
固体は、原子が密に詰まっており、互いに動きにくい物質の状態です。固体は、圧縮、膨張、または形状を変化させる外部力に抵抗し、その抵抗の程度は、対象となる特定の物質によって異なります。[ 1 ]また、固体は、他の相と比較して、原子/分子あたりの運動エネルギーが常に最小です。[2] または、言い換えれば、固体は、液体/気体相の物質が特定の温度以下に冷却されたときに形成されます。[3] この温度は物質の融点と呼ばれ、固有の性質です。[ 4 ]つまり、物質の量とは無関係です。ほとんどの物質は、固体状態になると、いくつかの普遍的な構造のいずれかに配置できます。[ 6 ]
固体は、構造的な剛性と、加えられた外部の力や圧力に対する抵抗によって特徴付けられます。 [ 2 ]液体とは異なり、固体は容器の形に合わせて流動したり、気体のように利用可能な体積全体を満たすように膨張したりしません。[ 7 ]他の3つの基本的な相と同様に、固体も加熱されると膨張します。[ 8 ]熱エネルギーは、原子間の距離を増やし、位置エネルギーを減らすために投入されます。ただし、固体はこれをはるかに小さく行います。[ 9 ] [ 10 ]融点または昇華点まで加熱されると、固体はそれぞれ液体に溶けるか、直接気体に昇華します。直接気体に昇華する固体の場合、融点は昇華点に置き換えられます。[ 11 ]経験則として、加えられた圧力が物質の三重点圧力よりも高い場合は融解が起こり、[ 12 ]それ以外の場合は昇華が起こります。[ 13 ]融解と融点は、固体と液体の間の遷移のみを指します。[ 14 ]融解は、圧力 30 bar (3 MPa) 下のヘリウム 3の 0.10 K から、複合耐火材料である炭窒化ハフニウムの 1 atm での約 4,100 K まで、幅広い温度範囲で発生します。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]
固体中の原子は、規則的な幾何学的格子構造を持つ結晶固体(金属、氷など)と、不規則な配列を持つ非晶質固体(ガラス、プラスチックなど)の2つの方法のいずれかで互いに強く結合しています。[ 18 ]結晶格子を形成する分子や原子は、通常、体心立方格子などのいくつかのよく特徴付けられた充填構造に組織化されます。 [ 18 ]採用される構造は、さまざまな圧力と温度によって変化する可能性があり、実際に変化します。これは、物質の相図(例えば、水の相図、左と上を参照)で確認できます。物質が単一の種類の原子/分子で構成されている場合、相は原子の場合は同素体(炭素の場合はダイヤモンド/グラファイトなど)、分子の場合は多形体(炭酸カルシウムの場合は方解石/アラゴナイトなど)として指定されます。[ 19 ]
非多孔質固体は、構成原子間の隣接する電子雲の相互反発により、温度に関係なく、総体積の減少につながるような圧縮に対して常に強く抵抗します。[20 ] [ 21 ]固体とは対照的に、気体は分子間の相互作用が少なく、分子が遠く離れているため、非常に簡単に圧縮されます。 [ 22 ]一部の固体、特に金属合金は、十分な力を加えると変形したり引き裂いたりすることができます。この固体がさまざまな方向や軸で変形に抵抗する程度は、弾性率、引張強度、比強度、およびその他の測定可能な量によって定量化されます。[ 23 ]
大多数の物質では、固体相の密度が最も高く、[ 12 ]液体相(存在する場合)の密度よりもやや高く、これらの物質の固体ブロックは液体よりも沈みます。[ 24 ]例外として、水(氷山)、ガリウム、プルトニウムがあります。[ 25 ] [ 26 ]周期表上のすべての天然元素は標準大気圧で融点を持ちますが、3 つの例外があります。ゼロ点エネルギーのため絶対零度でも液体のままである希ガスヘリウム、[ 27 ]約 900 K で昇華する半金属ヒ素、[ 28 ]および約 3,950 K で昇華する生命形成元素炭素。[ 29 ]
加えられた圧力が解放されると、固体は気体とやや似た方法で(非常に)急速に再膨張し、その過程で蓄積されたエネルギーを放出します[ 21 ] 。その一例として、(しばしば試みられる)凍結した水を(鋼鉄などの)柔軟性のない容器に閉じ込めることが挙げられます[ 30 ] 。徐々に凍結すると、氷は水よりも密度が低いため、体積が増加します[ 31 ] [ 32 ] 。膨張する余地がなくなると、氷は内部に強い圧力をかけ、容器が大きな力で爆発します[ 30 ] [ 33 ] 。
固体の巨視的スケールでの特性は、それが連続しているかどうかによっても左右される。連続した(非集合体)固体は、 (剛体のように)構造的な剛性と、加えられた力に対する強い抵抗によって特徴付けられる。[ 2 ]固体集合体(例えば、月面の砂利、砂、塵[ 34 ])の場合、固体粒子は互いに容易に滑り合うことができるが、個々の粒子(砂の場合は石英粒子)の変化は依然として大きく妨げられる。[ 36 ]これにより、作業者によって柔らかく圧縮しやすいと感じられる。[ 37 ]例として、海岸の砂[ 35 ]や月のレゴリス[ 34 ]の硬さのなさが挙げられる。
固体を扱う物理学の分野は固体物理学と呼ばれ、凝縮系物理学(液体を含む)の主要な分野です。材料科学もまた、その数多くの分野の1つであり、主に固体の組成とその特性がどのように絡み合っているかに関心があります。[ 38 ]

