Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | ファンギゾン、ミステクリンF、アンビソームなど |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a682643 |
| ライセンスデータ |
|
| 妊娠 カテゴリー |
|
投与経路 | 静脈内注入 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 100% (IV) |
| 代謝 | 腎臓 |
| 消失半減期 |
|
| 排泄 |
|
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| NIAID 化学データベース |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.014.311 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ４７Ｈ７３ＮＯ１７ |
| モル質量 | 924.091 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| 融点 | 170 °C (338 °F) |
| |
| |
| （確認する） | |
アンホテリシンBは、重篤な真菌感染症やリーシュマニア症の治療に使用される抗真菌薬です。[3]治療に使用される真菌感染症には、ムコール症、アスペルギルス症、ブラストミセス症、カンジダ症、コクシジオイデス症、クリプトコッカス症などがあります。[4]特定の感染症にはフルシトシンと併用されます。[5]通常は静脈内（静脈への注射）で投与されます。 [4]
一般的な副作用としては、薬を投与した直後に起こる発熱、悪寒、頭痛などの反応や、腎臓障害などがある。[4]アナフィラキシーなどのアレルギー症状が起こることもある。[4]その他の重篤な副作用としては、低血中カリウムや心筋炎（心臓の炎症）などがある。[3]妊娠中でも比較的安全と思われる。[4]副作用のリスクが低い脂質製剤がある。[4]これはポリエン系の薬剤であり、部分的には真菌の細胞膜に干渉することで作用する。 [3] [4]
アンホテリシンBは、1955年にスクイブ医学研究所でベネズエラのオリノコ川の河床から採取されたストレプトマイセス・ノドサスから分離され[6]、1958年に医療用として使用されるようになりました。 [7] [8]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[9]ジェネリック医薬品として入手可能です。[4] [10]
医療用途
抗真菌
アンホテリシンBの主な用途の1つは、広範囲の全身性真菌感染症の治療である。副作用が広範囲にわたるため、重篤な患者や免疫不全患者の重篤な感染症にのみ使用されることが多い。侵襲性ムコール症、クリプトコッカス髄膜炎、特定のアスペルギルスおよびカンジダ感染症の第一選択薬と考えられている。[11] [12] 50年以上にわたって非常に効果的な薬であり続けている主な理由は、治療する病原体の薬剤耐性の発生率が低いためである。これは、アンホテリシンB耐性は病原体に犠牲を強いることを必要とし、宿主環境の影響を受けやすく、感染を引き起こすには弱すぎるためである。[13]
抗原虫
アンホテリシンBは、内臓リーシュマニア症[14]や原発性アメーバ性髄膜脳炎[15]などの生命を脅かす原生動物感染症の治療に使用されます。
感受性のスペクトル
次の表は、医学的に重要な真菌に対するアムホテリシン B の感受性を示しています。
利用可能な処方
静脈内
アンホテリシンBは単独ではpH7の生理食塩水に不溶性である。そのため、静脈内バイオアベイラビリティを改善するためにいくつかの製剤が考案されている。[19]アンホテリシンBの脂質ベースの製剤は従来の製剤よりも効果的ではないが、脂質ベースの製剤は患者の忍容性が高く、副作用が少ない可能性があるという証拠もある。[20]
デオキシコール酸
オリジナルの製剤では、溶解性を高めるためにデオキシコール酸ナトリウムが使用されています。 [17]アンホテリシンBデオキシコール酸（ABD）は静脈内投与されます。[21]アンホテリシンのオリジナルの製剤であるため、しばしば「従来の」アンホテリシンと呼ばれます。[22]
リポソーム
アムホテリシンの忍容性を改善し、毒性を軽減するために、いくつかの脂質製剤が開発されている。[17]リポソーム製剤はデオキシコール酸よりも腎毒性が低く、 [23] [24]注入関連反応が少ないことがわかっている。 [17]これらはアムホテリシンBデオキシコール酸よりも高価である。[25]
