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| 臨床データ | |
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| 商号 | フォカリン、フォカリンXR、その他 |
| その他の名前 | d-トレオメチルフェニデート（D-TMP） |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a603014 |
| ライセンスデータ |
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| 扶養 義務 | 身体的: なし[医学的引用が必要] ; 心理的: 高い |
投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 11～52% |
| タンパク質結合 | 30% |
| 代謝 | 肝臓 |
| 消失半減期 | 4時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C14H19NO2の |
| モル質量 | 233.311 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
デキスメチルフェニデートは、フォカリンなどのブランド名で販売されており、 5歳以上の注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療に使用される強力な中枢神経系（CNS）刺激薬です。 [3]経口摂取します。[3]即放性製剤は最大5時間効果が持続し、徐放性製剤は最大12時間効果が持続します。[4]メチルフェニデートのより活性なエナンチオマー です。[3]
一般的な副作用としては、腹痛、食欲不振、発熱などがある。[3]重篤な副作用としては、精神病、突然の心臓死、躁病、アナフィラキシー、発作、危険なほど長時間の勃起などがある。[3]妊娠中および授乳中の安全性は不明である。[5]デキスメチルフェニデートは中枢神経系（CNS）刺激薬である。[6] [3] ADHDに対する作用は不明である。[3]
デキスメチルフェニデートは2001年に米国で医療用として承認されました。[1]ジェネリック医薬品として入手可能です。[3] 2022年には、米国で109番目に処方される薬となり、500万回以上の 処方がありました。[7] [8]
医療用途
デキスメチルフェニデートは、 ADHDの治療薬として、通常は心理療法、教育療法、行動療法、その他の治療法と併用されます。覚醒剤は、使用者が集中しやすくなり、注意散漫を避け、行動をコントロールしやすくなるため、ADHDの症状を緩和するのに役立つと考えられています。プラセボ対照試験では、1日1回のデキスメチルフェニデートXRは効果的で、一般的に忍容性が高いことが示されています。[6]
小児のADHD症状の改善は、デキスメチルフェニデートXRの方がプラセボよりも有意に大きかった。[6]また、実験室での前半の授業では浸透圧制御放出経口送達システム（OROS ）メチルフェニデートよりも高い有効性を示したが、その日の後半の評価ではOROSメチルフェニデートの方が有効であることが示された。[6]
禁忌
メチルフェニデートは、興奮性、チック、緑内障、心臓欠陥のある人、またはメチルフェニデート医薬品に含まれる成分に対する過敏症のある人には禁忌です。 [9]
妊娠中の女性は、利点が潜在的なリスクを上回る場合にのみ薬を使用することをお勧めします。[10]メチルフェニデートが胎児の発育に及ぼす影響を決定的に証明するには、十分なヒト研究が行われていません。[11] 2018年のレビューでは、ラットとウサギで催奇形性がなく、「ヒトの主要な催奇形性物質ではない」という結論が出ました。[12]
副作用
デキスメチルフェニデートを含む製品は、メチルフェニデートを含む製品と同等の副作用プロファイルを持っています。[13]
メチルフェニデート（標準製剤および徐放性製剤）に関連する最も一般的な副作用は、食欲不振、口渇、不安/神経過敏、吐き気、不眠症です。[15]消化 器系の副作用には、腹痛や体重減少が含まれます。神経系の副作用には、アカシジア（興奮/落ち着きのなさ）、易刺激性、ジスキネジア（チック）、無気力（眠気/疲労）、めまいが含まれます。心臓系の副作用には、動悸、血圧および心拍数の変化（通常は軽度）、頻脈（心拍数の上昇）が含まれます。[16] 眼科系の副作用には、瞳孔散大によるかすみ目やドライアイが含まれることがあり、複視や散瞳の報告は少ないです。[矛盾] [17] [18]
