バテルール

バテルール
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	タカ目
家族：	タカ科
亜科:	サーカエティナエ
属:	テラトピウスの レッスン、1830年
種：	T.エカウダトゥス
二名法名
テラトピウス・エカウダトゥス （ドーダン、1800年）
およその繁殖範囲

ジンバブエワシ（/ ˌ b æ t ə ˈ l ɜːr , ˈ b æ t əl ɜːr / ; ^[2] Terathopius ecaudatus ）は、タカ目タカ科の中型のワシで、タカ目ワシとも呼ばれる。しばしばタカ科のワシの仲間とみなされ、タカ科と同様に、 Circaetinae亜科に分類される。^[3] Terathopius属の唯一の種であり、ジンバブエの国章である「ジンバブエの鳥」の由来かもしれない。^[4]成鳥のタカ目ワシは一般に黒色で、マント、臀部、尾は栗色である。成鳥は翼の前縁（メスでは次列羽根まで伸びる）に灰色の斑点があり、くちばしと足は鮮やかな赤色をしている。成鳥は白い大覆羽も持ち、オスの黒い羽毛と対照的であり、翼の下側の初列羽に灰色の斑点があり、翼端は黒色である。幼鳥の^{ハシブトヒメ...}

この種はサハラ以南のアフリカの広い地域に生息し、アラビア半島まではほとんど生息していない。特徴としては、多少樹木が生い茂るサバンナや開けた乾燥した森林地帯など、やや開けた生息地に生息する鳥である。^[5]生涯を通じて、かなり変わった猛禽類で、自由奔放で雑食で、多くの死肉を食べるが、広範囲の生きた獲物を狩る傾向もあり、小型から意外に大型の哺乳類や爬虫類、一般的に小型の鳥類も捕食する。^[7]ハシブトヒワは飛翔能力が高く、多くの時間を空を舞って過ごし、興奮したり怒ったりした時には、誇張した飛び方をすることが多い。^[8]大きな木に比較的小型だが頑丈な棒で巣を作り、卵を1個だけ産む傾向がある。^[5]他の状況ではかなり攻撃的な鳥であるにもかかわらず、ハシブトヒワは自分の巣から簡単に追い出されてしまうため、人間を含む巣の捕食者や巣の失敗に対して非常に脆弱である。^[9]完全に成熟するまでに7～8年かかることもあり、これは猛禽類の中で最も成熟に時間がかかる種かもしれません。^{[5] [7]}この種は全体的に個体数がかなり減少していることが長い間知られており、現在では主に保護地域に生息しています。^{[10] [11] [12]}現在、IUCNは生息地の破壊、殺虫剤の使用、迫害などの人為的原因により、ハゲタカを絶滅危惧種に分類しています。^[1]

さまざまな遺伝学研究により、オオワシは一般にヘビワシまたはサーミワシと呼ばれるCircaetinae亜科の正当な一員であることが判明している。 ^[13]オオワシとヘビワシの外見上の類似性から、その関係は長い間研究者によって推測されてきた。^[10]特に、オオワシは、同様に大型のCircaetusヘビワシに最も近い現生種がいると示唆された。^{[3] [14]}この関係は、この種とコユビヘビワシ( Circaetus gallicus )がシトクロムb遺伝子のヌクレオチド配列に基づいて単 系統群を形成することを発見した遺伝学研究によって十分に裏付けられている。^[15]オオワシと比べると、オオワシは羽毛のパターンが大きく異なるように見えるが、2つの属は食物、摂食行動、繁殖生物学において特定の類似性を示している。^[13]しかし、ラーナーとミンデル（2005）は、2つのミトコンドリア遺伝子と1つの核イントロンの分子配列に基づいて、これまで予想されていなかった、フィリピンワシと、同様に「異常」ではあるが、外観と生活史のほぼすべての点で非常に異なるCircaetinae亜科のフィリピンワシ（Pithecophaga jefferyi）との密接な関係を示唆した。^[16]染色体バンド研究では、フィリピンワシと旧世界のハゲワシの比較的最近の遺伝的関係も発見されている。^[17]

「バテルール」の一般名はフランス語で「大道芸人」を意味する。^[18]一方、学名はギリシャ語のteras（「素晴らしい」）、ギリシャ語のops（「顔」）、ラテン語のe（「なし」）、ラテン語のcaudatus（「尾」）に由来する。^[7]この鳥の一般名は、フランスの博物学者で探検家のフランソワ・ルヴァイヤンによって付けられた。 ^[7]元々の学名はFalco ecaudatusで、フランソワ・マリー・ドーダンによって付けられた。猛禽類の異なる属の概念は後になって考案された（当時はハヤブサが他の多くの昼行性の猛禽類と無関係であるとは知られていなかった）。^[19]

ハゲワシは独特の形態と羽毛で有名で、解剖学ではヘビワシやハゲワシの両方と類似している。この種は首が太く、非常に大きく、かなり目立つ頭巾をかぶった頭と、それに比例して短い嘴を持つが、非常に大きな鼻翼で覆われている。頭巾はヘビワシにも存在するが、ヘビワシではそれほど劇的に目立たない。^{[5] [7]}止まっている成鳥のハゲワシの他の特徴は、むしろ奇妙にずんぐりしており、例えば脚が短く、尾が異常に短く、おそらく全猛禽類の中で最も短い。^[20]止まっているときの姿勢は非常に直立しており、かなり短い脚にもかかわらず、地上では非常に背の高い猛禽類のように見える。止まっているときでさえ、体の大部分は例外的に大きな翼によって占められており、二次羽毛は約25枚あり、おそらく他のどの猛禽類よりも多い。^{[5]成鳥のハシブトヒメウは、通常、}外套膜、背中、臀部、尾、尾下面の覆羽が栗色をしている。成鳥の雄は主に黒色で、肩は灰色で、換羽したばかりのときは白く縁取られている。成鳥の雌は、大覆羽が黒ではなく灰褐色で、二次覆羽が黒ではなく先端が黒の灰色である点で異なる。さらに、成鳥の最大7%は「クリームモルフ」で、栗色の尾を持つが、他の栗色の部分はほぼ完全にクリーム色から淡い茶色に置き換わっている。クリームモルフは、乾燥した地域でわずかに多く見られると報告されている。^{[5] [13] [21]}成鳥のハシブトヒメウの裸の部分は非常に目立ち、成鳥の鼻腔、裸の顔の皮膚、足はすべてかなり明るい赤色であるが、日陰に止まっているときや水浴びをしているときなど、一時的にピンク色、淡いピンク色、または黄色がかった色に色あせる個体もいる。興奮時には、剥き出しの部分が真っ赤に染まる。くちばし自体は黒で、中心は黄色、基部は赤色。目は暗褐色。^[5]

幼鳥はこの種の成鳥とは非常に異なっている。ハシブトヒメドリの幼鳥は成鳥よりも長い尾を持つ。また、基本的に全身が茶色で、ところどころに鈍い赤褐色からクリーム色の縁取りが見られる。幼鳥のハシブトヒメドリの頭部は体の他の部分よりも青白く黄褐色で、目は茶色、くちばしは独特な緑がかった青色、足は白っぽい色をしている。^{[5] [22] [23]} 2～3歳になっても、未成熟のハシブトヒメドリは幼鳥と外見はほとんど同じだが、4年目になるとよりすすけた茶色になり、雄の翼の模様がより広範囲に及ぶことで性的二形性が既に表れている。5年目には、羽毛に栗色の最初の兆候が見られ、背中と肩の周りの灰色が現れる傾向がある。また、3～5歳になると、のどと足が黄色からくすんだピンク色に変わる。6～7歳になると、亜成鳥のハシブトヒメウの羽毛は黒くなり、栗色の部分が増える。肩は8歳、つまり成熟年齢に達する頃には完全に灰色になる。^{[5] [24]}幼鳥のハシブトヒメウの羽毛のない部分は、のどと顔の皮膚がはっきりとした淡い灰青色から緑青色である。幼鳥の足は緑がかった白から灰白色で、4～5歳になるとのど、顔の皮膚、足が黄色になり、次にピンク色になり、最後に赤くなる。目の色は成鳥のハシブトヒメウと似ているが、やや明るく、より蜂蜜色がかった茶色である。一方、幼鳥のくちばしは主に淡い灰青色である。^{[5] [7]}

