名称と分類 二名法名 Homo sapiens は、 1758 年 にリンネ によって造語されました。[ 11 ] ラテン語の 名詞homō (属格hominis ) は「人間」を意味し、分詞sapiēns は 「識別力のある、賢い、分別のある」を意味し、合わせて本質的には「知的な人間」となります。
この種は当初、約30万年前から20万年前にホモ 属の祖先から出現したと考えられていた。 [ 注2 ] 「解剖学的に現代人」という形態学的分類の問題点は、現存する特定の集団が含まれていないことだった。このため、系統に基づく(分岐分類学的な) ホモ・サピエンス の定義が提案されており、この定義では、ホモ・サピエンスはネアンデルタール人の系統から分岐した後の現代人の系統を指すことになる。このような分岐分類学的な定義では、 ホモ・ サピエンスの年代は50万年以上まで延長されることになる。[ 注3 ]
ホモ・サピエンス系統とネアンデルタール人 /デニソワ人 系統の分岐時期の推定値は、503,000~565,000年前[ 16 ] 、 550,000~765,000年前[ 17 ] 、そして(歯の進化速度に基づくと)おそらく800,000年以上前[ 18 ]まで幅がある。
現存する人類集団は歴史的に亜種 に分けられてきたが、1980年代頃からは、現存するすべての集団を単一の種であるホモ・サピエンス に統合し、亜種への分割を完全に避けるというコンセンサスが得られている。[ 注4 ]
一部の資料では、ネアンデルタール人(H. neanderthalensis )を亜種(H. sapiens neanderthalensis )として示しています。[ 22 ] [ 23 ] 同様に、発見されたH. rhodesiensis 種の標本は、一部の人々によって亜種( H. sapiens rhodesiensis )として分類されていますが、これら 2 つをH. sapiens 内の亜種としてではなく、Homo 属内の別種として扱う方が一般的です。[ 24 ]
すべての人類は亜種H. sapiens sapiens の一部であると考えられているが、[ 25 ] この指定は議論の的となっている。なぜなら、通常、複数の異なる亜種が存在するという証拠がない限り、種に亜種というカテゴリーは与えられないからである。[ 25 ]
分散と古代の混血 北アフリカのジェベル・イルホウド 遺跡(約31万5000年前)の発見からもわかるように、初期のホモ・サピエンス の拡散は出現後まもなく始まった。 [ 28 ] 約27万年前には西アジアにもホモ・サピエンスが 存在していたという間接的な証拠がある。 [ 62 ]
南アフリカのフロリスバッドで発見されたフロリスバッド頭蓋骨は、約25万9000年前のものとされ、初期のホモ・サピエンスを表すものとして分類されている。[ 63 ] ) 、pp. 582–594 [ 5 ]
2019年9月、科学者たちは、最も初期のホモ・サピエンス (そして現代人の最後の共通祖先)は、東 アフリカと南アフリカ の集団の融合によって35万年前から26万年前の間に出現したと提唱した。[ 34 ] [ 5 ]
現存する人類集団の中で、南アフリカのコイサン族 (または「カポイド」)の狩猟採集民は、 ホモ・サピエンス・サピエンスという グループ内で最も早く分岐した人類集団である可能性がある。2017年の研究では、彼らの分岐時期は35万年前から26万年前と推定されており、初期のホモ・サピエンス の推定年代と一致する。この研究では、35万年前から26万年前という深い分岐時期の推定は、サハラ以南のアフリカにおける中期石器時代の開始時期に関する考古学的推定と一致しており、例えば25万9千年(±3万5千年)前のフロリスバッド頭蓋骨に代表される南アフリカの古代ホモ・サピエンスと一致すると述べている。 [ 7 ]
エチオピアのミドルアワッシュ で発見されたホモ・サピエンス・イダルトゥは約16万年前に生息しており [ 65 ] 、ホモ・サピエンスは 約23万3000~19万5000年前にエチオピアのオモキビシュに生息していた[ 66 ] 。 [ 2 ] ケニアのグオムデで発見された2つの化石は、少なくとも(おそらくそれ以上)18万年前と(より正確には)30万~27万年前[ 5 ] のものと推定され、暫定的にホモ・サピエンス に分類されており、オモキビシュの化石との類似点が指摘されている。西アジアにおける現代人類の存在を示す化石証拠は17万7000年前まで確認されており、[ 67 ] 議論のある化石証拠は12万年前までに東アジアまで拡大したことを示唆している。[ 68 ] [ 69 ]
