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| アビ | |
|---|---|
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| ウィスコンシン州ミノクアの繁殖期の羽毛を持つ成鳥 | |
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| ノースカロライナ州サンセットビーチの非繁殖期の羽毛 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | ガビ目 |
| 家族： | ガビ科 |
| 属: | ガビア |
| 種： | G. イマー
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| 二名法名 | |
| ガビア・イマー （ブリュニッヒ、1764年）
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| おおよその分布図
育種
移住
非繁殖
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| 同義語[2] | |
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アビ（Gavia immer）は、アビ科の鳥類の大型種である。繁殖期の成鳥の羽毛は、緑がかった、紫がかった、または青みがかった光沢のある幅広い黒色の頭と首、黒っぽいまたは黒っぽい灰色の上部、および下尾筒と肛門の一部が黒色である以外は真っ白な下部を含む。非繁殖期の成鳥は、茶色がかっており、暗い首と頭には暗い灰褐色の模様がある。上部は暗い茶褐色がかった灰色で、肩には不明瞭な四角形の模様があり、下部、顔の下側、顎、および喉は白っぽい。雌雄は似ているが、オスはメスよりかなり重い。繁殖期には、アビはカナダ、米国北部（アラスカを含む）、およびグリーンランドとアイスランドの南部の湖やその他の水路に生息する。少数がスヴァールバル諸島で繁殖し、ユーラシア北極圏の他の地域でも散発的に繁殖する。アメリカ両海岸から南はメキシコまで、ヨーロッパの大西洋岸でも越冬する。
アビは、魚、甲殻類、昆虫の幼虫、軟体動物、時には水生植物など、さまざまな動物の獲物を食べます。獲物の大半は水中で捕らえられ、飲み込まれますが、一部の大きなものは最初に水面に引き上げられます。アビは一夫一婦制です。つまり、1 羽のメスとオスが一緒に縄張りを守り、10 年以上一緒に繁殖することもあります。つがいの両方とも、植物の生い茂った湖岸に沿って、枯れた沼地の草やその他の植物で塚を作り、大きな巣を作ります。毎年、オリーブ色がかった茶色で暗褐色の斑点のある楕円形の卵1 個か 2 個から 1 羽のひなが育ち、両親によって約 28 日間抱卵されます。両親から餌を与えられ、ひなは70 日から 77 日で巣立ちます。ひなは生後わずか数日で水中に潜れるようになり、秋に氷が張る前に越冬地へ飛んで行きます。
アビは、IUCN 絶滅危惧種レッドリストで、最も懸念が少ない種と評価されています。アフリカ・ユーラシア渡り性水鳥の保護に関する協定が適用される種のひとつです。米国森林局は、米国における生息域での生息地の消失と有毒金属中毒の脅威のため、アビを特別な地位にある種に指定しています。
アビはオンタリオ州の州鳥であり、1ドルの「ルーニー」硬貨や以前の20ドル紙幣など、カナダの紙幣に描かれている。1961年にミネソタ州の州鳥に指定され、ミネソタ州の25セント硬貨に描かれている。
分類
アビはユーラシアではオオハシハジロとしても知られています。(オオハシハジロという旧名は、国際鳥類学委員会が提案した妥協案でした。) [3]これは、ガビ目ガビ科唯一の属であるガビ属を構成する5種のアビのうちの1種です。最も近い親戚は、別の大型の黒頭種であるキバシハジロアビまたはハジロアビ( Gavia adamsii ) です。[4]アビの亜種は認識されていません。[5]
デンマークの動物学者で鉱物学者の モーテン・トラーネ・ブリュニッヒは、1764年に著書『Ornithologia Borealis』の中で、アビ類をColymbus immerとして初めて記載しました。[6]現在では廃止された属Colymbusには、カイツブリ類とアビ類が含まれており[7] 、国際動物命名委員会が1956 年に命名法の明確化を試みるまで使用され続けました。その際、 Colymbus は使用禁止名であり、これ以上の使用には適さないと宣言し、ヨハン・ラインホルト・フォルスターが 1788 年に作ったGavia をアビ類の有効な属名として制定しました[8] 。
現在の属名Gavia は、未確認の海鳥を指すラテン語で、種小名のimmer は、この鳥を指すノルウェー語の名前に由来しており、[9]現代アイスランド語の「himbrimi」に似ている。[10]この単語は、スウェーデン語のimmerとemmer (灰色または黒くなった火の灰、アビの黒い羽毛を指す)と関連している可能性がある。または、ラテン語のimmergo (浸す) とimmersus (水中に沈む) に関連している可能性がある。[11]
ヨーロッパの名前「ダイバー」は、この鳥が潜水して魚を捕る習性から来ている。[12]北米の名前「アビ」は、この意味で初めてウィリアム・ウッド（1580–1639）の著書「ニューイングランドの展望」（1634年）に記録された。「アビは、鵜のような醜い生き物だ」[13] [14]これは、古ノルド語のlómrに由来している可能性があり、現代のスウェーデン語とデンマーク語のlomも同様である。[15]いずれの場合も、特徴的な鳴き声を指している。[16]
鮮新世には数多くの化石アビ類が知られており、カリフォルニアとフロリダの更新世の標本はアビ類の古亜種であると考えられている。[17]
説明
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成鳥のアビは体長が66～91cm、翼開長が127～147cmで[2]、似たキバシリハシビロアビよりもわずかに小さい。[18]平均すると、体長は約81cmで、翼開長は136cmである。体重は2.2～7.6kgである。[19][20 ]大きさは地域によって異なり、特に体重によって大きく、平均して最も体が小さいアビはカナダ中央部低地と五大湖に生息しているが、西の鳥は同様かやや大きく、東で繁殖するアビは大幅に大きく見えることがある。さらに、個体群によっては、オスの平均体重がメスより最大で約27%も重いこともある。[21]メイン州で繁殖期のアビはメスで平均4.65kg（10.3ポンド）、オスで5.97kg（13.2ポンド）で、基本的にはキバシハジロと同重量だが、それでもキバシハジロはメイン州のアビよりも直線寸法（特に嘴の長さ）が大きい。[20]オンタリオ州では、メス20羽の平均体重は4.5kg（9.9ポンド）、オス20羽の平均体重は5.46kg（12.0ポンド）だった。[22]対照的に、アラスカ湾では、成鳥のオスとメスの平均体重は4.13kg（9.1ポンド）と報告されている。[23]成鳥の繁殖期の 羽毛は、緑、紫、または青みがかった光沢のある幅広い黒色の頭と首からなる。[ 2 ] [2] [19]首は特徴的な黒い輪で囲まれ[24]、上前頸部に8～10本の短い縞模様の白いネックレスが2本あり、首の側面に大きな楕円形を形成する白い平行線の目立つ襟があります。[2] [19]中央下前頸部は純白で、下頸部の側面には縦の白い線が小さな斑点の列になり、黒い線は非常に細くなります。上面は黒っぽいまたは黒っぽい灰色で、各羽には小さな白い斑点があります。上翼は黒っぽく、非主羽覆羽に小さな白い斑点がありますが、下翼はより淡く、腋窩の長い黒い軸条を除いて白い覆羽があります。下面は純白ですが、下尾筒と肛門にはいくらか黒い部分があります。[2]黒と白のチェック柄のマントルがあります[24]尾は黒っぽい。脚は内側半分が淡い灰色で、外側半分が黒っぽく、足指の間の水かきは肌色である。[2]
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繁殖期以外の成鳥の羽毛は茶色がかっており、首と頭は暗色で、灰褐色である。[2] [24]目の周囲は白色で、[2]まぶたは淡色である。[24]嘴は大部分が淡灰色で、嘴と先端は暗色であるが、春先には先端が白っぽくなることがある。下面、顔の下側、顎、喉も白っぽい。前頸は白っぽく、通常、暗色の首の側面にくさび形の切れ込みがあり[2]、時には首輪の影のような痕跡や淡い首輪が現れることがある。[24]上面は暗褐色がかった灰色で、肩には不明瞭な四角形の模様があり、一部の翼覆羽には白色の斑点があるが、泳いでいる間は通常隠れている。雄と雌は外観が似ているが[2]、体格に性的二形性があり、雄は雌よりも大きく、かなり重い。[18]