AmBisome（リポソームアムホテリシンB、LAMB）は、注射用のアムホテリシンBのリポソーム製剤であり、ホスファチジルコリン、コレステロール、ジステアロイルホスファチジルグリセロールの混合物で構成されており、水性媒体中では、アムホテリシンBを含む単層小胞に自発的に配列します。 [17] [26]これは、NeXstar Pharmaceuticals（1999年にGilead Sciencesに買収）によって開発されました。1997年にFDAによって承認されました。[27]ヨーロッパではGileadによって販売されており、米国ではアステラス製薬（旧藤沢薬品工業）に、日本では住友製薬に販売ライセンスが供与されています。[要出典]
脂質複合体製剤
脂質複合体製剤も数多く販売されている。アベルセットは1995年にFDAに承認された。 [28]これは、アムホテリシンBと2つの脂質が1:1の比率で含まれており、大きなリボン状の構造を形成している。[17]アンフォテックは、アムホテリシンとコレステリル硫酸ナトリウムが1:1の比率で含まれている複合体である。それぞれの分子2つがテトラマーを形成し、それがディスク状の複合体上でらせん状の腕に凝集する。[26]これは1996年にFDAに承認された。[28]
経口摂取
経口剤も存在するが、広く入手可能ではない。[29]アムホテリシンは両親媒性であり、溶解性および透過性が低いため、生物学的利用能が低いため、経口投与には大きな障害となっている。過去にはカンジダ症などの消化管表面の真菌感染症に使用されていたが、現在はナイスタチンやフルコナゾールなどの他の抗真菌薬に取って代わられている。[30]
しかし、最近では、AmbiOnp [31]、ナノサスペンション、コクリエートを含む脂質ベースの薬物送達システム、自己乳化薬物送達システム[32] 、固体脂質ナノ粒子[31]、およびペグ化ポリ乳酸コグリコリド共重合体ナノ粒子中のアムホテリシンBなどのポリマーナノ粒子[ 33]などの新しいナノ粒子薬物送達システムが、アムホテリシンBの経口製剤の可能性を示しています。[35] Matinas Biopharmaによる経口脂質ナノ結晶アムホテリシンは、クリプトコッカス髄膜炎における第2相臨床試験を成功裏に完了しており、最も進んでいます。[36]
副作用
アンホテリシンBは、重篤で致命的となる可能性のある副作用でよく知られており、「アンホテリブル」というあだ名が付けられています。[37] [38]多くの場合、注入後すぐに（1～3時間以内）重篤な反応を引き起こし、高熱、悪寒戦慄、低血圧、食欲不振、吐き気、嘔吐、頭痛、呼吸困難および頻呼吸、眠気、および全身の衰弱が含まれます。激しい悪寒と発熱のため、この薬は「シェイク・アンド・ベイク」というあだ名が付けられています。[39] [40]この反応の正確な病因は不明ですが、プロスタグランジンの合成増加とマクロファージからのサイトカインの放出が関与している可能性があります。[41] [42]デオキシコール酸製剤（ABD）は、肥満細胞および好塩基球からのヒスタミンの放出を刺激することもあります。[43]反応は、後で薬を塗布すると治まることがあります。このほぼ普遍的な発熱反応は、高熱の発現が急速に進行する病気の新しい症状なのか、それとも単に薬の影響なのかについて、専門家による重要な（そして診断が難しい）判断を必要とする。症状の可能性と重症度を軽減するには、初期投与量を低くし、徐々に増やしていく必要がある。パラセタモール、ペチジン、ジフェンヒドラミン、ヒドロコルチゾンはすべてこの症候群の治療や予防に使用されているが、これらの薬の予防的使用は患者の状態によって制限されることが多い。[44]
治療用量で静脈内投与されたアムホテリシンBも、多臓器障害と関連している。腎障害は頻繁に報告される副作用であり、重度および/または不可逆的となる可能性がある。リポソーム製剤（AmBisomeなど）では腎毒性が低いことが報告されており、既存の腎障害のある患者に好まれるようになっている。[45] [46]リポソームは真菌細胞壁に結合すると完全性が損なわれるが、哺乳類細胞膜には影響されないため、[47]リポソームと組み合わせると腎臓のアムホテリシンBへの曝露が減少し、腎毒性効果が低くなる。[48]
さらに、低カリウム血症や低マグネシウム血症などの電解質異常もよく見られます。[49]肝臓では、肝酵素の上昇や肝毒性（劇症肝不全まで含む）がよく見られます。循環器系では、いくつかの形態の貧血やその他の血液疾患（白血球減少症、血小板減少症）、重篤な不整脈（心室細動を含む）、さらには明らかな心不全が報告されています。重篤な形態を含む皮膚反応も起こる可能性があります。[要出典]
