分布
アフリカ
北アフリカとアフリカの角 北アフリカはセム語を話す人々の移住を受け入れており、いくつかの研究によると、それは主に西暦7世紀から北アフリカに拡大したアラブ人によって最近拡散された可能性がある（Arredi 2004 およびSemino 2004 ）。しかし、カナリア諸島 にはセム語が存在したという記録はない。北アフリカでは、J-M267 は J-P58 に支配されており、これまでの研究によると非常に不均一に分布しており、ベルベル人 や非都市部の 住民の間では必ずしもではないが、低いことが多い。エチオピアでは、J-P58 の形態だけでなく、紅海を越えてアフリカに J-M267 がより古く移動した痕跡がある。これもセム語と関連しているようだ。2011 年の研究によると、チュニジアでは、J-M267 は農村部の総人口 (2.5%) よりも都市部 (31.3%) で有意に多く見られる( Ennafaa 2011 ) 。
アジア
南アジア J*(xJ-M172)はインドのイスラム教徒の間で発見された。[ 15 ]
西アジア トルコ東部、ザグロス山脈、タウルス山脈を含む地域は、古代のJ-M267の多様性が存在する可能性が高い地域として特定されている。J-P58と他のタイプのJ-M267の両方が存在し、その頻度は時として同程度である。
レバント地方の人々 J-M267はこの地域全体で非常に一般的であり、J-P58が優勢であるが、特定の亜集団では頻度が著しく低い。
アラビア半島 J-P58は、この地域全体の男性において最も一般的なY染色体ハプログループである。
ヨーロッパ J-M267は、北欧および中央ヨーロッパのほとんどの地域ではまれです。しかし、南ヨーロッパの多くの集団では、5～10%のレベルでかなりの頻度で見られます。2018年の遺伝子研究（Finocchio et al. 2018）では、現存する変異が、コーカサス地方とその北の地域がギリシャとイタリアのJ-M267ハプログループの起源である可能性が高いことを強く示唆しています。[ 18 ]
コーカサス コーカサス地方には、J-M267の頻度が高い地域と低い地域が混在している。また、コーカサス地方のJ-M267は、そのほとんどがJ-P58サブクレードに属していないという点でも注目に値する。
サブクレード分布
J-P58 サブグループJ1c3 を定義する P58 マーカーは( Karafet 2008 ) で発表されましたが、それ以前に( Repping 2006 ) で Page08 という名前で発表され、 Chiaroni 2009 でも再びそのように呼ばれていました。これは、J-M267 が一般的な多くの地域、特に北アフリカ の一部とアラビア半島全体で非常に広く見られます。また、エチオピアのアムハラ人の J-M267 の約 70% を占めています。注目すべきは、コーカサスの J-M267 では一般的ではないことです。
Chiaroni 2009 は 、J-P58 (彼らが J1e と呼んでいる) が、先土器新石器時代 B 期に最初に拡散した可能性があると提唱した。「北東シリア、北イラク、東トルコを含む地理的ゾーンから地中海アナトリア、南シリア、ヨルダン、パレスチナ、北エジプトのイスマーイール派へと」。彼らはさらに、ザルジアン 物質文化が 祖先である可能性があると提唱している。また、この人々の移動は、降雨量の少なかったことが知られている時期に乾燥地帯に移動した狩猟牧畜民 によるセム語 の拡散にも関連している可能性があると提唱している。したがって、J-M267 を含む他のハプログループは降雨を追う農耕民とともにその地域から移動したが、J-M267 を持つ集団は家畜とともにその地域にとどまった ( King 2002 およびChiaroni 2008 )。
このシナリオによれば、セム語族 を含む初期の新石器時代の拡大（おそらくイエメンまで達した）の後、銅器時代 または初期青銅器時代（紀元前3000年～5000年頃）に、 アラビア語 につながるセム語の分派を含む、より最近の拡散が起こった。著者らは、これはシリア方面からアラビア半島 とネゲブ のアラブ人集団に向かって、J-P58の一部が拡散したことを含むと提唱している。
一方、著者らは、この地域とその周辺におけるその後の拡散の波が、一部の地域におけるJ-P58のいくつかのタイプの分布に複雑な影響を与えたという点でも意見が一致している。彼らは、提案において特に重要な3つの地域を挙げている。
