The eastern fence lizard (Sceloporus undulatus ) is a medium-sized species of lizard in the family Phrynosomatidae .[ 3] The species is found along forest edges, rock piles, and rotting logs or stumps in the eastern United States . It is sometimes referred to as the fence swift , gray lizard , gravid lizard , northern fence lizard or pine lizard .[ 4] It is also referred to colloquially as the horn-billed lizard. One of its most notable behaviors is that of its escape behavior when encountering fire ants, which have been known to invade and negatively affect many of their populations.[ 5]
Taxonomy The generic name, Sceloporus , is derived from the Greek skelos /σκελος, meaning "leg", and the Latin porus , meaning "hole", referring to the enlarged femoral pores found in this genus of lizards. The specific name, undulatus , is Latin for "wave", referring to the transverse dark crossbars on the backs of these lizards.[ 6]
Until 2002, 10 subspecies of S. undulatus were recognized,[ 7] but re-evaluation showed paraphyly between the subspecies. These were reclassified as four distinct evolutionary species (the three new species being S. consobrinus , S. tristichus , and S. cowlesi ). The narrowed redefinition of S. undulatus has been suggested to still contain two subspecies divided by the Appalachian Mountains . None currently hold formal recognition.[ 8] This variation can be partially attributed to the high nucleotide variation. One study found an average of 38 SNPs per kilobase of DNA.[ 9]
The following cladogram is based on Leaché and Reeder, 2002:[ 8]
Description ヒガシフェンスリザードは、 全長(尾を含む)が 4.0 ~ 7.5 インチ (10 ~ 19 cm) まで成長します。[ 10 ] この種は性的二形性を持つトカゲで、メスの方がオスよりも大きいです。[ 11 ] 体色は灰色または茶色で、隆起した鱗 を持ち、太ももの後ろ側に暗い線が走っています。メスは通常灰色で、背中に一連の暗い波状の線があります。腹部は白地に黒い斑点があり、喉と腹部には薄い青色があります。オスは通常茶色で、夏の間は、メスよりも腹部と喉の側面に緑がかった青色と黒色があります。幼体はメスに似ていますが、色が濃く、くすんでいます。両性とも隆起した鱗を持っています。[ 12 ]
トカゲは主に、砂地や緩い土壌の松林 など、日当たりの良いまばらな森林地帯に生息しています。粗い木の破片 、木の切り株 、岩の山、砂丘、枯れ木、柵の支柱など、自然物と人工物の両方の構造物の上で日光浴をしているのが見られます。地面がまだ十分に温まっていない早朝の太陽の下で最も活発に活動します。暑くなりすぎたり、夜間は、薪の山、丸太、岩などの構造物の下に避難して、身を隠したり保護したりします。[ 13 ]
性差 この種は性的二型性、つまり雌雄間で体色が異なるという特徴を持つ。雄は腹側が青と黒である。一部のトカゲでは、この体色は緑やターコイズ色に見える。雄の場合、これらの斑点は種内における性別の認識とシグナル伝達に役立つ。斑点の大きさはトカゲの大きさと相関しており、雌や他の敵対的なトカゲに対するシグナルである可能性がある。[ 14 ] 雄はそれ以外の部分はやや均一な茶色で、赤みがかった色合いをしている。[ 15 ]
