Japedia logo
japedia.wiki
ホーム倫理学哲学
🔍
Loading article…
japedia.wiki

© 2026 japedia.wiki. すべてのコンテンツはクリエイティブ・コモンズ 表示-継承ライセンスの下で利用可能です。

ホーム倫理学哲学
マレーグマ | japedia.wiki

マレーグマ

J
Japedia 編集部
|更新日: 不明
東南アジアの熱帯林に生息するクマ

マレーグマ
時代範囲: 中期更新世～最近、[1] 0.8～0 万年
前Ꞓ
Ꞓ
お
ス
だ
Ｃ
ポ
T
J
け
ページ
いいえ
↓
ケーンクラチャン国立公園のマレーグマ
保全状況

絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[2]
CITES附属書I  （ワシントン条約）[2]
科学的分類 この分類を編集
ドメイン： 真核生物
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 食肉類
家族： クマ科
亜科: クマ科
属: ヘラルクトス・
ホースフィールド、1825年
種：
H.マラヤヌス
二名法名
ヘラルクトス・マラヤヌス
（ラッフルズ、1821年）
亜種[3]
  • マレーグマ ( H. m. malayanus )ラッフルズ、1821
  • ボルネオマレーグマ ( H. m. euryspilus )ホースフィールド、1825
マレーグマの分布（2010年）[2]
（茶色 – 現存、黒色 – かつて生息していた、濃い灰色 – 存在不明）
同義語[4]
リスト
  • ヘラルクトス・アンマミティクス・ ヒューデ、1901
  • H. euryspilus ホースフィールド、1825
  • クマツヅラ ラッフルズ、1821

マレーグマ（Helarctos malayanus）はクマ科（Helarctos属唯一の種）の一種で、東南アジアの熱帯林に生息する。肩までの高さが約70センチメートル（28インチ）、体重は25～65キログラム（55～143ポンド）で、クマ科の中で最も小さい種である。ずんぐりとした体格で、大きな足、強く湾曲した爪、小さく丸い耳、短い鼻を持つ。毛色は一般に短く真っ黒だが、灰色から赤まで変化する。マレーグマは特徴的なオレンジ色からクリーム色の胸の斑点からその名が付けられた。前足が内側を向き、胸が平らで、前肢は力強く大きな爪があり、木登りに適応していたことを示唆する 独特の形態をしている。

クマ類の中で最も樹上性（樹上生活）のマレーグマは木登りが上手で、地上2～7メートル（7～23フィート）の高さの木で日光浴をしたり眠ったりする。主に日中に活動するが、人間がよく訪れる地域では夜行性のほうが一般的かもしれない。マレーグマは単独で行動する傾向があるが、2匹でいることもある（母子など）。生息域全体で年間を通じて食料資源が利用できるためか、冬眠はしないようだ。雑食性のマレーグマの食事には、アリ、ハチ、カブトムシ、蜂蜜、シロアリ、種子や数種類の果物などの植物性物質が含まれる。鳥やシカなどの脊椎動物も時々食べる。年間を通じて繁殖し、 2～4歳で性的に成熟する。1匹または2匹の子グマが生まれ、約3年間母親と一緒に過ごす。

マレーグマの生息域は、北はインド北東部から南東に広がり、アジア大陸のバングラデシュ、カンボジア、ミャンマー、ラオス、タイ、ベトナムを経て南はブルネイ、インドネシア、マレーシアにまで広がっています。これらのクマは、森林破壊や食用および野生生物取引を目的とした密猟によって脅かされています。また、農地、プランテーション、果樹園に侵入した際に人間と衝突して被害を受けることもあります。1990年代以降、世界個体数は35%減少したと推定されています。IUCNは、この種を絶滅危惧種に指定しています。

語源

マレーグマは、特徴的なオレンジ色からクリーム色の三日月のような胸の斑点からその名がつけられました。[5]属名の ヘラルクトスは、ギリシャ語の2つの単語、ήλιος ( hēlios、太陽に関連) とαρκτος ( arctos 、クマ)に由来しています。[4] [6]別名はハチミツクマで、マレー語とインドネシア語ではberuang maduで、蜂の巣の蜂蜜を食べる習性に由来しています。[7] [8] 「ハチミツクマ」はキンカジューを指すこともあります。[9]

分類と系統

学名Ursus malayanusは 、1821年にスタンフォード・ラッフルズによって提唱されました。彼は最初にスマトラ島産のマレーグマを記述しました。 [10] 1825年にトーマス・ホースフィールドは、ボルネオ島産のマレーグマを記述する際に、この種を独自の属であるHelarctosに分類しました。 [11]

亜種と分布

1901年にピエール・マリー・ヒュードがアンナンで記載したH. annamiticusは、別種とはみなされておらず、H. m. malayanusの同義語として従属している。[12] 1906年にリチャード・ライデッカーは、より厚い毛皮を持つチベットの頭蓋骨との類似点を指摘し、マレーグマの頭蓋骨にH. m. wardiiという別の亜種を提案したが、チベットの標本は後にアジアツキノワグマ（Ursus thibetanus）であることが判明した。[17] [18] 2つの亜種の遺伝的差異は不明であり[19]、一部の専門家はこの種を単一型とみなしている。[4]

系統発生

クマ科の種間の系統関係は、長年にわたってあいまいなままである。[20]マレーグマとナマケグマ（Melursus ursinus）の間に繁殖可能な雑種が生まれたことに注目して、 HelarctosをMelursusの同義語として扱うことが提案された。[21] [22]しかし、2つの種が近縁であるかどうかについては研究が分かれている。[23] [24]ヒグマ/ホッキョクグマの遺伝的系統は、約672万年前から554万年前に2種のツキノワグマ/マレーグマの系統から遺伝的に分岐したと推定されている。マレーグマは、2種のツキノワグマから626万年前から509万年前の間に分岐したと思われる。[25] [26]クマ類の核遺伝子配列解析により、ナマケグマとマレーグマが最初に分散したクマ科のクマであり、単系統のクマ属には含まれないことが明らかになった。さらに、クマ類間の関係はすべて解明されている。[27]



