一本眉

一本眉（ジャコ眉、モノ眉、医学的にはシノフリスと呼ばれる）は、2本の眉毛が鼻梁の上の真ん中で交わる一本の眉毛である。^[1]鼻梁の上の毛は眉毛と同じ色と太さで、1本の途切れない毛の線を形成するように収束する。

monobrowという単語が初めて印刷物に登場したのは1968年です。^[2]そして形容詞のmonobrowed は1973年にマーティン・エイミスの小説『レイチェル・ペーパーズ』に登場しました。^[3] unibrowという単語が初めて使用されたのは1981年です。^[4]

いくつかの国では一本眉が尊ばれている。バルーチ・オマーン人の間では一本眉は美の象徴とされており、バルーチ・オマーン人女性は一本眉を偽るために、日常の化粧の一環として眉を繋ぐ黒い線を引くことがある。ある調査によると、オマーン人の11.87%に一本眉の有病率が見られた。^[5]タジキスタンでも一本眉は同様に魅力的とされており、地元ではウスマと呼ばれるハーブを乾燥させて抽出し、眉に塗って一本眉を真似る女性もいる。^{[6]都会の女性は}コール・ライナーやカジャル・ペンで同じことをすることがある。 ^[7]

アメリカ大陸やヨーロッパでは、一本眉は一般的に好ましくないものとみなされており、その毛は抜いたり、剃ったり、ワックスで除去したりすることが多い。^{[8] [9]} 例外としては、自画像によく一本眉を描いていたことで有名な芸術家フリーダ・カーロや^{[10] [11]}、ギリシャ系キプロス人モデルのソフィア・ハッジパンテリが挙げられる。^[12]

一本眉はNBA選手のアンソニー・デイビス^[13]、フットボール選手のマルアン・フェライニ、YouTuberのエレクトロ・ブームのトレードマークでもある。ボクサーのロベルト・エリゾンドはプロ選手時代に一本眉だったことで有名である^{[14] 。}

一本眉の架空のキャラクターには、セサミストリートのバート、ヘリー・モンスター、オスカー・ザ・グラッチ、マペットのサム・イーグル、スタットラー、アニマル、くもりときどきミートボールのティム・ロックウッド、ドローイング・トゥゲザーのスパンキー・ハム、スポンジ・ボブのスクイリアム・ファンシーソン、世にも不幸なできごとからのオラフ伯爵、ヘイ・アーノルド!のヘルガ・パタキとハロルド・バーマン、 Ballmastrz: 9009のベイビーボールとレト・オテル、 Yo Gabba Gabba!のブロビー、トータル・ドラマのダンカン、スーパージェイル!の双子、エド・エッド・エディのエドとロルフ、ザ・シンプソンズのベイビー・ジェラルドなどがいます。

一本眉は遺伝的特徴である。^{[15]これは}PAX3遺伝子と関連している。^[16]

一本眉は正常な人間の変異の一部ですが、発達障害に起因することもあります。一本眉は、コルネリア・デ・ランゲ症候群の特徴として認識されています。この遺伝性疾患の主な特徴には、中度から重度の学習障害、乏指症（手指や足指が通常より少ない）、フォコメリア（手足の奇形）などの四肢異常、長い人中（鼻と口の間のわずかなくぼみ/線）などの顔面異常などがあります。

一本眉に関連するその他の病状としては、以下のものがある: ^[17]

• 3MC症候群1
• アクロメガロイド顔貌症候群
• 先端骨異形成症4
• 黒内障-多毛症症候群
• 後鼻孔閉鎖症および小眼球症候群を伴う不眠症
• 常染色体劣性 脊髄小脳失調症17
• 眼瞼狭窄・知的発達障害症候群
• 眼瞼狭窄・眼瞼下垂・内斜視・合指症・低身長症候群
• 短頭症、毛髪肥大、発達遅延
• 染色体1p36欠失症候群
• コフィン・シリス症候群12
• 認知障害-顔貌粗造-心臓欠陥-肥満- 肺疾患 -低身長-骨格異形成症候群
• 先天性筋肥大脳症候群

