Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | オキサンドリン、アナバー、その他[1] |
| その他の名前 | Var; CB-8075; NSC-67068; SC-11585; プロティバー; 17α-メチル-2-オキサ-4,5α-ジヒドロテストステロン; 17α-メチル-2-オキサ-DHT; 17α-メチル-2-オキサ-5α-アンドロスタン-17β-オール-3-オン |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a604024 |
| 妊娠 カテゴリー |
|
投与経路 | 経口摂取 |
| 薬物クラス | アンドロゲン、アナボリックステロイド |
| ATCコード |
|
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 97% [4] |
| タンパク質結合 | 94～97% [4] |
| 代謝 | 腎臓（主に）、肝臓[6] [4] |
| 消失半減期 | 成人：9.4～10.4時間[4] [5] 高齢者：13.3時間[5] |
| 排泄 | 尿：28%（変化なし）[5] 糞便：3% [5] |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.000.158 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ19Ｈ30Ｏ3 |
| モル質量 | 306.446 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
| （確認する） | |
オキサンドロロンは、アンドロゲンと合成アナボリックステロイド（AAS）の薬剤で、様々な状況での体重増加を促進し、長期のコルチコステロイド療法によって引き起こされるタンパク質異化を相殺し、重度の火傷からの回復をサポートし、骨粗鬆症に関連する骨の痛みを治療し、ターナー症候群の女児の発達を助け、その他の適応症に使用されます。[7] [8] [9]経口摂取します。[7]オキサンドリンやアナバーなどのブランド名で販売されていました。[1]
この薬は合成アンドロゲンおよびアナボリックステロイドであるため、テストステロンやジヒドロテストステロンなどのアンドロゲンの生物学的ターゲットであるアンドロゲン受容体（AR）のアゴニストです。[7] [10]オキサンドロロンの副作用には、重度の肝紫斑（肝不全や腹腔内出血を伴うことがある）、肝腫瘍（致命的となることもある）、アテローム性動脈硬化症のリスク増加に関連する血中脂質の変化などがあります。その他の警告には、胆汁うっ滞性肝炎、乳がん患者の高カルシウム血症、高齢患者の前立腺肥大症および前立腺がんの発症リスク増加が含まれます。[11]同化作用は強く、アンドロゲン作用は弱いため、その点では副作用プロファイルが穏やかで、特に女性への使用に適しています。[7]女性におけるより軽度の副作用としては、性欲の増加、ニキビなどの高アンドロゲン血症の症状、毛髪の成長増加や声の変化などの男性化の症状などがある。[7]
オキサンドロロンは1962年に初めて記述され、1964年に医療用に導入されました。 [7]この薬は多くの国で規制物質であったため、体格やパフォーマンスの向上などの非医療目的の使用は一般的に違法でした。[7] [12] [13] [14] [15]米国では、 2019年に医薬品メーカーのジェミニから製品が販売されなくなったという書簡が届いた後、 FDAは安全性または有効性の理由で2023年にこの薬の承認を取り消しました。[11]
医療用途
オキサンドロロンは、さまざまな症状の治療薬として研究され、処方されてきました。FDAの承認を受けた薬は、骨粗鬆症に伴う骨の痛みの治療、手術や身体的外傷後の体重増加の促進、慢性感染症、原因不明の体重減少、長期のコルチコステロイド療法による異化作用の抑制などです。[16] [17]オキサンドロロンは、重度の火傷からの回復を早めるために使用されます。[8] [18] [19]
