| シャクナゲ 時間範囲:イプレシア語- 現在[1]
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| ツツジ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | ツツジ科 |
| 家族: | ツツジ科 |
| 亜科: | ツツジ科 |
| 部族: | ロドレア |
| 属: | ツツジ 科[2] |
| タイプ種 | |
| ツツジ | |
| 亜属[3] | |
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旧亜属: | |
| 同義語[4] | |
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リスト
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シャクナゲ( / ˌ r oʊ d ə ˈ d ɛ n d r ən /、複数形: rhododendra)は、ツツジ科(Ericaceae)の木本植物の約1,024種からなる非常に大きな属です。常緑樹または落葉樹です。ほとんどの種は東アジアとヒマラヤ地域に自生していますが、少数はアジアの他の地域、北アメリカ、ヨーロッパ、オーストラリアにも生息しています。 [5]
ネパールの国花、アメリカ合衆国ワシントン州とウェストバージニア州の州花、インドのナガランド州とヒマーチャル・プラデーシュ州の州花、中国江西省の州花、インドのシッキム州とウッタラーカンド州の州木である。ほとんどの種は冬の終わりから初夏にかけて鮮やかな色の花を咲かせる。[6]
ツツジは、シャクナゲの 2 つの亜属を構成します。これらは、花ごとに 5 つの葯しかない点で、「本物の」シャクナゲと区別されます。
語源
一般名および属名は古代ギリシャ語の ῥόδον rhódon 「バラ」とδένδρον déndron 「木」に由来しています。[7] [8] [9]
説明

シャクナゲは、低木や小型から(稀に)大型の樹木からなる属で、最小の種は高さ10~100cm(4~40インチ)に成長し、最大の種であるR. protistum var. giganteumは高さ30m(100フィート)に達すると報告されている。[10] [11]葉は螺旋状に配置され、葉の大きさは1~2cm(0.4~0.8インチ)から50cm(20インチ)を超えるものまで様々であり、例外的にR. sinograndeでは100cm(40インチ)に達する。常緑または落葉のいずれかである。種によっては、葉の裏側が鱗片(lepidote)または毛(indumentum)で覆われている。最もよく知られている種のいくつかは、大きな花が多数房咲くことで知られている。ニューギニアで最近発見された種は、花の幅が最大6インチ(15センチメートル)あり、[12]この属全体では最大である。添付の写真では、7枚の花びらがあることが示されている。小さな花と小さな葉を持つ高山種と、着生植物として生育することが多いVireya節 などの熱帯種がある。この属の種は、北アメリカ東部のオークヒース林のヒース複合体の一部である可能性がある。[13] [14]
これらは、葉の裏面(下面)の鱗片の有無(鱗片状またはエレピドート状)に基づいて分類されることが多い。これらの鱗片は、ツツジ亜属に特有であり、柄によって付着した多角形の鱗片からなる変形した毛である。[3]
シャクナゲは、乾燥した果皮を持つ花序、染色体数x=13、敗血性の蒴果を持つ果実、優位な子房(または優位に近い子房)、付属肢のない雄しべ、凝集性(塊状)花粉を持つことが特徴です。[15]
分類


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ツツジ科の中では最大の属で、1,000種以上[16] [17](推定では850から1,200種)[18] [19]が存在し、形態的にも多様です。そのため、分類学は歴史的に複雑でした。[15]
初期の歴史
シャクナゲは、16世紀にシャルル・ド・レクリューズ(クルシウス)がRhododendron hirsutumを記載して以来知られており、古典作家にも知られ(Magor 1990)、 Chamaerhododendron(低いバラの木)と呼ばれていましたが、この属は1753年にリンネによって彼の著書Species Plantarumで初めて正式に記載されました。 [2] [20]彼はRhododendronの下に5種を記載しました:R. ferrugineum(タイプ種)、R. dauricum、R. hirsutum、R. chamaecistus(現在のRhodothamnus chamaecistus (L.) Rchb.)、R. maximum。当時彼は、1735年に彼の著書Systema Naturaeでそれより早く記載した、当時知られていた6種のツツジ[21]を別の属とみなしていました。[22] [23]