• コルネリア・デ・ランゲ症候群1-5
• 脳梁無形成症-異常性器症候群
• 皮質異形成、他の脳奇形を伴う複合型 11
• 難聴、白内障、知的発達障害、多発神経障害
• トランスアルドラーゼ欠損症
• WAC 点変異によるデサント・シナウィ症候群
• 発達性およびてんかん性脳症23、66、83、84、85（正中線脳欠損の有無にかかわらず）、100、および105（下垂体機能低下症を伴う）
• 発達遅滞、知的障害、顔貌異常を伴う
• 発達遅滞、言語障害、行動異常
• ダイアモンド・ブラックファン貧血21
• 早期発症進行性びまん性脳萎縮-小頭症-筋力低下-視神経萎縮症候群
• てんかん、X連鎖2、知的発達障害および異形性の特徴の有無にかかわらず
• てんかん-毛細血管拡張症候群
• 巣状分節性糸球体硬化症および神経発達症候群
• フォンテーヌ早老症候群
• ゴールドバーグ・シュプリンツェン巨大結腸症候群
• インスリン様成長因子I抵抗性による成長遅延
• ハイドゥ・チェイニー症候群
• ヘネカムリンパ管拡張症リンパ浮腫症候群3
• 全前脳症5、7、11

• 筋緊張低下、運動失調、発達遅延症候群
• 知的発達障害61
• 末梢神経障害の有無にかかわらず知的発達障害
• 知的発達障害、常染色体優性64および65
• 知的発達障害、常染色体劣性68
• 知的発達障害、X連鎖性、症候群性、色素モザイクおよび粗い顔貌を伴う
• 知的障害、常染色体優性29、30、34、43、48、52
• 知的障害、常染色体劣性5、13、16、45、46、および61
• 知的障害、X連鎖21、73、97、106
• 知的障害、X連鎖性、症候群性 33
• 知的障害-短指症-ピエール・ロバン症候群
• SETD5 ハプロ不全による知的障害-顔面異形症候群
• ジュベール症候群35
• KBG症候群
• クリーフストラ症候群1
• 小頭症を伴う滑脳症6
• 大血小板減少症-リンパ浮腫- 発達遅延 - 顔面異形症- 屈指症
• 下顎顔面骨形成不全症- 巨大眼瞼 -巨大口蓋症候群
• マーシャル・スミス症候群
• 小頭症4、原発性、常染色体劣性
• 中顔面低形成、聴覚障害、楕円赤血球症、腎石灰化症
• ミトコンドリア複合体4欠損症、核型20
• ミトコンドリア複合体III欠損症核型7

• ムコ多糖症、MPS-III -A～-D
• 顔貌異常および様々な発作を伴う神経発達障害
• 顔面異形症、言語障害、および偽ペルゲル・ユエ異常を伴う神経発達障害
• 成長遅延、顔貌異常、脳梁異常を伴う神経発達障害
• 小頭症、低身長、言語発達遅延を伴う神経発達障害
• 重度の運動障害と言語障害を伴う神経発達障害
• 痙縮と成長不良を伴う神経発達障害
• 痙縮、白内障、小脳低形成を伴う神経発達障害
• 脳室周囲結節異所性病変9
• 橋小脳低形成症7型、8型、10型
• プリムローズ症候群
• 重度の摂食障害-発育不全- ASXL3欠損症候群による小頭症
• シアロ尿症
• 皮膚のしわ、先天性対称円周、2
• スミス・マジェニス症候群
• 脊椎骨端骨端異形成症、ジェネビーブ型
• 脊椎骨端異形成症、感音難聴、知的発達障害、レーバー先天性黒内障
• 症候群性X連鎖知的障害チャドリー・シュワルツ型
• 症候群性X連鎖性知的障害ナシメント型
• 症候群性X連鎖知的障害シデリウス型
• 症候群性X連鎖性知的障害スナイダー型
• 三角頭症1
• ウルグアイ 顔面心筋骨格症候群
• ワールデンブルグ症候群1 型、2A 型、および 3 型
• ヴィーデマン・シュタイナー症候群
• ツィンメルマン・ラバンド症候群1、2、3

• グラベラ

• ウィキメディア・コモンズのユニブロウに関連するメディア