重度の熱傷の治療において、臨床試験ではオキサンドロロンの治療上の利点が実証されており、世界中の熱傷センターで標準的な治療プロトコルとして広く採用されています。臨床試験のメタ分析では、重度の熱傷に対するオキサンドロロンの有効性が実証されています。利点は多岐にわたり、顕著で、異化による体重減少の減少、除脂肪体重の増加、ドナー部位の創傷治癒の促進、集中治療室 (ICU) 滞在期間と入院期間全体の短縮が含まれます。これらの利点は、感染症、高血糖、または肝機能障害のリスク増加を伴わないようであり、これは重度の熱傷患者集団におけるオキサンドロロンの安全性プロファイルを強調しています。[18]データ解析では、成人の熱傷患者の補助療法として皮膚治癒を促進するオキサンドロロンの利点が確認されています。[20]オキサンドロロンは、体重の回復、骨密度、除脂肪体重を改善し、ドナー移植部位の創傷治癒を加速します。[21]オキサンドロロンは、重度の熱傷患者における代謝および栄養補給のために、インスリン、メトホルミン、および厳重に監視されたプロプラノロールと並んで補助療法として推奨された。[22] [23]オキサンドロロンは、重度の熱傷から回復する人々の短期的および長期的な転帰を改善し、この適応症に対する安全な治療薬として確立されている。[8] [9]熱傷管理における根本的なメカニズムの1つは、オキサンドロロンが、エネルギー消費の増加、コルチゾールなどのストレスホルモンレベルの上昇、インスリン抵抗性、筋肉の消耗、および創傷治癒障害を特徴とする過剰代謝反応を軽減するのに役立つことである。この反応は、全身の窒素バランスを改善し、回復中に除脂肪体重を維持することによって軽減される。[24]
2019年現在、オキサンドロロンはターナー症候群の女児の発達に適応外処方されており、[25]様々な原因による消耗に対抗している。 [25]
2012年現在、オキサンドロロンは特発性低身長、貧血、遺伝性血管性浮腫、[26]性腺 機能低下症、アルコール性肝炎の治療に使用されています。[27] [更新が必要]
医学研究により、ターナー症候群の女児の発達を助けるオキサンドロロンの有効性が確立されている。オキサンドロロンは特発性低身長の子供の成長を促進するために長い間使用されてきたが、成人時の身長を伸ばす可能性は低く、場合によっては身長を低下させることさえある。[要出典]そのため、2015年の時点で、この用途ではオキサンドロロンは主に成長ホルモンに置き換えられている。 [28] [更新が必要]しかし、成長ホルモン治療にオキサンドロロンを追加した場合と成長ホルモン単独の場合の効果を比較した2019年のコクランレビューでは、オキサンドロロンの追加によりターナー症候群の女児の最終的な成人身長が増加するという中程度の質のエビデンスが見つかり、低質のエビデンスでは有害作用の増加は見られなかった。[25]同じレビューで、成長ホルモン治療にオキサンドロロンを追加した場合の言語、認知、心理状態への影響を評価したところ、非常に質の低いエビデンスのため決定的な結果は得られなかった。[25]特発性低身長症やターナー症候群の子供には、男性化や早熟の可能性を最小限に抑えるために、火傷を負った人に投与される量よりもはるかに少ない量のオキサンドロロンが投与された。[28] [29] [理解不能]
オキサンドロロンは、クラインフェルター症候群などのテストステロン産生が保たれている思春期の男性の心臓代謝の健康、視覚、運動、心理社会的機能に良い効果を示します。[23]
非医療用途
オキサンドロロンは、筋肉増強効果があることから、スポーツにおけるドーピング剤としてボディビルダーやアスリートによって違法に使用されてきました。プロのアスリートによるオキサンドロロンを使用したドーピングの事例が報告されています。[7]アンドロゲンよりも同化作用が強いため、女性やそれほど強力ではないステロイド療法を求める人々が特によく使用しました。[7]過去[いつ? ]には、他のほとんどの経口活性 AAS と比較して、オキサンドロロンの肝毒性が低いとされる[説明が必要]を高く評価する人が多数[誰? ]いました。[7]
禁忌
他のAASと同様に、オキサンドロロンは骨吸収を増加させることで高カルシウム血症を悪化させる可能性があります。[16]妊婦がオキサンドロロンを摂取すると、胎児の男性化などの意図しない影響が生じる可能性があります。 [16]
副作用