リンネの6種のツツジは、 Azalea indica、A. pontica、A. lutea、A. viscosa、A. lapponica、A. procumbens(現在のKalmia procumbens )で、彼はこれらを、雄しべが 10本ではなく 5 本であることでRhododendronと区別しました。現在Rhododendronと考えられている新種が発見されたとき、それらが基準種と大幅に異なると思われる場合は別の属に割り当てられました。たとえば、Rhododendron canadenseはRhodora (Linnaeus 1763) 、Vireya ( Blume 1826) [24]、Rhododendron metternichii(現在のR. degronianum )はHymenanthes (Blume 1826)です。一方、ソールズベリー(1796)[25]やテイト(1831)[26]などの他の植物学者は、ツツジとシャクナゲの区別に疑問を持ち始め、最終的に1836年にツツジはシャクナゲに組み込まれ[27]、属は8つの節に分割されました。これらのうち、ツツジ(ツツシ)、ペンタンセラ、ポゴナンツム、ポンティクム、ロドラは現在でも使用されており、他の節はレピフェラム、ブーラム、チャメシストゥスです。この構造は最近(2004年)までほぼ存続し、その後、分子系統学の発展により、伝統的な形態学的分類の大幅な再検討につながりましたが[22] [23]、 6つの節を説明したカンドールなどの他の著者は[28] 、わずかに異なる番号を使用しています。
19世紀にはより多くの種が利用可能になり、主要な区分に必要な特性についての理解も深まりました。その主なものはマクシモビッチのRhododendreae Asiae Orientali [29]とPlanchonです。マクシモビッチは花芽の位置と葉芽との関係を使用して8つの「セクション」を作成しました。[30] ベンサムとフッカーも同様のスキームを使用しましたが、区分を「シリーズ」と呼びました。[31]ケーネがスケーリングの重要性を理解し、レピドート種とエレピドート種を区別したのは1893年になってからでした。20世紀初頭までに利用可能な種の数が膨大になったため、バルフォアが種をシリーズにグループ化するという概念を導入し、新しいアプローチが生まれました。「Rhododendronの種」[32]では、このシリーズの概念をバルフォア体系と呼んでいます。この体系は、ダビディアンの4巻本『ザ・ロードデンドロン・スピーシーズ』において現代まで引き継がれました。[33]
現代の分類
分類における次の大きな試みは、1934年からバルフォリアンの分類群を、国際植物命名規約に従って、亜属と節の古い階層構造に組み込み始めたスルーマーによるもので、1949年には「Ein System der Gattung Rhododendron L.」[34]とその後の改良で頂点に達した。[35] [36]バルフォリアンの分類群のほとんどはスルーマーによって亜節として表されているが、いくつかは節または亜属として表されている。スルーマーは、花芽と葉芽の関係、生息地、花の構造、葉が鱗状葉か非鱗状葉かに基づいて分類体系を作成した。スルーマーの研究は広く受け入れられたが、米国と英国では多くの人が、より単純なバルフォリアンの分類群であるエディンバラ・グループを使い続けた。
スルーマーの体系は、他の人々、特にエディンバラ・グループによる王立植物園エディンバラノートの継続中での改訂を何度も受けた。エディンバラ・グループのカレン氏は、葉の鱗状花の特徴に重点を置き、鱗状花の種すべてを、スルーマーの4つの亜属( Rhododendron、Pseudoazalea、Pseudorhodorastrum、Rhodorastrum)を含むRhododendron亜属に統合した。 [36] [37] 1986年にフィリップソンとフィリップソンは、 Aleastrum亜属(Mumeazalea、Candidastrum )の2つの節を亜属に昇格させ、 Therorhodion属をRhododendronの亜属に縮小した。[38] 1987年にスペスマンは植物化学的特徴を加えて、15の亜属を3つの「コーラス」亜属にグループ化するシステムを提案した。[39]
かつての族であるRhodoreaeには、 Rhododendronとともに、多くの近縁の属が含まれていた。これらは次第にRhododendronに組み込まれた。[40] ChamberlainとRaeは、単型の節Tsiopsisを単型の属TsusiophyllumとともにTstsusi節に移動させ、[41] KronとJuddは、属LedumをRhododendron節の亜節に格下げした。[42]次に、JuddとKronは、節Brachybachii、亜属Tstsusiから2種( R. schlippenbachiiとR. quinquefolium)と、節Rhodora、亜属Pentanthera(R. albrechtii、R. pentaphyllum )から2種をSciadorhodion節、亜属Pentantheraに移動させた。[43]最終的にチェンバレンは1996年にさまざまなシステムを統合し、1,025種を8つの亜属に分類しました。Goetsch(2005)はSleumerとChamberlainの体系の比較を示しています(表1)。[3] [15] [23] [44] [45]
系統発生
