1971年薬物乱用防止法

1971年薬物乱用防止法^[1]

議会法
英国議会
長いタイトル	危険薬物その他有害な薬物及び関連事項に関する新たな規定を制定し、並びにこれに関連する目的を達成するための法律。
引用	1971年頃 38歳
紹介者	レジナルド・モードリング
領土の範囲	イングランドおよびウェールズ、スコットランド、北アイルランド
日付
王室の裁可	1971年5月27日
ステータス: 修正済み
制定当初の法令文
改正後の法令文

1971年薬物乱用防止法[ ^1] (c. 38)は、英国議会の法律である。この法律は、麻薬に関する単一条約^{[2] 、}向精神薬に関する条約[ ^3]、および麻薬及び向精神薬の不正取引の防止に関する国際連合条約^{[4]に基づく}条約上の義務に沿った措置である。

この法律に基づく犯罪には以下のものが含まれる: ^[5]

• 規制薬物の違法所持
• 規制薬物を販売目的で所持している
• 規制薬物の供給または供給の申し出（薬物に対して料金が請求されない場合であっても）
• 占有または管理している施設を、規制薬物の製造または供給の目的で違法に使用することを許可する

この法律は、禁止薬物とその所持および供給に関連する罰則の一覧にすぎないとよく言われます^{（誰によって？） 。しかし実際には、この法律は}内務大臣を薬物認可制度の重要な役割を担う存在としています。したがって、たとえば、さまざまなアヘン剤は処方箋が必要な医薬品として合法的に入手可能であり、大麻（麻）^[6]は「産業目的」で認可を受けて栽培することができます。1971年法に基づいて制定された2001年薬物乱用規制^[7]は、この法律で分類される物質の製造、所持および供給の認可に関するものです。

この法律は、規制薬物をA​​、B、Cの3つのクラスに分け、違法または無許可の所持、および供給目的での所持に対する刑罰の範囲をクラスごとに異なる等級に分けます。各クラスの薬物のリストは内閣令によって修正できるため、内務大臣は、両院で法案を可決する際の官僚主義や遅延を少なくして、新しい薬物をリストアップし、以前に規制されていた薬物を格上げ、格下げ、またはリストから削除することができます。

デイビッド・ナット氏のようなこの法律の批評家は、この法律の分類は物質の有害性や中毒性に基づいていない、またタバコやアルコールのような物質を除外するのは非科学的であると主張している。

第37条(5)は、1933年薬事毒物法第8条から第10条の廃止に充てられました。 ^[8]これは、2004年制定法(廃止)法附則第1部第17グループ7によって廃止されました。

これらの薬物は英国では規制薬物として知られています。これは、この法律自体がこれらの薬物を指す用語だからです。しかし、より一般的に言えば、これらの薬物の多くは1968 年の医薬品法によっても規制されており、医薬品法によって規制されているが薬物乱用法によって規制されていない薬物も多数あり、その他の薬物 (たとえば アルコール) は他の法律によって規制されています。

この法律では、クラス A、クラス B、クラス C、および一時的クラスの薬物の 4 つのカテゴリが定められています。薬物乱用に関する諮問委員会の報告書が委託され結論に達している場合は、法定命令によって薬物をスケジュールから削除したり、スケジュールのさまざまな部分に追加したりできますが、国務長官は委員会の調査結果に拘束されません。

• クラス A には、コカイン、ヘロイン、モルヒネ、オキシコドン、フェンタニル、MDMA (「エクスタシー」)、メタンフェタミン、LSD、DMT、メスカリン抽出物、^[a]、シロシビン/シロシン(マジックマッシュルーム) が含まれます。
• クラス B には、大麻、ケタミン、アンフェタミン、コデイン、メトカチノン、バルビツール酸、メフェドロン、メタクアロン、メチルフェニデートが含まれます。注射用に調製されたクラス B 薬物はすべてクラス A 物質になります。
• クラス C には、ベンゾジアゼピン、プレガバリン、その他のほとんどの非バルビツール酸系精神安定剤、GHB、トラマドール、カチノン、アナボリックステロイドが含まれます。
• アルコール、カフェイン、タバコ（またはその他のニコチン製剤）を除く他のすべての向精神薬は、2016 年向精神物質法および1968 年医薬品法に基づいて規制されています。

