ハプログループ E-M215

ハプログループ
E-M215
E1b1b
ハプログループ E-M215; E1b1b;
	ハプログループE1b1bの地理的分布
起源の可能性のある時期	47,500〜22,400年前
合体年齢	34,800年前
起源地の可能性	北東アフリカ
祖先	E-P2
子孫	E-M35; E-M281;
突然変異の定義	M215

E-M215またはE1b1b は、以前はE3bと呼ばれていましたが、主要なヒト Y 染色体 DNA ハプログループです。E-M215 には、 E-M35と E-M281 という2 つの基底分岐があります。E-M35 は主に北アフリカとアフリカの角に分布しており、中東、ヨーロッパ、南アフリカでは中程度の頻度で発生します。E-M281 はエチオピアで低頻度で発生します。

起源

E-M215の起源は2007年にクルチアーニによって東アフリカで約22,400年前と推定された。^[3]^[注1]

古代DNA

Lazaridis ら (2016) によると、古代レバント地方のナトゥーフ人骨は主に Y-DNA ハプログループ E1b1b を持っていました。父系系統が分析された 5 つのナトゥーフ人標本のうち、3 つは E1b1b1b2(xE1b1b1b2a、E1b1b1b2b)、E1b1(xE1b1a1、E1b1b1b1)、および E1b1b1b2(xE1b1b1b2a、E1b1b1b2b) サブクレードに属していました (60%)。ハプログループ E1b1b は、その後の先土器新石器時代 B文化の化石にも中程度の頻度で見られ、E1b1b1 および E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a、E1b1b1b2b) サブクレードは 7 つの PPNB 標本のうち 2 つ (約 29%) で確認されています。科学者は、レヴァントの初期農民が、後に北アフリカに到達するものとは異なる西ユーラシアおよび基底ユーラシアの祖先成分を携えて、南の東アフリカに広がった可能性があると示唆しています。

さらに、ハプログループE1b1b1は、新王国時代後期からローマ時代にかけての中エジプトのアブシール・エル・メレク遺跡で発掘された古代エジプトのミイラからも発見されている。^[6]モロッコのイフリー・ナムル・ウ・ムーサにある紀元前5000年頃のイベロマウルス人の遺跡の化石も、E1b1b1b1a（E-M81）サブクレードに関連するハプロタイプを持っていた。これらの古代人は、現代の北アフリカ人にピークを迎える土着のマグレブゲノム成分を持っており、この地域の集団の祖先であったことを示している。^[7] E1b1bハプログループは、カナリア諸島のグランカナリア島とテネリフェ島で発掘された古代グアンチェ族の化石にも同様に見られ、放射性炭素年代測定により西暦7世紀から11世紀のものと判明している。父系DNAの分析が行われたこの系統群に属する個体はテネリフェ島の遺跡で埋葬され、これらの標本はすべてE1b1b1b1a1またはE-M183サブ系統群に属することが判明した（3/3、100%）。^[8]

Loosdrechtら（2018）は、モロッコ東部のタフォラルト近郊の鳩の洞窟で発見された古代イベロマウルス人の個体7体の全ゲノムデータを解析した。化石は現在から15,100年から13,900年前のものと直接年代測定された。科学者らは、核DNAが十分に保存された5体の雄の標本がE1b1b1a1（M78）サブクレードに属し、1体の骨格がE-V13のE1b1b1a1b1親系統を持ち、もう1体の雄の標本がE1b1b（M215*）に属していることを発見した。^[9]

分布

アフリカでは、E-M215はアフリカの角と北アフリカ、特にソマリアとモロッコの国々で最も頻繁に分布しており、ここ数千年で南は南アフリカまで、北は西アジアとヨーロッパ（特に地中海とバルカン半島）まで拡大しています。^[10]^[11]^[12]^{[13] E-M281は}エチオピアで発見されています。^[11]

E-M215の男性のほとんどはE-M35にも属しています。2004年に、M215変異を持つがM35変異を持たない個人が発見されたとき、M215はM35よりも古いことがわかりました。^[10] 2013年に、Di Cristofaroら（2013）は、イラン北東部のホラーサーンで、M215陽性だがM35陰性の個人を発見しました。^[14]

