種の識別ガイド . ニューヨーク: 野生生物保護協会. ↑ Molnar, RE (1979). "北クイーンズランドの鮮新世アリンガム層からの クロコディルス・ポロサス 。レイ・E・レムリー探検隊の結果、第5部". クイーンズランド博物館紀要 . 19 : 357–365 . ↑ Willis, PMA (1997). "オーストラリア産化石ワニ類のレビュー" . Australian Journal of Zoology . 30 (3): 287– 298. doi : 10.7882/AZ.1997.004 . ↑ Gatesy, J.; Amato, G. (2008). "ワニ類の属間関係に対する一貫した分子学的裏付けの急速な蓄積". Molecular Phylogenetics and Evolution . 48 (3): 1232– 1237. Bibcode : 2008MolPE..48.1232G . doi : 10.1016/j.ympev.2008.02.009 . PMID 18372192 . ↑ Srikulnath, K.; Thapana, W. & Muangmai, N. (2015). " Role of chromosome changes in Crocodylus evolution and diversity" . Genomics Inform . 13 (4): 102– 111. doi : 10.5808/GI.2015.13.4.102 . PMC 4742319. PMID 26865840 . 1 2 Lee, MSY & Yates, AM (2018). "先端年代推定と相同性：現代のガビアルの浅い分子分岐と長い化石の調和" . Proceedings of the Royal Society B . 285 (1881). doi : 10.1098/rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855 . 1 2 3 ヘッカラ、E.ゲイシー、J.ナレチャニア、A.メレディス、R.ラッセル、M.ミシガン州アーデマ。ジェンセン、E。モンタナリ、S.ブロシュ、Ｃ．ノレル、M.アマト、G. (2021 年 4 月 27 日)。 「古ゲノミクスは、マダガスカルの絶滅した完新世の「角のある」ワニ、 ヴォアイ・ロブスタス 」 の進化の歴史を明らかにします。 コミュニケーション生物学 。 4 (1): 505. 土井 : 10.1038/s42003-021-02017-0 。 PMC 8079395 。 PMID 33907305 。 ↑ Oaks, JR (2011). "ワニ目の時間較正された種系統樹は、真のワニの最近の放散を明らかにしている" . Evolution . 65 (11): 3285– 3297. Bibcode : 2011Evolu..65.3285O . doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01373.x . PMID 22023592 . S2CID 7254442 . ↑ Sales-Oliveira, V.; Altmanová, M.; Gvoždík, V.; Kretschmer, R.; Ezaz, T.; Liehr, T.; Padutsch, N.; Badjedjea G.; Utsunomia, R.; Tanomtong, A.; Ciof, M. (2023). "異種間染色体ペインティングと反復DNAマッピングにより、真性ワニ類（Crocodylidae）の核型進化が明らかになる". Chromosoma . 132 (4): 289– 303. doi : 10.1007/s00412-023-00806-6 . PMID 37493806 . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 グギスバーグ、CAW (1972). ワニ：その自然史、民話、そして保全 . ニュートン・アボット：デイビッド＆チャールズ. p. 195. ISBN 978-0-7153-5272-4 。↑ 近藤博（1970）。 グロリエの驚くべき爬虫類の世界 。ニューヨーク州ニューヨーク：グロリエ・インタープリーズ社。 ↑ Ross, FD; Mayer, GC (1983). 「ワニ類の背甲について」 . Rhodin, AGJ; Miyata, K. (編)『 爬虫両棲類学と進化生物学の進歩』 . Cambridge: Museum of Comparative Zoology. pp. 306–331 . ISBN 978-0-910999-00-7 。1 2 3 4 Britton, A. " Crocodylus porosus (Schneider, 1801)" . The Crocodilian Species List. 2006年1月8日に オリジナル からアーカイブされました。 ↑ ランウォーン、R. (1972). 爬虫類図鑑 . ニューヨーク、NY: ハムリン出版グループ株式会社. ISBN 978-0-600-31273-4 。↑ 「Crocodylus porosus」 。ReptilianZone.com。2017年2月17日。 2017年7月29日の オリジナルからアーカイブ 。 2017年 3月2日 に取得。 ↑ Seymour, RS; Gienger, CM; Brien, ML; Tracy, CR; Manolis, CS; Webb, GJW; Christian, KA (2012). "汽水域ワニ Crocodylus porosus の標準代謝率のスケーリング". Journal of Comparative Physiology B . 183 (4): 491– 500. doi : 10.1007/s00360-012-0732-1 . PMID 23233168 . S2CID 3191541 . ↑ 「世界最大のワニ」 。マドラス・クロコダイル・バンク・トラスト。 2016年 5月26日 取得 。 1 2 3 4 「ワニのライフスタイルに関する考察」 （PDF） 。newholland.com.au。 2009年10月4日に オリジナル （PDF） からアーカイブされました。 ↑ Loveridge, JP & Blake, DK (1972). "ナイルワニ ( Crocodylus niloticus ) の固定と取り扱いの技術". ローデシア国立博物館および記念物 。 1 2 Bourquin, SL (2008). ボツワナ、オカバンゴデルタのパンハンドル地域における ナイルワニ ( Crocodylus niloticus ) の個体群生態学(博士論文). ステレンボッシュ大学。 2021年12月4日に オリジナルからアーカイブ済み。 2018年 10月10日 に取得 。 1 2 3 Greer, AE (1974). 「イリエワニ ( Crocodylus porosus ) の最大全長について」 Journal of Herpetology . 8 (4): 381– 384. doi : 10.2307/1562913 . JSTOR 1562913 . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Wood , G. (1983). ギネス動物の事実と偉業の本 。