2004年時点では、17α-アルキル化AASの中で「唯一」、オキサンドロロンは高用量でも肝毒性がほとんどないか全くないと考えられていた。[30] しかし、一部の人では、特に高用量および/または長期治療で肝酵素の上昇が観察されているが、中止後に正常範囲に戻ることもある。[30]肝毒性がないことは、長期的には真実ではないことが判明した。肝不全や腹腔内出血を伴うこともある肝紫斑の重症例、致命的となることもある肝腫瘍、動脈硬化のリスク増加に関連する血中脂質変化が記録されており、FDAは2023年6月に承認を取り消した。追加の警告には、胆汁うっ滞性肝炎、乳がん患者の高カルシウム血症、高齢患者の前立腺肥大症および前立腺がんの発症リスク増加が含まれる。 [11]
オキサンドロロンを投与された女性は、男性化、声の低音化、多毛症、月経異常、男性型脱毛症、陰核肥大などの男性的特徴の不可逆的な発達を経験する可能性がある。[28] [16] [29]これらの副作用のため、女性と子供に投与される量は最小限に抑えられ、男性化と成長異常について通常監視される。[28] [29]他のアンドロゲンと同様に、オキサンドロロンはニキビや持続勃起症（望まない勃起や長時間の勃起）を引き起こしたり、悪化させたりすることができる。[16] [31]オキサンドロロンは男性の生殖能力を低下させる可能性があり、これはアンドロゲンに共通する別の副作用である。[31]外因性のアンドロゲンの増加を補うために、体は精巣萎縮と性腺刺激ホルモン活性の阻害を介してテストステロンの産生を減らす可能性がある。[16]
一部のAASとは異なり、オキサンドロロンはエストロゲン代謝物に芳香化されないため、一般的に女性化乳房を引き起こすことはありません。 [32]しかし、広く使用されているにもかかわらず女性化乳房の報告はありませんでしたが、1991年の出版物では、低身長の治療でオキサンドロロンを投与された思春期の男児33名の女性化乳房の症例と関連があると報告されました。[33] [34]女性化乳房は、オキサンドロロン治療中に19名で発症し、治療完了後に14名で発症し、10名で一過性の女性化乳房が見られ、23名で乳房切除を必要とする持続性の女性化乳房が見られました。[33] [34]一過性女性化乳房は思春期の男児に自然によく見られる症状だが、オキサンドロロンに関連する女性化乳房は発症が遅く、多くの症例で持続していた。[33] [34]そのため、研究者らは「オキサンドロロンが女性化乳房の刺激因子であるとは考えられないが」、成長刺激のために青少年にオキサンドロロンを使用する臨床医は、その関連性を考慮すべきだと述べている。[33] [34]
インタラクション
2004年時点では、オキサンドロロンがワルファリンの血液凝固阻止効果を大幅に増強し、時には危険なレベルにまで高めることが知られていました。[35] 2004年4月、Savient PharmaceuticalsはFDAを通じて医療従事者にこのことを警告する安全性警告を発表しました。[36]オキサンドロロンは経口血糖降下剤の代謝も阻害します。[16]コルチコステロイドや副腎皮質刺激ホルモンと一緒に服用すると、浮腫を悪化させる可能性があります。[16]
薬理学
薬力学
他のAASと同様に、オキサンドロロンはテストステロンやDHTなどのアンドロゲンと同様にアンドロゲン受容体の作動薬です。[7]オキサンドロロンのアンドロゲン受容体に対する相対結合親和性は、メトリボロンの約0.3％です。[37]アンドロゲン受容体の活性化はタンパク質合成を刺激し、筋肉の成長、除脂肪体重、骨密度を増加させます。[9]
テストステロンや他の多くのAASと比較すると、オキサンドロロンは同化作用の強さに比べてアンドロゲン性が低い。[7] [38]オキサンドロロンはテストステロンの6倍もの同化作用があり[7]、比較するとアンドロゲン性は大幅に低下している。[7]オキサンドロロンはテストステロンと比較して男性化アンドロゲン特性が著しく低く、相対的なアンドロゲン性はわずか5%である。[39]
メチルテストステロンと比較すると、オキサンドロロンは約322～633%の同化作用と24%のアンドロゲン作用を有する。[7]
オキサンドロロンの同化作用とアンドロゲン作用の比率が低いため、アンドロゲン作用が低いということは男性化のリスクが低いことを意味するため、子供や女性への医療用として使用されています。[7]ボディービルのコミュニティも、AASを選択する際にこの事実を考慮しています。[7]
