人口拡散の例:古代ヨーロッパの新石器時代の農耕民は 、遺伝的に古代近東/アナトリアの集団に最も近かった。ヨーロッパの新石器時代の線状土器文化の集団(較正紀元前5,500~4,900年)と現代の西ユーラシアの集団との間の遺伝的母系距離:色分けは、現代の地域集団と新石器時代のサンプルセットとの類似性の度合いを示している。距離が短い(最も類似性が高い)場合は濃い緑色、距離が長い(最も非類似性が高い)場合はオレンジ色で示され、その中間は色が薄くなっている。緑色の区間は遺伝的距離値0.02でスケーリングされており、スケールの「オレンジ」側に向かうにつれて区間が大きくなることに注意。[ 1 ] 人口学 において 、異文化間拡散 とは対照的に、人口拡散は ルイージ・ルカ・カヴァッリ=スフォルツァ によって開発された人間の移住 モデルである。これは元々、次の3つの段階から構成される。(1) 初期農耕民の場合のように、新たに利用可能な資源やその他の技術開発によって促進される人口増加。(2) 人口密度の低い地域への分散。(3) その過程で出会った人々との限定的な初期混交。これは、 新石器時代の ヨーロッパ における農業 の普及やその他のいくつかのランドナーメ 現象 で示唆されているように、既存の人口 の置き換え、交代、または混交を説明する可能性がある。
参考文献 ↑ Consortium, the Genographic; Cooper, Alan (2010年11月9日). "ヨーロッパ初期新石器時代の農耕民の古代DNAが近東との類似性を明らかにする" . PLOS Biology . 8 (11) e1000536. doi : 10.1371/journal.pbio.1000536 . ISSN 1545-7885 . PMC 2976717 . PMID 21085689 . ↑ Chicki, L; Nichols, RA; Barbujani, G; Beaumont, MA. 2002. Y遺伝子データは新石器時代の人口拡散モデルを支持する。 米国科学アカデミー紀要 99(17): 11008-11013. ↑ C. Loring Brace、Noriko Seguchi、Conrad B. Quintyn、Sherry C. Fox、A. Russell Nelson、Sotiris K. Manolis、および Pan Qifeng、「ヨーロッパの頭蓋顔面形態に対する新石器時代と青銅器時代の疑わしい貢献」、米国科学アカデミー紀要 (2006 年 1 月 3 日)。第 103 巻、第 1 号、pp. 242-247。doi : 10.1073/pnas.0509801102 ↑ FX Ricaut、M. Waelkens、「ビザンチン時代の人口と東地中海の人口移動における頭蓋骨の離散的特徴」、 Human Biology 、 Wayne State University Press (2008年8月)、第80巻、第5号、535-564ページ。 doi : 10.3378/1534-6617-80.5.535 ↑ M. ズヴェレビル、「移行期の狩猟民:中石器時代の社会と農耕への移行」、 M. ズヴェレビル(編)、ケンブリッジ大学出版局:ケンブリッジ、英国(1986年)、5-15頁、167-188頁。 ↑ P. ベルウッド、『最初の農民:農業社会の起源』、 ブラックウェル:マサチューセッツ州モールデン(2005年)。 ↑ M. ドクラダル、J. ブロジェク、 Curr.人類ポール。 2 (1961)、455 ~ 477 ページ。 ↑ O. Bar-Yosef、 Evol. Anthropol. 6 (1998) pp. 159–177. ↑ M. Zvelebil、 Antiquity 63 (1989) pp. 379–383。
外部リンク 先史時代の混血がヨーロッパ人のゲノムに及ぼした影響の推定、デュパンルー他、2004年 Y染色体ハプログループEおよびJの起源、拡散、分化:ヨーロッパの新石器化と地中海地域におけるその後の移住事象に関する推論、2004年 Y染色体遺伝子データは、新石器時代の人口拡散モデルを支持している(Chikhi 2002)。 ヨーロッパのミトコンドリア遺伝子プールにおける旧石器時代および新石器時代の系統、Cavalli-Sforza 1997。 核DNAマーカーのクラインは、ヨーロッパ人の遺伝子が主に新石器時代に起源を持つことを示唆している(Chikhi 1997)。