モロッコ人に関する遺伝子研究

モロッコ遺伝学は、モロッコの人々の遺伝的歴史と、この祖先が世界の人口に及ぼした遺伝的影響を網羅しています。地理によって大きく影響を受けています。

先史時代、南のサハラ砂漠と北の地中海は、サハラ以南のアフリカとヨーロッパからの流入に対する重要な地理的障壁であった。しかし、西アジアと北アフリカはシナイで単一の陸地を形成している。新石器時代の西アジアの人々も、スエズ、バブ・エル・マンデブ、または地中海 を経由して、湿潤なサハラに引き寄せられたと思われる。

これらの地理的影響の結果、モロッコ人の遺伝子プロファイルは、土着のマグレブ系譜と、北アフリカ、ヨーロッパ、西アジア、西アフリカの要素がさまざまな程度に混ざり合った複雑なモザイクです。北西アフリカは周辺地域からの遺伝子の流入を経験してきましたが、一部では長期間の遺伝子隔離も経験してきました。これにより、一部のマグレブ人集団、特に孤立したベルベル語を話す特定のグループでは、 独特の遺伝子マーカーが進化することができました。

モロッコの人口は遺伝的に多様である。^[2]これは主にアラブ人のマグリブへの移住によるもので、この人口動態のプロセスは遺伝子流動を強く示唆し、マグリブの遺伝子構造を再構築した。^[3] J -M267染色体プールは、西アジアからの重要な初期新石器革命時代の分散だけでなく、アラビア半島からのアラブ部族の最近の拡大に由来するところが大きく、その際に南部のカハタン派と北部のアドナン派のアラブ人が異質な民族のるつぼに加わった。^[4]

現在のモロッコの地域には、旧石器時代、つまり紀元前9万年から19万年ごろから人が住んでいたと考えられてきたが、30万年前のホモ・サピエンスの発見によりそれは当てはまらなくなり、今では同じ証拠から太古の昔から人間が住んでいたと示唆されている。^[5]後期旧石器時代、マグリブは現在よりも肥沃で、今日の乾燥した風景よりもサバンナに似ていた。 ^[6] 2万2千年前、ユーラシアのクロマニョン文化との類似点を示したアテリア文化に続いて、イベリア文化との類似点を持つイベリアマウルス文化が起こった。イベリアマウルスのメクタ・アファロウの埋葬地とヨーロッパのクロマニョン人の遺骨の間には骨格の類似点が観察されている。モロッコのイベロマウルス産業はカプシア文化に引き継がれました。

北アフリカとモロッコは、古典期初期に貿易植民地と集落を築いた西アジアのセム系フェニキア人によって、徐々に地中海世界に引き込まれていった。^[7]モガドールは紀元前6世紀初頭にはフェニキア人の植民地であった。^{[8] [ページが必要]}

モロッコは後にカルタゴに本部を置くフェノキア北アフリカおよびイベリア帝国の一部となった。最も古いモロッコの独立国家はボッコス1世の統治するベルベル人のマウレタニア王国である。このモロッコ北部の王国は、現在のモーリタニアと混同しないように注意し、少なくとも紀元前110年に遡る。^[9]

ローマ帝国は紀元前 1 世紀からこの地域を支配し、マウレタニア・ティンギタナと名付けました。キリスト教は紀元後 2 世紀に伝わり、ローマの町々、奴隷、ベルベル人の農民の間で改宗者が増えました。

西暦5世紀、ローマ帝国が衰退するにつれ、この地域はまずゲルマン系の ヴァンダル族、次いで西ゴート族によって北から侵略された。西暦6世紀、モロッコ北部は名目上は東ローマ帝国、つまりビザンチン帝国の一部であった。この間ずっと、モロッコ内陸部の高山に住むベルベル人は征服されずに残っていた。

670年、ダマスカスのウマイヤ朝の将軍、ウクバ・イブン・ナフィの指揮下で、アラブ人による北アフリカ沿岸平野の最初の征服が行われた。ウマイヤ朝のイスラム教徒は、彼らの言語、政治制度、そしてイスラム教をモロッコにもたらした。ベルベル人の多くは、主にアラブの支配が衰退した後に、ゆっくりとイスラム教に改宗した。現代のモロッコの地域で最初の独立したベルベル人国家は、リーフ山脈の首長国、ネコール王国であった。それは、ラシドゥーン・カリフの従属国として、710年にサレフ1世イブン・マンスールによって建国された。739年にベルベル人の大反乱が勃発した後、ベルベル人はシジルマサのミクナサやバルガワタなどの他の独立国家を形成した。