記述的特徴よりも分子分析の時代は、matK シークエンシングを使用したKurashige (1988)とKron (1997)の研究にまで遡ることができます。その後、Gao et al. (2002)はITSシークエンス[46]を使用して分岐分析を行いました。彼らは、 Rhododendron属が単系統であり、亜属Therorhodionが基底位置にあることを確認しました。これはmatK研究と一致しています。Goetsch et al. (2005)によるRPB2に関する研究の発表[3]に続いて、進化的関係に基づいて属内の種とグループの継続的な再編成が始まりました。彼らの研究は、Chamberlain et al.によって導入された後の修正よりも、Sleumerの元のシステムを支持するものでした。[3] [47]
Goetsch らの主な発見は、調査したすべての種 ( R. camtschaticum 、亜属Therorhodionを除く) が 3 つの主要な系統群を形成し、それぞれA、B、Cと名付けられ、亜属RhododendronとHymenanthes が 単系統群としてそれぞれ系統群AとB内に組み込まれていたというものでした。対照的に、亜属AzaleastrumとPentanthera は多系統でしたが、R. camtschaticum は他のすべてのシャクナゲの姉妹種のようでした。小さな多系統亜属PentantheraとAzaleastrum は2 つの系統群に分けられました。 Pentantheraの 4 つの節は系統群BとC の間にあり、それぞれ 2 つずつありましたが、Azaleastrum はAとCに 1 つずつ節がありました。
そのため、亜属AzaleastrumとPentanthera を分解し、それに応じてRhododendron、Hymenanthes、およびTsutsusi を拡大する必要がありました。ChamberlainによってRhododendronに含められた 2 つの別個の属 ( Ledum、Tsusiophyllum )に加えて、 GoetschらはMenziesia ( クレードC ) を追加しました。ある程度の側系統性があったにもかかわらず、亜属Rhododendron は3 つの節に関してはその他の点では変更されませんでしたが、他の 4 つの亜属が削除され、1 つの新しい亜属が作成され、Chamberlain の体系の 8 つの亜属から合計 5 つの亜属になりました。廃止された亜属はPentanthera、Tsutsusi、Candidastrum、およびMumeazaleaで、亜属Azaleastrumの節Choniastrum を亜属ランクに昇格させることで新しい亜属が作成されました。
4つの節を持つPentanthera亜属(落葉ツツジ) は、2つの節を削除し、他の2つを既存の亜属のB系統( Hymenanthes ) とC系統( Azaleastrum ) に再配分することによって分割されましたが、名称はPentanthera節 ( 14 種 ) に保持され、これは亜属Hymenanthesに移動されました。残りの3つの節のうち、単型のViscidula は、 R. nipponicum がTsutsusi ( C ) に移動されることによって廃止され、一方Rhodora ( 2 種 ) は、それ自体が多系統であったため、 R. canadense がPentanthera節( B ) に、R. vaseyi がSciadorhodion節に移動されることによって分割され、その後、 Sciadorhodion 節は亜属Azaleastrum ( C )の新しい節になりました。
亜属Tsutsusi ( C ) は、名前を保持したまま節の地位に降格され、亜属Azaleastrumに含められました。すべてCに含まれる 3 つのマイナー亜属のうち2 つは廃止されました。単型亜属Candidastrum ( R. albiflorum ) の 1 種は、亜属Azaleastrum、Sciadorhodion節に移動されました。同様に、単型亜属Mumeazalea ( R. semibarbatum )の 1 種は、新しい節Tsutsusi、亜属Azaleastrumに置かれました。属Menziesa (9 種) も節Sciadorhodionに追加されました。残りの小さな亜属Therorhodionとその 2 種はそのまま残されました。こうして、2つの亜属、HymenanthesとAzaleastrum が、4つの亜属が除去されたことで拡大したが、Azaleastrum は1つの節 ( Choniastrum ) を失い、新しい亜属となった。これは、 Aでは別個の亜系統であったためである 。全体として、Hymenanthes は1節から2節に増加し、Azaleastrum は1節を失い2節を追加することで、2節から3節に増加した。[3] (亜属の図表を参照。) [47]
その後の研究はゲッチュによる改訂を支持したが、主に亜科内の系統発生をさらに定義することに集中した。[48] 2011年には、 Diplarcheの2種がRhododendron , incertae sedisにも追加されました。[49]
細分化
この属は、亜属、節、亜節、種の階層に段階的に細分化されてきました。
亜属