飛行中、ハシブトワシは不釣り合いに長く、やや細長く、わずかに弓状の翼を持つかなり大きな猛禽類のように見える。翼は基部がくびれ、副翼は幅広く、先端は通常細く尖っていて上向きになっている。目撃されると、大きな頭よりも先に翼が目を引くことが多く、頭は同族のアメリカワシよりもわずかに大きい。^{[5] [25]}成鳥のハシブトワシの尾は非常に短く、足が尾の先よりも下まで伸びているため、ほとんど尾がないような印象を与える。^{[5] [20]}これは幼鳥とは対照的で、幼鳥では足は尾の先から約5cm (2.0インチ)短い位置まで伸び、足が尾を超えるようになり、成熟後5年目頃には尾は換羽によって長さが縮む。 ^{[5] [7]}成鳥のハシブトヒメドリの翼開長は全長の2.9倍という驚異的な長さである。^[5]成鳥の雄ハシブトヒメドリは上面が大部分が黒で、背中と尾は栗色、前翼は灰色である。下面は黒色で、栗色の尾と対照的であり、翼の裏地は白色、風切羽は灰色がかった基部の初列風切羽を除いて黒色である。成鳥の雌ハシブトヒメドリは全体的には雄と羽毛が似ているが、上面の灰色の次列羽根が黒く、下翼はより広範囲に白色で、雌の黒色は翼の先端と後縁に限られている。^{[5] [20]}若鳥のハシブトヒメドリは翼が広く、特に尾が長く、大覆羽を含めてほぼ均一な茶色で、主に頭部と風切羽に淡い色の羽毛がある。^[5]

フィリピンワシは中型のワシで大型の猛禽類です。タカ科のCircaetinae亜科の中で2番目に重いと思われます。この亜科で断然大きいのはフィリピンワシで、フィリピンワシはフィリピンワシの2倍以上の重さがあり、あらゆる測定面でフィリピンワシよりはるかに大きく、構造が大きく異なります（幅広で比較的短い翼、非常に長い脚と尾）。伝統的なニシキヘビワシの1つであるチャスリワシ（ Circaetus cinereus）は、体重を含むほとんどのサイズ面でフィリピンワシに匹敵しますが、尾はかなり長く、翼はやや短いものの幅が広いです。さらに、広く分布し、やや翼が広いコユビヘビワシと、それに比例して長くて細い翼を持つクロハラヘビワシ（Circaetus pectoralis）は、翼開長がフィリピンワシとほぼ同じくらい大きいことがありますが、重量はやや軽い傾向があります。^{[5] [3] [26]}ハシブトヒメドリの全長は55～70cm（22～28インチ）である。^[27]成熟した鳥の典型的な体長は約63.5cm（25.0インチ）である。^{[28] [29]} ハシブトヒメドリの翼開長は168～190cm（5フィート6インチ～6フィート3インチ）である。^[5]ハシブトヒメドリの体重は1,800～3,000g（4.0～6.6ポンド）である。^[30]雌雄判別不能なハシブトヒメドリ10羽の平均体重は2,200g（4.9ポンド）で、より小さな3羽のサンプルの平均体重は2,392g（5.273ポンド）であった。^{[26] [31]}さらに、ある研究では平均体重は2,385g（5.258ポンド）と報告されています。^[32]

猛禽類では予想されるように、ハシブトタカ類ではメスに有利な性的二形性が見られるが、この大きさの差は他の多くのタカ科動物に比べてかなり小さく、平均で約6%程度である。 ^[5]標準的な測定値では、オスの翼弦長は476～553 mm (18.7～21.8 インチ) であるのに対し、メスは530～559 mm (20.9～22.0 インチ) である。尾の長さは、成鳥のオスでは98～124 mm (3.9～4.9 インチ)、成鳥のメスではさらに短く105～113 mm (4.1～4.4 インチ) であり、場合によっては成鳥の尾が72 mm (2.8 インチ) ほど短いこともあると報告されている。これは、142～172 mm (5.6～6.8 インチ) の幼鳥の尾とは対照的です。足根は、雄で 67～75 mm (2.6～3.0 インチ)、雌で 72～75 mm (2.8～3.0 インチ) です。ツァボ東国立公園の雌雄判別不能な成鳥の翼弦長は平均 513 mm (20.2 インチ)、尻尾長は 34.5 mm (1.36 インチ)、尻尾の長さは 28.6～38 mm (1.13～1.50 インチ) の範囲で、後ろ足の爪の長さは比較的短く30.6 mm (1.20 インチ) でした。タカ科のほとんどの種では、通常、後肢または母趾の爪が最も大きくなっているが、一方でツァボ東部のオオタカ科では、珍しく足の前部にある中足爪がわずかに大きく、32 mm (1.3 インチ) であった。オオタカ科の体型は、頑丈な足と粗くて厚い皮膚、短い爪を持つヘビワシに似ている。特にオオタカ科は、構造上、大型のフクロウに似た非常に太くて大きな足指と、非常に捕食性の強い大型のアフリカの猛禽類を思わせる非常に鋭い爪を持っている。さらにオオタカ科と同様に、オオタカ科は頭がかなり大きいが、小さめの嘴と大きな口を開けている。これらの適応により、この亜科は他のタカ科に比べてヘビをうまく処理して飲み込むことができる。^{[5] [33] [34] [35]}

ハシブトノスリは、特に成鳥の羽毛において、世界で最も特徴的な猛禽類の1つであるとよく考えられている。^[36]止まっているときや飛んでいるときの成鳥や年長の幼鳥はまったく見間違えようがない。^[5]ハシブトノスリは、経験の浅い観察者でも、形が大きく異なり、通常はかなり小型の体と翼を持つミナミノスリ( Buteo augur ) やジャッカル( Buteo rufofuscus ) と容易に区別できる。これらは、形態、比率、飛行動作のほぼすべての点でハシブトノスリとは重ならない。しかし、これらのノスリは、ハシブトノスリとはまったく異なる黒、白、栗色の毛の組み合わせのため、ハシブトノスリと間違われることがある。^{[5] [20] [25]}ノスリとハゲタカは明確に区別できるが、現在ハゲタカがいなくなった地域でのハゲタカに関する報告は、ほぼ間違いなくジャッカルノスリと誤認されたものであろう。^[7] 2～3歳までの幼鳥や若い鳥は、形もそれほど特徴的ではないが、大きな頭、茶色の羽毛、白っぽい脚の比率が特定のニシキヘビワシに似ているため、混同されることがある。茶色のニシキヘビワシはおそらくハゲタカの幼鳥に最も似ているが、目は黄色で脚が長く、翼ははるかに幅広く短く、翼の先端が縞模様の尾まで届くなど、形状が異なっている。^{[5] [7]}胸が黒くやや細いボードゥアンズヘビワシ（Circaetus beaudouinii ）も、幼鳥のハゲワシと混同される可能性があると考えられることがあるが、これらの種はどちらも、腹部と頭部は均一で濃い茶色で、背部ははるかに淡く、下部は対照的に白っぽいクリーム色をしている。^[5]

ハシブトヒワは通常、1年の大半は沈黙している。^[5]止まり木や空中ディスプレイ、あるいは他の猛禽類から身を守るときに発せられる主な鳴き声は、遠くまで届く大きな騒々しい「シャーーーー」である。求愛中にも同様に発声することがある。あるいは、ハシブトヒワの鳴き声は、共鳴する吠えるような鳴き声「コーーー」で構成されることもある。吠えるような鳴き声は、翼を半分広げて体を上下に振る動作を伴うこともあれば、飛行中に発せられることもあり、後者はウミワシの鳴き声に似ている。[5] [10] 注意散漫なディスプレイには、時々、抑えた吠えるようなおしゃべり「カカカカ...」が伴う。[5] [34] 止まり木に^止まった鳥が発する「^{カウカウカウ}コアアグコアグ」というよく似た鳴き声も説明されている。^[10]巣の近くに止まっているときには、他のより柔らかい鳴き声を発する。^[5]ハシブトガラスの幼鳥は、キュップキュップ、キーアウキーアウという耳障りなキーキーという鳴き声を出す傾向がある。これは通常、餌を持った親鳥が近づくと空腹を知らせる鳴き声である。また、この種の幼鳥は、美しいトゥイップという鳴き声を出すこともある。^{[10] [34]}

ハシボソヒメウは主にサハラ以南のアフリカに至る非常に広い範囲を占めている。[ ^{5] [37]}この種は西アフリカのモーリタニア南部からセネガル、ガンビア、ギニアビサウ、ギニア、シエラレオネ北部、コートジボワール、ガーナの大部分からブルキナファソ西部、トーゴとベニンの大部分、ナイジェリア北部と中央部に生息している。 [ 1 ] [ ^{38 ] [39] [40]モーリタニアでは}絶滅した可能性があり、ギニア（主にキアン・ウェスト）とリベリアに分布が限定されているが、この地域の他の場所で良好な生息地が残っている場所では今でもよく見られる。^{[41] [42]同様に極北では、}サウジアラビア南西部とイエメン西部にアフリカから来た希少な個体群が存続していると考えられている。^{[43] [44]}中央アフリカと東アフリカでは、カメルーン北部、ニジェール南部、チャド南部、スーダン南部、南スーダン、中央アフリカ共和国北部、エリトリア、エチオピア、ジブチ、ソマリア西部、コンゴ民主共和国北部、東部、南部、ウガンダ、ケニア、タンザニアの大部分で見られる。^{[45] [46] [47] [48] [49]}南アフリカでは、バテルールはかなり広範囲に見られ、生息地に適したアンゴラ、ザンビア、ジンバブエ、マラウイ、モザンビークのほぼ全域で見られる。さらに、ボツワナの南部を除く全域に生息し、ナミビア北部と東部、南アフリカ北西部にも生息している。南アフリカでは、かつてはケープ州まで南に生息していたが、現在はクルーガー国立公園の一部を除くオレンジ川の北側の保護地域にのみ生息しており、生息範囲が大幅に縮小している。^{[13] [50] [51] [52] [53]} [ ^{54] [55]}この種は、南アフリカのエスワティニから絶滅した可能性があります。 ^{[56]ハシブトヒメウは}チュニジア、キプロス、まれにエジプト、イスラエル、イラクの国々では迷鳥とみなされています。^{[5] [57] [58]} 2012年4月、スペイン南部のアルヘシラスでハシブトヒメウの幼鳥が目撃されました。^{[59] 2015年と2022年には、幼鳥がそれぞれ}トルコのイスタンブールとシノップの都市で北の黒海沿岸まで目撃されました。^[60]