重い短剣のような嘴[19]は均一に先細りで灰色がかっており、先端が黒いこともある[24] 。嘴の色と角度で、この種はキバシリアビと区別できる。首は短く太い。[24]水中では非常に低く泳ぎ、頭だけを水面より上に水平に上げることもある。[19]飛ぶためには水面を走らなければならない。飛行中、頭は体よりわずかに低く、足は後ろに続く。[19]骨格は多数の固い骨でできており（これはアビ目やペンギンでは一般的だが[25]、ほとんどの飛ぶ鳥類とは異なり、骨は広範囲に空気化しており、中が空洞で空気が満たされて骨格が軽くなっている）、重量は増えるが、潜水に役立つ。[26]
幼鳥は暗い茶色がかった灰色のうなじを持つことが多く、淡い縁取りの黒い羽よりも暗く見えることがあります。[27]頭、首、上部は暗い灰色から黒で、喉、頬、下部は白いです。[19]最初の冬の間、幼鳥の嘴の形は成鳥ほど完全には発達していない場合があります。[27] 2回目の冬には、繁殖期の成鳥に非常に似ていますが、翼の覆いに白い斑点がありません。[2]
アビは、主に体が大きいことで、ノドアビ( G. arctica ) やノドアビ( G. stellata ) と区別されます。通常、額はより急勾配で、前冠は膨らんでおり、ノドアビにいくらか似ています。嘴はより重く、背は後頸部よりも色が薄いです。キバシリとの区別はより困難ですが、繁殖期の羽毛は首に白い斑点が多く、肩の四角形は通常より小さく、非繁殖期の羽毛は首の側面がより暗く、淡い部分と嘴の色とのコントラストがより鮮明です。[2]
脱皮
鱗状の幼鳥の羽毛は孵化翌年の1月か2月まで残り、頭と体の羽毛が長期間換羽し、より成鳥のような外見になる。成鳥はこの時期に風切羽をすべて同時に脱落させ、繁殖用の羽毛を得るまで一時的に飛べなくなるが、2年目の鳥はこの大幅な換羽を夏まで遅らせる。成鳥の冬羽は、主に頭、体、尾の羽毛が部分的に換羽し、10月から1月の間に得られる。[28]
ゲノミクス
遺伝子配列解析技術の向上により、アビのドラフトゲノムが構築され、少なくとも 14,169 個のアビ遺伝子が特定されました。ニワトリ遺伝子の 80.7% がアビのゲノムに含まれています。アビの深海潜水と長距離空中移動の生理学的コストは、アビの進化に大きな影響を与えています。特定された遺伝子の多くは、9000 万年前にアビとニワトリが分岐して以来の正の選択の候補遺伝子です。これらの候補遺伝子は、ヘモグロビンの酸素親和性、溶質交換、免疫防御に関連する免疫グロブリン機能、神経系の発達、DNA 代謝機能に関連するいくつかの分子経路、および低光量視力に潜在的に関与する G 受容体経路に関連していると理論づけられています。たとえば、SLC48A と SLC20A1 は、イオンと pH バランスを維持する役割を果たしている可能性があるため、ガビア系統の恒常性維持の候補遺伝子です。[29]
分布と生息地
アビは主に新北区に生息し、北緯48度から北極圏にかけて、局地的には南は北緯40度まで、北は北緯78度までで繁殖する。[2]春と夏の繁殖期には、ほとんどのアビはアメリカ北部とカナダのほか、グリーンランド南部[30]、アイスランド、スヴァールバル諸島、ヤンマイエン島、ノルウェーのベア島、西はアラスカ、東はごくまれにスコットランドの湖やその他の水路に生息する。[2]夏の生息地は、樹木が生い茂った湖からツンドラの池まで様々である。湖は飛翔できる大きさで、小魚がたくさん生息できる必要がある。[30]繁殖期のアビが子育てに成功しやすい生息地は、表層水が暖かく、生物生産性が比較的低く、濁度が低く、餌となる魚が見えやすい場所である。[31]アビは捕食者から身を守るために、島や入り江のある湖を好みます。[32]北極海岸に訪れることは稀です。 [33]繁殖地への忠誠度が高いことで知られています。[34]
アビの多くは渡り鳥だが、一部は一年中アイスランドに留まる。北米では、主に北大西洋と北東太平洋沿岸で越冬し、多くは渡りの途中で五大湖に立ち寄る。[2]渡りは日中に行われ、日の出の約2時間後に始まり、対流層と乱流層の上にある海抜1500～2700メートルの高度を飛ぶ。[35]冬には、はるか南のバハ・カリフォルニア州、ソノラ州、シナロア州北部、テキサス州南部、まれにタマウリパス州北部まで北米沿岸で見られる。[36] [37]東部では、アイスランド、グリーンランド、カナダから来たと思われる数千羽が西ヨーロッパ沿岸で越冬する。[2]生息域はフィンランドからポルトガルまでの北西ヨーロッパ、スペイン南部と北西部（ガリシアとアストゥリアス）、カタルーニャ沖の西地中海、アフリカのモロッコ沖にまで広がっていますが、南のイベリア半島まで渡るのは数百羽だけです。[1] [2] [37]越冬地の忠実性はよくわかっていませんが、毎年、成鳥が太平洋（モロ湾）、メキシコ湾（バラタリア湾）、大西洋（メリーランド州とマサチューセッツ州）、パテロス湖の貯水池の同じ越冬地に戻ってくるのが観察されています。[34]
アビ類は通常、海岸沿いや内陸の湖、湾、入江、小川などで越冬する[30] 。鳥は冬に凍らない最も近い水域に渡りをする。カナダ西部のアビ類は太平洋へ、五大湖のアビ類はメキシコ湾地域へ、カナダ東部のアビ類は大西洋へ、一部のアビ類は大きな内陸の湖や貯水池へ移動する。[32]米国の内陸水域のほとんどに見られる。サウスカロライナ州の海岸、フロリダ州パンハンドルに隣接するメキシコ湾岸、マサチューセッツ州からメイン州にかけての大西洋沿岸は、アビ類が最も密集している地域である。[38]メキシコの内陸部では、サン・ルイス・ポトシ州やコアウイラ州、南部ではチアパス州やオアハカ州で時折迷鳥が記録されている。北日本や北西太平洋のコマンドルスキー諸島、西インド諸島のキューバでは偶発的に見られる。[2]
行動
アビは熟練した漁師で、60メートル（200フィート）もの深さまで潜って獲物を捕らえる。[26]大きな水かきのある足を持つアビは、水中での追跡が得意で、巧みなダイバーでもある。飛び立つための勢いをつけるために長い助走距離が必要で、陸上では不格好で、腹で滑って足で前に進む。陸上での不器用さは、足が体の後ろにあるためである。骨盤筋はよく発達しており、[39]泳ぐには最適だが、歩くには適していない。着水すると、足が後ろすぎるため、足でブレーキをかけるのではなく、腹で滑って減速する。アビは泳ぎも潜水も得意で、渡りの際には何百キロも上手に飛ぶ。首を伸ばして飛び、通常は飛んでいるアビの見分けに使える特定のトレモロ音を発する。渡りの際の飛行速度は時速120km（75mph）にも達する。[26]特に繁殖期には、アビはカモやガチョウを含む他の水鳥と頻繁に縄張り争いを起こし、競争相手や侵入者を攻撃したり、縄張りから追い払ったりする。[40] [41]
給餌
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アビの食事の約80%は魚類です。体長26cm（10インチ）までの魚類を食べ、その中にはミノー、サッカー、ギザードシャッド、ロックバス、エールワイフ、ノーザンパイク、ホワイトフィッシュ、ザウガー、ブラウンブルヘッド、パンプキンシード、バーボット、ウォールアイ、ブルーギル、ホワイトクラッピー、ブラッククラッピー、ニジマス、メダカが含まれます。[42]若い個体は通常小さなミノーを食べますが、昆虫や緑色植物の破片を食べることもあります。[43]淡水魚の主な餌はカワカマス、パーチ、サンフィッシュ、マス、バスで、海水魚の主な餌はロックフィッシュ、ヒラメ、シートラウト、ニシン、アトランティックグビ、ハドック、メキシコ湾シルバーサイドです。魚が不足しているか捕まえるのが難しい場合には、甲殻類、ザリガニ、カタツムリ、ヒル、昆虫の幼虫、軟体動物、カエル、環形動物、そして時には水草、根、苔、柳の芽、種子、藻類などの水生植物も捕食する。[2] [32] [44]また、アヒルの子を食べることも知られている。[44]
アビは力強い後ろ足で体を水中に高速で推進し、獲物を捕まえて頭から飲み込む。魚がアビから逃げようとした場合、この鳥は驚くほど強い足による優れた水中操縦性で追いかける。[32]ほとんどの獲物は水中で飲み込まれ、そこで捕らえられるが、一部の大きな獲物は最初に水面に引き上げられる。アビは視覚で捕らえる捕食者なので、水が澄んでいることが狩りの成功には不可欠である。[43]通常、4～10 m（13～33フィート）まで潜るが、70 m（230フィート）まで潜った記録もある。[2]平均潜水時間は42秒であるが[26]、水中で過ごす最長時間は約1分（60秒）である。[2]
育種
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アビの交配システムは連続一夫一婦制で、繁殖ペアは小さな湖全体または大きな湖内の保護された湾からなる縄張りを共同で守ります。[45]特定のオスとメスは繁殖の試みの間ずっと一緒にいて、自分の生物学的子孫を育て、[46]毎年春に再会し、何年も続けて一緒に繁殖することがあります。しかし、同性の侵入者によってペアの片方が死んだり縄張りから追い出されたりした場合、もう一方のペアは追い出した鳥とすぐにペアの絆を築きます。[47]（したがって、ほとんどの成鳥のアビは生涯で2羽以上の異なる配偶者を持ちます。）追い出す個体は若いオスとメス（5〜9歳）である傾向があり、追い出される成鳥は15歳以上であることが多いです。[48] [49]
