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| オナガミズナギドリ | |
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| オーストラリア、クイーンズランド州、 レディー・エリオット島で「歌う」ペア | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | ミズオカミ |
| 家族： | ミズゴケ科 |
| 属: | アルデナ |
| 種： | A.パシフィカ
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| 二名法名 | |
| アルデナパシフィカ （グメリン、JF、1789）
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非繁殖 育種
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| 同義語 | |
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Procellaria pacifica (原名) Puffinus pacificus | |
オナガミズナギドリ( Ardenna pacifica ) は、ミズナギドリ科の海鳥の中型から大型のミズナギドリです。ニュージーランドのハイイロミズナギドリやオーストラリアのハシボソミズナギドリのように、マトンバードと呼ばれることもあるミズナギドリの一種です。熱帯太平洋とインド洋の全域、おおよそ北緯35度から南緯35度の間に生息しています。日本沖の島々、レビジャヒヘド諸島、ハワイ諸島、セイシェル諸島、北マリアナ諸島、東オーストラリア州と西オーストラリア州の沖合で繁殖します。
分類
オナガミズナギドリは、1789年にドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンがカール・リンネの『自然の体系』の改訂増補版で正式に記載した。彼はこの鳥をミズナギドリ類とともにProcellaria属に分類し、二名法名Procellaria pacificaを作った。[2]グメリンは、1785年にイギリスの鳥類学者ジョン・レイサムが著書『鳥類の概要』で記載した「太平洋ミズナギドリ」に基づいてこの分類を行った。[3]模式地は1912年にグレゴリー・マシューズによってケルマディック諸島と指定された。[4] [5] [6]オナガミズナギドリは現在、1853年にルートヴィヒ・ライヘンバッハによって導入されたアルデナ属に分類される7種の1つである。[7] [8]この種は単型であり、亜種は認められていない。[8] 2022年に発表された分子系統学的研究では、オナガミズナギドリはブラーミズナギドリの姉妹種であることが判明した。[9]
説明
オナガミズナギドリは熱帯性ミズナギドリの中では最大である。この種の体色型は暗色と淡色の2種類があり、淡色型は北太平洋で優勢で、暗色型はその他の地域で優勢である。しかし、両型ともすべての個体群に存在し、性別や繁殖状況とは関係がない。淡色型は背中、頭、上翼が灰褐色の羽毛で、下面はより白い羽毛である。暗色型は全身に同じく暗灰褐色の羽毛で覆われている。この種の学名は、滑空するのに役立っていると思われる大きなくさび形の尾に由来している。くちばしは暗色で、脚はサーモンピンク色で、脚は（他のミズナギドリ類と共通して）泳ぐのに適応して体のかなり後方に付いている。
この種は汎太平洋のブラーミズナギドリと近縁で、色の模様は大きく異なりますが、同じくくさび形の尾と細くて黒い嘴を持っています。[10] [11]これらは、長い間Puffinus属に含まれていた大型ミズナギドリ類の上位種であるThyellodromaグループを構成しています 。[12] [13]
行動と生態
食べ物と給餌
オナガミズナギドリは遠洋で魚、イカ、甲殻類を餌とする。餌の66%は魚で、その中で最も一般的に捕食されるのはヒメジである。この種は主に水面で餌をとると考えられていたが、餌を食べるオナガミズナギドリの観察から、水面近くを飛んで水から獲物を捕らえる接触ディッピングが最も一般的な狩猟技術であることが示唆された。しかし、最大深度記録装置を配備した2001年の研究では、オナガミズナギドリの83%が餌探しの旅で平均最大深度14メートル（46フィート）まで潜水し、66メートル（217フィート）の深度まで到達できることがわかった。[14]
育種
