ハプログループ J-M172

ハプログループ J-M172
起源の可能性のある時期	32000年前[1]
合体年齢	28000年前[1]
起源地の可能性	上メソポタミア、イラン西部[a]
祖先	J-P209
突然変異の定義	M172
最高周波数	イングーシ88.8%、[3] チェチェン人56.7%、[3] ジョージア人21%-72%、[4] アゼルバイジャン24% [2] -48%、[4] イラク人24% [5] -25%、[6] [7] クレタ人35%、[8] ウイグル人34%、[9] ヤグノビス32%、[4] ウズベク人30.4%、[9] ギリシャ人10%-48%、[10] イスラム教徒のクルド人28.4%、[11] レバノン人30%、[12] [疑わしい–議論する] [4] アシュケナージ系ユダヤ人24-30%、[11] [12] トルコ人24% [13] -40%、[14] ハザラ人26.6%、[15] クウェート人26%、[4] キプロス人12.9% [8] -37%、[16] アブハズ人25%、[17] バーレーン人27.6%、[18] イラン人22.5% [19] -24%、[20] バルカル人24%、[21] イタリア人9%-36%、[14] [22] アルメニア人21% [4] -24%、[17] パレスチナ人29%、[11] モルドヴィン15.3%、[23] カザン・タタール人15.1%、[23] チュヴァシ14%、[23] セファルディ系ユダヤ人15 -20% [24] -29%、[11] オセチア人16% [3] -24%、[17] チェルケス人21.8%、[3] マルタ人21%、[16] レンバ20.8%、[25] 北インドのシーア派イスラム教徒18%、[26] アルバニア人16%、[21] シリア人14% [2] -29%、[要出典] カラッシュ族9.1%。[27] [b]

人類遺伝学において、ハプログループ J-M172またはJ2 ^{[系統発生 1]}は、ハプログループ J-M304のサブクレード(分岐)であるY 染色体 ハプログループです。^{[系統発生 2]ハプログループ J-M172 は、}西アジア、中央アジア、南アジア、南ヨーロッパ、イラン北西部、北アフリカの現代集団によく見られます。J-M172 は、コーカサス、アナトリア、および/またはイラン西部に起源があると考えられています。

さらに、 J-M410とJ-M12 (M12、M102、M221、M314) という 2 つの補完的な系統に分けられます。

ハプログループJ-M172の起源は、 2015年にBatini らによって現在から 19,000～24,000 年前と推定されました。^[28] サミノらは2004 年に親ハプログループJ-P209の起源を18,900～44,500 YBP としました。^[12]古代のJ-M410 、具体的にはサブクレード J-Y12379* は、中石器時代の文脈で、ジョージア西部の Kotias Klde 洞窟で発見された、後期上部旧石器時代 (13,300 年前) と中石器時代 (9,700 年前) の歯の中にありました。 ^{[29]このサンプルは、}コーカサス狩猟採集民(CHG) の常染色体成分に割り当てられています。 ^[30] J-M410、より具体的にはそのサブクレードJ-PF5008は、イランのマザンダラーン州にあるホトゥ洞窟とカマルバンド洞窟の中石器時代のサンプルからも発見されており、その年代は紀元前9,100-8,600年（約11,000年前）に遡ります。^{[31]両方のサンプルは}トライアレティア文化に属します。J2世代の人々は、12,000年前の最終氷期の終わりまでに、アナトリア、南コーカサス、ザグロス山脈のほとんどに定住していた可能性があります。^[32]

Zalloua & Wells (2004)とAl-Zahery et al. (2003)は、J2の最も古い移動を発見したと主張し、その移動はおそらくアナトリアとコーカサスから広がった。^{[6] [33] [34]} Nebel et al. (2001) は、「アンダーヒルら (2000) によると、Eu 9 (H58) は、M172でのT→G転座によって Eu 10 (H71) から進化した(強調追加)」こと、そして今日の集団では、Eu 9 (M172 の変異後の形) はコーカサス、小アジア、レバントで最も強く、アラビア半島に南下するにつれて Eu 10 が強くなり、Eu 9 の頻度を置き換えていることを発見しました。^{[35]そのため、コーカサスの人々は、}メソポタミア(シュメール/アッシリア) とネゲブ砂漠の近くやその間でアラブ人と出会い、「アラブ化」がアラビアから肥沃な三日月地帯やトルコに広がりました。