ペアは冬の間は一緒にいない。[2] [18]さらに、春の渡りの時期にはオスがメスより数日から数週間先行し、湖の一部が解氷するとそこに定着する。[50]交尾は陸上、多くの場合は巣の場所で行われ、卵が産まれるまで毎日繰り返される。交尾前の求愛は非常に単純で、くちばしを互いに浸したり、飛び込んだりする。[51]侵入者に対するディスプレイ、例えばボウジャンプ（フェンシングとくちばしを浸す姿勢を交互に行う[11] ）や突進（「翼を折りたたんだ状態または半分広げた状態で水面に沿って走り、離陸時とほぼ同じ速度で羽ばたく」[52]）は、求愛と誤解されることが多い。[44]
営巣は通常5月上旬に始まる。[53]営巣地は本土の海岸線よりも島の方がかなり多く見られる。[54]繁殖ペアは日常的に、夜間でも縄張りを巡回し、[55]物理的にも声でも縄張りを守る。[56]前年に一緒に営巣したペアは、その巣で雛を無事に孵化させた場合、通常前年の巣の場所を再利用する。対照的に、捕食者に卵を奪われたペアは、通常、巣を新しい場所に移す。[57]この論理的な行動パターンはオスに依存しているようで、前年のオスと前年にはいなかったメスからなる繁殖ペアは、その行動を継続する。一方、前年のメスと新しいオスからなるペアは、前年の試みの成否にかかわらず、新しい巣の場所を選択する傾向がある。[57]巣の場所の選択ではオスが主導的な役割を担っているが、両性とも巣作りに大きく貢献している。[32]巣は幅約56cm（22インチ）で、枯れた湿地の草やその他の在来植物で作られ、3.7ヘクタール（9.1エーカー）以上の湖の植生のある海岸に沿って塚状に作られます。[19] [32]晩春に1週間構築した後、1羽の親が巣の上に登り、巣の内部を自分の体の形に整えます。[32]多くの研究に基づくと、営巣成功率は平均で約40％で、孵化したばかりの子供のほとんどは親の世話により生き残ります。[58]
最初の卵は通常5月か6月上旬に産まれますが、その時期は湖が解氷して居住可能になる日によって大きく異なります。[32]卵は2個（たまに1個）のオリーブ色の楕円形で、暗褐色の斑点があります。[19]抱卵はオスとメスが共同で行い、約28日間続きます。[18] [43]アビは、成鳥が捕食者に近づかれたときに素早く水中に潜れるように、湖の急峻な岸辺に沿って巣を作ることが多いです。[59]卵は長さ約88 mm（3.5インチ）、幅約55 mm（2.2インチ）で[32]、2つの卵は1日から3日の間隔で産まれ、[42]非同期で孵化します。[58]
孵化したばかりのヒナは濃いチョコレート色で、腹部は白色である。孵化後数時間以内に、ヒナは親鳥とともに巣を離れ始め、近くを泳ぎ、時には片方の親鳥の背中に乗る。[32]親鳥とヒナは最初、浅くて隔離された湾に留まり、そこでは親鳥が主な天敵であるアビやワシの侵入からヒナをよりよく守ることができる。[59] [60]雄の親鳥は、主に縄張りを示すヨーデルの鳴き声で、一羽のヒナよりも二羽のヒナからなるひなをより激しく守る。[60]ヒナは初日から浅いところに潜ることができるが[61]、成長するにつれてより深く潜るようになる。[18] 巣立ちには70～77日かかる。[2]通常、一羽のひなだけが育てられる。[32]両親は孵化から巣立ちまでヒナに生きた獲物を与える。幼鳥は生後約2か月で餌を食べ、自力で生き延びることができるが、多くの幼鳥はこの年齢を過ぎても成鳥にねだり続ける。親鳥は小魚を捕まえてくちばしで横向きに持ち、雛鳥がつかめるように頭を下げて呼びかけて雛鳥に近づく。[61]餌が乏しい場合、大きな雛鳥が小さな兄弟鳥をひっきりなしにつつくことがある。餌の限られた小さな湖では、生き残れる雛鳥は1羽だけであることが多い。[62]幼鳥は秋に氷が形成される前に、親鳥より数週間遅れて繁殖地を離れる。[19]雛鳥2羽を育てるアビのつがいは、繁殖地で過ごす5か月半の間に423kgの魚を食べると推定されている。[61]
生息地の選択
アビは、生まれた湖に似た湖で繁殖する傾向が強く、これは出生生息地の刷り込みと呼ばれる現象である。この好みは、湖の大きさと pH という 2 つの特性に基づいている。[63]この行動は不可解である。なぜなら、酸性の小さな湖で孵化したアビでも、中性の pH の大きな湖で孵化したアビでも、この傾向が強いからである。したがって、前者のグループは、ひなの死亡率が高く、繁殖成功率が低いことが示されている湖を積極的に選好しているのである。[62] [63]
発声
アビは様々な鳴き声を出すが、最も一般的なのはトレモロ、ヨーデル、泣き声、ホーホーという鳴き声である。これらの鳴き声はそれぞれ異なるメッセージを伝える。鳴く頻度は時間帯、天候、季節によって異なることが分かっている。5月中旬から6月中旬にかけて最も活発に鳴く。泣き声、ヨーデル、トレモロの鳴き声は昼間よりも夜間に多く鳴く。また、気温が低いときや雨がほとんど降らないときも鳴き声は頻繁に鳴くことが分かっている。[64]
トレモロコールは、時には「笑い声」とも呼ばれ、短くて震えるような音質が特徴です。このコールは、領土紛争や脅威と認識されたことによる苦痛や警戒を知らせるためによく使用されます。[64]最大10のかなり高い音(hu)-hehehehehehehaの震える連続音を発します。[2]また、湖に到着した他のアビに自分の存在を伝えるためにもトレモロを使用します。これは、上空を飛んでいるときによく使用されます。[65]トレモロコールには、アビの苦痛のレベルと相関する3つのレベルの強さがあり、コールに追加されるピッチ周波数が次第に高くなることでタイプが区別されます。[66]
ヨーデルはオスだけが鳴く長く複雑な鳴き声である。これは縄張りの境界を定めたり、縄張り争いをするときに使われ、鳴き声の長さはアビの攻撃性のレベルに比例する。[67]ヨーデルの優位周波数はオスの体重、つまり健康状態を示す。[68]新しい縄張りを占領したオスは、以前の縄張りの所有者の鳴き声と明確に区別できるようにヨーデルを変えるようだ。[69]
アビの鳴き声は最大3音からなる長い鳴き声で、オオカミの遠吠えによく例えられる。この鳴き声は他のアビに自分の居場所を伝えるために使われる。この鳴き声は繁殖中のつがいや成鳥とその雛の間で交わされ、接触を維持するため、あるいは離れ離れになった後に近づこうとする試みのために使用される。[65]この鳴き声は大きな「アーー」、「ウィーウィー」、「ウィーウィー」、「ウィーウィー」、「オーアーイーイーイー」などである。[2]
ホーホーという鳴き声は短く柔らかい鳴き声で、連絡用の鳴き声の別の形です。ホーホーという鳴き声は泣き声よりも親密な鳴き声で、小さな家族グループや群れの間でのみ使われます。[64]アビは他の家族や群れのメンバーに自分の居場所を知らせるためにホーホーと鳴きます。この鳴き声は、大人のアビが雛鳥に餌をあげるよう呼びかけているときによく聞かれます。[65]
長寿とターミナル投資
過去 20 年間で、大規模な研究対象集団のマーキングとモニタリングを可能にする効率的な捕獲プロトコルの導入により、寿命と生存率に関するかなりの情報が収集されました。[70]大まかな予備分析では、雌雄のアビは 20 代半ばまでは年間 90% 以上の生存率を示しましたが、[45]それ以降の生存率はわずか約 75% でした。しかし、2 回目のより詳細な分析では、オスのアビは 15 歳から死亡率が高くなり、縄張りの喪失が増え、体調が悪くなることが明らかになりました。[49]おそらく身体の衰えに反応して、15 歳以上のオスは縄張り攻撃と縄張りの発声の両方の率が上昇しています。この加齢に伴う行動の変化は、終末投資、つまり死ぬ前にあと 1、2 年繁殖を続けようとする老齢動物に見られる「全力を尽くす」戦略と解釈されています。[49]
捕食動物と寄生虫
成鳥のアビには天敵はほとんどいないが、ハクトウワシは抱卵中の鳥を襲うことがある。冬季にはサメによる襲撃も記録されている。[18]天敵が近づくと（巣かアビ自身）、アビは突進して短剣のような嘴で刺そうとすることがある。攻撃の狙いは天敵の腹部か後頭部か首で、キツネやアライグマほどの大きさの天敵にとっては致命的となることがある。[71]
卵はアメリカミンク、スズメ、カワウソ、キツネ、アライグマなど多くの哺乳類に食べられ、アライグマは巣の失敗の約40％を占めています。セグロカモメ、ワタリガラス、アメリカガラスなどの鳥は、放置された卵を食べます。巣は水辺にあるため、アビの卵は成鳥がいない場合は特に危険です。[18]
雛は、カミツキガメ、大型カモメ、ハクトウワシ、ノーザンパイクやオオクチバスなどの大型魚に殺されることがあります。特にワシは雛の重要な捕食者です。[18]
アビの内部寄生虫には、扁形動物、条虫、線虫、トゲ頭虫など多くの種類の蠕虫が含まれる。[72]魚の不足による給餌の変化から蠕虫の数が多くなり、病気や死につながる可能性がある。[73]このアビでは、 Eimeria gaviae [74]によるものを含む原生動物感染症や鳥マラリアが記録されている。[75]ブユの一種Simulium annulus はアビと密接な関係があり、尾腺分泌物に含まれる化学物質や視覚および触覚のシグナルに引き寄せられる。このハエはアビの好宿主にとって有害であり、血液媒介寄生虫やウイルスを媒介し、数が多いと巣の放棄を引き起こす。[76] [77]外部寄生虫には羽ジラミが含まれるが、鳥の頭部には生息していない。[78]
