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 本社はカリフォルニア州サウザンドオークス | |
| 以前は | 応用分子遺伝学（1980–1983） |
|---|---|
| 会社種別 | 公共 |
| ＩＳＩＮ | US0311621009 |
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 1980年4月8日 |
| 本部 | 米国カリフォルニア州サウザンドオークス |
主要人物 | ロバート A. ブラッドウェイ(会長、社長兼CEO ) |
| 製品 | |
| 収益 |  281.9億米ドル（2023年） |
 78億9,700万米ドル（2023年） | |
| 67億1,700万米ドル（2023年） | |
| 総資産 | 971.5億米ドル（2023年） |
| 総資本 | 62億3,200万米ドル（2023年） |
従業員数 | 約 26,700人（2023年） |
| Webサイト | アムジェン |
| 脚注/参考文献 [1] [2] | |
アムジェン社（旧アプライド・モレキュラー・ジェネティクス社）は、カリフォルニア州サウザンドオークスに本社を置くアメリカの多国籍バイオ医薬品 会社です。[3] [4]世界最大級の独立系バイオテクノロジー企業の一つであるアムジェンは、2022年現在、総勢約24,000人の従業員を擁しています。[5]
「AMGen」という名前は、 1983年（設立から3年後、新規株式公開と同時期）に会社の正式名称となった、会社の元の名前であるApplied Molecular Geneticsを組み合わせた造語です。同社は、Nasdaq Global Select Marketにティッカーシンボル「AMGN」で上場しており、 Nasdaq-100、ダウジョーンズ工業株30種平均、S&P 100および500指数の構成銘柄でもあります。
歴史
アムジェンは1980年にサウザンドオークスで応用分子遺伝学として設立されました。[6] [7]アムジェンは少数のベンチャーキャピタリストの支援を受けており、当初は組み換えDNA技術と組み換えヒトインスリンに重点を置いていました。[8]
当初の科学諮問委員会は、ノーマン・デイビッドソン、リロイ・フッド、アーノルド・バーク、ジョン・カーボン、ロバート・シムケ、アルノ・モトゥルスキー、マーヴィン・H・カラザース、デイブ・ギブソンで構成されていました。[9] 1980年10月、アムジェンはジョージ・ラスマンを初代社長兼最高経営責任者に任命しました。[8]
1983年6月17日、アムジェンは株式を公開し、普通株200万株を売り出し、4000万ドル近くを調達した。[10] [11] [12]同年、2年以上の研究を経て、リン・フクエン率いるアムジェンの研究チームは、腎臓で作られ赤血球の生成を刺激するタンパク質であるエリスロポエチン遺伝子の発見とクローン化で画期的な成果を上げた。リンのチームは、後にエポジェン（エポエチンアルファ）となるものを開発した。 [13] [14]
1985年、アムジェン社の研究者ラリー・ソウザと彼のチームは顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）のクローンを作成し、ニューポジェン（フィルグラスチム）の開発につながった。[14] [15] [16]
1988年10月、ゴードン・バインダーがジョージ・ラスマンの後任としてCEOに任命された。[17]翌年の1989年、アムジェンは最初の組み換えヒトエリスロポエチン製品であるエポジェン（エポエチンアルファ）の承認を取得した。[18] [19]
1991年2月、アムジェン社は、癌化学療法により免疫系が抑制された患者の感染症予防を目的としたニューポジェンのFDA承認を取得しました。[20] [21]
アムジェンは1993年3月にプエルトリコに新しい製造施設を開設し、後に同社の主力製造拠点となった。[22] [23]
1994年、アムジェンは腎臓病や癌患者の生活の質を向上させる医薬品の開発で功績が認められ、米国商務省の国家技術革新賞を受賞した5番目の企業となった。 [24]また、この頃、アムジェンの研究者スティーブ・エリオットと彼のチームはエリスロポエチンに糖分子をさらに加え、エリスロポエチンが体内に長く留まるようにした。これがアラネスプ（ダルベポエチンアルファ）の開発につながった。 [25]
