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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
1-(2 H -1,3-ベンゾジオキソール-5-イル) -N , N-ジメチルプロパン-2-アミン | |
| その他の名前
3,4-メチレンジオキシ-N , N-ジメチルアンフェタミン
3,4-メチレンジオキシ-(α, N , N-トリメチル)-1-エタン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C12H17NO2の | |
| モル質量 | 207.27グラム/モル |
| 融点 | 172～173 °C (342～343 °F; 445～446 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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3,4-メチレンジオキシ-N , N-ジメチルアンフェタミン( MDDM ) は、あまり知られていない研究用化学物質です。また、3,4-メチレンジオキシアンフェタミン(MDA) のN , N-ジメチル類似体でもあります。MDDM は、Alexander Shulginによって初めて合成されました。彼の著書「PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved)」では、投与量は明記されておらず、持続時間も不明です。MDDM は、PiHKALでは十分に特徴付けられていない軽度の作用しか生み出しません。MDDM の薬理学的特性、代謝、および毒性に関するデータはほとんどありません。ただし、この化合物は、メチルヨウ化メチルなどのメチル化試薬を使用して MDA をメチル化することで合成された3,4-メチレンジオキシ-N-メチルアンフェタミン(MDMA) の不純物として時折遭遇します。試薬が多すぎたり、反応温度が高すぎたりすると、アミン窒素の二重メチル化が起こり、MDMAだけでなくMDDMも生成されます。不純物としてMDDMが存在すると、押収されたMDMAサンプルの製造にどの合成経路が使用されたかが明らかになります。[1] [2] [3]
合法性
イギリス
この物質は、英国薬物乱用防止法で規制されている薬物の中でクラスAの薬物です。[4]
参照
参考文献
- ^ Casteele SR、Bouche MP、Van Bocxlaer JF。娯楽用薬物メチレンジオキシエチルアンフェタミンの異性体の解明におけるLC-MS/MS：メチレンジオキシジメチルアンフェタミン。J Sep Sci。2005年9月;28(14):1729-34。doi : 10.1002 /jssc.200500108 PMID 16224967
- ^ De Letter EA、Lambert WE、Bouche MP、Cordonnier JA、Van Bocxlaer JF、Piette MH。致死的な MDMA 過剰摂取における 3,4-メチレンジオキシ-N,N-ジメチルアンフェタミン (MDDM または MDDA) の死後分布。Int J Legal Med。2007年 7 月;121(4):303-7。doi :10.1007/s00414-006-0094-x PMID 16636864
- ^ Awad T、Belal T、Maher HM、DeRuiter J、Clark CR。置換メチレンジオキシフェネチルアミンに関連する側鎖位置異性体のGC-MS研究：MDEA、MDMMA、およびMBDB。J Chromatogr Sci 。2010年10月;48(9) : 726-32。doi ：10.1093/chromsci/48.9.726 PMID 20875234
- ^ 「英国薬物乱用防止法2001年改正概要」。Isomer Design。2017年10月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年3月12日閲覧。
外部リンク
- PiHKAL の MDDM エントリ