雌と幼体は腹側がわずかに青と黒色を帯びているか、全く色がついていない。体色はより複雑で、「灰色と茶色の背景に濃い茶色または黒の山形模様が並んでいる」[ 15 ] 。
この性的二型性は、幼体および成体雌の血漿テストステロン濃度と相関しており、ある程度はそれによって調節されている。テストステロン濃度が高いほど、腹部の青色と黒色がより濃くなる。[ 15 ]
オスのヒガシフェンスリザードは、温度変化にさらされた後、背中とバッジの色が一時的に変化することもある。トカゲの色は、社会的優位性や劣位性、カモフラージュ、体温の自己調節に影響を与える。トカゲの色による社会的優位性は、体色がトカゲの体温と健康状態を正直に示す指標となる可能性があるため存在するかもしれない。[ 16 ]
性差や行動における性差は、アンドロゲン濃度や受容体の免疫反応性の違いによるものと考えられている。[ 17 ]
行動と生態 気候条件が安定している場合、フェンスリザードは短期間同じ場所で眠ることを好む。選択された場所は、トカゲの生息域または縄張り内にある。[ 28 ] 気候条件が不安定な場合、一部の東部フェンスリザードは短期間の凍結期間を生き延び、その後、凍結期間が終わると正常に戻ることがわかっている。[ 29 ]
移動 これらのトカゲの走行速度は、機械的な出力によって制限されることはありません。地形の傾斜が大きくなるにつれて、トカゲの走行速度と持久力は低下します。ヒガシフェンストカゲは、一定の傾斜または傾斜角度では、下り坂よりも上り坂の方が速く走ります。走行速度が速いトカゲは、時間と距離に関して持久力も高くなります。[ 30 ]
領土性と紛争 オスのヒガシフェンスリザードは早春に縄張りを確立し、腕立て伏せをして青い鱗を見せつけ、他のオスを威嚇します。[ 31 ] オスは腹部の青い色を見せつけて縄張りを主張します。[ 32 ] オスは腹部の斑点が小さいオスに対して頭を上下に振る回数が増えますが、攻撃性はオスの斑点によって影響を受けません。[ 14 ]
オスの縄張り(ホームレンジエリア)の大きさは、その体の大きさと直接相関している。繁殖期最初のオスの縄張りは小さい傾向がある。縄張りは重複することがあり、あるオスの縄張りの約半分は別のオスと共有されている。[ 31 ] 縄張り内では、オスは限られた資源であるメスの生息域の周りに集まる。そのため、オスの生息域と分布は、主に近くのメスの分布によって決定される。[ 31 ]
求愛 メスのフェンスリザードがオスの縄張り内でオスに出会うと、求愛行動が始まります。オスは求愛行動中に腹部の腹側の色彩が性的二型を示します。この色彩はメスを引き付けるために用いられ、より多く鮮やかな色彩は求愛行動の可能性を高めることが記録されています。[ 33 ]
雌雄が出会った場合の 60% で、雄は求愛行動を示した。年長で体の大きい雄は他の雄との競争に勝ちやすく、そのため近くにいる雌にアクセスできる。競争での勝敗はトカゲの将来の場所に影響を与えなかった。[ 31 ] 体の大きい雄は複数の雌と交尾する可能性が高い。[ 34 ] 他の雄との競争や雌への求愛は、成体雄のストレスの指標であるコルチコステロンの血漿レベルを上昇させる。[ 31 ]
摂食行動
フェンスリザードは待ち伏せ型の捕食者です。[ 35 ] 通常はアリやバッタなどの節足動物を食べる昆虫食です。[ 36 ] 研究によると、イースタンフェンスリザードは在来種と外来種の獲物の消費において成長に伴う変化を示します。イースタンフェンスリザードはアリを専門に食べますが、外来種のアカヒアリは、特に若いフェンスリザードが成体よりもアリを食べることが多いため、若い体の小さい幼体にとっては危険となる可能性があります。[ 37 ] 実験では、フェンスリザードは在来種のアリを食べることを好みます。[ 38 ] アリは幼体の食事の最大80%を占めます。[ 39 ] 成体期には、それ以前の生活段階と比較してアカヒアリの成体の消費が増加することがわかっています。[ 37 ] これらのトカゲは、通常1日に2回採餌することが知られています。メスは繁殖期に多く食べてエネルギーを蓄え、子孫を産むのを助ける。[ 40 ]
生殖とライフサイクル メスは卵を産むのに適した場所、通常は腐った丸太や同様の湿った場所を見つけ、それ以上の親の世話をすることなく卵を産み落とします。[ 41 ] 若いメスは3個から16個の卵を1回だけ産みますが、大きなメスは最大4個産むことができます。[ 42 ] 卵は孵化するのに約10週間かかり、夏の終わり頃に孵化します。若いトカゲは急速に成長し、翌年には繁殖できるようになります。
好ましくない営巣条件により、雌は本来よりも長く卵を保持することがある。この現象は卵保持と呼ばれる。ヒガシフェンスリザードの卵保持は、より重く、より発達した胚を持つ卵を産み、孵化後の生存率を高めるが、表現型には影響しない。[ 43 ] 。平均卵サイズは0.23~0.42gである。 [ 44 ] 。
高緯度地域では最初の産卵に多くの生殖エネルギーが割り当てられるのに対し、低緯度地域では後の産卵に多くのエネルギーが費やされるのが一般的である。[ 45 ]