1998年11月、アムジェン社が買収したイミュネックスは、腫瘍壊死因子アルファ（TNF-アルファ）を標的とした初の関節リウマチ治療薬であるエンブレル（エタネルセプト）の承認を取得した。[18]
2000-2014
2000年にケビン・W・シェアラーがビンダーの後任としてCEOに就任した。 [26]シェアラーの引退に伴い、2012年5月にロバート・A・ブラッドウェイがアムジェンの社長兼最高経営責任者に就任した。[27]
2011年3月、アムジェンはアイルランドのダブリン近郊に製造施設を買収した。[28]
アムジェンは2013年に中国にも子会社を設立した。[29] [30]
2014年11月、同社は進行胃がん患者に対するリロツムマブの治験をすべて中止すると発表した。治験の1つで、化学療法と併用した患者の方が、併用しなかった患者よりも死亡率が高いことが判明したためである。 [31]同週後半、同社はアストラゼネカと共同で、乾癬の治療においてブロダルマブをウステキヌマブおよびプラセボと比較した第3相治験で、ブロダルマブに良好な結果が得られたと報告した。[32]同月、アムジェンの次世代バイオ製造施設の建設がシンガポールで完了した。[33]同年12月、ブリナツモマブ（商品名：ブリナツモマブ）がFDAの承認を受けた。 [34] [35]
2022年のアムジェンのサウザンドオークスの従業員数は約5,000人[36]（市の総雇用者の8.5%）[37]で、その中には数百人の科学者が含まれており、アムジェンはベンチュラ郡で最大の雇用主となっている。[7] [38]
タイムライン
- 1984年6月、アムジェン社とキリン社は合弁会社を設立し、キリン社に日本におけるエポジェンの権利を与えた。[39] [40]
- 2002年7月、アムジェンはエンブレル（エタネルセプト）の開発会社イミュネックスを買収した。[41]
- 2004年：また、アムジェンは別のバイオテクノロジー企業であるトゥラリックを買収し、同社の研究開発パイプラインを拡大した。[42] [43]
- 2006年：4月にアムジェン社は転移性大腸がんの特定の患者向けに開発された治療薬ベクティビックス（パニツムマブ）の開発元であるアブジェニックス社を買収した。[44]
- 2010年：2010年6月6日、アムジェン社は閉経後骨粗鬆症の治療薬であるタンパク質医薬品プロリアのFDA承認を取得しました。 [45]臨床試験では、プロリアは椎体骨折率を61％、股関節骨折リスクを40％減少させました。[46] 2010年11月、FDAは固形腫瘍患者の骨転移合併症予防にXgevaを承認しました。[47]臨床試験には主に乳がんまたは前立腺がんの患者が登録されました。
- 2011年：5月にアムジェンはイムリジック（タリモゲン・ラヘルパレプベック）の開発者であるバイオベックスを買収した。 [ 48] [ 49] [ 50] 12月にアムジェンとワトソン・ファーマシューティカルズは、世界中でいくつかのバイオシミラー医薬品を開発し商品化するための提携を発表した。[51] [52]
- 2012年：アムジェンはBiTE技術に特化した企業であるマイクロメットを買収した。[53] [54]
- 2013年：議員らは財政の崖法案に、製薬会社がセンシパーを含む医薬品群を政府の規制を受けずにさらに2年間販売できるようにする文言を挿入した。ニューヨーク・タイムズ紙は、財政の崖法案のこの条項により納税者に約5億ドルの負担がかかると推定したが[55]、他の評価では、この変更により地方の高齢者が保護され、メディケアの支出全体が削減されると結論付けている。[56] [57] 5月にケビン・シェアラーが引退し、元アムジェン社長兼最高執行責任者のロバート・ブラッドウェイがCEOに就任した。[58] 6月にアムジェンはトルコのムスタファ・ネブザット・ファーマシューティカルズを買収し、トルコおよび近隣地域でのアムジェンのプレゼンスを拡大した。[59] 7月にアムジェンはパルサビブ（エテルカルセチド）の開発会社KAIファーマシューティカルズを買収した。[60] [61] 12月にアムジェンはアイスランドに拠点を置くデコード・ジェネティクスを買収した。 [62]
- 2013年：10月にアムジェンはカイプロリス（カルフィルゾミブ）の開発者であるオニキス・ファーマシューティカルズを買収した。[63]
