分類
うつ病 大うつ病性障害 (MDD)は、一般的に大うつ病、単極性うつ病、または臨床的うつ病と呼ばれ、1回以上の大うつ病エピソード を経験する状態です。1回のエピソードの後、大うつ病性障害(単回エピソード)と診断されます。少なくとも2週間、ほぼ一日中症状を経験する必要があります[ 8 ] 。2回以上のエピソードの後、診断は大うつ病性障害(再発性)となります。躁病の期間がないうつ病は、気分が双極性障害のように高い躁病の「極」まで上昇せず、低い「極」にとどまるため、単 極性うつ病と呼ばれることがあります 。大うつ病エピソードまたは大うつ病性障害のある人は自殺 のリスクが高くなります。医療専門家から助け や治療を受けることで、自殺のリスクは劇的に減少します。研究によると、うつ病の友人や家族に自殺を考えたことがあるかどうかを尋ねることは、リスクのある人を特定する効果的な方法であり、自殺の考えを「植え付け」たり、自殺のリスクをいかなる形でも高めたりすることはありません。[ 10 ] ヨーロッパで行われた疫学調査によると、現時点で世界の人口の約8.5%がうつ病性障害を抱えています。どの年齢層もうつ病から免れることはできないようで、研究では、母親から引き離された生後6ヶ月の乳児にもうつ病が現れることがわかりました。[ 11 ] しかし、パーカーらによる中国人のMDDを研究した研究に見られるように、「精神障害の定義と診断に疑問を投げかける」文化的影響により、MDDの有病率には文化間で違いがある可能性があります。[ 12 ] うつ病( うつ病 とも呼ばれる)は一般的な精神疾患です。うつ病は、長期間にわたって気分が落ち込んだり、活動に対する喜びや興味を失ったりする状態です。うつ病は、通常の気分の変化や日常生活に対する感情とは異なります。うつ病は生活のあらゆる側面に影響を与える可能性があります。うつ病は誰にでも起こり得ます。虐待、深刻な喪失、その他のストレスの多い出来事を経験した人は、うつ病を発症する可能性が高くなります。[ 13 ] うつ病はプライマリケアや総合病院の診療でよく見られるが、しばしば見過ごされている。うつ病が認識されないと、身体疾患の回復が遅れ、予後が悪化する可能性があるため、すべての医師がこの状態を認識し、軽症の場合は治療し、専門医による治療が必要な患者を特定できることが重要である。[ 14 ] 診断医は、いくつかのサブタイプまたは経過指定因子を認識しています。 非定型うつ病 ( AD )は、気分反応性(逆説的快感消失)とポジティブさ、 著しい体重増加 または食欲増進(「ストレス食い」)、過眠または眠気(過眠症 )、鉛麻痺として知られる四肢の重だるさ、および対人関係における拒絶 に対する過敏症の結果としての著しい社会的障害を特徴とする。このサブタイプの測定の難しさから、その妥当性と有病率について疑問が生じている。精神病性大うつ病 ( PMD )、または単に精神病性うつ病とは、特に憂鬱な性質を持つ大うつ病エピソードを指す用語であり、患者は妄想 や、まれに幻覚 などの精神病症状を経験する。これらは、気分と一致する(内容がうつ病のテーマと一致する)ことが最も多い。産後うつ病 ( PPD )は、DSM-IV-TR の経過指定子として記載されています。これは、出産後に女性が経験する、激しく持続し、時には日常生活に支障をきたすうつ病を指します。産後うつ病は女性の 10~15% に影響し、通常は出産 後 3 か月以内に発症し、最長 3 か月続きます。 [ 20 ] 出産後最初の数週間は、女性が短期間の疲労感や悲しみを感じることはよくありますが、産後うつ病は、家庭、職場、学校での著しい困難や機能障害を引き起こす可能性があり、家族、配偶者、友人との関係に困難が生じたり、新生児との絆に問題が生じたりする可能性があるため、異なります。 [ 21 ] 授乳中の女性の産後大うつ病性障害やその他の単極性うつ病の治療では、一般的にノルトリプチリン 、パロキセチン (パキシル)、セルトラリン (ゾロフト)が好ましい薬剤と考えられています。 [ 22 ] 気分障害の既往歴や家族歴のある女性は、産後うつ病を発症するリスクが特に高い。 [ 23 ] 季節性感情障害 ( SAD )は、「冬季うつ病」または「冬季憂鬱」とも呼ばれ、特定因子です。季節的なパターンがあり、秋または冬にうつ病のエピソードが発生し、春に解消する人もいます。