インタラクション
アムホテリシンBを以下の薬剤と併用すると薬物相互作用が起こる可能性がある：[50]
- フルシトシン: フルシトシンの毒性が高まり、アムホテリシン B の投与量を減らすことができます。アムホテリシン B は、真菌細胞膜の透過性を阻害することで、フルシトシンが真菌細胞内に侵入するのを促進する可能性もあります。
- 利尿薬またはシスプラチン：腎毒性が高まり、低カリウム血症のリスクが増加する
- コルチコステロイド：低カリウム血症のリスク増加
- イミダゾール系抗真菌剤: アムホテリシン B はケトコナゾールとミコナゾールの作用に拮抗する可能性があります。この相互作用の臨床的意義は不明です。
- 神経筋遮断薬: アンホテリシン B 誘発性低カリウム血症は、特定の麻痺薬の効果を増強する可能性があります。
- ホスカルネット、ガンシクロビル、テノホビル、アデホビル：アムホテリシンBの血液学的および腎臓的副作用のリスクが増加する
- ジドブジン：腎毒性および血液毒性のリスクが増大します。
- その他の腎毒性薬（アミノグリコシドなど）：重篤な腎障害のリスクが増加
- 細胞増殖抑制薬：腎障害、低血圧、気管支けいれんのリスク増加
- 白血球の輸血：肺損傷のリスクがあるため、アムホテリシンBの投与と輸血の間隔を空け、肺機能をモニターする。
作用機序
アンホテリシン B は、真菌細胞膜の成分であるエルゴステロールと結合して孔を形成し、一価イオン（K +、Na +、H +、Cl −）の急速な漏出とそれに続く真菌細胞の死を引き起こす。これが抗真菌剤としてのアンホテリシン B の主な効果である。[51] [52]これらの孔を維持するアンホテリシン B/エルゴステロール二分子複合体は、ファンデルワールス相互作用によって安定化されることがわかっている。[53]研究者らは、アンホテリシン B が真菌細胞内で酸化ストレスも引き起こすという証拠を発見したが、 [54]この酸化損傷が薬剤の有効性にどの程度寄与しているかは不明である。[51]フリーラジカルスカベンジャーまたは抗酸化剤の添加は、細胞壁に影響を与えずに、Scedosporium prolificansなどの一部の種でアンホテリシン耐性を引き起こす可能性がある。 [要出典]
アムホテリシンにはアムホテリシンAとアムホテリシンBの2種類が知られていますが、生体内での活性が著しく高いため、臨床で使用されるのはBのみです。アムホテリシンAはアムホテリシンBとほぼ同じ（27番目と28番目の炭素の間にC=C二重結合を持つ）ですが、抗真菌活性はほとんどありません。[19]
毒性のメカニズム
哺乳類と真菌の膜はどちらもステロールを含んでおり、これがアムホテリシンBの主な膜標的である。哺乳類と真菌の膜は構造と組成が類似しているため、これがアムホテリシンBが細胞毒性を引き起こすメカニズムの1つである。アムホテリシンB分子は、真菌の膜だけでなく宿主の膜にも孔を形成することができる。この膜バリア機能の障害は致命的な影響を及ぼす可能性がある。[54] [55] [56]真菌ステロールであるエルゴステロールは、一般的な哺乳類ステロールであるコレステロールよりもアムホテリシンBに対して敏感である。膜との反応性もステロール濃度に依存する。[57]細菌の細胞膜には通常ステロールが含まれていないため、細菌は影響を受けない。[要出典]
アムホテリシンBの投与は、点滴に伴う毒性によって制限される。これは、炎症性サイトカインの自然免疫産生に起因すると考えられている。[55] [58]
生合成
自然な合成経路には、ポリケチド合成酵素成分が含まれる。[59]アムホテリシンBの炭素鎖は、ポリケチド合成（PKS）によって16個の「C2」アセテートと3個の「C3」プロピオネート単位から組み立てられる。[60]ポリケチド生合成は、ジカルボン酸延長単位とスターターアシル単位の脱炭酸縮合から始まり、β-ケトアシル中間体を形成する。成長する鎖は、一連のクライゼン反応によって構築される。各モジュール内で、延長単位は、アセチルトランスフェラーゼ（AT）によって現在のACPドメインにロードされる。ACPに結合した伸長基は、KSに結合したポリケチド鎖とクライゼン縮合反応する。ケトレダクターゼ（KR）、デヒドラターゼ（DH）、エノイルレダクターゼ（ER）酵素も存在し、アルコール、二重結合、または一重結合を形成する。[61]環化後、マクロラクトン核は水酸化、メチル化、グリコシル化によってさらに修飾される。これら3つの環化後プロセスの順序は不明である。[61]
歴史