- 2015年：3月に同社は、食事療法に反応しないセリアック病および難治性セリアック病の治療薬として抗IL-15モノクローナル抗体の開発を計画している開発会社Celimmune社に、第II相臨床試験候補薬AMG 714のライセンスを供与すると発表した。[64]
- 2015年：レパサ（エボロクマブ）が8月にFDAに承認された。[65] 9月に同社はデジマファーマを15億5千万ドル以上で買収すると発表した。[66] [67]同日、同社は6つの初期段階の免疫腫瘍学および炎症プログラムでゼンコアと提携すると発表した。契約の一環としてアムジェンは前払いで4500万ドルを支払い、契約額はさらに17億ドルに達する。[68] [69] 10月にFDAはイムリジックを承認した。[70]
- 2016年：9月に同社は、ベーリンガーインゲルハイムズの第I相二重特異性T細胞エンゲージャー化合物（BI 836909、現在はAMG 420）の多発性骨髄腫の治療薬としての権利を購入すると発表した。[71]また9月には、FDAがアムジェビタ（アダリムマブアット）を承認した。[72]
- 2017年：FDAは2月にパルサビブを承認し[73]、9月にムヴァシ（ベバシズマブ-awwb）を承認した。[74]
- 2018年：アムジェンは7月にロードアイランド州ウェストグリニッジのキャンパスに次世代バイオ製造工場の建設を開始した。 [75]
- 2019年：1月にEvenity（ロモソズマブ）が日本で承認され、[76] [77] 4月にFDAの承認を受けた。[78] 6月にはKanjinti（トラスツズマブ-anns）がFDAの承認を受けた。[79]アムジェンは、新薬発見能力を強化するためにNuevolution ABを16億1000万スウェーデンクローナ（1億6680万ドル）で買収すると発表した。[80] 8月には、セルジーン社とブリストル・マイヤーズスクイブス社の合併取引の一環として、同社はセルジーン社からOtezla医薬品プログラムを134億ドルで買収すると発表した。 [81] [82] 10月には、アムジェンは北京に本拠を置くBeiGeneの株式20.5%を27億ドルで買収すると発表した。[83] 11月、アムジェン社はCDC財団に200万ドルの助成金を交付し、がん治療の意思決定における患者の関与を促進するEmPOWERED Health Programを立ち上げました。[84] 12月、FDAはAvsola（インフリキシマブ-axxq）を承認しました。[85]
- 2020年：4月、アムジェンは日本に100％出資の関連会社としてアムジェン株式会社を設立した。[86] [87]アムジェンは7月、米国連邦巡回控訴裁判所がエンブレルとその製造方法について記載・主張したアムジェンの特許2件の有効性を支持したと発表した。控訴裁判所は、ニュージャージー州連邦地方裁判所の2019年8月の判決を支持し、サンドのエンブレルの特許無効の試みを却下した。[88]アムジェンは2020年8月24日にダウ・ジョーンズ工業株30種平均に加わった。 [89] 9月、アムジェンとイーライリリー・アンド・カンパニーは、COVID-19抗体療法の世界的な製造協力を発表した。 [90] 12月10日、アムジェンは、今後10年間で100万人の黒人アメリカ人を雇用し、昇進させることを目指す大規模雇用主連合であるOneTenに加わったと発表した。[91]同月後半、FDAはリツキサンのバイオシミラーであるリアブニ（リツキシマブ-arrx）を承認した。[92]
- 2021年：3月に同社はファイブ・プライム・セラピューティクスとその主力候補であるベマリツズマブを19億ドルで買収すると発表した。[93] [94] [95]同月、アムジェンはロデオ・セラピューティクスを7億2000万ドルで買収した。[96] [97] FDAは5月にKRAS-G12C変異非小細胞肺がん患者の治療薬としてアムジェンのルマクラスを承認した。 [98] 6月、アムジェンと協和キリンはアトピー性皮膚炎の治療薬を共同で開発・商品化する計画を発表した。[99] 7月、アムジェンはテネオビオを9億ドルで買収した。[100] 10月、アムジェンとニューモラ・セラピューティクスは特定の脳疾患に対する新たな精密治療に焦点を当てた研究開発提携を発表した。[101] [102]アムジェンは11月にオハイオ州ニューアルバニーに新しいバイオ製造工場の建設を開始しました。[103] 12月、FDAは重症喘息の治療薬としてアムジェンとアストラゼネカのTezspire（テゼペルマブ）を承認しました。[104] FDAはまた、あらゆる重症度の尋常性乾癬の成人の治療薬としてアムジェンのOtezlaを承認しました。[105]