Sleumer (1949) システムの用語は古い文献によく見られ、5 つの亜属があり、次のようになります。
- 亜属Lepidorrhodium Koehne: 鱗虫類。3 節
- 亜属Eurhododendron Maxim.: エリピドテス。
- 亜属Pseudanthodendron Sleumer: 落葉ツツジ。3 節
- 亜属アントデンドロン・レーダー&ウィルソン:常緑ツツジ。3節
- 亜属Azaleastrum Planch.: 4 節
チェンバレン(1996)によるものとされ、園芸家やアメリカシャクナゲ協会が使用する、後の伝統的な分類では、[50] シャクナゲは、鱗片の有無(鱗状花序)、葉の落葉性、花と栄養枝のパターンという形態に基づいて、スルーマー(1980)に従って8つの亜属に分類されている。 [3] [15] [36]これらは、4つの大亜属と4つの小亜属からなる。最初の2つの亜属(RhododendronとHymenanthes)は、一般的に「シャクナゲ」と考えられている種を表す。次の2つの小亜属(PentantheraとTsatsusi)は、「ツツジ」を表す。残りの4つの亜属に含まれる種はごくわずかである。[51]これらの中で最大のものは、亜属Rhododendronで、既知の種のほぼ半数と鱗状花序の種がすべて含まれる。
- 亜属Rhododendron L. : 小葉または鱗片状葉(葉の裏側に鱗片がある)。3 節、462 種、タイプ種: R. ferrugineum。
- 亜属Hymenanthes (Blume) K.Koch : 大きな葉または鱗片状体(鱗片なし)。1 節、224 種、タイプR. degronianum。
- 亜属Pentanthera (G. Don) Pojarkova : 落葉ツツジ。4 節、23 種、タイプR. luteum。
- 亜属ツツジ (スイート)ポヤルコバ:常緑ツツジ。2節、80種、タイプR. indicum。
- アザレアストラム・ プランチ亜属。 : 2 セクション、16 種、タイプR. ovatum。
- カンジダストラム・ フランシュ亜属。:1種、R. albiflorum。
- 亜属Mumeazalea (Sleumer) WR Philipson & MN Philipson : 1 種、Rhododendron semibarbatum。
- 亜属Therorhodion (Maxim.) A. Gray : 2種 ( Rhododendron camtschaticum、Rhododendron redowskianun )。
SleumerシステムとChamberlainシステムの比較については、Goetsch et al. (2005) 表1を参照してください。[3]
この分類は、主要な形態学的特徴と考えられていたいくつかの特徴に基づいて行われました。これには、花序芽の位置 (頂端または側方)、鱗状か鱗状か、葉の落葉性、新しい葉が前年の芽の葉腋から生じたものか、または最も下の鱗状の葉 から生じたものかなどが含まれます。


Goetschら(2005)[3]の系統解析に従い、この体系は3つの主要な系統群(A、B、C)の発見に基づいて次のように簡略化されました。
クレードA
- 亜属Rhododendron L. : 小葉または鱗片状葉(葉の裏側に鱗片がある)。3 節、約 400 種、基準種: R. ferrugineum。
- コニアストラム・ フランシュ亜属。:11種
クレードB
- 亜属Hymenanthes (Blume) K.Koch : 落葉ツツジを含む、大きな葉または鱗片状植物(鱗片なし)。2 節、約 140~225 種、タイプR. degronianum。
クレードC
- 亜属Azaleastrum Planch。:常緑ツツジ。3 節、約 120 種、タイプRhododendron ovatum。
- 亜属Therorhodion (Maxim.) A. Gray : 2種 ( R. camtschaticumとR. redowskianun )。
セクションとサブセクション
大きな亜属はさらに節と亜節に細分される[51]亜属の中には節が 1 つしか含まれないものもありますし、節が 1 つの亜節しか含まないものもあります。ここに示したのは伝統的な分類で、種番号は Chamberlain (1996) に従っていますが、この体系は絶えず改訂されています。Goetsch ら (2005) [3] と Craven ら (2008) [48] による改訂は(括弧内のイタリック体)で示されています。シリーズ (種のグループ) などの古いランクはもはや使用されていませんが、文献には記載されています。ただし、アメリカ ロードデンドロン協会では今でもアライアンスと呼ばれる同様の分類法を使用しています[50]
- ツツジ亜属(3節、462種:2008年に5節に増加)
- (ディスカバーヤ(スルメル)銀、ヴィレヤから昇格)
- Pogonathum Aitch. & Hemsl. (13 種; ヒマラヤおよび近隣の山々)
- ( Pseudovireya (CBClarke) Argent、Vireya から派生)
- ツツジ属(25 節に 149 種、北半球の温帯から亜寒帯)
- Vireya (Blume) Copel.f. (2つのサブセクションに300種; 熱帯東南アジア、オーストラリア。かつては別の亜属と考えられていた[52] )