もともとは1955年にスクイブ医学研究所で、ベネズエラのオリノコ川流域の土壌から採取された未記載のストレプトミセスの培養物から、糸状細菌のストレプトマイセス ・ノドサスから抽出されたものである。[19] [62]土壌培養物からアムホテリシンAとアムホテリシンBという2つの抗真菌物質が分離されたが、Bの抗真菌活性の方が優れていた。1980年代初頭にアゾール系抗真菌薬が開発されるまで、数十年にわたって侵襲性真菌性疾患の唯一の効果的な治療法であった。[21]
その完全な立体構造は、1970年にN-ヨードアセチル誘導体のX線構造によって決定されました。[60]この化合物の天然に存在するエナンチオマー型の最初の合成は、1987年にKCニコラウによって達成されました。[63]
処方
これはマクロライド系抗生物質のサブグループであり、類似の構造要素を示す。[64]現在、この薬はさまざまな形で入手可能である。「従来の」デオキシコール酸ナトリウム（ABD）との複合体、コレステリル硫酸塩複合体（ABCD）、脂質複合体（ABLC）、およびリポソーム製剤（LAMB）のいずれかである。後者の製剤は忍容性を改善し毒性を低下させるために開発されたが、従来のアムホテリシンBと比較してかなり異なる薬物動態特性を示す可能性がある。[17]
名前
アンホテリシンの名前は、この化学物質の両性の性質に由来しています。[65]
商業的にはファンギリン、ファンギゾン、アベルセット、アンビソーム、ファンギソーム、アンフォシル、アンフォテック、ハリゾンとして知られています。[66]
参考文献
- ^ 「妊娠中の処方薬データベースの更新」医薬品管理局（TGA） 2022年5月12日。 2022年5月13日閲覧。
- ^ 「アンビソーム-アムホテリシンB注射剤、粉末、凍結乾燥、溶液用」。DailyMed 。 2021年8月11日閲覧。
- ^ abc 世界保健機関(2010 年 3 月)。リーシュマニア症の制御:リーシュマニア症の制御に関する WHO 専門家委員会の会議の報告書。ジュネーブ: 世界保健機関。pp. 55、88、186。hdl : 10665 /44412。ISBN 9789241209496。
- ^ abcdefgh 「アムホテリシンB」。米国医療システム薬剤師会。2015年1月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年1月1日閲覧。
- ^ 世界保健機関(2009). Stuart MC、Kouimtzi M、Hill SR (編). WHO モデル処方集 2008 . 世界保健機関. p. 145. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659。
- ^ ベラスケス L (1976)。Farmacología y su proyección a la clínica 13a ed (スペイン語)。オテオ。 p. 966.ISBN 8485152050。
- ^ Walker SR (2012). 医薬品研究開発の動向と変化。Springer Science & Business Media。p. 109。ISBN 97894009265922017年9月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 477。ISBN 9783527607495。
- ^ 世界保健機関(2019).世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 2019年第21版。ジュネーブ: 世界保健機関。hdl : 10665 /325771。WHO /MVP/EMP/IAU/2019.06。ライセンス: CC BY-NC-SA 3.0 IGO。
- ^ 「Competitive Generic Therapy Approvals」.米国食品医薬品局(FDA) . 2023年6月29日. 2023年6月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年6月29日閲覧。
- ^ Bennett JE、Dolin R、Blaser MJ（2014年8月28日）。真菌、ニューモシスチス、微胞子虫に対する有効な薬剤。エルゼビアヘルスサイエンス。pp. 479–494.e4。ISBN 978-1-4557-4801-3。
- ^ Moen MD、Lyseng-Williamson KA、Scott LJ (2012-09-17)。「リポソームアムホテリシンB：発熱性好中球減少症および侵襲性真菌感染症の治療における経験的治療としての使用のレビュー」。薬物。69 ( 3 ) : 361–392。doi : 10.2165 /00003495-200969030-00010。PMID 19275278。S2CID 34340503。