特徴

頭蓋骨、短い鼻先が見える

マレーグマはクマ類の中で最も小さい。[4] [8] [31]ずんぐりとした体格で、大きな足、強く湾曲した爪、小さく丸い耳、短い吻部を持つ。頭胴長は100～140cm（39～55インチ）、肩の高さは約70cm（28インチ）。成体の体重は25～65kg（55～143ポンド）。吻部は灰色、銀色、またはオレンジ色である。毛色は一般に漆黒だが、灰色から赤色まで変化する。毛は絹のように細く、熱帯の暑い生息地に適しており、クマ類の中で最も短い。 [ 4] [32]特徴的な胸部の斑点は、典型的にはU字型だが、円形や斑点状のこともあり、色はオレンジ色や黄土色から、バフ色やクリーム色、さらには白色まで変化する。斑点のない個体もいる。[4] [31]マレーグマは後ろ足で立っているときに斑点を露出させて敵に対する威嚇行動をとることがある。 [8] [4]幼獣は灰黒色で、鼻先は淡い茶色または白色、胸の斑点は汚れた白色である。年齢を重ねた幼獣の毛皮は暗褐色である場合がある。成獣の下毛は特に厚く黒く、保護毛はより明るい色をしている。[4]肩には2つの渦巻きがあり、そこから毛があらゆる方向に放射状に広がっている。首の側面には冠毛が見られ、胸の斑点の中央には渦巻きがある。 [33]足の縁は黄褐色または茶色で、足の裏には毛がなく、これはおそらく木登りへの適応である。[4] [31] [34]爪は鎌状で、前爪は長く重い。尾の長さは3～7cm（1.2～2.8インチ）。[35]同所的に生息するツキノワグマは、マレーグマと似た形のクリーム色の胸の模様と、異なる爪の模様を持っています。[5] [36]

餌を食べるとき、マレーグマは並外れて長い舌を伸ばして昆虫や蜂蜜を吸い取ることができる。[32] [37]歯、特に犬歯は非常に大きく、体の大きさに比べて咬合力指数が高いが、理由はよくわかっていない。考えられる説明としては、昆虫や幼虫、蜂蜜を追いかけて、強力な顎と爪で熱帯の広葉樹を頻繁に開けていることが挙げられる。[ 38]咬合力はその大きさの割に高く、体重50キログラムのマレーグマは、後臼歯で最大1907.3～2020.6ニュートンの力で噛む。 [39]頭は体に比べて大きく、幅広で重いが、耳は体に比べて小さく、口蓋は頭蓋骨に比べて広い。[5] [31]このクマの全体的に独特な形態、例えば内側に向いた前足、平らな胸、大きな爪を持つ力強い前肢などは、広範囲に渡る登山に適応していたことを示しています。[31]

生態と行動

マレーグマはクマ類の中でも樹上生活を好む種です。

マレーグマはクマ類の中で最も樹上性（樹上生活）な生活を送っている。[4] [40]主に日中に活動するが、人間がよく訪れる地域では夜行性のほうが一般的かもしれない。 [8] [41] [42]マレーグマは優れた木登り師であり、地上2～7メートル（6フィート7インチ～23フィート0インチ）の高さの木で日光浴をしたり眠ったりする。寝床は主に倒木の空洞であるが、空洞のある立木、倒木や木の根の下の空洞、地面から高い位置にある木の枝などで休むこともある。[8] [43] [44]マレーグマは泳ぎも得意である。[5]マレーグマはその知能の高さで知られている。飼育下のクマは、鍵のかかった戸棚に砂糖が保管されているのを見つけ、その後爪を使って鍵を開けた。[44] 2019年に発表された研究では、マレーグマがゴリラや人間に見られるものと同等の精度で巧みに表情を模倣していることが報告されている。[45] [46]

マレーグマは恥ずかしがり屋で隠遁的な動物であり、通常、挑発された場合、または負傷している場合や子連れの場合を除いて、人間を攻撃することはありません。臆病な性質のため、過去にはペットとして飼いならされることが多かった。 [ 4 ] [ 32]しかし、他の資料では、マレーグマは森で驚くと非常に獰猛な動物として知られていると述べています。[47]彼らは通常単独で行動しますが、時々ペア（母子など）で見られます。[8] [44]マレーグマは、周囲を広く見渡したり、遠くのものを嗅いだりするために後ろ足で立ちます。脅された場合、胸の斑点を見せて敵を威嚇しようとします。[4] [8]発声には、昆虫を探しているときのうなり声や鼻を鳴らす音、繁殖期のオスのオランウータンに似た吠え声などがあります。まれに、驚いたときに（サイのように）短い吠え声を出すこともあります。 [4] [8]マレーグマは冬眠しないようであるが、これは生息域全体で一年中食料資源が手に入るためであると考えられる。[2]マレーグマは地域によって大きさの異なる行動圏を占めており、ボルネオ島とマレー半島では7～27 km 2 (2.7～10.4 平方マイル) 、サバ州のウルセガマ森林保護区では8.7～20.9 km 2 (3.4～8.1 平方マイル) に及ぶ。[43]トラが主な捕食者であるが、ドールやヒョウがマレーグマを捕食した記録もあるが、その数は比較的少ない。[48]ある事件では、トラとマレーグマの衝突が長時間に及ぶ争いに発展し、双方が死亡した。[49]別の事件では、東カリマンタンで野生のメスのマレーグマが大型のアミメニシキヘビに飲み込まれた。[50]