イドリース・イブン・アブダラは、イラクでアッバース朝に部族を虐殺された後、モロッコに逃れた。彼はアウラバ・ベルベル部族を説得し、遠く離れたバグダッドのアッバース朝カリフへの忠誠を断ち切り、 788年にイドリース朝を建国した。イドリース朝はフェズを首都とし、モロッコはイスラム教の学問の中心地となり、地域の大国となった。イドリース朝は、927年にファーティマ朝とその同盟者であるミクナサ朝によって追放された。ミクナサ朝が932年にファーティマ朝との関係を断絶した後、 980年にシジルマサの マグラワによって権力の座から排除された。

11世紀以降、一連の強力なベルベル人王朝^{[10] [11] [12]}が勃興した。ムラービト朝^[13]とムワド朝の支配下で、マグリブ、現在のスペインとポルトガルの大部分、および地中海西部地域が支配された。13世紀と14世紀には、メリニド朝がモロッコで勢力を握り、アルジェリアとイベリア半島での軍事作戦によってムワド朝の成功を再現しようと努めた。その後にワッタシド朝が続いた。15世紀には、レコンキスタによってイベリア半島中部と南部のイスラム教徒の支配が終わり、多くのイスラム教徒とユダヤ人がモロッコに逃れた^[14] 。15世紀のポルトガルによる大西洋岸の支配の試みは、モロッコ内陸部に大きな影響を与えなかった。エリザベス・アロ・イシチェイによれば、「1520年にモロッコで飢饉が起こり、その後長い間、他の出来事も飢饉のせいで起こったと考えられてきました。モロッコの人口は16世紀初頭から19世紀の間に500万人から300万人以下に減少したと言われています。」^[15]

1549年、この地域はイスラムの預言者ムハンマドの子孫であると主張するアラブの王朝の支配下に入った。最初は1549年から1659年まで統治したサアディー朝、次に17世紀以来権力を握り続けたアラウィー朝である。

サアディー朝の治世下、 1578年のクサル・エル・ケビールの戦いで、国はオスマン帝国の侵攻とポルトガルの侵攻を撃退した。アフマド・アル・マンスールの治世はスルタン国に新たな富と名声をもたらし、1591年には西アフリカへの大規模な遠征でソンガイ帝国に大敗を喫した。しかし、サハラ砂漠全域の領土管理は困難を極めた。アル・マンスールの死後、国は彼の息子たちの間で分割された。

1666年、モロッコはアラウィー朝によって再統一され、それ以来同朝がモロッコの統治者となっている。モロッコはスペインからの侵略に直面しており、オスマン帝国は西に迫っていた。アラウィー朝は地位を安定させることに成功し、王国は同地域の以前の王国よりも小さかったものの、非常に裕福であった。イスマイル・イブン・シャリーフ（1672年 - 1727年）は、地元の部族の反対を押し切って統一国家の創設を開始した。^[16]彼はジェイシュ・ダル・アル・リーフ（リーフ軍）を率いて1684年にイギリスからタンジールを奪取し、 1689年にはスペイン軍をララシュから追い出した。

モロッコは1777年に独立国家として新生したアメリカを承認した最初の国であった。^{[17] [18] [19] [20]}アメリカ独立戦争の初期、大西洋を航行するアメリカの商船はバルバリ海賊の襲撃を受けた。1777年12月20日、モロッコのスルタン、モハメッド3世は、アメリカの商船はスルタン国の保護下に置かれ、安全に航行できると宣言した。 1786年に調印されたモロッコ・アメリカ友好条約は、アメリカ最古の不断の友好条約となっている。^{[21] [22]}