- ^ Rura N (2013-10-29). 「薬剤耐性の進化を理解することで、より優れた抗菌剤を開発するための新たな戦略が浮かび上がる」。2016-11-15時点のオリジナルよりアーカイブ。2016-11-14に取得– Whitehead Institute経由。
- ^ den Boer M、Davidson RN (2006 年 4 月)。「内臓リーシュマニア症の治療オプション」。抗感染療法の専門家レビュー。4 ( 2): 187–197。doi : 10.1586 /14787210.4.2.187。PMID 16597201。S2CID 42784356 。
- ^ Grace E、Asbill S、Virga K (2015 年 11 月)。「Naegleria fowleri: 病因、 診断、および治療オプション」。抗菌剤および化学療法。59 ( 11): 6677–6681。doi : 10.1128/AAC.01293-15。PMC 4604384。PMID 26259797。
- ^ abcde 欧州抗菌薬感受性試験委員会 (2015-11-16)。「抗真菌剤、MIC の解釈のためのブレークポイント表」(PDF) 。2015 年 11 月 17 日閲覧。
- ^ abcdefgh Hamill RJ (2013 年 6 月). 「アムホテリシン B 製剤: 有効性と毒性の比較レビュー」. Drugs . 73 (9): 919–934. doi :10.1007/s40265-013-0069-4. PMID 23729001. S2CID 2785865.
- ^ ab 「索引 | 抗菌剤索引ナレッジベース - TOKU-E」。antibiotics.toku-e.com。2015年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11月17日閲覧。
- ^ abc Dutcher JD (1968年10月). 「アムホテリシンBの発見と開発」.胸部疾患. 54 (Supplement_1): 296–298. doi :10.1378/chest.54.Supplement_1.296. PMID 4877964.
- ^ Steimbach, Laiza M.、Fernanda S. Tonin、Suzane Virtuoso、Helena HL Borba、Andréia CC Sanches、Astrid Wiens、Fernando Fernandez-Llimós、およびRoberto Pontarolo。「アムホテリシンB脂質ベース製剤の有効性と安全性—系統的レビューとメタ分析」Mycoses 60、第3号（2017年）：146-154。
- ^ ab Maertens JA (2004 年 3 月). 「アゾール誘導体の開発の歴史」.臨床微生物学および感染. 10 (Suppl 1): 1–10. doi : 10.1111/j.1470-9465.2004.00841.x . PMID 14748798.
- ^ Clemons KV、Stevens DA (1998 年4 月)。「全身性マウスクリプトコッカス症の治療におけるファンギゾン、アンフォテック、アムビゾーム、アベルセットの比較」。抗菌剤と化学療法。42 (4): 899–902。doi : 10.1128 / AAC.42.4.899。PMC 105563。PMID 9559804。
- ^ Botero Aguirre JP、Restrepo Hamid AM (2015 年 11 月)。「アムホテリシン B デオキシコール酸塩とリポソームアムホテリシン B の比較: 腎機能に対する影響」。Cochrane Database of Systematic Reviews。2015 ( 11): CD010481。doi : 10.1002 / 14651858.cd010481.pub2。PMC 10542271。PMID 26595825。
- ^ Mistro S、Maciel I、de Menezes RG、Maia ZP、Schooley RT、Badaró R (2012 年 6 月)。「脂質乳剤はアムホテリシン B の腎毒性を軽減するか? 系統的レビューとメタ分析」。 臨床感染症。54 ( 12): 1774–1777。doi : 10.1093/cid/cis290。PMID 22491505。
- ^ Bennett J (2000 年 11 月). 「編集者の回答: アムホテリシン B 製剤の選択 - 苦渋の選択」.臨床感染症. 31 (5): 1164–1165. doi : 10.1086/317443 . PMID 11073746.