レバント（シリア、ヨルダン、イスラエル、パレスチナ）。この地域では、Chiaroni 2009 は「J1c3またはJ-P58頻度の分布が不均一」であり、解釈が難しく、「この地域の宗教と民族の複雑な人口動態を反映している可能性がある」と指摘している。 アルメニア高地、イラク北部、イラン西部。この地域では、Chiaroni 2009は J-M267がより古い時代に存在していた可能性を示す兆候を認めており、総合的に見て証拠を受け入れているものの、誤りである可能性もあると指摘している。 オマーン、イエメン、エチオピアの南部地域。この地域では、Chiaroni 2009は 同様の兆候を認めているものの、「複数の創始者と複数の移住に関連するサンプリングのばらつきや人口統計学的複雑さ」の結果である可能性があるとして、これを否定している。
研究によると、J-P58グループは、J-M267やJ1が一般的な多くの領域において非常に優勢であるだけでなく、P58の発見以前から認識されていた大きな星団も含まれていることが分かっている。ただし、これは依然として研究対象となっている。
J-M267全体と比較すると比較的若いこのクラスターは、STRマーカー ハプロタイプ、具体的にはYCAIIが22-22、DYS388が通常より一般的な13ではなく15以上の異常な繰り返し値を持つことで特定されました（ Chiaroni 2009 ）。 このクラスターは、ユダヤ人とパレスチナ人の集団に関するいくつかのよく知られた研究で関連性があることがわかりました（Nebel 2000 およびHammer 2009 ）。より一般的には、それ以来、このクラスターは中東と北アフリカの男性の間で頻繁に見られることがわかりましたが、J-M267が一般的であるエチオピアとヨーロッパの地域では頻度が低くなっています。したがって、遺伝的パターンは、上記で説明したJ-P58の一般的なパターンと似ており、同じ人々の移動/移住によって引き起こされている可能性があります（ Chiaroni 2009 ） 。
Tofanelli 2009 は 、YCAII=22-22 で DYS388 値が高いこの全体的なクラスターを、J-M267 の「ユーラシア 」型とは対照的に「アラビア」型と呼んでいます。このアラビア型には、マグリブ、 スーダン 、イラク 、カタールの アラビア 語話者が含まれており、比較的均質なグループであるため、J-M267 全体と比較して比較的最近に拡散した可能性があります。より多様な「ユーラシア」グループには、ヨーロッパ人 、クルド人 、イラン人 、エチオピア人 (エチオピアはユーラシア大陸外であるにもかかわらず) が含まれており、はるかに多様です。著者らはまた、「オマーン人は、アジアと東アフリカの遺伝子 の拡散においてオマーン湾 がさまざまな時期に果たした回廊の役割を考慮すると、予想どおり、ユーラシアプール型と典型的なアラビア型ハプロタイプの混合を示している」 と 述べています。Chiaroni 2009 は 、J-P58 と J-M267 をより一般的に調べた際に、オマーンの J-M267 の見かけ上の年齢が異常に高いことにも言及した。
このクラスターには、さらに3つのよく知られた関連サブクラスターが含まれています。まず、ユダヤ人集団、特にコーエンに関連する姓を持つ男性に見られるユダヤ人の「コーエン・モーダル・ハプロタイプ 」の大部分が含まれています。また、「ガリラヤ・モーダル・ ハプロタイプ」（GMH）と「パレスチナ・イスラエル・アラブ・モーダル・ハプロタイプ 」も含まれており、どちらもNebel 2000 とHammer 2009 によってパレスチナ人 ／イスラエル人アラブ人 と関連付けられています。Nebel 2002 は、GMHは北西アフリカ人とイエメン人に見られるJ-P209ハプロタイプの最も頻繁なタイプでもあるため、イスラエルとパレスチナに限定されるものではないと指摘しました。しかし、この特定の変異体は、2つの特定の「非アラブ系中東集団」、すなわち「ユダヤ人とイスラム教徒のクルド人」には「存在しない」のです（これらの集団はどちらもJ-P209のレベルが高いにもかかわらず）。ネーベル（2002）は、 マグリブ にGMHが存在するだけでなく、この地域のJ-M267の多様性が非常に低いことも指摘した。彼らは、この地域のJ-M267は、7世紀の「新石器時代初期の拡散」と「アラビア半島からの拡大 」という2つの異なる移住イベントの結果であると結論付けた。セミノ（2004）は 後に、これが証拠と一致しているように見えることに同意し、このことから、中東と北アフリカのアラビア語圏におけるJ-M267のYCAII=22-22クラスター全体の分布は、実際には主に歴史時代に起源を持つ可能性があると一般化した。
