クマは、 クマ科 ( )に 属する食肉目 哺乳類です。イヌ亜目イヌ 亜目に分類されます。現存するクマはわずか 8 種ですが、北半球の大部分と南半球の一部に広く分布し、さまざまな生息地 に生息しています。クマは北アメリカ、南アメリカ、ユーラシア大陸に生息しています。現代のクマの共通の特徴としては、ずんぐりとした脚を持つ大きな体、長い鼻、小さく丸い耳、ふさふさした毛、引っ込めることのできない 5 本の爪を持つ蹠行性の足、短い尾などが挙げられます。
ホッキョクグマは 主に肉食 で、ジャイアントパンダ は主に草食 ですが、残りの6種は雑食で、食性は様々です。 求愛中 の個体や子連れの母親を除いて、クマは通常単独で行動 します。昼行性 または夜行性 で、嗅覚が 非常に優れています。がっしりとした体格とぎこちない歩き方にもかかわらず、走ったり、登ったり、泳いだりするのが得意です。クマは洞窟や丸太などのシェルターを巣穴として利用し、ほとんどの種は冬の間、最長100日間にも及ぶ長い冬眠 期間、巣穴にこもります。
クマは先史 時代から肉 や毛皮のために狩猟されてきました。また、クマいじめや、 踊らされる などの娯楽にも利用されてきました。その力強い存在感から、クマは様々な人間社会の芸術、神話、その他の文化的側面において重要な役割を果たしています。現代では、クマは生息地の侵食や、アジアの胆汁クマ 市場を含むクマの部位の違法取引によって圧力を受けています。IUCNは 6種のクマを絶滅危惧 種または危急種 に指定しており、ヒグマ のような軽度懸念 種でさえ、特定の国では絶滅 の危機に瀕しています。これらの最も絶滅の危機に瀕している個体群の密猟 と国際取引は禁止されていますが、依然として行われています。
語源 英語の「bear」という単語は古英語のberaに由来し、スウェーデン語の björn インド・ヨーロッパ祖語 と関連があるとされ、「bear」は「茶色のもの」を意味するとされています。[ 1 ] [ 2 ] リンゲ は、この語源は意味的にはもっともらしいものの、この形の「茶色」を意味する単語はインド・ヨーロッパ祖語には見当たらないと指摘しています。彼は代わりに、「bear」はインド・ヨーロッパ祖語の*ǵʰwḗr- ~ *ǵʰwér 「野生動物」に由来すると示唆しています。[ 3 ] タブー回避 用語として生まれた。原ゲルマン部族は、クマを表す元の言葉であるarkto を、動物の本当の名前を口にするとクマが現れてしまうかもしれないという恐れから、この婉曲表現に置き換えた。[ 4 ] [ 5 ]
Arctoidea やHelarctos arktos ) に由来し、「クマ」を意味する。 [ 6 ] 北極 」や「南極」という名称も、北の空で目立つ星座である おおぐま 座に由来する。[ 7 ]
クマ科 (Ursidae) やクマ属 (Ursus) などのクマの分類名は、ラテン語の Ursus/Ursa (雄熊/雌熊)に由来します。 [ 7 ] Ursula 」は、もともとキリスト教の聖人 の名前から派生したもので、「小さな雌熊」（ラテン語ursa の縮小形）を意味します。スイスでは、男性の名前「Urs」が特に人気があり、ベルン州とベルン市 の名前は、伝説によると、ドイツ語で熊を意味するBär に由来しています。ゲルマン語の 名前Bernard (Bernhardt や類似の形を含む) は、「熊のように勇敢」、「熊のように頑丈」、「大胆な熊」を意味します。[ 8 ] [ 9 ] Beowulfは、熊の ケニング 「蜂狼」であり、勇敢な戦士を意味します。[ 10 ]
進化
化石の歴史 中新世 に生息していた絶滅した亜科 ヘミキオニナエ に属するプリトキオン・アルマグナセンシスの頭蓋骨 クマ科の最も初期のメンバーは、絶滅した亜科 Amphicynodontinae に属し、その中にはParictis 新世 から中期中新世 初期、3800 万～ 1800万年 前) と、それよりやや新しいAllocyon 漸新世 、3400 万～ 3000万年前) が含まれ、どちらも北アメリカに生息していました。これらの動物は、全体的に小型でアライグマ のような外見をしており、今日のクマとは大きく異なり、食性はアナグマに近いものだったと考えられます。[ 11 ] ベーリング陸橋 を越えた動物相の交換が可能だった可能性があります。[ 12 ] アロキオン属や、はるか に 非常によく似たヨーロッパの属は、漸新世から知られており、アンフィクティケプス属やアンフィキノドン属などが含まれる。 [ 12 ] アンフィ キノドン 鰭脚 を 様々 な 形態 学 的証拠があり、両グループとも半水生でカワウソのような哺乳類であった。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 15 ] [ 20 ] [ 16 ]