現実には、潜在的な危害は麻薬階級にほとんど影響を及ぼさず、^[9]それが麻薬法に対する不満につながっています。^[10]

薬物乱用に関する諮問委員会の報告書が委託され結論に達している場合、法定命令により薬物リストの別の部分から物質を削除したり追加したりすることができますが、国務長官は委員会の調査結果に拘束されません。このリストは実際には何度も修正されており、物質が削除されることもありましたが、より一般的にはいくつか追加されています。たとえば、1985 年には多くのベンゾジアゼピンがクラス C の薬物になり、2010 年には多くのカチノンがクラス B の薬物になりました。

1. 以下の物質、すなわち:— ^{[11] [一次資料以外が必要]}

(ア)

注：(b)項と(c)項は1977年に追加され、(d)項と(e)項は1986年に追加されました。(ba)項はその後2001年に追加されました。^[18]

（ｂ）トリプタミンまたは環ヒドロキシトリプタミンから構造的に次のいずれかの方法で改変された化合物（上記（ａ）に現時点で指定されている化合物を除く）、すなわち^[19]

（i）側鎖の窒素原子がアルキルまたはアルケニル置換基で任意の程度に置換されるか、または側鎖の窒素原子（側鎖の他の原子は含まない）が環状構造に含まれることによるもの。

（ii）側鎖の窒素原子に隣接する炭素原子をアルキルまたはアルケニル置換基で置換することによるもの

（iii）6員環においてアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、チオアルキル、アルキレンジオキシ、またはハロゲン化物置換基で任意の程度に置換されること；

（iv）トリプタミン環系の２位をアルキル置換基で置換することによるもの；

（ｂａ）以下のフェネチルアミン誘導体、すなわち：— ^{[20] [21]}

(c)フェネチルアミン、N-アルキルフェネチルアミン、メチルフェネチルアミン、N-アルキル-α-メチルフェネチルアミン、エチルフェネチルアミン、またはN-アルキル-α-エチルフェネチルアミンから、環がアルキル、アルコキシ、アルキレンジオキシまたはハロゲン化物置換基で任意の程度に置換されることにより構造的に誘導された化合物（メトキシフェネチルアミンまたは上記(a)項に現時点で指定されている化合物を除く）であって、環が1つ以上の他の一価の置換基でさらに置換されているか否かを問わない。

（ｄ）フェンタニルから構造的に次のいずれかの方法で改変された化合物（上記（ａ）に現時点で指定されている化合物を除く）、すなわち、

(i)フェネチル基のフェニル部分を、複素環がさらに置換されているか否かを問わず、任意の複素単環で置き換えること。

（ii）フェネチル基をアルキル、アルケニル、アルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲノ、ハロアルキル、アミノまたはニトロ基で置換することによるもの；

（iii）ピペリジン環におけるアルキル基またはアルケニル基による置換により；

（iv）アニリン環におけるアルキル、アルコキシ、アルキレンジオキシ、ハロゲノまたはハロアルキル基による置換により；

（v）ピペリジン環の４位がアルコキシカルボニル基またはアルコキシアルキル基またはアシルオキシ基で置換されていること；

（vi）N-プロピオニル基を他のアシル基に置き換えることによるもの

（ｅ）ペチジンから構造的に次のいずれかの方法で改変された化合物（上記（ａ）に現時点で指定されている化合物を除く）、すなわち、

(i) 1-メチル基をアシル基、不飽和であるか否かを問わないアルキル基、ベンジル基またはフェネチル基（更に置換されているか否かを問わない）で置き換えること。

(ii) ピペリジン環におけるアルキル基もしくはアルケニル基またはプロパノ架橋基による置換（更に置換されているか否かを問わない）

（iii）4-フェニル環におけるアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、ハロゲノまたはハロアルキル基による置換により；