ダイエット

マレーグマは植物を含む幅広い雑食性食品を食べます。

マレーグマは雑食性で、アリ、ハチ、カブトムシ、蜂蜜、シロアリ、種子や数種類の果物などの植物性物質など、多種多様なものを食べます。[8] [51]鳥、シカ、 [検証に失敗]卵、爬虫類などの脊椎動物が時々食べられることもあります。 [52] [53] [要ページ]彼らは主に夜間に餌を探します。マレーグマは野生のハチや蜂蜜を探して、長く鋭い爪と歯で木の洞をこじ開けます。彼らはまた、シロアリ塚を壊し、壊れた塚の破片を前足でつかみ、中身を素早く舐めて吸います。[8] [44]彼らはイチジクを大量に消費し、丸ごと食べます。 [54]カリマンタンの森林での研究では、クワ科、カンラン科、フトモモ科の果実が果物食の50%以上を占めていました。果物が不足する時期には、マレーグマはより昆虫食の食生活に切り替えました。 [ 55]中央ボルネオでの研究では、マレーグマがCanarium pilosum（カンラン科の木）の種子散布に重要な役割を果たしていることが明らかになりました。 [56]マレーグマはココヤシの中心部を食べ、ドングリなどの油分の多い種子を粉砕します。[44]アブラヤシは栄養価が高いですが、生存には十分ではありません。[57]

再生

マレーグマは多発性発情期であり、出産は年間を通じて起こる。[58] [59] 発情期は5日から7日続く。マレーグマは2歳から4歳で性的に成熟する。 [4] [40]報告されている妊娠期間は95日から240日と幅広く、温帯気候の動物園では着床や受精が遅れるためか妊娠期間が長くなる傾向がある。[40]出産は木の空洞の中で起こる。[2]一回の出産で通常1頭か2頭の子グマが生まれ、体重はそれぞれ約325 g (11.5 oz) である。[44]子グマは耳が聞こえず、目が閉じた状態で生まれる。目は生後25日近くで開くが、生後50日目までは目が見えず、最初の50日間で聴覚が改善する。生後2か月未満の子グマは、排便を外部からの刺激に依存する。子熊は、正しく歩き方や登り方を学ぶまで、木の根元にある支柱の上で飼育される。母親は積極的に子熊を守る。子熊は生後3年間近く母親と一緒にいる。飼育下での寿命は一般的に20年以上で、34年生きた個体もいる。[4] [44] [60]

分布と生息地

ボルネオマレーグマ保護センター（マレーシア）のマレーグマ

マレーグマは東南アジアの熱帯林原産で、北はインド北東部から南はバングラデシュ、ミャンマー、タイ、カンボジア、ラオス、ベトナム、南はブルネイ、インドネシア、マレーシアに分布しています。[2] [4]中国では2017年に雲南省の英江県で目撃され、その存在が確認されました。[61]シンガポールでは絶滅しています。[ 2]

これらのクマは、その生息域全体にわたって、主に2種類の森林に生息しています。1つはクラ地峡の北にある落葉樹林と季節的に常緑樹の森林、もう1つはインドネシアとマレーシアにある季節的に常緑樹の森林です。通常、タイ西部やマレー半島の標高1,200メートル（3,900フィート）以下などの低地に生息していますが、生息域全体で大きく異なります。インドでは、低地よりも標高3,000メートル（9,800フィート）までの場所でより多くの個体が記録されていますが、これはおそらく地上レベルでの生息地の喪失によるものです。インド北東部の山岳地帯に生息していますが、北方の不適で寒いヒマラヤ地域には生息していない可能性があります。分布はナマケグマとの競合により北西部に限定されている可能性があります。マレーグマは、季節性森林の種類が混在し、月間降雨量が3～7か月にわたって100 mm (3.9インチ) を下回る本土の分布域の残りの地域ではツキノワグマと同所的に生息している。山岳地帯では、餌となる無脊椎動物が少ないためか、ツキノワグマの方がマレーグマよりも一般的である。タイ南部とマレー半島の主な生息地は、年間を通じて気候がほぼ一定で降雨量が多い湿潤常緑樹林と、低地または山地のフタバガキ林である。マングローブには人が生息していることもあるが、通常は好ましい生息地の種類の近くにある場合に限られる。[2] [4]

マレーグマは、伐採が進んでいる森林や人間の居住地に近い地域を避ける傾向がある。[62] [63] [64]しかし、農地、プランテーション、果樹園でも目撃されており、害獣とみなされることもある。[65] [66]下キナバタンガン・セガマ湿地での調査では、マレーグマは恐れられているものの、油ヤシ農園では一般的ではないことが示された。作物には、ボルネオヒゲブタ、ゾウ、マカクの方がはるかに大きな被害を与えている。[57]マレーグマが家禽や家畜を捕食することが報告されている。[67]

化石は更新世のさらに北で発生したことを示唆しているが、中期から後期更新世には南のジャワ島でも発生した可能性がある。タイの中期更新世からは、ステゴドン、ガウル、野生の水牛、その他の現生および絶滅した哺乳類とともに化石も発見されている。 [68]現在、特にタイでは、かつての生息域の大部分から姿を消しており、生息域のある国のほとんどで個体数が減少している。シンガポールからは1800年代から1900年代にかけて姿を消したが、これは大規模な森林伐採が原因である可能性がある。マレーグマの個体数はスンダランドから北に向かうにつれて減少しているようで、生息域の北端と西端では特に数が少ない。これはおそらく先史時代からそうであったように思われ、人間の介入の結果ではない。[2]個体密度はカオヤイ国立公園の4.3～5.9個体/km2（11～15個体/平方マイル）からスマトラ島南部のハラパン熱帯雨林の26個体/km2（67個体/平方マイル）まで変化します。 [ 2 ] [ 69 ]