- 2022年：1月、アムジェンはGenerate Biomedicinesと複数のモダリティといくつかの治療領域にわたって最大19億ドルの研究協力を発表した。[106] [107]同社はまた、新しい標的RNA分解治療薬を特定するためにArrakis Therapeuticsとマルチターゲットの協力を開始した。 [108] [109]翌月、アムジェンは新しい標的タンパク質分解療法を発見するためにPlexiumと複数年にわたる協力関係を結んだ。 [ 110] [111]また2月、アムジェンは同社全体のさまざまな環境に優しい取り組みに資金を提供するため、初のグリーンボンドを発行した。 [112] [113]同社は3月にノースカロライナ州ホリースプリングスに新しい製造施設を着工した。[114] [115] 8月、同社はChemoCentryxを全額現金で37億ドルで買収することに合意した。[116]ケモセントリクス社は、昨年承認された抗好中球細胞質自己抗体関連血管炎と呼ばれる希少疾患の治療薬であるタブネオスの製造業者である。 [117] 12月、同社は希少疾患治療薬の拡大のため、ホライゾン・セラピューティクス社を278億ドル（ホライゾン株1株あたり116.50ドルの現金、20%のプレミアム）で買収すると発表した。[118]
- 2023年：アムジェンは2023年10月にホライゾン・セラピューティクスの買収を完了した。[119] 12月には、アマゾンウェブサービスと提携して人工知能を活用し、医薬品の発見と開発を支援する計画を発表した。[120]アムジェンは、製造プロセスを支援するためにアマゾンのSageMaker機械学習サービスを使用する。[120] 同月、アムジェンが2024年アイリッシュオープンのタイトルスポンサーになることが確認された。[121]
アムジェン財団
2017年10月、アムジェン財団は、無料のオンライン生物学レッスンの開発を支援するためにカーンアカデミーに300万ドルを寄付することを約束しました。 [122] [123] 2020年7月、アムジェンは教育の公平性と科学学習を支援するためにカーンアカデミーに追加で300万ドルを寄付しました。[124] [125]
2020年1月、アムジェン財団とハーバード大学は、無料のオンライン科学教育プラットフォームであるLabXchangeを立ち上げました。[126] [127]アムジェンとアムジェン財団は3月にCOVID-19の救援活動を支援するために最大1,250万ドルの拠出を発表しました。[128]
買収
以下は、当社の主要な合併と買収、および歴史的な前身の例です (包括的なリストではありません)。
- アムジェン （1983年に応用分子遺伝学として設立）
- シナジェン社（1994年買収）[129]
- キネティックス・ファーマシューティカルズ社（2000年買収）[130]
- イミュネックス株式会社（2002年買収）
- Tularik Inc (2004 年買収)
- Abgenix Inc (2006 年買収)
- Avidia Inc (2006 年買収)
- アラントス ファーマシューティカルズ(Acq 2007)
- Ilypsa Inc (2007 年買収)
- BioVex Group Inc (2011 年買収)
- マイクロメット社（2012年買収）
- ムスタファ・ネヴザト・イラチ(Acq 2012)
- KAI Pharmaceuticals (2012年買収)
- deCODE遺伝学 （2012年買収）
- オニキス・ファーマシューティカルズ （2013年買収）
- NextCODE 遺伝学(2013 年スピンオフ)
- デジマファーマ（2015年買収）
- キャサレックス（2015年買収）[131]
- Nuevolution AB （2019年買収）
- オテズラ（アプレミラスト）（Acq 2019）[132]
- ファイブ・プライム・セラピューティクス（2021年買収）[133]
- ロデオ・セラピューティクス・コーポレーション（2021年買収）[134]
- テネオビオ（2021年取得）