2024年のシステマティックレビューの結果によると、メチルフェニデートはADHDの症状と広帯域指標を大幅に改善するが、小児および青年では食欲抑制やその他の有害事象を引き起こす可能性がある。[19]メチルフェニデートを服用するADHDの喫煙者はニコチン依存が高まり、メチルフェニデートの使用開始前よりも喫煙頻度が高くなり、ニコチン渇望が増加し、平均して 1日あたり1.3本増加する可能性がある。[20]
小児では長期治療により軽度の身長低下がみられるという証拠がある。[21]これは最初の3年間は年間1センチメートル（0.4インチ）以下、10年間で合計3センチメートル（1.2インチ）減少すると推定されている。[22] [23]
経皮メチルフェニデートの使用時に過敏症（皮膚発疹、蕁麻疹、発熱など）が報告されることがあります。デイトラナパッチは経口メチルフェニデートよりも皮膚反応の発生率がはるかに高いです。[24]
メチルフェニデートは精神病患者の精神病を悪化させる可能性があり、非常にまれなケースでは新たな精神病症状の出現と関連している。[25]躁病または軽躁病を誘発する可能性があるため、双極性障害の患者には細心の注意を払って使用する必要がある。[26]自殺念慮の報告は非常にまれであるが、一部の著者は関連性を裏付ける証拠はないと主張している。[21]多語漏が時折報告され、幻視は非常にまれに報告されている。[17]持続勃起症は非常にまれな有害事象であるが、重篤になる可能性がある。[27]
2011年に米国食品医薬品局が委託した研究では、小児、若年成人、成人において、重篤な心血管疾患（突然死、心臓発作、脳卒中）とメチルフェニデートやその他のADHD刺激薬の医療使用との間に関連性はないことが示されている。[28]
いくつかの副作用はメチルフェニデートの慢性使用中にのみ現れる可能性があるため、副作用を常に監視することが推奨されます。[29]
2018年のコクランレビューでは、メチルフェニデートは心臓障害、精神病、死亡などの重篤な副作用と関連している可能性があることが判明しました。証拠の確実性は非常に低いとされています。[30]
同じレビューでは、小児において重篤な副作用と非重篤な副作用の両方を引き起こす可能性があるという暫定的な証拠が見つかりました。[30] [a]
過剰摂取
メチルフェニデートの中等度の急性過剰摂取の症状は、主に中枢神経系の過剰刺激によって生じ、嘔吐、吐き気、興奮、震え、反射亢進、筋肉のけいれん、多幸感、混乱、幻覚、せん妄、高体温、発汗、顔面紅潮、頭痛、頻脈、動悸、不整脈、高血圧、散瞳、粘膜の乾燥などがある。[31] [32]重度の過剰摂取では、高熱、交感神経刺激性中毒症、けいれん、妄想、常同症（反復運動障害）、横紋筋融解症、昏睡、循環不全などの症状が現れることがある。[31] [32] [33] [b] メチルフェニデートの過剰摂取は、適切な治療を受ければ、まれに致命的となる。[33]メチルフェニデート錠を動脈に注射すると、膿瘍形成や壊死を伴う重篤な毒性反応が報告されている。[34]
メチルフェニデートの過剰摂取の治療には通常、ベンゾジアゼピンの投与が含まれ、抗精神病薬、αアドレナリン受容体作動薬、プロポフォールが第二選択薬として使用されます。[33]
中毒と依存
メチルフェニデートは、アンフェタミンと同様の依存性および依存傾向を持つ覚醒剤である。依存性薬物の中では中程度の依存性がある。[35] [36]したがって、メチルフェニデートを娯楽目的で高用量で使用すると、依存性および精神的依存が生じる可能性がある。[36]覚醒剤は、医療用量範囲を超えて使用すると、覚醒剤精神病の発症と関連している。[37]
生体分子メカニズム
メチルフェニデートは、脳の報酬系における薬理学的効果（ドーパミン再取り込み阻害）により多幸感を誘発する可能性があります。治療用量では、ADHD刺激薬は報酬系を十分に活性化しません。したがって、ADHDの治療に一般的に処方される用量を指示通りに服用した場合、メチルフェニデートの使用は依存症を引き起こす可能性がありません。[36]
インタラクション
メチルフェニデートは、ビタミンK抗凝固薬、特定の抗けいれん薬、および一部の抗うつ薬（三環系抗うつ薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬）の代謝を阻害する可能性がある。併用投与では用量調節が必要になる場合があり、血漿薬物濃度のモニタリングが補助となる可能性がある。[9]メチルフェニデートと抗うつ薬の併用投与によりセロトニン症候群が誘発された症例報告がいくつかある。[38] [39] [40] [41]