固体を構成する原子、分子、またはイオンは、規則的に繰り返されるパターンで配列されている場合もあれば、不規則に配列されている場合もあります。構成要素が規則的なパターンで配列されている物質は結晶と呼ばれます。場合によっては、規則的な配列が大きなスケールで途切れることなく続くことがあります。例えば、ダイヤモンドは、それぞれのダイヤモンドが単結晶です。目視および操作可能な大きさの固体は、単結晶で構成されていることはまれで、代わりに、数ナノメートルから数メートルまでの大きさの多数の単結晶(結晶子)で構成されています。このような物質は多結晶と呼ばれます。ほとんどすべての一般的な金属と多くのセラミックスは多結晶です。
他の物質では、原子の位置に長距離秩序は存在しない。これらの固体は非晶質固体と呼ばれ、ポリスチレンやガラスなどがその例である。
固体が結晶性か非晶質かは、その物質と形成条件によって決まります。ゆっくり冷却して形成された固体は結晶性になりやすく、急速に凍結して形成された固体は非晶質になりやすい傾向があります。同様に、結晶性固体がどのような結晶構造をとるかも、その物質と形成方法によって決まります。
氷や硬貨など、多くの身近な物体は化学的に均一な組成を持つ一方、他の多くの身近な物質は、様々な異なる物質が混ざり合ってできています。例えば、典型的な岩石は、特定の化学組成を持たない複数の鉱物や鉱物様物質の集合体です。木材は、主にセルロース繊維が有機リグニンのマトリックスに埋め込まれた天然の有機物です。材料科学においては、複数の構成材料からなる複合材料を設計することで、望ましい特性を持たせることができます。
固体中の原子間の力は、さまざまな形をとることができます。たとえば、塩化ナトリウム(食塩)の結晶は、イオン結合によって結合しているイオン性のナトリウムと塩素から構成されています。[ 39 ]ダイヤモンド[ 40 ]やシリコンでは、原子は電子を共有して共有結合を形成します。[ 41 ]金属では、電子は金属結合で共有されます。[ 42 ]一部の固体、特にほとんどの有機化合物は、各分子上の電子電荷雲の分極によって生じるファンデルワールス力によって結合しています。固体の種類間の違いは、それらの結合の違いに起因します。