ボツリヌス中毒は、感染した魚を食べることで感染し、麻痺や溺死を引き起こす可能性があります。アスペルギルス症も衰弱や死を引き起こす原因となります。[79]流行により数千人の死者が出ることもあります。[43]
現状と保全
アビは1998年以来、IUCNレッドリスト絶滅危惧種で軽度懸念種と評価されている。これは、生息域が広く（20,000 km 2 以上）、個体数の動向が安定しており、危急種と評価されないためである。個体数も612,000～640,000羽と大きい。ヨーロッパの成熟個体の繁殖個体数は1,400 ～2,600羽と推定されている。[1]北米の繁殖個体数の半分以上がオンタリオ州に生息し、97,000組の縄張りつがいとケベック州に生息し、50,000組の縄張りつがいが生息している。カナダの海沿いの州であるノバスコシア州とニューブランズウィック州には、それぞれ約2,400羽が生息している。ブリティッシュコロンビア州には、25,000組の縄張りつがいがいる。カナダの極北には約 50,000 組のなわばりつがいが生息することが知られており、アルバータ州、マニトバ州、サスカチュワン州のプレーリー州には 12,500 ～ 15,000 組のなわばりつがいが生息しています。米国では、アラスカ州に 3,600 ～ 6,000 組のなわばりつがいが生息し、最大の繁殖個体群が存在します。米国の五大湖地域には 5,900 ～ 7,200 組のなわばりつがいが生息しており、これは米国の繁殖個体群の半分以上を占めています。米国北西部のワシントン州、アイダホ州、モンタナ州、ワイオミング州には約 100 組のなわばりつがいが生息しています。ニューイングランドとニューヨーク州には約 2,250 組のなわばりつがいが生息しています。冬には、英国で 3,500 ～ 4,500 組が生息し、西ヨーロッパの海岸線とアイスランドではさらに少ない個体が生息しています。太平洋沿岸では、成体約184,000～189,000頭と幼体約31,000～32,000頭が生息しており、大西洋沿岸では成体約423,000～446,000頭と幼体約72,000～76,000頭が生息している。[18]
アビは、渡り鳥の種の保存に関する条約の付属書 IIおよび欧州連合 (EU)鳥類指令の第 I 条に掲載されています。[1]アフリカ・ユーラシア渡り性水鳥の保存に関する協定(AEWA) が適用される種の 1 つです。 [80]ヨーロッパでは、アイルランド、スヴァールバル諸島、ノルウェー本土、アイスランド、スペイン、イギリスを含む20 の重要鳥類生息地 ( IBA ) に生息しています。また、 EUナチュラ 2000ネットワークの 83 の特別保護地域に掲載されている種でもあります。 [1]米国農務省国立森林局は、アビを特別な地位にある種に指定しており、ヒューロン・マニスティー、オタワ、ハイアワサ国有林の五大湖上流地域では地域森林管理者の敏感な種に指定しています。[81]
地位と保護に対する脅威
水銀と酸性雨による汚染が健康と子孫の生産性に与える影響
アビは食物連鎖の頂点に位置するため、水生環境における水銀沈着の重要な指標である。[82]水生環境中の水銀濃度上昇の主な原因は、石炭火力発電所、廃棄物焼却、金属生産である。[83]環境水銀（Hg）は天然に存在するが、メチル水銀（MeHg）は生物学的に有毒な形態であり、米国北東部の水生環境全体に蓄積する。[84]神経毒であるメチル水銀は、アビの行動、生殖、生存に広範囲にわたる影響を及ぼすことが示されている。[85]以前の研究では、水銀レベルとpHの間に相関関係があり、酸性度の高い水生環境ではメチル水銀濃度の上昇のリスクが最も高いことが明らかになっている。[86]水銀が水中に入ると、魚に取り込まれ、食物連鎖全体に広がる。[83]この水銀の伝播の結果、魚の水銀濃度とアビの雄、雌、ひなの血液中の水銀濃度との間には有意な正の相関関係があり、その結果、アビと魚の血液中の水銀濃度の上昇は、局所的な水生pHの低下と相まって見られました。[87]近年、酸性化の原因となる排出物は減少していますが、これらの湖ではおそらく気候変動が原因で、生物学的回復は限られています。[88]研究によると、夏の気温上昇は酸性化した湖での冷水魚種の回復を阻害し、夏の気温上昇によって引き起こされる干ばつは湖をさらに酸性化させる可能性があります。[88]
アビは脱皮と産卵によってメチル水銀濃度を下げることができるが、メチル水銀濃度が上昇した魚を継続的に摂取すると、これらのメカニズムがメチル水銀濃度を効果的に下げるのを妨げる。[85]水銀濃度はアビの性別と年齢によって異なることが示されている。オスのアビは、水銀濃度が高い大型の魚を食べる傾向があるため、血中水銀濃度が最も高かった。[89]メスの血中水銀濃度は2番目に高かったが、オスとメスの違いは、メスが産んだ卵に水銀を排出できるためである可能性が高い。[87]幼鳥の血中水銀濃度は最も低かった。[90]科学者は、幼鳥は生まれた場所でのみ餌を与えられるため、幼鳥のデータは地元の水銀の利用可能性を最もよく示すのに役立つことを発見した。[87]
水銀濃度の上昇は、特に高濃度の場合、成鳥のアビの採餌行動や抱卵行動の変化と関連している。 [90]研究では、メチル水銀濃度の上昇は成鳥のアビの無気力化や採餌時間の減少と関連していることがわかっている。[82]アディロンダック山脈で行われた別の研究では、メチル水銀濃度の上昇は成鳥のアビの潜水頻度の低下と関連していることが判明した。[91]ある研究では、メスの血中水銀濃度が4.3 μg/gを超えると抱卵生産性が半減し、メスの血中水銀濃度が8.6 μg/gを超えると生産性が完全に失われることが判明した。これらの結果は、それぞれ魚の水銀濃度が0.21 μg/gと0.41 μg/gであることに関連している。[90]水銀濃度と pH は相関関係にあるため、科学者は pH の低下とともに繁殖成功率が低下することを発見しました。つまり、pH が約 4.5 の環境では、計算された正の成長率閾値を下回る繁殖成功率を示しました。[88]血中メチル水銀濃度の上昇と異常な孵化パターンの間にも関連性が観察されています。[82]メチル水銀濃度が高い成鳥のアビは、抱卵と巣にいる時間が短く、捕食や卵の過熱/過冷却のリスクが高まりました。[82]メチル水銀濃度の上昇が子育て行動に与える影響は、雛の生存率の低下に寄与している可能性があります。メイン州とニューハンプシャー州で行われたある研究では、親鳥のメチル水銀濃度が高いと巣立った幼鳥の数が大幅に減少し、最もリスクの高いグループのアビはメチル水銀濃度の低いアビよりも巣立った幼鳥が 41% 少ないことがわかりました。[82]
アディロンダック山脈における水銀の沈着
アディロンダック山脈のアビは、湖の酸性度が環境中の水銀をメチル水銀に変換しやすい環境を提供しているため、特にメチル水銀の影響を受けています。[84]ある研究では、サンプルを採取したオスのアビの21％とメスのアビの8％が、行動異常や生殖異常などの有害な影響を受けるリスクが高いことがわかりました。[ 84]アディロンダックでは、メチル水銀の生体内蓄積因子が食物連鎖の上位で増加することが判明しており、アビはメチル水銀による有害な影響に対して最もリスクが高い状態にあります。[84] 空間分析によると、水中の水銀濃度が最も高いのは、酸性雨の影響を強く受けている湖があるアディロンダック山脈の南西部です。 [ 86 ]アディロンダックアビセンターやアディロンダック協同組合アビプログラムなどの組織は、研究の実施、一般市民の参加、公共政策への情報提供を通じて、アディロンダックにおけるアビの保護活動を先導しています。[85]
繁殖地の減少
アビの繁殖地は北上しており、1世紀前にはアイオワ州南部でも繁殖していた。[92]アビも酸性雨や汚染、釣り用のおもり（特に摂取する砂利と同サイズのもの[93]）による鉛中毒、産業廃棄物による水銀汚染の悪影響を受けている。[94]水銀などの重金属は、排泄や羽毛への沈着などの生物学的プロセスを通じて部分的に除去される可能性があるが、肝臓などの臓器に毒性元素が濃縮されることで悪影響が拡大する。卵の殻にも金属汚染物質が含まれている可能性があり[95]、繁殖能力の低下につながる。重金属濃度が高いとアビの状態が悪くなり[96] 、オスはより大きな魚を食べるため、より影響を受けやすい。[43]
アビ類は狩猟、捕食、水位変動、洪水などにより、繁殖地の減少にも直面している。環境保護論者の中には、陸生捕食や水位変動などの脅威の影響を緩和し、繁殖地での筏の設置によって営巣の成功率を高めようとする者もいる。[97]さらに、ダムやその他の人間の活動による水位変動の影響を軽減するため、いくつかの湖ではアビ類のために人工の浮遊巣台が設置されている。[98]アビ類は、湖岸開発により適切な営巣地を提供できなくなった湖を放棄する。水上バイクやモーターボートにより、生まれたばかりのヒナが溺れたり、卵が流されたり、巣が水没したりする恐れがあるため、絶滅の危機に瀕している。[92]エクソンバルディーズ号原油流出事故の結果、アラスカでは依然として「傷ついた」種とみなされている。[81]
鉛中毒