Di Giacomo et al. (2004) は、J-M172 ハプログループがレバント地方かアナトリア地方から南ヨーロッパに広がったと仮定した。これはおそらく農業の発展と並行していると思われる。^[2]ヨーロッパへの広がりの時期について、Di Giacomo et al. は新石器時代以降の出来事、特に古代ギリシャ世界の台頭に関連する人口増加を指摘している。Semino et al. (2004) は、J2 全体の年齢をより古く推定し(Di Giacomo の Zhivotovsky 法を使用) ^[明確化]、近東の新石器時代の農民とともに最初に広がったと仮定している。しかし、そのサブクレード分布は、南バルカン半島、南イタリア、北/中央イタリア、コーカサスに局所的なピークを示しており、単一の「前進の波」シナリオには一致せず、現在のパターンを生み出した、まだ十分に理解されていない多くの新石器時代後のプロセスを明らかにしている。ディ・ジャコモらと同様に、青銅器時代の南バルカン半島は重要な伝播の媒介であったとセミノらは示唆している。^[12]

ハプログループJ-M172は、主に肥沃な三日月地帯、コーカサス、^[36] アナトリア、イタリア、地中海沿岸、イラン高原で発見されています。^[12] Y-DNA: J2 (J-M172): シリア/ナフラニアン・アラビア人。

これまでに報告されたJ-M172の最高頻度は、マルゴベクのイングーシ人の間で87.4%でした。^[3]

より具体的には、イラク、 ^{[6 ]} クウェート、^[6] シリア、^{[37 ]} レバノン、 [38 ^] トルコ、^[13] ジョージア、^[36] アゼルバイジャン、^[2] 北コーカサス、^[17] アルメニア、^{[4 ]} イラン、^[17] イスラエル、^[12] パレスチナ、^[12] キプロス、^[16] ギリシャ、^{[10 ]} アルバニア、^[14] イタリア、^[22] スペイン、^[39]で見られ、イラク人24%、^[5] チェチェン人51.0%-58.0%、^[3] ジョージア人21%-72%、^[4] レバノン人30%、^[12] オセット人24%、^[17] バルカル人24%、^[21] シリア人23%、^[37] トルコ人13% ^[13] -40%、^[14] キプロス人12.9% ^[8] -37%、^[16] アルメニア人21% ^[4] -24%、^[17] チェルケス人21.8%、^[3] バーレーン人27.6%、^[18] イラン人10% ^[17] -25%、^[4] アルバニア人16%、^{[14] [21]} イタリア人9%-36%、^[22] セファルディ系ユダヤ人15% ^[11] -29%、^[12] マルタ人21%、^[16] パレスチナ人17%、^[12] サウジアラビア人14%、^[40] ヨルダン人14%、オマーン人10%-15%、^{[2] [37]}北インドのシーア派イスラム教徒18%。^[26]

ハプログループJ2は北アフリカで低頻度に発見され、スース地域にホットスポットがあるが、スースのサンプルのほとんどはムサケンで発見されたハプログループJ-L271と同じハプロタイプを持っている。^[41]

J-M172は、ウイグル人、ウズベク人、トルクメン人、タジク人、カザフ人、ヤグノブ人などの中央アジアの人々の間で中程度の頻度で発見されています。Shouらによる中国北西部での遺伝子研究(2010)によると、J-M172の顕著な高頻度は、特に中国新疆ウイグル自治区のウイグル人34%とウズベク人30.4%で観察されています。Liu Shuhuら(2018) ユリのカルクーガ村 (ロプヌール) のロプウイグル人のサンプルの 43.75% (28/64) で J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57、L27/PF5111/S396) が、14.06% (9/64) で J2a2 (L581/S398) が検出されました。新疆ウイグル自治区玉田（ケリヤ）県ダリヤ・ボイ村のケリヤ・ウイグル族サンプルの25.64％（10/39）に含まれるJ2a1b1（M92、M260/ページ14）、およびJ2a1（L26/ページ55/PF5110/S57、L27/PF5111/S396） 3.95%新疆ウイグル自治区アワト県ホリコル郷のドランウイグル人のサンプルでは、​​J2a1（L581/S398）が3.95%（76人中3人）にみられた。^[42]中国新疆では、極北西部の少数民族だけがハプログループJを持っていた。サンプル中のウズベク人は30.4%にJ2-M172を持ち、新疆のタジク人とウイグル人もそれを持っていた。^[9]