金属は一般的に、強度が高く、密度が高く、電気と熱の両方の良導体である。[ 43 ] [ 44 ]周期表 の元素の大部分、つまりホウ素からポロニウムまで引かれた対角線の左側にある元素は金属である。2つ以上の元素の混合物で、主要成分が金属であるものは合金として知られている。
人類は先史時代から様々な用途で金属を利用してきました。金属の強度と信頼性の高さから、建物やその他の構造物の建設、ほとんどの乗り物、多くの家電製品や工具、パイプ、道路標識、鉄道線路などに広く使用されています。鉄とアルミニウムは、最も一般的に使用されている構造用金属です。これらは地殻に最も豊富に存在する金属でもあります。鉄は、炭素含有量が最大2.1%の合金である鋼鉄の形で最も一般的に使用されており、純鉄よりもはるかに硬くなっています。
金属は電気伝導性に優れているため、電気機器や、エネルギー損失や散逸を最小限に抑えながら長距離にわたって電流を伝送する用途において重宝されます。そのため、電力網は金属ケーブルを用いて電力を供給しています。例えば、家庭用電気システムは、優れた導電性と加工の容易さから銅線で配線されています。また、ほとんどの金属は熱伝導率が高いため、コンロ用調理器具にも適しています。
金属元素とその合金の研究は、固体化学、物理学、材料科学、および工学の分野において重要な部分を占めている。
金属固体は、「金属結合」として知られる、共有された非局在化電子の高密度によって結合されています。金属では、原子は最外殻(「価電子」)電子を容易に失い、正イオンを形成します。自由電子は固体全体に広がり、イオンと電子雲の間の静電相互作用によって固体はしっかりと結合されています。[ 45 ]自由電子の数が多いため、金属は高い電気伝導率と熱伝導率を示します。自由電子は可視光の透過も妨げるため、金属は不透明で光沢があり、輝きがあります。
金属の特性に関するより高度なモデルでは、正イオンのコアが非局在化電子に及ぼす影響を考慮します。ほとんどの金属は結晶構造を持つため、これらのイオンは通常、周期的な格子状に配置されます。数学的には、イオンコアのポテンシャルはさまざまなモデルで扱うことができますが、最も単純なのはほぼ自由電子モデルです。

鉱物は、高圧下でさまざまな地質学的プロセスを経て形成された天然の固体です[ 46 ] 。真の鉱物として分類されるには、物質は全体にわたって均一な物理的性質を持つ結晶構造を持っていなければなりません。鉱物の組成は、純粋な元素や単純な塩から、数千の既知の形態を持つ非常に複雑なケイ酸塩まで多岐にわたります。対照的に、岩石サンプルは鉱物や鉱物様物質のランダムな集合体であり、特定の化学組成はありません。地球の地殻の岩石の大部分は、石英(結晶質のSiO2 )、長石、雲母、緑泥石、カオリン、方解石、緑簾石、橄欖石、普通輝石、角閃石、磁鉄鉱、赤鉄鉱、褐鉄鉱、およびその他のいくつかの鉱物で構成されています。石英、雲母、長石などの一部の鉱物は一般的ですが、他の鉱物は世界中でごく限られた場所でしか発見されていません。鉱物の中で圧倒的に多いのはケイ酸塩鉱物(ほとんどの岩石は95%以上がケイ酸塩鉱物である)で、これは主にケイ素と酸素から構成され、アルミニウム、マグネシウム、鉄、カルシウムなどの金属イオンが添加されている。