オオハシシギはサハラ以南アフリカの部分的に開けたサバンナ地帯や森林地帯によく見られる留鳥または遊牧鳥^{[23]である。 [5] [38]繁殖期には、}アカシアの草原やモパネ、ミオンボの森林地帯など、樹冠の閉じたサバンナや森林地帯の生息地を必要とする傾向がある。また、イバラの茂った草原や全体的にかなり低木の多い地域にも順応する可能性がある。^{[5] [7] [53]}森林が密集した山岳地帯の生息地にはほとんど生息しない傾向がある。しかし、この種は樹木のないサバンナなどのほとんど樹木のない生息地でも広範囲に餌を探すことができる一方で、樹木が生い茂っていない純粋な砂漠では熱帯雨林と同じくらい珍しい。^{[61]オオハシシギは広大な}湿地帯の周りではほとんど見られないが、水飲み場の近くでは定期的に見られることがある。^[5]ケニアでは、かなり乾燥したサバンナの生息地によく見られるが、年間降雨量が250 mm（9.8インチ）未満の地域には生息していないと報告されている。これは、巣作りに必要な葉の茂った木の成長が制限されるためと考えられる。 ^[62]エチオピアでは、樹木が茂った地域に生息する傾向がある。^[46]生息地は南アフリカで最も綿密に研究される傾向がある。^{[6]ボツワナの}オカバンゴ・デルタの広葉樹林でよく見られる。ナミビアでは、排水路近くの背の高い森林や、ナミビア北東部の一時的な川の上、より乾燥したエトーシャ国立公園内でよく見られる。^[61]ザンビアでは、森林から開けた平原まで様々な生息地で見られるが、最も樹木が密集した地域は避ける。^{[51]マラウイでは}森林とサバンナのモザイク地帯に生息することが多いと報告されているが、耕作地の上空で定期的に目撃され、大都市の上空を飛んでいる姿も見られることがある。^[52]対照的に、モザンビークでは人口密度の高い地域を避けると言われている。^[63]この種は海抜4,500メートル（14,800フィート）まで生息するが、通常は山岳地帯に生息する種ではなく、主に3,000メートル（9,800フィート）以下で生息する。^[5]このことはジンバブエでも裏付けられており、ジンバブエではバテルールは比較的一般的であるが、同国に広く分布する丘陵地帯や険しい地域をほとんど避けているようである。^[54]

このハシブトヒメドリは、アフリカの多くの地域で生息地の上を滑空飛行する傾向があるため、非常に目立つ。^[7]この鳥は、特に低高度飛行では、かなりの時間を飛行状態で過ごす。^[64]目立つ行動と色鮮やかな羽毛のため、ハシブトヒメドリは「飛ぶものの中で最も美しく壮観なものの1つ」など、最上級の表現で表現されることが多い。^[10]この種は、比較的大きなサイズの鳥としては異常に速く浅い羽ばたきで離陸する傾向がある。^[5]離陸後、ハシブトヒメドリは平均時速約50～60 km (31～37 mph) で飛行する。彼らはしばしば、羽ばたきが非常に少ない状態で強い上反り翼を保持して左右に揺れ、漠然とアメリカのヒメコンドル( Cathares aura ) の飛行を思い出させるが、その飛行は一般にその種よりも力強く、速く、アクロバティックで、時には巨大なハヤブサを連想させる。^{[65] [66]}この種はかなり低く飛ぶ傾向があるが、バテルールはかなり高く舞い上がり、旋回することもできる。^{[5] [10] [20]}前述の上反り飛行に従事しているとき、彼らはしばしば絶えず左右に傾いており、これがフランス語由来の一般名 (大まかに「タンブラー」、「バランサー」、「綱渡り師」) の由来であると考えられる。^[10]さまざまな飛行装飾がほぼ季節を問わず行われることがある。^{[5] [34]}前方宙返りや宙返りは典型的にはしないが、ハシブトヒメウは定期的に360度横転することがある。^[10]ハシブトヒメウは、他のハシブトヒメウがいるときはより装飾的に飛ぶことが多く、繁殖期の求愛や縄張りのディスプレイとはまったく関係なく、幼鳥同士が挑発し合うこともある。^[5]クルーガー国立公園では、1組あたり約40 km ² (15 sq mi) の典型的な行動圏が報告されており、これは種全体の基準からすると異常に狭いと考えられていた。^[5]この行動をとられた侵入者は常に服従し、安全な上限（標高）まで後退することで服従を示します。雄と雌の両方が繁殖サイクルのすべての段階でこの行動を示します。この行動は主に同性の個体、特に未成鳥に対して示され、他の鳥の縄張りを乗っ取る能力がより高い（限られた食料資源に対する競争力が高い）と考えられているためである。^[8]

ハシブトヒワは一般的に単独で生活する鳥である。しかし、幼鳥は片親または両親に約3か月間同行することがあり、主に幼鳥で40～50羽以上の緩やかな群れが記録されている。これらは、新たに発見された死肉、山火事、最近焼けた地域、一時的な洪水、時にはシロアリの発生など、餌が豊富な場所に引き寄せられた、通常は無関係なハシブトヒワの集団である傾向がある。 ^{[3] [5]}野生のハシブトヒワは人間を怖がり、巣の邪魔に敏感で、簡単に巣を放棄する。^[67]しかし、飼育下では異常に飼い慣らされる。^[68]ハシブトヒワは、食事中に鼻孔から透明で塩辛い液を分泌する猛禽類のグループに属している。シュミット・ニールソンの1964年の仮説によれば、これは鳥類が水分の再吸収を助けるために腎臓外の塩分分泌機構を使用する必要があるためである。^[69]

一般的に、アフリカで繁殖期に定住するほとんどの猛禽類と同様に、オオハシシギは定住性で縄張り意識が強いと考えられていますが、非常に広い行動圏を必要とする種です。^[5]しかし、一般的にこの種は他の多くのサハラ以南アフリカの猛禽類ほど定住性も定住性もありません。^{[34] [70]}幼鳥も、時には成鳥のオオハシシギも、明らかに遊牧性であると考えられています。^{[5] [71]}時には、オオハシシギは「突発的または地域的な渡り鳥」と見なされることさえあります。^{[13] [72]}西アフリカでは定期的な南北移動が発生する可能性があり、東アフリカでは大雨を避けるために赤道を横切る移動が発生する場合があります。^[5]クルーガーでは、幼鳥は繁殖期に縄張り内の成鳥によって追い出され、その後、非繁殖期に戻ってくるまで広く移動することが多々あります。^[5]南アフリカでの幼鳥の回収では、個体が巣から30～285km（19～177マイル）離れた場所から回収されていることが示されています。場合によっては、降雨量の増加によりさらに遠くまで分散した可能性があることが指摘されています。^[73]

ハシブトワシは体温調節に並外れた時間を費やしているようで、1日の大半を日光浴で温まったり、水浴びで涼んだりして過ごしている。^[34]これらのワシは水浴びのために水域に入り、翼を広げて日光浴をしているのがよく見られる。直立し、翼をまっすぐ横に伸ばして垂直に傾け、太陽を追うように向きを変える典型的な「フェニックス」のポーズをとる。^[74]ハシブトワシは翼を広げて地面に立ち、羽毛を直射日光にさらして羽毛の油を温める。その後、この鳥はくちばしで油を広げて空気力学を改善する。一部の国では、羽毛が膨らんで体温調節行動をしているときの針葉樹の球果に似ていることから、この種の地元のニックネームに「針葉樹ワシ」または「マツワシ」が含まれる場合がある。 ^{[75] [76] [77]}これは「印象的な紋章の姿勢」と表現されることもある。^[7]また、バテルールはアリが羽や翼の上を這い回り、食べ物のかけらや死んだ羽、皮膚の材料を集めるのを許しながら「祈っている」姿も見られる。アリに覆われると、バテルールは羽を逆立ててアリを驚かせ、アリは自己防衛のためにギ酸を分泌して反応する。これがダニやノミを殺し、おそらく宿主から寄生虫を取り除くことになる。^[78]