Arctotherium bonariense の生命回復アライグマほどの大きさで犬のようなセファロガレ ヘミキオニナ 亜科の最も古い既知のメンバーである。 [ 12 ] フォベロキオン プリソキオン属 セファロガレ に似た種が前期漸新世（3000万～2800万年前）にウルサヴス ウルサヴス 属の種はその後、前期中新世（2100万～1800万年前）にアンフィキノドン属 やセファロガレ属 とともに北アメリカ大陸に侵入した。クマの現生系統は、1500万年前から2000万年前の間に、おそらくウルサヴス・エルメンシス 種を介してウルサヴスから分岐した [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] 。
新世界の短顔クマ（トレマルクティナエ）は、中期中新世（約1300 万年前）に北アメリカに分散した後にクマ亜科から分化した。[ 23 ] パナマ地峡の 形成後、南アメリカ（約250万年前または120万年前）に侵入した 。[ 25 ] プリオナルクトス 北アメリカの短顔クマ （アルクトドゥス 属）、南アメリカの短顔クマ （アルクトテリウム 属）、およびメガネグマ（トレマルクトス属）の直接の祖先であると考えられている。メガネグマは 、絶滅した北アメリカの種（T. floridanus メガネグマ （T. ornatus ）の両方によって代表される。[ 12 ] [ 26 ]
ヨーロッパの更新 世に生息していた、ヒグマやホッキョクグマの近縁種である洞窟グマ （Ursus spelaeus ）の化石。 クマ亜科は、約 530 万～ 450 万年前、大きな環境変化と同時期に分類群が劇的に増加しました。この頃、クマ 属の最初のメンバーが現れました。ナマケグマは 、この放散イベント (530 万年前) で分岐した最も初期の系統の生き残りです 。シロアリやアリを食べる食性に関連した独特の形態は、遅くとも更新世 初期までに獲得しました。300 万～ 400 万年前には、ヨーロッパの化石記録にUrsus minimus という種が現れます。大きさを除けば、今日のツキノワグマ とほぼ同じです。ナマケグマを除いて、クマ亜科のすべてのクマの祖先である可能性が高いです。U . minimus からは、2 つの系統が進化しました。ツキノワグマ (マレーグマ、 ツキノワグマ、アメリカクロクマ を含む) とヒグマ (ホッキョクグマ を含む) です。現代のヒグマは、絶滅した更新世の 洞窟グマ の祖先であるUrsus etruscus U. minimus から進化しました。[ 23 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]
内部系統発生 考えられる系統樹の一つは、Yu et al. (2007) による完全なミトコンドリアDNA 配列に基づいている。 [ 32 ] [ 33 ]
より新しい系統発生は、Kumar ら (2017) の遺伝学的研究に基づいている。この研究は、クマ類は約 500 万年前に起源を持ち、異なる種の間で広範な交雑が起こったと結論付けている。 [ 34 ]
物理的特性
サイズ ホッキョクグマ（左）とマレーグマは、平均的に見て最大種と最小種である。
クマ科には、現存する食肉目の中で最も大型の陸生動物が含まれます。[ a ] [ 41 ] 350～700 kg (770～1,540 ポンド) 、全長が2.4～3 m (7 フィート 10 インチ ～9 フィート 10 インチ)です。 [ 42 ] 25～65 kg (55～143 ポンド) 、体長は100～140 cm (39～55 インチ)です。 [ 43 ] 北米 と南米の短顔クマは、 生息していたことが知られている最大の種でした。後者は体重が1,600 kg (3,500 ポンド) 、体高が3.4 m (11 フィート) と推定されています。[ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]
形態学 他のほとんどの肉食動物 とは異なり、クマは蹠行性の足を持つ。 リチャード・オーウェン による1866年の絵。 クマは一般的に体格が大きく頑丈で、尾が短い動物です。体格に関しては性的二形性が あり、オスの方が一般的に大きいです。 [ 47 ] [ 48 ] [ 48 ] 肩甲骨 と骨盤 はそれに応じて巨大です。歩行様式の違いから、四肢を同じように曲げる必要がないため、四肢は大型ネコ科 動物よりもはるかにまっすぐです。強い前肢は、獲物を捕らえたり、巣穴を掘ったり、穴を掘っている動物を掘り出したり、岩や丸太をひっくり返して獲物を見つけたり、大きな動物を棍棒で叩いたりするのに使われます。[ 46 ]