ギネス・スーパーラティブ。p. 256。ISBN 978-0-85112-235-9 。↑ 「オーストラリアのワニ、エルビスが芝刈り機に牙を突き立てる」 。CNN 。 2011 年。 ↑ 「オーストラリアイリエワニ（汽水ワニ） – Crocodylus porosus 」 。Angelfire 。 2013年 7月25日 取得 。 ↑ Olsson, A.; Phalen, D. (2012). "飼育下の幼若イリエワニ ( Crocodylus porosus ) およびオーストラリア淡水ワニ ( C. johnstoni ) のメデトミジンによる化学的不動化とアチパメゾールによる解除に関する予備研究". Veterinary Anaesthesia and Analgesia . 39 (4): 345–356 . doi : 10.1111/j.1467-2995.2012.00721.x . PMID 22642399 . ↑ Webb, G.; Manolis, SC (1989). オーストラリアのワニ . Reed Books. ↑ Webb, GJW; Messel, H.; Crawford, J.; Yerbury, MJ (1978). " オーストラリア北部アーネムランド産ワニ ( Crocodylus porosus (爬虫類: ワニ目)) の成長率". Wildlife Research . 5 (3): 385– 399. Bibcode : 1978WildR...5..385W . doi : 10.1071/WR9780385 . ↑ 「河口域のワニ」。FAO漁業目的種識別ガイド。西中央太平洋の海洋生物資源 （PDF） 。ペンシルベニア州ローゼンツヴァイク、2001年、3972ページ 。 1 2 ナヤック、ラクシュマン。シャルマ、サティヤブラタ ダス。パティ、ミタリ・プリヤダルシーニ（2018）。 「インド、オリッサ州ビタルカニカ野生動物保護区におけるイリエワニ (Crocodylus porosus) の保護と管理」 。 海洋生態系の環境管理 。 p. 313. 土井 : 10.1201/9781315153933 。 ISBN 978-1-315-15393-3 。↑ Grigg, Gordon C.; Seebacherd, Frank; Beard, Lyn A.; Morris, Don (1998年9月22日). 「自然環境下で自由に活動する大型ワニ、Crocodylus porosus の体温関係」 . Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences . 265 (1407): 1793– 1799. doi : 10.1098/rspb.1998.0504 . ISSN 0962-8452 . PMC 1689355 . ↑ 福田 裕、ハウ CB、シー B、ヤン S、ポックリントン K、ペン LK (2018)。シンガポールのリー・コン・チアン自然史博物館で発見された、歴史的に非常に大きなイリエワニの頭蓋骨 。ラッフルズ動物学紀要、66、810–813。 ↑ Ziegler, T., Tao, NT, Minh, NT, Manalo, R., Diesmos, A., & Manolis, C. (2019).カントーで発見された巨大なワニの頭蓋骨、「ダウサウ」は、ベトナムで報告された既知のイリエワニ（Crocodylus porosus）の中で最大である 。 Tap chi Sinh hoc (Journal of Biology), 41(4), 25–30. 1 2 3 4 5 6 7 Leach, G.; Delaney, R. & Fukuda, Y. (2009). オーストラリア北部準州におけるイリエワニの管理プログラム、2009～2014年（報告書）。天然資源・環境・芸術・スポーツ省。 ↑ Grigg, G.; Gans, C. 「ワニ目の形態と生理学」 (PDF) 。オーストラリア政府 - 環境省。 2016年 5月17日 取得 。 ↑ 「スウィートハート」 。 マグント 。 ↑ Ross, J. (1998). Crocodiles: Status Survey and Conservation Action Plan (PDF) (Second ed.). Gland, Switzerland: IUCN/SSC Crocodile Specialist Group. p. 57. ISBN 2-8317-0441-3 。↑ ギネス世界記録 1994年版 。ニューヨーク：ファクツ・オン・ファイル。1992年 。38ページ 。ISBN 978-0-8160-2645-6 。↑ ウッド、ジェラルド・L. (1982). ギネス動物事実と偉業 （第3 版）. エンフィールド、ミドルセックス：ギネス・スーパーラティブス. p. 96. ISBN 978-0-85112-235-9 。↑ Manalo, RI、& Alcala, AC (2013).フィリピンにおけるワニ (Crocodylus porosus, Schneider) 産業の現状 。フィリピン国立科学技術アカデミー紀要、35(1)、219–222。 ↑ Mullen, J. (2013). 「世界最大の飼育ワニ、ロロンがフィリピンで死亡」 . CNN . 2021年 1月16日 取得 。 ↑ 「飼育下の世界最大のワニ、カシウスが死亡」 ABC ニュース 2024年11月2日 ↑ Webb, G. (2019). "大型ナイルワニ (Crocodylus niloticus) の観察" (PDF) . Crocodile Specialist Group Newsletter . 38 (2). IUCN - Species Survival Commission: 12– 13. ↑ 「飼育されている最大のワニ（現存）」 。 ギネス世界記録 。 ↑ Kay, WR (2004). " 西オーストラリア州ケンブリッジ湾地域における 無線追跡された クロコディルス・ポロサス の移動と行動圏" (PDF) . Wildlife Research . 31 (5): 495– 508. Bibcode : 2004WildR..31..495K . doi : 10.1071/WR04037 . ↑ Campbell, HA; Dwyer, RG; Irwin, TR; Franklin, CE (2013). "繁殖期および営巣期における河口域ワニの行動圏利用と長距離移動" . PLOS ONE . 8 (5) e62127. Bibcode : 2013PLoSO...862127C . doi : 10.1371/journal.pone.0062127 . PMC 3641080 . PMID 23650510 . ↑ Mercado, VP (2008). 「フィリピン共和国におけるワニ産業の現状」 . 国立博物館論文集 . 14 : 26–34 . ↑ マクドナルド、KR、デニス、AJ、カイン、PJ、デバス、SJ、カーティス、L. (2012)。クイーンズランド州の絶滅危惧動物 。 CSIRO出版、pg. 185-186。 ↑ Halliday, TR; Verrell, PA (1988). "両生類と爬虫類の体サイズと年齢". Journal of Herpetology . 