2003年と2011年の時点では、オキサンドロロンは他の17αアルキル化AASに比べて「独自に」肝毒性がはるかに低いと考えられていましたが、これは代謝の違いによるものと考えられていました。[30] [7] [6] [5]長期的にはそうではないことが判明したため、2023年に米国市場から撤退しました。[11] [不適切な合成？ ] [推測？ ]
ステロイドの構成
オキサンドロロンは、3つのシクロヘキサン環（A、B、C）と1つのシクロペンタン環（D）からなる四環式ステロイド骨格に基づいています。これはすべてのステロイドに共通する構造です。[40]
ラクトン橋の酸素原子はステロイド核の2位の炭素原子を置換し、オキサンドロロンは2-オキサステロイドに分類されます。17β-ヒドロキシステロイドの特徴として、炭素17の立体方向βにヒドロキシル基（-OH）が結合しています。[41]
オキサンドロロンの全体構造は、標準的なステロイド核に対するこれらの変更によって特徴付けられ、アナボリックステロイドとしてのユニークな特性に貢献しています。ラクトン橋の存在、すなわち2-オキサステロイド分類は、ステロイドファミリーでは一般的に見られないため、特に注目に値します。この構造要素は、アナボリックステロイドのクラス内でオキサンドロロンに独特の化学的アイデンティティを与えるものです。[42] [41]ラクトン橋のため、オキサンドロロンは骨格筋の3α-ヒドロキシステロイド脱水素酵素による不活性化に対して抵抗性があります。[7]この抵抗性は、DHTとは対照的に、オキサンドロロンの同化効力の維持の根底にあると考えられています[7]
オキサンドロロンは既に5α還元ステロイド（炭素4と5の間に単結合を持つ）であるため、5α還元酵素の基質ではなく、したがって皮膚、毛包、前立腺などのアンドロゲン組織で増強されません。[7]さらに、5α還元状態では、オキサンドロロンはアロマターゼ酵素の基質になることがないため、オキサンドロロンはエストロゲン活性を持つ代謝物に芳香族化されません。 [7]同様に、オキサンドロロンにはプロゲステロン活性はありません。[7]
薬物動態
オキサンドロロンの経口バイオアベイラビリティは 97% です。[4]血漿タンパク質結合率は94 ～ 97% です。[4]この薬剤は主に腎臓で代謝され、肝臓でも代謝される程度は低くなります。[6] [4]オキサンドロロンは肝臓で主にまたは広範囲に代謝されない唯一の AAS であり、これは他の AAS に比べて肝毒性が低いことに関係していると考えられています。 [6] [5]消失半減期は9.4 ～ 10.4 時間と報告されていますが、高齢者では 13.3 時間に延長されます。[4] [5]オキサンドロロンの経口投与量の約 28% は尿中に変化せずに排出され、3% は糞便中に排泄されます。[5]
化学
オキサンドロロンは合成 アンドロスタン ステロイドであり、DHTの17α-アルキル化 誘導体である。 [43] [44] [7] 2-オキサ-17α-メチル-5α-ジヒドロテストステロン（2-オキサ-17α-メチル-DHT）または2-オキサ-17α-メチル-5α-アンドロスタン-17β-オール-3-オンとしても知られ、 C17α位にメチル基があり、C2炭素が酸素原子に置き換えられたDHTである。[43] [44] [7]密接に関連するAASには、市販されているAASメスタノロン（17α-メチル-DHT）、オキシメトロン（2-ヒドロキシメチレン-17α-メチル-DHT）、スタノゾロール（17α-メチル-DHTの2,3-ピラゾールA環融合誘導体）、および市販されていない/デザイナーAASデオキシメチルテストステロン（3-デケト-17α-メチル-δ 2 -DHT）、メタステロン（2α、17α-ジメチル-DHT）、メチル-1-テストステロン（17α-メチル-δ 1 -DHT）、メチルステンボロン（2,17α-ジメチル-δ 1 -DHT）が含まれます。[43] [44] [7]
歴史
オキサンドロロンは、現在ファイザーの一部であるサール研究所にいたラファエル・パポとクリストファー・J・ユングによって初めて作られ、1962年に初めてその薬について説明されました。 [45] [46]彼らはすぐにオキサンドロロンの同化作用に比べて非常に弱いアンドロゲン作用に興味を持ちました。[45]それは1964年に米国で医薬品として導入されました。[7]