メチルフェニデートをエタノールと同時摂取すると、肝臓でのエステル交換反応によってエチルフェニデートと呼ばれる代謝物が生成されます。 [42] [43]これは、コカインとエタノールから肝臓でコカエチレンが生成されるのと似ています。エチルフェニデートの効力が低下し、生成量も少ないため、治療用量では薬理学的プロファイルに寄与せず、過剰摂取の場合でもエチルフェニデートの濃度はごくわずかです。[44] [43]
アルコールとの同時摂取は、血漿中のd-メチルフェニデート濃度を最大40％まで上昇させる。[45]
メチルフェニデートによる肝毒性は非常にまれですが、限られた証拠から、メチルフェニデートとβアドレナリン作動薬の併用は肝毒性のリスクを高める可能性があることが示唆されています。[46]
活動モード
メチルフェニデートはカテコールアミン再取り込み阻害剤であり、ドーパミントランスポーター（DAT）とノルエピネフリントランスポーター（NET）を阻害することで間接的にカテコールアミン作動性神経伝達を増加させます。 [47]これらは特に線条体と中脳辺縁系でシナプスからカテコールアミンを除去する役割を果たします。[48]さらに、「これらのモノアミンの神経外空間への放出を増加させる」と考えられています。 [2]
メチルフェニデート（MPH）には4つの立体異性体が存在する可能性があるが、現代の診療ではトレオジアステレオ異性体のみが使用されている。MPHのSSエナンチオマーとRRエナンチオマーの間には高い正比がある。デキスメチルフェニデート（d-トレオメチルフェニデート）は、メチルフェニデートのRRエナンチオマーの製剤である。[49] [50]理論的には、D -TMP（d-トレオメチルフェニデート）はラセミ体の2倍の強さになると予想される。[47] [51]
薬理学
デキスメチルフェニデートの効果持続時間は4～6時間です。12時間作用する長時間作用型製剤であるフォカリンXRも販売されており、DL（デキストロ-、レボ-） -TMP（トレオ-メチルフェニデート）XR（徐放性）（コンサータ、リタリンLA）と同等の効果があり、柔軟な投与量と良好な忍容性があることが示されています。[53] [54]また、小児[55]と成人[56]の両方でADHDの症状を軽減することが実証されています。d -MPHはMPHと同様の副作用プロファイルを持ち[13]、食事摂取に関係なく投与できます。[57]
CTx-1301は、デキスメチルフェニデートの徐放性製剤である実験薬であり、徐放性デキスメチルフェニデート（d-MPH-ER）よりも半減期が1時間以上長い。ADHDの治療薬として開発中である。 [ 58] [59] [60] [61] [62]
注記
- ^ 「私たちの調査結果は、メチルフェニデートが小児において多数の重篤な有害事象と多数の非重篤な有害事象に関連している可能性があることを示唆している」 「治療に関連する有害事象に関しては、ランダム化臨床試験（RCT）の体系的なレビューで、重篤な有害事象の増加は見られなかったが、参加者のかなりの割合がさまざまな非重篤な有害事象に苦しんでいた」[30]
- ^ アンフェタミン、デキストロアンフェタミン、メチルフェニデートの過剰摂取の管理は主に支持療法であり、ベンゾジアゼピンの適切な使用による交感神経刺激症候群の中断に重点が置かれます。興奮、せん妄、運動障害がベンゾジアゼピンに反応しない場合は、ジプラシドンやハロペリドールなどの抗精神病薬、デクスメデトミジンなどの中枢αアドレナリン受容体作動薬、またはプロポフォールなどの第2選択療法が行われます。...ただし、適切な治療を行えば死亡はまれです。[33]
参考文献
- ^ ab 「Focalin-dexmethylphenidate hydrochloride tablet」。DailyMed。2020年6月24日。 2020年11月15日閲覧。
- ^ ab 「Focalin XR-デクスメチルフェニデート塩酸塩カプセル、徐放性」。DailyMed。2020年6月27日。 2020年11月15日閲覧。
- ^ abcdefgh 「専門家のためのデクスメチルフェニデート塩酸塩モノグラフ」。Drugs.com。アメリカ医療システム薬剤師会。 2019年4月15日閲覧。