より最近の研究では、イスラム教の拡大がJ-M267頻度の主要なパターンを完全に説明できるほど古いものであるかどうかについて疑問が呈されている。Chiaroni 2009は J-P58全体についてはこれを否定したが、「イスラエル、カタール、スーダン、UAEのベドウィンなど、多様性の低い集団の一部は、アラビア砂漠でのスターバースト拡大に伴う創始者効果を示唆する高頻度ハプロタイプの近くに密集している」ことを認めた。彼らはマグリブについては言及しなかった。
Tofanelli (2009) は、 Semino (2004)が論じた YCAII=22-22 STR 定義サブクラスター、または Nebel ( 2002 ) が論じたより小さな「ガリラヤ・モーダル・ハプロタイプ」とアラブ人の拡大との間に強い相関関係はないという立場をより強く取っている。彼らはまた、コーエン・モーダル・ハプロタイプは 4500 年以上前、おそらく 8600 年も前のものであると推定しており、これはコーヘン人の起源とされる時期よりもずっと前のことである。民族グループと強い相関関係があったのは「パレスチナ人およびイスラエル人アラブ人」モーダルのみであったが、これも稀であった。結論として、著者らは「文化的または地理的に異なる民族グループ間で発見された」ため、STR 定義モーダルを「法医学的または系譜学的目的」に用いることは有用ではないと否定した。
Hammer 2009 は 、少なくともCohen のモーダル ハプロタイプに関してはこれに異議を唱えた。彼らは、ユダヤ人以外の集団では極めて稀で、ユダヤ人集団内でも主に Cohanim にしか見られない新しい「拡張 Cohen モーダル ハプロタイプ」を定義するためには、より詳細な STR ハプロタイプを調べる必要があると述べた。また、より多くのマーカーとより限定的な定義を用いることで、Cohanim 系統の推定年代はTofanelli 2009 の推定よりも低く、Cohen 姓の起源である祭司職の創設とほぼ同時期に共通の祖先が存在したという説と一致すると述べた。
Tofanelli et al. 2014 は次のように答えた。「結論として、ミトコンドリアおよび Y 染色体の非組換えゲノムにおけるハプロタイプのサブクレードの観察された分布は、コーヘン人、レビ人、アシュケナズ人などのユダヤ人グループの起源における近世の創始者イベントと一致する可能性があるが、全体的な実質的な多系統性および非ユダヤ人グループにおけるそれらの体系的な出現は、それらをユダヤ人の祖先または聖書の物語のマーカーとして使用することの支持がないことを浮き彫りにしている。」[ 20 ]
J-M368 P58と高いDYS388値、およびYCAII=22-22との対応関係は完全ではありません。たとえば、SNP M368で定義されるJ-P58のJ-M267サブクレードは、J-M267の「アラビア」タイプ以外の他のタイプのJ-M267と同様にDYS388=13、YCAII=19-22であり、そのため、中東におけるJ-M267の最近の拡大の波には参加しなかったJ-P58の比較的古い分枝であると考えられています（ Chiaroni 2009 ） 。これらのDYS388=13ハプロタイプは、コーカサスとアナトリア で最も一般的ですが、エチオピアでも見られます（ Tofanelli 2009 ） 。
系統発生と分布 ハプログループJ-M267については、確認済みおよび提案済みの系統樹がいくつか存在する。以下のJ-M267ハプログループのサブクレードの系統樹（家系図）は、ISOGG（2012）の系統樹に基づいており、これはさらにYCC（2008）の系統樹およびその後の発表された研究に基づいている。
J1（L255、L321、M267）