アナバーは、不本意な体重減少を引き起こす疾患における筋肉再生を促進するために処方され、HIV/AIDSの治療の一部として使用されている。[7]また、骨粗鬆症の治療にも部分的に効果があることが示されていた。[7]しかし、1989年にボディビルダーによる違法使用による悪評もあって、サール研究所はアナバーの生産を中止した。[7]バイオテクノロジー・ジェネラル・コーポレーションが引き継ぎ、社名をサビエント・ファーマシューティカルズに変更した。1995年、臨床試験が成功した後、サビエントはオキサンドリンというブランド名でアナバーを発売した。[7] 2011年現在、BTGはその後、アルコール性肝炎、ターナー症候群、HIV誘発性体重減少の治療、および長期コルチコステロイド投与によるタンパク質異化の相殺として、食品医薬品局から希少疾病用医薬品の承認を受けている。 [7]
社会と文化
一般名
オキサンドロロンは薬の一般名であり、 INNは、USAN、USP、バン、DCF、DCIT、およびJAN一方、オサンドロロンはDCITである、または以前はDCITであった。. [43] [44] [47] [48] [49]
ブランド名
オキサンドロロンの元のブランド名はアナバーであり、米国とオランダで販売されていました。[7] [50]この製品は最終的に米国で製造中止となり、新しい名前のオキサンドリンに置き換えられました。これは2011年の時点で米国でオキサンドロロンの唯一のブランド名でした。[7] [51]オキサンドロロンは、アンチトリオール（スペイン）、アナトロフィル（フランス）、リピデックス（ブラジル）、ロナバー（アルゼンチン、オーストラリア、イタリア）、プロティバー、バソロム（日本）などのブランド名でも販売されています。 [44] [50] [52] [7] 2016年現在、オキサンドロロンを非医療目的で使用する人々の間では、古いブランド名アナバーの短縮形である「ヴァール」という口語表現が使用されています。[53] [54]ステロイド闇市場向けに製造された製品には追加のブランド名が存在した。[7]
可用性
アメリカ合衆国
2017年現在、オキサンドロロンは米国で医療用に使用可能な数少ないAASの1つでした。[51]
2023年6月、FDAはオキサンドロロンの承認をすべての適応症で正式に取り消し、この薬の副作用の可能性は米国市場から撤去する必要があるほど深刻であると述べた。FDAの決定は、医薬品メーカーであるジェミニからの2019年の書簡でこの製品はもはや販売されていないことを受けて、安全性または有効性を理由としたものであった。[11]
2023年8月現在、米国で医療用に使用可能なAASは、テストステロン、テストステロンシピオネート、テストステロンエナント酸、テストステロンウンデカン酸、メチルテストステロン、フルオキシメステロン、オキシメトロンである。[51]
その他の国
米国以外では、オキサンドロロンの入手も非常に限られています。[7] [48]ヨーロッパではもう入手できません。[7] [55]オキサンドロロンは、マレーシアやメキシコなど、規制の緩いアジアの市場で入手可能です。[7]
歴史的に、オキサンドロロンはアルゼンチン、オーストラリア、ブラジル、フランス、イタリア、日本、スペインで販売されてきましたが[7] [44] [50]、これらの国ではもはや入手できないようです。[48]
法的地位
米国では、オキサンドロロンは他の多くのAASとともに、規制物質法の下でスケジュールIIIの規制物質に分類されていました。 [13] 2017年には、カナダではスケジュールIVの規制物質となり、[14]英国ではスケジュール4の規制薬物となりました。 [15]
参考文献
- ^ ab Mavros Y, O'Neill E, Connerty M, Bean JF, Broe K, Kiel DP, et al. (2015 年 11 月). 「オキサンドロロンによる高齢女性の筋力トレーニングの増強: 無作為化試験」.スポーツと運動における医学と科学. 47 (11): 2257–2267. doi :10.1249/MSS.0000000000000690. PMID 25899102.