2019年7月、人類学者はギリシャ のペロポネソス半島の アピディマ洞窟 で、21万年前のホモ・サピエンス の遺骸と17万年前のホモ・ネアンデルターレンシスの遺骸を発見したと報告した。これは、ヨーロッパでこれまでに発見された ホモ ・サピエンスの遺骸よりも15万年以上古いものである。[ 70 ] [ 71 ] [ 72 ]
アフリカ大陸内および西アジアへの大規模な拡散イベントは、13万年前に始まったMIS 5 期のアフリカの大干ばつに関連している。 [ 73 ] 2011年の研究では、現代人類の基底集団の起源は13万年前であり、コイサン族は南西アフリカ(ナミビア とアンゴラ の沿岸国境付近)に位置する「祖先集団クラスター」であるとされている。[ 74 ]
レバント回廊 のクサール・アキル における地層シーケンス、およびホモ・サピエンス の化石2体の発見。「エグバート」は40,800~39,200年前、[ 75 ] および「エセルルーダ」は42,400~41,700年前と年代測定されている。[ 75 ] 13万年前以前のサハラ以南のアフリカ における初期現代人類の拡大は続いたものの、北アフリカやアジアへの初期の拡大はMIS5期末(7万5000年前)までにほぼ消滅したようで、化石証拠と古代人類との混血からのみ知られている。ユーラシア大陸は、MIS5期以降、約7万~5万年前に始まったいわゆる 「最近のアフリカからの移住」 によって、初期現代人類によって再び人口が補充された。[ 76 ] この拡大において、mt-DNA ハプログループ L3 の保有者は東アフリカを出発し、おそらくバブ・エル・マンデブ 海峡を経由してアラビアに到達し、大沿岸移動 によって65,000 ~ 50,000 年前に南アジア、海洋南アジア、オセアニアに広がった[ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] [ 80 ] 一方、ヨーロッパ 、東アジア 、北アジア には約 45,000 年前に到達した。初期の人類の波が約 40,000 ~ 25,000 年前にアメリカ大陸 に到達したことを示唆する証拠もある。
この「最近の」( L3 由来の)拡大が非アフリカ人集団に圧倒的に貢献したという証拠は、 1990年代と2000年代にミトコンドリアDNAに基づいて確立され、古代人 標本 の形質人類学 に基づく証拠と組み合わされ、[ 注7 ] [ 82 ] Y DNA と常染色体DNA によっても裏付けられています。完全な置換という仮定は、2010年代に、ユーラシアとサハラ以南のアフリカの両方で、およそ10万年前から3万年前の間に、ホモ・サピエンスの集団と古代人の集団との 混血事象 (遺伝子浸透 )が発見されたことで修正されました。アフリカ以外のすべての現代人集団には、ヨーロッパ人、アジア人、パプアニューギニア人、オーストラリア先住民、アメリカ先住民、その他の非アフリカ人を含め、1~4% のネアンデルタール人の混血が見られます。 [ 84 ] [ 37 ] これは、ネアンデルタール人と解剖学的現代人との異種交配が、おそらく 60,000 ~ 40,000 年前の最近の「アフリカからの」移住 後に起こったことを示唆しています。 [ 85 ] [ 86 ] [ 87 ] 最近の混血分析では、東部ネアンデルタール人が約 100 kya 前にアフリカを出た解剖学的現代人から最大 2% の祖先を受け継いでいることが判明し、複雑さが増しています。[ 88 ] ネアンデルタール人との混血 の程度(および混血によって獲得された遺伝子の浸透 )は、現代の人種グループ間で大きく異なり、アフリカ人では存在せず、ヨーロッパ人では中間、東アジア人では最も高い。ネアンデルタール人から浸透した紫外線適応に関連する特定の遺伝子は、東アジア人において特に45,000年前から約5,000年前まで選択されてきたことがわかっている。[ 89 ] 古代人との混血の程度は、ヨーロッパ人と東アジア人では約1%から4%程度であり、メラネシア 人では最も高い(メラネシア人はネアンデルタール人との混血に加えて、デニソワ人ヒト科と の混血も4%から6%ある)。[ 37 ] [ 49 ] 累積的に、ネアンデルタール人のゲノムの約20%が現代の集団に今も広く存在していると推定されている。[ 90 ]