モロッコへのアラブ人移住の波は何度かあった。最も重要な波は、11世紀のバヌ・ヒラル、バヌ・スレイム、マキールの移住である。彼らは12世紀に現在のモロッコの地域に移住し、ムワッディ朝の統治者アブドゥル・ムミンが彼らを大量に移住させ、大西洋平原、以前はバルガワタ部族が住んでいた地域に定住させた。この地域は主にムラービト朝によって破壊され、無人化されたが、1149～1150年と1197～1198年にはムワッディ朝によって再び無人化された後、無人化した地域にアラブのベドウィンの移住者が移住した。ムワッディ朝はアラブの部族がアトラス山脈の障壁を越えるのを助け、モロッコへの拡張を加速させて、マグリブの低地から大西洋沿岸平野に至るまでの遊牧民ベドウィンの優位を完成させた。^[23]アラブ人の出現により、モロッコの民族構成はより複雑になり、非ベルベル人要素が顕著になった。彼らはアルモハド朝の政治においてますます重要な役割を果たすようになった。アルモハド朝の統治者アブド・アル・ムミンは、自分とは面識のないマスムダ族からの反対を予想し、息子の継承を確実にするためにアラブ人の支援を得た。アルモハド軍の衰退に伴い、アラブ系ベドウィン族がモロッコ平原で最も強力な勢力となり、彼らの支援なしには統治者は権力を握れなかった。^[23]

マリーン朝の治世下、アラブ人はモロッコで重要性を増した。ゼナタ族の支持者が少なかったため、彼らは、すでにムワッヒド朝の治世下で国内に浸透し始めていたアラブ遊牧民の支援を歓迎した。ゼナタ族はアラブ文化に深く同化し、マリーン朝のマクザン（政府）はアラブ人とゼナタ人の両方で構成されていた。これにより、アラブ部族がモロッコに進出し、平原に定住し、多くのベルベル人がアラブ化された。マリーン朝の治世下、アラビア語が共通語および公用語となった。^[24]この人口動態のプロセスは遺伝子流動を暗示し、遺伝子構造を改造した。^[3]

2012年1月に発表された遺伝子研究では、北西アフリカの先住民の祖先はアフリカ以外の地域の集団と最も近縁であるように見えるが、「モロッコ人と近東/ヨーロッパ人との分岐は、完新世（12,000年以上前）と旧石器時代（紀元前40,000年以上前）よりも前のものである可能性が高い」と述べられている。^[25]

2000年にヨーロッパ人類遺伝学ジャーナルに掲載された論文によると、北西アフリカのモロッコ人は、まだ多くの違いはあるものの、遺伝的にはサハラ以南のアフリカのバンツー族よりも南ヨーロッパ人に近いとのことです。^[26]

モロッコ人の約15％にサブサハラアフリカDNAの大きな寄与があり、西ユーラシアのベルベル人のほとんどは平均してサブサハラアフリカDNAの寄与が1～3％を示しています。^[27]非ベルベル人集団では、サブサハラアフリカDNAの寄与が大幅に高くなっています（最大55％）。サブサハラアフリカの寄与に関しては、ベルベル人集団間での違いは有意ではありませんでした。Coudray et al.（2009）とHernández et al.（2015）は、フィギグベルベル人におけるサブサハラアフリカmtDNAハプログループの表現の増加を示しました（つまり、L由来の系統の有病率が高い）。

研究されたさまざまな遺伝子座から、ベルベル人と他の北アフリカのグループ、主にモロッコのアラビア語話者との間に密接な類似性が明らかになりました。これは、現在のモロッコ人集団が強いベルベル人の背景を持っているという仮説と一致しています。^[28]一方、さまざまな研究により、モロッコ人集団は遺伝的に異質で多様であることも示されており、^[2]ベルベル人自身も遺伝的に多様なグループを包含しています。^[3]さまざまな集団遺伝学研究や、ガブリエル・キャンプスやシャルル・アンドレ・ジュリアンなどの歴史家は、現代の北西アフリカ人の遺伝子プールの大部分は、言語グループに関係なく、新石器時代に起源を持つという考えを支持しています。^{[29]最近の様々な研究ではこれに反論し、} J-M267染色体プールは初期新石器時代の分散だけでなく、アラビア半島からのアラブ部族の最近の拡大に由来する可能性が高いという結論に達しており、^[4]これは遺伝子の流動を意味し、マグリブの遺伝子構造を再構築した。^[3]

E1b1b1b1 (E-M81)は、以前はE1b1b1b、 E3b1b、 E3b2と呼ばれ、モロッコで最も一般的なY染色体ハプログループであり、そのサブクレードであるE-M183 が優勢です。14,200年前に北アフリカで発生したと考えられています。 ^[32]