- ^ モスビーの医療従事者向け医薬品リファレンス - 電子書籍。エルゼビア・ヘルス・サイエンス。2013年。455ページ。ISBN 9780323187602。
- ^ 「妊娠中のデクスメチルフェニデートの使用」。Drugs.com 。2019年4月15日閲覧。
- ^ abcd Moen MD、Keam SJ (2009年12月)。「デクスメチルフェニデート徐放性：注意欠陥多動性障害の治療におけるその使用のレビュー」。CNS Drugs。23 ( 12 ) : 1057–83。doi :10.2165/11201140-000000000-00000。PMID 19958043。S2CID 24975170 。
- ^ “2022年のトップ300”. ClinCalc . 2024年8月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年8月30日閲覧。
- ^ 「デクスメチルフェニデート薬物使用統計、米国、2013年 - 2022年」。ClinCalc 。 2024年8月30日閲覧。
- ^ ab “Concerta- methylphenidate hydrochloride tablet, Extended release”. DailyMed . 2021年7月1日. 2017年3月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年3月26日閲覧。 引用エラー: 名前付き参照「Concerta FDA ラベル」が異なる内容で複数回定義されています (ヘルプ ページを参照してください)。
- ^ 「メチルフェニデート：妊娠中および授乳中の使用」。Drugs.com。2018年1月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Humphreys C、Garcia-Bournissen F、 Ito S、Koren G (2007年7月)。「妊娠中の注意欠陥多動性障害治療薬への曝露」。Canadian Family Physician。53 ( 7): 1153–1155。PMC 1949295。PMID 17872810。
- ^ Ornoy A (2018年2月). 「妊娠中および授乳中の注意欠陥多動性障害の薬理学的治療」.製薬研究. 35 (3): 46. doi :10.1007/s11095-017-2323-z. PMID 29411149. S2CID 3663423.
- ^ ab Keating GM、Figgitt DP (2002)。「デクスメチルフェニデート」。薬物。62 ( 13): 1899–904、ディスカッション1905–8。doi :10.2165/00003495-200262130-00009。PMID 12215063。S2CID 249894173 。
- ^ Nutt D、 King LA、Saulsbury W、Blakemore C (2007 年 3 月)。「乱用される可能性のある薬物の害を評価するための合理的尺度の開発」。Lancet。369 ( 9566 ) : 1047–1053。doi : 10.1016/S0140-6736(07)60464-4。PMID 17382831。S2CID 5903121 。
- ^ Coghill D、Banaschewski T、Zuddas A、Pelaz A、Gagliano A、Doepfner M (2013 年 9 月)。「注意欠陥・多動性障害の治療における長期作用型メチルフェニデート製剤: 直接比較研究の系統的レビュー」。BMC Psychiatry。13 ( 1 ) 。Springer Science and Business Media LLC: 237。doi : 10.1186/ 1471-244x - 13-237。PMC 3852277。PMID 24074240。
- ^ 「リタリンLA（メチルフェニデート塩酸塩）徐放性カプセル」（PDF）。ノバルティス。2011年7月20日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。
- ^ ab de Sousa A, Kalra G (2012年1月). 「注意欠陥多動性障害の薬物療法：現在の傾向」. Mens Sana Monographs . 10 (1): 45–69. doi : 10.4103/0973-1229.87261 (2024年11月2日非アクティブ). PMC 3353606. PMID 22654382 .