クマは四足動物 であるにもかかわらず、人間のように立ったり座ったりすることができる。このアメリカクロクマ がその例だ。他のほとんどの陸生肉食動物とは異なり、クマは蹠行性 です。体重を後ろ足に分散させるため、歩くときは重々しく見えます。クマは瞬発力がありますがすぐに疲れてしまうため、追跡よりも待ち伏せに頼ることが多いです。クマは後ろ足で立ち上がり、驚くほどバランスよくまっすぐ座ることができます。前足は果物や葉をつかむのに十分な柔軟性があります。クマの引っ込められない爪は、掘る、登る、引き裂く、獲物を捕らえるのに使われます。前足の爪は後ろ足の爪よりも大きく、木に登るときに邪魔になることがあります。クロクマはクマの中で最も樹上性で、爪が最も短いです。パンダは前足の手首に親指のような骨の突起があり、動物が餌を食べるときに竹の芽をつかむのに使われるという点で独特です。[ 46 ]
ほとんどの哺乳類はアグーチ 毛を持ち、個々の毛幹には2種類のメラニン 色素に対応する色の帯があります。しかし、クマはメラニンが1種類しかなく、毛は先端を除いて全長にわたって同じ色で、先端は時々異なる色合いになります。毛皮は、保護的な毛むくじゃらの覆いを形成する長いガードヘアと、皮膚の近くに空気を閉じ込める断熱層を形成する短く密な毛で構成されています。毛むくじゃらの毛皮は、冬眠中に体温を維持するのに役立ち、春に抜け落ちて短い夏の毛皮になります。ホッキョクグマは、太陽から熱を得て下の暗い色の皮膚に伝導する中空の半透明のガードヘアを持っています。彼らは追加の断熱のために厚い脂肪層を持ち、足の裏は肉球を除いて毛で覆われています[ 46 ] 。 [ 49 ] [ 50 ]
クマは熱損失を最小限に抑えるために小さく丸い耳を持っていますが、聴覚も視覚も特に鋭敏ではありません。他の多くの肉食動物とは異なり、クマは色覚を 持っています。これはおそらく熟した木の実や果物を識別するのに役立っているのでしょう。肉食動物の中で唯一、鼻先に触覚に敏感なひげを持っていませんが、犬や他の哺乳類よりも優れた 嗅覚を 持っています。クマは互いに信号を送るため（ライバルを警告したり、仲間を探したりするため）、そして食べ物を見つけるために嗅覚を使います。嗅覚はクマが食べ物のほとんどを見つけるために使う主要な感覚であり、クマは優れた記憶力を持っているため、以前に食べ物を見つけた場所を思い出すことができます。[ 46 ]
ヒグマの頭蓋骨 クマの頭蓋骨は巨大で、強力な咬筋 と側 頭顎筋の固定に役立っています。犬歯は 大きいですが、主にディスプレイに使用され、臼歯 は平らで粉砕に使用されます。食肉目の他のほとんどのメンバーとは異なり、クマは裂肉 歯が比較的未発達で、歯は植物性物質を多く含む食生活に適応しています。[ 46 ] 特定の種内でも歯式 にかなりのばらつきがあります。これは、クマが主に肉食から主に草食へと進化している過程にあることを示している可能性があります。ホッキョクグマは、食生活が肉食に戻ったため、裂肉歯のような頬歯を二次的に再進化させたようです。[ 51 ] [ 46 ] 生きているクマの一般的な歯式は3.1.2–4.2 3.1.2–4.3 [ 46 ] クマの喉頭 の構造はイヌ科動物の中で最も基底的であるようです。 [ 52 ] クマは咽頭 に接続された気嚢を持っており、これが鳴き声を増幅する可能性があります。 [ 53 ]
クマは、食肉類に典型的な比較的単純な消化器系を持ち、胃は1つ、腸は短く分化しておらず、盲腸は ありません。[ 54 ] [ 55 ] セルロースを 消化する能力は、腸内の微生物によるものと考えられています。[ 56 ] [ 57 ]
分布と生息地 クマの分布図 現存するクマは主に北半球の60か国に生息しており、アジア、北アメリカ、ヨーロッパに集中している。例外はメガネグマ で、南アメリカ原産でアンデス地域 に生息している。[ 58 ] [ 59 ] ヒグマの亜種であるアトラスグマは 、 モロッコからリビアまでの北アフリカに分布していたが、1870年代頃に絶滅した。[ 60 ]
最も広く分布している種はヒグマ で、西ヨーロッパから東へアジアを経て北アメリカの西部地域まで分布しています（北アメリカ西部の亜種はグリズリーベア です）。[ 58 ] クロクマ は北アメリカにのみ分布し、ホッキョクグマは 北極海にのみ分布しています。残りのクマの種はすべてアジアに生息しています。[ 58 ] 流氷など 、さまざまな生息地に生息しています。[ 58 ] [ 61 ] [ 61 ]