脅威

IUCNクマ専門家グループによると、マレーグマの個体数は1990年代以降35%減少したと推定されている。特にバングラデシュと中国では個体数が少なく、ベトナムでは今後30年間で50～80%の深刻な減少が懸念されている。生息地の断片化は、特にボルネオ、スマトラ、本土の一部の生息域で増加している。生息域全体での深刻な森林破壊(農業、伐採、森林火災による)と野生生物取引のための狩猟は深刻な脅威であるが、人間とクマの衝突は比較的小さな脅威である。[2] [31]他の大陸と比較して、東南アジアは過去数十年間に森林被覆の深刻な減少に見舞われており(1990年から2010年の間に約12%減少)、その結果、マレーグマなどの森林に依存する種の生息地が大幅に失われている。[70] [71] 2007年に東ボルネオで行われた研究では、エルニーニョ現象による干ばつと森林火災により、生息地と食糧資源が深刻に失われたことが記録されている。[72]捕食に関する研究が不足しているため、情報源から記録された捕食イベントは非常に少ない。ボルネオ島では、マレーグマが最も脆弱な状態のときにニシキヘビが狩っていることがわかった。[73]ニシキヘビは、マレーグマが眠っているときや子グマに授乳している夜間を利用して攻撃を成功させている。東南アジアでは、オスのヒョウ（Panthera pardus）がマレーグマの子の喉をつかんでいるところを撮影された。この報告されたケースは、2019年現在で2番目に確認された捕食動物であると報告されている。[74] 1994年から1997年にかけてのカリマンタンでの調査では、インタビューを受けた人がマレーグマを狩ったことを認め、マレーグマの肉はそこのいくつかの地域の先住民によって食べられていることを示唆した。研究では、サバ州とサラワク州の中医学（TCM）店でペット取引や胆嚢などのマレーグマの部位の販売の証拠が見つかった。[75] 2018年と2019年には、サバ州とサラワク州の24か所にある128のTCM販売店が調査され、調査対象となった販売店の25％でクマの部位や派生物が販売されていたことが記録されており、その多くは地元産のマレーグマに由来するものであった。[76]東カリマンタンのココナッツやスネークフルーツ農園を保護するため、マレーグマは射殺または毒殺された。 [77] TRAFFICが2011年に発表した報告書によると、マレーグマはツキノワグマやヒグマとともにクマ胆汁の標的となっている。東南アジアではクマの密猟が盛んで、ラオス、ベトナム、ミャンマーのクマ農場で飼育されている。この地域のいくつかの国では密猟が一般的である。[78]一部の保護地域でも狩猟圧力が高まっており、ラオスのナムハ国立保護区では、クマを狙ったハンターのわなが発見されている。 [79]ナガランド（インド北東部）の調査では、ファキム国立公園とンタンキ国立公園にマレーグマがまばらに生息していることが記録されており、クマの食用や部位の取引を目的とした違法な狩猟が広まっていることが報告されている。[80]保護法は、特に不十分な執行とクマの取引による利益の可能性が高いため、これらの脅威を制御することにほとんど成功していない。[78] [81]

保全対策

スラバヤ動物園のマレーグマ

マレーグマはIUCNレッドリストで絶滅危惧種として記載されており、ワシントン条約付属書Iに掲載されています。[2]サラワク州（マレーシア）とカンボジアを除き、マレーグマは生息域全体で狩猟から法的に保護されています。2014年の報告書では、マレーシアの他のどの地域よりもサラワク州でマレーグマの密猟と部位の取引が横行していることが記録されており、研究者は地元のマレーグマを保護するために州でより厳しい法律を制定することを推奨しています。[82]

2008年にウォン・シュー・テ氏によってサバ州（マレーシア）に設立されたボルネオマレーグマ保護センターは、劣悪な飼育環境から救出されたマレーグマの福祉に努め、その保護についての意識を広めることを目的としています。 [83]マレーマレーグマは、 1994年後半から動物園水族館協会の国際飼育繁殖プログラムおよび種の保存計画の対象となっています。 [84]同年以来、マレーグマのヨーロッパ品種登録簿はドイツのケルン動物園に保管されています。[85]

