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ガは、チョウ類と同じく鱗翅目に属する有翅昆虫のグループです。ガは、暗い色または地味な模様の翅を持つことが特徴です。[ 1 ]以前は異翅亜目に分類されていましたが、このグループはチョウ類（Rhopalocera亜目）に対して側系統群であり、現代の分類ではどちらの下位分類群も使用されていません。ガは、この目の大部分を占めています。ガは約16万種あり、 [ 2 ]その多くはまだ記載されていません。ガのほとんどの種は夜行性ですが、薄明薄暮性や昼行性の種もいます。
蛾は多段階の生活環を持ち、完全変態をします。翅のある成虫は一般的に植物の葉の上または近くに卵を産み、幼虫（毛虫）はそれを餌とします。ほとんどの蛾は植物を食べますが、Eupithecia orichlorisのような一部の種は肉食性の昆虫食です。[ 3 ] [ 4 ]毛虫は、時には非常に速く成長し、完全に成長すると、絹で繭を作って蛹になります。変態が完了すると、蛹の皮が裂け、成虫が這い出し、ゆっくりと翅を広げて乾燥させて硬化させてから飛び立ちます。
蛾は衣服や布地を食べると一般的に考えられているが、天然繊維を食べるのは幼虫、つまり毛虫だけである。[ 5 ]： 1-3
現代英語のmothという単語は、古英語のmoððe (ノーサンブリア語のmohðeと比較 )に由来し、共通ゲルマン語に遡ります(古ノルド語のmotti、オランダ語のmot、ドイツ語のMotte はすべて「蛾」を意味します)。その起源は、古英語のmaða (「ウジ虫」を意味する) またはmidgeの語根に関連している可能性があり、midge は 16 世紀までは主に幼虫を指すのに使われ、通常は衣服を食い荒らす様子を表していました。
鱗翅目の中では、ガが約90%を占め（残りの10%はチョウ）、記載されている種は約16万種である。[ 10 ] [ 11 ]特に熱帯地域には、未同定の種が数万種存在すると推定されている。Heteroceraという名称は現代の分類ではもはや使用されていないが、Rhopaloceraがチョウの名称として使われるのと同様に、ガを指す際によく使われる。[ 12 ]
既知の125科のうち、蛾は鱗翅目昆虫の118科を占め、7つの蝶科を除くすべての科を網羅している。[ 12 ]
現在までに16万種が記載されているが、総数は約50万種と推定されている。近年では、平均して年間1,000種以上の鱗翅目が記載されている。[ 13 ] [ 14 ]
チョウは単系統群を形成するが、残りの鱗翅目を構成するガはそうではない。鱗翅目の上科を自然なグループに分類する試みが数多く行われてきたが、2つのグループのうちの1つが単系統群ではないため、そのほとんどは失敗に終わっている。その2つのグループとは、ミクロ鱗翅目とマクロ鱗翅目、異角亜目と蛆亜目、ジュガタエとフレナタエ、モノトリシア、およびディトリシアである。[ 17 ]
蛾と蝶を区別する規則は確立されていませんが、非常に良い指針となる原則の1つは、蝶は触角が細く、（ Hedylidae科を除いて）触角の先端に小さな球状または棍棒状の突起があることです。蛾の触角は通常羽毛状で、先端に球状の突起はありません。この原則に基づいて、分類群は「棍棒状触角」（Rhopalocera）または「多様な触角」（Heterocera）と名付けられています。鱗翅目は石炭紀に初めて進化しましたが、特徴的な口吻は白亜紀の被子植物の出現とともに進化しました。[ 18 ]
蛾は蝶よりも毛のような鱗片をはるかに多く持っている傾向がある。[ 16 ]
ガは卵生で、幼虫は卵から孵化します。雌のガは通常、栄養分で卵を養育し、時には保護用の化学層を張ったり、刺激毛で覆ったりします（ドクガ亜科など）。卵は形や大きさが様々で、非常に細長いものもあれば、色も様々で、うまくカモフラージュされているものもあれば、化学防御（警告色）を示すために鮮やかな色をしているものもあります。[ 5 ]
ガの幼虫、または毛虫は、卵から孵化した後の最初の生活段階です。卵から孵化すると、幼虫は卵殻を食べます。幼虫は頭部が硬化しており、咀嚼に適した口器を持っています。触角と単眼は非常に短く、主に食物の検出に使用されます。絹糸を生成するための紡糸口器を持っています。幼虫期の期間は温度と食物の入手可能性によって異なりますが、通常は4～8週間、場合によっては2週間と短くなります。冬に休眠に入る種は最長10か月かかる場合があり、一部の種は数年かかる場合があります。幼虫は3対の胸脚と、鉤爪と呼ばれる掴むためのフックが付いた複数の腹脚を持ち、蛹化に適した場所や食物に到達するために歩きます。[ 21 ] [ 5 ] : 242 [ 22 ]