行動と生態 アメリカクロクマの 足跡（ミネソタ州 スペリオル国有林にて） ヒグマとアメリカクロクマは一般的に昼行性 で、日中は大部分が活動的ですが、夜間にもかなりの量の餌を探すことがあります。[ 62 ] 夜行性で 、夜間に活動しますが、子連れのナマケグマのメスは、同種や夜行性の捕食者との競争を避けるために、日中に多く餌を食べることがあります。[ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ] 嗅覚を 使って他の食べ物を探したり、仲間を見つけたり、ライバルを避けたり、子グマを認識したりします。[ 46 ]
給餌 ワシントンD.C.の スミソニアン国立動物園 で竹 を食べているジャイアントパンダ。 この種はほぼ完全に草食性 です。ほとんどのクマは日和見的な雑食動物 で、動物性食品よりも植物性食品を多く摂取し、タンパク質の少ないマクロ栄養素を多く含む雑食動物であった祖先から進化したと考えられています。[ 67 ] [ 58 ] [ 57 ] 例えば、台湾 のツキノワグマはドングリが最も豊富な時期に大量のドングリを食べ、それ以外の時期には有蹄類に切り替えます。 [ 68 ]
クマは植物を採食する際、最も栄養価が高く消化しやすい時期のものを選び、通常は古い草、スゲ、葉を避けます。[ 55 ] [ 57 ] [ 69 ] [ 57 ] [ 69 ] 発酵した 果実を大量に採食し、それがクマの行動に影響を与えます。[ 70 ] マストを手に入れます。 [ 71 ] [ 72 ] [ 69 ] [ 73 ] [ 74 ] [ 75 ] ブロメリアは 、メガネグマの食事の最大50%を占めることがあり、メガネグマもブロメリアを噛み切るための強い顎を持っています。[ 76 ]
ノルウェーのスバールバル諸島 北部の流氷上で、ホッキョクグマがアザラシを捕食している。ホッキョクグマは最も肉食性の高い種である。ナマケグマはホッキョクグマやパンダほど特殊化しておらず、クマによく見られる前歯がいくつか失われ、アリ、シロアリ、その他の穴を掘る昆虫を食べるために長い吸盤舌を発達させています。一年のある時期には、これらの昆虫が彼らの食事の90%を占めることがあります。[ 77 ] [ 78 ] の 巣を襲って蜂蜜や幼虫を食べる種もいます。 [ 79 ] [ 80 ] サケの遡上 時に大勢集まります。通常、クマは水に飛び込み、顎または前足で魚を捕まえます。好んで食べる部位は脳と卵です。ネズミ などの小型の穴掘り哺乳類は掘り出されて食べられることがある。[ 81 ] [ 69 ]
ヒグマ/グリズリーベアとクロクマの2種は、シカやウシ科 などの大型有蹄類を捕食することがあり、主に幼獣や弱った個体を捕食します。[ 68 ] [ 82 ] [ 81 ] [ 69 ] [ 83 ] [ 84 ] [ 81 ] [ 85 ] [ 81 ]
クマは腐肉食動物 であり、ネズミから食料貯蔵庫を盗んだり、他の捕食動物から死骸を盗んだりする盗食寄生動物です。 [ 55 ] [ 86 ] を 増やす こと ができ ます 。 [ 87 ]
コミュニケーション 攻撃的な遭遇時の飼育下のツキノワグマ クマは、さまざまな音声と非音声を発します。母グマと子グマの間や求愛中のカップルなど、友好的な状況では、舌打ち、うなり声、またはシューシューという音が発せられることがあります。一方、ストレスを感じているときは、うめき声、ハァーシューという音、鼻を鳴らす音、または息を吹き出す音が発せられます。吠える音は、警戒しているとき、興奮しているとき、または動物の位置を知らせるときに発せられます。警告音には、顎をカチカチ鳴らす音や唇をポコポコ鳴らす音があり、攻撃的な遭遇では、歯をカチカチ鳴らす音、うなり声、唸り声、咆哮、脈打つような音が発せられます。子グマは、苦痛を感じているときはキーキー鳴き、わめき声、メェーメェーという音、または叫び声を上げ、快適なときや授乳中はモーターのようなハミング音を発します。[ 52 ] [ 88 ] [ 89 ] [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ]
ナガルホール・トラ保護区 で木に体をこすりつけるナマケグマ クマは、直立するなどして個体の大きさを誇張するなどの視覚的なディスプレイでコミュニケーションをとることがあります。一部の種の胸の模様は、この威嚇的なディスプレイをさらに強める可能性があります。じっと見つめることは攻撃的な行為であり、メガネグマやジャイアントパンダの顔の模様は、闘争的な 遭遇の際に目に注意を引くのに役立つ可能性があります。[ 50 ] 犬歯を 見せ、鼻をひねり、首を伸ばすことで主張されます。下位の個体は、横向きになって顔を背け、頭を下げ、座ったり横になったりして反応することがあります。[ 65 ] [ 93 ]
クマは、木や他の物体に尿をかけたり、体をこすりつけたりすることで、匂いを使ってコミュニケーションをとります。 [ 94 ] [ 95 ] [ 96 ] [ 97 ] [ 98 ]