- ケモセントリクス（2022年買収）[135]
- ホライゾン・セラピューティクス （2023年買収）
- ヴィダラ・セラピューティクス・インターナショナル（2014年買収）
- ハイペリオン・セラピューティクス（2015年買収）
- クレアタ・ホールディングス （2015年買収）
- ラプター製薬 （2016年買収）
- リバービジョンデベロップメントコーポレーション（2017年買収）
- ビエラバイオ株式会社 （2021年買収）
製品
アムジェンの承認医薬品または治療用生物製剤には以下のものがあります。
- 片頭痛治療薬アイモビグ（エレヌマブ）（2018年5月FDA承認）[136]
- Amjevita (アダリムマブ) [72] (FDA 2016 年 9 月承認)
- 貧血治療薬アラネスプ（ダルベポエチンアルファ）（2001年9月FDA承認）[137]
- ブリナツモマブ（急性リンパ性白血病の治療薬）[138]
- コルラノール（イバブラジン）
- さまざまな関節炎の治療薬エンブレル（エタネルセプト）
- 貧血に対するエポゲン（エリスロポエチン）
- 骨粗鬆症に対するイベニティ（ロモソズマブ-aqqg）
- イムリジック（タリモゲン・ラヘルパレプベック）は、初回手術後に再発した黒色腫における切除不能な皮膚、皮下、リンパ節病変の局所治療薬である（FDA承認2015年10月）[139]
- Kanjinti (トラスツズマブ-anns) [79] (FDA 2019 年 6 月承認)
- カイプロリス（カルフィルゾミブ）
- ルマクラス（ソトラシブ）[98]
- ムヴァシ（ベバシズマブ-awwb）[74]
- 好中球減少症に対するニューラスト（ペグフィルグラスチム） （FDA承認2002年）[140]
- 好中球減少症に対するニューポジェン（顆粒球コロニー刺激因子）
- 慢性免疫血小板減少性紫斑病に対するNplate（ロミプロスチム）（FDA承認2008年）[141] [142]
- オテズラ（アプレミラスト）[143]
- パルサビブ（エテルカルセチド）
- 閉経後骨粗鬆症に対するプロリア（デノスマブ）
- レパサ（エボロクマブ）
- リアブニ（リツキシマブ-arrx）[92]
- センシパー/ミンパラ（腎不全患者によくみられるミネラル代謝合併症である原発性および続発性副甲状腺機能亢進症の治療薬シナカルセト）（2004年にFDA承認） [144] [145]
- テズスパイア (テゼペルマブ-ekko) [104]
- タブネオス（アバコパン）
- Vectibix (結腸癌に対するパニツムマブ) (FDA 2006 年承認) [146]
- Xgeva（デノスマブ）は、成人の固形腫瘍からの骨転移における骨関連事象（病的骨折、骨への放射線照射、脊髄圧迫または骨への手術）の予防を目的に使用されます。
開発され、その後販売された製品
- ケピバンス（口腔粘膜炎治療薬パリフェルミン、 2008年12月にバイオビトリウム（現スウェーデン・オーファン・バイオビトリウム）に販売[147]
- 末梢造血幹細胞動員のためのフィルグラスチムとの併用薬ステムジェン（アンセスティム）[ 148 ]（2008年12月にバイオビトリウム（現スウェーデン・オーファン・バイオビトラム）に売却）[147]
- 関節リウマチ治療薬キネレット（アナキンラ）は、2008年12月にバイオビトリウム（現スウェーデンのオーファンバイオビトリウム）に独占的にライセンス供与されました[147]
2019年に同社の最も売れた製品は、関節リウマチやその他の自己免疫疾患の治療に使用される腫瘍壊死因子阻害剤であるエンブレル（エタネルセプト）[149]と、癌化学療法を受ける患者の感染症を予防するために使用される免疫刺激剤であるニューラスト（ペグフィルグラスチム）でした。[150]
パイプラインと臨床試験
2022年8月現在、アムジェン社はフェーズIIIで17件、フェーズIIで8件、フェーズIで19件の臨床プログラムを進行中である。[151]
2019年9月、FDAはKRAS G12C変異を伴う転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の治療薬としてソトラシブにファストトラック指定を与えた。 [152]