その親系統群E1b1b（E-M215）は、約42,600年前にアフリカの角で初めて出現したと考えられています。^[33]その優勢な亜系統群E-M35は、約22,400年前に東アフリカで出現し、後に北アフリカに分散し、そこから西アジアに広がったと考えられています。^{[34] [35]} E-M35のすべての主要な亜系統群は、親系統群と同じ地域、つまり北アフリカ、アフリカの角、または近東の近隣地域で発生したと考えられています。E-M35のいくつかの系統は、何千年も前にアフリカを離れました。たとえば、Battaglia et al.（2008）は、E-M78（その論文ではE1b1b1a1と呼ばれています）が1万年以上前からヨーロッパに存在していると推定しました。^[36]

このハプログループの平均頻度は北アフリカで85%に達します。サハラウィ人を含むモロッコのベルベル人集団の一部では約80%以上ですが、この範囲の東のエジプトでは約28%まで頻度が減少します。^{[29] [35] [37]}

この系統群は、これらのベルベル人グループや、モザバイト人、リフ人、クレウ人、中部アトラス人、カビレ人などの他のグループに広く分布しているため、遺伝的ベルベルマーカーと呼ばれることもあります。

このベルベル人ハプログループサブクレードの系統樹は、YCC 2008の系統樹と、その後ISOGGによってまとめられた発表された研究に基づいています。^{[38] [39] [40]}

• E1b1b1b (L19, V257)
  • E1b1b1b1 (M81)
    • E1b1b1b1a (M107) アンダーヒルら (2000)。
    • E1b1b1b1b (M183) この系統群は E-M81 内で極めて優勢です。実際、Karafet ら (2008) はこれを E-M81 のサブ系統群として記述し続けており、ISOGG は Karafet らの見解に従っていますが、すべてのデータから、系統学的には M81 と同等であると考えられるようです。^{[引用が必要]}
      • E1b1b1b1b1 (M165) アンダーヒルら (2000)。
      • E1b1b1b1b2 (L351) E-M35 系統発生プロジェクトの関連する参加者 2 名で発見されました。

平均的な北アフリカのモロッコのベルベル人は、E3b3の頻度が+80%である。アルバレスら（2009）の研究では、マラケシュのベルベル人におけるE3b1bの頻度は28/33または84.8%であることがわかった。残りの頻度は、1/33=3% E3a*、1/33=3% E3b*、1/33または3% E3b1a、および1/33または3% E3b1cである。^[35]

E1b1b (M81)は原ベルベル人のマーカーE1b1b1b1a1 (M107)であり、マリの縮小した原ベルベル人の系統である。^[41]

ハプログループ J-P209はモロッコで 2 番目に多い Y 染色体で、そのサブグループJ-M267 (J1) が優勢です。南西アジアでおよそ 31,700 年前に発生したと考えられています(Semino ら 2004 によると 31,700±12,800 年前)。中東のイスラム教徒アラブ人集団では、30%～62.5% という最も高い頻度が観察されています。^[4]

ハプログループ J-P209 は、アラビア半島南西部に最も集中して見られます。ハプログループ J-P209 は北アフリカで大きな存在感を示し、マグリブで 2 番目に多いハプログループです。2021 年の研究では、北アフリカでこれまでに観察された中東成分の最高頻度は、チュニジアのウェスレティアのアラブ人で観察され、中東成分の頻度は 71.8% でした。^[42] J-P209 は、アルジェリアで 35%、チュニジアで 34% ^{[43] [44] 、}エジプトで 20%の頻度で発見されています (Semino et al. 2004)。モロッコでは、J-M267 は 26.4%、 ^[45] 31.5%、^[46] 20.4%の頻度で発見されています。 ^[47]

最近の研究で、マグリブのJ-M267染色体プールは、初期新石器時代の分散だけでなく、はるかに大きな程度で、アラビア半島からのアラブ部族の最近の拡大であるマグリブへのアラブ人の移住に由来していることが判明しました。その際、南部のカハタン派と北部のアドナン派のアラブ人が、異質なマグリブ民族のるつぼに加わりました。^[4]これは、古い研究で主張されていた単なる文化的な置き換えではなく、遺伝子流動を強く示唆し、マグリブの遺伝子構造を再構築しました。^[3]これにより、北アフリカ人と中東人の間の遺伝的類似性が高まりました。^[48]