幼虫期は主な摂食段階であり、ほとんどの種では幼虫は植物質を摂取する。[ 23 ]
幼虫は、そのライフサイクルの終わりに、蛹になる場所を探します。通常、それは地中、または植物の残骸の下です。ほとんどの種は、蛹になる場所をかなり特定しています。繭を作らずに蛹になる種もあれば、絹で繭を作る種もあり、多くの場合、植物の残骸も取り入れています。例えば、Cerura vinulaは、噛み砕いた樹皮の破片を絹の繭に取り入れることがあります。[ 24 ] [ 5 ] : 50 [ 25 ]
蛹期の間、蛹は変態し、生活段階の間は動かない。蛹の外殻は硬化しており、通常は光沢があり滑らかである。[ 16 ]この生活段階の終わりに、蛹は通常、特定の時間帯に羽化する。例えば、夜行性の蛾は通常午後遅くに、昼行性の蛾は通常早朝に羽化する。繭から脱出するために、一部の種は口から水酸化カリウムを分泌して絹を弱めることがある。[ 5 ]： 53
蛾の成虫期は主に繁殖と蛹化場所からの分散に使われます。羽化した蛾は数時間かけて初めて翅を開き、乾燥させて硬化させます。通常、羽化は特定の時間帯に行われ、夜行性の蛾は午後遅く、昼行性の蛾は早朝です。蛾の翅は小さな鱗片が重なり合ってできています。鱗片は断熱効果を発揮するだけでなく、蛾に見られるさまざまな模様を作り出す役割も担っており、それぞれの鱗片には異なる色素があり、全体として見える模様を構成しています。蛾の鱗片は科によって形が大きく異なり、糸状や毛状のものから棍棒状やパドル状のものまであります。[ 5 ] : 66 [ 26 ]
成虫のガのほとんどすべては、植物の樹液や水などの液体を吸い込むための特徴的な巻き口吻を持ち、多くの種では花の蜜を吸うためにも使われます。 [ 27 ]成虫のガは2つの大きな複眼を持ち、それぞれ200から27,000個の小眼があります。ほとんどの成虫のガは、複眼の上に単眼も持っています。これはおそらく方向感覚のためでしょう。 [ 5 ]ガは2本の感覚触角を持ち、枝のような形をしており、先端に膨らみはなく、先細りになっています。[ 28 ] : 559–560
蛾はさまざまな方法で音を発してコミュニケーションをとることができ、コウモリなどの捕食者の存在を他の蛾に警告するためにティンバル器官を持つ種もいます。蛾は通常腹部にある器官から優れた聴覚を持ち、コウモリの羽音を感知することができます。[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]
蛾は、樹皮、石、枯れ葉などに似た暗く多様な体色を利用してカモフラージュし、捕食者に見つからないようにしている。これは、幼虫の段階とは対照的である。幼虫は、餌とする葉に似せて緑色をしていることが多い。[ 32 ]
メスはフェロモンを使って同種のオスを引き寄せ、オスがメスを見つけるまでじっとしている。オスのガは匂いを感知する能力が非常に高く、触角が非常に敏感なため、フェロモンを放出しているメスを最大1キロメートル離れた場所からでも確実に追跡できる。[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]ガは通常かなり分散しているため、他の多くの昆虫に見られる音よりも匂いの方が配偶者を引き付ける確実な手段である。[ 17 ]
既知の蛾の中で最大級のものはヤママユガ科に属し、東南アジアに生息するアタカス・アトラスは 翼幅が最大300mmにも達する。[ 36 ]最小の蛾は、ネプティキュリ科 のように翼幅が2.5mm程度しかないものもある。すべての蛾の平均翼幅は約25mmである。[ 16 ]
蛾は蝶よりもはるか昔に進化しました。蛾の化石は1億9000万年前のものも発見されています。鱗翅目の2つのタイプは、主に現代の種のほとんどが成虫と幼虫の両方で顕花植物を餌としているため、顕花植物と共進化してきたと考えられています。蛾の祖先と考えられている最も古い既知の種の1つは、Archaeolepis maneです。その化石の断片には、トビケラに似た翅脈を持つ鱗状の翅が見られます。[ 37 ]