オキサンドロロン (商品名アナバーまたはオキサンドリン)
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-15に取得。
- ^ abcdefgh Mozayani A、Raymon L（2003年10月15日）。薬物相互作用ハンドブック：臨床および法医学ガイド。Springer Science & Business Media。pp. 513– 。ISBN 978-1-59259-654-6. 2023年1月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月6日閲覧。
- ^ abcdefgh Miller JT、Btaiche IF（2009年2 月）。「重度の熱傷を患う成人に対するオキサンドロロン治療」。Pharmacotherapy。29 （2）：213–226。doi ： 10.1592 /phco.29.2.213。hdl ：2027.42 / 90285。PMID 19170590。S2CID 25780591 。
- ^ abcd Hemat RA (2003 年 3 月 2 日)。アンドロパシー。ウロテキスト。 108ページ–。ISBN 978-1-903737-08-8. 2023年1月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月6日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aja k al am an Llewellyn W (2011)。アナボリック。モレキュラーニュートリション株式会社342–352ページ。ISBN 978-0-9828280-1-4. 2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月6日閲覧。
- ^ abc Li H、Guo Y、Yang Z、Roy M、Guo Q (2016 年 6 月)。「重度の火傷患者に対するオキサンドロロン治療の有効性と安全性: 系統的レビューとメタ分析」。Burns . 42 (4): 717–727. doi :10.1016/j.burns.2015.08.023. PMID 26454425. S2CID 24139354.
- ^ abc Rojas Y、Finnerty CC、Radhakrishnan RS、Herndon DN（2012年12月） 。 「火傷：現在の薬物療法の最新情報」薬物療法に関する専門家の意見。13 （17）：2485–2494。doi ： 10.1517 /14656566.2012.738195。PMC 3576016。PMID 23121414 。
- ^ Kicman AT (2008年6月). 「アナボリックステロイドの薬理学」. British Journal of Pharmacology . 154 (3): 502–521. doi :10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378 .
- ^ abcde FDA (2023-09-13). 「オキサンドリン（オキサンドロロン）錠剤2.5ミリグラムおよび10ミリグラムが安全性または有効性の理由で販売中止となったとの決定」（PDF）。federalregister.gov。2024-03-18にオリジナルからアーカイブ（PDF）。2024-03-18に取得。
- ^ Korkia P、 Stimson GV (1997 年 10 月)。「英国におけるアナボリックステロイド使用の普及、実践、影響の兆候」。国際スポーツ医学ジャーナル。18 (7): 557–562。doi :10.1055/s-2007-972681。PMID 9414081。S2CID 260169851。低用量 28 +/- 18
、高用量 80 +/- 13
- ^ ab 「規制物質法」。米国食品医薬品局。2009年6月11日。2017年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年6月17日閲覧。
- ^ ab 立法サービス局。「カナダ統合連邦法、規制薬物および物質法」。laws -lois.justice.gc.ca。2017年2月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年1月14日閲覧。
- ^ ab 「薬物乱用法規制下で現在規制されている最も一般的に遭遇する薬物のリスト - GOV.UK」。www.gov.uk。2019年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年1月14日閲覧。
- ^ abcdefgh 「オキサンドロロン錠、USP - 処方箋のみ」（PDF）。Drugs @FDA。米国食品医薬品局。2006年12月1日。2016年8月26日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2016年6月21日閲覧。
- ^ 「オキサンドリン（オキサンドロロン錠、USP）」（PDF）。Drugs @FDA。BTG Pharmaceuticals、米国食品医薬品局。2003年4月21日。2017年3月1日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2016年6月21日閲覧。
- ^ ab Wischmeyer PE、Bear DE、Berger MM、De Waele E、Gunst J、McClave SA、et al. (2023年7月)。「集中治療における個別栄養療法：専門家による10の推奨事項」。Crit Care。27 ( 1 ): 261。doi：10.1186 / s13054-023-04539 - x。PMC 10318839。PMID 37403125。
- ^ Mrazek AA 、Simpson P、Lee JO（2024年5月）。「小児熱傷の栄養」Semin Plast Surg。38（2）：125–132。doi ： 10.1055 /s-0044-1782648。PMC 11090660。PMID 38746694 。
- ^ Jalkh AP、Eastmond AK、 Shetty C、Rizvi SM、Sharaf J 、Williams KD、他 (2022年8月)。「熱傷および褥瘡患者の創傷治癒におけるオキサンドロロンの有効性：系統的レビュー」。Cureus。14 ( 8 ) : e28079。doi : 10.7759/ cureus.28079。PMC 9477554。PMID 36127967。
- ^ Ring J、Heinelt M、Sharma S、Letourneau S、Jeschke MG（2020年1月）。「火傷の治療におけるオキサンドロロン：系統的レビューとメタ分析」。J Burn Care Res。41（1）：190–199。doi ：10.1093/jbcr/irz155。PMID 31504621 。
- ^ 王L、陳R、東J、郭Z（2021年3月）。 「【慢性重症患者の栄養支援】」。Zhonghua Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue (中国語)。33 (3): 381–384。土井：10.3760/cma.j.cn121430-20201010-00665。PMID 33834987。
- ^ ab Shahrokhi S、 Jeschke MG（2023年6月）。「代謝と栄養サポート」。Surg Clin North Am。103（3）：473–482。doi ： 10.1016/j.suc.2023.01.009。PMID 37149383 。
- ^ Kopel J、Sorensen G、Griswold J （2022年8月） 。「火傷治療におけるオキサンドロロンの再評価」。J Pharm Technol。38（4）：232–238。doi ： 10.1177 /87551225221091115。PMC 9272491。PMID 35832568。
- ^ abcd Mohamed S, Alkofide H, Adi YA, Amer YS, AlFaleh K, et al. (Cochrane 代謝・内分泌疾患グループ) (2019年10月). 「成長ホルモン治療を受けたターナー症候群の18歳までの少女に対するオキサンドロロン」. The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2019 (10). doi :10.1002/14651858.CD010736.pub2. PMC 6820693 . PMID 31684688.