（iv）4-エトキシカルボニルを他のアルコキシカルボニルまたはアルコキシアルキルもしくはアシルオキシ基に置き換えること；

（v）N-オキシドまたは第四級塩基の形成による。

(f) メスカリン、4-ブロモ-2,5-ジメトキシ-α-メチルフェネチルアミン、2,5-ジメトキシ-α,4-ジメチルフェネチルアミン、N-ヒドロキシテナンフェタミン（N-ヒドロキシ-MDA）、または上記(ba)項もしくは(c)項で指定された化合物から、アミノ基の窒素原子をベンジル置換基で置換することにより構造的に誘導された化合物（ベンジル（α-メチル-3,4-メチレンジオキシフェネチル）アミン以外）（ベンジル基のフェニル環が何らかの程度で置換されているか否かを問わない。）

2.上記第1項に規定する物質の、デキストロメトルファンまたはデキストロルファン以外の立体異性体。

3.上記第1項または第2項に現在指定されている物質（この附則の第2部に現在指定されている物質ではないもの）の エステルまたはエーテル。

4. 上記1から3までのいずれかに現在指定されている物質の塩。

5. 上記第1項から第4項までに現時点で指定されている物質または製品を含む製剤またはその他の製品。

6.注射による投与用に設計された製剤であって、現時点でこの附則第2部第1項から第3項までのいずれかに指定されている物質または製品を含むもの。

1. 以下の物質、すなわち:— ^{[11] [一次資料以外が必要]}

(ア)

（aa）^[28]２−アミノ−１−フェニル−１−プロパノンから、次のいずれかの方法で構造的に改変することによって誘導された化合物（ブプロピオン、カチノン、ジエチルプロピオン、ピロバレロン、または上記（a）に現在指定されている化合物を除く）、すなわち、

(i) フェニル環がアルキル、アルコキシ、アルキレンジオキシ、ハロアルキルまたはハロゲン化物置換基で任意の程度置換されていること（フェニル環が１つ以上の他の一価置換基でさらに置換されているかどうかを問わない）。

（ii）３位がアルキル置換基で置換されているもの；

（iii）窒素原子をアルキル基またはジアルキル基で置換するか、または窒素原子を環状構造に含めることによって

（ab）^[29] 2-アミノプロパン-1-オンの1位を単環式または縮合多環式環系（フェニル環またはアルキレンジオキシフェニル環系ではない）に置換することにより構造的に誘導される化合物（化合物が次のいずれかの方法でさらに修飾されているかどうかにかかわらず、すなわち、

(i) 環系においてアルキル、アルコキシ、ハロアルキルまたはハロゲン化物置換基で任意の程度に置換されているもの（環系において１つ以上の他の一価置換基でさらに置換されているか否かを問わない）。

（ii）３位がアルキル置換基で置換されているもの；

（iii）2位アミノ窒素原子をアルキルまたはジアルキルで置換するか、または2位アミノ窒素原子を環状構造に含めることによって

（ｂ）５，５二置換バルビツール酸

（ｃ）^[30] [2,3-ジヒドロ-5-メチル-3-(4-モルホリニルメチル)ピロロ[1,2,3-デ]-1,4-ベンゾオキサジン-6-イル]-1-ナフタレニルメタノン。（WIN55,212-2）

3-ジメチルヘプチル-11-ヒドロキシヘキサヒドロカンナビノール。

[9-ヒドロキシ-6-メチル-3-[5-フェニルペンタン-2-イル]オキシ-5,6,6a,7,8,9,10,10a-オクタヒドロフェナントリジン-1-イル]アセテート。