このハプログループは中央アジアに古くから存在し、イスラム教の普及に先立って存在していたようです。^[9]さらに、J-M172の直接の祖先であるJ*（J-M304*、別名J-P209*、J-12f2.1*）は、中国北西部のシボ族、カザフ族、東郷族、ウズベク族にも見られます。

2015年、ロシア東部のアルタイにある2つの異なる遺跡、キトマノヴォとサリベルクルガンで、J-M172またはJ-M410（J2a）に属する2つの古代サンプルが発見されました。古代サンプルは両方ともアルタイの鉄器時代の文化に関連しています。サリベルJ2/J2aは紀元前50年、キトマノヴォのサンプルは西暦721-889年とされています。これらのサンプルの遺伝子混合分析では、個人は同時代の他のアルタイ人よりも西ユーラシア人とより近縁であることが示唆されていますが、この地域の現代のトルコ人とも関係があるようです。^{[43] [44] [45]}

ヨーロッパでは、地中海から北へ移動するにつれて、ハプログループ J-M172 の頻度は低下します。イタリアでは、J-M172 は地域頻度が 9% から 36% の範囲で見つかります。^[22]ギリシャでは、地域頻度が 10% から 48% の範囲で見つかります。トルコ人男性の約 24% は J-M172 で、^[13]地域頻度は 13% から 40% の範囲です。^[14] J-M267と合わせると、トルコ人の最大半数がハプログループ J-P209に属します。

クレタ島の初期新石器時代の遺跡周辺のアナトリア人、クレタ人、ギリシャ人の集団との関係を調査した結果、ハプログループサブクレードJ-M410は古代クレタ島の集団と関連しているのではないかという説が出ている。ハプログループJ-M172は新石器時代の ギリシャ（紀元前8500年 - 4300年頃）と関連しており、現代のクレタ島（3.1%）とギリシャ本土（マケドニア7.0%、テッサリア8.8%、アルゴリス1.8%）で発見されたと報告されている。 ^[46]

J-M172は、コーカサスの特定の民族で非常に高い頻度で発見されています。イングーシ人87.4% ^{[3] 、}チェチェン人55.2% ^{[3] 、}グルジア人21%-72% ^[4]、アゼルバイジャン人24% ^[2] -48% ^[4]、アブハジア人25% ^[17]、バルカル人24% [ ^{21] 、}オセット人24% ^[17]、アルメニア人21% ^[4] -24% ^{[17] 、}アディゲ人21.8% ^[3]およびその他のグループです。^{[17] [36]}

セファルディ系ユダヤ人はハプログループJ-M172を約15% ^[11] -29% ^{[12]持ち、アシュケナージ系ユダヤ人は15% [24]} -23% ^[12]持つ。4つのSTRマーカーのみを検査した初期の研究では、イタリアのコーエン家の小さなサンプルがネットワーク1.2に属していたことが報告された。これは、DYS413の欠失によって定義され、現在J-L26として知られる全体的な系統の初期の指定である。^[49]しかし、世界中のユダヤ人コーエン家の大部分はハプログループJ-M267に属している（コーエンのモーダルハプロタイプを参照）。

ハプログループ J-M172 は中東ではより北方に分布していることが示されていますが、中東南部地域にかなりの量が存在し、南部に高頻度に分布する兄弟ハプログループ J-M267 と比較すると、その量は少ないことがわかっています。J-M172 の起源集団はレバント/シリア (Syrid-J-M172) に由来し、ヨーロッパ、中央アジア、南アジアの現代集団に見られるのは新石器時代の農耕民の兆候であると考えられていました。しかし、前述のように、現在では新石器時代以降のプロセスの結果として、波状に広がった可能性が高いと考えられています。