ハシブトヒワは食性雑食性である。この種は一般に飛行しながら餌を探し、主に低くまっすぐ飛びながら地面を監視し、餌がありそうなものを見つけると定期的に機体を傾けて軌跡の一部をたどり直す。彼らの狩猟範囲は非常に広く、場合によっては55～200 km ² (21～77 平方マイル)に及ぶ。^{[5] [23]}ハシブトヒワは最大8～9時間、あるいは日中の80%を飛行中に過ごすことがあり、これは主に狩猟と餌探しのためだろう。また、1日で300～500 km (190～310マイル)も移動したと報告されている。^[5]獲物や餌になりそうなものを見つけると、きつい螺旋を描いて降下し、確認する。^[5]ハシブトヒワは常に非常に効率的に死肉を発見し、大きな死骸や轢かれた動物に最初にたどり着くことが多い。^{[5] [13]}幼鳥は成鳥よりも大きな死肉によく注意を向けるようで、食餌に関する研究は、成鳥に比べて幼鳥や未成熟のハシブトワシにとって死肉はむしろ重要な食物であることを裏付けているようだ。^{[5] [7] [33]}腐肉食の素質があるにもかかわらず、このワシを「あまり貪欲な種ではない」と表現するのは誤りである。なぜなら、このワシはその体の大きさの割に非常に強力な捕食者であり、むしろ生きた獲物を追いかけることに積極的であることが分かっており、繁殖期に消費される食物のほとんどはハシブトワシ自身が殺した獲物であるようだ。^{[10] [7] [33]}ハシブトワシは、翼を半分閉じた状態で急に身をかがめて地上の獲物を仕留める。証拠から判断すると、彼らは獲物への身をかがめる姿勢を、パラシュートのように緩やかに降下するのではなく、主に爬虫類などの動きの遅い獲物を捕らえるときに、翼を上げてゆっくりと落下するように変える可能性がある。^{[5] [7] [79] [80]}さらに、彼らは飛んでいる鳥を捕らえることもできる。^[79]時折盗賊寄生者として、彼らは時々他の猛禽類から食物を盗む。あるいは、彼らは他の猛禽類が餌を食べている間に、それが地面、木、岩の上、または獲物を捕まえた直後であっても、その獲物を横取りしようとする。^{[5] [7]}これらの略奪的な攻撃は、時にはハゲワシのような大型の死肉食動物や、より大きなワシに対して行われ、その中で彼らは絡み合った爪で、または足で浅い打撃を交わして、標的を地面に追い込むことがある。^{[7] [79]バテルールは}昆虫も狩る。特に草火事の後には地面を歩き回り、道路沿いで小さな死骸を探して巡回する。^[5]

ハシブトワシはほぼ完全に機会に基づいて餌を探し、特定の獲物の種類に特化していません。^[7]その結果、幅広い獲物スペクトルが報告されており、約160種の獲物が知られています。そのため、アフリカのワシの中で最も多様な餌食者として、チュウヒワシ（Polemaetus bellicosus）に匹敵し、おそらくオオワシ（Aquila rapax ）にわずかに次ぐ存在です。 ^{[7] [6] [33] [79]}獲物の中では、おおよそこの順序で、哺乳類、鳥類、爬虫類が他の獲物分類群よりもかなり好まれているようです。^{[7] [79]}形態に基づくと、長い中指は、もともと鳥類を食べるように多様化したことを示す兆候として挙げられていますが、オスとメスの間のかなり小さな性的二形は、哺乳類を食べることを好んだことを表しています。^{[5] [81] [82]}ハタオリムシの食生活を最も完全に把握できたのは、生息域のさまざまな場所から1879種の獲物を収集した編集研究だった。^[79]それによると、ハタオリムシの食生活は哺乳類が54.6%で、おそらくその3分の2から半分程度が哺乳類の死肉、鳥類が23.7%、爬虫類が17.8%、魚類が1.9% 、無脊椎動物が1.8%、両生類がごく少量（約0.2%）だった。^[79]編集研究の中では、獲物の大半は種が特定されておらず、死肉の58.4%、生きた哺乳類、属、科が26.9%、鳥類が22.2%は種が特定されていなかった。^[79]

異なる研究地域は、ハタネズミの獲物の結果も異なることを示している。^{[7] [79]}ジンバブエの森林地帯で営巣する鳥の研究では、ハタネズミの獲物が175種見つかり、その食事は生きたまま捕獲されたと思われる比較的大きな獲物が中心であった。この研究における主な獲物は、ノウサギ( Lepus saxatilis ) (数で獲物の26.3%)、ケープハイラックス( Procavia capensis ) (10.3%)、ガンビアハムシ( Cricetomys gambianus ) (6.85%)、ブラウンガラゴ( Otolemur crassicaudatus ) (6.28%)、ホロホロチョウ( Numida meleagris ) (4.57%) であることが判明した。^[83]ジンバブエでは、より丘陵性で岩だらけの国で、どうやら生きた獲物も好まれていたが、249の獲物の中で鳥類のほうが多く検出された。この研究では、主な獲物は、ノウサギ（22.8％）、未確認のハト（10％）、ツグミ（6.72％）、体重約100グラム（3.5オンス）のその他の小鳥（6.69％）、カンムリホロホロチョウ（Guttera pucherani）（5.43％）、未確認の哺乳類（5.02％）であった。^{[84]クルーガー国立公園では、繁殖期のホシハジロの食事において、死肉である可能性が高い、または死肉であると確認されているものに対するはるかに強い好みが検出された。ここでは、}トゲの草原タイプの生息地の731の食物とサバンナタイプの生息地の341の獲物が検討された。食事の31.6%は中型のレイヨウの死肉で、体重約20～40kg（44～88ポンド）と推定され、次いで体重約8～15kg（18～33ポンド）の小型の死肉から、やや大型で体重54kg（119ポンド）のインパラ（Aepyceros melampus）の死肉となっている。死肉以外では、クルーガーの食物調査で、総食事の16.4%が未確認の生きた哺乳類、さまざまな種類のハト類とライラック胸ブッポウソウ（Coracias caudatus）がそれぞれ3.73%、ツヤムクドリが3%、トカゲが1.6%であったことがわかった。^{[79]ケニアの}ツァボ東国立公園のさらに北では、食事にさらなる多様性が見られた。 2組の巣から採取された139の獲物のうち、主に生きた獲物が再び優勢で、キルクディクディク（マドクアキルキ）が19.42％、未確認のヘビが18.7％、ケープノウサギが4.3％、クロシデュラトガリネズミが3.59％、有蹄類の死骸が3.59％、ストレプトペリアが3.59％でした。コウノトリの食害率は、ハトが3.59%、コビトマングース（Helogale parvula）が2.87%、アカマングース（Lophotis ruficrista）が2.87%であった。^[33]統計はないが、アンゴラのカンガンダラ国立公園では、巣で報告された獲物には、ブラウンオオガラゴ、オオオオネズミ（Thryonomys swinderianus）、ガンビアオオネズミ、未確認のノウサギが含まれていた。^[50]残念ながら、詳細な食性研究はアフリカ南部と東部でしか行われておらず、他の地域での食性の詳細は不明であるが、この種は生息域全体で汎用性があり日和見主義であると推定されている。^[85]

一般的に、ヤマアラシの主な食料源は、生きたまま捕獲された中型哺乳類、一般的に大型の哺乳類種の死肉、やや小型の鳥類の獲物、および少量の爬虫類であるという図式が浮かび上がってくる。^{[7] [34] [79]}哺乳類を選択する際、げっ歯類やトガリネズミなどの小型の獲物が無視されることは決してないが、比較的大型のげっ歯類が好まれる傾向がある。^[7]これらには、ネズミ、スナネズミ、ヤマネから、ジリス、ヤブリス、フレイネズミ、さらにはガンビアオオネズミ、オオオオネズミとコオイグアナ( Thryonomys gregorianus )、南アフリカトビウサギ( Pedetes capensis )などの非常に大型のげっ歯類まで、さまざまなものが含まれるが、成体のケープヤマアラシ( Hystrix africaeaustralis )が消費されるのは、間違いなく死肉からである。^{[7] [34] [33] [79] [86]さらに、ほとんどのアフリカの}ノウサギ種、そしてより二次的にハリネズミやゾウネズミ、そして様々な小型の肉食哺乳類もいます。^{[7] [79] [84] [87] [88]}後者には、コビトマングースからシママングース（Mungos mungo）とセルースマングース（Paracynictis selousi）（どちらもバテルールとほぼ同じ体重）までの数種のマングース、少なくとも4種のジネットと縞模様のケナガイタチ（Ictonyx striatus ）などの生きた獲物種が含まれる場合があります。^{[34] [79] [84] [87] [89]} 30種以上の哺乳類が、死肉以外のハゲタカの餌として特定されており、その中には様々な大型の餌種も含まれ、有蹄類の死肉はシャープスグリズボック（Raphicerus sharpei）からアフリカスイギュウ（Syncerus caffer）の大きさに及び、肉食動物の死肉はジャッカルからライオン（Panthera leo ）の大きさに及ぶ。^{[79] [80]}編集研究によると、ハゲタカが最も頻繁に餌としていた有蹄類で種が特定されたものは、インパラとスティーンボック（Raphicerus campestris）は、それぞれ総食物の4.2％と2.2％を占めている。^{[79] [80]ハタネズミは、}南アフリカ国境紛争中に目撃されたように、日和見的に人間の死体を漁ると報告されている。^[7]