9-(ヒドロキシメチル)-6,6-ジメチル-3-(2-メチルオクタン-2-イル)-6a,7,10,10a-テトラヒドロベンゾ[c]クロメン-1-オール。

[2,3–ジヒドロ–5–メチル–3–(4–モルホリニルメチル)ピロロ[1,2,3–デ]–1,4–ベンゾオキサジン–6–イル]–1–ナフタレニルメタノン。

3-(1-ナフトイル)インドールまたは1H-インドール-3-イル-(1-ナフチル)メタンから、インドール環の窒素原子がアルキル、アルケニル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチルまたは2-(4-モルホリニル)エチルで置換された構造を持つ化合物。インドール環がさらに何らかの程度で置換されているかどうか、ナフチル環が何らかの程度で置換されているかどうかは問わない。

ピロール環の窒素原子がアルキル、アルケニル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチルまたは2-(4-モルホリニル)エチルで置換されることにより、3-(1-ナフトイル)ピロールから構造的に誘導された化合物。ピロール環がさらに何らかの程度で置換されているかどうか、ナフチル環が何らかの程度で置換されているかどうかは問わない。

1-(1-ナフチルメチル)インデンから、インデン環の3位がアルキル、アルケニル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチルまたは2-(4-モルホリニル)エチルで置換されることにより構造的に誘導された化合物。インデン環がさらに何らかの程度で置換されているかどうか、ナフチル環が何らかの程度で置換されているかどうかは問わない。

ナビロン

3-フェニルアセチルインドールから、インドール環の窒素原子でのアルキル、アルケニル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチルまたは2-(4-モルホリニル)エチルによる置換によって構造的に誘導された化合物。インドール環がさらに何らかの程度で置換されているかどうか、およびフェニル環が何らかの程度で置換されているかどうかは問わない。

2-(3-ヒドロキシシクロヘキシル)フェノールのフェノール環の5位がアルキル、アルケニル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチルまたは2-(4-モルホリニル)エチルで置換された構造を持つ化合物。シクロヘキシル環がさらに何らかの程度で置換されているかどうかは問わない。

3-ベンゾイルインドールから、インドール環の窒素原子がアルキル、ハロアルキル、アルケニル、シアノアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチル、(N-メチルピペリジン-2-イル)メチルまたは2-(4-モルホリニル)エチルで置換されることにより構造的に誘導された化合物。インドール環がさらに何らかの程度で置換されているかどうか、およびフェニル環が何らかの程度で置換されているかどうかは問わない。

3-(1-アダマントイル)インドールまたは3-(2-アダマントイル)インドールから、インドール環の窒素原子がアルキル、ハロアルキル、アルケニル、シアノアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチル、(N-メチルピペリジン-2-イル)メチルまたは2-(4-モルホリニル)エチルで置換されることにより構造的に誘導された化合物。インドール環がさらに何らかの程度で置換されているかどうか、およびアダマンチル環が何らかの程度で置換されているかどうかは問わない。

3-(2,2,3,3-テトラメチルシクロプロピルカルボニル)インドールから、インドール環の窒素原子がアルキル、ハロアルキル、アルケニル、シアノアルキル、ヒドロキシアルキル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチル、(N-メチルピペリジン-2-イル)メチルまたは2-(4-モルホリニル)エチルで置換されることにより構造的に誘導された化合物。インドール環がさらに何らかの程度で置換されているかどうかは問わない。

(ca) ^[31] 1-ペンチル-3-(1-ナフトイル)インドール (JWH-018) と構造的に関連する化合物 (クロニタゼン、エトニタゼン、アセメタシン、アトルバスタチン、バゼドキシフェン、インドメタシン、ロサルタン、オルメサルタン、プログルメタシン、テルミサルタン、ビミノール、ザフィルルカスト、または上記(c)項に現時点で指定されている化合物を除く) であって、4つのサブ構造、すなわちインドール環、ペンチル置換基、メタノン連結基およびナフチル環が、サブ構造のいずれかが変更されているかどうかにかかわらず、連結されたサブ構造のいずれかが1つ以上の一価置換基で置換されているかどうかにかかわらず、同様の方法で互いに連結されている化合物。サブ構造のいずれかが変更されている場合は、サブ構造は次のいずれかに限定されます。