胚発生 雌が産卵した後、卵の中の胚と卵黄の発達は、これまで同一だと考えられてきた鳥類とは異なり、むしろヘビの発達過程に似ている。
糸状構造は卵黄嚢腔内に血管網を形成する。その後、胚と卵黄嚢腔は3つの異なる発生段階を経て発達する。
最初の段階では、内胚葉細胞が発達し、栄養分を含む卵黄に侵入して消化を開始する。細胞は卵黄内部で凝集し、卵黄腔を満たし始めることがある。
第2段階では、卵黄嚢の血管系が血管を生成し、それが卵黄嚢全体に広がる。
第3段階では、細胞は血管の周りに組織化される。これにより、卵黄をより迅速かつ容易に消化できるようになる。消化産物は血管に放出されて胚に到達する。[ 46 ]
ヒアリからの逃避行動 捕食の圧力は、さまざまな逃避戦術を選択する可能性がある。自然の生息地では、これらのトカゲは侵入性のヒアリ、アカヒアリ (Solenopsis invicta )に遭遇し、ヒアリの咬傷はトカゲに毒を注入し、幼体では成長阻害を引き起こす可能性がある。ヒアリはまた、ヒガシフェンスリザードの営巣場所をめぐって競合し、その卵を捕食する。 [ 47 ] これらの遭遇は、トカゲにとって危険であり、致命的となる場合もある。ヒアリに刺されると、フェンスリザードは逃げる前に体をくねらせて攻撃してくるアリを振り払う。[ 48 ] ヒアリに繰り返しさらされた後のこれらのトカゲの学習も研究されている。攻撃してくるヒアリに慣れている、またはさらされたトカゲは、さらされていないトカゲと比較して、より多く体をくねらせてより早く逃げる傾向がある。これは、ストレスレベルの上昇(したがって、コルチコステロイドの増加)によって誘発される適応行動反応である可能性もある。しかし、ヒアリへの曝露は、逃避行動を示すトカゲの割合を増加させなかった。むしろ、以前に逃避行動を示したトカゲは、より早く、より強く逃避行動を示す可能性が高かった。言い換えれば、この行動は学習されるものではなく、既に存在する場合は形作られる可能性がある。トカゲが行う痙攣の回数も、以前の曝露によって影響を受けない。より若く小さい幼体は、遭遇した際に成体よりも速く逃げる。[ 48 ] さらに、2009年に発表された研究によると、過去70年の間に、特定の地域のヒガシフェンストカゲは、1分以内にトカゲを殺すことができるアカヒアリから逃れるために、より長い脚と新しい行動に適応した。[ 49 ]
卵の孵化期間を考慮すると、ある研究では、巣の61%がこれらの侵入性ヒアリによる捕食の危険にさらされている可能性があると示唆している。巣の選択と最も近いヒアリ塚までの距離は捕食に大きな影響を与えなかった。したがって、ヒガシフェンスリザードが卵に対するこのような捕食に抵抗するためにできることはほとんどないため、このヒアリのような侵入種を阻止するための保護活動が行われている。[ 47 ]
ギャラリー フェンスの支柱に
オスの腹部。ターコイズブルーの模様が見られる。
ヒガシフェンストカゲの卵
参考文献 ↑ ジョージア州ハマーソン。ラビン、P.バスケス・ディアス、J.キンテロ・ディアス、G.ガズデン、H. (2007)。「Sceloporus undulatus 」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト 。2007 e.T64156A12749881。土井 : 10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64156A12749881.en 。2021 年11 月 19 日 に取得 。 ↑ ボスク [LAG] 、ドーディン [FM] (1801)。 : ソンニーニ CS 、ラトレイユ PA ( 1801)。 Histoire Naturelle des Reptiles、avec Figures d'après dessinées。 Ⅱの書 【第2巻】。プレミアパーティー。四足動物と二足動物の卵。 パリ:デテルヴィル。 (クレープレット、プリンター)。 332 pp. ( Stellio undulatus 、新種、pp. 40-42)。 (フランス語で)。↑ パウエル ら(2016)。↑ トカゲ。ミズーリ州自然保護委員会(2014年)。 ↑ McCormick, Gail L.、および Tracy Langkilde。「コルチコステロンの反復的な急性上昇に対するヒガシフェンスリザード(Sceloporus undulatus)の免疫応答」General and Comparative Endocrinology、第 204 巻、2014 年 8 月、pp. 135–140、 https ://doi.org/10.1016/j.ygcen.2014.04.037 。 ↑ Liddell HG 、 Scott R (1980)。ギリシャ語-英語辞典、要約版 。オックスフォード、英国:オックスフォード大学出版局。804ページ。ISBN 0-19-910207-4 。↑ S.u.コンソブリヌス 、 S.u.カウレシ 、 S.u.エロンガトゥス 、 S.u.エリスロケイルス 、 S. u.ガルマーニ 、 S.u.ヒヤシンティヌス 、 S.u.スピアリ 、 S.u.テッドブラウニ 、 S.u.