22 (3): 253– 265. doi : 10.2307/1564148 . JSTOR 1564148 . ↑ Cox, RM、Butler, MA、John-Alder, HB (2007)。爬虫類における性的サイズ二型性の進化 。性、サイズ、ジェンダー役割：性的サイズ二型性の進化研究、38–49。 ↑ Brazaitis, P. (1987). Identification of Crocodilian Skins . Chipping Norton, Australia: Pty Lim. ↑ ジョージ・アルバート・ブーレンジャー (1889)。 大英博物館 (自然史) 所蔵のカメ類、ムカシトカゲ類、ワニ類の目録 。大英博物館 (自然史)。動物学部門。 ↑ ラ・ジロニエール、P. (1854). フィリピンでの20年間 [1819–1839] . ハーパー＆ブラザーズ。 ↑ Wood, GL (1982). ギネス世界記録 動物の事実と偉業 . Sterling Pub Co., Inc. ISBN 978-0-85112-235-9 。↑ Singh, LAK & Kar, SK (2006). "オリッサ州におけるイリエワニの現状：概要". ボンベイ自然史協会誌 . 103 (2/3): 274–285 . ↑ Andrews, HV & Whitaker, R. (1994). "北アンダマン島におけるイリエワニ ( Crocodylus porosus Schneider, 1801) の現状". Hamadryad . 19 : 79–92 . ↑ Whitaker, N. (2008). アンダマン諸島連邦直轄領、リトルアンダマン島ハットベイにおける人間とワニの衝突に関する調査、2008年1月 （PDF） 。マドラス：マドラス・クロコダイル・トラスト。 1 2 Kumar, A.; Kumar, S.; Zaidi, YF & Kanaujia, A. (2012). インドにおける イリエワニ ( Crocodylus porosus ) の現状と保全に関するレビュー (PDF) . pp. 141–148 . ↑ Das, CS & Jana, R. (2018). "インド・スンダルバンにおける人間とワニの衝突：人々の生活に関連した時空間的発生状況の分析" . Oryx . 52 (4): 661– 668. doi : 10.1017/S0030605316001502 . ↑ Aziz, MA & Islam, MA (2018). " バングラデシュのスンダルバンにおける イリエワニ ( Crocodylus porosus) の個体群の状態と空間分布" . Bangladesh Journal of Zoology . 46 (1): 33– 44. doi : 10.3329/bjz.v46i1.37624 . ↑ アマラシンハ、AT;マダワラ、MB;カルナラスナ、DS;サウスカロライナ州マノリス。デ・シルバ、A. & サマーラッド、R. (2015)。 「 スリランカにおける 人間とワニの対立とイリエワニ Crocodylus porosus (爬虫類: ワニ目: ワニ科) の保全への影響」 。 絶滅危惧分類群のジャーナル 。 7 (5): 7111–7130 。 土井 : 10.11609/JoTT.o4159.7111-30 。 ↑ Thorbjarnarson, J.; Platt, SG & Khaing, U. (2000). "ミャンマー、エーヤワディデルタにおける河口ワニの個体数調査" . Oryx . 34 (4): 317– 324. doi : 10.1046/j.1365-3008.2000.00135.x . ↑ OS、パウエルズ。ラオワット、オハイオ州。 Naaktae、W.プアンジット、C.ウィスサロム、T. Chimsunchart, C. & David, P. (2002)。 「タイ南部パンガー県の爬虫類と両生類の多様性」 。 熱帯の自然史 。 2 (1): 25–30 . 土井 : 10.58837/tnh.2.1.102862 。 ↑ Chen, H.; Woon, W. (2021). "シンガポールで巨大な「絶滅した」ワニを探しに行った。ワニは生きていた。" . Vice . 2023年 7月16日 閲覧 。 ↑ Stuart, BL; Hayes, B.; Manh, BH & Platt, SG (2002). "ベトナム南部、ウーミン・トゥオン自然保護区におけるワニの現状". Pacific Conservation Biology . 8 (1): 62. Bibcode : 2002PacSB...8...62L . doi : 10.1071/PC020062 . S2CID 54020729 . ↑ Platt, SG; Holloway, RHP; Evans, PT; Paudyal, K.; Piron, H. & Rainwater, TR (2006). " カンボジア、トンレサップ湖における Crocodylus porosus Schneider, 1801 の歴史的出現の証拠". Hamadryad . 30 (1/2): 206. ↑ Webb, GJ (2000). "絶滅の危機と絶滅危惧種の分類：長寿爬虫類からの視点" . Population Ecology . 42 (1): 11– 17. Bibcode : 2000PopEc..42...11W . doi : 10.1007/s101440050004 . S2CID 42753122 . ↑ 高島春雄（1955） 「日本近海で捕獲されたワニの記録」 山科 鳥類研究所紀要 1 （ 7）： 300–302 . doi ： 10.3312/jyio1952.1.300 . 1 2 Stuebing, RB; Ismail, G. & Ching, LH (1994). "The distribution and abundance of the Indo-Pacific crocodile Crocodylus porosus Schneider in the Klias River, Sabah, east Malaysia". Biological Conservation . 69 (1): 1– 7. Bibcode : 1994BCons..69....1S . doi : 10.1016/0006-3207(94)90322-0 . ↑ Kaur, T. (2006). 「セガマ川調査」. Crocodile Specialist Group Newsletter . 25 (1): 15. ↑ Evans, L.; Jones, T.; Pang, K.; Saimin, S. & Goossens, B. (2016). " 断片化された景観に営巣する 河口ワニ ( Crocodylus porosus ) の空間生態" . Sensors . 16 (9): 1527. Bibcode : 2016Senso..16.1527E . doi : 10.3390/s16091527 . PMC 5038800 . PMID 27657065 . ↑ Mohd-Azlan, J.; Zulaiha, J.; Lading, E.; Nuriza, A. & Das, I. (2016). "ボルネオ島サラワクのマングローブ林におけるワニの生息地利用を調査するためのカメラトラップの使用" . Herpetological Review . 