- 亜属Hymenanthes (Blume) K.Koch (1 節、224 種) ( 2 節に増加)
- ポンティカム G. ドン(24 サブセクション)
- ( Pentanthera (G. Don) Pojarkova(2 サブセクション – 新しいセクション、亜属Pentantheraから移動)
- 亜属Pentanthera (G. Don) Pojarkova (4 節、23 種) (廃止)
- Pentanthera (G. Don) Pojarkova (2 サブセクション – Hymenanthes亜属に移動)
- Rhodora (L.) G. Don (2種; Rhododendron canadense、 Rhododendron vaseyi ) (販売中止、再配布)
- Sciadorhodion Rehder & Wilson (4 種) (亜属 Azaleastrum に移動)
- Viscidula Matsum. & Nakai (1 種; Rhododendron nipponicum ) (廃止、ツツジ亜属 Tsutsusi 節に追加)
- ツツジ亜属(2 節、80 種) (廃止、節に縮小され、ツツジ亜属に移動)
- 亜属Azaleastrum Planch. (2 節、16 種) ( 3 節に増加)
- アザレアストラムプランチ(5種)
- ( Choniastrum Franch. (11 種) (亜属に昇格))
- ( Sciadorhodion Rehder & Wilson (4 種) (亜属 Pentanthera から移動))
- (ツツシ(スイート)ポヤルコバ(亜属から縮小))
- 亜属Candidastrum Franch. (1 種: Rhododendron albiflorum ) (廃止、Sciadorhodion セクション、亜属 Azaleastrum に移動)
- ムメアザレア亜属(Sleumer) WR Philipson & MN Philipson (1 種: Rhododendron semibarbatum ) (廃止、ツツジ亜属ツツジ節に移動)
- 亜属Therorhodion A. Gray (2 種)
- ( Choniastrum Franch 亜属 (11 種) )
2023年12月現在、World Flora Onlineで使用されているシステムでは[アップデート]6つの亜属が使用されており、そのうち4つはさらに細分化されています。[53]
- 亜属アザレアストルム ・プランチ ex K.Koch [54]
- セクション Azaleastrum Planch。例 Maxim。
- セクション Sciadorhodion Rehder & EHWilson
- セクション ツツツィ(甘い)ポジャーク。
- 亜属Choniastrum Franch。
- 亜属ヒメナンテス (Blume)K.コッホ[55]
- セクションペンタンセラ G.ドン
- セクションポンティカム G.ドン
- セクションRhodora (L.) G.Don
- ツツジ 亜属L. [56]
- セクション Pogonanthum G.Don
- セクション シャクナゲ
- テロロディオン亜属(マキシム) レーダー
- 亜属ビレヤ・ クラーク[57]
- セクション Albovireya (Sleumer) Argent
- セクションDiscovireya (Sleumer)Argent
- セクション Hadranthe Schltr。
- セクション マラヨビレヤ(Sleumer) 銀色
- セクション Pseudovireya (Clarke) Sleumer
- セクション Schistanthe Schltr.
- セクション シフォノビレヤアルジェント
種
分布と生息地
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ツツジ属の種は北緯80度から南緯20度の間に広く分布し、北アメリカからヨーロッパ、ロシア、アジア、グリーンランドからクイーンズランド、オーストラリア、ソロモン諸島にかけての地域が原産です。[15]多様性の中心はヒマラヤと東南アジアの海洋性植物で、[46]シノヒマラヤ地域、中国南西部、ビルマ北部、インドのヒマーチャル・プラデーシュ州、ウッタラーカンド州、シッキム州、ナガランド州からネパール、雲南省北西部、四川省西部、チベット南東部にかけての地域で種の多様性が最も高くなっています。その他の重要な多様性の地域は、韓国、日本、台湾の山岳地帯です。チェンバレン属のツツジの90%以上は、アジアの亜属であるツツジ属、Hymenanthes属、ツツシ節に属します。最初の2種は主にヒマラヤ山脈と中国南西部(中国ヒマラヤ地域)の地域に生息しています。[3]
ツツジ亜属のVireya節に属する熱帯種300種は、推定東南アジア原産地からオーストラリア北部にかけて東南アジアの海洋部に分布し、ボルネオ島には55種、ニューギニア島には164種が知られている。ニューギニアの種は、中央高地の海抜約3,000メートルの亜高山帯湿潤草原に自生している。 [52]ツツジ亜属とHymenanthes亜属は、ペンタンセラ亜属のペンタンセラ節とともに、北米と西ユーラシアの山岳地帯にも少量生息している。ツツジ亜属は東アジアの海洋地域(日本、韓国、台湾、中国東部)に生息しているが、北米やユーラシアには生息していない。[3] [30]