ハプログループJ2は、新石器時代（9500年前）以来、主にJ2a-M410とJ2b-M102として南アジアに存在しています。 ^{[50] [51] J2-M172は、}インド・アーリア人カーストの11％よりもドラヴィダ人カーストで19％と 有意に高いことがわかりました。J2-M172とJ-M410は、ドラヴィダ人中位カーストで21％見られ、上位カーストで18.6％、下位カーストで14％と続きます。^{[52]カーストグループの中で、J2-M172の最も高い頻度は南インドのタミル}・ヴェッラール族で38.7％でした。^[52] J2はインドの部族にも存在し、オーストロアジア部族では11％の頻度です。オーストロ・アジア系部族の中で、J2が最も多く見られるのはアスル族（77.5%）だがサンプル数は40 ^[50]、西ベンガルのロダ族（35%）である。^[52] J2は南インドの山岳民族トダ族でも38.46%で見られるがサンプル数はわずか26、^[53]テランガーナ州のアンダ族では35.19%、^[54]ナリクラヴァル族では57.9% ^[50]、ウッタル・プラデーシュ州のコル族では頻度33.34%である。^{[55]ハプログループJ-P209はインドの}シーア派イスラム教徒に多く見られ、そのうち28.7%がハプログループJに属し、13.7%がJ-M410、10.6%がJ-M267、4.4%がJ2bに属していることが判明しました。^[26]

パキスタンでは、J2-M172の最も高い頻度はパールシー族で38.89%、ドラヴィダ語を話すブラーフイ族で28.18%、マクラニ・バローチ族で24%で観測された。^{[56]また、}マクラニ・シッディ族では18.18% 、カルナタカ・シッディ族では3%で見られる。^{[56] [57]}

J2-M172はスリランカの人々の間で全体の16.1%の頻度で発見されています。^[58]モルディブでは、モルディブ人の22%がハプログループJ2陽性であることがわかりました。^[59] M67やM92などのM172のサブクラスはインドやパキスタンのサンプルでは発見されなかったため、部分的な共通起源を示唆している可能性があります。^[52]

J2-M172は、ウッタル・プラデーシュ州のタルー族の15.9%（J2a-M410/164個、J2b2-M241/164個）で観察されています。 [ ^{60 ]}ネパールのタルー族の13.4%（J2a-M410/202個、J2b2-M241/202個）^{[60] [61]}ウッタラーカンド州のタルー族の8.9%（J2a-M410/45個）で観察されています。^[60]

ハプログループJ-M172は、 M410遺伝子マーカーによって定義されるJ-M410と、M12遺伝子マーカーによって定義されるJ-M12 という2 つの補完的なサブハプログループに細分されます。

J-M172は近東、南ヨーロッパ、南西アジア、コーカサスの典型的な集団であり、中央アジア、南アジア、北アフリカの大部分に中程度に分布しています。^[62]

J-M410*はジョージア、北オセチアで発見されました。 ^[63]

J-M47は、ジョージア^[21]、イラン南部^[64] 、カタール^[65] 、サウジアラビア^[40] 、シリア^[2]、 チュニジア^[66] 、トルコ^[2]、^[13] アラブ首長国連邦^[65]、中央アジア/シベリア^[67]で低頻度に発見されています。

J-M67（古い論文ではJ2fと呼ばれていた）は、ナフ人に関連して最も高い頻度で見られる。マルゴベクのイングーシ人（87.4%）、ダゲスタンのチェチェン人（58%）、チェチェンのチェチェン人（56.8%）、イングーシのマルゴベクのチェチェン人（50.9%）の間で非常に高い（大多数の）頻度で見られる。 ^{[3]コーカサスでは、グルジア人（13.3%）、 [12]}鉄オセット人（11.3%）、南コーカサスバルカル人（6.3%）、^[12]ディゴルオセット人（5.5%）、アブハズ人（6.9%）、チェルケス人（5.6%）の間でかなりの頻度で見られる。^[3]また、地中海地域や中東でも顕著な頻度で見られ、クレタ人（10.2%）、北中部イタリア人（9.6%）、南イタリア人（4.2%、北イタリア人ではわずか0.8%）、アナトリア・トルコ人（2.7-5.4%）、ギリシャ人（4-4.3%）、アルバニア人（3.6%）、アシュケナージ系ユダヤ人（4.9%）、セファルディ人（2.4%）、カタロニア人（3.9%）、アンダルシア人（3.2%）、カラブリア人（3.3%）、アルバニア系カラブリア人（8.9%）が含まれます。^{[2] [12]}