オナガミズナギドリは、熱帯の小さな島々で群れをなして繁殖します。繁殖期は場所によって異なりますが、高緯度地域では繁殖期が同期することが多くなります。北半球の鳥は2月頃に繁殖が始まり、南半球の鳥は9月頃に繁殖が始まります。オナガミズナギドリは出生地帰依性を示し、4歳になると生まれた群れに戻って繁殖を始めます。
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オナガミズナギドリは一夫一婦制で、数年続くつがいの絆を形成する。繁殖期が失敗に終わると、つがいは離婚する。営巣は巣穴の中、または時には水面下の覆いの下で行われる。つがいはつがいとして頻繁に鳴き声をあげ、つがいの絆を強化するためと、侵入者に縄張りから遠ざかるよう警告する。親鳥は雛鳥にも呼びかける。その鳴き声は長く、吸う部分 (OOO) と吐く部分 (err) がある。ハワイ語名の'ua'u kani はうめくミズナギドリを意味する。雌雄ともに巣穴を掘ったり、昨年の巣穴を修復したりする。他の種の巣穴も利用される。ハワイのオガワミズナギドリの繁殖期は、オナガミズナギドリの繁殖期を避けるように調整される。オナガミズナギドリの雛が巣穴にまだいる年にオナガミズナギドリが繁殖を始めると、これらの雛鳥は殺されるか追い出される。この鳥は夜行性でこれらのコロニーに現れますが、非繁殖期のウグイスは日中も水面でよく見られ、繁殖期の鳥は産卵前に巣穴の外で休息します。
雌雄ともに、エネルギー貯蔵を蓄積するために産卵前の脱出を行う。これは通常約 28 日間続く。1 個の卵が産まれ、その卵が失われると、つがいはその季節に別の卵を産もうとはしない。産卵後、通常は雄が最初の抱卵を行う。雌雄ともに卵を抱卵し、抱卵期間は最長 13 日間に及ぶ。抱卵には約 50 日かかる。孵化後、雛は体温調節ができるようになるまで最長 6 日間抱卵され、その後、両親が餌を探し回っている間、雛は巣の中で一人で残される。雛は最初、親の腸内で消化された獲物から生成されるエネルギーに富んだ蝋状の油である胃油を与えられ、後に固形物と胃油の両方が与えられる。多くのミズナギドリ科の鳥類と同様に、オナガミズナギドリの親鳥は餌を得るために長距離と短距離の飛行を交互に行います。親鳥は短い餌探しの飛行 (1～4 日間) と長い飛行 (約 8 日間) を交互に行い、2 羽の親鳥が協力して餌探しをします。雛鳥は 560 g (20 オンス) (成鳥より大きい) まで成長し、巣立ち前に 430 g (15 オンス) ほどに減ります。巣立ちは 103～115 日後に起こり、その後雛鳥は成鳥から独立します。
既知の繁殖コロニーには以下のものがあります:
- 太平洋ミサイル試射場、ハワイ州カウアイ島
- ヘロン島、オーストラリア
- オーストラリア、レディーエリオット島
- オーストラリア、レディー・マスグレイブ島
- ロード・ハウ島、オーストラリア
- モンタギュー島、ニューサウスウェールズ州南部、オーストラリア
- オーストラリア、ノースウェスト島
- マトンバード島、コフスハーバー、ニューサウスウェールズ州北部、オーストラリア
- マナナ島、ハワイ、アメリカ合衆国
- マウイ島、ハワイ州、アメリカ合衆国
- モクアウイア島、ハワイ、アメリカ合衆国
- クピキピキオ ポイント、ハワイ、アメリカ合衆国
- メトル島、ヌメア、ニューカレドニア
- ラウンド島、モーリシャス
- カエナ ポイント、オアフ島、ハワイ
- マニャガハ、サイパン、北マリアナ諸島
- サンベネディクト島、レビジャヒヘド諸島、メキシコ
- アルフォンス島、セーシェル共和国
- ビジュティエ島、セーシェル共和国
ギャラリー
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飛行中のプロファイル、ハワイ諸島
参考文献
- ^ BirdLife International (2018). 「Ardenna pacifica」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T22698175A132631353. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698175A132631353.en . 2021年11月13日閲覧。
- ^ グメリン、ヨハン・フリードリヒ(1789)。 Systema naturae per regna tria naturae : 第 2 類、序列、属、種、特性、差異、同義語、座位 (ラテン語)。 Vol. 1、パート 2 (第 13 版)。 Lipsiae [ライプツィヒ]: Georg.エマヌエル。ビール。 p. 560。
- ^ レイサム、ジョン（1785）。鳥類の概要。第3巻、第2部。ロンドン：リー・アンド・サザビー社発行。p.416、第22号。