47 (4): 579– 583. ↑ Sideleau, B. (2016). 「 インドネシア、東ヌサ・トゥンガラ州における イリエワニ ( Crocodylus porosus) の現状に関する覚書」 (PDF) . In Crocodile Specialist Group (編). Crocodiles. Proceedings of the 24th Working Meeting of the Crocodile Specialist Group Skukuza, South Africa, 23–26 May 2016 . Gland: IUCN. pp. 149– 152. ↑ Jelden, DC (1980). 「パプアニューギニア、セピック川中流域における Crocodylus porosus および Crocodylus n. novaguineae の繁殖生物学に関する予備研究」。 Amphibia-Reptilia . 1 (3): 353– 358. doi : 10.1163/156853881X00456 . ↑ Messel, H. & Vorlicek, GC (1986). " オーストラリア北部の潮汐水路における ワニ (Crocodylus porosus)の個体群動態と現状". Wildlife Research . 13 (1): 71– 111. Bibcode : 1986WildR..13...71M . doi : 10.1071/WR9860071 . ↑ Read, MA; Miller, JD; Bell, IP & Felton, A. (2004). " クイーンズランド州における汽水域ワニ Crocodylus porosus の分布と個体数 " . Wildlife Research . 31 (5): 527–534 . Bibcode : 2004WildR..31..527R . doi : 10.1071/WR02025 . ↑ クイーンズランド州 (2025)。 「ワニはどこに生息していますか？」 。 クイーンズランド州政府。 2025年 3月23日 取得 。 ↑ 「ウェスト・アリゲーター川」 。 ノーザンテリトリー政府。 2012年 9月25日 取得 。 ↑ Agne, S.; Arnold, P.; Belle, B.; Straube, N.; Hofreiter, M.; Glaw, F. (2026). "ミトゲノムによるワニ類の系統発生と、絶滅したセーシェルワニを含む Crocodylus porosus の個体群構造 " . Royal Society Open Science . 13 (1). doi : 10.1098/rsos.251546 . 1 2 Campbell, HA; Watts, ME; Sullivan, S.; Read, MA; Choukroun, S.; Irwin, SR & Franklin, CE (2010). "河口ワニは表面流に乗って長距離移動を容易にする" . Journal of Animal Ecology . 79 (5): 955– 964. Bibcode : 2010JAnEc..79..955C . doi : 10.1111/j.1365-2656.2010.01709.x . PMID 20546063 . ↑ Spennemann, DHR (2021). "海流を航行する： 太平洋地域における 限界外イリエワニ（ Crocodylus porosus Schneider, 1801）の観察。補足" . Pacific Science . 74 (3): 211– 227. doi : 10.2984/74.3.1 . S2CID 231875504 . 1 2 3 4 5 6 7 ロス、カリフォルニア州; ガーネット、S. 編 (1989)。 ワニとアリゲーター 。チェックマークブックス 。ISBN 978-0-8160-2174-1 。↑ Schmidt-Nielsen, K. (1997). "海洋性空気呼吸脊椎動物" . 動物生理学：適応と環境 . ケンブリッジ：ケンブリッジ大学出版局. pp. 343–354 . ISBN 978-0-521-57098-5 。↑ Grigg, GC; Seebacherd, F.; Beard, LA; Morris, D. (1998). "自然環境下で自由に活動する大型ワニ、Crocodylus porosus の体温調節関係" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 265 (1407): 1793– 1799. doi : 10.1098/rspb.1998.0504 . PMC 1689355 . ↑ " Lepas anatifera Linnaeus, 1758" . WallaWalla. 2007年10月18日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2011年 12月2日 に取得。 ↑ Grigg, GC; Kirshner, D. (2015). "9. 潜水と潜水行動および生理学". ワニ類の生物学と進化 . イサカ: コーネル大学出版局. pp. 309–335 . doi : 10.1071/9781486300679 . ISBN 978-0-8014-5410-3 。↑ 「ビッグゲッコー – ワニの管理、研究、撮影」 。Crocodilian.com。 2011年8月10日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2013年 7月25日 取得。 ↑ 「ワニのコミュニケーション：ワニ、カイマン、アリゲーター、ガビアル」 。Flmnh.ufl.edu。1996年3月5日。 2013年 7月25日 取得 。 ↑ Baker, CJ; Frère, CH; Franklin, CE; Campbell, HA; Irwin, TR; Dwyer, RG (2023). "長期追跡により動的なワニの社会システムが明らかに" . Animal Behaviour . 199 : 59– 78. doi : 10.1016/j.anbehav.2023.02.015 . ↑ Cott, HB ( 1961). 「 ウガンダと北ローデシアにおける ナイルワニ（ Crocodilus niloticus ）の生態と経済状況に関する調査の科学的結果」。 ロンドン動物学会紀要 。29 ( 4): 211–356。doi : 10.1111/ j.1096-3642.1961.tb00220.x 。 ↑ Webb, GJ; Hollis, GJ; Manolis, SC (1991). "野生の幼若イリエワニ ( Crocodylus porosus ) の摂食、成長、および食物変換率". Journal of Herpetology . 25 (4): 462–473 . doi : 10.2307/1564770 . JSTOR 1564770 . 1 2 3 Davenport, J.; Grove, DJ; Cannon, J.; Ellis, TR; Stables, R. (1990). "孵化直後および幼体の Crocodylus porosus における食物の捕獲、食欲、消化速度および効率". Journal of Zoology . 