（i）インドール環をインダン、インデン、インダゾール、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ピロロ[2,3-b]ピリジン、ピロロ[3,2-c]ピリジンまたはピラゾロ[3,4-b]ピリジンに置き換えること。

（ii）ペンチル置換基をアルキル、アルケニル、ベンジル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチル、（Ｎ−メチルピペリジン−２−イル）メチル、２−（４−モルホリニル）エチルまたは（テトラヒドロピラン−４−イル）メチルで置き換えること。

（iii）メタノン結合基をエタノン、カルボキサミド、カルボキシレート、メチレン架橋またはメチン基に置き換えること。

(iv) 1-ナフチル環を2-ナフチル、フェニル、ベンジル、アダマンチル、シクロアルキル、シクロアルキルメチル、シクロアルキルエチル、ビシクロ[2.2.1]ヘプタニル、1,2,3,4-テトラヒドロナフチル、キノリニル、イソキノリニル、1-アミノ-1-オキソプロパン-2-イル、1-ヒドロキシ-1-オキソプロパン-2-イル、ピペリジニル、モルホリニル、ピロリジニル、テトラヒドロピラニルまたはピペラジニルで置き換えること。

（ｄ）^[30]１−フェニルシクロヘキシルアミンまたは１−フェニルシクロヘキシルアミンもしくは２−アミノ−２−フェニルシクロヘキサノンから次のいずれかの方法で構造的に改変された化合物（ケタミン、チレタミンまたはこの附則第１部第１項（ａ）に現在指定されている化合物を除く）、すなわち、

(i) 窒素原子におけるアルキル、アルケニルまたはヒドロキシアルキル基による任意の程度の置換、またはアミノ基の1-ピペリジル、1-ピロリジルまたは1-アゼピル基による置換（窒素含有環が1つ以上のアルキル基でさらに置換されているか否かを問わない）

(ii) フェニル環中のアミノ、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシまたはハロゲン化物置換基による置換（フェニル環中のさらなる置換の有無を問わない）

（iii）シクロヘキシル環またはシクロヘキサノン環における１つ以上のアルキル置換基による置換により；

（iv）フェニル環をチエニル環に置き換えること。

(e) 1-ベンゾフラン、2,3-ジヒドロ-1-ベンゾフラン、1H-インドール、インドリン、1H-インデン、またはインダンから、6員環における2-エチルアミノ置換基での置換によって構造的に誘導された化合物（この附則第1部第1項(ba)に現時点で指定されている化合物を除く）であって、環系においてアルキル、アルコキシ、ハライドまたはハロアルキル置換基で任意の程度までさらに置換されているか否か、およびエチルアミノ側鎖において1つ以上のアルキル置換基で置換されているか否かを問わない。

2.この附則のこの部の第1項に現時点で指定されている物質の 立体異性体。

3. この附則のこの部分の第1項または第2項に現在指定されている物質の塩。

4. この附則のこの部の第1項から第3項までのいずれかに現時点で指定されている物質または製品を含む製剤またはその他の製品であって、この附則の第I部の第6項に該当する製剤ではないもの。

1.クラスCの薬物は、最も害の少ない薬物とされており、以下の物質が含まれます。^{[11] [非一次情報源が必要]}

(ア)