アメリカ合衆国では、在来のシャクナゲは主に太平洋岸北西部、カリフォルニア、北東部、アパラチア山脈の低地や山岳地帯の森林に生息しています。[要出典]
エコロジー
侵入種
ポンティクム・ロードデンドロン(Rhododendron ponticum)はアイルランド[58]とイギリス[59]で侵入種となっている。これは外来種であり、森林地帯に広がり、自然の林床を置き換えている。R . ponticumは根から新しい芽を出すことができるため、根絶は難しい。
昆虫
多くの昆虫がシャクナゲを標的にしたり、機会を捉えて攻撃したりします。シャクナゲツツジの害虫としては、シャクナゲツツジの害虫やさまざまなゾウムシが挙げられますが、多くの毛虫はこれらを優先的に食べてしまいます。
シャクナゲ属の植物は、一部の蝶や蛾の幼虫(毛虫)の食用植物として利用されます。シャクナゲを食べるチョウ目昆虫の一覧を参照してください。
病気
主な病気としては、フィトフソラ根腐れ病、茎と小枝の真菌性枯死病などがある。[60]
ツツジの芽枯れ病は、開花する前に芽が茶色く乾燥してしまう真菌性疾患で、ツツジヨコバイ(Graphocephala fennahi)によって植物に運ばれるPycnostysanus azaleaeという菌によって引き起こされる。[61] : 562
保全
英国では、シャクナゲ、ツバキ、モクレングループの前身であるシャクナゲ協会が1916年に設立されました。 [62]一方、スコットランドでは、シャクナゲ種保護グループによって種が保護されています。[63]
栽培

ツツジ類の原種と交雑種(ツツジを含む)は、温帯と亜温帯地域を含む世界の多くの地域で、造園用の観賞用植物として広く使用されています。 [48]多くの種と栽培品種が苗木取引のために商業的に栽培されています。
シャクナゲは空中挿し木や茎の挿し木で増やすことができます。[61] : 540–541 根から新芽を出すことで自家繁殖します。時には地面に垂れ下がった枝が湿ったマルチに根付くことがあり、その結果生じた根付いた植物は親シャクナゲから切り離すことができます。また、種子の散布によっても繁殖できます。または、園芸家が枯れた花芽を集めて種子を保存し、乾燥させて後で発芽させて植えることによっても繁殖します。

シャクナゲは、その構造、大きさ、花、そしてその多くが常緑であることから、造園において重宝されることが多い。[64]ツツジは基礎の周囲によく使用され、時には生垣としても使われる。また、葉の大きいシャクナゲの多くは、よりインフォーマルな植栽や森林庭園、または見本植物として適している。地域によっては、より大きなシャクナゲを剪定して樹木のような形にすることがあり、 Rhododendron arboreumやR. falconeriなどの一部の種は、最終的に高さ10~15メートル(32.81~49.21フィート)以上に成長する。[64]
商業栽培
シャクナゲは多くの地域で商業的に栽培され、販売されている。種子は野生で採取されることもあったが、名古屋議定書により現在ではほとんどの地域で稀な慣行となっている。大規模な商業栽培者は長距離輸送を行うことが多く、米国ではその多くが西海岸(オレゴン州、ワシントン州、カリフォルニア州)に集中している。大規模な商業栽培では、水やりをしても根腐れしない、早期に芽を出させる能力、発根やその他の繁殖の容易さ、販売性など、趣味の栽培者が望むものとは異なる特性が選ばれることが多い。[65]
園芸部門
園芸的には、シャクナゲは以下のグループに分類される。[22] [66]
- 常緑シャクナゲ - 大きさが大きく異なる常緑低木の大きなグループ。ほとんどのシャクナゲの花は鐘形で、雄しべが 10 本あります。
- ビレヤ(マレシア)シャクナゲ:着生 軟低木[67]
- ツツジ– 常緑シャクナゲよりも小さくて薄い葉を持つ低木のグループ。一般的に中型の低木で、通常 5 本の雄しべを持つ小さな漏斗形の花を咲かせます。
- 落葉性ハイブリッドツツジ:[68]
- エクスベリーハイブリッド – ナップヒルハイブリッドから派生したもので、イギリスのエクスベリー農園でライオネル・ド・ロスチャイルドによって開発された。[69] [70]
- ゲント(ガンダベンス)ハイブリッド – ベルギー産[71]
- ナップヒルハイブリッド – イギリスのナップヒルナーサリーでアンソニー・ウォーターラーによって開発された。[69]
- モリスのハイブリッド – オランダとベルギーで飼育[72]
- ニュージーランドのイラム交配種 – ナップヒル/エクスベリー交配種から派生
- 西洋雑種 - イギリス育ち
- ルスティカフローレプレノハイブリッド – 甘い香り、八重咲き[71]
- 常緑ハイブリッドツツジ:
- ゲーブルハイブリッド –ペンシルベニア州のジョセフ・B・ゲーブルによって飼育された。[73]
- グレンデールハイブリッド – 米国で育てられた複合ハイブリッド
- インド(インディカ)ハイブリッド – ほとんどがベルギー原産
- ケンペリハイブリッド – オランダ産
- 久留米交配 – 日本で育てられた