2020年8月、アムジェン、武田、アッヴィは、COVID-19研究開発（R&D）アライアンスの一環として、I-SPY COVID臨床試験に最初の患者を登録したことを発表しました。この試験では、高流量酸素を必要とする重症の入院COVID-19患者に対するオテズラと他の2つの薬剤の有効性を評価しました。[153]
2020年10月、アムジェン社は、KRAS G12C変異進行性非小細胞肺癌患者126名を対象に、3回以下の抗がん療法（免疫療法および/または化学療法を含む）に失敗した患者を対象にソトラシブを評価するCodeBreaK 100臨床試験の第2相試験の肯定的なトップライン結果を発表しました。[154 ]アムジェン社、アダプティブ・リサーチ世界連合、エーザイ株式会社はまた、COVID-19で入院した患者の治療のための複数の介入をテストする研究に最初の患者を登録したことを発表しました。[155] [156]
2020年11月、アムジェン、武田、UCBは、COVID研究開発アライアンスの一環として、COVID-19の治療薬としてオテズラと他の2つの薬を評価する別の試験に最初の患者が登録されたと発表した。[157]アムジェンはまた、サイトキネティクスとの提携を終了し、オメカムチブメカルビルとAMG 594の開発および商業化の権利を移行すると発表した。[158]アムジェンとアストラゼネカは、治験薬テゼペルマブが重症喘息患者の増悪を統計的に有意に減少させたことを実証した第3相試験のトップライン結果が良好だったと発表した。[159]
2020年12月、FDAはKRAS G12C変異を有する進行性または転移性非小細胞肺がん患者に対するソトラシブを画期的治療薬として指定しました。 [160]
2021年5月、ソトラシブは、腫瘍にKRAS G12C変異があり、少なくとも1つの全身療法を受けたことがある成人のNSCLC患者の治療薬としてFDAから迅速承認を受けました。これは、KRAS変異のある腫瘍に対する最初の承認された標的治療でした。[161]ソトラシブのNSCLCに対する同様の承認は、2022年1月にヨーロッパ[162]と日本でも続きました。[163]
2022年9月、後期段階の研究データから、同社の抗がん剤「ルマクラス」が化学療法に勝ったことが示された。これは、がんに最も多く見られる遺伝子変異の一つであるKRASを標的とする一連の治療薬の中で初めて承認された薬であるが、研究者らは治療薬の設計に何年も苦労してきた。この薬は2021年に承認され、定価は月額17,900ドルだった。[164]
カーボンフットプリント
アムジェンは、2020年12月31日までの12か月間の総CO2e排出量（直接+間接）が243 Kt（前年比-6 / -2.4%）であると報告しました[ 165 ]。そして、2027年までにネットゼロ排出量を達成することを目指しています。[166]
論争
ロサンゼルス・タイムズは2012年12月18日、アムジェンが有罪を認め、刑事罰として1億5000万ドル、関連する内部告発11件を解決するために6億1200万ドルを支払うことに同意したと報じた。連邦検察は、患者を危険にさらしながら利益を追求したとして同社を非難した。[167] Forbes.comの寄稿者であるラリー・ハステンは、この事件におけるアムジェンの違法なマーケティング慣行について詳しく述べており、「政府は、アムジェンがFDAに承認されていない適応症でアラネスプを販売し、その他の違法なマーケティング慣行を行ったと非難した」としている。[168]
官民連携
アムジェンは、研究開発、学術資金、イベントのスポンサーシップ、慈善事業、政治ロビー活動の促進など、さまざまな場面で公共部門および民間部門と連携しています。
学術界
- 高等研究所- IAS/パークシティ数学研究所（PCMI）、地域科学教育イニシアチブ（RISE）、機会方程式（OE）など、さまざまなIASキャンペーンへの寄付者。[169]
- LAプロミス基金 - アムジェン・バイオテック・エクスペリエンス・ロサンゼルス（ABE-LA）のスポンサー。[170]
- トロント大学- トロント大学のBoundlessキャンペーンへの寄付者。[171]
- ワシントン大学- 寄付者。[172]
イベントと会議
- アルバータ腎臓デー - バーチャルシリーズスポンサー。[173]
- BC腎臓デイズ - スポンサー。[174]
- IBDにおけるメンタリング - スポンサー。[175]
- プリンセス・マーガレットがんセンター（PMCC）会議 - スポンサー。[176]