セラミック固体は、通常は化学元素の酸化物である無機化合物で構成されています。[ 47 ]それらは化学的に不活性であり、酸性または腐食性の環境で発生する化学的侵食に耐えることができる場合が多いです。セラミックは一般的に1,000~1,600 ℃(1,830~2,910 °F)の高温に耐えることができます。例外として、窒化物、ホウ化物、炭化物などの非酸化物無機材料があります。
従来のセラミック原料にはカオリナイトなどの粘土鉱物が用いられ、近年では酸化アルミニウム(アルミナ)も原料として使われるようになった。先進セラミックスに分類される現代のセラミック材料には、炭化ケイ素や炭化タングステンなどがある。これらはどちらも耐摩耗性に優れているため、鉱山における破砕装置の摩耗板などの用途に利用されている。
アルミナやその化合物など、ほとんどのセラミック材料は微粉末から作られ、可視光の波長に匹敵する光散乱中心が多数存在する微細な多結晶構造を形成します。そのため、一般的に透明材料ではなく不透明材料です。しかし、近年のナノスケール技術(例えばゾルゲル法)により、高出力レーザーなどの用途向けに、透明アルミナやアルミナ化合物といった多結晶透明セラミックの製造が可能になりました。先進セラミックスは、医療、電気、電子産業でも使用されています。
セラミック工学とは、固体セラミック材料、部品、およびデバイスを製造する科学技術である。これは、加熱作用を用いるか、あるいは低温で化学溶液からの析出反応を利用して行われる。この用語には、原材料の精製、関連する化学化合物の研究と製造、それらの構成要素への成形、およびそれらの構造、組成、特性の研究が含まれる。
機械的に言えば、セラミック材料は脆く、硬く、圧縮には強く、せん断と引張には弱い。脆い材料は、静的荷重を支えることでかなりの引張強度を示すことがある。靭性とは、材料が機械的破壊を起こす前にどれだけのエネルギーを吸収できるかを示すものであり、破壊靭性(K Icで表される)は、固有の微細構造欠陥を持つ材料が、亀裂の成長と伝播による破壊に抵抗する能力を表す。材料の破壊靭性の値が大きい場合、破壊力学の基本原理によれば、延性破壊を起こす可能性が最も高い。脆性破壊は、通常 K Icの値が低く(かつ一貫性がない)ほとんどのセラミックおよびガラスセラミック材料に非常に特徴的である。
セラミックスの応用例としては、ジルコニアの極めて高い硬度がナイフの刃やその他の工業用切削工具の製造に利用されています。アルミナ、炭化ホウ素、炭化ケイ素などのセラミックスは、大口径ライフル弾をはじく防弾チョッキにも使用されています。窒化ケイ素部品はセラミックボールベアリングに使用されており、その高い硬度により耐摩耗性に優れています。一般的に、セラミックスは耐薬品性にも優れており、鋼製ベアリングが酸化(または錆び)しやすい湿潤環境でも使用できます。
セラミックの応用例として、1980年代初頭、トヨタは6,000 °F(3,320 °C)を超える作動温度を持つ断熱セラミックエンジンの製造を研究しました。セラミックエンジンは冷却システムを必要としないため、大幅な軽量化が可能となり、燃費効率が向上します。従来の金属製エンジンでは、金属部品の溶融を防ぐために、燃料から放出されるエネルギーの大部分を廃熱として放散する必要があります。ガスタービンエンジン用のセラミック部品の開発も進められています。セラミック製のタービンエンジンはより効率的に作動し、一定量の燃料で航空機の航続距離と積載量を向上させることができます。しかし、セラミック部品を十分な精度と耐久性で製造することは困難でコストがかかるため、このようなエンジンは生産されていません。加工方法によっては、微細な欠陥が広範囲に分布することが多く、これらの欠陥は焼結プロセスに悪影響を及ぼし、亀裂の増殖や最終的な機械的故障につながることがよくあります。

ガラスセラミック材料は、非晶質ガラスと結晶質セラミックの両方と多くの特性を共有しています。これらはガラスとして形成され、その後熱処理によって部分的に結晶化され、非晶質相と結晶相の両方が生成されます。その結果、結晶粒が非晶質の粒間相の中に埋め込まれた構造となります。
ガラスセラミックスは、耐熱衝撃性に優れ、液体の透過性が極めて低い調理器具(元々はコーニングウェアというブランド名で知られていた)やコンロの製造に用いられています。結晶質セラミック相の負の熱膨張係数は、ガラス相の正の熱膨張係数によって相殺されます。ある一定の点(結晶質が約70%)に達すると、ガラスセラミックスの正味の熱膨張係数はほぼゼロになります。このタイプのガラスセラミックスは優れた機械的特性を示し、1000 ℃までの繰り返しの急激な温度変化にも耐えることができます。
ガラスセラミックスは、ほとんどの海岸の砂に含まれる結晶質の粒子(例えば石英)に雷が落ちた際に自然に生成されることもある。この場合、雷の極めて高温(約2500 ℃)によって、溶融反応が起こり、フルグライトと呼ばれる中空で枝分かれした根のような構造が形成される。

有機化学は、炭素と水素からなる化合物の構造、性質、組成、反応、および合成(またはその他の方法)による製造を研究する学問です。これらの化合物には、窒素、酸素、ハロゲン(フッ素、塩素、臭素、ヨウ素)など、他の多くの元素が含まれる場合があります。また、リンや硫黄を含む有機化合物もあります。有機固体の例としては、木材、パラフィンワックス、ナフタレン、そして多種多様なポリマーやプラスチックが挙げられます。
木材は、主にセルロース繊維がリグニン基質に埋め込まれた天然の有機材料です。機械的特性に関して言えば、繊維は引張強度に優れ、リグニン基質は圧縮に抵抗します。そのため、木材は人類が住居を建てたり船を使ったりし始めて以来、重要な建築材料として利用されてきました。建築工事に用いられる木材は、一般的に製材または木材と呼ばれます。建築において、木材は構造材料としてだけでなく、コンクリートの型枠を作るためにも使用されます。
木材由来の材料は、包装材(段ボールなど)や紙にも広く使用されており、これらはどちらも精製されたパルプから作られています。化学パルプ化プロセスでは、高温とアルカリ性(クラフト法)または酸性(亜硫酸塩法)の化学物質を組み合わせて、リグニンの化学結合を切断してから燃焼させます。