トリスティカス 、 S. u.うねりがある 。1 2 3 Leaché AD 、 Reeder TW ( 2002)。 「東部フェンストカゲ (Sceloporus undulatus) の分子系統学 : 最小 進化 法 、 最尤法、ベイズ法の比較」 。Systematic Biology。51 ( 1): 44–68。doi : 10.1080/106351502753475871。PMID 11943092 。 ↑ Rosenblum, EB; Belfiore, NM; Moritz, C. (2006年11月9日). 「ヒガシフェンストカゲ Sceloporus undulatus の匿名核マーカー」. Molecular Ecology Notes . 7 (1): 113– 116. doi : 10.1111/j.1471-8286.2006.01547.x . ↑ コナント、ロジャー ; コリンズ、ジョセフ・T. (1991)。 『北米東部/中部の爬虫類と両生類のフィールドガイド』 。 マサチューセッツ州ボストン :ホートン・ミフリン社。608ページ 。ISBN 0-395-58389-6 。↑ Conrad, Hailey; Pollock, Nicholas B.; John-Alder, Henry (2023 年 10 月). "ダニ ( Eutrombicula alfreddugesi ) の外部寄生は、東部フェンストカゲ ( Sceloporus undulatus ) の成長速度の性差に寄与しない" . Ecology and Evolution . 13 (10) e10590. Bibcode : 2023EcoEv..1310590C . doi : 10.1002/ece3.10590 . ISSN 2045-7758 . PMC 10565727 . PMID 37829181 . ↑ Cox, RM、Skelly, SL、Leo, A.、John-Alder, HB (2005)。テストステロンは、 東部フェンストカゲ(Sceloporus undulatus)の性的二形性体色を調節する。Copeia、 2005 (3)、597-608。 ↑ Conley, DA; Lattanzio, MS (2022年9月) 「紫外線照射の能動的な調節が、東部フェンストカゲの温度嗜好行動を凌駕する」 Functional Ecology . 36 (9): 2240– 2250. Bibcode : 2022FuEco..36.2240C . doi : 10.1111/1365-2435.14114 . 1 2 Ossip-Drahos, Alison G.; Berry, Nicolas J.; King, Christian M.; Martins, Emília P. (2018). "Information-gathering as a response to manipulated signals in the eastern fence lizard, Sceloporus undulatus". Ethology . 124 (9): 684– 690. Bibcode : 2018Ethol.124..684O . doi : 10.1111/eth.12801 . S2CID 92547068 . 1 2 3 Cox, Robert M.; Skelly, Stephanie L.; Leo, Angela; John-Alder, Henry B. (2005 年 8 月). "Testosterone Regulates Sexually Dimorphic Coloration in the Eastern Fence Lizard, Sceloporus undulatus". Copeia . 2005 (3): 597– 608. Bibcode : 2005Copei2005..597C . doi : 10.1643/CP-04-313R . S2CID 40175432 . ↑ Langkilde, Tracy; Boronow, Katherine E. (2012). "Hot Boys Are Blue: Temperature-Dependent Color Change in Male Eastern Fence Lizards". Journal of Herpetology . 46 (4): 461– 465. Bibcode : 2012JHerp..46..461L . doi : 10.1670/11-292 . JSTOR 23327160 . S2CID 86633379 . ↑ Moga, MM; Geib, BM; Zhou, D.; Prins, GS (2000年10月6日). 「ヒガシフェンストカゲ (Sceloporus undulatus) の前脳におけるアンドロゲン受容体免疫反応性」. Brain Research . 879 (1): 174– 182. doi : 10.1016/S0006-8993(00)02771-2 . PMID 11011019. S2CID 16235308 . ↑ Howze, JM、& Smith, LL (2022). 