2003年にニューイングランドで行われた死んだアビの調査では、釣りの重りによる鉛中毒が死因の約半数を占め、その他の人為的要因が観察された522羽のアビの52％の死因を直接引き起こした。[99]
文化の中で
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アビは、1ドルの「ルーニー」硬貨や以前の20ドル紙幣など、カナダの紙幣に描かれている。[100]オンタリオ州の州鳥である。[101] 1961年に米国ミネソタ州の州鳥に指定され、[102]ミネソタ州の25セント硬貨にも描かれている。[103]
民間伝承
アビの声と姿は、アメリカ先住民の伝説の中でよく取り上げられている。オジブウェー族の世界を創造したアビの話[104]や、部族の英雄グルースキャップ（グルスカップ）の特別な使者であるアビのクウィームーを描いたミクマク族の伝説などである[105] 。アビの首飾りの話は、太平洋沿岸の人々の間でさまざまな形で伝えられている[106]。北アメリカ東部のデラウェア族やシベリアのブリヤート族にも、アビに関する創造物語がある[107]。
アビ類の民間名には、「ビッグ・アビ」、「コール・アップ・ア・ストーム」、「グリーンヘッド」、「ヘル・ダイバー」、「ワロン」、「クロハシアビ」、「ギニア・ダック」、「インバー・ダイバー」、「リングネック・アビ」[108]、「エンバー・グース」などがある。[109]ニューイングランドの古い俗称はコール・アップ・ア・ストームで、その騒々しい鳴き声は嵐の前兆とされていた。[110]アラン・ホークやカララなどの古いスコットランド名は、鳥の鳴き声を表す古いスコットランド・ゲール語の 擬音語名が訛ったものである。ビショップやエンバー・グースなどの他の名前は、この不吉な鳥の古い名前を避けるために使われた。[111]
アビは新石器時代から18世紀までスコットランド諸島で食用とされ、皮の下の厚い脂肪層は坐骨神経痛の治療薬として使われていた。[107]
大衆文化
この鳥は、アーサー・ランサムの児童小説「グレート・ノーザン」の筋書きの中心人物である（この小説では、この鳥は最初から最後まで「オオハシダイバー」と呼ばれ、当時の学名はColymbus immerである）。物語の舞台はアウター・ヘブリディーズ諸島で、主人公たち（休暇中の子供たち）は、どうやら巣を作っていると思われる一対のダイバーに気づく。鳥類図鑑を調べて、彼らはこれがオオハシダイバーだと信じた。しかし、スコットランド北部で巣を作っているのがこれまで見られなかったため、彼らは鳥類学者に助けを求めた。彼は、これらの鳥が確かにオオハシダイバーであることを確認したが、残念ながら、彼はただ観察したいのではなく、卵を盗んでコレクションに加えたいのだということがすぐに判明した。そのためには、まず鳥を殺さなければならない。1947年に出版されたこの物語では、卵収集家が有害であると広く考えられていなかった時代に、自然保護主義者が最終的に卵収集家に勝利した。 [112] [113]
メジャーリーグサッカーのミネソタ・ユナイテッドFCは、チームの紋章やニックネーム、マスコットにアビを使用しています。[114]
ミシガン州ミッドランドに拠点を置くマイナーリーグの野球チーム、グレート・レイクス・ルーンズも、ロゴやチーム名、マスコットにアビを使用している。[115]
映画
アビの泣き叫ぶような鳴き声は、荒野や緊張感を喚起するために映画やテレビで広く使用されており、[116] 「オールド・デビル・ムーン」（「アビのように笑いたい」）などの歌にも登場する。[107]
アビは1981年の映画『黄金の湖』で大きく取り上げられています。[117]その独特の鳴き声は『コナン・ザ・グレート』、『愛と追憶の女王』、『プラトーン』、『グィネヴィア』、『ハリー・ポッターとアズカバンの囚人』、『リック・アンド・モーティ』 、『ウォッチメン』、『ゴジラ』、 『KUBO /クボ 二本の弦の秘密』、『アベンジャーズ/インフィニティ・ウォー』、 『ペット・セメタリー』、『1917』、『アベンジャーズ/エンドゲーム』などにも登場しています。[118] [119] [120]
2016年のピクサー映画『ファインディング・ドリー』では、ベッキーという名のややみすぼらしくて愚かな少女が、バケツを使ってニモとマーリンという2人の主人公を助け、海洋生物研究所に閉じ込められたドリーを助けに行くよう説得される。[121]
注記
- ^ 例えば、1951年のBritish Birdsの記事
参考文献
- ^ abcde BirdLife International (2018). 「Gavia immer」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T22697842A132607418. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22697842A132607418.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz カルボネラス、C;クリスティ、DA;ガルシア、EFJ (2021)。デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デヴィッド A.デ・フアナ、エドゥアルド（編）。「アビ（ガビア・イマー）」。生きている世界の鳥のハンドブック。リンクスエディシオン。土井：10.2173/bow.comloo.02 。2016 年11 月 7 日に取得。
- ^ Lovette, Irby J.; Fitzpatrick, John W. (2016). Handbook of Bird Biology. ニューヨーク、NY: John Wiley and Sons. p. 13. ISBN 978-1-118-29104-7。
- ^ ボートマン、D. (1990)。 「ダイバー科ガビ科（アベス）の系統」。ステーンストルピア。16 (3):21-36。
- ^ Gill, Frank ; Donsker, David, eds. (2018). 「アビ、ペンギン、ミズナギドリ」。世界鳥類リストバージョン8.2。国際鳥類学者連合。2020年4月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年11月12日閲覧。
- ^ ブリュニヒ、モルテン・スレイン(1764)。 Ornithologia Borealis (ラテン語)。ハフニア (コペンハーゲン): JC Kall. p. 38.
- ^ Shufeldt, RW (1914). 「北米の Pygopodes の卵学について」(PDF) . The Condor . 16 (4): 169–180. doi :10.2307/1362079. JSTOR 1362079.
- ^ 国際動物命名委員会(1957–58)。「科群名「Gaviidae」Coues, 1903 および「Urinatoridae」(「Urinatores」の訂正) Vieillot, 1818 (鳥綱) - 「意見」401 および「指針」75」。動物命名法速報。15A : 147–48。
- ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン: Christopher Helm. pp. 171, 203. ISBN 978-1-4081-2501-4。
- ^ ジョンズガード1987年、94ページ。
- ^ Johnsgard 1987、107ページより。
- ^ 「ダイバー」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。 （サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。）
- ^ 「Loon」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。 （サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。）
- ^ ウッド、ウィリアム（1865）[1634]。ウッドのニューイングランドの展望。ボストン：プリンス協会。34ページ。
- ^ 「Loom」。オックスフォード英語辞典（オンライン版）。オックスフォード大学出版局。 （サブスクリプションまたは参加機関のメンバーシップが必要です。）
- ^ ロックウッド1984年、97ページ。
- ^ Brodkorb, Pierce (1953). 「鮮新世のアビ類のレビュー」(PDF) . Condor . 55 (4): 211–14. doi :10.2307/1364769. JSTOR 1364769. 2021年1月18日時点 のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2017年9月4日閲覧。
- ^ abcdefghi Evers, DC; Paruk, JD; McIntyre, JW; Barr, JF (2021). Poole, AF (ed.). 「アビ（Gavia immer）」 .北米の鳥類. コーネル鳥類学研究所. doi :10.2173/bow.comloo.02.