- 九州交配種 – 非常に耐寒性のあるツツジ(-30 °C まで)
- オルダミィ雑種 –イギリスのエクスベリーで育てられた矮性雑種
- サツキ交配種 – もともと盆栽用に日本で育てられた
- シャマレロハイブリッド –オハイオ州北部で飼育[74]
- ヴイク(ヴイキアナ)ハイブリッド – オランダで飼育[75]
- 落葉性ハイブリッドツツジ:[68]
- アザレオデンドロン – 落葉性のツツジとシャクナゲの半常緑雑種
植え付けと手入れ

他のツツジ科植物と同様に、ほとんどのシャクナゲはpH約4.5~5.5の酸性土壌を好みます。熱帯のビレヤ属や数種のシャクナゲは着生植物として生育し、ラン科植物に似た混合培地を必要とします。シャクナゲは繊維状の根を持ち、有機質を多く含み水はけの良い土壌を好みます。水はけの悪い土壌やアルカリ性の土壌では、シャクナゲは堆肥化した松の樹皮などの培地を使用して上げ床で栽培されることが多いです。[76]特に植物が定着する前に、マルチングと注意深い水やりが重要です。
2011年にロンドンで開催されたRHSチェルシーフラワーショーでは、カルシウム耐性のある新しいシャクナゲの株(商標は「インカルホ」)が展示された。シャクナゲの個々の交配種は、白亜の採石場で見つかった1本のシャクナゲの台木に接ぎ木された。この台木は、pH7.5までのカルシウムに富んだ土壌で生育することができる。[77] [78]
ハイブリッド
シャクナゲは栽培において広範囲に交配されており、種の分布域が重なる地域では自然交配種がしばしば発生する。王立園芸協会が管理する国際シャクナゲ登録簿には、28,000種を超えるシャクナゲの栽培品種が登録されている。そのほとんどは花のために交配されたが、装飾用の葉や装飾用の樹皮や茎のために庭で興味深いものもいくつかある。交配種の中には香りのよい花をつけるものもある[79] — 例えば、 Rhododendron fortuneiとRhododendron griffithianum を交配して作られた Loderi 交配種など。[80]他の例としては、 Rhododendron carolinianumとRhododendron dauricumを交配してできた PJM 交配種があり、マサチューセッツ州ウェストン ナーセリーズの Peter J. Mezitt にちなんで名付けられた。[81]
毒性
シャクナゲのいくつかの種は、花粉や花蜜に含まれるグラヤノトキシンと呼ばれる毒素のために草食動物にとって有毒である。シャクナゲやツツジの花を食べたミツバチが作った狂った蜂蜜を食べた人が病気になることが知られている。クセノポンは、紀元前401年の1万人の行軍中に、シャクナゲに囲まれた村で蜂蜜を食べた後のギリシャ兵士の奇妙な行動について記述している。[82]伝えられるところによると、ポンペイの兵士は、紀元前67年の第三次ミトリダテス戦争中にポンティアック軍が故意に残したシャクナゲから作られた蜂蜜を食べた後に致命的な死傷者を出した。[83]後に、これらの植物から作られた蜂蜜にはわずかに幻覚作用と下剤作用があることが認識された。[84]疑わしいシャクナゲは、北小アジアに生息するRhododendron ponticumとRhododendron luteum(旧称Azalea pontica )である。1980年代にはトルコのイスタンブールで同様の事例が11件記録されている。[85]シャクナゲは馬にとって非常に有毒で、摂取後数時間以内に死亡する動物もいるが、良質の飼料が手に入る場合はほとんどの馬がシャクナゲを避ける傾向がある。茎、葉、花を含むシャクナゲには毒素が含まれており、猫が胃から摂取すると発作や昏睡、死に至ることもある。[86]
用途
シャクナゲ属は古くから伝統医学に使われてきました。[87] [88]動物実験や試験管内研究では、この植物に含まれるフラボノイドやその他のフェノール化合物やサポニンの抗酸化作用によると考えられる抗炎症作用や肝臓保護作用が確認されています。[89] Xiongらは、この植物の根がラットのNF-κBの活性を低下させることを発見しました。[90]
ネパールでは、この花は食用とされ、その酸味が好まれている。漬けた花は何か月も保存でき、花のジュースも販売されている。[91] : 51 生花や乾燥した花は、骨を柔らかくすると信じられて魚カレーに加えられる。[91] : 53 ウッタラーカンド州の丘陵地帯では、シャクナゲの花のジュースはブラン(花にちなんで名付けられた)と呼ばれるカボチャを作るのに使われる。独特の風味と色が高く評価されている。[92]
ラブラドールティー
ラブラドール ティーと呼ばれるハーブティー(本当のお茶ではありません) は、近縁種の 3 つのいずれかから作られています。
- ロードデンドロン トメントサム(北ラブラドール ティー、以前はLedum palustre )
- Rhododendron groenlandicum、(ボグ・ラブラドール・ティー、以前はLedum groenlandicumまたはLedum latifolium)
- Rhododendron neoglandulosum、(ウェスタンラブラドールティー、またはトラッパーズティー、以前はLedum glandulosum)
文化の中で
