ベルベットモンキー

Ch. p. pygerythrus （ Cercopithecus aethiops ）も、かつては4つの亜種に分類されていた。

• 南アフリカ（西ケープ州、東ケープ州、北ケープ州、クワズール・ナタール州南部）とレソトに生息するC. a. pygerythrusは、淡い色の四肢と白い手足を持つと言われている（ただし、手は黒く、灰色の毛がまばらに生えているとも言われている）^{[ 9 ]}、体色は灰色でオリーブ色の光沢がある^{[ 8 ] 。}
• C. a. cloetei は、クワズール・ナタール州北部、エスワティニ、南アフリカ北部に生息し、体色がより暗く、灰褐色の斑点があり、足は黒色である。^{[ 8 ]}
• C. a. marjoriae は、ボツワナ南部と南アフリカの北西州に分布し、色は淡い（薄い灰色）である。^{[ 8 ]}
• C. a. ngamiensis [ ^{11 ]は}ボツワナ北東部とオカバンゴに生息し、足は淡色で背中は黄色がかった^{[ 8 ]}、尾は他の南部のベルベットモンキーよりも暗い色をしている（特に先端付近）。^{[ 9 ]}

これらの亜種はもはや認識されておらず、Ch. p. pygerythrusと同義である。

ベルベットモンキーは、エチオピアや南スーダンの最南端から南アフリカまで、南部および東アフリカの大部分に分布しています。東アフリカ大地溝帯やルアングワ川の西側には生息しておらず、近縁種のマルブルックモンキー（^C. cynosuros ^）に取って代わられています。ベルベットモンキーは、サバンナ、河畔林、沿岸林、標高4000m （13,100フィート）までの山岳地帯^に生息しています。適応力が高く、耕作地を含む二次植生や高度に分断された植生でも生き延びることができ、時には農村部と都市部の両方の環境で生活しているのが見られます。^{[ 2 ]年間の行動圏の大きさは最大176ヘクタールにも達し、平均個体密度は54.68頭/ km²}であることが観察されています。  

人間によって持ち込まれた（帰化している）ベルベットモンキーは、カーボベルデ、アセンション島、セントヘレナ、セントクリストファー・ネイビス、バルバドスで見られる。^{[ 12 ]}フロリダ州ダニアビーチには、約40頭の移入されたベルベットモンキーが生息している。^{[ 13 ] [ 14 ]}

オスは性的に成熟すると、隣接するグループに移動します。^{[ 18 ]}多くの場合、オスは兄弟または同年代の仲間と一緒に移動しますが、これはおそらく、そのグループのオスとメスによる攻撃から身を守るためでしょう。以前にオスを移動させたグループは、別のオスが到着すると攻撃性が著しく低下します。ほとんどの場合、オスは隣接するグループに移動します。これは明らかに移動距離に関して利点を増やしますが、遺伝的変異の量を減らし、近親交配の可能性を高めます。^{[ 19 ]}

メスは生涯を通じてグループにとどまります。性別ごとに異なる優劣階層が存在します。オスの階層は年齢、グループ在籍期間、戦闘能力、および同盟関係によって決定されますが、メスの階層は母親の社会的地位に依存します。相互作用の大部分は、同様の順位で近縁関係にある個体間で発生します。血縁関係のない個体間では、メス同士が上位の家族のメンバーの毛づくろいをめぐって競争し、おそらくより多くの資源へのアクセスを得ようとしています。これらの観察結果は、個体認識が可能であり、遺伝的関連性と社会的地位の識別を可能にすることを示唆しています。異なるグループ間の相互作用は、非常に攻撃的なものから友好的なものまで様々です。さらに、個体はグループ間の発声を認識し、たとえその発声がグループを移動する可能性のある亜成体オスによるものであっても、どのサルに向けられたものかを特定できるようです。これは、グループ内のメンバーが、グループ内の個体の移動を含め、他のグループの活動を積極的に監視していることを示唆しています。^{[ 20 ]}

集団内では、攻撃は主に階層の下位にいる個体に向けられる。3歳以上になると、紛争に巻き込まれる可能性が著しく高くなる。紛争は、集団のメンバーの1人が別のメンバーの近親者に対して攻撃性を示すときに発生することが多い。さらに、男性も女性も、以前に紛争に巻き込まれた近親者を持つ個体に対して攻撃性を転嫁することがある。これは、個体だけでなく個体間の関係についても複雑な認識があることを示唆している。これは、他者の個々の血縁関係を認識できることを意味するのではなく、むしろ社会的関係の区別が実際に起こっていることを示唆している。^{[ 21 ]}

ベルベットモンキーには、ヒョウ、カンムリワシ、中央アフリカニシキヘビ、キイロヒヒの4 種類の捕食者が確認されています。それぞれの捕食者を目撃すると、音響的に異なる警戒音を発します。^{[ 22 ]}ベルベットモンキーは、幼い頃は明示的な指導なしに、観察だけでさまざまな鳴き声を発することを学びます。信頼性の低い信号発信者を使った実験では、個体は特定の個体からの間違った鳴き声に慣れてしまいました。特定の捕食者に対する反応は弱まりましたが、信頼性の低い個体が別の捕食者に対して警戒音を発すると、グループのメンバーは、警戒音を発した個体が実際には信頼できるかのように反応します。これは、ベルベットモンキーが、鳴いている個体だけでなく、その個体が伝えようとしている意味も認識して反応できることを示唆しています。^{[ 23 ]}ベルベットモンキーは、最大 30 種類の異なる警戒音を発すると考えられています。野生では、人間が近づいてくると異なる鳴き声を発することが観察されており、研究者たちは、ベルベットモンキーが陸上と飛行する捕食者を区別する方法を持っている可能性があると考えている。^{[ 24 ]}