- ^ Bork K (2012年8月). 「遺伝性血管性浮腫の現在の管理オプション」. Current Allergy and Asthma Reports . 12 (4): 273–280. doi :10.1007/s11882-012-0273-4. PMID 22729959. S2CID 207323793.
- ^ Choi G、Runyon BA (2012 年 5 月)。「アルコール性肝炎: 臨床医のためのガイド」。肝臓病クリニック。16 (2): 371–385。doi :10.1016/ j.cld.2012.03.015。PMID 22541704 。
- ^ abcd Wit JM、Oostdijk W (2015年6月)。「低身長治療への新たなアプローチ」。ベストプラクティスと研究。臨床内分泌学と代謝。29 (3): 353–366。doi : 10.1016 /j.beem.2015.01.003。PMID 26051296 。
- ^ abc Sas TC、Gault EJ、Bardsley MZ、Menke LA、Freriks K、Perry RJ、et al. (2014)。「成長ホルモン治療を受けたターナー症候群の女児に対するオキサンドロロンの安全性と有効性：最近の研究からの証拠と使用に関する推奨事項」小児科におけるホルモン研究。81 (5): 289–297。doi : 10.1159 /000358195。PMID 24776783 。
- ^ abc Orr R、Fiatarone Singh M (2004)。「消耗性疾患および 異化障害の治療における同化アンドロゲンステロイドオキサンドロロン：有効性と安全性のレビュー」。薬物。64 ( 7 ) : 725–750。doi : 10.2165 /00003495-200464070-00004。PMID 15025546。S2CID 32262454。
- ^ ab "オキサンドロロン". MedlinePlus . The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 2016年5月15日. 2016年7月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年6月21日閲覧。
- ^ Corona G、Rastrelli G、 Vignozzi L、Maggi M (2012 年 6 月)。「男性性腺機能低下症の治療のための新薬」。新薬に関する専門家の意見。17 (2): 239–259。doi : 10.1517 /14728214.2012.683411。PMID 22612692。S2CID 22068249 。
- ^ abcd Aronson JK (2009年2月21日). Meylerの内分泌・代謝薬の副作用. Elsevier. pp. 142–. ISBN 978-0-08-093292-7。
- ^ abcd Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, et al. (1991). 「特発性肺動脈性高血圧症における肺細胞集団の転写プロファイリング」.肺循環. 10 (1). doi :10.1515/JPEM.1991.4.4.249. PMC 7052475. PMID 32166015. S2CID 56669464 .