参考文献

  1. ^ JH Schwartz、TH Vu、LC Nguyen、KT Le、I. Tattersall。1994年。ベトナム社会主義共和国タムクエンの中部更新世後期の角礫岩洞窟から発見された多様なヒト科動物群。アメリカ自然史博物館人類学論文集73:1-11
  2. ^ abcdefghijkl Scotson, L.; Fredriksson, G.; Augeri, D.; Cheah, C.; Ngoprasert, D. & Wai-Ming, W. (2018) [2017年の評価の正誤表]. 「Helarctos malayanus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T9760A123798233 . 2022年1月16日閲覧。
  3. ^ Wozencraft, WC (2005). 「Order Carnivora」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 『世界の哺乳類種: 分類学および地理学の参考文献 (第 3 版)』。 Johns Hopkins University Press。p. 587。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  4. ^ abcdefghijklmnopq Fitzgerald, CS; Krausman, PR (2002). 「Helarctos malayanus」.哺乳類種. 696 : 1–5. doi :10.1644/1545-1410(2002)696<0001:HM>2.0.CO;2. S2CID  198969265.
  5. ^ abcd Kemmerer, L. (2015). 「クマの基礎知識」。Kemmerer, L. (編)。「クマの必需品：救助、リハビリテーション、保護区、擁護」。ボストン：ブリル。pp. 17–34。ISBN 978-90-04-29309-0. 2022年4月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月10日閲覧。
  6. ^ リデル、HG &スコット、R. (1889)。中級ギリシャ語-英語辞典。オックスフォード：クラレンドンプレス。pp. 117、350。
  7. ^ Lai, F.; Olesen, B. (2016). ボルネオの野生動物のビジュアル・セレブレーション。シンガポール: Bjorn Olesen Wildlife Photography。p. 323。ISBN 978-0-7946-0787-6. 2022年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月10日閲覧。
  8. ^ abcdefghijk Phillipps, Q. (2016). 「Sun bear」. Phillipps のフィールドガイド ボルネオの哺乳類: サバ、サラワク、ブルネイ、カリマンタン. プリンストン: プリンストン大学出版局. pp. 246–249. ISBN 978-0-691-16941-5. 2022年3月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月10日閲覧。
  9. ^ de la Rosa, CL; Nocke, CC (2000). 「Kinkajou Potos flavus」。中央アメリカの肉食動物ガイド: 自然史、生態学、および保全。 テキサス: テキサス大学出版局。 pp. 100–109。ISBN 0-292-71605-2. 2022年4月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月10日閲覧。
  10. ^ ラッフルズ、TS (1821)。「XVII. 東インド会社のためにスマトラ島とその周辺で作成された動物学コレクションの記述カタログ。マールボロ砦副総督サー・トーマス・スタンフォード・ラッフルズの指揮下。これらの国々の自然史を説明する追加情報付き」。ロンドン・リンネ協会紀要。13 (1): 239–274。doi :10.1111/j.1095-8339.1821.tb00064.x 。
  11. ^ Horsfield, T. (1825). 「ボルネオ島に生息するクマに見られる、Ursus 亜属の一種 Helarctos euryspilus の説明」The Zoological Journal . 2 (6): 221–234.
  12. ^ ab Ellerman, JR; Morrison-Scott, TCS (1966). 「Genus Helarctos Horsfield, 1825」.旧北区およびインド産哺乳類チェックリスト 1758 ～ 1946 (第 2 版)。ロンドン: 大英自然史博物館。p. 241。
  13. ^ Santiapillai, A. & Santiapillai, C. (1996). 「インドネシアにおけるマレーグマ（Helarctos malayanus）の現状、分布および保全」. Tigerpaper . 23 (1): 11–16.
  14. ^ 「マレーグマ」。マレーシアの野生動物。 2023年10月30日閲覧。
  15. ^ Meijaard, E. (2004). 「マレーマレーグマ（Ursus malayanus）の頭蓋計測上の相違点；進化と分類学上の意味」（PDF）。Raffles Bulletin of Zoology。52 (2): 665–672。 2012年7月15日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2013年2月7日閲覧。
  16. ^ Chasen, FN (1940)。「マレーシアの哺乳類ハンドリスト：マレー半島、スマトラ島、ボルネオ島、ジャワ島、および隣接する小島群の哺乳類の体系的リスト」ラッフルズ博物館紀要。15 ：89-90。
  17. ^ Lydekker, R. (1906). 「チベット地方におけるブルアンの発生について」ロンドン動物学会紀要66 :997–999.
  18. ^ Pocock, RI (1932). 「ヨーロッパとアジアのクロクマとヒグマ」ボンベイ自然史協会誌。36 : 101–138。
  19. ^ Zhang, Y.-P. (1996). 「DNA配列から明らかになったマレーグマの遺伝的変異性と保全の重要性」動物学研究. 17 (4): 459–468.
  20. ^ Waits, L.; Paetkau, D.; Strobeck, C. (1999)。「世界のクマの遺伝学」。Servheen, C.; Herrero, S.; Peyton, B. (編)。クマ：現状調査と保全行動計画。Gland: IUCN/SSC クマとホッキョクグマ専門家グループ。pp. 25–32。ISBN 2-8317-0462-6. 2022年4月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月10日閲覧。
  21. ^ 朝倉 誠 (1969). 「東京多摩動物園のクマの雑種Melursus ursinus × Helarctos malayanusに関する記録」国際動物園年鑑9 ( 1): 88. doi :10.1111/j.1748-1090.1969.tb02631.x.
  22. ^ Van Gelder, RG (1977). 「哺乳類の雑種と属の限界」(PDF) . American Museum Novitates (2635): 1–25. 2020年8月8日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2020年5月4日閲覧。
  23. ^ Goldman, D.; Giri, PR; O'Brien, SJ (1989). 「1次元および2次元タンパク質電気泳動によるクマ科動物間の分子遺伝距離の推定」. Evolution . 43 (2): 282–295. doi : 10.1111/j.1558-5646.1989.tb04228.x . JSTOR  2409208. PMID  28568545. S2CID  40420496.
  24. ^ Bininda-Emonds, ORP; Gittleman, JL; Purvis, A. (1999). 「系統情報を組み合わせて大規模な系統樹を構築する: 現存する食肉目 (哺乳類) の完全な系統発生」.ケンブリッジ哲学協会生物学評論. 74 (2): 143–175. CiteSeerX 10.1.1.328.7194 . doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00184.x. PMID  10396181. 
  25. ^ Yu, L.; Li, Y.-W.; Ryder, OA; Zhang, Y.-P. (2007). 「完全なミトコンドリアゲノム配列の解析により、急速な種分化を経験した哺乳類の科であるクマ科 (Ursidae) の系統分類の解像度が向上」BMC Evolutionary Biology . 7 (198): 198. Bibcode :2007BMCEE...7..198Y. doi : 10.1186/1471-2148-7-198 . PMC 2151078. PMID  17956639. 