- ^ ab Slain D (1999年3月). 「真菌感染症の治療のための脂質ベースのアムホテリシンB」. Pharmacotherapy . 19 (3): 306–323. doi :10.1592/phco.19.4.306.30934. PMID 10221369. S2CID 43479677.
- ^ 「医薬品承認パッケージ」www.accessdata.fda.gov。2015年11月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11月3日閲覧。
- ^ ab 「Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products」www.accessdata.fda.gov。2014年8月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年11月3日閲覧。
- ^ Wasan KM、Wasan EK、Gershkovich P、 Zhu X、Tidwell RR、Werbovetz KA、他 (2009 年 8 月)。「マウス内臓リーシュマニア症に対する非常に効果的な経口アムホテリシン B 製剤」。感染症ジャーナル。200 (3): 357–360。doi :10.1086/600105。PMID 19545212 。
- ^ Pappas PG、Kauffman CA、Andes D、Benjamin DK、Calandra TF、Edwards JE、他 (2009 年 3 月)。「カンジダ症の管理に関する臨床診療ガイドライン: 米国感染症学会による 2009 年更新版」。臨床 感染症。48 ( 5 ) : 503–535。doi : 10.1086/ 596757。PMC 7294538。PMID 19191635。
- ^ ab Patel PA、Patravale VB (2011 年 10 月)。「AmbiOnp: 経口投与用アムホテリシン B 固体脂質ナノ粒子」。Journal of Biomedical Nanotechnology。7 (5): 632–639。doi : 10.1166 /jbn.2011.1332。PMID 22195480 。
- ^ Wasan EK、Bartlett K、Gershkovich P、Sivak O、Banno B、Wong Z、他 (2009 年 5 月)。「アスペルギルス フミガトゥスまたはカンジダ アルビカンスに感染したラットにおける薬物溶解性、安定性、抗真菌活性を強化した経口脂質ベースのアムホテリシン B 製剤の開発と特性評価」。International Journal of Pharmaceutics。372 ( 1–2): 76–84。doi : 10.1016 /j.ijpharm.2009.01.003。PMID 19236839 。
- ^ Italia JL、Yahya MM、 Singh D、Ravi Kumar MN ( 2009年 6 月)。「生分解性ナノ粒子はアムホテリシン B の経口バイオアベイラビリティを改善し、静脈内投与の Fungizone と比較して腎毒性を軽減します」。 製薬研究。26 (6): 1324–1331。doi : 10.1007 /s11095-009-9841-2。PMID 19214716。S2CID 8612917。
- ^ Al-Quadeib BT、Radwan MA、 Siller L 、 Horrocks B、Wright MC (2015 年 7 月)。「経口薬物送達のための ステルスアンフォテリシン Bナノ粒子: インビトロ最適化」。サウジ薬学ジャーナル。23 (3): 290–302。doi :10.1016/j.jsps.2014.11.004。PMC 4475820。PMID 26106277。
- ^ Patel PA, Fernandes CB, Pol AS, Patravale VB (2013). 「経口アムホテリシンB：課題と道筋」Int. J. Pharm. Biosci. Technol . 1 (1): 1–9.
- ^ Boulware DR、Atukunda M、Kagimu E、Musubire AK、Akampurira A、Tugume L、他。 (2023 年 8 月)。 「クリプトコッカス髄膜炎に対する経口脂質ナノクリスタルアムホテリシンB：ランダム化臨床試験」。臨床感染症。77 (12): 1659–1667。土井: 10.1093/cid/ciad440。PMC 10724459。PMID 37606364。
- ^ Carr JR、Hawkins WA、Newsome AS、Smith SE、Amber BC、Bland CM、et al. (2022年10月)。「維持静脈内輸液の体液管理」。Journal of Pharmacy Practice。35 ( 5 ): 769–782。doi : 10.1177 /08971900211008261。PMC 8497650。PMID 33827313。
- ^ Mourad A, Perfect JR (2018年1月). 「現在の抗真菌薬の忍容性プロファイル」. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy . 73 (suppl_1): i26–i32. doi :10.1093/jac/dkx446. PMC 6636388. PMID 29304209 .