最も基本的で稀なE-M78 * パラグループは、モロッコのアラブ人では低頻度で発見されています。サブ系統 E-V65 は、極北アフリカのマグリブ地域で高頻度で発見されています。Cruciani ら (2007) は、リビアのアラブ人系統では約 20%、モロッコのアラブ人では約 30% の頻度で発見されていると報告しています。ベルベル人の間ではそれほど一般的ではないようですが、それでも 10% を超える頻度で存在しています。著者らは、この系統が北アフリカ起源であると示唆しています。ヨーロッパでは、イタリアとギリシャで少数の個体が発見されただけです。^{[引用が必要]}

カペリら (2009) は、ヨーロッパのベータクラスターを調査しました。彼らはイタリア南部で少量のベータクラスターを発見しましたが、カンタブリア、ポルトガル、ガリシアでも痕跡が見つかりました。彼らの調査では、カンタブリアのベータクラスターの濃度は 3.1% (161 人中 5 人) でヨーロッパで最も高かったのです。

Cruciani ら (2007) は、E1b1b1a1c (E-V22)の他の頻度として、モロッコのアラブ人 (7.27%、55 人) とモロッコのユダヤ人(8%、50 人) が含まれると報告しています。

E-M123 に関しては、E-M34 をチェックせずに、モロッコで低頻度で SNP が見つかりました。モロッコのベルベル人では、 E-M123の地域的割合が約 3% と低いことが報告されています。E -M123は、E1b1b1b2a としても知られています (ISOGG 2012)。

ハプログループ Jやハプログループ R1などのユーラシア ハプログループも、非常に低い頻度で観察されています。モロッコの人口を分析した Cruciani ら (2004) の徹底的な研究では、北アフリカの Y 染色体変異パターン ( J1および R1b ハプログループの両方を含む) は主に新石器時代に起源があると結論付けられています。これは、この地域の新石器時代への移行に伴って、ベルベル語を話す牧畜民がアルジェリア砂漠から東モロッコに拡散したことが示唆されていますが、後の論文では、この日付は北アフリカのオラニア文化からカプシア文化への移行とともに、1 万年前まで遡る可能性があると示唆されています。^{[47] [49]}

ハプログループGとTはモロッコではほとんど見られず、モロッコで採取された147のサンプルのうち1%がGであることが判明した。^[50]

別の研究では、モロッコの312のサンプルのうち1％がGであった。^[51]

別の研究では、モロッコのアズグール渓谷の村落からのみサンプルを収集しましたが、33のサンプルのうちGと判定されたものはありませんでした。 ^[35]これらの村落は、構成が 典型的なベルベル人であると考えられたため選択されました。

20人のモロッコ系ユダヤ人を対象とした研究では、30%がGであることが判明しました。 ^{[35]検査を受けた男性は当時}イスラエルに住んでいたようです。ユダヤ人男性を対象とした別の研究では、モロッコ出身の83人のユダヤ人男性のうち19.3%がハプログループGに属していました。 ^[52]モロッコのGサンプルの50%以上は、SNP G2a2bハプログループで陽性である可能性があり、これは紀元前5000年から3000年の間にヨーロッパで発見された新石器時代の人間の遺体で確認されています。さらに、ヨーロッパの新石器時代の男性の骨格の大部分から、アイスマンのミイラ化した遺体のように、このハプログループに属するY-DNAが得られています。ナショナルジオグラフィック協会は、ハプログループGの起源を3万年前の中東と位置付け、このハプログループを持つ人々が新石器時代のアフリカ、そしてヨーロッパへの広がりに関与したと推定しています^{[53 ]。アラブ系}モロッコ人の2％とアスニオアシスのベルベル人モロッコ人の0％から8％も同様にGであることがわかりました。^[54]

ハプログループ T は、アルジェリア国境近くのアスニ オアシスの中央ベルベル人の間で 1.9% 見られ、モロッコのユダヤ人の間で 4% 見られます。

最も基底的で稀少なE1a*パラグループは、モロッコのベルベル人やサハラウィ人から採取されたサンプルで低頻度で発見されています。紀元前45,000年頃のもので、旧石器時代のE1b1bとともに近東から北アフリカへのユーラシア回帰移住と関連しています。^[54]