- ^ abcdefghij Spahr, Robin (1991).インターマウンテン地域の絶滅危惧種および敏感な種。米国農務省、森林局、インターマウンテン地域。pp. 115–116。
- ^ ab Evers, DC, JD Paruk, JW McIntyre、JF Barr (2010)。アビ（Gavia immer）、バージョン2.0。『The Birds of North America』(AF Poole 編)。コーネル大学鳥類学研究所、イサカ、ニューヨーク州、米国。
- ^ Storer, RW (1988b)。アビ類(Gavia immer)の変異。1987年アビ類研究管理会議論文集、PIV Strong編、54-65ページ。メレディス、NH：北米アビ類基金。
- ^ ダニング、ジョン・B・ジュニア編（2008年）。CRC鳥類の体重ハンドブック（第2版）。CRCプレス。ISBN 978-1-4200-6444-5。
- ^ Hunt Jr, GL, Drew, GS, Jahncke, J., & Piatt, JF (2005). 「アラスカ湾における海鳥の餌食消費とエネルギー移動」深海研究第2部：海洋学のトピックス研究、52(5-6), 781-797。
- ^ abcdefg ダン、ピート（2013）。ピート・ダンの必須フィールドガイドコンパニオン：北米の鳥類を識別するための包括的なリソース。ホートン・ミフリン・ハーコート。p. 89。ISBN 978-0-544-13568-0。
- ^ スミス、ネイサン D. (2012)。「体重と採餌生態学は、多様な「水鳥」系統における骨格の空気圧の進化パターンを予測する」。進化。66 ( 4 ) : 1059–1078。doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01494.x。PMID 22486689。S2CID 42793145 。
- ^ abcd 「The Uncommon Loon」ウィスコンシン州天然資源局。 2013年6月2日閲覧。
- ^ ab カウフマン、ケン（2011）。カウフマンフィールドガイド：バードウォッチング上級編：見聞きしたものを理解する。ボストン、マサチューセッツ州：ホートン・ミフリン・ハーコート。pp. 171–172。ISBN 978-0-547-24832-5。
- ^ Appleby, RH; Madge, SC; Mullarney, Killian (1986). 「未成熟および冬羽のダイバーの識別」(PDF) . British Birds . 79 (8): 365–391. 2017年10月8日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2017年10月8日閲覧。
- ^ Gayk, ZG; Le Duc, D.; Horn, J.; Lindsay, AR (2018). 「アビ（Gavia immer）における自然選択に関するゲノム的知見：水生適応の証拠」BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 64. Bibcode :2018BMCEE..18...64G. doi : 10.1186/s12862-018-1181-6 . PMC 5921391 . PMID 29703132.
- ^ abc スノー、デイビッド、ペリンズ、クリストファー・M、編 (1998)。西部旧北区の鳥類 (BWP) 簡約版 (2 巻)。オックスフォード: オックスフォード大学出版局。pp. 8–10。ISBN 978-0-19-854099-1。
- ^ Thompson, Stephanie A.; Price, J. Jordan (2006). 「越冬中のアビの水の透明度と潜水行動」。Waterbirds . 29 (2): 169–175. doi :10.1675/1524-4695 ( 2006)29[169:wcadbi]2.0.co;2. JSTOR 4132565. S2CID 86267739.
- ^ abcdefghijk 「鳥類のすべて：アビ」。コーネル大学鳥類学研究所。2017年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年8月6日閲覧。
- ^ 北極国立野生生物保護区：最終総合保全計画、環境影響評価書、荒野再検討、野生河川計画。米国魚類野生生物局、第 7 地域。1988 年、p. 450。
- ^ ab Paruk, James D; Chickering, Michael D.; Long, Darwin; Uher-Koch, Hannah; East, Andrew; Poleschook, Daniel; Gumm, Virginia; Hanson, William; Adams, Evan M. (2015). 「北米におけるアビ類（Gavia immer）の冬季の生息地忠実性と冬季の移動」The Condor . 117 (4): 485–493. doi : 10.1650/CONDOR-15-6.1 .
- ^ ケリンジャー、ポール (1982)。「ニューヨーク州東部におけるアビ類の移動」(PDF)。コンドル。84 ( 1 ) : 97–100。doi : 10.2307 / 1367828。JSTOR 1367828。
- ^ ラポール、ジョン H; ブラックロック、ジーン W. (1994)。テキサスの鳥類: フィールドガイド。テキサス州カレッジステーション: テキサス A&M 大学出版局。p. 14。ISBN 978-0-89096-545-0。
- ^ ab ピーターソン、ロジャー・トリー、チャリフ、エドワード・L. (1999)。メキシコの鳥類フィールドガイド：メキシコ、グアテマラ、ベリーズ、エルサルバドル。ボストン、マサチューセッツ州：ホートン・ミフリン・ハーコート。p. 3。ISBN 978-0-395-97514-5。
- ^ ガーフィールド、イーグル、メサ、ガニソン、ピトキン、モファット、ラウト、リオブランコ、コロラド、サミット郡 (2002)。ホワイトリバー国有林 (NF)、土地および資源管理計画: 環境影響評価書。米国森林局。62 ページ。
- ^ウィルコックス、ハリー ・ハモンド(1952)。「アビ、Gavia immerの骨盤筋」。アメリカミッドランドナチュラリスト。48 (3): 513–573。doi :10.2307 / 2422198。JSTOR 2422198。
- ^ カーカム、イアン・R.; ジョンソン、スティーブン・R. (1988). 「アビ類の種間攻撃 (Agresión Interespecífica en Somormujos (Gavia spp.))」.フィールド鳥類学ジャーナル. 59 (1): 3–6. ISSN 0273-8570. JSTOR 4513284.
- ^ Sperry, Mark L. (1986 年 11 月 25 日)。「アビによる水鳥への攻撃」ミネソタ州天然資源局湿地野生生物個体群および研究グループ: 5。
- ^ ab Sandilands, Al (2011).オンタリオ州の鳥類: 生息地の要件、制限要因、および状況: 第 1 巻 - 非スズメ目: アビからツルまで。バンクーバー: ブリティッシュ コロンビア大学出版局。p. 171。ISBN 978-0-7748-5943-1。
- ^ abcde Gibson, JW (2007). 「Gavia immer Brünnich Common Loon」（PDF） .ミシガン州自然特徴目録. ミシガン州立大学. pp. 1–6.
- ^ abc イーストマン、ジョン（2000年）。『イーストマン鳥類ガイド：北米150種の自然史解説』。メカニクスバーグ、ペンシルバニア州：スタックポールブックス。219ページ。ISBN 978-0-8117-4552-9。
- ^ ab Piper, Walter H.; Brunk, Kristin M.; Flory, Joel A.; Meyer, Michael W. (2017). 「老化の長い影：年齢はアビの生存と領土防衛に影響を与える」Journal of Avian Biology . 48 (8): 1062–1070. doi :10.1111/jav.01393.
- ^ Piper, Walter H.; Evers, David C.; Meyer, Michael W.; Tischler, Keren B.; Kaplan, Joseph D.; Fleischer, Robert C. (1997). 「アビ（Gavia immer）の遺伝的一夫一婦制」.行動生態学と社会生物学. 41 (1): 25–31. Bibcode :1997BEcoS..41...25P. doi :10.1007/s002650050360. S2CID 33036050.
- ^ Piper, Walter H.; Tischler, Keren B.; Klich, Margaret (2000). 「アビ類の縄張り獲得：縄張り獲得の重要性」.動物行動. 59 (2): 385–394. doi :10.1006/anbe.1999.1295. PMID 10675261. S2CID 23085958.
- ^ Piper, Walter H.; Mager, John N.; Walcott, Charles; Furey, Lyla; Banfield, Nathan; Reinke, Andrew; Spilker, Frank; Flory, Joel A. (2015). 「アビ類の縄張りの定着：足場はないが、年齢と評価が重要」。動物行動学。104 : 155–163。doi :10.1016/j.anbehav.2015.03.013。S2CID 53404673 。
- ^ abc Piper, Walter H.; Brunk, Kristin M.; Jukkala, Gabriella L.; Andrews, Eric A.; Yund, Seth R.; Gould, Nelson G. (2018). 「高齢の雄アビは領土防衛に終末投資する」.行動生態学と社会生物学. 72 (6): 95. Bibcode :2018BEcoS..72...95P. doi :10.1007/s00265-018-2511-9. S2CID 46956208.
- ^ マッキンタイア、ジュディス（1988年）。『The Common Loon: Spirit of Northern Lakes』。ミネソタ州ミネアポリス：ミネソタ大学出版局。9ページ。ISBN 978-0-8166-1651-0。
- ^ シェーランダー、スヴェレ;オーグレン、グレタ (1972)。 「アビの生殖行動」(PDF)。ウィルソン速報。84 (3): 296–308。JSTOR 4160227。
- ^ Sjölander, S.; Ågren, G. (1976). 「キバシアビ Gavia adamsii の生殖行動」(PDF) . The Condor . 78 (4): 454–463. doi :10.2307/1367094. JSTOR 1367094.
- ^ クランプ 1977年、61ページ。
- ^ラドムスキー、ポール・J.; カールソン、クリスティン; ウォイゼシュケ、ケビン ( 2014)。「ミネソタ州北部中央部の湖沼におけるアビ類 (Gavia immer) の営巣生息地モデル」。水鳥。37 (sp1): 102–117。doi : 10.1675 /063.037.sp113。
- ^ Paruk, James D. (2008). 「アビ類 Gavia immer の夜行性行動」. Canadian Field-Naturalist . 122 : 70–72. doi : 10.22621/cfn.v122i1.548 .
- ^ Rodriguez, R. (2002). 「Gavia immer (common loon)」. Animal Diversity Web . 2017年7月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月14日閲覧。
- ^ ab Piper, Walter H.; Walcott, Charles; Mager, John N.; Spilker, Frank J. (2008). 「雄アビによる巣の場所選択は性別による偏りのある場所の馴染みにつながる」. Journal of Animal Ecology . 77 (2): 205–210. Bibcode :2008JAnEc..77..205P. doi : 10.1111/j.1365-2656.2007.01334.x . PMID 17976165.