J1* クラスターは、アルメニア高地とコーカサス地方の一部で発見されている。J1a（M62） はヨーロッパでは非常に低い頻度で発見される。J1b（M365.1） は、アルメニア高地、イラン、カタール、およびヨーロッパの一部で低頻度で発見されている。J1c（L136） J1c* ヨーロッパでは低頻度で発見される。J1c1 (M390) J1c2（P56） アナトリア、東アフリカ、アラビア半島、ヨーロッパで散発的に発見されている。J1c3 J1c3* レバント地方とアラビア半島で低頻度で発見される。J1c3a（M367.1、M368.1） 以前はJ1e1として知られていた。J1c3b（M369） 以前はJ1e2として知られていた。J1c3c（L92、L93） は南アラビアで低頻度で発見されている。J1c3d（L147.1）は 、アラビア半島で最も優勢なハプログループであるJ1の大部分を占める。 J1c3d* はイエメンのJ1の大部分を占め、コーヘン系ユダヤ人（ラビ系 とカライト系 両方）である。[ 21 ] J1c3d1 (L174.1) J1c3d2（L222.2） は、サウジアラビアにおけるJ1c3dの大部分を占める。北アフリカにおけるJ1c3dの重要な要素である。
古代DNA コーカサス地方の狩猟採集民（紀元前12,000年～11,000年）
紀元前11,000年頃のジョージア のサツルブリア洞窟 で、J1の古代サンプルが発見された。これは特に、希少なJ1-FT34521サブクレードに属するものである。サツルブリアの古代人は、黒髪、茶色の目、明るい肌の男性であった。[ 22 ]
東ヨーロッパの狩猟採集民（8000年～5000年）
ハプログループJ1は、東部の狩猟採集民の間で発見された。J1は、 ヴォログダ州 のミニノからの複数のサンプル、カレリア共和国の ユージニー・オレニ・オストロフからの3つのサンプル、アルハンゲリスク州の ポポヴォからの2つのサンプルで発見された。[ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]
アナトリアの新石器時代の農耕民 （紀元前6000年～5000年）
ハプログループJ1はアナトリアの農民のサンプルから発見された。チャタルヒュユク の2つのサンプルはハプログループJ1に属していた。[ 27 ]
テル・クルドゥ（紀元前5661年～5630年）
紀元前5661～5630年頃にテル・クルドゥに住んでいた男性の4人に1人がJ1-L620に属していた。[ 28 ]
フヴァリンスク文化 (紀元前 5206 ～ 4935 年)
J1の古代サンプルは、フヴァリンスク文化の 個体の中から発見された。[ 29 ]
クラ・アラクセス文化 (3,500-2200)
ハプログループJ1は、クラアラクセス文化のいくつかのサンプルから発見された。[ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]
アルスランテペ遺跡群（紀元前3491年～3122年）
紀元前3491～3122年頃に生きたアルスランテペの男性18人のうち1人がハプログループJ1-Z1824に属していた。[ 28 ]
古代都市エブラ（紀元前2565年～1896年）
紀元前2565年から1896年の間にエブラに住んでいた6人のうち3人がJ1-P58に属していた。[ 28 ]
アムル人の都市国家 （紀元前1930年～1325年）
紀元前1930年から1325年の間に生きたアララフの男性12人のうち5人がハプログループJ1-P58に属していた。[ 28 ]
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系統発生に関する注記 ↑ この表は、査読済みの文献に掲載されている、J-M267 およびその以前に発見され命名されたサブクレード J-M62 の歴史的な名称を示しています。 ↑ この表は、査読済みの文献に掲載されている J-P209 (別名 J-12f2.1 または J-M304) の歴史的な名称を示しています。Semino 2000 では Eu09 は Eu10 のサブクレードであり、Karafet 2001 では24は 23 のサブクレードである。
外部リンク J-M267 古代サンプルマップ J-M267関連出版物 Y-Full J-M267系統樹 J-M267系統樹 JプロジェクトおよびJ1-M267プロジェクト J1bプロジェクト Y染色体ハプログループJとそのサブクレード - 2011年 