診断は、2年以上の期間に、寒い月に少なくとも2回のエピソードが発生し、他の時期には発生しなかった場合に行われます。高緯度に住む人は冬に日光に当たる機会が少なく、そのためSADの発生率が高くなる傾向があると一般的に仮説が立てられていますが、この提案に対する疫学的裏付けは強くありません(緯度は、冬に目に届く日光の量を決定する唯一の要因ではありません)。この障害は光療法 で治療できると言われています。 [ 27 ] SADは若年層に多く見られ、一般的に男性よりも女性に多く影響します。 [ 28 ] 気分変調症 は単極性うつ病に関連する疾患であり、同様の身体的および認知的問題が認められますが、それらはそれほど重篤ではなく、より長く続く傾向があります(通常は少なくとも2年間)。気分変調症の治療は、抗うつ薬や精神療法を含め、大うつ病とほぼ同じです。 [ 10 ] 二重うつ病は、 少なくとも2年間続くかなり憂鬱な気分(気分変調症)と、大うつ病の期間が交互に現れる状態と定義できる。特定不能の抑うつ障害は、抑うつ障害の コード 311 で指定されます。DSM-5では、特定不能の抑うつ障害は、抑うつ障害に特徴的な症状があり、機能に著しい障害を引き起こすものの、特定の抑うつ障害の診断基準を満たさない状態を指します。DSM-IVでは、これは「特定不能の抑うつ障害」と呼ばれていました。抑うつ性パーソナリティ障害 (DPD)は、抑うつ的な特徴を伴うパーソナリティ障害を示す、議論の多い精神医学的診断です。もともとDSM-IIに含まれていた抑うつ性パーソナリティ障害は、DSM-IIIおよびDSM-III-Rから削除されました。 [ 30 ] 最近、診断として復活させることが再検討されています。抑うつ性パーソナリティ障害は現在、DSM-IV-TRの付録Bで、さらなる研究に値するものとして記載されています。反復性短期うつ病 ( RBD )は、主に持続期間の違いによって大うつ病性障害と区別されます。RBDの患者は、月に1回程度うつ病エピソードを経験し、個々のエピソードは2週間未満、通常は2~3日未満で終了します。RBDの診断には、エピソードが少なくとも1年間にわたって発生し、女性患者の場合は月経周期 とは無関係であることが必要です。臨床的うつ病の患者はRBDを発症する可能性があり、その逆もまた然りで、両方の疾患は同様のリスクがあります。 [ 32 ] 軽度うつ病 、または単に軽度うつ病とは、大うつ病の完全な基準を満たさないものの、少なくとも2つの症状が2週間以上続くうつ病を指します。 [ 33 ]
双極性障害 双極性障害 (BD)(「躁うつ病」または「躁うつ病性障害」とも呼ばれる)は、異常に持続的な高揚気分(躁状態 )と低揚気分(うつ状態 )のサイクルを特徴とする不安定な感情状態であり、以前は「躁うつ病」(場合によっては急速交代型、混合状態、精神病 症状を伴う)として知られていた。[ 35 ] サブタイプには以下が含まれる。双極性障害I型 は、1回以上の躁病エピソード または混合エピソード (大うつ病エピソードの有無は問わない)の存在または既往歴によって特徴づけられます。うつ病エピソードは双極性障害I型の診断に必須ではありませんが、通常は病気の経過の一部として現れます。双極性障害II型 は、軽躁病エピソード と抑うつエピソードが断続的に繰り返される、あるいは混合エピソードを特徴とする。気分循環症 は双極性障害の一種で、軽躁病エピソードと気分変調症 エピソードが繰り返し起こるが、完全な躁病エピソードや完全な大うつ病エピソードは起こらない。特定不能の双極性障害 ( BD-NOS )は、「閾値下」双極性障害とも呼ばれ、患者が双極性障害のスペクトラムにあるいくつかの症状(例えば、躁病症状と抑うつ症状)を示すものの、上述の3つの正式なDSM-IV双極性障害の診断基準のいずれにも完全には当てはまらないことを示します。成人人口のおよそ 1% が双極性 I 型、さらに 1% が双極性 II 型または気分循環症、そして 2% ~ 5% が「閾値下」の双極性障害であると推定されています。さらに、片方の親が双極性障害と診断されている場合、子供が双極性障害になる可能性は 15 ~ 30% です。両親が双極性障害の場合、リスクは 50 ~ 75% です。また、双極性障害の兄弟姉妹の場合、リスクは 15 ~ 25% ですが、一卵性双生児の場合は約 70% です。[ 36 ]