注：(b)、(c)、(d)、(e)の項はすべて、1996年に禁止されたアナボリックステロイドについて言及している^[36]（特に言及がない限り）：

（イ）

(c) 17-ヒドロキシアンドロスタン-3-オンまたは17-ヒドロキシエストラン-3-オンから、次のいずれかの方法で構造的に改変することによって誘導された化合物（トリロスタンまたは上記(b)項に現時点で指定されている化合物ではない）。すなわち、(i) 17位でメチル基またはエチル基によるさらなる置換、(ii) 1、2、4、6、7、9、11または16位のうちの1つ以上で任意の程度の置換（他の位置では置換されない）、(iii) 炭素環系の任意の程度の不飽和（ただし、いずれか1つの炭素環には2つ以下のエチレン結合がある）、(iv) 環Aと複素環系との融合、

(d)上記(b)項に規定する物質または上記(c)項に規定する物質のエステルまたはエーテル（または、複数のヒドロキシル官能基が存在する場合には、エステルとエーテルの両方）である物質。

（ホ）

• 絨毛性ゴナドトロピン
• クレンブテロール
• 非ヒト絨毛性ゴナドトロピン
• ソマトトロピン
• ソマトレム
• ソマトロピン

（f）1-ベンジルピペラジン、または1-ベンジルピペラジンまたは1-フェニルピペラジンから次のいずれかの方法で構造的に改変された化合物（1-（3-クロロフェニル）ピペラジンまたは1-（3-クロロフェニル）-4-（3-クロロプロピル）ピペラジンではない）

（ｉ）ピペラジン環の２番目の窒素原子がアルキル、ベンジル、ハロアルキルまたはフェニル基で置換されることにより；

（ii）芳香族環において、アルキル、アルコキシ、アルキレンジオキシ、ハロゲン化物またはハロアルキル基で任意の程度に置換されること；

2.この附則のこの部分の第1項に現時点で指定されている物質の立体異性体（フェニルプロパノールアミンを除く。）

3. この附則のこの部分の第1項または第2項に現在指定されている物質の塩。

4. この附則のこの部分の第1項から第3項までのいずれかに現時点で指定されている物質を含む製剤またはその他の製品。

この法律には、化合物の「誘導体」への言及がいくつかあるが、この用語の範囲は完全には明らかにされていない。明記されていない場合は、特定の化合物から単一の合成ステップで作ることができる誘導体を指すと考えられるが、そのような定義はアルキルリゼルガミド類似体が規制されないことを意味する。誘導体が「構造誘導体」であると明記されている場合、構造が任意の数の合成ステップで特定の誘導体に変換できる場合は常にこの法律が適用されるという前例がある。^[37]

薬物犯罪に対する罰則は、関与する薬物の種類によって異なります。これらの罰則は、問題の薬物を所持するための有効な処方箋や許可証を持たない人に対して適用されます。したがって、クラス A の薬物であるヘロインは、合法的に (処方箋によって) 投与されている限り、所持することは違法ではありません。

クラスAの薬物は最も重い刑罰が科せられ、懲役刑は「適切かつ適切」である。^[38]考えられる最大の刑罰は以下のとおりである。^[39]

この法律は、英国国外で、他国の薬物に関する関連法に違反する犯罪の実行を幇助、扇動、または誘発することを犯罪としている。関連法とは、「麻薬に関する単一条約の規定に従って、その国における薬物およびその他の物質の製造、供給、使用、輸出入の管理および規制を規定する」他国の法律、または英国と他国が加盟しているその他の薬物管理条約と定義されている。一例としては、米国の麻薬ディーラーに、その国の規制物質法に違反する目的で金を貸すことがあげられる。

1964 年の薬物(乱用防止) 法は、国際協定に先駆けて英国でアンフェタミンを規制し、後にLSD の規制にも使用されました。

1971年以前、英国の麻薬政策は比較的リベラルであり、国連の影響が及ぶまで、偶発的な麻薬活動の規制は麻薬使用を効果的に犯罪化するために採用されることはなかった。アヘンと大麻の喫煙を除き、1971年法の第8条d項は犯罪ではなかった（規制薬物が使用されている建物の所有者の訴追に関する）。1971年麻薬乱用法第8条^[41]は、1985年麻薬乱用規則第13条^[42]および2001年刑事司法警察法第38条^[43]によって改正された 。しかし、これらの改正は2005年に2005年麻薬法附則1（第6部）によって廃止された。^{[44] [45]}