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - ^ Jaanus SD (1992). 「特定の全身性薬剤の眼への副作用」。Optometry Clinics . 2 (4): 73–96. PMID 1363080.
- ^ Peterson BS、Trampush J、Maglione M、Bolshakova M、Rozelle M、Miles J、et al. (2024年4月)。「小児および青年のADHDの治療：系統的レビュー」。小児科。153 ( 4) 。doi :10.1542/peds.2024-065787。PMID 38523592 。
- ^ Bron TI、Bijlenga D、Kasander MV、Spuijbroek AT、Beekman AT、Kooij JJ (2013 年 6 月)。「ADHD の成人におけるメチルフェニデートとタバコ消費およびニコチン渇望との長期的関係、前向きコホート研究」。ヨーロッパ神経 精神薬理学。23 (6): 542–554。doi :10.1016/j.euroneuro.2012.06.004。PMID 22809706。S2CID 23148548 。
- ^ ab Cortese S、Holtmann M、Banaschewski T、Buitelaar J、Coghill D、Danckaerts M、他 (2013 年 3 月)。「専門家によるレビュー: 小児および青年の ADHD 治療薬による治療中に発生する有害事象の管理に関する現在のベストプラクティス」。Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines。54 (3): 227–246。doi : 10.1111/jcpp.12036。PMID 23294014 。
- ^ Poulton A (2005 年 8 月). 「刺激薬による成長; 混乱の解明 :レビュー」.小児疾患アーカイブ. 90 (8): 801–806. doi :10.1136/adc.2004.056952. PMC 1720538. PMID 16040876.
- ^ Hinshaw SP、Arnold LE （2015年1月）。 「 ADHD、マルチモーダル治療、長期的結果：証拠、パラドックス、課題」。Wiley Interdisciplinary Reviews 。認知科学。6 （1）：39–52。doi ：10.1002/wcs.1324。PMC 4280855。PMID 25558298 。
- ^ Findling RL、Dinh S (2014 年 3 月)。「メチルフェニデートパッチ (MTS) による注意欠陥多動性障害の経皮療法」。CNS Drugs。28 ( 3 ): 217–228。doi : 10.1007 / s40263-014-0141 -y。PMC 3933749。PMID 24532028。
- ^ Kraemer M、Uekermann J、Wiltfang J、Kis B (2010 年 7 月)。「成人の注意欠陥・多動性障害におけるメチルフェニデート誘発性精神病: 3 つの新しい症例の報告と文献のレビュー」。 臨床神経薬理学。33 (4): 204–206。doi : 10.1097 /WNF.0b013e3181e29174。PMID 20571380。S2CID 34956456 。
- ^ Wingo AP、Ghaemi SN (2008)。「双極性障害患者における覚醒剤治療の頻度と覚醒剤関連躁病/軽躁病」Psychopharmacology Bulletin . 41 (4): 37–47. PMID 19015628。
- ^ 「メチルフェニデートADHD治療薬：薬の安全性に関する情報 - 勃起が長時間持続するリスク」。米国食品医薬品局（FDA）。2013年12月17日。2013年12月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年12月17日閲覧。
- ^ 「FDA医薬品安全性情報：小児および若年成人の注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療に使用される薬剤の安全性レビューの最新情報」米国食品医薬品局（FDA） 2011年12月20日。2013年10月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月4日閲覧。 Cooper WO、Habel LA、Sox CM、Chan KA 、 Arbogast PG、Cheetham TC、他 (2011 年 11 月)。「ADHD 治療薬と小児および若年成人の重篤な心血管イベント」。The New England Journal of Medicine。365 ( 20): 1896–1904。doi : 10.1056 /NEJMoa1110212。PMC 4943074。PMID 22043968。 「FDA医薬品安全性情報：成人の注意欠陥・多動性障害（ADHD）の治療に使用される医薬品の安全性レビューの最新情報」。米国食品医薬品局（FDA）。2011年12月15日。2013年10月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月4日閲覧。 Habel LA、Cooper WO、Sox CM、 Chan KA 、 Fireman BH、Arbogast PG、他 (2011 年 12 月)。「若年および中年成人における ADHD 治療薬と重篤な心血管イベントのリスク」。JAMA。306 ( 24 ) : 2673–2683。doi :10.1001/jama.2011.1830。PMC 3350308。PMID 22161946。
- ^ Gordon N (1999). 「注意欠陥多動性障害：考えられる原因と治療」. International Journal of Clinical Practice . 53 (7): 524–528. doi :10.1111/j.1742-1241.1999.tb11794.x. PMID 10692738. S2CID 27462347.