生殖と発生 北米クマセンター で交尾するアメリカクロクマクマの交尾システムは、一夫多妻制 、乱交 、連続一夫一妻 制などと様々に説明されてきた。[ 99 ] [ 100 ] [ 101 ] 排卵は交尾によって誘発され 、交尾は種によっては最大30分続くことがある。[ 100 ]
ホッキョクグマの 母親が子グマに授乳している妊娠期間は通常、 着床遅延を 含めて6～9ヶ月で、一度に生まれる子グマの数は最大4頭です。[ 102 ] [ 103 ] [ 102 ] [ 61 ] ホッキョクグマ 、ヒグマ、アメリカクロクマで記録されていますが、他の種では記録されていません。[ 104 ] 発情さ せるために子を殺す。[ 105 ] [ 106 ] [ 107 ] [ 108 ]
種によっては、子グマは翌春頃に独立することもあるが、雌が再び交尾に成功するまで留まることもある。クマは分散後まもなく性成熟 に達する。種によって異なるが、およそ3～6歳である。アラスカヒグマやホッキョクグマの雄は11歳まで成長を続けることがある。[ 102 ] [ 109 ]
冬眠 アメリカクロクマ や、はるかに大型のハイイログマ など、北部のクマは冬眠します。[ 110 ] [ 111 ] 4～7 ℃（7.2～12.6 °F） 低下し、[ 112 ] [ 113 ] [ 114 ] [ 46 ] 115 ] クマ が 尿素 のリサイクルによってタンパク質の維持に必要な量が満たされます。[ 46 ] [ 116 ] [ 111 ]
人間との関係
組織 成都 ジャイアントパンダ繁殖研究基地の若いパンダたちThe International Association for Bear Research & Management, also known as the International Bear Association , and the Bear Specialist Group of the Species Survival Commission, a part of the International Union for Conservation of Nature focus on the natural history, management, and conservation of bears. Bear Trust International works for wild bears and other wildlife through four core program initiatives, namely Conservation Education, Wild Bear Research, Wild Bear Management, and Habitat Conservation.[ 166]
Specialty organizations for each of the eight species of bears worldwide include:
Vital Ground, for the brown bear[ 167] Moon Bears, for the Asiatic black bear[ 168] Black Bear Conservation Coalition, for the North American black bear[ 169] Polar Bears International, for the polar bear[ 170] Bornean Sun Bear Conservation Centre, for the sun bear[ 171] Wildlife SOS, for the sloth bear[ 172] Andean Bear Conservation Project, for the Andean bear[ 173] Chengdu Research Base of Giant Panda Breeding, for the giant panda[ 174]
Notes ↑ Treating pinnipeds [ 40] marine mammals . ↑ Ptolemy named the constellations in Greek: Ἄρκτος μεγάλη Arktos Megale Ἄρκτος μικρά Arktos Mikra [ 151]
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外部リンク クマプロジェクト – スロバキアのヒグマ クマの本とカリキュラムガイド ― 8種類のクマすべてに関する物語と、クマの研究、生態学、保護に基づいたSTEM教育レッスン