母親は、叫び声だけで自分の子供を認識できる。子供の叫び声はすべての母親に反応を引き起こすが、子供自身の母親は、叫び声の方向を見るまでの潜伏時間が短く、視線を向ける時間も長い。さらに、母親は自分の子供が争っているときは助けるが、他の子供を助けることはめったにないことが観察されている。他の母親は、子供がどの母親に属しているかを明らかに判断できる。叫び声を上げている子供の母親の方を見る個体が観察されている。^{[ 25 ]}

兄弟姉妹は発達期に最も優勢な社会的関係を提供する可能性が高い。社会集団内では、母子関係と兄弟姉妹間の相互作用単位は明確に区別される集団である。兄弟姉妹間の相互作用は非常に協力的で友好的であるが、多少の競争も存在する。競争は主に、共通の母親による離乳後の資源配分に関わる。例えば、兄弟姉妹は母親が割り当てる毛づくろいの時間をめぐって争う。母親の出産間隔のため、子どもは通常、極めて近い時期に生まれることはない。この期間は、他の母親を利用することで短縮できる。集団内の家族関係や兄弟姉妹関係の明確さは、毛づくろいに関して比較的低いコストで得られる同盟の一形態として機能する可能性がある。他の同盟は、近親の兄弟姉妹に対して行動した攻撃的な個体との衝突を通して示される。^{[ 26 ]}

他家育児とは、母親以外の個体が乳児の世話をする過程のことです。ベルベットモンキーの群れでは、乳児は膨大な量の注目を浴びます。乳児が生まれて数日後には、群れのすべてのメンバーが少なくとも一度は触ったり匂いを嗅いだりして乳児を調べます。群れのすべてのメンバーが乳児の世話に参加しますが、まだ月経のない若いメスが他家育児の大部分を担います。母親と他家育児をするメスの双方にメリットがあります。他家育児をする母親は、出産間隔（連続して出産する間隔）を短縮できます。同時に、他家育児をするメスは乳児の世話の経験を積み、自分の子供を育てることにも成功します。若いメスは他家育児をする乳児を選ぶ際に好みがあり、通常は兄弟姉妹や上位個体の乳児を選びます。母親が幼い娘に新生児の兄弟の代理母になることを許すと、母親は乳児への自身の投資を減らし、未熟な娘の養育が成功する可能性を高める。^{[ 27 ]}

祖母と孫は遺伝子の4分の1を共有しているため、グループ内の血縁関係のないメンバーよりも親和的な関係を築きやすいはずです。乳児は血縁関係のないメンバーよりも祖母に近づく頻度が高いだけでなく、自分の母親を除く他の成人女性の親族よりも祖母を好みます。追加の研究では、祖母は孫の性別に好みを示さないことが示されています。孫への関心は、グループ内での祖母の地位によって促進されます。地位の高い祖母は、地位の低い祖母と比較して、孫の世話に関心を示しました。祖母の存在は、乳児の死亡率の低下と関連付けられています。^{[ 28 ]}

動物界では、悪意のある行動は極めてまれである。多くの場合、「悪意を持って」行動する個体、またはその個体の近親者が間接的な利益を得る。ベルベットモンキーは、競争相手の食料源を自分で食べたり盗んだりするのではなく、破壊することが観察されている。食料を破壊するためにエネルギーは失われるが、競争上の利益が増加するため、個体は有利になる。これは、移住してきたオスによってグループ内で地位を奪われる可能性のあるオスにとって重要である。^{[ 29 ]}

メスのベルベットモンキーには発情期を示す外見上の兆候がないため、繁殖に関わる複雑な社会的行動は起こらない。通常、メスは妊娠期間約165日を経て、9月から2月の間に年に一度出産する。通常は一度に1匹の赤ちゃんが生まれるが、まれに双子が生まれることもある。正常な赤ちゃんの体重は300～400グラム（11～14オンス）である。^{[ 9 ]} 

ベルベットモンキーは主に草食性で、野生の果物、花、葉、種子、種子鞘などを食べて生活しています。農業地域では、ベルベットモンキーは豆、エンドウ豆、若いタバコ、野菜、果物、穀物作物を荒らすため、問題動物となります。動物性の食物としては、バッタやシロアリなどを食べます。ベルベットモンキーがアマサギやハタオリドリの巣を襲い、卵や雛を食べる様子も観察されています。^{[ 9 ]}

南アフリカで食用とされる植物とその食用部位の一覧：^{[ 9 ] [ 30 ]}

これらのサルは生物医学研究に利用されている。^{[ 31 ]}ベルベットモンキーのコロニーの近くに住む多くの人々は、食べ物を盗まれるため、これらのサルを害獣とみなしている。一部の地域では、ベルベットモンキーの殺害を抑止するために高額の罰金が科せられている。^{[ 32 ]}

IUCNによると、その状態は「軽度懸念」である。^{[ 2 ]}

この種は、紅海山脈やナイル川流域を含む古代エジプトで知られていました。^{[ 33 ]}地中海のサントリーニ島のアクロティリで発見されたフレスコ画からは、紀元前2000年頃にはこの集落の住民がベルベットモンキーを知っていたことが分かります。この事実は、エジプトとアクロティリの初期の接触の証拠として最も注目されています。^{[ 34 ]}紅海沿岸のローマ・エジプトの港町ベレニケで紀元1世紀末に行われた発掘調査では、当時ベルベットモンキーがペットとして飼われていたことが示されています。^{[ 35 ]}

ベルベットモンキーは、ウガンダ内戦中のロバート・マヤンジャ^{[ 36 ]}やウガンダのスペシャルオリンピックス競技者ジョン・セブニャ^{[ 37 ]}など、野生児を育てた例も複数ある。