220 (4): 569– 592. doi : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04736.x . ↑ Webb, GJ; Messel, H. (1977). "ワニの捕獲技術" . The Journal of Wildlife Management . 41 (3): 572– 575. doi : 10.2307/3800531 . JSTOR 3800531 . ↑ Taylor, JA (1979). "オーストラリア北部における亜成体 Crocodylus porosus Schneiderの食物と摂食習慣". Wildlife Research . 6 (3): 347– 359. Bibcode : 1979WildR...6..347T . doi : 10.1071/WR9790347 . ↑ 「エミュー（Dromaius Novaehollandiae） – 動物 – A–Z 動物 – 動物の事実、情報、写真、ビデオ、リソース、リンク」 。A–Z 動物。2013 年 7 月 25 日 取得 。 1 2 3 4 5 6 7 Messel, H.; Vorlicek, GC (1989). 「オーストラリア北部におけるクロコダイル（Crocodylus porosus）の生態 」 。IUCN 『 ワニ ：その生態、管理、保全』 。pp . 164–183。ISBN 2-88032-987-6 。↑ Yalden, D.; Dougall, T. (2004). "コモンサンドパイパー Actitis hypoleucos の雛の生産、生存、および捕獲可能性 " . Wader Study Group Bulletin . 104 : 82– 84. ↑ Cramb, RA; Sujang, PS (2013). "ネズミジカとワニ：マレーシア、サラワク州の油ヤシ小規模農家と生計戦略". The Journal of Peasant Studies . 40 (1): 129– 154. doi : 10.1080/03066150.2012.750241 . S2CID 126939848 . ↑ Galdikas, BM; Yeager, CP (1984). "Brief report: Crocodile predation on a crab-eating macaque in Borneo". American Journal of Primatology . 6 (1): 49– 51. doi : 10.1002/ajp.1350060106 . PMID 31986847 . S2CID 84208150 . ↑ 大谷 裕、トゥーガ 明、ベルナール 弘、松田 功 (2012)「マレーシア、サバ州キナバタンガンにおけるオナガザルとテングザルの日和見的捕食と捕食関連事象」 熱帯生物学・保全 ジャーナル 9 : 214–218 . ↑ Blumstein, DT; Daniel, JC; Sims, RA (2003). "群れの大きさは、隠れる距離ではなく、アジャイルワラビー ( Macropus agilis ) の時間配分に影響を与える" . Journal of Mammalogy . 84 (1): 197– 204. doi : 10.1644/1545-1542(2003)084 < 0197:GSBNDT > 2.0.CO ; 2 . ↑ クルーク、H. (1995). 野生のカワウソ 。ニューヨーク：オックスフォード大学出版局。 1 2 Corlett, RT (2011). "東洋（インドマラヤ）地域における脊椎動物の肉食動物と捕食" . Raffles Bulletin of Zoology . 59 : 325– 360. ↑ Samarasinghe, DJS; Alwis, D. (2017). "イリエワニ ( Crocodylus porosus ) の食性" . Herpetological Review . 48 (3): 630– 631. ↑ Letnic, M.; Webb, JK; Shine, R. (2008). " オーストラリア熱帯地域における侵入性オオヒキガエル ( Bufo marinus ) による淡水ワニ ( Crocodylus johnstoni )の大量死". Biological Conservation . 141 (7): 1773–1782 . Bibcode : 2008BCons.141.1773L . doi : 10.1016/j.biocon.2008.04.031 . ↑ Kar, SK; Bustard, HR (1983). "イリエワニによる人間への攻撃". Biological Conservation . 25 (4): 377–382 . Bibcode : 1983BCons..25..377K . doi : 10.1016/0006-3207(83)90071-X . ↑ Kar, SK; Bustard, HR (1983). "インド、オリッサ州ビタルカニカ野生生物保護区における 幼若イリエワニ（ Crocodylus porosus）による家畜への攻撃". Amphibia-Reptilia . 4 (1): 81– 83. doi : 10.1163/156853883X00283 . ↑ Hanson, JO; Salisbury, SW; Campbell, HA; Dwyer, RG; Jardine TD; Franklin, CE (2015). "食物網を横断する摂食：河口ワニ（ Crocodylus porosus ）の食性、運動、体サイズの相互作用". Austral Ecology . 40 (3): 275–286 . Bibcode : 2015AusEc..40..275H . doi : 10.1111/aec.12212 . S2CID 85858989 . ↑ 「豚の食事：ノーザンテリトリーでワニが繁殖しており、それは野生化した豚が原因かもしれない」 ガーディアン紙 。2022年4月26日 。 2022年 4月27日 閲覧 。 ↑ Pandit, PK (2012). "Sundarban Tiger − インドのSundarban Tiger Reserveにおける河口ワニの新たな獲物種" (PDF) . Tigerpaper . XXXIX (1): 1– 5. ↑ Collins, B. (2005). "Crocodiles Inside Out: A Guide to the Crocodilians and Their Functional Morphology". Austral Ecology . 30 (4): 487– 508. Bibcode : 2005AusEc..30..487C . doi : 10.1111/j.1442-9993.2005.01448.x . ↑ Russon, AE; Kuncoro, P.; Ferisa, A.; Handayani, DP (2010). "オランウータン ( Pongo pygmaeus ) はいかにして水を得るための工夫をするのか". Journal of Comparative Psychology . 