ガラゴ以外では、食生活で観察される霊長類の食物のうち、ヒヒやベルベットモンキー（Chlorocebus pygerythrus）などのほとんどのサルは、主に死肉として食べられていると考えられている。^{[79] [80]}しかし、中央アフリカと南東アフリカのキングコロブス（Colobus polykomos）とアンゴラコロブス（Colobus angolensis）の研究（どちらもハシボソコロブスの食生活についてはほとんど知られていない）では、ハシボソコロブスによって引き起こされるこれらの種の反捕食行動と発声に基づいて、ハシボソコロブスは群れの潜在的な捕食者である可能性があると言及されている。^{[90] [91]}ハタネズミは、その大きく力強い足を使って、非常に大きな獲物にも臆することなく、体重2,600グラム（5.7ポンド）と推定されるノウサギ、体重3,000グラム（6.6ポンド）と推定されるトビウサギ、体重3,800グラム（8.4ポンド）と推定されるケープハイラックス、体重4,000グラム（8.8ポンド）と推定されるキルクディクディク、体重4,500グラム（9.9ポンド）と推定されるオオオオネズミなど、自分よりも重い哺乳類を定期的に殺すことが知られています。^{[33] [79]}さらに印象的な哺乳類の殺害も疑われており、報告によると、成体のセグロジャッカル（Canis mesomelas）、ラーテル（Mellivora capensis）、アードウルフ（Protelas cristatus）はいずれも、前述の大型哺乳類の獲物の約2倍の体重があり、ラーテルによって予期せず殺された可能性がある。^{[13] [33] [80]}さらに、タンザニアで成体のラーテルを捕食しようとする事例が目撃され、その後の戦いでラーテルとラーテルの両方が死亡した。^[92]

全体として、ハト目ハトは多種多様な鳥類を捕食する可能性があり、その餌食の範囲はおそらく約80種に上る。^{[7] [6] [79]ハト目ハトは、通常、生きたまま捕獲される場合、}同サイズの他のワシ類に比べてかなり小型の鳥を狙うことが多い。^{[7] [79]}ハト目ハトは特に好んで捕食するが、特定されている種はわずか半ダース程度である。ハト目ハトは、通常Streptopelia属に属し、集計研究で最も多く捕食される鳥類であることがわかった。ハト目ハトは、既知の鳥類餌食の17.6%、ハト目ハトの餌食に関する複数の大規模研究で、総食物の4.25%を占めている。^{[7] [23] [79] [93]}他にも多くの類似した鳥類の獲物があり、一般的には体重が80～300 g（2.8～10.6 oz）程度のもので、驚くほど多様なヨタカ類（夜間に道路で休む傾向があるため、ロードキルになりやすいためかもしれない）やタゲリ、その他のチドリ類、イソシギ、アジサシなどの海岸鳥類、さらにカワセミ類（オオカワセミ（Megaceryle maxima ）の大きさまで）、ブッポウソウ、ヤツガシラ、小型サイチョウ、インコ、一部のスズメ目の鳥類（通常はサバンナで目立つモズ、ハタオリドリ、ムクドリなど）が含まれる。^{[7] [34] [33] [46] [79] [84] [94] [95] [96]}他の多くの鳥類とは異なり、ワシと同等かそれ以上の大きさの鳥類は、ハシブトガラスの餌食となるが、水鳥や大型渉禽類（サギ、コウノトリ、フラミンゴなど）がハシブトガラスの餌食となる例はほとんどない。ただし、少なくとも1羽のアフリカヘラサギ（Platalea alba）がハシブトガラスの餌食として記録されている。^{[7] [79] [80]}最も大きな典型的な鳥類の餌食は、ホロホロチョウ、ツメバゲリ、シャコが最も一般的で、より小型のノガンや一部のウズラなどの狩猟鳥類である傾向がある。食性は不明である。オオハシウミガラスが捕獲する最大の鳥類の獲物は、体重が1,200～1,800 g（2.6～4.0 lb）ほどである。^{[7] [34] [33] [79] [84]}オオハシウミガラスが捕獲することが知られている、一部の哺乳類や爬虫類に匹敵するサイズの中型から大型の鳥類の獲物に興味を示さない理由は明らかではない。なぜなら、オオハシウミガラスは、一般的に、捕獲が難しい鳥や他の動物のクラスの大型で危険な獲物を避けるようには見えないからである。^{[34] [79] [84]}

ハシブトエボシワシはかつて、近縁種であるヘビワシなどの爬虫類を捕食する非常に一般的な鳥であると報告されていた。^{[7]これは多少の誤りではあるが、ハシブトエボシワシが爬虫類を食事に取り入れることは珍しくない。 [79]} 食事の30%が爬虫類、主にヘビである。^{[6] [33] [79]}捕獲される爬虫類の中には、数種のトカゲ科のトカゲや数種のナミヘビ科のヘビなど、小型で無害な種もいる。^{[6] [79]しかし、近縁種と同様に、ハシブトエボシワシは}毒ヘビや他の大型で恐ろしい爬虫類を恐れることはないようだ。彼らは、パフアダー（Bitis arietans）、ブームスラング（Dispholidus typus）、エジプトコブラ（Naja haje）、未確認のマンバを捕食することが知られており、後者は実際に集計研究で知られている爬虫類の最も重要な獲物であると報告されており、報告されている爬虫類の獲物の18.9％、全獲物の3.35％を占めています。^{[7] [79] [80] [93]}彼らはかなり大きなヘビ、ワシよりもはるかに重くなることもある成体のパフアダーさえも捕食します。^[92]しかし、バテルールは毒に対して免疫があるわけではなく、またヘビワシほど毒蛇の駆除に特化していないため、あるケースでは、パフアダーとバテルールの間で相互の殺害が記録されたと報告されています。^[7]捕食対象として知られている大型で、無防備とは程遠い、毒のある爬虫類には、ナイルオオトカゲ（Varanus niloticus）やサバンナオオトカゲ（Varanus exanthematicus）などのオオトカゲ類、一部のスッポンやリクガメ、アフリカニシキヘビ（ Python sebae）などが含まれるが、小型の幼獣を除いて、これらの爬虫類の獲物は、多くの場合、ロードキルなどにより死亡してから消費されている可能性がある。^{[7] [34] [79] [93]}それでも、ハタオオトカゲは小型のリクガメやオオトカゲを狩ることがあり、体長約1.4メートルの成体のオオトカゲを生きたまま捕食した例が報告されている。^{[97] [84]}ハシブトエボシワシは普通のヘビワシと同じようにヘビを巣に運ぶことが知られており、死んだヘビは半分飲み込まれ、その後、捕獲した鳥の配偶者、通常は巣にいるメスによって引き抜かれる。^[7]めったに特定されない獲物には、多種多様な、そしてほとんど完全に特定されていない昆虫が含まれる可能性がある。主に群がる社会性昆虫は、イナゴを含むハエトリグモを引き付けるようだ。^{[7] [79]ハエトリグモがシロアリ}塚を半定期的に訪れて有翅類を狩ることが最近確認されたが、そのような摂食は過去にも推測されていた。^[98]その他の獲物には、種や科が特定されていない珍しい両生類が含まれる可能性がある。^{[79] [ 80]}魚は通常捕食されないが、地元の食事の最大1.1％は大型のナマズであり、機会があれば座礁した魚を無視しない可能性が高い。^{[7] [6] [79]}