物質誘発性 気分障害は、その病因が向精神薬 やその他の化学物質の直接的な生理作用に起因する場合、または気分障害の発症が物質中毒 や離脱 と同時に起こった場合に、物質誘発性として分類される。また、個人は気分障害と物質乱用 障害を併発している場合もある。物質誘発性気分障害は、躁病、軽躁病、混合性、または抑うつエピソードの特徴を示すことがある。ほとんどの物質は、さまざまな気分障害を引き起こす可能性がある。たとえば、アンフェタミン 、メタンフェタミン 、コカイン などの刺激剤は 、躁病、軽躁病、混合性、および抑うつエピソードを引き起こす可能性がある。[ 37 ]
アルコール誘発性 大うつ病性障害は、多量の飲酒者やアルコール 依存症の人に多く見られます。これまで、アルコールを乱用してうつ病を発症した人が、既存のうつ病を自己治療していたかどうかについては議論がありました。最近の研究では、一部のケースではそうかもしれませんが、アルコールの乱用が、かなりの数の多量の飲酒者において直接うつ病の発症を引き起こしていると結論付けられています。研究対象となった参加者は、人生におけるストレスの多い出来事の際にも評価され、気分が悪い尺度で測定されました。同様に、 逸脱した 仲間との関係、失業、パートナーの薬物使用や犯罪行為についても評価されました。[ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] アルコール関連の問題を抱えている人にも、自殺率が高いことがわかっています。[ 41 ] 患者の病歴を注意深く聞くことで、アルコール関連のうつ病とアルコール 摂取とは関係のないうつ病を区別することは通常可能です。 [ 40 ] [ 42 ] [ 43 ] アルコール乱用に関連するうつ病やその他の精神疾患は、脳内化学物質の歪みが原因である可能性があり、禁酒期間後に自然に改善する傾向がある。[ 44 ]
ベンゾジアゼピン誘発 アルプラゾラム 、クロナゼパム 、ロラゼパム 、ジアゼパム などのベンゾジアゼピン系薬剤は 、うつ病と躁病の両方を引き起こす可能性があります。[ 45 ]
ベンゾジアゼピンは、不安、パニック発作、不眠症の治療によく用いられる薬の一種ですが、誤用や乱用もよく見られ ます。不安、パニック、睡眠障害のある人は、否定的な感情や思考、うつ病、自殺念慮を抱えていることが多く、併存するうつ病性障害を抱えていることもよくあります。ベンゾジアゼピンの抗不安 作用や催眠作用は 耐性が 発達すると消失する可能性がありますが、うつ病や衝動性、自殺リスクの高さは一般的に持続します。[ 46 ] これらの症状は「以前の障害の悪化または自然な進行と解釈されることが多く、鎮静剤の慢性的な使用は見過ごされがちです」。[ 46 ] ベンゾジアゼピンはうつ病の発症を予防するものではなく、既存のうつ病を悪化させる可能性があり、うつ病の既往歴のない人にうつ病を引き起こす可能性があり、自殺未遂につながる可能性があります。[ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] ベンゾジアゼピン使用中の自殺および自殺未遂の危険因子には、高用量処方(薬物を乱用していない場合でも)、ベンゾジアゼピン中毒、および基礎疾患としてのうつ病が含まれる。[ 45 ] [ 51 ] [ 52 ]
ベンゾジアゼピンの長期使用は、アルコール と同様に脳に影響を及ぼす可能性があり、うつ病にも関与している。アルコールと同様に、ベンゾジアゼピンが神経化学に及ぼす影響、例えばセロトニン やノルアドレナリン のレベル低下などが、うつ病の増加の原因と考えられている。[ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] さらに、ベンゾジアゼピンは睡眠を悪化させることで間接的に気分を悪化させる可能性がある(すなわち、ベンゾジアゼピン誘発性睡眠障害)。アルコールと同様に、ベンゾジアゼピンは人を眠らせることができるが、睡眠中に睡眠構造を乱し、睡眠時間を短縮し、レム睡眠 までの時間を遅らせ、深い睡眠 (エネルギーと気分の両方にとって最も回復力のある睡眠の部分)を減少させる。[ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] 一部の抗うつ薬が活性化作用により一部の患者に不安を引き起こしたり悪化させたりするのと同様に、ベンゾジアゼピン系薬剤は中枢神経 抑制作用により思考力、集中力、問題解決能力を低下させ、うつ病を引き起こしたり悪化させたりする可能性がある(すなわち、ベンゾジアゼピン誘発性神経認知障害)。[ 45 ] しかし、抗うつ薬では活性化作用が通常治療の継続により改善するのとは異なり、ベンゾジアゼピン誘発性うつ病は投薬を中止するまで改善する可能性は低い。[ 61 ] [ 62 ]