長葉松サバンナにおける2種の日光浴性トカゲの生息地利用。Southeastern Naturalist 、 21 (4)、246-257。 ↑ Du, W., Robbins, TR, Warner, DA, Langkilde, T., & Shine, R. (2014). 東部フェンストカゲ (Sceloporus undulatus) の繁殖努力における緯度と季節の変動。Integrative Zoology 、 9 (3)、360-371。 ↑ 「Sceloporus undulatus のオンライン保護ガイド」 。 ニューヨーク自然遺産プログラム 。2006 年 4 月 4 日。2020 年 9 月 27 日にオリジナルから アーカイブ済み 。2021 年 6 月 11 日 に取得。 ↑ 「東部フェンスリザードの種評価」 (PDF) 。 ニューヨーク州環境保護局 。2013年9月6日。 2019年11月1日にオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2021年 6月11日 取得 。 ↑ フィンガー、コーリー(2011年5月30日)。 「ニューヨーク市のトカゲ」 。10,000 Birds 。 2011年6月2日のオリジナルから アーカイブ 。 2021年 6月11日 取得。 ↑ ウォルニー、クレイ(2014年8月19日) 「スタテンアイランドでトカゲを見たことがありますか?」 スタテン アイランドアドバンス。 2021年 6月11日 閲覧 。 ↑ Carlo, Michael (2016年5月4日). 「東部フェンスリザードの簡単な紹介」 . Experiment . 2020年10月1日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2021年 6月11日 取得。 ↑ Angilletta, Michael J.; Hill, Tracy; Robson, Michael A. (2002年6月1日). 「体温調節行動によって生理的パフォーマンスは最適化されるか?:東部フェンストカゲ Sceloporus undulatus の事例研究」. Journal of Thermal Biology . 27 (3): 199– 204. Bibcode : 2002JTBio..27..199A . doi : 10.1016/S0306-4565(01)00084-5 . ↑ Oufiero, Christopher E.; Angilletta, Michael J. (2006 年 5 月). "東部フェンスリザード (Sceloporus Undulatus) の胚発生と発達の収斂進化" . Evolution . 60 (5): 1066– 1075. doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01183.x . PMID 16817545 . S2CID 221733454 . 1 2 Du, Weiguo; Robbins, Travis R.; Warner, Daniel A.; Langkilde, Tracy; Shine, Richard (2014 年 6 月). "東部フェンストカゲ (Sceloporus undulatus) の繁殖努力における緯度と季節の変動". Integrative Zoology . 9 (3): 360–371 . doi : 10.1111/1749-4877.12072 . PMID 24148228 . ↑ Kennedy, JP (1958). "東部フェンストカゲ Sceloporus Undulatus Hyacinthinus (トカゲ目、イグアナ科) の睡眠習性". The Southwestern Naturalist . 3 (1/4): 90– 93. Bibcode : 1958SWNat...3...90K . doi : 10.2307/3669040 . JSTOR 3669040 . ↑ Pauly, GB (2012). "東部フェンストカゲ ( Sceloporus Undulatus ) の耐凍性の証拠". Southwestern Naturalist . 57 (4): 472–473 . Bibcode : 2012SWNat..57..472P . doi : 10.1894/0038-4909-57.4.472 . ↑ Pinch, Frederick C.; Claussen, Dennis L. (2003 年 12 月). 「気温と傾斜がヒガシフェンストカゲ (Sceloporus undulatus) のスプリント速度と持久力に及ぼす影響」 Journal of Herpetology . 37 (4): 671– 679. doi : 10.1670/183-02 . S2CID 85567903 . 1 2 3 4 5 Haenel, Gregory J.; Smith, Linda C.; John-Alder, Henry B. (2003 年 2 月). "Sceloporus undulatus (イースタンフェンスリザード) のホームレンジ分析。