ハシブトヒワは、獲物や食料源、その起源に関する区別がほとんどなく、専門性のない採餌によって、競争の激しいアフリカ大陸での生活に適応しているようだが、その高度に空中を飛び回り、自由に動き回る採餌モードは非常にユニークである。^{[10] [7]}ハシブトヒワは、特に他の猛禽類とのかなり激しい競争に直面しているに違いない。^[7]他の猛禽類、特に他のワシやハゲワシの範囲は、気が遠くなるように思えるかもしれない。^{[7] [6]}ハシブトヒワと定期的に遭遇する最も類似したワシの1つは、オオワシである。これら2種は、体重や捕食能力だけでなく、営巣環境、幅広いサイズの獲物（大型の獲物を含む）を襲う傾向、一般的な気質など、多くの重要な点で重複している。さらに、これらのワシは両方とも、生きたまま捕食し、死肉をあさり、略奪するなど、自由に摂食方法を変える能力を示しています。^{[7] [9]ツァボ東国立公園では、オオワシ、かなり大きなチュウヒワシ、わずかに小さい}アフリカクマタカ（Aquila spilogaster）とともにハクトウワシが研究されました。^[33]ここでは、4羽の大型のワシすべてが主にキルクディクディクを食料として頼っていましたが、繁殖期にはわずかにずれており、ハクトウワシは平均して他のワシよりも早く巣を作りました。^[33]その食性はツァボ東のオオワシと圧倒的に似ており、獲物の種類で66％、獲物の重量で72％重複していました。一方、食性はチュウヒワシとは種の32%、体重の50%が重複し、アフリカクマタカとは種の37%、体重の57%が重複していた。他の研究でも指摘されている唯一の相違点は、チュウヒワシは鳥類の獲物を選ぶ際に、オオワシよりも小型の鳥を狙う傾向があるということである。^{[7] [33] [99]}チュウヒワシはまた、空中からの採餌方法により、止まり木のない開けた生息地で採餌する能力において、オオワシよりも優位に立っている。^[33]しかし、データによると、争いのある獲物や死肉に関しては、チュウヒワシがチュウヒワシよりも優位に立っていることが示されている。^{[7] [100]}ある研究では、オオワシがオオワシを追い出した事例が26件あったのに対し、オオワシがオオワシを追い出した事例はわずか5件であり、オオワシの優位性を示している。オオワシとオオワシが死骸の場所にいた場合、オオワシはオオワシが食べ終わるまで待ってから、自らも食べ始めることが多い。^[101]

ハゲワシは死肉を探しに来ると、多種多様な腐肉食動物に遭遇する可能性がある。最も明らかなのは、死肉食動物にはハゲワシがよくいるということである。しかし、体が小さいため、オオワシ、特にハゲワシは早朝から死肉を探し始めることができるが、ハゲワシは上昇気流を待って飛び立たなければならない。^{[102] [103]}特にハゲワシは他の腐肉食動物よりも先に死体を見つける可能性が高いと考えられている。^{[103] [104]これは}マサイマラでの研究で確認され、腐肉食動物は体の大きさに応じて階層構造が変わっていることもわかった。腐肉食動物の優位性の降順は、ブチハイエナ（Crocuta croctua）を頂点に、セグロジャッカルとノイヌ（Canis lupus familiaris）、ミミヒダハゲワシ（Torgos tracheliotos）、ツメバゲリ（Gyps rueppellii）、その他のハゲワシの順で、次にオオワシとハゲワシが腐肉食動物として2番目と最も従属的な地位にあるとされている。^[105]そのため、ハゲワシは探索効率は高いが競争能力は低い腐肉食動物であると考えられている。^{[103] [104] [105] [106]}しかし、ハゲワシは大型の腐肉食動物から恩恵を受けており、大きな死骸に近づくことは難しく、大型肉食動物の獲物やロードキルなどですでにバラバラにされていない限り、せいぜい死骸の目を食べる程度である。^{[13] [104]}アフリカのハゲワシが流行病レベルで減少している中、マサイマラでは、ハゲワシとオオワシの両方の目撃頻度が、残存するハゲワシの減少と同期して実際に増加していることが判明しており、ハゲワシの目撃数は52%増加している。^[107]予想される序列とは逆に、ハゲワシが、ハゲワシ（Gyps africanus）やヒゲハゲワシ（Gypaetus barbatus）などのはるかに大型の腐肉食鳥を攻撃して支配し、ハゲワシに追い払ったり、死肉を奪われたりした事例が知られている。^{[10] [6]}さらに印象的なのは、ハゲワシがはるかに大型で力強いチュウヒワシと相互作用した事例で、チュウヒワシが攻撃し、略奪し、さらには衝突で地面に倒した例があり、衝突は長引くだけで終わったように見える。しかし、チュウヒワシは、チュウヒワシよりも著しく高い地位を占めている。ハシボソウギワシは、ハシボソウギワシよりも栄養段階が高く、捕食能力がさらに優れているため、ハシボソウギワシに従属しているとは考えられていない。 ^{[7] [34] [79]同様に、ハシボソウギワシと}アフリカウミワシ（Haliaeetus vocifer ）の間でもかなりの競争があったことが報告されており、どちらも日和見的な海賊行為や攻撃的な種間関係を起こしやすい。しかし、この2種は生息地と主な獲物によっ​​て区分されている。^[108]

ハシブトヒワが他の猛禽類を捕食することはまれではあるが、前例がないわけではない。^{[7] [109]ハシブトヒワが}ハクトウワシ（Elanus caeruleus）、越冬中のコマドリ（Clanga pomarina）、オオタカ（Micronisus gabar）、メンフクロウ（Tyto alba）、マダラワシミミズク（Bubo africanus）、ハヤブサ（Falco peregrinus ）を捕食したことが記録されている。^{[79] [84] [93] [110]さらに、}ハゲワシの雛を捕食する可能性があると考えられていた。^[111]ハゲワシフクロウによるギルド内捕食の記録の中で最も印象的な例は、フクロウの中で強力な頂点捕食者であり、おそらくハゲワシフクロウがこれまでに報告した鳥類の中で最大の獲物である、成体のワシミミズク（Bubo lacteus ）を殺しているのが見られたときである。 ^{[7] [112]}成体のハゲワシフクロウ自体の捕食者については十分に記録されておらず、実際、ハゲワシフクロウはハゲワシを繰り返し捕食することが確認されている唯一の種である可能性があるが、これはおそらくハゲワシの巣で捕食者がまれに特定されるためである。^{[113] [114]}ハゲワシは通常、頂点捕食者と考えられている。^[115]対照的に、ハゲワシの雛は他の猛禽類に比べて捕食されやすい。成鳥のオオワシは巣を離れたり、巣の縁の下にしゃがんだりして多くの捕食者に巣を見つけにくくすることができるが、同種の鳥や他の猛禽類、時には人間の侵入者に対して非常に攻撃的になることがある。しかし、日中長時間巣から遠く離れた場所にいるという独特の採餌行動のため、物理的な防御はほとんど不可能である。そのため、雛は広範囲の捕食者に対して脆弱であると推定されるが、正確に特定されている捕食者はほとんどいない。アフリカの他のワシを参考にすると、これらにはさまざまな大きさの哺乳類の肉食動物、ヘビ、オオワシ、さまざまな猛禽類が含まれる可能性があり、オオワシの雛が長期間保護されていないため、おそらくはるかに小型の種やハゲワシも含まれる可能性がある。^{[8] [34] [101] [116]}

ハシブトヒメドリは寿命が長く、成熟が遅​​く、繁殖が遅い種である。^[61]ハシブトヒメドリは互いに求愛したり、既存のつがいの絆を再確立したりするが、これは「壮観な」求愛ディスプレイと見なされる。^{[10] [7]}求愛ディスプレイ中は、誇張された飛行が行われ、オスはメスに向かって急降下し、メスは回転して爪を見せる。さらに、オスは足をぶらぶらさせて飛ぶこともあり、その間に翼を羽ばたかせて、風にたなびく帆のような目立つ「ワッワッワッ」という音を出すことがある。非常にまれに、オスのハシブトヒメドリが大きな「ワッワッワッ」という音を伴って360度横回転することがあり、時には2匹のオスが1匹のメスにディスプレイを行うこともあるが、繁殖期には通常1匹のオスだけが積極的に求愛する。さらに報告されている追跡飛行は必ずしも婚姻飛行ではなく、同じ大きさの鳥や成鳥または幼鳥によって行われることがあり、場合によっては種の社会性と関連している。^{[5] [10] [7] [34] [79]}ハシブトガラスは通常一夫一婦制で、それぞれのつがいが生き残った場合、おそらく生涯の伴侶となる。^{[7]しかし、まれに}一夫多妻制の可能性がある例が報告されている。^[117]ハシブトガラスの繁殖期は西アフリカでは9月から5月になる傾向があるが、モーリタニアでは9月に幼鳥の記録もある。^{[5] [41] [118]}伝えられるところによると、営巣期は東アフリカでは事実上どの月でも可能性があるが、主に12月から8月頃で、これは南アフリカでの繁殖のピークでもあり、大陸の南部で8月から10月まで営巣することは珍しいと考えられている。^{[5] [7] [51] [52] [54] [119] [120]}ソマリアでは繁殖期は7月から12月までであるのに対し、エチオピアではピークは全く見られなかった。^{[46] [47]}