健康管理
- キングストン総合病院- 寄付者[177]
- プリンセス・マーガレットがんセンター- プリンセス・マーガレットがん財団への寄付者。[178]
- プロビデンス・ヘルスケア- 寄付者。[179]
- スカーバラ・ヘルス・ネットワーク- SHN財団への寄付者。[180]
- シックキッズ- シックキッズ財団への寄付者。[181]
- シナイ・ヘルス・システム- シナイ・ヘルス財団への寄付者。[182]
- セントマイケル病院- 寄付者[183]
- サニーブルック健康科学センター- サニーブルック財団への寄付者。[184]
- ユニティヘルストロント- 寄付者。[183]
- 大学保健ネットワーク- UHN財団への寄付者。[185]
- ウィメンズカレッジ病院- 寄付者。[186]
メディア
- ナショナルジオグラフィック協会- 寄付者。[187]
医学協会
- アメリカ血液学会- 企業資金提供者。[188]
- 関節炎協会（カナダ） - パートナー。[189]
- カナダ病院薬剤師会- CSHP財団への寄付者。[190]
- カナダ腎臓学会 - 企業パートナー。[191]
- 内分泌学会- 企業連絡委員。[192]
- 欧州心臓学会- EORPレジストリプログラムのスポンサー。[193]
- カナダ女性医師連盟 - スポンサー。[194]
政治ロビー活動
- より強力なFDAのための同盟 - 会員。[195]
- 老化研究同盟- 寄付者。[196]
- BIOTECanada - 会員。[197]
- 超党派政策センター- 寄付者。[198]
- ビジネス評議会- メンバー。アムジェン会長兼CEOのロバート・A・ブラッドウェイが代表を務める。[199]
- CDC財団- 資金提供パートナー。[200]
- 再生医療商業化センター（CCRM） - 業界パートナー。[201]
- 外交問題評議会- 加盟団体。[202]
- 欧州製薬団体連合会（EFPIA） - 会員。[203]
- 国立衛生研究所財団（FNIH） - 寄付者。[204]
- グローバル・ヘルス・プログレス - パートナー。[205] GHPは、国際製薬団体連合会（IFPMA）が主催する多国籍リソースハブです。
- 健康製品管理協会 - 会員。[206]
- イノベーティブ・メディシンズ・カナダ- 会員企業。[207]
- 国際製薬団体連合会（IFPMA） - 会員。[208]
- ライフサイエンスブリティッシュコロンビア - スポンサー。[209]
- ロサンゼルス市長基金- 災害救援助成金提供者。[210]
- 国家保健評議会- 委員。[211]
- パーソナライズ医療連合 - 会員。[212]
- 医薬品広告諮問委員会（PAAB） - クライアント。[213] PAABはカナダ保健省と「協力関係を維持している」。
- 米国研究製薬工業協会（PhRMA） - 会員。[214]
- 食品医薬品局のためのレーガン・ユーダル財団- 寄付者。[215]
- リサーチ！アメリカ - 会員。[216]
専門団体
- ブリティッシュコロンビア薬局協会 - スポンサー。[217]
- カナダ消化器病学会- 企業スポンサー。[218]
- カナダ放射線科医協会 - 企業パートナー。[219]
- カナダリウマチ学会- 企業スポンサー。[220]
- カナダ泌尿器科学会 - 企業スポンサー。[221]
- カナダ大腸がん協会 - スポンサー。[222]
- オンタリオ医師会- 寄付者。[223]
研究開発
- アルバータ腎臓病ネットワーク - 助成金提供者。[224]
- Can-SOLVE CKDネットワーク - 資金提供パートナー。[225]
- アーバン研究所- 寄付者。[226]
受賞と表彰
アムジェンは、2024年の収益で米国最大の企業のフォーチュン500リストで151位にランクされました。[227]
参照
- キリン・アムジェン対ヘキスト・マリオン・ルーセル、英国 特許訴訟、貴族院で判決
- アムジェン社対ハリス事件、米国最高裁判所の雇用法に関する訴訟。
- エボロクマブ
- アムジェン社対サノフィ社、特許の有効化に関する米国最高裁判所の訴訟。
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外部リンク
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