I. 間隔パターンと縄張り行動の文脈". Copeia . 2003 (1): 99– 112. doi : 10.1643/0045-8511(2003)003 [ 0099:HRAISU ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 86144498 . ↑ Langkilde, T., & Boronow, KE (2010). 色は信号:オスの東部フェンストカゲ、Sceloporus undulatus の体色と形態の関係。Journal of Herpetology 、 44 (2)、261-271。 ↑ Stephenson, Barry P.、Cambre Goodlett。「東部フェンストカゲ(Sceloporus Undulatus)の体色と適応度の形態学的相関:分光光度法によるアプローチ」Herpetologica、第75巻、第1号、2019年3月1日、69~78ページ、doi:10.1655/0018-0831-75.1.69。 ↑ Haenel, Gregory J., et al. "Sceloporus Undulatus (イースタンフェンスリザード) のホームレンジ分析。I. 空間パターンと縄張り行動の文脈。" Copeia、第 1 巻、2003 年 2 月 1 日、pp. 99–112.、doi:10.1643/0045-8511(2003)003[0099:hraisu]2.0.co;2. ↑ Eberhart, Katherine S.; Ruby, Douglas E. (2019年2月). "待ち伏せ型捕食者 Sceloporus undulatus による獲物の選択" . Journal of Herpetology . 53 (1): 32– 38. doi : 10.1670/16-114 . ISSN 0022-1511 . S2CID 91892092 . ↑ Marsh, Rebekah S.; Moe, Cassandra; Lomneth, Richard B.; Fawcett, James D.; Place, Allen (2001-04-01). "トカゲ Sceloporus undulatus garmani (爬虫類: Phrynosomatidae) の消化管キチナーゼの特性解析". Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Biochemistry and Molecular Biology . 128 (4): 675–682 . doi : 10.1016/S1096-4959(00)00364-X . ISSN 1096-4959 . PMID 11290449 . 1 2 Venable, Cameron P.; Langkilde, Tracy (2019 年 5 月) 「ヒガシフェンストカゲ ( Sceloporus undulatus ) は在来種と外来種の獲物の相対的な消費において個体発生的な変化を示す」 Canadian Journal of Zoology . 97 (5): 419– 423. Bibcode : 2019CaJZ...97..419V . doi : 10.1139/cjz-2018-0228 . hdl : 1807/94404 . ISSN 0008-4301 . S2CID 91276496 . ↑ Venable, Cameron P.、および Tracy Langkilde。「ヒガシフェンストカゲ(Sceloporus undulatus)は、在来種と外来種の獲物の相対的な消費において個体発生的な変化を示す」Canadian Journal of Zoology、第97巻、第5号、2019年5月、419ページ以降。Gale In Context: Science、link.gale.com/apps/doc/A586026180/SCIC?u=clemsonu_main&sid=summon&xid=22756936。2025年4月25日アクセス。 ↑ デマルコ、VG、ドレナー、RW、ファーガソン、GW (1985)。食虫トカゲ、Sceloporus undulatus garmani の最大獲物サイズ。コペイア 、 1985 (4)、1077-1080。 ↑ Johnson, DR (1966). "コロラド州産トカゲ3種の食性と推定エネルギー同化量". The American Midland Naturalist . 76 (2): 504– 509. doi : 10.2307/2423102 . JSTOR 2423102 . ↑ 「イースタンフェンスリザード」 。 全米野生生物連盟 。 2020年10月23日のオリジナルから アーカイブ 。 2021年 6月11日 取得。 ↑ 「イースタンフェンスリザード(Sceloporus undulatus)」 。 ジョージア大学サバンナ川生態学研究所 。 2011年12月3日のオリジナルから アーカイブ。 2021年 6月11日 取得 。 ↑ Warner, Daniel A.; Andrews, Robin M. (2003 年 4 月). "Consequences of Extended Egg Retention in the Eastern Fence Lizard (Sceloporus undulatus)". Journal of Herpetology . 37 (2): 309– 314. doi : 10.1670/0022-1511(2003)037 [ 0309:COEERI ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 86196441 . ↑ Tinkle, Donald W.; Ballinger, Royce E. (1972年7月1日). "Sceloporus Undulatus: トカゲの種内比較個体群動態の研究" . Ecology . 53 (4): 570– 584. Bibcode : 1972Ecol...53..570T . doi : 10.2307/1934772 . JSTOR 1934772 . 2026年 4月20日 取得 . ↑ DU, Weiguo; ROBBINS, Travis R.; WARNER, Daniel A.; LANGKILDE, Tracy; SHINE, Richard (2014 年 6 月). "東部フェンストカゲ ( Sceloporus undulatus ) の繁殖努力における緯度と季節の変動". Integrative Zoology . 9 (3): 360–371 . doi : 10.1111/1749-4877.12072 . ISSN 1749-4877 . PMID 24148228 . ↑ Blackburn, Daniel G.; Lestz, Luisa; Barnes, Madeline S.; Powers, Kathryn G.; Langkilde, Tracy (2018年11月). "東部フェンストカゲ Sceloporus undulatus (Phrynosomatidae) の卵黄処理パターンの形態学的特徴". Journal of Morphology . 279 (11): 1629– 1639. Bibcode : 2018JMorp.279.1629B . doi : 10.1002/jmor.20892 . PMID 30350360 . S2CID 53036576 . 1 2 Thawley, Christopher J.; Langkilde, Tracy (2016 年 6 月). "侵入性ヒアリ ( Solenopsis invicta ) によるヒガシフェンストカゲ ( Sceloporus undulatus ) の卵の捕食". Journal of Herpetology . 50 (2): 284– 288. Bibcode : 2016JHerp..50..284T . doi : 10.1670/15-017 . S2CID 85855854 . 1 2 Langkilde, Tracy (2010年2月1日). 「侵入性ヒアリとの遭遇に対するフェンスリザードの逃避反応への反復曝露と取り扱いの影響」 Animal Behaviour . 79 (2): 291– 298. Bibcode : 2010AnBeh..79..291L . doi : 10.1016/j.anbehav.2009.10.028 . S2CID 53205351 . ↑ 「トカゲのダンスは致命的なアリを避ける」。LiveScience。2009年1月26日。
さらに読む ベーラー、ジョン・L. 、キング、F・ウェイン(1979)。『オーデュボン協会北米爬虫類・両生類フィールドガイド 』ニューヨーク:アルフレッド・A・クノップ社。743ページ、カラー図版657枚。ISBN 0-394-50824-6 (Sceloporus undulatus 、529~530ページ +図版375)。Powell R 、Conant R 、Collins JT (2016)。ピーターソン版北米東部・中部爬虫類・両生類フィールドガイド第4版 。ボストンおよびニューヨーク:Houghton Mifflin Harcourt。xiv + 494ページ、図版47枚、図207点。ISBN 978-0-544-12997-9 (Sceloporus undulatus 、298ページ +図版27+294ページの地図 )。スミス、ホバート・M. 、ブロディ、エドモンド・D.ジュニア(1982)。北米の爬虫類:野外識別ガイド 。ニューヨーク:ゴールデンプレス。240ページ。ISBN 0-307-13666-3 (ペーパーバック)、ISBN 0-307-47009-1 (ハードカバー)。(Sceloporus undulatus 、122~123ページ )。Zim HS 、Smith HM (1956)。爬虫類と両生類:アメリカでよく見られる種のガイド:ゴールデンネイチャーガイド 。ニューヨーク:サイモン&シュスター。160ページ。(Sceloporus undulatus 、 57、155ページ)。