124 (1): 14–28 . doi : 10.1037/a0017929 . PMID 20175593 . ↑ NG, M. & Mendyk, RW (2012). "マレーシアミズオオトカゲ Varanus salvator macromaculatus 成体の イリエワニ Crocodylus porosus による捕食" . Biawak . 6 (1): 34– 38. ↑ Butler, JR; Linnell, JD; Morrant, D.; Athreya, V.; Lescureux, N. & McKeown, A. (2013). "犬は犬を食い、猫は犬を食い：野生の肉食動物による犬の捕食の社会生態学的側面" . Free-Ranging Dogs and Wildlife Conservation . Oxford University Press. p. 117. ↑ デ・シルバ、M.;ディサナヤケ、S.サンティアピライ、C. (1994)。 「 スリランカのルフナ国立公園における 野生のアジア水牛 ( Bubalus bubalis ) の個体数動態の側面」 (PDF) 。 南アジア自然史ジャーナル 。 1 (1)： 65～ 76。 ↑ Darwin, Charles (2022). "食性の変化が頂点捕食者の急速な回復に寄与している可能性、新たな研究で明らかに" . Biology Letters . 18 (4). Phys.org. doi : 10.1098/rsbl.2021.0676 . hdl : 10072/418742 . PMC 9042529 . PMID 35472283 . S2CID 248396446 . 2022年 5月25日 取得 。 ↑ 「グリーンノコギリエイ」 。FLMNH 魚類学部門 。 2015年 10月22日 取得。 ↑ ウォーカー、P.、ウッド、E. (2009). 塩水湿地 . Infobase Publishing. ISBN 978-1-4381-2235-9 。↑ Luxmoore, R.; Groombridge, B.; Broad, S. 編 (1988). 野生生物の重要な取引：CITES附属書IIに掲載されている特定の種の概観 。第 2巻：爬虫類と無脊椎動物。IUCN保全モニタリングセンター 。ISBN 978-2-88032-954-9 。↑ リード、R. (2011). シャーク!: 危険な深海の殺人物語 (大活字 16pt) . ReadHowYouWant.com. ISBN 978-1-4596-1328-7 。↑ 「嘘じゃない：イリエワニがサメを食べる」 UnderwaterTimes.com. 2007年。 2011年 4月30日 閲覧 。 ↑ Whiting, SD & Whiting, AU (2011). "海水ワニ ( Crocodylus porosus ) によるウミガメの成体、卵、孵化幼体の捕食" . Chelonian Conservation and Biology . 10 (2): 198– 205. doi : 10.2744/CCB-0881.1 . S2CID 85816270 . ↑ 「ワニの噛む力はこれまで測定された中で最強、実地テストで判明」 。News.nationalgeographic.com。2012年3月15日。 2012年3月17日の オリジナル からアーカイブ。 2013年 6月12日 閲覧 。 ↑ 「イリエワニ、 Crocodylus porosus ~」 . Marinebio.org. 2013. 2013年 7月25日 取得 。 ↑ Doody, JS (2009). "胃袋よりも大きな目: イリエワニ ( Crocodylus porosus) の獲物の貯蔵と回収". Herpetological Review . 40 (1): 26. ↑ Erickson, GM; Lappin, AK; Parker, T. & Vliet, KA (2004). "長期飼育と野生のアメリカアリゲーター (Alligator mississippiensis) の咬合力の比較" (PDF) . Journal of Zoology . 262 (1): 21– 28. doi : 10.1017/S0952836903004400 . 1 2 Erickson, GM; Gignac, PM; Steppan, SJ; Lappin, AK & Vliet, KA (2012). " Insights into the ecology and evolutionary success of crocodilians revealed through bite-force and tooth-pressure experimentation" . PLOS ONE . 7 (3) e31781. Bibcode : 2012PLoSO...731781E . doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775. PMID 22431965 . ↑ Cogger, HG (1996). オーストラリアの爬虫類と両生類 . Chatswood, NSW: Reed Books. ↑ Somaweera, R. & Shine, R. (2013). "オーストラリア熱帯地方の岩場におけるワニの営巣場所選択：不利な条件の中で最善を尽くす". Austral Ecology . 38 (3): 313– 325. Bibcode : 2013AusEc..38..313S . doi : 10.1111/j.1442-9993.2012.02406.x . ↑ Magnusson, WE (1980). "オーストラリア北部におけるワニ ( Crocodylus porosus (爬虫類: ワニ科)) の営巣に必要な生息地 " . Australian Wildlife Research . 7 (1): 149– 156. doi : 10.1071/WR9800149 . ↑ Seymour, RS; Ackerman, RA (1980). "鳥類と爬虫類の地下営巣への適応" . American Zoologist . 20 (2): 437– 447. doi : 10.1093/icb/20.2.437 . 1 2 Gopi, GV; Angom, S. (2007). " インド東部オリッサ州ビタルカニカにおける ワニ (Crocodylus porosus) の営巣生物学の側面 " . ボンベイ自然史協会誌 . 104 (3): 328– 333. ↑ Lang, JW & Andrews, HV (1994). "ワニ類の温度依存性性決定". Journal of Experimental Zoology . 270 (1): 28– 44. Bibcode : 1994JEZ...270...28L . doi : 10.1002/jez.1402700105 . 1 2 Magnusson, WE (1982). 「オーストラリア北部における ワニ Crocodylus porosusの卵の死亡率」 Journal of Herpetology . 16 (2): 121– 130. doi : 10.2307/1563804 . JSTOR 1563804 . 1 2 「ワニ類 – オーストラリアイリエワニ ( Crocodylus porosus )」 。Flmnh.ufl.edu 。 2010年 12月26日 取得 。 ↑ Brien, ML; Webb, GJ; Lang, JW; McGuinness, KA & Christian, KA (2013). "生まれつき悪者：孵化したばかりのイリエワニ（ Crocodylus porosus ）の攻撃行動" . Behaviour . 150 (7): 737– 762. doi : 10.1163/1568539x-00003078 . ↑ Lang, JW (1987). 「ワニ類の行動：管理への示唆」Webb, GJW、Manolis, SC、Whitehead, PJ (編)『 野生生物管理：ワニとアリゲーター 』Surrey Beatty & Sons、pp. 273–294 。 ↑ 「河口ワニ」 。UNEP-WCMC。 2001年8月14日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2013年 7月25日 取得。 ↑ Somaweera, R.; Brien, M. & Shine, R. (2013). "ワニ類の自然史形成における捕食の役割". Herpetological Monographs . 27 (1): 23–51 . doi : 10.1655/HERPMONOGRAPHS-D-11-00001 . S2CID 86167446 . ↑ Webb, GJW; Manolis, SC; Buckworth, R. & Sack, GC (1983). "An examination of Crocodylus porosus nests in two northern Australian freshwater swamps, with an analysis of embryo mortality". Wildlife Research . 10 (3): 571– 605. Bibcode : 1983WildR..10..571W . doi : 10.1071/WR9830571 . ↑ Whitaker, R. (1982). "アジアのワニ類の現状". In Crocodile Specialist Group (ed.). Crocodiles. Proceedings of the 5th Working Meeting of the Crocodile Specialist Group of the Species Survival Commission of the International Union for Conservation of Nature and Natural Resources Convened at the Florida State Museum, Gainesville, Florida, USA, 12 to 16 August 1980 . Gland: IUCN. p. 237. ↑ 「イリエワニ（Crocodylus porosus） – イリエワニ、汽水ワニ」 。Environment.gov.au 。 2013年 8月8日 取得 。 ↑ Gramantez, D. (2008)スリランカ、ムトゥラジャウェラ湿地におけるイリエワニ Crocodylus porosus の事例研究 – 保全に関する考察 。IUCN-ワニ専門家グループ。 ↑ Brazaitis, P.; Eberdong, J.; Brazaitis, PJ; Watkins-Colwell, GJ (2009). "Notes on the saltwater crocodile, Crocodylus porosus , in the Republic of Palau". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History . 50 (1): 27– 48. Bibcode : 2009BPMNH..50...27B . doi : 10.3374/014.050.0103 . S2CID 84984946 . ↑ Kar, SK (1992). 「 過去 17 年間のインド、オリッサ州ビタルカニア野生生物保護区における イリエワニ Crocodylus porosus Schneider の保全、研究、管理」 (PDF) . In Crocodile Specialist Group (編). Crocodiles. Proceedings of the 11th Working Meeting of the Crocodile Specialist Group of the IUCN Species Survival Commission convened at Victoria Falls, Zimbabwe, 2 to 7 August 1992 . Vol. 1. Gland: IUCN. pp. 222– 242. ↑ Tisdell, C.; Nantha, HS; Wilson, C. (2007). "野生生物種の絶滅危惧と好感度：保全のために提案されている支払いにとって、それらはどれほど重要か？". Ecological Economics . 60 (3): 627– 633. Bibcode : 2007EcoEc..60..627T . doi : 10.1016/j.ecolecon.2006.01.007 . 1 2 Sideleau, B., & Britton, ARC (2012). 「世界各地のワニによる攻撃の予備的分析」、pp. 111–114、 IUCN -SSCワニ専門家グループ第21回作業会議議事録、ワニ。スイス、グラン：IUCN。 ↑ 「ワニの管理」 （PDF） 。ノーザンテリトリー政府。 2016年 5月6日 取得 。 1 2 Caldicott, DGE; Croser, D.; Manolis, C.; Webb, G.; Britton, A. (2005). "オーストラリアにおけるワニの攻撃：その発生率の分析とワニの攻撃全般の病理と管理のレビュー" . Wilderness & Environmental Medicine . 16 (3): 143– 159. doi : 10.1580/1080-6032(2005)16 [ 143:CAIAAA ] 2.0.CO ; 2 . PMID 16209470 . ↑ Manolis, SC、および Webb, GJ (2013 年 9 月)。「オーストラリアにおけるイリエワニ ( Crocodylus porosus ) による攻撃の評価 (1971 ～ 2013 年)：管理への示唆」、 IUCN-SSC ワニ専門家グループ第 22 回作業会議議事録、ワニ、 97 ～ 104 ページ。スイス、グラン：IUCN。 ↑ Nichols, T.; Letnic, M. (2008). "問題のあるワニ： オーストラリア北部準州ダーウィン港における イリエワニ（Crocodylus porosus） による攻撃のリスク軽減 " . Urban herpetology . Vol. 3. pp. 503–511 . ↑ 「ボルネオ島でのワニによる襲撃の増加は、マレーシアの伐採とパーム油生産に関連している可能性があると専門家が指摘」 。Associated Press、International Herald Tribune経由。2007年4月25日。 2007年8月11日の オリジナル からアーカイブ。 