J-M67のサブ系統であるJ-M92/M260は、新疆ウイグル自治区玉田（ケリヤ）県ダリヤ・ボイ村のケリヤンウイグル人のサンプルの25.64％（10/39）で観察されています。^{[42]このウイグル村は}タクラマカン砂漠の人里離れたオアシスに位置しています。

J-M319はクレタ島 ギリシャ人^[10]、^[46] イラク系ユダヤ人^[24]、モロッコ系ユダヤ人^[24]に低～中程度の頻度で見られる。

J-M158（L24の位置は不明）J-M158はトルコ、^[13] 南アジア、^{[67] [68]} インドシナ、^[67]イベリア半島で低頻度に発見されています。^[要出典]

Y 染色体系統学では、サブクレードはハプログループの分岐です。これらのサブクレードは、一塩基多型 (SNP) またはユニーク イベント多型 (UEP) によっても定義されます。

2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つありました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用することに同意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキング グループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指してアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。

ハプログループ J-M172 には、確認された系統樹や提案された系統樹がいくつかある。科学的に認められているのは、Y 染色体コンソーシアム (YCC) のもので、Karafet ら (2008) が発表し、その後更新されたものである。新たな科学を示す草稿の系統樹は、テキサス州ヒューストンのゲノム研究センターの Thomas Krahn が提供している。国際遺伝系譜学会 (ISOGG) もアマチュア向けの系統樹を提供している。^{[系統学 3] [69]}

これはゲノム研究センターのトーマス・クラーンによるハプログループJ-M172のドラフトツリー「提案ツリー」です。^[70]簡潔にするために、サブクレードの最初の3つのレベルのみを示しています。

• M172、L228
  • M410、L152、L212、L505、L532、L559
    • PF5008
      • Y182822
        • L581
          • Z37823
    • PF4610
      • Z6046
      • L26
  • M12、M102、M221、M314、L282
    • M205
    • M241
      • M99
      • M280
      • M321
      • P84
      • L283

これはY染色体コンソーシアム（YCC）が作成した公式の科学的樹形図です。最後の主要な更新は2008年に行われました。 ^[71]その後は四半期ごと、半年ごとに更新されています。現在のバージョンは2010年の更新の改訂版です。^[72]

以下は、 2020年1月現在のISOGGツリーによると、ハプログループJ-M172のサブクレード^{[アップデート]}とその定義的な変異です。^[73]系統樹を拡張し、さらに改良する新しいSNPが発見されると、系統に基づく識別子は変更される可能性があることに注意してください。簡潔にするために、サブクレードの最初の3つのレベルのみを示しています。

• J2 M172/ページ28/PF4908、L228/PF4895/S321
  • J2a M410、L152、L212/PF4988、L559/PF4986
    • J2a1 DYS413≤18、L26/Page55/PF5110/S57、F4326/L27/PF5111/S396
      • J2a1a M47、M322
      • J2a1b M67/PF5137/S51
      • J2a1c M68
      • J2a1d M319
      • J2a1e M339
      • J2a1f M419
      • J2a1g P81/PF4275
      • J2a1h L24/S286、L207.1
      • J2a1i L88.2、L198
    • J2a2 L581/PF5026/S398
      • J2a2a P279/PF5065
  • J2b M12
    • J2b1 M205
      • J2b1a~ A11525、PH4306、Y22059、Y22060、Y22061、Y22062、Y22063
      • J2b1b〜CTS1969
    • J2b2~ CTS2622/Z1827、CTS11335/Z2440、Z575
      • J2b2a M241

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