人間の工業化に関連した現象が、オオシモフリエダシャクなどの種で観察されており、典型的な形態よりも暗い個体の出現数が増加している。[ 38 ] [ 32 ]蛾の黒化の増加は、19 世紀半ばにイギリスで初めて観察され、石炭燃焼による煤で木の幹が黒くなった国内の工業地帯と関連していた。この現象は、自然選択の古典的な例として広く説明されており、暗い蛾は黒くなった木の樹皮に対してより良いカモフラージュを獲得し、その結果、生存率とそれに続く繁殖成功率が高かった。[ 39 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]
夜行性の昆虫食動物はしばしば蛾を捕食します。これにはコウモリ、フクロウ、その他の鳥類が含まれます。蛾はまた、トカゲ、両生類、ネコ、イヌ、げっ歯類、クマの一部にも食べられます。[ 43 ]蛾の幼虫はヒメバチ科に寄生されやすいです。[ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]
バキュロウイルスは、主に生物的防除剤として利用される寄生性の二本鎖DNA昆虫ウイルスです。バキュロウイルス科に属し、この科は昆虫にのみ生息しています。バキュロウイルスの分離株のほとんどは昆虫、特に鱗翅目昆虫から得られています。
コウモリが発する範囲の超音波が、飛んでいる蛾に回避行動を取らせるという証拠がある。超音波周波数はヤガ科の蛾に反射的な動作を引き起こし、攻撃を避けるために飛行中に数センチメートルまたは数インチ落下させる[ 47 ]。また、ヒトリガはクリック音を発してコウモリのエコーロケーションを妨害することができる[ 48 ] [ 49 ]。
オフィオコルディセプス・シネンシス菌は、多くの異なる種類の蛾の幼虫に感染する。[ 50 ]
蛾は、蝶や蜂、その他より一般的に知られている受粉昆虫と同様に、蜂が訪れない種を含む多くの顕花植物の受粉者として重要な役割を果たしています。夜行性の蛾は、昼行性の近縁種が昼間に行うのと同様に、夜間に花から花へと飛び回り、蜜を吸います。英国で行われた研究では、蜂がほとんど無視する7種を含む47種の植物の花粉をまぶした蛾が見つかりました。[ 51 ]いくつかの研究では、ヤガ科やスズメガ科に属する蛾など、特定の種類の蛾がヒマラヤの生態系における一部の顕花植物の主要な受粉者である可能性があることが示されています。[ 52 ] [ 53 ]蛾の受粉者としての役割は、昼行性の受粉者の役割ほど頻繁には研究されていませんが、最近の研究では、蛾は広範囲の植物にとって重要でありながら見過ごされがちな夜行性の受粉者であることが明らかになっています。[ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]一部の研究者は、受粉をミツバチに依存していると考えられている多くの植物は、蛾にも依存している可能性が高いと述べている。蛾は主に夜間に受粉するため、歴史的にあまり観察されてこなかった。[ 58 ]
蛾は幼虫と成虫の両方において、食虫性脊椎動物が利用できる昆虫バイオマスのかなりの部分を占めており、多くのコウモリやスズメ目の鳥類にとっても重要な食料源となっている。[ 59 ] [ 60 ]
蛾は人工照明の周りを旋回することが多い。この行動（正の走光性）の理由は解明されていないが、夜行性の蛾の自然環境では月に向かって上向きに飛ぶ方向定位本能の結果であり、分散行動の一部である可能性があるという推測が広く行われている。[ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ]
一つの仮説は、天体方向または横方向の方向と呼ばれるものです。月などの明るい天体と一定の角度関係を維持することで、蛾は直線的に飛ぶことができます。天体は非常に遠くにあるため、たとえ長距離を移動しても、蛾と光源の間の角度の変化はごくわずかです。さらに、月は常に視界の上部、または地平線上にあります。蛾がはるかに近い人工光に遭遇し、それをナビゲーションに使用すると、角度はわずかな距離で著しく変化し、多くの場合、地平線の下にあることになります。蛾は本能的に光に向かって方向転換することで修正しようとしますが、その結果、空中の蛾は急降下し、光源にどんどん近づいていく螺旋状の飛行経路になります。[ 65 ]
研究によると、人工照明の使用増加による光害は、世界のいくつかの地域で蛾の個体数の深刻な減少につながっているか[ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] 、夜間の受粉を著しく阻害している[ 69 ] [ 70 ]ことがわかっています。