巣はかなり大きな木にあり、時には水路の近くで、丘陵地帯でも開けた平地でも作られる。時には、ハシブトヒワは順応性があり、道路や小道などの人工の開口部の近くに巣を作ることを好むこともある。^{[5] [10] [7]}巣は通常、地面から10〜15メートル（33〜49フィート）の高さにあるが、極端な場合は7〜25メートル（23〜82フィート）の高さになることもある。^{[5] [7]}巣は通常、主幹の分岐点または大きな側枝の樹冠内に作られるため、ほとんどの日中は日陰になっている。^{[7] [54]}様々な樹種が使用されることがある。南アフリカでは、好まれる樹木はアダンソニア、特にアカシアの木である傾向がある。セネガリア・ニグレッセンスの木も人気があるかもしれない。^{[7] [54] [67]}ハシブトワシは通常、自らが作った構造物に巣を作るが、アメリカスイギュウの巣に巣を作ったという報告があり、観察が困難であった。^[7]さらに、他の鳥の古い巣が使用されることもあり、あるケースでは、ワシ( Hieraaetus wahlbergi ) の巣を引き継いで、それを深くするために追加した。^[7]巣は中型の棒で作られた頑丈な構造で、幅約60 cm (24インチ)、深さ30 cm (12インチ)、直径約25 cm (9.8インチ) の葉のついたカップがある。ニシワシとその仲間は、体の大きさに比べて巣が比較的小さくてもかさばる傾向があり、ハシブトワシも例外ではなく、巣の大きさは同サイズのワシであるオオワシの直径の約半分である。 [ ^{5] [7] [85]}ハシブトワシのつがいは巣を緑の葉で覆う傾向がある。^[5]ハシブトハヤブサの雌雄は巣作りや修理に携わることが知られており、この作業には通常1～2か月かかるが、繁殖が行われない年でも巣作りが長引くことがあると報告されている。^[7]その後、繁殖期になると、通常1～3km以内の距離にある同じ地域に新しい巣を作ることが多く、以前に作った巣を再利用することもある。 これには大きなばらつきがあり、5年連続で1つの巣が使用される場合もあれば、記録されている3年間で巣が再利用されない場合もある。^{[7]ハシブトハヤブサが作った巣は、}ハヤブサ（Falco biarmicus ）に好まれる傾向がある。これは、ハヤブサの幼鳥がハヤブサが産卵する7～8月までに巣立つためと思われるが、1羽の雛が巣にいる最後の週にハヤブサに執拗に襲われた。^[7]ジンバブエの牧畜地帯では、巣の間隔は13～16km（8.1～9.9マイル）である。^[7]モザンビークでは、巣の間隔は約5km（3.1マイル）であることがわかった。^[121]

この種では、卵は1個しか産まれません。^{[5] [7] [51] [52]}卵は鳥の大きさの割にはかなり大きく、幅広い楕円形で、通常は斑点のない白っぽい白色ですが、時には赤い染みや不明瞭な赤みがかった模様がいくつかあることがあります。これは親鳥の摂食や排泄による装飾的なものです。ハクトウワシの卵は、大きさや色がほとんどのアメリカワシと非常によく似ており、アメリカワシも通常は卵を1個しか産みません。^{[5] [10] [7] [122]}ハシブトヒワの卵は高さが74.2～87mm（2.92～3.43インチ）で、24匹のサンプルでは平均77.4mm（3.05インチ）、50匹のサンプルでは平均79.1mm（3.11インチ）、直径は57～68.1mm（2.24～2.68インチ）で、24匹では平均62.3mm（2.45インチ）、50匹では平均62.7mm（2.47インチ）である。卵の大きさはハシブトヒワの優に2倍の体格のワシであるコワシやカンムリワシ（Stephanoaetus cornatus ）の卵に匹敵する。 ^{[10] [7] [34] [120]}メスのハシブトワシは通常単独で抱卵するが、稀にオスも抱卵することがある。^{[7] [79]}メスはオスに餌を与えられるが、メスが獲物を食べる期間があり、オスが抱卵を引き継ぐこともあるが、オスが抱卵の大部分を行ったという報告はおそらく不正確である。^{[10] [7]繁殖期が伸縮性があることから}雨季と乾季に関する気候の影響をあまり受けないことが示唆される一方で、ハシブトワシは通常、重なり合うワシよりも早い時期に産卵するワシと考えられている。^{[33] [123] [124]}抱卵期間は52～59日間、平均約55日間で、アフリカの猛禽類の中で最も長いかもしれない。抱卵期間が42～43日間しかないという報告はおそらく誤りである。^{[5] [10] [7] [120]}

孵化したばかりの子ワシは高度に晩成性で、初めは非常に弱々しく、おそらく他のほとんどのワシよりもさらに弱々しく、自分の重い頭を持ち上げることができず、くちばしに深いしわがあります。^{[10] [7]}小さなワシの子は最初、クリーム色の綿毛で覆われ、目の後ろにチョコレート色の斑点があり、その色はクリーム色の脇腹の上部の綿毛の残りの部分と一致しています。^[10]約2週間で、若いワシの子はいくらか活発になり、綿毛はまだら模様になります。^[7] 3週間で、ワシの頭は綿毛で覆われていますが、上部の綿毛の色は暗褐色で、頭の後ろ、次列羽毛、肩羽毛に最初の茶色の羽毛が生えています。^[10] 4週間までには白い綿毛はなくなり、茶色の羽毛、特に背中と翼の羽毛が成長します。1週間後には羽毛が生え続け、次列羽毛が初列羽毛よりも大きくなります。そこから7週目には前部の羽毛が急速に生え変わり、35日目には完了するが、翼と尾の羽毛はまだ成長中で、最後に残った綿毛は翼の下側の覆い羽に残る。^{[10] [7]}若いヒナワシは、外見や羽毛の成長パターンがカワセミに似ており、特に初列風切羽の成長が遅れており、ヒナが成長するにつれて全体的に色が灰色になっていく。^{[10] [7]}ヒナは5週目頃に初めて立つようになり、羽ばたきもするようになる。^[10]独立前の若鳥は、うまく飛べるようになるまで、止まり木に止まったり、うつ伏せの姿勢で横たわったりすることがある。^[7]ヒナが初めて自分で餌を食べる段階は、どのような獲物を運んできたかによって決まる。獲物が大きい場合は、親鳥が40日目までヒナに餌を与えるが、小さな破片は羽毛の生えたヒナの助けを借りずに食べる。^[7]ヒナが通常、6週目頃に初めて自分で餌を食べられるようになる。^[10] 9週間で、ハクトウワシの子は人間に対して効果的な威嚇行動をとることが記録されている。^[10]巣立ちは通常90～125日で起こるが、93日ほど早く、194日ほどかかるという極端な例も報告されている。^{[5] [7]}幼鳥は最初の飛行後、巣に戻ることが多く、それを続ける。若いハクトウワシは、場合によっては1週間ほどですぐに独立するが、2～4か月ほど親鳥のすぐそばにいて依存する。若いハクトウワシは、餌をもらえるまで飛行中の親鳥の後をついて回ることがある。親鳥による誘い行動（餌を親鳥が飛んでくるまで遠ざけておく、おそらく徐々に若い鳥が遠くへ行くように促す）が記録されている。^{[5] [10] [7]}巣を離れた後、若いハシブトヒメドリは広範囲をさまようことが多く、例えば1羽は1,347 km ² (520 平方マイル)を移動したと記録されている。^[7]ハシブトヒメドリの別の巣の近くを飛んでいると、若いハシブトヒメドリは成鳥のオスに激しく攻撃されることが多い。^[10]未成熟のハシブトヒメドリが卵を抱くのを手伝うために留まるという報告がいくつかあり、頻繁にあると言われているが、一般的にこれはおそらくまれである。^{[10] [125]}

巣に近づくと、ヒヒは時に激しく反応し、攻撃的な吠え声を上げ、時には大きな羽ばたき音を立てて侵入者に向かって飛び降りる。しかしながら、このように邪魔されると、ヒヒは頻繁に立ち去り、数時間巣に戻らないこともしばしばである。一般的に、ヒヒは他のほとんどのアフリカのワシよりも子供を見捨てる傾向があるようである。^{[10] [7] [79]} 抱卵と子育ての期間中、巣ではオスの方がメスよりも行動的で、注意をそらすためのディスプレイや、巣木に登られた場合の定期的な急降下攻撃を行うこともあり、メスは遠くへ飛び去ることが多い。一度、一羽のオスのヒヒが巣木に登ると、メスのヒヒは座って抱卵し、オスは急降下攻撃を行った。これで追い払えなかったため、オスはヒヒと巣の間の枝に止まり、翼を上げてサルを威嚇した。ヒヒは追い払われなかったが、巣のワシを困らせることはなかった。^{[10] [7]}ハシブトヒヒの親は繁殖において人間による妨害に非常に敏感で、奇妙なことに巣の定期的な検査を許容し適応するが、近くに写真撮影機材を隠そうとする試みには憤慨し、小さな雛がいても定期的に巣を放棄するため、巣の写真撮影は避けるべきである。^{[10] [7] [79]}ハシブトヒヒが巣から追い出される容易さが、異常に高い巣の捕食率につながっているように見える一方、世界の他の地域を含む他の多くのワシは、危険レベルが高くなりすぎるまで巣にしっかりと留まるか、潜在的な脅威に凶暴に攻撃するかのどちらかである。^{[7] [101] [126]}ケニアのある研究では、雛はメスによって注意深く世話されており、生後10日目まではメスが82%の時間を巣にいるが、10～20日目ではメスの付き添いは47%に低下し、30日目以降は約5%に低下し、60日目以降は約1%に低下する。^{[10] [7]}雛が成熟後期になると、メスはごく短時間の獲物の運搬のみを行う傾向がある。^{[10] [7]}雌雄ともに獲物を運び雛に餌を与えるが、オスが他の多くのワシよりも多くの割合を占める。^{[10] [7]}生後30日目以降、雛は夜通し巣に一人でいることが多い。^[10]雛は初期にはほぼ毎日餌を与えられるが、巣を離れた後は特に、2～3日に1回しか餌を与えられなくなる。^[10]