有機化学における炭素の重要な性質の一つは、特定の化合物を形成できることである。これらの化合物の個々の分子は互いに結合し、鎖状または網状の構造を形成する。この過程は重合と呼ばれ、鎖状または網状の構造はポリマー、元の化合物はモノマーと呼ばれる。ポリマーには大きく分けて2つのグループが存在する。人工的に製造されるものは工業用ポリマーまたは合成ポリマー(プラスチック)と呼ばれ、天然に存在するものはバイオポリマーと呼ばれる。
モノマーは、溶解度や化学反応性などの有機化合物の化学的性質、および硬度、密度、機械的強度または引張強度、耐摩耗性、耐熱性、透明性、色などの物理的性質に影響を与える様々な化学置換基または官能基を持つことができます。タンパク質では、これらの違いにより、ポリマーは他の構造よりも優先的に生物学的に活性な構造をとることができます(自己組織化を参照)。

人々は何世紀にもわたり、ワックスやシェラック(熱可塑性ポリマーに分類される)の形で天然有機ポリマーを使用してきました。セルロースと呼ばれる植物ポリマーは、天然繊維やロープの引張強度を提供し、19 世紀初頭には天然ゴムが広く使用されるようになりました。ポリマーは、一般的にプラスチックと呼ばれるものを作るのに使用される原材料(樹脂)です。プラスチックは、加工中に 1 つ以上のポリマーまたは添加剤が樹脂に添加され、最終的な形状に成形された後に作られる最終製品です。古くから存在し、現在広く使用されているポリマーには、炭素系ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ナイロン、ポリエステル、アクリル、ポリウレタン、ポリカーボネート、シリコン系シリコーンなどがあります。プラスチックは一般的に、「汎用」、「特殊」、「エンジニアリング」プラスチックに分類されます。


複合材料は、2つ以上の巨視的な相から構成され、そのうちの1つはセラミックであることが多い。例えば、連続的なマトリックスと、セラミック粒子または繊維の分散相などが挙げられる。
複合材料の用途は、鉄筋コンクリートなどの構造要素から、NASAのスペースシャトルの熱保護システムにおいて重要な役割を果たす断熱タイルまで多岐にわたります。このシステムは、地球大気圏への再突入時の熱からシャトルの表面を保護するために使用されます。一例として、再突入時の最高温度1,510 ℃(2,750 °F)に耐え、スペースシャトルの翼の先端部と前縁を保護する薄灰色の材料である強化炭素複合材(RCC)があります。RCCは、グラファイトレーヨン布から作られ、フェノール樹脂を含浸させた積層複合材料です。オートクレーブで高温硬化させた後、積層材を熱分解して樹脂を炭素に変換し、真空チャンバー内でフルフラールアルコールを含浸させ、硬化/熱分解してフルフラールアルコールを炭素に変換します。再利用性を確保するための耐酸化性を持たせるため、RCCの外層は炭化ケイ素に変換される。
複合材料の身近な例としては、テレビや携帯電話などの「プラスチック」製の筐体が挙げられます。これらのプラスチック筐体は通常、アクリロニトリルブタジエンスチレン(ABS)などの熱可塑性マトリックスに、強度、嵩高性、または静電分散性を高めるために炭酸カルシウム、タルク、ガラス繊維、または炭素繊維が添加された複合材料です。これらの添加物は、その用途に応じて、強化繊維または分散剤と呼ばれます。
このように、マトリックス材料は補強材を囲み、それらの相対的な位置を維持することで補強材を支えます。補強材は、それぞれの特殊な機械的特性と物理的特性を付与することで、マトリックス材料の特性を向上させます。相乗効果により、個々の構成材料だけでは得られない材料特性が生み出され、また、マトリックス材料と補強材の豊富な種類によって、設計者は最適な組み合わせを選択することができます。

半導体とは、金属導体と非金属絶縁体の中間の電気抵抗率(および導電率)を持つ物質です。周期表では、ホウ素から右下方向に斜めに並んでいます。半導体は、電気伝導体(金属、左側)と絶縁体(右側)を分ける役割を果たします。
半導体材料で作られたデバイスは、ラジオ、コンピュータ、電話など、現代の電子機器の基盤となっています。半導体デバイスには、トランジスタ、太陽電池、ダイオード、集積回路などがあります。太陽光発電パネルは、光を直接電気エネルギーに変換する大型の半導体デバイスです。
金属導体では電流は電子の流れによって運ばれますが、半導体では電流は電子または材料の電子バンド構造における正電荷を持つ「正孔」によって運ばれます。一般的な半導体材料には、シリコン、ゲルマニウム、ガリウムヒ素などがあります。