- ^ Mayr, Ernst ; Cottrell, G. William 編 (1979)。世界の鳥類チェックリスト。第1巻 (第2版)。マサチューセッツ州ケンブリッジ:比較動物学博物館。91ページ。
- ^ マシューズ、グレゴリーM.（1912）。オーストラリアの鳥類。第2巻。ロンドン：ウィザービー。p.80。
- ^ Hellmayr, CE ; Conover, B. (1928). フィールド自然史博物館所蔵『アメリカ大陸および隣接諸島の鳥類目録』。フィールド自然史博物館出版 242。動物学シリーズ。第 13 巻、第 1 部第 2 号。66 ページ、注記。
- ^ ライヘンバッハ、HG ルートヴィヒ (1853)。アビウム システムマ ナチュラル。ドレスデンとライプツィヒ: Expedition der vollständigsten naturgeschichte。 p. IV.タイトル ページには 1850 年と記載されています (BHL スキャンにはオリジナルのタイトル ページがありませんが、BSB から入手できます)。序文には 1852 年の日付が記載されていますが、Mayr 1979 では 1853 年と記載されています。
- ^ ab フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編（2022年8月）。「ミズナギドリ、アホウドリ」。IOC世界鳥類リストバージョン12.2。国際鳥類学者連合。 2022年11月15日閲覧。
- ^ フェレール・オビオル、J.;ジェームス、HF。チェッサー、RT;ブルタニョール、V.ゴンザレス・ソリス、J.ロザス、J.ウェルチ、AJ。リュートルト、M. (2022)。 「鮮新世後期の古海洋学的変化は、外洋性海鳥の急速な多様化を促進した。」生物地理学ジャーナル。49 (1): 171–188。土井：10.1111/jbi.14291。hdl : 2445/193747。
- ^ Austin, Jeremy J. (1996 年 8 月). 「 Puffinus Misearwatersの分子系統学: ミトコンドリアシトクロムb遺伝子配列からの予備的証拠」.分子系統学と進化. 6 (1): 77–88. Bibcode :1996MolPE...6...77A. doi :10.1006/mpev.1996.0060. PMID 8812308.
- ^ Austin, Jeremy J.; Bretagnolle, Vincent; Pasquet, Eric (2004). 「小型Puffinusミズナギドリのグローバル分子系統学とリトルオーデュボンミズナギドリ複合体の系統学への影響」The Auk . 121 (3): 847–864. doi :10.1642/0004-8038(2004)121[0847:AGMPOT]2.0.CO;2.
- ^ペンハルリック、ジョン; ウィンク、マイケル ( 2004)。「ミトコンドリアシトクロムb遺伝子の完全なヌクレオチド配列に基づくミズナギドリ目の分類と命名法の分析」。Emu。104 ( 2): 125–147。Bibcode :2004EmuAO.104..125P。doi : 10.1071 /MU01060。
- ^ 「南米分類委員会への提案（647）：アルデンナとパフィヌスを分離」。南米分類委員会。2016年1月23日閲覧。
- ^ Burger, Alan E. (2001). 「ミズナギドリの潜水深度」The Auk . 118 (3): 755–759. doi : 10.1642/0004-8038(2001)118[0755:DDOS]2.0.CO;2 .
さらに読む
- Congdon, BC; Krockenberger , AK; Smithers, BV (2005). 「熱帯ミズナギドリ類の二重採餌と協調的給餌」海洋生態学進歩シリーズ。301 : 293–301。doi : 10.3354 /meps301293。
外部リンク
- BirdLife 種ファクトシート
- カリフォルニア鳥類記録委員会: 珍しい鳥の写真 – オナガミズナギドリ 2005-02-04 にWayback Machineでアーカイブ
- USFWS、ミッドウェー環礁国立野生生物保護区: オナガミズナギドリ Archived 2004-12-04 at the Wayback Machine
- フランク・オコナーの西オーストラリアのバードウォッチング: オナガミズナギドリの写真がさらに追加されました。2005-06-22 にWayback Machineでアーカイブされました。