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| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | デオキシリボヌクレアーゼと組み合わせて局所適用する軟膏 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 事実上ゼロ |
| 代謝 | 局所不活性化 |
| 消失半減期 | 24時間後にはほぼ完全に不活性化される |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| ECHA 情報カード | 100.029.661 |
| 化学および物理データ | |
| モル質量 | 約13,800 g/モル |
  （これは何ですか？）（確認） | |
フィブリノリシンは、牛由来の血漿 (プラスミン)から抽出された酵素、または特定の細菌の培養物から抽出された酵素です。この酵素は、デオキシリボヌクレアーゼ (牛の膵臓から抽出) と併用して、局所的にのみ使用されます。フィブリノリシンとデオキシリボヌクレアーゼは、どちらも溶解酵素として機能します。この組み合わせは、1 グラムあたり 1 BU (生物学的単位) のフィブリノリシンと 666 BU のデオキシリボヌクレアーゼを含む軟膏として入手できます。
フィブリノリシンは、人体表面や人体の粘膜、例えば浅い傷や火傷の表面に生じる望ましくない滲出液に含まれるフィブリン分子を攻撃して不活性化し、一方デオキシリボヌクレアーゼは（ヒト） DNAを標的にして破壊します。この2つの酵素の組み合わせは、壊死組織には相乗効果をもたらしますが、生体組織には効果がありません。製造元によると、この軟膏は傷の洗浄効果を高め、治癒プロセスを加速します。
どちらの酵素も、分子量が非常に大きく、高分子構造であるため、全身循環にわずかに再吸収されます。
両酵素の活性は 24 時間後にはほぼ完全に消耗します。通常、治癒が完了するまで、6 ～ 8 時間ごとに塗布 (および包帯の交換) を繰り返す必要があります。
この軟膏は、ファイザー社により、さまざまな国（スイスなど）でフィブロランというブランド名で販売されています。現在、米国では承認されていません。
承認された場合、Fibrolan は良好な治療経験に基づいて認可されていますが、適切かつ十分に管理された研究はまだ不足しています。
過去には抗生物質クロラムフェニコールとの併用が可能でしたが、クロラムフェニコールはいかなる形での使用でも再生不良性貧血や死亡を引き起こしたため、禁止されました。さらに、抗線維素溶解剤トラネキサム酸との併用は医薬品市場から撤去されました。
適応症
軽度の火傷、浅い傷、股部潰瘍、浅い血腫の治癒を助ける酵素による創傷洗浄。
禁忌と注意事項
この軟膏は、何らかの成分に対して過敏症の既往歴のある患者には使用しないでください。ヒトに関するデータがないため、牛タンパク質全般に対して過敏症のある患者や妊婦（カテゴリー C）には注意して使用してください。
副作用
まれに、痛みの増大や刺されるような感覚/灼熱感などの局所反応が認められることがあります。治療は局所的な性質のみであるため、 全身的な抗凝固作用は認められていません。
インタラクション
不明。