多くの従来の固体は、ナノメートルサイズに縮小すると異なる特性を示します。たとえば、通常は黄色の金と灰色のシリコンのナノ粒子は赤色になります。金のナノ粒子は、金のスラブ(1064 °C)よりもはるかに低い温度( 2.5 nm サイズで約 300 °C )で溶けます。 [ 48 ]また、金属ナノワイヤーは、対応するバルク金属よりもはるかに強いです。[ 49 ] [ 50 ]ナノ粒子の高い表面積は、エネルギー分野の特定の用途にとって非常に魅力的です。たとえば、白金金属は、自動車用燃料触媒やプロトン交換膜(PEM)燃料電池として改良をもたらす可能性があります。また、ランタン、セリウム、マンガン、ニッケルのセラミック酸化物(またはサーメット)は、固体酸化物燃料電池(SOFC)として開発されています。リチウム、チタン酸リチウム、タンタルのナノ粒子は、リチウムイオン電池に使用されています。シリコンナノ粒子は、膨張・収縮サイクル中にリチウムイオン電池の蓄電容量を劇的に拡大することが実証されています。シリコンナノワイヤーは、著しい劣化なくサイクル動作し、蓄電時間を大幅に延長した電池への応用が期待されています。シリコンナノ粒子は、新しい形態の太陽電池にも使用されています。太陽電池の多結晶シリコン基板上にシリコン量子ドットの薄膜を堆積させることで、入射光を捕捉する前に蛍光を発させ、電圧出力を最大60%向上させることができます。ここでも、ナノ粒子(および薄膜)の表面積が、吸収される放射線量を最大化する上で重要な役割を果たしています。

多くの天然(または生物)材料は、優れた機械的特性を持つ複雑な複合材料です。数億年にわたる進化を経て形成されたこれらの複雑な構造は、材料科学者にとって新たな材料設計のインスピレーションとなっています。その特徴としては、構造階層性、多機能性、自己修復能力などが挙げられます。自己組織化は、多くの生物材料の基本的な特徴であり、分子レベルから構造が組み立てられる過程でもあります。そのため、自己組織化は、高性能バイオマテリアルの化学合成における新たな戦略として注目されています。
元素や化合物の物理的性質のうち、化学組成を決定的に証明するものとしては、臭い、色、体積、密度(単位体積あたりの質量)、融点、沸点、比熱、室温における物理的形態(固体、液体、気体、立方晶、三方晶など)、硬度、多孔性、屈折率など、多岐にわたる。本節では、固体状態における物質の物理的性質についていくつか解説する。

材料の機械的特性とは、強度や変形に対する抵抗力といった特性を指します。例えば、鋼鉄製の梁は強度が高いため、建築物によく用いられます。つまり、荷重がかかっても折れたり、大きく曲がったりしないということです。
機械的特性には、弾性、塑性、引張強度、圧縮強度、せん断強度、破壊靭性、延性(脆性材料では低い)、圧痕硬度などが含まれます。固体力学とは、外部力や温度変化などの外部作用下における固体物質の挙動を研究する学問です。
固体は流体のように巨視的な流れを示しません。元の形状からのずれはすべて変形と呼ばれます。変形と元の大きさの比はひずみと呼ばれます。加えられる応力が十分に低い場合、ほとんどすべての固体材料は、ひずみが応力に正比例するように振る舞います(フックの法則)。この比例定数は弾性率またはヤング率と呼ばれます。この変形領域は線形弾性領域として知られています。固体が加えられた応力にどのように反応するかは、次の3つのモデルで説明できます。
多くの材料は高温になると強度が低下します。高温でも強度を維持する材料は耐火材料と呼ばれ、様々な用途で有用です。例えば、ガラスセラミックスは優れた機械的特性を持ち、1000℃までの急激な温度変化にも耐えられるため、調理台として非常に重宝されています 。航空宇宙産業では、航空機や宇宙船の外装設計に使用される高性能材料は、高い耐熱衝撃性を備えている必要があります。そのため、有機ポリマーから紡糸された合成繊維や、ポリマー/セラミック/金属複合材料、繊維強化ポリマーなどが、この目的のために設計されています。