- ^ abc Storebø OJ、Pedersen N、Ramstad E、Kielsholm ML、Nielsen SS、Krogh HB、他 (2018年5月)。「小児および青年の注意欠陥多動性障害 (ADHD) に対するメチルフェニデート - 非ランダム化試験における有害事象の評価」。コクラン・データベース・オブ・システマティック・レビュー( システマティック・レビュー)。5 ( 5): CD012069。doi :10.1002/14651858.CD012069.pub2。PMC 6494554。PMID 29744873。
- ^ ab 「デイトラナ-メチルフェニデートパッチ」。DailyMed。2021年6月15日。 2022年3月26日閲覧。
- ^ ab Heedes G、Ailakis J.「メチルフェニデート塩酸塩（PIM 344）」。INCHEM。国際化学物質安全性計画。2015年6月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年6月23日閲覧。
- ^ abcd Spiller HA、Hays HL、 Aleguas A（2013年7月）。「注意欠陥多動性障害に対する薬物の過剰摂取：臨床所見、毒性のメカニズム、および管理」。CNS Drugs。27（7 ）：531–543。doi ：10.1007/ s40263-013-0084-8。PMID 23757186。S2CID 40931380 。
- ^ Bruggisser M、Bodmer M、 Liechti ME (2011)。「メチルフェニデート錠の注射による重篤な毒性は経口または経鼻での乱用には影響しない」。Swiss Medical Weekly。141 : w13267。doi : 10.4414 /smw.2011.13267。PMID 21984207。
- ^ Morton WA、Stockton GG（2000年10月） 。 「メチルフェニデート の乱用と精神科の副作用」。臨床精神医学ジャーナルのプライマリケアコンパニオン。2 （5）：159–164。doi ： 10.4088 /PCC.v02n0502。PMC 181133。PMID 15014637。
- ^ abc Malenka RC、Nestler EJ、Hyman SE (2009)。「第 15 章: 強化と中毒性障害」。Sydor A、Brown RY (編)。分子神経薬理学: 臨床神経科学の基礎(第 2 版)。ニューヨーク: McGraw-Hill Medical。p. 368。ISBN 978-0-07-148127-4。
- ^ Auger RR、Goodman SH、Silber MH、 Krahn LE、Pankratz VS、Slocumb NL（2005年6月）。「過度の眠気を伴う疾患の治療における高用量覚醒剤のリスク：症例対照研究」。睡眠。28（6）：667–672。doi ：10.1093/sleep/ 28.6.667。PMID 16477952。
- ^石井 正、立沢 勇、吉野 明、野村 聡 (2008 年 4 月)。「 SSRIとメチルフェニデートの併用によるセロトニン症候群の誘発」精神医学と臨床神経科学。62 (2) : 246。doi : 10.1111/j.1440-1819.2008.01767.x。PMID 18412855。S2CID 5659107 。
- ^ Türkoğlu S (2015). 「思春期の若者におけるセルトラリンとメチルフェニデートによるセロトニン症候群」臨床神経薬理学. 38 (2): 65–66. doi :10.1097/WNF.0000000000000075. PMID 25768857. S2CID 38523209.
