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| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
投与経路 | 皮下注射のみ、H1およびH2抗ヒスタミン薬と気管支拡張のためのβ受容体作動薬による前投薬 |
| ATCコード |
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| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 2.5時間 |
| 排泄 | 腎臓：90% |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
アンセスティムは、アムジェン社がStemGenというブランド名で販売している組み換えメチオニルヒト幹細胞因子です。アムジェン社によって開発され、 2008年12月にバイオビトリウム社（現在はスウェーデンのオーファンバイオビトラム社）に売却されました。 [1]
これは大腸菌によって産生される 166 アミノ酸のタンパク質で、可溶性ヒト幹細胞因子の遺伝子が挿入されています。[2]モノマー分子量は約 18,500 ダルトンで、通常は非共有結合した二量体として存在します。このタンパク質は、大腸菌での発現後に保持される N 末端メチオニンの付加を除いて、ヒトDNA配列分析から予測される天然配列と同一のアミノ酸配列を持っています。アンセスチムは大腸菌で産生されるため、グリコシル化されていません。アンセスチムは、皮下 (SC) 注射剤として再構成して投与するための滅菌された白色の防腐剤を含まない凍結乾燥粉末として供給され、特定の癌患者における後の移植のために末梢造血幹細胞を動員するためにフィルグラスチムと併用して使用されることが適応となっています。[3]
参考文献
- ^ アムジェン プレス オフィス。バイオビトラム、アムジェンとの製品買収契約を締結 アーカイブ済み 2012 年 7 月 3 日、Wayback Machineより
- ^ da Silva MG、Pimentel P、Carvalhais A、et al. (2004)。「フィルグラスチムと併用したAncestim（組み換えヒト幹細胞因子、SCF）は、以前のPBPC収集が不十分な患者における化学療法および/または成長因子誘導性末梢血前駆細胞（PBPC）動員を促進しない」。骨髄移植。34（8 ）：683–91。doi ：10.1038/sj.bmt.1704602。PMID 15322567。S2CID 21830065。
- ^ 「SobiのStemGenページ」。2016年7月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年12月30日閲覧。