固体は熱エネルギーを持つため、原子は規則的(または不規則的)な格子内の固定された平均位置を中心に振動します。結晶性またはガラス状のネットワークにおける格子振動のスペクトルは、固体運動論の基礎となります。この運動は原子レベルで起こるため、分光法などで用いられるような高度に専門的な装置を用いなければ、観察または検出することはできません。
固体の熱特性には、熱伝導率が含まれます。熱伝導率とは、物質が熱を伝導する能力を示す性質です。また、固体には比熱容量があり、これは物質が熱(または熱格子振動)の形でエネルギーを蓄える能力を表します。
電気的特性には、電気抵抗率と電気伝導率、絶縁耐力、電磁透磁率、誘電率が含まれます。金属や合金などの電気伝導体は、ガラスやセラミックなどの電気絶縁体とは対照的です。半導体はその中間的な性質を示します。金属の伝導は電子によって引き起こされますが、半導体では電子と正孔の両方が電流に寄与します。一方、イオン伝導体ではイオンが電流を支えます。
低温では多くの物質が超伝導性を示します。これには、スズやアルミニウムなどの金属元素、様々な金属合金、高濃度にドープされた半導体、および特定のセラミックスが含まれます。ほとんどの電気伝導体(金属)の電気抵抗率は、一般的に温度が低下するにつれて徐々に減少しますが、有限の値のままです。しかし、超伝導体では、物質が臨界温度以下に冷却されると、抵抗は急激にゼロになります。超伝導線路を流れる電流は、電源がなくても無限に流れ続けることができます。
誘電体、または電気絶縁体とは、電流の流れに対して非常に抵抗力の強い物質のことです。プラスチックなどの誘電体は、印加された電界を内部に集中させる性質があり、この性質はコンデンサに利用されています。コンデンサは、互いに近接した一対の導体(「プレート」と呼ばれる)間の電界にエネルギーを蓄えることができる電気デバイスです。コンデンサに電圧を印加すると、大きさが等しく極性が逆の電荷が各プレートに蓄積されます。コンデンサは、電気回路においてエネルギー貯蔵装置として、また高周波信号と低周波信号を区別するための電子フィルタとして使用されます。
圧電効果とは、結晶が加えられた機械的応力に応じて電圧を発生させる能力のことです。圧電効果は可逆的であり、圧電結晶は外部から電圧を印加されると、わずかに形状を変化させることができます。ゴム、羊毛、毛髪、木質繊維、絹などの高分子材料は、しばしばエレクトレットとして振る舞います。例えば、高分子ポリフッ化ビニリデン(PVDF)は、従来の圧電材料である石英(結晶性SiO₂ )よりも数倍大きな圧電応答を示します。この変形(約0.1%)は、高電圧源、スピーカー、レーザー、化学センサー、バイオセンサー、音響光学センサー、トランスデューサーなどの有用な技術用途に適しています。
物質は可視光を透過する(例:ガラス)か、反射する(例:金属)かのいずれかである。
多くの物質は、特定の波長を透過させ、他の波長を遮断します。例えば、窓ガラスは可視光線に対しては透明ですが、日焼けの原因となる紫外線のほとんどの周波数に対しては透過性が低くなります。この性質は、入射光の色を変えることができる周波数選択型光学フィルターに利用されています。
用途によっては、材料の光学的特性と機械的特性の両方が重要となる場合があります。例えば、赤外線ホーミング(「熱追尾」)ミサイルのセンサーは、赤外線に対して透明なカバーで保護する必要があります。高速赤外線誘導ミサイルのドームに現在最もよく使われている材料は、単結晶サファイアです。サファイアの光透過率は、実際には中赤外線領域全体(3~5 μm)をカバーするわけではなく、室温では波長が約4.5 μmを超えると低下し始めます 。サファイアの強度は、室温では他の利用可能な中赤外線ドーム材料よりも優れていますが、600 °Cを超えると弱くなります。光学的バンドパスと機械的耐久性の間には長年のトレードオフが存在しますが、透明セラミックや光学ナノコンポジットなどの新しい材料によって、性能が向上する可能性があります。
導波光伝送は、光ファイバーの分野と、特定のガラスが複数の周波数帯域(マルチモード光導波路)を低強度損失で同時に伝送し、それらの間の干渉をほとんど受けないという特性を利用した技術です。光導波路は、集積光回路の構成要素として、あるいは光通信システムの伝送媒体として使用されます。
太陽電池(光起電力セル)は、光エネルギーを電気エネルギーに変換する装置です。基本的に、この装置は2つの機能のみを満たす必要があります。1つは、光吸収材料中で電荷キャリア(電子と正孔)を光生成すること、もう1つは、電荷キャリアを電気を伝送する導電性接点に分離することです(簡単に言えば、金属接点を通して電子を外部回路に運び出すことです)。この変換は光電効果と呼ばれ、太陽電池に関する研究分野は光起電力学として知られています。
太陽電池には多くの用途があります。電力網からの電力供給が利用できない状況、例えば遠隔地の電力システム、地球周回衛星や宇宙探査機、携帯電卓、腕時計、遠隔無線電話、揚水ポンプなどにおいて、長年にわたり使用されてきました。近年では、インバータを介して電力網に接続された太陽光発電モジュール(太陽光発電アレイ)の集合体にも使用され始めており、これは唯一の電源としてではなく、補助的な電力源として機能します。
すべての太陽電池は、セル構造内に光吸収材料を必要とし、この材料が光起電力効果によって光子を吸収し、電子を生成します。太陽電池に使用される材料は、地表に到達する太陽光の波長を優先的に吸収する性質を持つ傾向があります。一部の太陽電池は、地球の大気圏外の光吸収にも最適化されています。