2019年9月、科学者たちは、260枚のCTスキャン に基づいて、現代人の最後の共通祖先であるホモ・サピエンス( 最も初期の現代人を代表するもの)の仮想頭蓋骨の形状をコンピュータで決定したと報告し、現代人は35万年前から26万年前の間に 東 アフリカと南アフリカ の集団の融合によって出現した一方、北アフリカの 化石はLMP中にネアンデルタール人に遺伝子移入した集団を表している可能性があると示唆した。[ 34 ] [ 5 ]
2020年に発表された研究によると、西アフリカ の4つの集団のDNAの2%から19%(約6.6%と7.0%)は、36万年前から102万年前の間に人類とネアンデルタール人の祖先から分岐した未知の古代人類に由来する可能性があるという兆候がある。[ 91 ]
解剖学 ヨーロッパとアフリカで発見された解剖学的現代人の考古学的遺物で、2013年時点で直接年代測定され、炭素年代が較正されているもの。[ 75 ] 一般的に、現代人は、より頑丈な古代人 に比べて、より華奢な体格(あるいはより「しなやか」)をしている。しかしながら、現代人は多くの生理学的特徴において高い多様性を示し、驚くほど頑丈な体格を示す場合もある。それでもなお、 ネアンデルタール人 と解剖学的現代人の生理機能を確実に区別できる生理学的特徴は数多く存在する。
解剖学的近代性 「解剖学的現代人」という用語は、文脈によって範囲が異なり、「解剖学的現代人」であるホモ・サピエンス を、ネアンデルタール人や、ホモ・エレクトス 、ネアンデルタール人、初期の解剖学的現代人の中間的な特徴を持つ旧石器時代中期および前期の人類 (旧石器時代ホモ・サピエンス と呼ばれる)などの古代 人類と区別するために使用されています。[ 92 ] 1990年代に流行した慣習では、ネアンデルタール人はホモ ・サピエンスの亜種であるホモ ・サピエンス・ネアンデルターレンシス として分類され、解剖学的現代人(またはヨーロッパの初期現代人 )は「クロマニョン人 」またはホモ・サピエンス を指すものとされていました。この命名法(ネアンデルタール人はホモ・サピエンスとみなされる)の下では、「解剖学的現代 人 」という用語は、ヨーロッパの初期現代人(「クロマニョン人」)を指すためにも使用されてきました。[ 93 ] それ以来、ネアンデルタール人を別の種、 H. neanderthalensis と指定することが一般的になり、ヨーロッパの文脈では解剖学的現代人としてH. sapiens を指すようになったが、この問題は決して解決されたわけではない。[ 注8 ]
このより狭義のH. sapiens の定義では、2003 年に発見された亜種Homo sapiens idaltu も「解剖学的に現代人」の範疇に含まれる。[ 95 ] H. sapiens idaltuを解剖学的に現代人の系統の 有効な亜種 として認識することは、現代人を亜種名Homo sapiens sapiens で記述することを正当化するだろう。[ 96 ] しかし、生物人類学者のクリス・ストリンガーは、 idaltu は H. sapiens の中で十分に区別できるものではないため、独自の亜種として指定する必要はないと考えている。[ 97 ]
解剖学的現代人を「初期型」または「頑丈型」と「氷河期後型」または「華奢型 」のサブタイプにさらに細分化することが、便宜上用いられるようになった。華奢型解剖学的現代人の出現は、約5万~3万年前に始まった、より小さく細い骨格への過程を反映していると考えられている。[ 98 ]
顎の解剖学 解剖学的に現代人は、古代人に比べて歯が小さく、形も異なります。[ 106 ] [ 107 ] この結果、歯骨が小さく後退し、顎のラインの残りの部分が際立ち、しばしばかなり目立つ顎になります。顎を形成する下顎骨の中央部には、顎の頂点を形成する三角形の領域があり、 これは古代人には見られません。[ 108 ] 特に現生集団では、火や道具の使用により顎の筋肉の使用が少なくなり、より細く、華奢な顎になります。古代人に比べて、現代人は顔が小さく、下がっています。
