帰化（生物学）

帰化（または帰化）とは、外来種（在来種とは対照的に）が特定の生態系に統合される生態学的プロセスである。このプロセスを通じて、生物は自己維持可能な個体群を確立し、継続的な人間の支援なしに自発的に繁殖、成長、拡散できるようになる。^{[ 1 ]}場合によっては、生態系における種の存在が非常に古く、それが在来種なのか、歴史的な導入の結果なのかを確実に判断することが不可能になる。このような分類群は、その起源を決定的に確立できない場合、帰化しているとみなされることがある。^{[ 2 ]}

一般的に、導入された種は（野生では）絶滅するか、新しい環境に定着するかのどちらかである。^{[ 3 ]}

一部の個体群は繁殖によって維持されず、他の場所からの継続的な流入によって存在しています。このような維持されない個体群、またはその中の個体は、外来個体群と呼ばれます。^{[ 4 ]}栽培植物（時には在来種と呼ばれる）は、外来個体群の主要な供給源です。

植物学において、帰化とは、外来植物が新しい環境で自力で繁殖し 、拡散する状況を指します。例えば、Thuja plicataはイギリスでは自力で繁殖して帰化していますが^{[ 5 ]} 、フランスではそうではなく、挿し木や種子による人間の介入が拡散に不可欠です。

帰化は2つの異なるパラメータから定義される2つのカテゴリーに分けられます。1つは、特定の時期より前に導入されたもの（100年以上前に導入されたもの）を指す「古来帰化」であり、もう1つは、「両生帰化」または「広域帰化」であり、空間的拡張の概念（分類群が在来種として同化し、広大な空間に存在すること。狭域帰化とは対照的）を意味します。

動物の帰化は主に繁殖と人間の移住に伴う共生によって行われる。^{[ 6 ] [ 7 ]}

対象となる種は以下のとおりです。

• 自発的に、本来生息していない生態系に導入された場合。
• 偶然持ち込まれたか、野生化したかのどちらか。
• あるいは、共生によって人間の移動の流れに自然に追随することによって（例：イエスズメがフン族に続いて西ヨーロッパに到来し、それ以前には古代に小アジアから東ヨーロッパに到来した）。^{[ 8 ]}

帰化種が在来種と交雑することがある。^{[ 7 ]}

導入地または導入地域とは、帰化候補種が根付く場所、あるいはより広義には、新たな環境のことである。これは一般的に、その種が本来生息している原産地とは対照的な場所である。

また、「自然分布域」や「自然分布範囲」という、より曖昧な概念も存在します。これは特に、人間を好む種や、以前は隔離されていた2つの地域を結びつけた人為的な土地開発（運河、橋、森林伐採など）から恩恵を受けている種（例えば、レセップス移住を引き起こしたスエズ運河）の場合に当てはまります。

帰化は、人為的活動によって直接的または間接的に被害を受けた、あるいは人間にとって利益が少ないとみなされた別の種を置き換えるために、人間の助けを借りて行われることがある。^{[ 9 ]}

帰化種は、在来種（例えば、侵入植物によって影響を受ける微生物^{[ 10 ]}）や生物生息地^{[ 11 ]}に悪影響を及ぼすほど十分に増殖すると、侵入種になる可能性がある。

外来種となった帰化植物の例としては、ヨーロッパ原産でオーストラリアに多く生息するヨーロッパアナウサギや、ヨーロッパとアメリカに侵入し、21世紀で最も侵略的な100種の1つと考えられているイタドリなどが挙げられる。[ 12 ]^在来種と外来種の直接的な競争とは別に、交雑による遺伝子汚染は累積的に環境への影響を及ぼし、在来種の保全を損なう可能性がある。^{[ 13 ]}

ヤシなどの一部の帰化種は、生息地を変え、新しいニッチを作り出すことで、生態系エンジニアとして機能し、生態系にプラスの影響を与えることがあります。帰化種の潜在的および/または認識されているプラ​​スの影響は、潜在的および/または認識されているマイナスの影響よりも研究されていません。^{[ 14 ]}

しかし、地域種への影響を短期間で評価するのは容易ではありません。例えば、アフリカトキ（Threskiornis aethiopicus ）は1990年にモルビアン（フランス）の動物園から脱走し、2008年に駆除キャンペーンが行われました。しかし、2013年にCNRSは、この鳥種はフランスでは脅威ではなく、むしろヘラサギの繁殖を促進し、侵略的外来種であるルイジアナザリガニの繁殖を抑制する可能性があると述べています。^{[ 15 ]}

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