- ^ ab イーストマン、ジョン・アンドリュー（1999年）。湖、池、湿地の鳥：北アメリカ東部の水と湿地の鳥。メカニクスバーグ、ペンシルバニア州：スタックポールブックス。p. 216。ISBN 978-0-8117-2681-8。
- ^ ab McIntyre, Judith W. (1983). 「養殖場：アビ類の雛飼育初期における生息地要件の考察」Journal of Field Ornithology . 54 (3): 247–253. JSTOR 4512827.
- ^ ab Jukkala, Gabriella; Piper, Walter (2015). 「アビの親は価値と脆弱性の両方に基づいてひなを守る」Journal of Avian Biology . 46 (6): 551–558. doi :10.1111/jav.00648.
- ^ abc Barr, JF (1996). 「繁殖地におけるアビ（Gavia immer）の摂食生態の側面」Hydrobiologia . 321 (2): 119–144. doi :10.1007/bf00023169. S2CID 32804759.
- ^ ab Piper, Walter H.; Grear, Jason S.; Meyer, Michael W. (2012). 「アビ類Gavia immerの幼鳥の生存率：出生湖の大きさと pH の影響」Journal of Avian Biology . 43 (3): 280–288. doi :10.1111/j.1600-048x.2012.05633.x.
- ^ ab Piper, Walter H.; Palmer, Michael W.; Banfield, Nathan; Meyer, Michael W. (2013). 「出生時のような生息地への定住は不適応な生息地選択を説明できるか?」Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 280 (1765): 20130979. doi :10.1098/rspb.2013.0979. PMC 3712445 . PMID 23804619.
- ^ abc Mennill, Daniel J. (2014). 「アビ（Gavia immer）の発声行動の変動：景観レベルの録音からの洞察」。Waterbirds . 37 (sp1): 26–36. doi : 10.1675/063.037.sp105 .
- ^ abc 「アビの鳴き声：何を聞いているのか、そしてそれは何を意味するのか？」。バーモント州魚類野生生物局。2014年9月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月27日閲覧。
- ^ Barklow, William E. (1979). 「アビ（Gavia immer）のトレモロコールの段階的周波数変化」(PDF) . The Condor . 81 (1): 53–64. doi :10.2307/1367857. JSTOR 1367857.
- ^ Mager III, John N; Walcott, Charles; Piper, Walter H (2012). 「オスのアビは縄張りを示すヨーデルを長くすることで、攻撃的な動機をより強く示す」Wilson Journal of Ornithology . 124 (1): 73–80. doi :10.1676/11-024.1. S2CID 85216811.
- ^ Mager, John N.; Walcott, Charles; Piper, Walter H. (2007). 「オスのアビ、Gavia immer は、縄張りを示すヨーデルの優位周波数を通じて、体重や状態を伝える」。動物行動学。73 ( 4): 683–690。CiteSeerX 10.1.1.483.1889。doi : 10.1016 /j.anbehav.2006.10.009。S2CID 43610342 。
- ^ Walcott, Charles; Mager, John N.; Piper, Walter (2006). 「縄張りを変えると、鳴き声も変わる：雄のアビ、Gavia immer は縄張りを変えると鳴き声も変える」（PDF） . Animal Behaviour . 71 (3): 673(11). doi :10.1016/j.anbehav.2005.07.011. S2CID 43750841.
- ^ Evers, David (1993)。営巣湖における成鳥および若鳥のアビの再現可能な捕獲法。1992年アビとその生態系に関する会議。米国ニューハンプシャー州メレディス：北米アビ基金。
- ^ Davies, William E. (2004). 「表紙について。アビ」(PDF) . Bird Observer . 32 (3): 202–204.
- ^ Daoust, Pierre-Yves; Conboy, Gary; McBurney, Scott; Burgess, Neil (1998). 「カナダ沿岸部のアビの相互死亡要因」. Journal of Wildlife Diseases . 34 (3): 524–531. doi :10.7589/0090-3558-34.3.524. PMID 9706561. S2CID 24447180.
- ^ Klnsella, JM; Forrester, Donald J. (1999). 「フロリダの越冬地におけるアビ Gavia immer の寄生蠕虫」(PDF) . Journal of the Helminthological Society of Washington . 66 (1): 1–6.
- ^ ロイ・D・モンゴメリー;ノヴィラ、メリトン N.シリンジャー、ロバート B. (1978)。 「アビ ( Gavia immer ) におけるAimeria gaviae n. sp.によって引き起こされる腎性コクシジウム症」。鳥類の病気。22 (4): 809–814。土井：10.2307/1589663。JSTOR 1589663。PMID 749899 。
- ^ Martinsen, Ellen S.; Sidor, Inga F.; Flint, Sean; Cooley, John; Pokras, Mark A. (2017). 「アビ（Gavia immer ）におけるマラリア原虫（ Plasmodium spp.）感染とそれに伴う死亡率の記録」。Journal of Wildlife Diseases . 53 (4): 859–863. doi :10.7589/2016-08-195. PMID 28665230. S2CID 4391165.
- ^ Weinandt, Meggin L.; Meyer, Michael; Strand, Mac; Lindsay, Alec R. (2012). 「ブユ（Simulium annulus）がアビ（Gavia immer）を誘引するために使用する手がかり」。Journal of Vector Ecology。37（ 2 ）：359–364。doi ：10.1111 /j.1948-7134.2012.00239.x。PMID 23181860。S2CID 768681。
- ^ Piper, Walter H.; Tischler, Keren B.; Reinke, Andrew (2018). 「アビは巣作りの成功率を下げるブユに適応的に反応する」The Auk . 135 (3): 788–797. doi : 10.1642/auk-17-239.1 . S2CID 90934731.
- ^ ロスチャイルド、ミリアム、クレイ、テレサ（1953年）。ノミ、吸虫、カッコウ。鳥類寄生虫の研究。ロンドン：コリンズ。153ページ。
- ^ Franson, JC; Cliplef, David J. (1992)。「アビの死亡原因」。1992年アビとその生態系に関する会議議事録: 現状、管理、環境問題。米国魚類野生生物局。pp. 2–12。
- ^ “Gavia immer | AEWA”. 2016年8月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月12日閲覧。
- ^ ab Tischler, Keren B. (2011). 「五大湖北部におけるアビ類（Gavia immer）の種の保全評価」（PDF） .米国農務省森林局、東部地域：1–59。
- ^ abcde Evers, David C.; Savoy, Lucas J.; DeSorbo, Christopher R.; Yates, David E.; Hanson, William; Taylor, Kate M.; Siegel, Lori S.; Cooley, John H.; Bank, Michael S.; Major, Andrew; Munney, Kenneth (2008 年 2 月 1 日)。「環境中の水銀負荷による繁殖中のアビ類への悪影響」。Ecotoxicology。17 ( 2 ) : 69–81。Bibcode : 2008Ecotx..17 ... 69E。doi : 10.1007 /s10646-007-0168-7。ISSN 1573-3017。PMID 17909967。S2CID 17769869。
- ^ ab 「アビ類への脅威」。アディロンダック・アビ類保護センター。 2022年3月7日閲覧。
- ^ abcd Schoch, Nina; Glennon, Michale J.; Evers, David C.; Duron, Melissa; Jackson, Allyson K.; Driscoll, Charles T.; Ozard, John W.; Sauer, Amy K. (2014年4月). 「米国ニューヨーク州アディロンダック公園における水銀曝露によるアビ類（Gavia immer）個体群への影響」. Waterbirds . 37 (sp1): 133–146. doi :10.1675/063.037.sp116. ISSN 1524-4695. S2CID 85674745.
- ^ abc Schoch, Nina (2006年1月1日). 「アディロンダック協同組合アビプログラム：アディロンダック公園におけるアビの保護」.アディロンダック環境研究ジャーナル. 13 (2). ISSN 1075-0436.
- ^ ab ユウ、シュエ;ドリスコル、チャールズ T.モンテスデオカ、マリオ。エバース、デイビッド。デュロン、メリッサ。ウィリアムズ、ケイト。ショッホ、ニーナ。ニール・C・カンマン（2011年10月1日）。 「ニューヨーク州アディロンダックの湖の生物相における水銀の空間パターン」。生態毒性学。20 (7): 1543 ～ 1554 年。Bibcode :2011Ecotx..20.1543Y。土井：10.1007/s10646-011-0717-y。ISSN 1573-3017。PMC 3175042。PMID 21691858。
- ^ abc シャンポー、L.;マッセ、ワシントンDC;エバース、D.レーン、OP;プランテ、M. STA ティマーマンズ (2006 年 9 月)。 「ケベック州における水銀曝露とアビ（ガビア・イマー）に対する潜在的影響の評価」。ハイドロバイオロジア。567 (1): 263–274。土井：10.1007/s10750-006-0066-7。ISSN 0018-8158。S2CID 10621451。
- ^ abc ビアンキーニ、クリスティン;トーザー、ダグラス C.アルボ、ロバート。バブサール、サティエンドラ P.マーク・L・マロリー（2020年10月）。 「カナダのオンタリオ州におけるアビ（ガビア・イマー）の生産性低下の原因」。トータル環境の科学。738 : 139724。ビブコード:2020ScTEn.73839724B。土井：10.1016/j.scitotenv.2020.139724。PMID 32531589。S2CID 219620784 。
- ^ Schoch, Nina; Glennon, Michale J.; Evers, David C.; Duron, Melissa; Jackson, Allyson K.; Driscoll, Charles T.; Ozard, John W.; Sauer, Amy K. (2014年4月). 「米国ニューヨーク州アディロンダック公園における水銀曝露によるアビ類 ( Gavia immer ) 個体群への影響」. Waterbirds . 37 (sp1): 133–146. doi :10.1675/063.037.sp116. ISSN 1524-4695. S2CID 85674745.