固体化学(材料化学とも呼ばれる)は、固体相材料の合成、構造、特性の研究である。そのため、固体物理学、鉱物学、結晶学、セラミックス、冶金学、熱力学、材料科学、電子工学と強く重なり合っており、新規材料の合成とその特性評価に重点が置かれている。セラミック法や化学気相堆積法など、さまざまな合成技術によって固体材料が作られる。固体は、構成粒子の配列に存在する秩序の性質に基づいて、結晶性または非晶質に分類できる。[ 51 ]それらの元素組成、微細構造、物理的特性は、さまざまな分析方法によって特性評価することができる。


材料科学は、材料の構造と特性の関係を理解し、この知識を用いて特定の用途向けの材料を設計することに関心を持つ学際的な分野です。原子配列から微細構造に至るまで、材料の内部構造は、その機械的、電気的、熱的、光学的挙動に大きく影響します。工学の実践においては、材料科学と工学は、加工-構造-特性-性能というパラダイムで説明されることが多く、加工によって構造が決定され、構造によって特性が決定され、最終的に特性によって材料の性能が制御されます。[ 52 ]
材料科学の知的起源は啓蒙時代に遡り、研究者たちは化学、物理学、工学の分析的思考を用いて冶金学や鉱物学における古代の現象学的観察を理解しようとした。[ 53 ] [ 54 ]材料科学は今でも物理学、化学、工学の要素を取り入れている。そのため、この分野は長い間、学術機関によってこれらの関連分野のサブ分野とみなされてきた。1940年代から、材料科学は科学と工学の特定の独立した分野としてより広く認識されるようになり、世界中の主要な工科大学がその研究のための専門学部を設立した。
材料科学者は、材料の履歴(加工)がその構造、特性、性能にどのように影響するかを研究することで、生体材料、冶金、ナノテクノロジーといった分野における新技術に多大な貢献をしてきました。また、材料科学は、法医学エンジニアや故障解析専門家によって、重要な部品が故障する理由や仕組みを理解するためにも活用されており、航空などの分野における危険で高額な事故の防止に役立っています。
PBE 関数 [1] に基づくと、
組成 Hf
0.53
C
0.27
N
0.20
で最高融点が 4126 K (3853
°
C) と予測された。 Hf-C 系における PBE の融点 3962 K と比較すると、Hf-CN 系では融点がさらに 160 K 上昇します (図 5)。予測される組成傾向は絶対値よりも信頼性が高いため、これらの結果は、Hf
0.53
C
0.27
N
0.20
の真の融点は、Hf-C 系の既知の実験結果に 160 K を加えることで最もよく推定できることを示唆しています。HfC の実験的融点を 3888–4012
° C (下限と上限は Rudy と Progulski [143] および Sheindlin ら [62] による) とすると、Hf
0.53
C
0.27
N
0.20
の融点は
4048–4172
°
C
と推定され、
既知の融点が最も高い
材料となります。