  26. ^ Krause, J.; Unger, T.; Noçon, A.; Malaspinas, AS; Kolokotronis, SO; Stiller, M.; Soibelzon, L.; Spriggs, H.; Dear, PH; Briggs, AW; Bray, SC; O'Brien, SJ & Rabeder, G. (2008). 「ミトコンドリアゲノムは中新世と鮮新世の境界付近で絶滅したクマと現存するクマの爆発的な拡散を明らかにする」BMC Evolutionary Biology . 8 (220): 220. Bibcode :2008BMCEE...8..220K. doi : 10.1186/1471-2148-8-220 . PMC 2518930 . PMID  18662376. 
  27. ^ Pagès, M.; Calvignac, S.; Klein, C.; Paris, M.; Hughes, S.; Hänni, C. (2008). 「14の核遺伝子の複合解析により、クマ科の系統発生が解明される」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 47 (1): 73–83. doi :10.1016/j.ympev.2007.10.019. PMID  18328735. 2021-09-27にオリジナルからアーカイブ。 2021-09-09に取得。
  28. ^ Yu, Li; Li, Yi-Wei; Ryder, Oliver A.; Zhang, Ya-Ping (2007). 「完全なミトコンドリアゲノム配列の解析により、急速な種分化を経験した哺乳類の科であるクマ科 (Ursidae) の系統分類の解像度が向上」BMC Evolutionary Biology . 7 (198): 198. Bibcode :2007BMCEE...7..198Y. doi : 10.1186/1471-2148-7-198 . PMC 2151078. PMID  17956639 . 
  29. ^ Servheen, C.; Herrero, S.; Peyton, B. (1999). クマ：現状調査と保全行動計画(PDF) . IUCN. pp. 26–30. ISBN 978-2-8317-0462-32022年10月9日にオリジナルからアーカイブ（PDF）されました。
  30. ^ ab Kumar, V.; Lammers, F.; Bidon, T.; Pfenninger, M.; Kolter, L.; Nilsson, MA; Janke, A. (2017). 「クマの進化史は種間の遺伝子流動によって特徴付けられる」. Scientific Reports . 7 : 46487. Bibcode : 2017NatSR ...746487K. doi :10.1038/srep46487. PMC 5395953. PMID  28422140. 
  31. ^ abcdef Servheen, C. (1999)。「マレーグマ保全行動計画」。Servheen, C.、Herrero, S.、Peyton, B. (編)。クマ：現状調査と保全行動計画。グランド：IUCN/SSC クマとホッキョクグマ専門家グループ。pp. 219–224。ISBN 2-8317-0462-6. 2022年4月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月10日閲覧。
  32. ^ abc Woods, JG (1885). 「マレーグマ」.動物の創造: 自然史「私たちの生きている世界」の普及版。第1巻。ニューヨーク: セルマー・プレス。pp. 324–325。2022年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年2月10日閲覧。
  33. ^ Pocock, RI (1941)。「Helarctos malayanus」。セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。哺乳類第2巻。ロンドン：テイラー＆フランシス。pp. 224–232。
  34. ^ Servheen, C. (1993). 「The Sun Bear」。Stirling, I.、Kirshner, D.、Knight, F. (eds.). Bears, Majestic Creatures of the Wild。ペンシルバニア州: Rodale Press。p. 124。2013-07-23時点のオリジナルよりアーカイブ。2013-02-07に閲覧。
  35. ^ブラウン、G . (1996)。グレートベア年鑑。ライオンズプレス。p.340。ISBN 978-1-55821-474-3。
  36. ^ Steinmetz, R.; Garshelis, DL (2008). 「木登りした際の爪痕によるツキノワグマとマレーグマの識別」Journal of Wildlife Management . 72 (3): 814–821. doi :10.2193/2007-098. S2CID  86179807.
  37. ^ Meijaard, E. (1997). ボルネオ島のマレーグマ、特にインドネシアのカリマンタン島における保全状況に重点を置いた報告書。国際林業省 – トロペンドス・カリマンタン・プロジェクトおよび世界動物保護協会、ロンドン。pp. 1–51。
  38. ^ Christiansen, P. (2007). 「クマの咬合力学と摂食生態の進化的意味」Journal of Zoology . 272 (4): 423–443. doi :10.1111/j.1469-7998.2006.00286.x.
  39. ^ ファン・デル・メイデン、アリー;ゴンサレス＝ゴメス、フリオ・セザール。プリド・オソリオ、マリア・D.ヘレル、アンソニー (2023)。 「半自動報酬駆動システムを使用した大型肉食動物の自発的咬合力の測定」。実験生物学ジャーナル。226 (7)。土井：10.1242/jeb.245255。ISSN  0022-0949。
  40. ^ abc Humphrey, SR; Bain, JR (1990). 「マレーマレーグマ」。タイの絶滅危惧動物。フロリダ: Sandhill Crane Press。pp. 313–315。ISBN 1-877743-07-0. 2022年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年2月10日閲覧。
  41. ^ Griffiths, M.; Schaik, CP (1993). 「人間の交通がスマトラ熱帯雨林の野生生物の個体数と活動期間に与える影響」。Conservation Biology . 7 (3): 623–626. Bibcode :1993ConBi...7..623G. doi :10.1046/j.1523-1739.1993.07030623.x.
  42. ^ Guharajan, R.; Arnold, TW; Bolongon, G.; Dibden, GH; Abram, NK; Teoh, SW; Magguna, MA; Goossens, B.; Wong, ST; Nathan, SKSS; Garshelis, DL (2018). 「森林-油ヤシ地帯における果食動物マレーグマの生存戦略」(PDF) .生物多様性と保全. 27 (14): 3657–3677. Bibcode :2018BiCon..27.3657G. doi :10.1007/s10531-018-1619-6 (inactive 2024-05-03). S2CID  52274809. 2020-08-07 にオリジナルからアーカイブ(PDF) . 2020年5月30日閲覧。{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年5月現在非アクティブです（リンク）
  43. ^ ab Wong, ST; Servheen, CW; Ambu, L. (2004). 「ボルネオの熱帯雨林におけるマレーグマHelarctos malayanusの行動範囲、移動と活動パターン、および寝床の場所」(PDF) . Biological Conservation . 119 (2): 169–181. Bibcode :2004BCons.119..169T. doi :10.1016/j.biocon.2003.10.029. 2013-05-11にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013-02-07に取得。
  44. ^ abcdefg Nowak, RM (2005). 「Ursus malayanus マレーグマ」.ウォーカー著『世界の肉食動物』 . ボルチモア: ジョンズ・ホプキンス大学出版局. pp. 127–128. ISBN 0-8018-8032-7。