ベンゾジアゼピン依存症患者の長期追跡調査では、慢性ベンゾジアゼピン薬を服用中に10人(20%)が薬物過剰摂取を起こしていたことが判明したが、そのうちうつ病の既往歴があったのはわずか2人であった。段階的な離脱プログラム実施から1年後、過剰摂取を起こした患者はいなかった。[ 49 ]
中毒や慢性使用と同様に、ベンゾジアゼピンの離脱 もうつ病を引き起こす可能性があります。[ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] ベンゾジアゼピン誘発性うつ病はベンゾジアゼピンの中止直後に悪化する可能性がありますが、急性離脱期間後には気分が使用中よりも良いレベルまで大幅に改善するという証拠があります。[ 46 ] ベンゾジアゼピンの離脱によるうつ病は通常数か月後に治まりますが、場合によっては6~12か月続くことがあります。[ 66 ] [ 67 ]
特に指定なし 特定不能の気分障害(MD-NOS)は、機能障害を引き起こすものの、公式に特定されている他の診断のいずれにも当てはまらない気分障害です。DSM -IV では、MD-NOSは「特定の障害の基準を満たさないあらゆる気分障害」と説明されています。[ 69 ] MD-NOSは臨床的な記述としてではなく、記録のための統計的概念として使用されます。[ 70 ] MD-NOSの診断はDSM-5には存在しませんが、特定不能の抑うつ障害と特定不能の双極性障害の診断はDSM-5にあります。[ 71 ]
MD-NOS のほとんどの症例は、混合性不安抑うつ障害 や非定型うつ病 など、気分障害と不安障害のハイブリッドを表しています。[ 70 ] MD-NOS の例としては、1 月に 1 回、または 3 日ごとに 1 回など、さまざまな間隔で頻繁に軽度のうつ病になることが挙げられます。[ 69 ] MD-NOS は見過ごされ、そのため治療を受けられないリスクがあります。[ 72 ]
原因 メタ分析によると、性格領域の神経症傾向 のスコアが高いことは、気分障害の発症の強力な予測因子であることが示されています。[ 73 ]
抑うつ気分は、地位の喪失、離婚、子供や配偶者の死など、特定の人生の出来事に対する予測可能な反応である。これらは生殖能力や生殖可能性の喪失を示す出来事であり、あるいは人類の祖先の環境においてそうであった出来事である。抑うつ気分は、個人が以前の(そして生殖的に成功しなかった)行動様式から離れるきっかけとなるという意味で、適応的な反応と見なすことができる。
インフルエンザ などの病気の際には、気分が落ち込むことがよくあります。これは、身体活動を制限することで個人の回復を助ける進化したメカニズムであると主張されています。[ 74 ] 冬の数ヶ月間に軽度のうつ病、つまり季節性感情障害 が発生することは、食料が不足していた時期に身体活動を制限することで、過去には適応的であった可能性があります。[ 74 ] 食料の入手可能性がもはや天候によって決定されなくなったとしても、人間は冬の数ヶ月間に気分が落ち込む本能を保持していると主張されています。[ 74 ]
臨床的うつ病の遺伝的影響について知られていることの多くは、一卵性双生児を対象とした研究に基づいています。一卵性双生児は全く同じ遺伝子コードを持っています。一卵性双生児の一方がうつ病になると、もう一方も約76%の確率で臨床的うつ病を発症することがわかっています。一卵性双生児が別々に育てられると、両方とも約67%の確率でうつ病になります。両方の双生児がこれほど高い割合でうつ病になることから、強い遺伝的影響があることが示唆されます。もし、一方の双生児が臨床的うつ病になると、もう一方も必ずうつ病を発症するのであれば、臨床的うつ病は完全に遺伝的なものになる可能性が高いでしょう。[ 75 ]
双極性障害も気分障害と考えられており、 ミトコンドリア機能障害 が原因である可能性が仮説として立てられている。[ 76 ] [ 77 ] [ 78 ]
診断