- ^ Demling RH (2004年9月). 「オキサンドロロン（オキサンドリン）の使用とワルファリンとの相互作用」（PDF）。米国食品医薬品局。2017年2月15日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2016年6月20日閲覧。
- ^ Ottery FD (2004年4月20日). 「オキサンドリン（オキサンドロロン）医療専門家宛書簡」。ヒト用医薬品の安全性警告。米国食品医薬品局。2016年8月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年6月20日閲覧。
- ^ Dalton JT、 Gao W (2010)。「アンドロゲン受容体」。核受容体。タンパク質と細胞調節。Springer。pp. 143–182。doi :10.1007/ 978-90-481-3303-1_6。ISBN 978-90-481-3302-4。
- ^ Chrousos GP (2012)。「性腺ホルモンと阻害剤」。Katzung BG (編)。基礎薬理学と臨床薬理学。ニューヨーク・ロンドン：McGraw-Hill Medical McGraw-Hill 販売代理店。p. 735。ISBN 978-0-07-176401-8。
- ^ Knuth CM、Auger C、Jeschke MG（2021 年7月）。「熱傷誘発性代謝亢進と骨格筋機能障害」。Am J Physiol Cell Physiol。321（ 1）：C58 – C71。doi ： 10.1152 /ajpcell.00106.2021。PMC 8321793。PMID 33909503。
- ^ Moss GP、IUPAC-IUB生化学命名法合同委員会作業部会（1989年）。「ステロイドの命名法、1989年の勧告」（PDF）。Pure Appl. Chem. 61（10）：1783–1822。doi ： 10.1351 /pac198961101783。S2CID 97612891。 2012年11月30日時点のオリジナルより アーカイブ（PDF） 。 2012年2月21日閲覧。
- ^ ab Anthony A、Jaskólski M、Nangia A (2000 年 6 月)。「いくつかの合成 2-オキサステロイドの結晶化学: 立体配座、パッキングモチーフ、等構造性」。Acta Crystallogr B。56 ( 3): 512–25。doi : 10.1107 /s0108768199015542。PMID 10877360 。
- ^ Ginotra SK、Chhikara BS、Singh M、Chandra R、Tandon V (2004 年 8 月)。「オキサンドロロン中間体の合成のための効率的な酸化法」。Chem Pharm Bull (東京)。52 ( 8): 989–91。doi :10.1248/ cpb.52.989。PMID 15304998 。
- ^ abcd Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 911–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ abcdef Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラー＆フランシス。2000年。pp. 767– 。ISBN 978-3-88763-075-1。
- ^ ab Pappo R, Jung CJ (1962). 「2-オキサステロイド：新しい生物活性化合物のクラス」Tetrahedron Letters . 3 (9): 365–371. doi :10.1016/S0040-4039(00)70883-5. ISSN 0040-4039.
- ^ Fox M、Minot AS、 Liddle GW (1962年9 月)。「オキサンドロロン: 新規化学構成の強力なアナボリックステロイド」。臨床内分泌学および代謝学ジャーナル。22 (9): 921–924。doi :10.1210/jcem-22-9-921。PMID 13894381 。
- ^ Morton IK、Hall JM（2012年12月6日）。薬理学的薬剤の簡潔な辞典：特性と同義語。Springer Science & Business Media。pp. 211– 。ISBN 978-94-011-4439-1。
- ^ abc Cerner Multum. (2023-06-08). 「オキサンドロロン」. drugs.com . 2017-11-12時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017-11-12に閲覧。
- ^ 世界保健機関 (1982)。医薬品物質の国際一般名称 (INN): 累積リスト: Dénominations Communes Internationales (DCI) Pour Les Substances Pharmaceutiques: Liste Récapitulative。 p. 225.ISBN 978-92-4-056013-0。
- ^ abc William Andrew Publishing (2013年10月22日)。医薬品製造百科事典、第3版。エルゼビア。pp. 2935– 。ISBN 978-0-8155-1856-3。
- ^ abc 「Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products」。米国食品医薬品局。2016年11月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年11月11日閲覧。
- ^ 薬物乱用(PDF)。米国麻薬取締局。2011年、p. 22。2016年8月22日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2016年6月19日閲覧。
- ^ Levounis P、Zerbo E、Aggarwal R（2016年5月3日）。依存症の評価と治療のためのポケットガイド。アメリカ精神医学出版。pp.69– 。ISBN 978-1-61537-072-6。
- ^ https://web.archive.org/web/20210908183057/https://amdm.gov.md/ro/page/nomenclatorul_de_stat_amed [裸の URL ]
外部リンク
- Oxandrin ホームページ、savientpharma.com (archive.org 経由)
- オキサンドリンのラベル、fda.gov (2009 年 10 月 23 日取得)
- 「オキサンドロロンの副作用、相互作用および情報」。drugs.com。