モロッコのベルベル人に存在する Y-DNA ハプログループの主な構成要素 (E3b; 94%) は、ヨーロッパ人や近隣の北アフリカ人、近東人の集団と共有されています。ハプログループの少数のシェアには、北西アフリカ人 (E1a、A1a; 1%)、近東人 (J、G、T; 2.4%)、サハラ以南のアフリカ人 (E3a; 1.7%)、およびヨーロッパ人 (R1b、I1; 2%) との類似性に関連するものも含まれます。

特定された主な割合は次のとおりです。

• E1b1b : 56% ^[要出典] -アフロアジア語族に典型的。
• J-P209 : 20.4% (Semino et al. 2004) - アラビア半島、レバント、コーカサスの集団に典型的であり、南東ヨーロッパ、北アフリカ、アフリカの角、中央アジア、南アジアに中程度に分布しています。
• R1b : 0.8%から6.8% (Bosch 2001) -西ヨーロッパ人、一部の西アジア人、スーダンの フラニ語族、中央アフリカのチャド語族、一部の中央アジア人（バシキール人、トルクメン人、ウイグル人など）に典型的。^[63]
• G : 0.4% - コーカサス地方の人々に典型的であり、中東地方にも少数ながら存在します。
• E1a : 0.5% -モロッコの ベルベル人、サハラ人、南ヨーロッパ人、サヘルの一部のチャド語話者の間で発見された珍しいハプログループ。
• E1b1a : 1.7% - ニジェール・コンゴ語圏の人々に典型的。
• T : 0.4% - 西ユーラシアに広く分布しています。
• I : 0.4% - 現在のヨーロッパ人の大多数に見られ、北ヨーロッパと南東ヨーロッパにピークがあります。ハプログループ I1 Y 染色体は、近東、コーカサス、北東アフリカ、中央シベリアの一部の人にも見つかっています。

ベルベル人の祖先であるモロッコの先史時代の人々は、より広い意味での古地中海民族のグループと関係があった。アフロアジア人家族はおそらく中石器時代に、おそらくカプシア文化の文脈で始まった。^{[64] [65] DNA分析により、モロッコのベルベル人集団とスカンジナビアの}サーミ人集団の間には共通点があり、約9,000年前に遡るつながりが示された。^[66]

紀元前5000年頃、北アフリカの人口は主にイベロマウルス文化とカプシア文化の創造者の子孫であり、より最近では新石器革命に関連した侵入がありました。^[67]原ベルベル人の部族は、後期青銅器時代から初期鉄器時代にかけてこれらの先史時代のコミュニティから進化しました。^[68]

DNAの証拠によると、25,000年から19,000年前の最終氷期極大期には、厚さ1キロメートルを超える巨大な氷床が北ヨーロッパの大部分を覆い、この地域は人間の居住に適さない状態になった。人類は地中海近くのより暖かい地域へと南に退避したと考えられている。この時期の難民はイベリア半島、バルカン半島、イタリアにいたと考えられており、北アフリカから南ヨーロッパへの遺伝子の流入があったと考えられる。^[69]

氷河期の最盛期後、ヨーロッパの気候が温暖化すると、避難所がヨーロッパの再定住の源になったと考えられている。避難民としてイベリア半島に持ち込まれた先史時代のアフリカ人の系統は、人類の北方への拡大とともにヨーロッパ全土に分散したと思われる。これは、東ヨーロッパ、はるか北はロシアにまで遺伝的系統が存在する理由を説明できるかもしれない。これらの系統は、北西アフリカ、主にモロッコと先史時代のつながりがあると思われる（mtDNAを参照）。^{[69]イベリア半島の避難所から拡大した人類集団は、}モロッコと北西アフリカにも戻ったと考えられている。^[70]

新石器革命期の狩猟採集から農業への変化は、世界史の分岐点であった。農業に最初に移行した社会は、紀元前1万年頃に北アフリカと中東に住んでいたと考えられている。農業は中東からの移住農民によってヨーロッパにもたらされた。^[71]人口拡散モデルによると、これらの中東農民は、「アフリカからの」移住以来ヨーロッパに住んでいた地元の狩猟採集民に取って代わったか、交配した。^[72]