2010年 8月18日 閲覧 。 ↑ 「女性が娘をワニから救う」 。テレグラフ。2008年3月14日。 2022年1月11日にオリジナルから アーカイブ。 2013年 7月25日 閲覧 。 ↑ 「KalingaTimes.com: オリッサ州でワニの襲撃により2人が負傷」 。2008年6月7日。2008年6月7日のオリジナルからアーカイブ。 2013年 7月25日 閲覧 。 ↑ 「ワニが姉の死から4年後に女性を殺害 – TODAY.com」 。MSNBC 。 2010年10月5日。 2010年5月13日の オリジナル からアーカイブ 。 2013年 7月25日 取得。 ↑ 「ミャンマーの野生生物保護区で違法伐採の疑いのある男性がワニに襲われ死亡」 。Associated Press、International Herald Tribune経由。2008年4月20日。 2008年5月17日の オリジナルからアーカイブ。 2010年 8月18日 閲覧 。 1 2 3 4 「ワニ専門家グループ – ワニによる攻撃」 。 2009年5月3日に オリジナル からアーカイブ済み 。 2013年 7月25日 に取得。 ↑ Walsh, B.; Whitehead, PJ (1993). "ノーザンテリトリー、ヌルンブイにおける問題のあるワニ、 Crocodylus porosus : 管理戦略としての移送の評価". Wildlife Research . 20 (1): 127– 135. Bibcode : 1993WildR..20..127W . doi : 10.1071/WR9930127 . ↑ Delaney, R., Fukuda, Y., & Saalfeld, K. (2009).イリエワニ ( Crocodylus porosus ) 管理プログラム 。ノーザンテリトリー政府、天然資源・環境・芸術・スポーツ省。 ↑ Webb, GJW; Messel, H. (1979). "Wariness in Crocodylus porosus (Reptilia: Crocodilidae)". Wildlife Research . 6 (2): 227– 234. Bibcode : 1979WildR...6..227W . doi : 10.1071/WR9790227 . ↑ Somaweera, R. & A. de Silva (2013).スリランカにおける人間とワニの衝突を最小限に抑えるための伝統的知識の利用 、pp. 257. In: Crocodiles. Proceedings of the 22nd Working Meeting of the IUCN-SSC Crocodile Specialist Group. IUCN、スイス、グラン。 ↑ Sivaperuman, C. (2014). Andaman and Nicobar Islands のイリエワニ、特に人間とワニの衝突について 。Marine Faunal Diversity in India: Taxonomy, Ecology and Conservation, 453. ↑ Platt, SG; WK Ko; M. Kalyar Myo; LL Khaing; T. Rainwater (2001). 「河口ワニによる人食い：ラムリー島虐殺事件の再検証」 Herpetological Bulletin . 75 : 15– 18. ↑ 「オーストラリア国立博物館 – ヴァル・プラムウッドのカヌー」 。Nma.gov.au。 2018年10月12日の オリジナルからアーカイブ済み 。 2013年 7月25日 取得。 ↑ 「ヴァル・プラムウッド、ワニの餌食に」 。Aislingmagazine.com 。 2013年 7月25日 取得 。 ↑ ウーツソン、クリーブ・R・ジュニア（2018年7月16日） 「ワニがインドネシア人男性を殺害したため、彼の村は300匹近くのワニを虐殺した」 ワシントン ・ポスト 。 ↑ 「歴史的特集 – アボリジニのドリームタイム伝説」 。Australianstamp.com。2007年。 2013年10月16日の オリジナルからアーカイブ 。 2013年 8月8日 取得。 ↑ Fijn, N. (2013). "ワニとの共生：強力な爬虫類との関わり" . Animal Studies Journal . 2 (2): 1– 27. 2015年9月25日に オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ 「20年にわたる強い決意」 。 先住民企業登録局 。 2021年 1月16日 取得。 ↑ ローリンソン、C. (2012)。 「ララキアを学ぶ：トーテム動物「ダンガラバ」 ABCラジオ・ダーウィン .↑ 「巨大ワニ？私の悪夢へようこそ」 。 サンデー・メール 。news.com.au。2010年11月28日。 2012年6月7日に オリジナル からアーカイブ済み。 ↑ リード、ロバート（2008年11月28日）。 「怪物の死」 。 ジ・オーストラリアン。 2011年 4月2日 閲覧 。 ↑ 「クイーンズランド州ノーマントン – 史上最大のワニが射殺された場所！」 。Give An Aussie A Go 。 2013年 7月25日 取得 。 ↑ 「クイーンズランド州ノーマントンのワニ、クリス :: 裏庭」 abc.net.au。2004年1月6日。 2009年2月13日に オリジナルからアーカイブ済み。 ↑ 「イリエワニ、イリエワニの写真、イリエワニの事実 – ナショナル ジオグラフィック」 。Animals.nationalgeographic.com。 2007年6月25日の オリジナルからアーカイブ。 2013年 7月25日 取得 。 1 2 「ギネス：インド公園は世界最大のワニの生息地」 。UnderwaterTimes.com 。 2011年 4月30日 取得 。 ↑ 「ワニ類生物学データベース。よくある質問」 。Crocodilian.com 。 2012年 5月24日 取得 。 ↑ Bayliss, P. (1987).ワニ管理プログラムにおける調査方法とモニタリング 。Surrey Beatty & Sons、Chipping Norton、157～175ページ ↑ Mishra, Braja Kishore (2006年6月14日). 「世界最大の爬虫類がインドで発見される」 . ohmynews.com. 2008年1月8日の オリジナルからアーカイブ済み。 2007年 12月13日 閲覧 。
外部リンク 西オーストラリア州漁業局 – 河口ワニに関するファクトシート（ 2013年4月23日、 Wayback Machine に アーカイブ済み） 自由奔放なイリエワニ：本物の写真と解説 イリエワニに関する包括的なウェブサイト。情報、画像、動画プレゼンテーションを掲載。 Dr. Britton氏のcrocodilian.comに掲載されているイリエワニの鳴き声（ 2011年7月8日にWayback Machine に アーカイブ済み） ブリットン博士らがドロマエオサウルス科の 知能について議論した短い記事（ 2011年11月20日にウェイバックマシン に アーカイブ済み） Naish, D. (2012). 「イリエワニ、そしてそれが意味するすべて（ワニ編 パートIII）」 . Scientific American . 四足動物学. 2015年 6月12日 取得 .