体の骨格構造 最も初期の頑丈な現代人の骨格でさえ、ネアンデルタール人(そして、我々が知る限りではデニソワ人)の骨格よりも頑丈ではなく、基本的に現代人と同じ比率であった。特に四肢の長骨に関しては、遠位骨(橈骨/尺 骨と 脛骨/ 腓骨) は近位骨(上腕骨 と大腿骨 )とほぼ同じ大きさか、わずかに短い。古代人、特にネアンデルタール人では、遠位骨が短く、これは通常、寒冷気候への適応と考えられている。[ 109 ] 極地に住む一部の現代人にも同様の適応が見られる。[ 110 ]
ネアンデルタール人と解剖学的現代人の身長範囲は重なっており、ネアンデルタール人の平均身長は男性が 164~168cm (65~66 インチ) 、女性が152~156cm (60~61 インチ)とされており、これは産業革命以前の解剖学的現代人の平均身長とほぼ同じである。 [ 注10 ] 現代の国民の平均 身長は、男性が158~184cm (62~72 インチ) 、女性が 147~172cm (58~68 インチ)である。ネアンデルタール人の身長範囲は、例えば マレー人 の現代の身長分布とほぼ一致する。[ 注11 ]
行動様式の近代性 南アフリカ、南ケープ地方、ブロンボス洞窟 (M3期、MIS 5)における初期ホモ・サピエンス の石器群(約10万5000年~9万年前) 言語 、具象芸術、初期の 宗教 形態などの発達を含む行動的近代性は 、 4万年以上前に発生したと考えられており、後期旧石器時代 (アフリカの文脈では後期石器時代 とも呼ばれる)の始まりを示している。[ 127 ]
初期の解剖学的現代人が、最近の人類や現存する人類と似たような行動をとっていたかどうかについては、かなりの議論がある。行動的現代性 とは、完全に発達した言語( 抽象的思考 能力を必要とする)、芸術的表現 、初期の宗教的行動 、[ 128 ] 協力の増加と初期の集落の形成、石核 、骨、または角からの関節付き道具の製作を含むと考えられている。後期旧石器時代という用語は、現代人がユーラシア大陸全体に 急速に拡大した 時期を対象とするものであり、洞窟壁画 などの旧石器時代の芸術 の最初の出現や、槍投げ器 などの技術革新の発展と一致する。後期旧石器時代は約5万年から4万年前に始まり、ネアンデルタール人 などの古代人類の消滅とも一致する。
南アフリカ、ブロンボス洞窟 のM1期(紀元前71,000年)層から出土した、初期ホモ・サピエンスの両面加工珪質尖頭器。 「行動的現代性」という用語は、多少議論の余地がある。これは、後期旧石器時代の特徴を表すものとして最もよく使われるが、一部の学者は、約20万年前のホモ・サピエンスの出現を「行動的現代性」と呼び [ 129 ] 、また、約5万年前に起こった急速な発展をこの用語で呼ぶ学者もいる[ 130 ] [ 131 ] [ 132 ] 。行動的現代性の出現は漸進的なプロセスであったと提唱されている[ 133 ] [ 134 ] [ 135 ] [ 136 ] [ 137 ] 。
行動様式の現代性の例 「人類の手による最古の絵画」とされ、 南アフリカ のブロンボス洞窟 で発見された。ホモ・サピエンス による7万3000年前の作品と推定されている。[ 138 ] ユーラシア大陸の後期旧石器時代に相当するアフリカの考古学は、後期石器時代 と呼ばれ、これも約4万年前に始まった。19世紀後半に発見された行動様式の現代性を示す明確な証拠のほとんどは、オーリニャック文化の ヴィーナス像 やその他の遺物など、ヨーロッパのものであるが、より最近の考古学的研究では、南アフリカの現代 サン族 の狩猟採集民に典型的な物質文化のあらゆる重要な要素が、少なくとも4万年前には存在していたことが示されている。これには、今日使われているのと同様の素材で作られた掘り棒、ダチョウの卵殻 のビーズ、個々の製作者の刻印が刻まれ、赤色顔料 で埋め込まれた骨製の 矢じり、毒塗布具などが含まれる。[ 139 ]