E-M215とE-M35は、アフロ・アジア語族の間では非常に一般的です。E-M35系統の言語グループとキャリアは、アフロ・アジア語族の原始語から一緒に発生し、分散した可能性が高いです。^[15]アフロ・アジア語族の歴史を持つ集団の中で、ユダヤ人の男性系統のかなりの割合がE-M35です。^[16]ハプログループE-M35は、アシュケナージの約18％ ^[11]から20％^[17]^[18]、セファルディのY染色体の8.6％ ^[19]から30％^[11]を占め、ユダヤ人人口の主要な創始系統の1つであると思われます。^[20]^[注2]

E-M215と耐久性の関連性

Moranら（2004）は、エチオピアのエリート持久力アスリートが持つY-DNA（父系）系統のうち、ハプログループE3b1はエリートアスリートの持久力パフォーマンスと負の相関関係にあることを観察した。^[21]一方、ハプログループE*、E3*、K*（xP）、^[21]、J*（xJ2）はエリート持久力アスリートの間で有意に頻度が高かった。^[21]

サブクラス

E-M35

ハプログループ E-M35 は E-M215 のサブグループです。

E-M281

ハプログループ E-M281 は E-M215 のサブグループです。

系統学

系統発生の歴史

2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つありました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用することに同意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキンググループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指してアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。

研究出版物

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。

α Jobling & Tyler-Smith (2000) および Kaladjieva (2001)
βアンダーヒル（2000）
γハマー (2001)
δカラフェット (2001)
εセミノ (2000)
ζスー（1999）
ηカペリ (2001)

議論

E-M215とE1b1b1 は、 Y 染色体コンソーシアム(YCC)の提案に記載されている、それぞれ変異 M215 と M35 によって定義される系統群に対して現在受け入れられている名前であり、E-M215 と E-M35 とも呼ばれます。^[22]命名法E3b (E-M215) とE3b1 (E-M35) は、2004 年に E-M35 が E-M215 の別のサブ系統群として分岐した古い文献で同じハプログループを指定するために使用された YCC 定義の名前です。^{[10] 2002 年より前は、これらのハプログループは一貫した方法で指定されておらず、}ハプログループ Eおよびハプログループ DE内の他の関連系統群との関係も一貫していませんでした。しかし、非標準的または古い用語では、E-M215は、例えば「ハプロタイプV」とほぼ同じであり、Gérard et al. (2006)などの出版物で今でも使用されています。^[23]

系統樹

主なサブ系統群を含む系統図:

以下の系統樹は、YCC 2008系統樹と、その後ISOGGによってまとめられた発表された研究に基づいています。これには、2015年6月時点で知られているすべてのサブクレードが含まれています（Trombetta et al. 2015）^[24]^[22]^[23]

E-M215 (E1b1b)
- E-M215*。希少または存在しない。
- E-M35 (E1b1b1)
  - E-V68 (E1b1b1a)
    - E-V2009。サルデーニャ島とモロッコの個体で発見されました。
    - E-M78 (E1b1b1a1)。北アフリカ、アフリカの角、西アジア、シチリア島。(以前は「E1b1b1a」でした。)
      - E-M78*
      - E-V1477。チュニジアのユダヤ人に発見されました。
      - E-V1083。
        E-V1083*。エリトリア（1.1%）とサルデーニャ島（0.3%）でのみ発見されました。
        
        E-V13
        
        E-V22
      - E-V1129
        E-V12
        E-V12*
        
        E-V32
        
        E-V264
        E-V259。北カメルーンで発見。
        
        E-V65
        E-CTS194
  - E-Z827（E1b1b1b）^[25]
    - E-V257/L19 (L19, V257) – E1b1b1b1 ^[25]
      - E-PF2431
      - E-M81（M81）
        E-PF2546
        E-PF2546*
        