  45. ^ Taylor, D.; Hartmann, D.; Dezecache, G.; Te Wong, S.; Davila-Ross, M. (2019). 「マレーグマの顔の複雑さ: 正確な顔の模倣と社会的感受性」. Scientific Reports . 9 (1): 4961. Bibcode :2019NatSR...9.4961T. doi :10.1038/s41598-019-39932-6. PMC 6428817. PMID  30899046 . 
  46. ^ Solly, M. (2019). 「マレーグマはコミュニケーションのために互いの表情を真似る」スミソニアンマガジン. 2020年5月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年5月25日閲覧。
  47. ^ Servheen, C.; Salter, RE (1999). 「第11章：マレーグマ保全行動計画」（PDF）。Servheen, C.、Herrero, S.、Peyton, B.（編）「クマ：現状調査と保全行動計画」。グランド：国際自然保護連合。pp. 219–224。2014年12月21日時点のオリジナルからアーカイブ（PDF） 。 2014年12月21日閲覧。
  48. ^ Naing, H.; Htun, S.; Kamler, JF; Burnham, D.; Macdonald, DW (2020). 「マレーグマの潜在的捕食者としての大型肉食動物」Ursus . 2019 (3​​0e4): 51. doi :10.2192/URSU-D-18-0022.2. S2CID  204151870.
  49. ^ Bickmore, AS (1868). 「4月27日」。東アジア群島の旅。ロンドン：ジョン・マレー。510ページ。2023年2月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年6月11日閲覧。
  50. ^ Fredriksson, GM (2005). 「インドネシア領ボルネオ島東カリマンタンにおけるアミメニシキヘビによるマレーグマの捕食」(PDF) . Raffles Bulletin of Zoology . 53 (1): 165–168. 2007-08-11 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
  51. ^ Sethy, J.; Chauhan, NPS (2018). 「インド、アルナーチャル・プラデーシュ州ナムダファ・トラ保護区におけるマレーグマHelarctos malayanusの食生活の好み」。Wildlife Biology . 2018 (1): 1–10. doi : 10.2981/wlb.00351 .
  52. ^ Wong, ST; Servheen C.; Ambu, L. (2002). 「ボルネオ島の低地熱帯林におけるマレーグマの食習慣」(PDF) . Ursus . 13 : 127–136. 2013-07-23 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2013-02-07に閲覧。
  53. ^ Augeri, DM (2005). マレーマレーグマの生物地理生態学について(PDF) (論文). ケンブリッジ: ダーウィン大学. 2013-05-14 にオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。2013-02-07に閲覧。
  54. ^ Wong, ST; Servheen C.; Ambu, L. (2002). 「ボルネオ島の低地熱帯林におけるマレーグマの食習慣」(PDF) . Ursus . 13 : 127–136. 2013-07-23 時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。2013-02-07閲覧。
  55. ^ Fredriksson, GM; Trisno, SAW (2006). 「インドネシア東カリマンタンのマレーグマ (Helarctos malayanus) の果実食は、エルニーニョに関連した果実季節の変動に関連している」。リンネ協会生物学誌。89 (3): 489–508。doi : 10.1111/ j.1095-8312.2006.00688.x。
  56. ^ McConkey, K.; Galetti, M. (1999). 「 中央ボルネオのマレーグマHelarctos malayanusによる種子散布」. Journal of Tropical Ecology . 15 (2): 237–241. doi :10.1017/S0266467499000784. hdl : 11449/37442 . S2CID  53694341.
  57. ^ ab Guharajan, R.; Abram, NK; Magguna, MA; Goossens, B.; Wong, ST; Nathan, SKSS; Garshelis, DL (2017). 「脆弱なマレーグマHelarctos malayanusは、油ヤシ農園の作物に被害を与え、人々を脅かすのか?」Oryx . 53 (4): 611–619. doi : 10.1017/S0030605317001089 . S2CID  90111598.
  58. ^ Frederick, C.; Hunt, KE; Kyes, R.; Collins, D.; Wasser, SK (2012). 「マレーグマ（Helarctos malayanus）の生殖時期と季節外れ」. Journal of Mammalogy . 93 (2): 522–531. doi : 10.1644/11-MAMM-A-108.1 .
  59. ^ Schwarzenberger, F.; Fredriksson, G.; Schaller, K.; Kolter, L. (2004). 「マレーグマ（Helarctos malayanus）の繁殖をモニタリングするための糞便ステロイド分析」Theriogenology . 62 (9): 1677–1692. CiteSeerX 10.1.1.556.2474 . doi :10.1016/j.theriogenology.2004.03.007. PMID  15511554. 
  60. ^ Self, Matthew (2024年5月27日). 「Topeka Zoo's Hoho the sun bear gains internet following for cute looks」. ksnt.com . 2024年8月16日閲覧。
  61. ^ Li, F.; Zheng, X.; Jiang, XL; Chan, BPL (2017). 「中国雲南省燕江県におけるマレーグマ（Helarctos malayanus）の再発見」.動物学研究. 38 (4): 206–207. doi :10.24272/j.issn.2095-8137.2017.044. PMC 5571478. PMID  28825452 . 
  62. ^ Nazeri, M.; Kumar , L.; Jusoff, K.; Bahaman, AR (2014). 「マレーシアのクラウ野生動物保護区におけるマレーグマの潜在的分布のモデル化」。エコロジカル・インフォマティクス。20 :27–32。doi :10.1016/ j.ecoinf.2014.01.006。
  63. ^ Wong, W.-M.; Linkie, M. (2013). 「変化する熱帯の景観におけるマレーグマの管理」.多様性と分布. 19 (7): 700–709. Bibcode :2013DivDi..19..700W. doi :10.1111/ddi.12020. S2CID  84703680.
  64. ^ Nazeri, M.; Jusoff, K.; Madani, N.; Mahmud, AR; Bahman, AR (2012). 「最大エントロピーを用いたマレーグマ（Helarctos malayanus）分布の予測モデル化とマッピング」. PLOS ONE . 7 (10): e48104. Bibcode :2012PLoSO...748104N. doi : 10.1371/journal.pone.0048104 . PMC 3480464. PMID  23110182 . 
  65. ^ 野村 史; 東 聡; アンブー L.; モハメド M. (2004). 「マレーシア・サバ州における油ヤシ農園の利用とマレーグマの季節的空間関係に関する記録」Ursus . 15 (2): 227–231. doi :10.2192/1537-6176(2004)015<0227:NOOPPU>2.0.CO;2. JSTOR  3872976. S2CID  85727749.
  66. ^ Te Wong, S.; Servheen, C.; Ambu, L.; Norhayati, A. (2005). 「マレーシア領ボルネオ島サバ州の低地熱帯林における果実生産サイクルによるマレーグマとヒゲブタへの影響」。Journal of Tropical Ecology . 21 (6): 627–639. doi :10.1017/S0266467405002622. S2CID  83777246.