また、「圧力剥離は、南アフリカのブロンボス洞窟 の約7万5千年前の中期石器時代の層から回収された石器の形態を最もよく説明する。この技術は、熱処理された珪質岩で作られたスティルベイ両面尖頭器の最終成形時に使用された」という提案もある。[ 140 ] 圧力剥離と材料の熱処理は、これまで先史時代のずっと後になって起こったと考えられており、どちらも天然素材の使用における行動的に現代的な洗練を示している。南アフリカ沿岸の洞窟遺跡の研究に関するさらなる報告によると、「現代人に典型的な文化的および認知的特徴がいつ最初に現れたかについての議論」は終結に向かっている可能性がある。南アフリカのピナクルポイント遺跡5-6では、「精巧な生産チェーンを持つ高度な技術」が発見されており、これは「しばしば高忠実度の伝達、ひいては言語を必要とする」。これら は約7万1000年前のものとされている。研究者らは、彼らの研究が「南アフリカでは7万1千年前に細石器技術が起源となり、約1万1千年という長い期間にわたって進化し、通常は10万年近く続いた複雑な熱処理と結びついていたことを示している。 アフリカ の高度な技術は早期に出現し、永続的であった。アフリカで発掘された遺跡のごく一部が、認識されている「ちらつき」パターンに対する最良の説明である」と示唆している。[ 141 ]
行動の複雑化の増加は、13万5000年前から7万5000年前の間に起こった、より乾燥した気候への初期の気候変動と関連していると考えられている。[ 142 ] これにより、内陸の干ばつから逃れてきた人類集団が、貝類やその他の資源が豊富な沿岸の湿地帯に沿って拡大した可能性がある。氷河に大量の水が閉じ込められていたため海面が低かったため、このような湿地帯はユーラシア大陸の南海岸沿いに広く分布していたと考えられる。 いかだ や船の使用は、沖合の島々の探検や沿岸沿いの移動を容易にし、最終的にはニューギニア、そしてオーストラリア への拡大を可能にしたと考えられる。[ 143 ]
さらに、抽象的なイメージ、拡大した生計戦略、その他の「現代的」な行動のさまざまな証拠が、50,000 年前より前(一部は 100,000 年前より前)にアフリカ、特に南アフリカ、北アフリカ、東アフリカで発見されています。たとえば、南アフリカのブロンボス洞窟遺跡は、幾何学 模様が刻まれた長方形の黄土板で有名です。複数の年代測定法を使用して、この遺跡は約 77,000 年と 100,000 ~ 75,000 年前であることが確認されています。[ 144 ] [ 145 ] 南アフリカのディープクルーフ では、60,000 年前の幾何学模様が刻まれたダチョウの卵の殻の容器が発見されています。[ 146 ] モロッコでは、最大 130,000 年前の可能性があるビーズやその他の装飾品が発見されています。また、南アフリカの炉の洞窟からは、5万年以上前のものとされるビーズが多数出土しており[ 147 ] 、南アフリカのブロンボス洞窟では約7万5千年前のものとされる貝殻ビーズが見つかっています[ 148 ] [ 149 ] [ 150 ] 。中期石器時代のアフリカのさまざまな遺跡では、特殊な投射武器も発見されており、南アフリカのシブドゥ洞窟 などの遺跡では、約7万2千~6万年前のものとされる骨や石の矢じり(シブドゥでは初期の骨の針も発見されている)[ 151 ] [ 152 ] [ 153 ] [ 154 ] [ 155 ] 、その一部には毒が塗られていた可能性があり[ 156 ] 、中央アフリカのカタンダ遺跡では約9万年前のものとされる骨の銛が見つかっています。[ 157 ] また、道具製作のために珪質岩の剥離性を高めるための体系的な熱処理の証拠も存在し、これは約164,000年前に南アフリカのピナクルポイント遺跡で始まり、約72,000年前にはそこで細石器の製作に一般的になった。[ 158 ] [ 141 ]
2008年、南アフリカのブロンボス洞窟で、約10万年前のものと推定される、塗料製造のための黄土加工工房跡が発見された。分析の結果、液状の顔料を豊富に含む混合物が作られ、2つのアワビの貝殻に保管されていたことが判明した。また、黄土、骨、木炭、砥石、ハンマー石も道具一式に含まれていた。この作業の複雑さを示す証拠としては、様々な供給源から原材料を調達して組み合わせたこと(つまり、彼らが従うべき工程の全体像を把握していたことを示唆している)、骨から脂肪を抽出するために火を使った可能性、化合物を製造するためのレシピと思われるものを使用したこと、そして混合と保管のために貝殻容器を使用したことなどが挙げられる。[ 159 ] [ 160 ] [ 161 ] 貝殻ビーズ、骨製の道具や矢の製作、黄土顔料の使用など、現代的な行動は、78,000~67,000年前のケニアの遺跡で明らかになっている。[ 162 ] 初期の石の先端が付いた投擲武器(ホモ・サピエンス の特徴的な道具)、つまり投げ槍や投擲用の槍の石の先端は、2013年にエチオピアのガデモッタ 遺跡で発見され、約279,000年前のものとされている。[ 163 ]
