ハプログループJT

ハプログループJTは、ヒトのミトコンドリアDNA（mtDNA）のハプログループである。

起源

ハプログループJTは、マクロハプログループRの子孫である。これは、ミトコンドリアハプログループJおよびTの祖先系統群である。

分布

JT（主にJ）は古代エトルリア人の間で発見された。^{[ 2 ]}ルートレベルのハプログループJT*は、イタリア中部ウンブリア州のコルフィオリト墓地で発見された古代人に割り当てられている。 ^{[ 3 ]}

このハプログループは、タフォラルト先史時代の遺跡で発見されたエピパレオリシック時代のイベロモロッコ人の標本からも見つかっている。^[⁴^]ある古代の個体は、JT クレードまたはハプログループHサブクレード H14b1 (1/9; 11%)のいずれかと相関するハプロタイプを持っていた。 ^[⁵^]

サブクレード

木

このハプログループJTサブクレードの系統樹は、Mannis van OvenとManfred Kayserによる論文「世界のヒトミトコンドリアDNA変異の包括的な系統樹の更新」^{[ 1 ]}およびその後の発表された研究に基づいています。

R2'JT
- JT
  - J
  - T

健康

母方から受け継がれた古代のmtDNA変異は、現代社会における疾患の発現に明確な影響を与えている。スーパーハプログループJTは、パーキンソン病のリスク低下の一例である^{[ 6 ]}。また、ミトコンドリアおよびmtDNAの変化は、有望な疾患バイオマーカーであり続けている^{[ 7 ]}^{[ 8 ]。}

参考文献

1 2 van Oven, Mannis; Manfred Kayser (2008 年 10 月 13 日). "更新された包括的なヒトミトコンドリア DNA 変異の系統樹" . Human Mutation . 30 (2): E386– E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457 .
↑ 「私たちは先祖ではない」。2009年4月8日にオリジナルからアーカイブ済み。2012年2月10日に取得。
↑ GenBankアクセッション番号: MN687309.1
↑ Bernard Secher; Rosa Fregel; José M Larruga; Vicente M Cabrera; Phillip Endicott; José J Pestano; Ana M González (2014). "北アフリカのミトコンドリアDNAハプログループU6遺伝子がアフリカ、ユーラシア、アメリカ大陸に流入した歴史" . BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .
↑ Kefi, Rym; et al. (2016). "イベロモロッコ人の起源について：古代ミトコンドリアDNAとアファロウおよびタフォラルト集団の系統解析に基づく新たなデータ". Mitochondrial DNA Part A . 29 (1): 147– 157. doi : 10.1080/24701394.2016.1258406 . PMID 28034339 . S2CID 4490910 .
↑ Marom S、Friger M、Mishmar D (2017年2月)。「MtDNAメタ解析により表現型特異性と対立遺伝子異質性の両方が明らかに：差異関連モデル」。Sci Rep。7 43449。doi ：10.1038/ srep43449。PMC 5322532。PMID 28230165。
↑ Martín-Jiménez R、Lurette O、Hebert-Chatelain E (2020年8月)。「パーキンソン病に関連するミトコンドリアDNAの損傷」。DNA Cell Biol . 39 (8): 1421–1430 . doi : 10.1089/dna.2020.5398 . PMID 32397749 .
↑ Lowes H、Pyle A 、Duddy M、Hudson G (2019年5月)。「進行性多発性硬化症における無細胞ミトコンドリア DNA」。Mitochondrion。46 : 307–312。doi : 10.1016/ j.mito.2018.07.008。PMC 6509276。PMID 30098422。

外部リンク

一般的な
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト
- マニス・ファン・オーベンのフィロツリー

[vanOven-1] 1 2 van Oven, Mannis; Manfred Kayser (2008 年 10 月 13 日). "更新された包括的なヒトミトコンドリア DNA 変異の系統樹" . Human Mutation . 30 (2): E386– E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457 .

[2] 「私たちは先祖ではない」。2009年4月8日にオリジナルからアーカイブ済み。2012年2月10日に取得。

[3] GenBankアクセッション番号: MN687309.1

[4] Bernard Secher; Rosa Fregel; José M Larruga; Vicente M Cabrera; Phillip Endicott; José J Pestano; Ana M González (2014). "北アフリカのミトコンドリアDNAハプログループU6遺伝子がアフリカ、ユーラシア、アメリカ大陸に流入した歴史" . BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 109. Bibcode : 2014BMCEE..14..109S . doi : 10.1186/1471-2148-14-109 . PMC 4062890. PMID 24885141 .

[Kefi2016-5] Kefi, Rym; et al. (2016). "イベロモロッコ人の起源について：古代ミトコンドリアDNAとアファロウおよびタフォラルト集団の系統解析に基づく新たなデータ". Mitochondrial DNA Part A . 29 (1): 147– 157. doi : 10.1080/24701394.2016.1258406 . PMID 28034339 . S2CID 4490910 .

[6] Marom S、Friger M、Mishmar D (2017年2月)。「MtDNAメタ解析により表現型特異性と対立遺伝子異質性の両方が明らかに：差異関連モデル」。Sci Rep。7 43449。doi ：10.1038/ srep43449。PMC 5322532。PMID 28230165。

[7] Martín-Jiménez R、Lurette O、Hebert-Chatelain E (2020年8月)。「パーキンソン病に関連するミトコンドリアDNAの損傷」。DNA Cell Biol . 39 (8): 1421–1430 . doi : 10.1089/dna.2020.5398 . PMID 32397749 .

[8] Lowes H、Pyle A 、Duddy M、Hudson G (2019年5月)。「進行性多発性硬化症における無細胞ミトコンドリア DNA」。Mitochondrion。46 : 307–312。doi : 10.1016/ j.mito.2018.07.008。PMC 6509276。PMID 30098422。

[ 2 ]

[ 3 ]

[

[

[ 1 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]。

ハプログループJT

起源

分布

サブクレード

木

健康

関連項目

参考文献

外部リンク

関連するトピック

ヒトのミトコンドリアDNA

R

J

T