  67. ^ Fredriksson, G. (2005). 「インドネシア領ボルネオ島東カリマンタンにおける人間とマレーグマの衝突」Ursus . 16 (1): 130–137. doi :10.2192/1537-6176(2005)016[0130:HBCIEK]2.0.CO;2. JSTOR  3873066. S2CID  26961091.
  68. ^ K. Suraprasit、J.-J. Jaegar、Y. Chaimanee、O. Chavasseau、C. Yamee、P. Tian、およびS. Panha (2016)。「Khok Sung（ナコンラチャシマ、タイ）の中期更新世脊椎動物相：生物年代学的および古生物地理学的意味」。ZooKeys ( 613 ) : 1–157。Bibcode :2016ZooK..613....1S。doi : 10.3897 / zookeys.613.8309。PMC 5027644。PMID  27667928 。 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  69. ^ Ngoprasert, D.; Reed, DH; Steinmetz, R.; Gale, GA (2012). 「胸部マークに基づく写真捕獲・再捕獲サンプリングによるアジア産クマの密度推定」Ursus . 23 (2): 117–133. doi :10.2192/URSUS-D-11-00009.1. S2CID  86278189.
  70. ^ Sodhi, NS; Koh, LP; Brook, BW; Ng, PKL (2004). 「東南アジアの生物多様性：差し迫った災害」. Trends in Ecology & Evolution . 19 (12): 654–660. doi :10.1016/j.tree.2004.09.006. PMID  16701328.
  71. ^ Stibig, H.-J.; Achard, F.; Carboni, S.; Raši, R.; Miettinen, J. (2014). 「1990年から2010年にかけての東南アジアの熱帯林被覆の変化」。Biogeosciences . 11 ( 2): 247–258. Bibcode :2014BGeo...11..247S. doi : 10.5194/bg-11-247-2014 .
  72. ^ Fredriksson, GM; Danielsen, LS; Swenson, JE (2006). 「東ボルネオの低地フタバガキ林におけるエルニーニョ関連干ばつと森林火災によるサンベアフルーツ資源への影響」。生物多様性と保全。16 (6): 1823–1838。doi :10.1007/ s10531-006-9075-0 (非アクティブ 2024-05-03). S2CID  33022260。{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2024年5月現在非アクティブです（リンク）
  73. ^ Fredriksson, GM (2005). 「インドネシア領ボルネオ島東カリマンタンにおけるアミメニシキヘビによるマレーグマの捕食」Raffles Bulletin of Zoology . 53 (1): 165, 168.
  74. ^ Naing, Hla; Htun, Saw; Kamler, Jan F.; Burnham, Dawn; Macdonald, David W.「マレーグマの潜在的捕食者としての大型肉食動物。Ursus」。30 ( E4): 51, 57. doi :10.2192/URSU-D-18-0022.2. S2CID  204151870。 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です
  75. ^ Gomez, L; Shepherd, CR; Khoo, M (2020-03-12). 「マレーシアのサバ州とサラワク州におけるマレーグマの部位の違法取引」。絶滅危惧種の研究。41 : 279–287。doi : 10.3354 / esr01028。ISSN 1863-5407。S2CID 213779453。2022-06-17 に オリジナルからアーカイブ。2022-06-25に閲覧。
  76. ^ Gomez, Lalita; Shepherd, Chris R.; Khoo, Min Sheng (2020-03-12). 「マレーシアのサバ州とサラワク州 におけるマレーグマの部位の違法取引」。絶滅危惧種の研究。41 : 279–287。doi : 10.3354 /esr01028。ISSN 1863-5407。S2CID 213779453。2022-06-17 に オリジナルからアーカイブ。2022-06-25に閲覧。
  77. ^ Meijaard, E. (1999). 「ボルネオ島のマレーグマに対する人間による脅威」(PDF) . Ursus . 11 (第11回国際クマ研究管理会議、オーストリア、グラーツ、1997年9月、テネシー州ガトリンバーグ、1998年4月) からの論文集): 185–192. JSTOR  3873000. 2013年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2013年2月7日閲覧。
  78. ^ ab Foley, KE; Stengel, CJ; Shepherd, CR (2011). 錠剤、粉末、小瓶、薄片：アジアにおけるクマの胆汁取引（PDF）（レポート）. TRAFFIC Southeast Asia、ペタリンジャヤ、セランゴール、マレーシア。pp. 1–79。2020年9月25日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）されています。2020年5月5日閲覧。
  79. ^ Scotson, L.; Hunt, M. (2012). 「『死の壁』の解体：ラオス人民民主共和国ナムカン国立保護区におけるクマの罠ライン緊急パトロール」International Bear News . 21 (4): 17–19.
  80. ^ Sethy, J.; Chauhan, NPS ( 2012). 「インド北東部ナガランド州におけるマレーグマ（Helarctos malayanus）の保全状況」（PDF）。アジア保全生物学ジャーナル。1 （2）：103–109。 2020年5月30日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2020年5月5日閲覧。
  81. ^ Asher, C. (2016年8月1日). 「マレーマレーグマ：胆汁取引が世界最小のクマを脅かす」Mongabay . 2020年4月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年5月5日閲覧。
  82. ^ Krishnasamy, K.; Shepherd, CR (2014). 「マレーシア・サラワク州におけるマレーグマ取引のレビュー」(PDF) . TRAFFIC Bulletin . 26 (1): 37–40. 2020年5月30日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2020年5月5日閲覧。
  83. ^ Li, TC (2014年5月5日). 「マレーグマ：森で暮らす」. The Star . 2020年8月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年5月5日閲覧。
  84. ^ Ball, J. (2000). Sun bear fact sheet (PDF) (レポート). Association of Zoos and Aquariums . pp. 1–2. 2008年8月27日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。
  85. ^ Kok, J., ed. (2008). EAZA Bear TAG 年次報告書 2007–2008 (報告書).ヨーロッパ動物園水族館協会.

外部リンク

ウィキメディア・コモンズには
、 Helarctos malayanus (カテゴリ)に関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Helarctos malayanusに関する情報があります。
  • ARKive: マレーグマ (Helarctos malayanus) (2006 年 5 月 7 日アーカイブ)
  • サンディエゴ動物園の動物バイト：マレーグマ
  • ボルネオマレーグマ保護（2014年2月18日アーカイブ）
  • ボルネオ島の低地熱帯雨林におけるマレーグマに対する選択的伐採の影響（2010 年 6 月 28 日アーカイブ）
ポータル:
  • アイコン 生物学
  • アイコン 動物
  • アイコン 哺乳類
  • フラグ マレーシア
  • フラグ インドネシア
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sun_bear&oldid=1246131444」から取得

ライセンス表示

本コンテンツはWikipediaの翻訳コンテンツを含んでいます。テキストはクリエイティブ・コモンズ 表示-継承ライセンスの下で二次利用が可能です。