現在のセクション 8 は、自分が所有、管理、または責任を負っている施設を、他の人が以下の目的で使用することを故意に許可する人を対象としています。

• 規制薬物の投与または使用
• 規制薬物の供給
• 規制薬物の生産または栽培（大麻の栽培、クリスタルメスの製造、マジックマッシュルームの調製など）。^[46]

この法律に対する注目すべき批判には以下のものがある。

• 薬物の分類：混乱しているのか？、2005～2006年会期第5回報告書、庶民院科学技術委員会、現在の薬物分類システムは科学的評価ではなく歴史的仮定に基づいていると述べている。 ^[47]
• 潜在的な薬物乱用の害を評価するための合理的な尺度の開発、デビッド・ナット、レスリー・A・キング、ウィリアム・ソールズベリー、コリン・ブレイクモア、ランセット、2007年3月24日、この法律は「目的に適合していない」と述べ、「薬物乱用防止法からアルコールとタバコを除外することは、科学的観点からすると恣意的である」と述べた。^{[48] [49]}

Transform Drug Policy Foundationは、政府の現在の薬物禁止政策によって引き起こされた害悪について合理的な批判を行っている。^[50] Drug Equality Alliance（DEA）は、英国政府による同法の裁量権の部分的かつ不平等な運用に対して訴訟を起こしており、特に、同法の政策と目的に反する歴史的および文化的前例という主観的根拠に基づいて、アルコールとタバコを恣意的に除外していることに言及している。^[51]

大麻の分類は特に議論を呼んでいる。2004年、大麻^[6]は薬物乱用諮問委員会（ACMD）の助言に従ってクラスBからクラスC ^[22]に再分類された。2009年にはACMDの助言に反して クラスBに戻された^{[23] 。}

2009年2月、英国政府は、最高位の薬物専門顧問であるデイビッド・ナット教授から、エクスタシーをクラスAの薬物から格下げするという科学的助言を拒否したことで、薬物の分類に関して政治的決定を下したと非難された。薬物乱用諮問委員会（ACMD）のエクスタシーに関する報告書は、4,000本の学術論文を12か月にわたって調査した結果に基づいており、エクスタシーはヘロインやクラック・コカインなど他のクラスAの薬物ほど危険ではなく、クラスBに格下げされるべきであると結論付けている。しかし、この助言は守られなかった。^[52]当時の内務大臣ジャッキー・スミスも、通常の年であればエクスタシーを服用して死ぬ人よりも落馬で死ぬ人の方が多いというデイビッド・ナット教授の発言を謝罪するよう脅迫したとして、科学界から広く批判された。^[53]ナット教授は後に、ジャッキー・スミスの後任の内務大臣アラン・ジョンソンによって解任された。ジョンソン氏は「政府の薬物に関するメッセージが明確であることが重要であり、アドバイザーとして国民の理解を損なうようなことはしない。科学的助言と政策の間で国民の混乱を招くことは許されないので、ACMD議長としての助言能力に信頼を失っている」と述べた。^{[54] [55]}

2011年5月、デモスから「薬物を真剣に受け止める」という報告書が発表された。報告書では、1971年の施行以来の現行制度の問題点がいくつか議論されている。報告書では、新薬が絶えず登場することで、政府が最新の状況に対応することが困難になると述べている。現在、この法律では600種類以上の薬物が分類されている。デビッド・ナットが以前に示した危害レベルの比較では、アルコールとタバコが最も致死的であるのに対し、MDMA、LSD、マジックマッシュルームなどの一部のクラスA薬物は最も害が少ないことが示されている。^[56]