ハシブトワシミミズクは巣1つあたり年間平均0.47羽の雛を産むと推定されている。^[127]東アフリカでは、ハシブトワシミミズクは毎年繁殖する傾向はなく、更新率は年間約0.5羽である。^[10]南アフリカでは、ハシブトワシミミズクは子育ての成否に関わらず、毎年繁殖するのが一般的である。^[7]ジンバブエの4つの巣では、更新率は1つがいあたり年間0.81羽で、人間の干渉を受けずに生息する地域では、現地の数字はしばしばこれより高い。ジンバブエでの失敗は、不妊卵または失われた卵によるもののみであることがわかっている。^{[7] [34]}クルーガー国立公園では、ミナミワシミミズクの捕食により、営巣の成功率が大幅に低下している可能性がある。^[7]さらにクルーガーでは、ハシブトヒメドリの個体数の33%が若鳥で、残りの67%が成鳥であることが判明しており、若鳥の個体数が少ないと推定される。^[70]他の場所では、若いハシブトヒメドリの個体数はさらに少なく、25～30%程度である。^[10]個体数、少なくとも南アフリカでは、性比はほぼ均等で、オスとメスの数が同数であると思われる。^{[10] [70]}カラハリゲムズボック国立公園では、13組のハシブトヒメドリが1組あたりわずか0.33羽の子どもを産んだことが記録されている。7年間の研究期間中にカラハリゲムズボック地域でハシブトヒメドリの活発な営巣地が13%減少し、過去10年間で少なくとも40%減少したという証拠がある。空になった営巣地は、この種によって再占有されていない。公園の周囲には安全な緩衝地帯がないことがわかったが、これはおそらく隣接する農地での迫害によるもので、保護された公園から餌を求めてやって来たハゲタカがこれらの地域に入ると死ぬ可能性があり、また営巣地の撹乱もこの減少の理由の一部であった可能性がある。調査期間中、公園内では毒殺された、または毒殺の疑いのあるハゲタカが発見されている。^[9]幼少期を生き延びた少数のハゲタカの平均寿命は12～14年程度と推定され、場合によっては27年まで生きることもある。^{[10] [6]}成鳥の年間生存率は95%、幼鳥の年間生存率は75%と推定されている。^[6]

ハシブトヒワは広範囲に生息する種ですが、かなり急激な減少が見られます。^{[1] [5]} 1990年代の推定では、1つがいあたり平均150 km ² (58 平方マイル) から推定すると、幼鳥を含めた総個体数は約180,000羽であったと予測されました。^[5]ただし、この種の個体数はそれよりはるかに少ない可能性があります。^[13]現在、IUCNは総個体数を大まかに10,000から100,000と推定しています。^[1]南アフリカの個体数は、知られている中で最も劇的で大幅な減少を示しています。^{[13]かつては、旧}トランスバール州だけでこの種の数は2000〜2500つがいでしたが、1990年代には約420〜470つがいにまで減少しました。^{[5] [99]}最近では、南アフリカ全域で700組未満であると推定されているが、この数字は過度に控えめすぎるかもしれない。^{[13] [63] [128]}全体として、南アフリカではハシブトヒワの個体数が75%減少していると推定されている。^{[129]この種は、}ジンバブエ、ナミビア、エスワティニ、南アフリカでは絶滅危惧種とされており、マラウイ、ザンビア、モザンビーク、ボツワナでは珍しくはないものの、おそらく減少していると考えられている。^{[51] [53] [ 52] [56] [130] [131]ハシブトヒワの減少は南アフリカに限ったことではなく、}コートジボワールとスーダンでも顕著に減少が見られている。^{[129]個体数の大幅な減少が報告されている国としては、}トーゴ、ニジェール、ナイジェリアがある。^{[40] [132] [133]}かつて中央・西アフリカの道路調査ではバテルールがよく見られましたが、2000年代の同じ地域での新しい道路調査ではバテルールは検出されませんでした。^[134]ウガンダでバテルールの潜在的な数が増加しているという主張は検証されていません。^[48]

この種の減少と生息域の縮小は、過去3世代でやや急速だったとみられる。一般的に生息域全体において、ハゲタカは保護区でより一般的であると考えられている。^{[13] [129]}しかし、いくつかの保護区でさえ、ハゲタカの数は減少しているようである。^{[135] [136]}この種の減少は、ほぼ完全に人為的原因によるものである。^{[5] [13]}これらには、生息地の破壊、死体の毒殺、射撃による迫害、そしておそらくは殺虫剤の使用が含まれるが、これらに限定されない。^{[5] [137]}死体の毒殺は、アフリカの腐肉食動物、特にハゲワシのような鳥にとって大きな問題である。^{[138] [139]}ザンビアのハゲタカは、エスワティニ、ボツワナ、ジンバブエ、モザンビークと同様に、意図的な毒殺に苦しんでいる可能性がある。ハゲワシは餌を探す範囲が広く、死肉の非常に小さな破片を探し出す能力があるため、毒を使用する少数の農家が出す毒入りの死骸に対しても、非常に影響を受けやすい。ハゲワシや他のワシは通常、こうした毒殺作戦の直接の標的にはならないが、場合によってはジャッカルのような好ましくない哺乳類が、あるいは密猟者が違法な野生動物の殺害を隠すためにハゲワシが毒殺されることがある。^{[13] [51] [54] [63] [139]}南アフリカのハゲワシの減少は、主に大規模農業による毒殺と関係している。^{[79] [140] [141]ハゲワシが}DDTの影響を受けていることはあり得るが、南アフリカで採取した卵3個の小さなサンプルで、DDT代謝物の濃度が臨界未満の低濃​​度であることが確認されており、個体群全体に影響を及ぼすほどではないと思われる。^{[5] [129]}しかし、殺虫剤の使用はボツワナだけでなくザンビアでも個体群に害を及ぼしている可能性があると予測されている。^{[53] [51]}進行中の迫害は深刻かつ持続不可能であり、毒殺だけでなく、そのような殺害は継続的な射撃や罠猟にまで及ぶことが知られている。^{[1] [13] [129]}この種の捕獲は、将来の出来事を予測するために伝統的なヒーラーによって使用される羽毛のために行われることがある^{。[61]あまり知られていないが、おそらく減少が起こっているのは、ワイヤーの衝突、}貯水池の崩壊などの人工物への飛行によるものである可能性がある。溺死や道路での死亡事故も報告されている。^[142]さらに、生息地の縮小は、人間の居住地の拡大と畜産業の激化により、ハシブトヒメウに対する一般的な脅威となっていることが判明している。^{[13] [63]}人間によるさらなる影響として、ハシブトヒメウの巣の定期的な撹乱があるが、これは他の多くの脅威ほど意図的ではないものの、繁殖成功率をさらに急落させている。^{[7] [13] [129]}大規模な対策は行われていないが、イエメンでは絶滅危惧種として保護されている可能性がある。^[23]毒餌の使用を減らすために、生息域全体で教育および啓発キャンペーンを実施することが提案されている。定期的な個体群監視が実施されている。^[143]

バタルールは、その見事な色彩と人目を引く大胆な行動のため、アフリカの紋章や神話の文化において重要な役割を果たしている。^{[10] [34]}その結果、バタルールは、ジンバブエ文化において古代から重要な役割を果たし、ジンバブエの国旗に描かれるなど、紋章の形で継続的に使用されている「ジンバブエの鳥」のベースになっている可能性が高い。^{[144] [145]}南アフリカの神話では、バタルールが「飛行中に鳴くと雨が降る」とされている。^[146]ハゲタカに対する崇拝と神話化は、ジンバブエ以外の地域でも知られており、ツワナ語を話す南アフリカの人々や、鉄器時代にまで遡る他の地域でも知られており、ハゲタカはクグワディラやペトレケなどとも呼ばれ、神話ではハゲタカと見なされていた主人の賢い召使の役割を果たしていることが多い。^{[147] [148]東アフリカと中央アフリカでは、ハゲタカは}ガワラッコやンコナなどと呼ばれており、タンガニーカ湖では、この鳥が死んでいても生きていようと、スルタンの不可欠な所有物と考えられていた。^{[149] [150]}

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  瞬膜を見せながらまばたきするハシブトガラス
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  アダルト
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  動物園で日光浴をするメス
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  未熟
• ディズニーのアニマルキングダムで手袋をした手に止まっているメス
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  テキサス州の女性
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  ボツワナの少年2人
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  ハクトウワシの骨格（骨学博物館）

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• Bateleur - 『南アフリカ鳥類アトラス』の種のテキスト。

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