大型動物の狩猟以外の生計戦略の拡大と、それに伴う道具タイプの多様化は、行動の近代化の兆候として注目されている。南アフリカのいくつかの遺跡では、魚から貝類に至るまで、水生資源への早期の依存が示されている。特にピナクルポイント では、おそらく内陸部のより乾燥した環境への対応として、12万年前という早い時期に海洋資源が利用されていたことが示されている。[ 164 ] 例えば、予測可能な貝類の堆積物への依存を確立することで、移動が制限され、複雑な社会システムや象徴的な行動が促進された可能性がある。ブロンボス洞窟とスーダンのサイト440の両方で、漁業の証拠も示されている。ブロンボス洞窟の魚の骨格に見られるタフォノミー的変化は、生きた魚を捕獲したものと解釈されており、明らかに意図的な人間の行動である。[ 147 ]
北アフリカ(エジプトの ナズレット ・サバハ)の人類は、約10万年前から石器の製作のために チャート 採掘 に手を出していたことが知られている。[ 165 ] [ 166 ]
2018年にケニアのオルゲサイリエ 遺跡で、約32万年前のものとされる、現代人の行動の初期出現を示す証拠が発見された。これには、資源(黒曜石など)の交易や長距離輸送、顔料の使用、そしておそらくは投擲具の先端の製作などが含まれる。この遺跡に関する2018年の3つの研究の著者らは、これらの行動の証拠は、アフリカで知られている最古のホモ・サピエンスの化石(ジェベル・イルホウドやフロリスバッドなど)とほぼ同時期であると指摘し、複雑で現代的な行動は ホモ・サピエンス の出現の頃にアフリカで始まったと示唆している。[ 167 ] [ 168 ] [ 169 ]
2019年には、エチオピアのアドゥマで、10万~8万年前のものと推定される中期石器時代の複合投射武器のさらなる証拠が発見された。これは、槍投げ器が投げたダーツに属すると考えられる先端部の形をしていた。[ 170 ]
ホモ・サピエンスの 歴史における進歩のペースホモ・サピエンスの技術的および文化的進歩は 、ホモ・サピエンスの 初期時代 よりも近世においてはるかに速かったように思われる。人口が大幅に増加したこと(つまり、革新を考える人間が増えたこと)、人間集団間のコミュニケーションやアイデアの共有が増えたこと、そして思考ツールの蓄積により、発展のペースが実際に加速した可能性がある。[ 171 ]
注記 ↑ Schlebusch et al.、「南アフリカの古代ゲノムは、現代人の分岐を35万年から26万年前と推定している」 [ 7 ] 図3( H. sapiensの 分岐時間)およびStringer(2012) [ 8 ] (古代人の混血)に基づく。 ↑ これは慣習の問題であり(事実上の論争ではない)、用語に関する普遍的な合意はありません。一部の学者は、最大 60 万年前の人類を同じ種に含めています。ブライアント (2003)、p. 811 を参照してください。 [ 12 ] また、タッターサル (2012)、ページ 82 も参照してください ( cf. 残念ながら、この原則的な合意は、実際にはあまり物事を明確にしません。なぜなら、「人間の資質」が実際に何であるかについての合意がないからです。」[...])。 [ 13 ] ↑ Werdelin [ 14 ] は Lieberman らを引用。 [ 15 ] ↑ ホモ・サピエンス の亜種とされるものや提案されているものの歴史は複雑で論争に満ちています。広く認められている唯一の古代亜種はH. sapiens idaltu (2003)です。H . s. sapiens という名前はリンネ ( 1758 )によるもので、定義上、リンネ自身が模式標本である亜種を指します。