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| 精原細胞[1] | |
|---|---|
| 識別子 | |
| メッシュ | D013093 |
| FMA | 72291 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
精原細胞(複数形:spermatogonia)は、未分化の男性生殖細胞です。精原細胞は精巣の精細管で精子形成を経て成熟した精子を形成します。
人間の精原細胞には 3 つのサブタイプがあります。
- A 型(暗い)細胞は核が暗い。これらの細胞は精原幹細胞の予備細胞であり、通常は活発な有糸分裂を起こさない。
- 淡い核を持つタイプ A (淡色)細胞。これらは活発な有糸分裂を行う精原幹細胞です。これらの細胞は分裂してタイプ B 細胞を生成します。
- B型細胞は成長して一次精母細胞になります。
抗がん剤
ドキソルビシンやビンクリスチンなどの抗がん剤は、増殖性精原幹細胞のDNAを損傷することで男性の生殖能力に悪影響を及ぼす可能性があります。ラットの未分化精原細胞をドキソルビシンとビンクリスチンに実験的に曝露したところ、これらの細胞はDNA修復遺伝子の発現を増加させることでDNA損傷に反応することができ、この反応によってDNA切断の蓄積が部分的に防がれる可能性があることが示されました。[2] DNA修復反応に加えて、精原細胞をドキソルビシンに曝露するとプログラム細胞死(アポトーシス)も誘発されます。[3]
追加画像
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精子細胞形成の模式図 Wandimu Geneti
参照
参考文献
- ^ Mahla, RS (2012). 「バッファロー(Bubalus bubalis)精巣の精原幹細胞(SSC)」. PLOS ONE . 7 (4): e36020. Bibcode :2012PLoSO...736020M. doi : 10.1371/journal.pone.0036020 . PMC 3334991. PMID 22536454 .
- ^ Beaud H, van Pelt A, Delbes G (2017). 「ドキソルビシンとビンクリスチンは未分化ラット精原細胞に影響を及ぼす」.生殖. 153 (6): 725–735. doi : 10.1530/REP-17-0005 . PMID 28258155.
- ^ Habas K、Anderson D、Brinkworth MH (2017)。「in vitroでのドキソルビシン曝露に対する生殖細胞の反応」 (PDF)。Toxicol . Lett。265:70–76。doi :10.1016 /j.toxlet.2016.11.016。hdl :10454 /10685。PMID 27890809。