- ^ 「Shake and Bake」. TheFreeDictionary.com . 2016年12月9日閲覧。
- ^ Hartsel SC. 「アムホテリシンBに関する研究」(PDF)。Chem 491、化学部門。ウィスコンシン大学オークレア校。2016年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。2016年12月8日閲覧。
- ^ Gigliotti F、Shenep JL、Lott L、Thornton D (1987 年 11 月)。「アムホテリシン B の注入によって生じる悪寒と発熱の原因となるメカニズムとしてのプロスタグランジン合成の誘導」感染症ジャーナル。156 (5): 784–789。doi :10.1093/ infdis /156.5.784。PMID 3309074 。
- ^ Sau K、Mambula SS、Latz E、Henneke P、Golenbock DT、Levitz SM (2003 年 9 月)。「抗真菌薬アムホテリシン B は Toll 様受容体および CD14 依存性メカニズムによって炎症性サイトカインの放出を促進する」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 39): 37561–37568。doi : 10.1074/jbc.M306137200。PMID 12860979 。
- ^ Baronti R, Masini E, Bacciottini L, Mannaioni PF (2002 年 5 月). 「アムホテリシン B とリポソームアムホテリシン B の in vitro 炎症細胞に対する異なる効果」.炎症研究. 51 (5): 259–264. doi :10.1007/pl00000302. PMID 12056514. S2CID 2124507.
- ^ Goodwin SD、Cleary JD、 Walawander CA、Taylor JW、Grasela TH (1995 年 4 月)。「アムホテリシン B の注入に関連する有害事象に対する前治療レジメン」。臨床感染症。20 (4): 755–761。doi :10.1093/clinids/20.4.755。PMID 7795069。
- ^ Walsh TJ、Finberg RW、Arndt C、Hiemenz J、Schwartz C、Bodensteiner D、他 (1999 年 3 月)。「持続性発熱および好中球減少症患者の経験的治療のためのリポソームアムホテリシン B。国立アレルギー感染症研究所真菌症研究グループ」。ニュー イングランド医学ジャーナル。340 (10): 764–771。doi : 10.1056 /NEJM199903113401004。PMID 10072411。
- ^ Perfect JR、Dismukes WE、Dromer F、Goldman DL、Graybill JR、Hamill RJ、他 (2010 年 2 月)。「クリプトコッカス感染症の管理に関する臨床診療ガイドライン: 米国感染症学会による 2010 年更新版」。臨床 感染症。50 ( 3 ): 291–322。doi :10.1086/649858。PMC 5826644。PMID 20047480。
- ^ ジル・アドラー・ムーア*およびリチャード・T. リポソーム製剤、構造、作用機序および前臨床経験。抗菌化学療法ジャーナル（2002）49、21–30
- ^ J. Czub、M. Baginski。アムホテリシンBとその新しい誘導体の作用機序。製薬技術および生化学部門。グダニスク工科大学化学部。2009年、10-459-469。
- ^ Zietse R 、Zoutendijk R、Hoorn EJ (2009 年 4 月)。 「抗生物質療法に伴う体液、電解質、酸塩基障害」。Nature Reviews。腎臓学。5 (4): 193–202。doi :10.1038/nrneph.2009.17。PMID 19322184。S2CID 24486546。
- ^ 「Abelcet 添付文書」（PDF）。Leadiant Biosciences。Sigma -Tau Pharmaceuticals 。 2022年7月14日閲覧。
- ^ ab Mesa -Arango AC、Scorzoni L 、Zaragoza O (2012-01-01)。「1つで多くの仕事をこなす：抗真菌薬および免疫調節薬としてのアムホテリシンB」。Frontiers in Microbiology。3 ： 286。doi ：10.3389/ fmicb.2012.00286。PMC 3441194。PMID 23024638。
- ^ O'Keeffe J、Doyle S 、 Kavanagh K (2003 年 12 月)。「酵母カンジダ アルビカンスを抗腫瘍剤アドリアマイシンに曝露すると、アムホテリシン B に対する耐性が高まる」(PDF) 。The Journal of Pharmacy and Pharmacology。55 ( 12): 1629–1633。doi : 10.1211 /0022357022359。PMID 14738588。S2CID 38893122 。
- ^ Baran M、Borowski E、Mazerski J (2009 年5 月)。「水中でのアムホテリシン B-エルゴステロール一次複合体の分子モデリング II」(PDF)。生物物理化学。141 (2–3): 162–168。doi :10.1016/ j.bpc.2009.01.010。PMID 19233539 。
- ^ ab Baginski M, Czub J (2009 年 6 月). 「アムホテリシン B とその新規誘導体 - 作用機序」. Current Drug Metabolism . 10 (5): 459–469. doi :10.2174/138920009788898019. PMID 19689243.