- ^ Park YM 、 Jung YK (2010 年 5 月)。「重度のうつ病患者におけるパロキセチンとメチルフェニデートの併用による躁転とセロトニン症候群の誘発」。Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry。34 ( 4): 719–720。doi :10.1016/ j.pnpbp.2010.03.016。PMID 20298736。S2CID 31984813 。
- ^ Bodner RA、Lynch T、Lewis L、Kahn D (1995 年2 月)。 「セロトニン症候群」。神経学。45 (2): 219–223。doi :10.1212/wnl.45.2.219。PMID 7854515。S2CID 35190429 。
- ^ Patrick KS、González MA、Straughn AB、Markowitz JS (2005 年 1 月)。「注意欠陥多動性障害の治療のための新しいメチルフェニデート製剤」。薬物送達に関する専門家の意見。2 (1 ) : 121–143。doi : 10.1517 /17425247.2.1.121。PMID 16296740。S2CID 25026467 。
- ^ ab Markowitz JS、DeVane CL、Boulton DW、Nahas Z、Risch SC、Diamond F、他 (2000 年 6 月)。「メチルフェニデートとエタノールの単回投与後のヒト被験者におけるエチルフェニデートの形成」。薬物代謝と体内動態。28 (6): 620–624。PMID 10820132 。
- ^ Markowitz JS、Logan BK、Diamond F 、 Patrick KS (1999 年 8 月)。「アルコール同時摂取によるメチルフェニデート過剰摂取後の新規代謝物エチルフェニデートの検出」。Journal of Clinical Psychopharmacology。19 ( 4): 362–366。doi : 10.1097 /00004714-199908000-00013。PMID 10440465 。
- ^ Patrick KS、Straughn AB、Minhinnett RR、Yeatts SD、Herrin AE、DeVane CL、他 (2007 年 3 月)。「メチルフェニデートの薬物動態と薬力学に対するエタノールと性別の影響」。 臨床薬理学と治療学。81 (3): 346–353。doi :10.1038/ sj.clpt.6100082。PMC 3188424。PMID 17339864。
- ^ Roberts SM、DeMott RP、James RC (1997)。「アドレナリンによる肝毒性の調節」。薬物代謝レビュー。29 (1–2): 329–353。doi : 10.3109 /03602539709037587。PMID 9187524 。
- ^ ab Markowitz JS、Patrick KS (2008 年 6 月)。「メチルフェニ デートエナンチオマーの異なる薬物動態と薬力学: キラリティーは重要か?」。Journal of Clinical Psychopharmacology。28 ( 3 Suppl 2): S54-61。doi : 10.1097 /JCP.0b013e3181733560。PMID 18480678。
- ^ Schweri MM、Skolnick P、Rafferty MF、Rice KC、Janowsky AJ、Paul SM (1985 年 10 月)。「[3H]Threo-(+/-)-メチルフェニデートの線条体における 3,4-ジヒドロキシフェニルエチルアミン取り込み部位への結合: リタリン酸エステルの刺激特性との相関」。Journal of Neurochemistry。45 ( 4 ) : 1062–70。doi : 10.1111 /j.1471-4159.1985.tb05524.x。PMID 4031878。S2CID 28720285。
- ^ Ding YS、Fowler JS、Volkow ND、Dewey SL、Wang GJ、Logan J、他 (1997 年 5 月)。「キラル薬物: ヒトとヒヒの脳における [11C]d-threo と L-threo-メチルフェニデートの薬物動態の比較」。Psychopharmacology。131 ( 1 ) : 71–8。doi : 10.1007 /s002130050267。PMID 9181638。S2CID 26046917 。
- ^ Ding YS、Gatley SJ、Thanos PK、Shea C、Garza V、Xu Y、他 (2004 年 9 月)。「経口投与後のメチルフェニデート (リタリン) エナンチオマーの脳内動態」。Synapse . 53 ( 3 ) : 168–75。CiteSeerX 10.1.1.514.7833 . doi :10.1002/syn.20046。PMID 15236349。S2CID 11664668。