中東の最初の農耕民は、主にカプシア文化から北アフリカの影響を受けたと示唆されている。^[73]中東で発見されたいくつかの遺伝的系統がこの時期にそこに到着したという示唆もある。^[74]中東の最初の農耕社会は、紀元前12,000年から紀元前10,000年にかけてパレスチナに存在したナトゥーフ文化から出現したと一般的に考えられている。モロッコからシナイ半島を渡ったイベロ・モーリシャ人による北西アフリカからの重要な移住は、ナトゥーフ文化の形成前に起こったと思われる。^[75]

2013年、タフォラルトとアファロウの先史時代の遺跡で発掘された、上旧石器時代の イベロマウルシア文化の創造者の骨格の古代DNAが分析された。標本はすべて北アフリカまたは地中海北部と南部沿岸地域に関連する母系の系統に属しており、上旧石器時代以来のこれらの地域間の遺伝子流動を示している。^[76]古代タフォラルトの人々はY-DNAハプログループE1b1bとmtDNAハプログループU6、H、JT、Vを持っており、これはイベロマウルシア時代からこの地域の人口の継続性を示している。^{[77] [78]}

2004年のファドゥラウイ・ジッドの研究によると、このパターンは、この地域のアラブ化は、アラブ人の拡大が起こった地域に住んでいたベルベル人の人口の置き換えではなく、主に文化的なプロセスであったことを示唆している。^[79]しかし、2017年のより最近の研究の結果は、マグリブへのアラブ人の移住は、歴史的記録によって以前に示唆された単なる文化的な置き換えではなく、主に遺伝子流動を意味し、遺伝子構造を改造した人口学的プロセスであったことを示唆した。^[3]

モロッコのミトコンドリアプールは、その構造が本質的にベルベル人であり、「西ユーラシアのハプログループの全体的な高頻度」を特徴としている。これは、イベリア半島から北アフリカへの最終氷期極大期後の拡大に代表され、mtDNAの詳細な特徴付けによって明らかになったモロッコのHVハプログループは、約36％から60％と推定され、サハラ以南のL系統の頻度はやや低く、北アフリカのハプログループU6とM1が有意に（しかし差異的に）存在している」。^[80]そして、Cherni et al. 2008によると、「イベリア半島で始まった最終氷期極大期後の拡大は、ヨーロッパだけでなく北アフリカの再定住をももたらした」。^[81]

ユーラシア人のmtDNA（母系）配列は、モロッコのベルベル人では96％、アルジェリアのベルベル人では82％、非ベルベル人モロッコ人では78％の頻度で検出されたが、セネガル人集団ではわずか4％であった。^[要出典]

最近まで、いくつかの論文では、モロッコにおける主要なLハプログループの分布は、主にサハラ砂漠を越えた奴隷貿易によるものだと示唆していた。^[82]しかし、2010年9月、サベ・フリギによるベルベル人のmtDNAに関する徹底的な研究では、L3*などの一部のハプログループははるかに古く、約2万年前に古代アフリカの遺伝子流動によってもたらされたが、L2aやL3bなどの他のハプログループはより最近の起源を持つという結論が出た。^[83]

モロッコ北部のベルベル人は、SSA mtDNAをわずか3%から1%しか持っていません。サハラ以南の遺伝子プールへの寄与におけるこの南北勾配は、エステバンらによって支持されています。[ ^{84] mtDNA系統の残りの大部分はコーカサス/西ユーラシア人ですが、モロッコのアラブ人は、L-mtDNA配列によると、SSAの母系混合が21%から36%程度とより高く、L-mtDNAの頻度が最も高いのは、}エルジャディーダ周辺地域のモロッコのアラブ人で36%と報告されており、これは主に奴隷貿易によるものです。^[85]

L-mtDNAの頻度（> 1％）

• モロッコの人口統計
• 北アフリカの遺伝史
• 中東の遺伝史
• アラブ人の遺伝子研究

• バッタリア、ヴィンチェンツァ;フォルナリノ、シモナ。アル・ザヘリー、ナディア。オリヴィエリ、アンナ。パラ、マリア。マイレス、ナタリー・M;キング、ロイ・J;ルーツィ、シリ。他。 (2008)、「南東ヨーロッパにおける農業の文化的拡散の Y 染色体の証拠」、欧州人類遺伝学ジャーナル、17 (6): 820–830、doi :10.1038/ejhg.2008.249、PMC  2947100、PMID  19107149
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