DSM-5 2013年5月に発表されたDSM -5 では、気分障害の章がDSM-IV-TR から「うつ病および関連障害」と「双極性および関連障害」の2つのセクションに分けられています。双極性障害は、「症状、家族歴、遺伝の観点から、2つの診断クラスの橋渡しとなる位置づけ」として、うつ病と統合失調症スペクトラムおよび関連障害の間に位置づけられています(参考文献1、p 123)。[ 45 ]
双極性障害はDSM-5 でいくつかの変更を受け、最も注目すべきは軽躁状態と混合躁状態に関連するより具体的な症状が追加されたことである。うつ病性障害は最も多くの変更を受け、破壊的気分調節不全障害 、持続性抑うつ障害(以前は気分変調症)、月経前不快気分障害(以前は付録B、さらなる研究が必要な障害のセクション)の3つの新しい障害が追加された。破壊的気分調節不全障害は、通常双極性障害と診断される子供や青年に対する診断として意図されており、この年齢層における双極性障害の診断を制限する方法である。大うつ病性障害(MDD)も注目すべき変更を受け、死別 条項が削除された。以前は死別によりMDDの診断から除外されていた人が、今ではMDDの診断の対象となる。[ 83 ]
疫学 実施された多数の疫学研究によると、女性は大うつ病などの特定の気分障害を発症する可能性が男性の2倍高い。双極性II型障害と診断される男性と女性の数は同数であるが、女性の方がわずかに頻度が高い。[ 92 ]
2011年、気分障害は米国で1~17歳の子供の入院理由として最も多く、約112,000件の入院がありました。[ 93 ] 気分障害は、2012年に米国でメディケイドを頻繁に利用する人の主たる診断名のトップでした。 [ 94 ] さらに、18州を対象とした調査では、気分障害がメディケイド患者と無保険者 の入院再入院件数で最も多く、メディケイド患者41,600人と無保険患者12,200人が初回入院から30日以内に再入院しており、再入院率はそれぞれ100入院あたり19.8件と12.7件でした。[ 95 ] 2012年には、気分障害やその他の行動障害が、米国におけるメディケイド対象者および無保険者の入院で最も一般的な診断であった(メディケイド対象者の入院の6.1%、無保険者の入院の5.2%)。[ 96 ]
1988年から1994年にかけてアメリカの若年成人を対象に行われた研究では、人口統計学的特性と健康特性が調査されました。17歳から39歳までの男女8,602人が参加し、人口ベースのサンプルが用いられました。生涯有病率は、6つの気分指標に基づいて推定されました。
大うつ病エピソード(MDE)8.6%、 重度のうつ病(MDE-s)7.7%、 気分変調症 6.2%、 気分変調症を伴うMDEは3.4%、 双極性障害は1.6%で、 気分障害は11.5%。[ 97 ]
研究
創造性と気分障害 ケイ・レッドフィールド・ジェイミソン らは、気分障害、特に双極性障害と創造性 の間の可能性のある関連性を探求してきた。「反芻型の性格は、気分障害と芸術の両方に寄与する可能性がある」と提唱されている。[ 98 ]
ジェーン・コリングウッドは、オレゴン州立大学の研究について次のように述べている。
多数の典型的な患者の職業上の地位を調べたところ、「双極性障害の患者は、最も創造的な職業カテゴリーに不均衡に集中しているようだ」ということが判明した。また、「仕事で創造的な活動に従事する」可能性は、双極性障害の労働者の方が非双極性障害の労働者よりも有意に高いことも判明した。[ 99 ]
リズ・パテレクは記事「双極性障害と創造的な心」の中で次のように書いている。
記憶力と創造性は躁病と関連している。臨床研究では、躁状態の人は対照群よりも韻を踏んだり、同義語を見つけたり、頭韻を 多用したりすることが示されている。この精神的な流動性は創造性の向上に寄与する可能性がある。さらに、躁病は生産性とエネルギーの向上をもたらす。躁状態の人は感情的に敏感で、態度に対する抑制が少ないため、表現力が高まる可能性がある。ハーバード大学で行われた研究では、創造的な課題を解決する際の独創的な思考の量について調査した。重症ではない双極性障害の人は、より高いレベルの創造性を示す傾向があった。[ 100 ]
うつ病と創造性の関係は、詩人 の間で特に強いようです。[ 101 ] [ 102 ]
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