- ^ abc Burgess, Neil M.; Meyer, Michael W. (2008年2月). 「メチル水銀への曝露とアビの生産性低下」. Ecotoxicology . 17 (2): 83–91. Bibcode :2008Ecotx..17...83B. doi :10.1007/s10646-007-0167-8. ISSN 0963-9292. PMID 18038272. S2CID 40571426.
- ^スチュワート、 ポールA. (1967 年1月)。 「アビとオオハシシギの群れの潜水スケジュール」。The Auk。84 (1): 122–123。doi : 10.2307/ 4083265。ISSN 0004-8038。JSTOR 4083265 。
- ^ ab Wiland, L. (2007). 「Common Loon Conservation Status- Migratory Birds of the Great Lakes – University of Wisconsin Sea Grant Institute」。2017年7月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月12日閲覧。
- ^ Franson, J. Christian; Hansen, Scott P.; Pokras, Mark A.; Miconi, Rose (2001). 「アビが摂取した石のサイズ特性」. The Condor . 103 (1): 189–191. doi : 10.1650/0010-5422(2001)103[0189:scosib]2.0.co;2 . JSTOR 1369696. S2CID 86704804.
- ^ Locke, LN; Kerr, SM; Zoromski, D. (1982). 「アビ類（Gavia immer）の鉛中毒」.鳥類疾患. 26 (2): 392–396. CiteSeerX 10.1.1.514.3406 . doi :10.2307/1590110. JSTOR 1590110. PMID 7103895.
- ^ Burger, Joanna; Pokras, Mark; Chafel, Rebecca; Gochfeld, Michael (1994). 「米国北東部のアビ ( Gavia immer ) の羽毛の重金属濃度と水銀レベルの年齢差」.環境モニタリングと評価. 30 (1): 1–7. Bibcode :1994EMnAs..30....1B. doi :10.1007/BF00546196. PMID 24213705. S2CID 24178181.
- ^ Scheuhammer, Anton M.; Wong, Allan HK; Bond, Della (1998). 「 カナダ東部のアビ類 ( Gavia immer ) とアイサ類 ( Mergus merganser ) における水銀とセレンの蓄積」.環境毒性学および化学. 17 (2): 197–201. doi :10.1002/etc.5620170209. S2CID 85336567.
- ^ Desorbo, Christopher R; Taylor, Kate M.; Kramar, David E.; Fair, Jeff; Cooley, John H.; Evers, David C.; Hanson, William; Vogel, Harry S.; Atwood, Jonathan L. (2007). 「いかだを使ったアビの繁殖上の利点」. Journal of Wildlife Management . 71 (4): 1206–1213. Bibcode :2007JWMan..71.1206D. doi :10.2193/2006-422. ISSN 0022-541X. S2CID 85992979.
- ^ McIntyre, Judith W.; Mathisen, John E. (1977). 「アビの巣の場所としての人工島」The Journal of Wildlife Management . 41 (2): 317–319. doi :10.2307/3800613. JSTOR 3800613.
- ^ Sidor, Inga F.; Pokras, Mark A.; Major, Andrew R.; Poppenga, Robert H.; Taylor, Kate M.; Miconi, Rose M. (2003 年 4 月)。「ニューイングランドにおけるアビの死亡率、1987 年から 2000 年」。Journal of Wildlife Diseases。39 ( 2): 306–315。doi : 10.7589 / 0090-3558-39.2.306。ISSN 0090-3558。PMID 12910757 。
- ^ ベルンハルト、グジメク;シュラーガー、ニール (2003)。グジメクの動物図鑑、第 8 巻: 鳥 I。ゲイル。 p. 161.ISBN 978-0-7876-6571-5。
- ^ タウンズリー、フランク（2016年）。ブリティッシュコロンビア：自然のパレットに恵まれて。フリーゼンプレス。p.191。ISBN 978-1-4602-7773-7。
- ^ カールソン、ブルース・M (2007)。『水面下：漁師の湖の自然史』ミネソタ歴史協会。159 ページ。ISBN 978-0-87351-578-8。
- ^ ノールズ、ジム (2009)。ポケットいっぱいの歴史: アメリカの400年—州ごとの25セント硬貨一枚ずつ。ダ・カーポ・プレス。ISBN 978-0-7867-3197-8。
- ^ Svingen, Peder H.; Hertzel, Anthony X. (2000).アビ：ミネソタ州の個体数状況と秋の渡り。ミネソタ鳥類学者連合。p. 1。
- ^ リーランド、チャールズ・ゴッドフリー（2012年）。ニューイングランドのアルゴンキン族の伝説（注釈版）。ジャジービー出版社。p. 48。ISBN 978-3-8496-2265-7。
- ^ ストールカップ、リッチ、エヴァンス、ジュールス (2014)。北カリフォルニア海岸の鳥類フィールドガイド。カリフォルニア州バークレー：カリフォルニア大学出版局。p. 60。ISBN 978-0-520-27616-1。
- ^ abc コッカー、マーク; メイビー、リチャード (2005)。『Birds Britannica』ロンドン: チャットー&ウィンダス。pp. 306–307。ISBN 978-0-7011-6907-7。
- ^ ブロッホ、ドレテ (2006)。フロズスカパリット 53。フェロー大学出版局。 p. 53.ISBN 978-99918-41-03-8。
- ^ サンドロック、ジェームズ、プライアー、ジーン C. (2014)。中西部北部の鳥類の学名。アイオワ州アイオワシティ：アイオワ大学出版局。p. 63。ISBN 978-1-60938-225-4。
- ^ McAtee, WL (1951). 「天気、季節、時間に関連した鳥の名前」. American Speech . 26 (4): 268–278. doi :10.2307/453005. JSTOR 453005.
- ^ ロックウッド 1984、24、30、39、58頁。
- ^ McGinnis, Molly (2004 年 2 月)。「『スワローズ & アマゾンズ』に登場するトーテム動物: グレートノーザン?」。All Things Ransome。2010年3 月 26 日閲覧。
- ^ ハーディメント、クリスティーナ（1984年）。アーサー・ランサムとキャプテン・フリントのトランク。ロンドン：ジョナサン・ケープ。pp. 201–204。ISBN 978-0-224-02989-6。
- ^ デヴィッド・ラ・ヴァーク (2016 年 10 月 27 日)。 「ミネソタ・ユナイテッドは2017年シーズンチケット購入額の一部をアビを助けるために寄付する」スタートリビューン。ミネアポリス。2017 年9 月 8 日に取得。
- ^ 「五大湖のアビ」。
- ^ 「ハリウッドの鳥：不自然な歴史」。Salon 。 2002年6月14日。 2021年10月13日閲覧。
- ^ ウォルコット、ジェームズ（1982年）。「大きなカエル、小さな池」テキサス・マンスリー。10 （1）：120。
- ^ Cascione, Marie (2021年10月13日). 「ハリウッドがこの不気味な鳥の鳴き声を愛する理由」Vox . 2021年10月13日閲覧。
- ^ マッカーター、リード。「アビの鳴き声がテレビや映画の定番の荒野効果音として使われている理由を探る」AVクラブ。 2021年10月13日閲覧。
- ^ ブレイン、ヴァレリー（2020年2月17日）。「アビの象徴的な鳴き声がなぜこれほど多くのことを語るのか」デイリー・ヘラルド。 2021年10月13日閲覧。
- ^ Scott, AO (2016年6月15日). 「レビュー：『ファインディング・ドリー』における、忘れっぽい魚と違いに対する温かい祝福」ニューヨーク・タイムズ。2017年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月14日閲覧。
出典
- クランプ、スタンレー、他編 (1977)。「オオハシダイバーの仲間」。ヨーロッパ、中東、北アフリカの鳥類ハンドブック。西部旧北区の鳥類。第 1 巻: ダチョウからアヒルまで。オックスフォード: オックスフォード大学出版局。56 ～ 61 ページ。ISBN 978-0-19-857358-6。
- ジョンズガード、ポール A. (1987)。『北アメリカの潜水鳥』。ネブラスカ州リンカーン：ネブラスカ大学出版局。ISBN 978-0-8032-2566-4。
- ロックウッド、WB (1984)。『オックスフォード英国鳥類名集』オックスフォード：オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-214155-2。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、アビに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Gavia immerに関する情報があります。
- アビの切手[盗用] – bird-stamps.org
- アビ (ガビア イマー) – ARKive
- 「グレート・ノーザン・ダイバー（ガヴィア・イマー）メディア」。インターネットの鳥のコレクション。
- アビ保護委員会
- VIREO（ドレクセル大学）のアビ写真ギャラリー