インド北部のウッタラーカンド州では、ブランシュの花は地元の文化に深く根付いており、ホーリー祭や結婚式などの祭りで重要な役割を果たしており、出席者を祝福するための花輪や装飾に使用されています。この花はまた、地元の祭りや夏の間は人気のある、健康的で抗酸化物質が豊富なジュースを作るのにも使われています。さらに、ブランシュの花は地元の芸術や工芸品に組み込まれており、コミュニティの精神的および物質的な繁栄を象徴する色鮮やかなネックレスやジュエリーを作るのに使用されています。[93]
シャクナゲはネパールの国花です。

花言葉では、シャクナゲは危険と用心を象徴しています。[94]
シャクナゲ(ラリグランシュ)はネパールの国花です。R . ポンティカムはインド統治下のカシミールとパキスタン統治下のカシミールの州花です。シャクナゲはインドのシッキム州の州木です。シャクナゲはインドのウッタラーカンド州の州木でもあります。ピンクシャクナゲ( Rhododendron campanulatum )はインドのヒマーチャルプラデーシュ州の州花ですインド連邦の16番目の州である ナガランド州の州花でもあります
アパラチア山脈で最も広く分布するシャクナゲであるロードデンドロン・マキシマムは、米国ウェストバージニア州の州花であり、ウェストバージニア州の旗にも描かれている。
太平洋岸北西部に広く分布するシャクナゲの一種であるRhododendron macrophyllumは、アメリカ合衆国ワシントン州の州花です。
インドとミャンマーのゾミ族 の間では、「ンゲイソク」と呼ばれる「シャクナゲ」が詩的な意味で女性を表すのに使われます。[引用が必要]

メディアで
19 世紀のアメリカの詩人で随筆家ラルフ・ワルド・エマーソンは、1834 年に「ロドラ、花はどこから来たのかと問われて」と題する詩を書きました。
シャクナゲはジェイムズ・ジョイスの『ユリシーズ』の中で重要な役割を果たし、独白にも登場する。ダフネ・デュ・モーリアの小説『レベッカ』(1938年)[要出典]やシャロン・クリーチのヤングアダルト小説『ウォーク・トゥ・ムーンズ』 (1994年)でもこの花は頻繁に言及されている。イギリスの作家ジャスパー・フォードも、サーズデイ・ネクストシリーズ[95]やシェイズ・オブ・グレイ(2009年)など、多くの作品でシャクナゲをモチーフにしている。[96]
R. ponticumの効果は、2009年の映画「シャーロック・ホームズ」で偽装処刑を計画するための提案方法として言及されました。[97]また、BBCの「シャーロック」シーズン2の第3話でも言及されており、シャーロックの偽装死計画の一部であったと推測されています。[要出典]
参照
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ヴィレヤ
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別々の属
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追加リソース
アメリカシャクナゲ協会の記録は、バージニア大学の アルバート・アンド・シャーリー・スモール特別コレクション図書館に保管されています。
外部リンク
- シャクナゲの発見と文化の歴史
- トルコ、アナトリア産のシャクナゲ
- デンマーク遺伝子バンク シャクナゲ
- デンマーク遺伝子バンク。さまざまな国のシャクナゲ
- ドイツ遺伝子バンク シャクナゲ 2012年3月15日アーカイブウェイバックマシン
- 英国におけるシャクナゲによる被害の説明
- ウェイクフォレスト大学のクロン博士のツツジ科のウェブページにあるシャクナゲに関する情報。
- Vireyasに関する情報
- 雑種と種の情報と写真
- ブルトンヌ・デュ・シャクナゲ協会の創設者、マルク・コロンベルによるシャクナゲに関する情報。
- シャクナゲの種に関する広範な情報: 発見の歴史、植物学上の詳細、毒性、分類、栽培条件、一般的な問題への対処、およびコンパニオンプラントに関する提案 (Steve Henning 著)。
- シャクナゲの歴史
- チェコ共和国プルホニツェ植物園のシャクナゲ 2017年10月7日アーカイブ - Wayback Machine
データベース
社会
- アメリカシャクナゲ協会
- アメリカシャクナゲ協会季刊誌 1947-1981
- アメリカシャクナゲ協会誌 (JARS) 1982–
- 「ツツジ属分類樹」アメリカツツジ協会。情報源: Cox, Peter A. & Cox, Kenneth NE (1997). The Encyclopedia of Rhododendron Species . Glendoick Publishing. ISBN 978-0-9530533-0-8。。
- 王立園芸協会のシャクナゲ、ツバキ、モクレングループ
- シャクナゲ種財団および植物園
- ソシエテ フィンランド デュ シャクナゲ
- オーストラリア シャクナゲ協会
- ドイツシャクナゲ協会
- ニュージーランド シャクナゲ協会
- デンマーク シャクナゲ協会
- フレイザーサウスロードデンドロン協会
植物園
- エディンバラ王立植物園: 4つの庭園のシャクナゲ 2018年5月29日アーカイブ、Wayback Machine
- オーストラリア、メルボルンの国立シャクナゲ園