- ^ Davids E、Zhang K、Tarazi FI、Baldessarini RJ (2002 年 2 月) 。「新生児期の 6-ヒドロキシドーパミン損傷によって誘発される若年ラットの運動機能亢進に対するメチルフェニデートの立体選択的効果」。Psychopharmacology。160 ( 1 ) : 92–8。doi : 10.1007 /s00213-001-0962-5。PMID 11862378。S2CID 8037050 。
- ^ Williard RL、Middaugh LD 、 Zhu HJ、Patrick KS（2007年2月）。「メチルフェニデートとそのエタノールエステル交換代謝物エチルフェニデート：脳内分布、モノアミントランスポーターおよび運動活動」。行動薬理学。18 （1 ）：39–51。doi ：10.1097 / FBP.0b013e3280143226。PMID 17218796。S2CID 20232871 。
- ^ McGough JJ、Pataki CS 、 Suddath R (2005 年 7 月)。「 注意欠陥多動性障害に対するデクスメチルフェニデート徐放性カプセル」。Expert Review of Neurotherapeutics。5 ( 4): 437–41。doi : 10.1586 /14737175.5.4.437。PMID 16026226。S2CID 6561452。
- ^ Silva R, Tilker HA, Cecil JT, Kowalik S, Khetani V, Faleck H, et al. (2004). 「注意欠陥多動性障害の小児および青年におけるデクスメチルフェニデート塩酸塩のオープンラベル研究」。小児および青年精神薬理学ジャーナル。14 (4): 555–63。doi :10.1089/cap.2004.14.555。PMID 15662147 。
- ^ Arnold LE、Lindsay RL、Conners CK、Wigal SB、Levine AJ、Johnson DE、他 (2004 年冬)。「注意欠陥多動性障害の小児におけるデクスメチルフェニデート塩酸塩の二重盲検プラセボ対照離脱試験」。Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology。14 ( 4): 542–54。doi :10.1089/cap.2004.14.542。PMID 15662146 。
- ^ Spencer TJ、Adler LA、McGough JJ、Muniz R、Jiang H、Pestreich L（2007年6月）。「注意欠陥・多動性障害の成人におけるデクスメチルフェニデート徐放性カプセルの有効性と安全性」。生物 精神医学。61 （12）：1380–7。doi ：10.1016 / j.biopsych.2006.07.032。PMID 17137560。S2CID 45976373 。
- ^ Teo SK、Scheffler MR、Wu A、Stirling DI、Thomas SD、Stypinski D、他 (2004 年 2 月)。「健康な被験者における食事の有無によるデクスメチルフェニデート HCl の単回投与、2 方向クロスオーバー、生物学的同等性試験」。Journal of Clinical Pharmacology。44 ( 2): 173–8。doi : 10.1177 /0091270003261899。PMID 14747426。S2CID 20694072 。
- ^ Brady LS、 Lisanby SH、Gordon JA（2023年8月3日）。「精神科医薬品開発の新たな方向性：パイプラインにおける有望な治療薬」。医薬品発見に関する専門家の意見。18 （8 ）：835–850。doi ：10.1080/17460441.2023.2224555。PMID 37352473。S2CID 259240509 。
- ^ Childress AC、Beltran N、Supnet C、Weiss MD（2021年3月）。「ADHDの武器庫における新興治療法の役割のレビュー」。新興薬に関する専門家の意見。26（1）：1–16。doi ：10.1080 / 14728214.2020.1846718。PMID 33143485。S2CID 226251694。
- ^ Ryst E、Childress A (2023)。「小児の ADHD治療薬の安全性に関する最新レビュー」。医薬品安全性に関する専門家の意見。22 ( 11): 1025–1040。doi : 10.1080 /14740338.2023.2271392。PMID 37843488。S2CID 264144450。
- ^ Harris E (2018年2月1日). 「業界の最新情報：治療薬デリバリーの分野で何が新しいのか？」Therapeutic Delivery . 9 (3): 155–161. doi : 10.4155/tde-2017-0117 .
- ^ Childress AC、Komolova M、Sallee FR（2019年11月）。「長時間作用型メチルフェニデートおよびアンフェタミン製剤によるADHD治療における薬物動態学的検討の最新情報」。薬物代謝と毒性に関する専門家の意見。15（11 ）：937–974。doi ：10.1080/ 17425255.2019.1675636。PMID 31581854。S2CID 203660100 。