- ^ ab ラニアド - ラボリン R、ミネソタ州カブラレス - バルガス (2009 年 12 月)。 「アムホテリシン B: 副作用と毒性」。レビスタ イベロアメリカーナ デ ミコロギア。26 (4): 223–7。土井：10.1016/j.riam.2009.06.003。PMID 19836985。S2CID 592301 。
- ^ 「アムホシン、アムホテリシンB注射用、USP」（PDF）。ファイザー。 2011年4月19日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2010年2月18日閲覧。
- ^ Vertut-Croquin A、Bolard J、Chabbert M、Gary-Bobo C (1983 年 6 月)。「ポリエン抗生物質アムホテリシン B とコレステロールまたはエルゴステロール含有リン脂質小胞との相互作用の相違。円二色性および透過性の研究」。生化学。22 ( 12 ): 2939–2944。doi :10.1021/bi00281a024。PMID 6871175 。
- ^ Drew RH、Kauffman CA、Thorner AR。「アムホテリシンBの薬理学」UpToDate。MAウォルサム。
- ^ Khan N、Rawlings B、Caffrey P (2011 年 6 月)。「変異アムホテリシンポリケチド 合成酵素の不安定点」。バイオテクノロジーレター。33 (6): 1121–1126。doi : 10.1007 /s10529-011-0538-3。PMID 21267757。S2CID 10209476 。
- ^ ab McNamara C, Crawforth J, Hickman B, Norwood T, Rawlings B (1998年1月). 「アムホテリシンBの生合成」(PDF) . Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (thesis) (1): 83–88. doi :10.1039/A704545J. hdl : 2381/33805 . 2017年9月21日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2018年5月16日閲覧。
- ^ ab Caffrey P, Lynch S, Flood E, Finnan S, Oliynyk M (2001年7月). 「Streptomyces nodosusにおけるアムホテリシン生合成：ポリケチド合成酵素と後期遺伝子の分析からの推論」.化学と生物学. 8 (7): 713–723. doi : 10.1016/S1074-5521(01)00046-1 . PMID 11451671.
- ^ Procópio RE, Silva IR, Martins MK, Azevedo JL, Araújo JM (2012). 「ストレプトマイセスが産生する抗生物質」.ブラジル感染症ジャーナル. 16 (5): 466–471. doi : 10.1016/j.bjid.2012.08.014 . PMID 22975171.
- ^ Nicolaou KC, Daines RA, Chakraborty TK, Ogawa Y (1987-04-01). 「アムホテリシンBの全合成」. Journal of the American Chemical Society . 109 (9): 2821–2822. doi :10.1021/ja00243a043. ISSN 0002-7863.
- ^ 「ポリエンマクロライド系抗生物質の化学と生物学」細菌学レビュー32。
- ^ Christine D. Waugh、『xPharm: The Comprehensive Pharmacology Reference』、2007年。
- ^ 「Halizon」. Edu.drugs . 2016年11月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年11月14日閲覧。
外部リンク
- AmBisome 製品特性概要 (英国)
- アンホテリシンB
- 「アムホテリシン B リポソーム注射剤」。MedlinePlus 。
- 「アムホテリシンB脂質複合体注射剤」。MedlinePlus 。