蛾、特にその幼虫は、世界の多くの地域で主要な農業害虫となることがあります。例としては、トウモロコシ穿孔虫やワタミムシが挙げられます。[ 71 ]スポンジガ（Lymantria dispar ）の幼虫は、侵入種である米国北東部の森林に深刻な被害を与えます。温帯気候では、コドリンガが特に果樹園に広範囲にわたる被害を与えます。熱帯および亜熱帯気候では、コナガ（Plutella xylostella ）がアブラナ科作物の最も深刻な害虫である可能性があります。また、サハラ以南のアフリカでは、アフリカサトウキビ穿孔虫がサトウキビ、トウモロコシ、ソルガムの主要な害虫です。[ 72 ]
ヒメマルカガ科のいくつかの蛾は、幼虫が羊毛や絹などの天然タンパク質繊維で作られた衣服や毛布などの布地を食べるため、一般的に害虫とみなされています。[ 73 ]人工繊維を含む混合素材を食べる可能性は低いです。ジュニパーや杉の木の香り、ラベンダー、その他の天然オイルによって忌避される可能性があるという報告もありますが、多くの人は、これによって害虫の発生を防ぐことは難しいと考えています。ナフタレン（防虫剤に使用されている化学物質）はより効果的であると考えられていますが、人体への影響が懸念されています。
一般的にはすべての蛾が行うと考えられているが、 [ 74 ] [ 75 ]動物繊維を食べるのはいくつかの蛾の幼虫だけであり、衣類、特にウール製の衣類に穴を開ける。ほとんどの種は布を食べず、成虫の中には全く食べないものもいる。ルナ、ポリフェムス、アトラス、プロメテア、セクロピアなどの大型の蛾には口器がない。これは、幼虫の時に蓄えた食料で生き、成虫としての寿命が短い（種によってはおよそ1週間）ためである。[ 76 ]しかし、成虫の蛾の多くは食べる。例えば、多くの種は蜜を飲む。[ 73 ]
衣類害虫の幼虫に侵された布製品は、 -8 °C (18 °F)以下の温度で数日間冷凍することで処理できます。[ 77 ]
蛾の中には経済的価値のために養殖されているものもある。その中でも最も有名なのは、家畜化された蛾であるカイコ（Bombyx mori）の幼虫である蚕である。蚕は繭を作るための絹糸を得るために養殖されている。2002年現在絹産業は毎年1億3000万キログラム以上 の生糸を生産しており、その価値は約2億5000 万米ドルである。 [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ]
絹はすべてカイコ（Bombyx mori）によって生産されるわけではありません。ヤママユガ科には、ニワウルシ（Samia cynthia属）、オオヤママユガ（Antheraea pernyi）、アッサムヤママユガ（Antheraea assamensis ）、ヤママユガ（ Antheraea yamamai ）など、絹を生産するために養殖されている種がいくつかあります。
多くの種の幼虫は食用として利用されており、特にアフリカでは重要な栄養源となっている。ヤママユガ科のGonimbrasia belinaの幼虫であるモパネワームは、南部アフリカで重要な食料資源となっている。食用として利用されているヤママユガ科の別の種は、カヴォルティングエンペラー（Usta terpsichore ）である。コンゴ共和国だけでも、30種以上の蛾の幼虫が収穫されている。一部は地元の村の市場で販売されるだけでなく、トン単位で国境を越えて輸送されている。[ 81 ]
{{cite book}}ISBN /日付の不一致（ヘルプ）。化石が非常に稀であるため、蝶と蛾の進化を研究することは困難です。しかし、琥珀に閉じ込められたり、きめ細かい岩石に圧縮されたりして存在する数少ない鱗翅目の化石は、驚くほど多くの詳細を示しています。最も古い鱗翅目の化石は、約1億9000万年前の岩石に現れます。鱗のある翅と体のこれらの小さな断片は、蛾が蝶よりも先に進化していたことを明確に示しています。
{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2026年6月現在非アクティブです（リンク）表には、2002年の世界の生糸生産量132,400トンが記載されている。
1996年の世界の生糸生産量は83,670トンと記載されている。
Wikiquoteにある蛾に関する引用文