研究者の間でよくある誤解は、ほとんどの国の法律 (薬物乱用防止法を含む) では、非臨床 / 非生体内研究に少量の規制物質をライセンスなしで使用することが許可されているというものです。典型的な使用例は、生体外スクリーニング用の大規模な化学物質コレクション (多くの場合、数万種類の化学物質) の中に、数ミリグラムまたはマイクロリットルの規制物質が含まれている場合です。研究者は、このような少量には何らかの形の「研究免除」があると信じがちです。この誤った見方は、R&D 化学物質の供給業者が、購入するものはすべて研究目的のみであることを科学者に頻繁に表明し、確認を求めることでさらに強化される可能性があります。

さらに誤解されているのは、薬物乱用防止法は数百の物質（MDMA、フェンタニル、アンフェタミンなど）を列挙しているだけで、CAS番号、化学名、または同様の識別子をチェックすることで遵守できるというものである。しかし、現実にはほとんどの場合、すべてのエーテル、エステル、塩、立体異性体も規制されており、これらすべてを単純に列挙することは不可能である。この法律には、いくつかの「一般的な声明」または「化学空間」法が含まれており、これは「指定された」物質に類似するすべての化学物質を規制することを目的としており、これらはマルクーシュ法に類似した詳細な説明を提供し、そのうちのいくつかの良い例は、1971年薬物乱用防止法（改正）2013年命令に見られる。^[57]

法律の複雑さのため、研究における規制化学物質の特定は、企業のサンプル物流部門が管理する社内システムか、市販のソフトウェアソリューションの使用により、計算によって行われることが多い。^[58]多くの研究業務では、1～5mg スケールの分子が 10K 単位に達する化学物質コレクションを扱うことが多く、特に医薬化学研究では、企業の中核研究が麻薬や向精神薬でなくても、規制物質が含まれる可能性が高いため、自動化システムがしばしば必要となる。^[59]これらは、作成された時点では規制されていなかったが、その後、規制対象であると宣言されたり、既知の規制物質に近い化学領域に含まれる場合がある。

薬物乱用防止法には、研究に関する特別な免除規定はない。しかし、関連する薬物乱用防止規制2001 ^[60]では、規制物質1mg未満（リセルギドおよびその誘導体の場合は1μg）の製品については、容易に適用可能な手段で回収できないこと、人体への健康被害を及ぼさないこと、人体または動物への投与を意図していないことなど、いくつかの要件を満たす限り、免除されている。

これは一見、研究目的での使用を許可しているように見えますが、ほとんどの場合、サンプルは定義上「回収可能」です。サンプルを使用できるように準備するには、サンプルをアッセイバッファーまたはDMSOや水などの溶媒に「回収」する必要があります。2017年に内務省は、サンプルマイクロタイタープレートの場合、容器全体のすべての準備物の合計に1mgの制限が適用されることを確認もしました。^[61]これを考慮すると、ほとんどの企業と研究者はこの免除に頼らないことを選択しています。

しかし、内務省のライセンスによれば、「大学の研究部門は、通常、スケジュール2、3、4パートI、4パートII、およびスケジュール5の薬物を保有および供給するためのライセンスを必要としないが、これらの薬物のいずれかを製造する場合、およびスケジュール1の薬物を製造、保有、および/または供給する場合はライセンスが必要である」とされている。^[62]

• 危険薬物（中毒者への供給）規制 1968
• 英国における大麻
• 英国における規制薬物
• 臨時クラス薬物
• 英国の薬物政策
• 英国における薬物関連の死亡

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• 1971年薬物乱用防止法の全文はWikisourceでご覧いただけます。
• カテゴリー: 1971 年薬物乱用防止法(Wikinews)
• 1971年薬物乱用防止法の条文 – 公共部門情報局
• 2001年薬物乱用規制の改正
• 英国薬物乱用防止法、スティーブ・チャップマンのウェブサイト
• 規制薬物、Patient UK ウェブサイト
• スケジュールと構造 2010年1月7日にWayback Machineでアーカイブされた、1971年薬物乱用法 - 異性体設計