        E-CTS12227
        E-MZ11
        E-MZ12
        
        E-A929
        E-Z5009
        E-Z5009*
        
        E-Z5010
        
        E-Z5013
        E-Z5013*
        
        E-A1152
        
        E-A2227
        E-A428
        
        E-MZ16
        
        E-PF6794
        E-PF6794*
        
        E-PF6789
        E-MZ21
        
        E-MZ23
        
        E-MZ80
        
        E-A930
        
        E-Z2198/E-MZ46
        E-A601
        
        E-L351
    - E-Z830（Z830） – E1b1b1b2 ^[25]
      - E-M123（M123）
        E-M34（M34）
        E-M84（M84）
        E-M136（M136）
        
        E-M290（M290）
        
        E-V23 (V23)
        
        E-L791 (L791、L792)
      - E-V1515。E-V1515 とそのサブ系統群は主に東アフリカに限定されています。
        E-V1515*
        
        E-V1486
        E-V1486*
        
        E-V2881
        E-V2881*
        
        E-V1792
        
        E-V92
        
        E-M293 (M293)
        E-M293*
        
        E-P72（P72）
        
        E-V3065*
        
        E-V1700
        E-V42（V42）
        
        E-V1785
        E-V1785*
        
        E-V6（V6）
  - E-V16/E-M281 (E1b1b2)。稀。エチオピア、イエメン、サウジアラビアの個体で発見。

参照

遺伝学

Y-DNA Eサブクラス

Y-DNAバックボーンツリー

注記

^ Cruciani et al. (2004): 「いくつかの観察結果から、ハプログループ E3b の故郷は東アフリカであることが示されています。つまり、(1) 最も多くの異なる E3b 系統 (表 1) があり、(2) このハプログループの頻度が高く、マイクロサテライトの多様性が高く、最後に、(3) 未分化の E3b*パラグループが独占的に存在していました。」前述のように、「E3b」は E-M215 の旧称です。 Semino et al. (2004): 「この推論は、追加の Hg E 直系多様化の存在と、同じ地域での E-P2* と E-M35* の最高頻度によってさらに裏付けられています。E-P2* の分布は東アフリカの人々に限定されているようです。E-M35* 系統は、エチオピアのオロモ族で最も高い頻度 (19.2%) を示していますが、分布範囲は E-P2* よりも広いです。」 E-M215については、Cruciani et al. (2007) は同じデータを再調整して、推定値をCruciani et al. (2004) の25,600から22,400に減らしました。
^ 「パラグループ E-M35 * とハプログループ J-12f2a* は、AJ 集団と近東集団の両方で広く見られ、ヨーロッパの非ユダヤ人集団では頻度がはるかに低いため、主要な AJ 創始系統の基準に適合します。」Behar ら (2004)

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[6] Cruciani et al. (2004): 「いくつかの観察結果から、ハプログループ E3b の故郷は東アフリカであることが示されています。つまり、(1) 最も多くの異なる E3b 系統 (表 1) があり、(2) このハプログループの頻度が高く、マイクロサテライトの多様性が高く、最後に、(3) 未分化の E3b*パラグループが独占的に存在していました。」前述のように、「E3b」は E-M215 の旧称です。 Semino et al. (2004): 「この推論は、追加の Hg E 直系多様化の存在と、同じ地域での E-P2* と E-M35* の最高頻度によってさらに裏付けられています。E-P2* の分布は東アフリカの人々に限定されているようです。E-M35* 系統は、エチオピアのオロモ族で最も高い頻度 (19.2%) を示していますが、分布範囲は E-P2* よりも広いです。」 E-M215については、Cruciani et al. (2007) は同じデータを再調整して、推定値をCruciani et al. (2004) の25,600から22,400に減らしました。

[22] 「パラグループ E-M35 * とハプログループ J-12f2a* は、AJ 集団と近東集団の両方で広く見られ、ヨーロッパの非ユダヤ人集団では頻度がはるかに低いため、主要な AJ 創始系統の基準に適合します。」Behar ら (2004)

[FOOTNOTETrombetta2015-1] Trombetta 2015より。

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起源

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分布

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サブクラス

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E-M281

系統学

系統発生の歴史

研究出版物

議論

系統樹

参照

遺伝学

Y-DNA Eサブクラス

Y-DNAバックボーンツリー

注記

参考文献

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北東アフリカ

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E-M35

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