しかし、リンネは他に 4 つの現存亜種、すなわちアフリカ人、アメリカ人、アジア人、マレー人に対して H. s. afer 、 H. s. americanus 、 H. s. asiaticus 、 H. s. ferus を提唱しました。この分類は、オーストラリア人に対して H. s. tasmanianus と並んで、20 世紀半ばまで一般的に使用されていました。例えば、Bailey、1946 を参照してください。 [ 19 ] ホール、1946 年。 [ 20 ] 現存する人類集団を分類学的亜種に分けることは、1970 年代に徐々に放棄されました (例えば、グジメクの動物生活百科事典 [ 21 ] )。 ↑ (95% 信頼区間 237–581 kya) [ 56 ] ↑ 「ケセムの歯にはネアンデルタール人の特徴が全て見られるわけではないが、いくつかの特徴はネアンデルタール人の進化系統のメンバーとの類似性を示唆している可能性がある。しかし、証拠の残りの部分はスクール/カフゼーの歯の資料との類似性が高いことを示唆しており、これらの類似点の多くは祖先形質を表している可能性が高い。」 [ 60 ] ↑ 「現在入手可能な遺伝学的および考古学的証拠は、一般的に、現代人類が東アフリカで最近単一の起源を持つという説を支持するものと解釈されている。」 [ 81 ] ↑ これは慣習的な用語の問題であり、事実の相違の問題ではない。Pääbo (2014) はこれを、原則として解決不可能な議論として捉えている。「この事例を完全に説明する種の定義が存在しないからである。」 [ 94 ] ↑ 現代人の頭蓋内容積は平均 1,350 cm 3 (82 cu in) で、集団間で大きな差があり、世界グループの平均は 1,085~1,580 cm 3 (66.2~96.4 cu in) の範囲です。 [ 104 ] ネアンデルタール人の平均は 1,450 cm 3 (88 cuに近く (男性の平均 1,600 cm 3 (98 cu in)、女性の平均 1,300 cm 3 (79 cu in))、範囲は最大 1,736 cm 3 (105.9 cu in) に及びます ( Amud 1 )。 [ 105 ] ↑ 「最大14人の男性と7人の女性の45本の長骨に基づくと、ネアンデルタール人の平均身長は男性で164~168cm、女性で152~156cmである。この身長は確かに第二次世界大戦後のヨーロッパ人の身長より12~14cm低いが、約2万年前または100年前のヨーロッパ人と比較すると、ほぼ同じか、わずかに高い。」 [ 111 ] ↑ マレー人、20~24歳(N=男性:749人、女性:893人、中央値=男性:166cm( 5 フィート5インチ+1/2 インチ )、女性155cm (5 フィート1インチ )、標準偏差=男性:( 2インチ +1/2 インチ ) 、女性: 6.04cm (2インチ +1/2 インチ ) ) [ 112 ] ↑ 「具体的には、LCP [脂質異化プロセス] 用語の遺伝子では、ヨーロッパ系の集団で NLS の過剰が最も大きく、ゲノム全体では平均 NLS 頻度が 5.9±0.08% であるのに対し、LCP 遺伝子では平均 20.8±2.6% であった (両側 t 検定、P<0.0001、n=379 ヨーロッパ人、n=246 アフリカ人)。さらに、調査したアフリカ以外の人類集団では、LCP 遺伝子における NLS [ネアンデルタール人様ゲノム部位] の過剰はヨーロッパ系の個体でのみ観察された。アジア人における平均 NLS 頻度は、LCP 遺伝子で 6.7±0.7% であるのに対し、ゲノム全体では 6.2±0.06% であった。」 [ 114 ] ↑ この突然変異によって影響を受ける形質は、汗腺、歯、毛髪の太さ、乳房組織である。 [ 116 ] [ 117 ] ↑ 「我々は、ヒト科動物が寒冷な気候の地域に拡大したことで頭の形が変わったという別の仮説を提示する。このような形の変化は頭蓋容積の増加に寄与した。生物気候の影響が体の大きさに直接(そして間接的に脳の大きさに)及ぼす影響と頭蓋の球形度が組み合わさることで、民族間の違いをかなり強力に説明できると思われる。」(Beals、p304の図) [ 120 ]
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