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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
2-(2,5-ジメトキシ-3,4-ジメチルフェニル)エタン-1-アミン | |||
| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL | |||
| ケムスパイダー | |||
パブケム CID
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| ユニ | |||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| C12H19NO2 | |||
| モル質量 | 209.289 グラムモル−1 | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2C-Gは2Cシリーズの幻覚性 フェネチルアミンである。アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成され、[1]エンテオジェンとして使用されることもある。2C -Dやガネーシャに似た構造的、薬力学的特性を持つ。PiHKALに含まれる多くのフェネチルアミンと同様に、2C-Gとその同族体はシュルギンと小さな試験グループのみが摂取したため、効果を説明する際に完全性を確保することが難しい。
化学
2C-Gは3,4-ジメチル-2,5-ジメトキシフェネチルアミンであり、式C
12H
19いいえ
2。
投与量と効果
シュルギンの著書「PiHKAL」では、投与量の範囲は20~35 mgと記載されている。[1]効果は同族のガネーシャに似ており、非常に長く持続し、持続時間は18~30時間である。視覚効果は弱まるか全くなく、「PiHKAL」では「洞察力増強剤」と表現されている。[1] 2Cシリーズの他のメンバーとは異なり、2C-Gはアンフェタミン形態とほぼ同じ効力がある。
相同遺伝子
2C-G のいくつかの相同体もシュルギンによって合成されました。これらには、2C-G-3、2C-G-5、および 2C-GN が含まれます。2C-G-1、2C-G-2、2C-G-4、および 2C-G-6 など、原理的には合成可能ですが、実際には不可能または非常に困難です。
法的地位
カナダ
2016年10月31日現在、2C-Gはカナダで規制物質(スケジュールIII)となっている。[2]
イギリス
2C-G およびPiHKALに含まれる他のすべての化合物は、英国ではクラス A の薬物です。
アメリカ合衆国
アメリカ合衆国では、2C-Gは2C-Eおよび2,5-ジメトキシ-4-メチルアンフェタミン(DOM)の位置異性体としてスケジュール1の規制物質とみなされています。[3]
参照
参考文献
- ^ abc PiHKAL 2C-G のエントリ
- ^ 「食品医薬品規制を改正する規制(パートJ - 2C-フェネチルアミン)」2016年5月4日。
- ^ 「リスト:スケジュール措置 - 規制物質 - 規制化学物質」(PDF)。麻薬取締局。2023年2月。
外部リンク
- [1]、[2]、[3]、[4] PiHKALのホモログのエントリ
- PiHKAL 2C-G エントリー • 情報
- 2C-G-3 PiHKALへのエントリー • 情報
- 2C-G-4 PiHKALへのエントリー • 情報
- 2C-G-5 PiHKALへのエントリー • 情報
- PiHKAL への 2C-GN エントリー • 情報


