ハプログループ J (Y-DNA)

ハプログループ J-M304
起源の可能性のある時期	42,900年前[1]
合体年齢	31,600年前[1]
起源地の可能性	西アジア[2]
祖先	IJ
子孫	J-M172、J-M267
突然変異の定義	M304/ページ16/PF4609、12f2.1
最高周波数	イングーシ人、チェチェン人、 アヴァール人、ダルギン人、アラブ人、ペルシャ人、アッシリア人、ユダヤ人、ギリシャ人、グルジア人、アラム人、メルキト人、マンダ教徒、 イタリア人、レバノン人、キプロス人

ハプログループ J-M304 はJとしても知られ、^{[系統学 1]}ヒトの Y 染色体 DNA ハプログループです。西アジアで進化したと考えられています。^{[2]この系統群は}新石器時代にそこから広がり、主に北アフリカ、アフリカの角、ソコトラ諸島、コーカサス、ヨーロッパ、アナトリア、中央アジア、南アジア、東南アジアに広がりました。

ハプログループ J-M304 は、 J-M267とJ-M172 という2 つの主要なサブクレード(分岐)に分かれています。

ハプログループ J-M304は、西アジアで約43,000年前にハプログループ I-M170から分岐したと考えられており、 ^[1]どちらの系統もハプログループ IJ サブクレードです。ハプログループ IJ とハプログループ K はハプログループ IJKに由来し、この分類レベルでのみハプログループ IJK はハプログループ F-M89の直接の子孫としてハプログループ G-M201およびハプログループ Hと結合します。J-M304 (トランスコーカサス起源) は、M304遺伝子マーカー、または同等の12f2.1マーカーによって定義されます。現在、このハプログループの子孫系統のほぼすべてを構成する主要なサブグループである J-M267 (アルメニア高原起源) と J-M172 (ザグロス山脈起源) は、どちらも非常に古く、少なくとも 10,000 年前に発生したと考えられています。しかし、Y 染色体 F-M89* と IJ-M429* はイラン高原で観察されたと報告されています (Grugni 他 2012)。

一方、さまざまな人口移動のエピソードが南東ヨーロッパに影響を与えたように思われ、バルカン半島が近東からヨーロッパへの長年の回廊としての役割は、基底M429変異によるHgs IとJの系統学的統一によって示されています。この共通祖先の証拠は、祖先のHgs IJ-M429*がおそらくLGMより前にバルカン半島の道を通ってヨーロッパに入ったことを示唆しています。その後、それらは中東とヨーロッパで典型的な分離系統地理学的パターンでHg JとHg Iに分かれました。このような地理的なホール^{[説明が必要]}は 、農業移住者を含む追加の後続の遺伝子ストリームに遭遇した可能性があります。さらに、ハプログループ IJK の統一により、F-H の代表者との進化上の距離が生まれ、IJ-M429 と KT-M9 の両方が中央アジアや東アジアよりも中東に近い場所で発生したという推論が裏付けられます。^{[引用が必要]}

ハプログループJは、中エジプトのアブシール・エル・メレク遺跡で発掘された新王国時代後期からローマ時代にかけての古代エジプトのミイラ2体からも発見されている。^[3]

ハプログループ J-M267 は、アラビア半島に最も集中して見られます。この地域以外では、ハプログループ J-M304 は、中東の他の地域、北アフリカ、アフリカの角、コーカサスに多く見られます。また、南ヨーロッパ、特にイタリア中部と南部、マルタ、ギリシャ、アルバニアにも中程度に見られます。J-M410 サブクレードは、主に小アジア、ギリシャ、イタリア南部に分布しています。さらに、J-M304 は中央アジアと南アジアで見られ、特にサブクレード J-M172 の形で見られます。J-12f2 と J-P19 もヘレロ族(8%) に見られます。^[4]

パラグループJ-M304* ^{[系統学 2]}には、J-M267、J-M172 とそれらのサブクレードを除く J-M304 のすべてが含まれます。J-M304* はイエメンに属するソコトラ島以外ではほとんど見られません。イエメンでは J-M304* は 71.4% と非常に多く見られ、残りは j1-267 で j2 はありません^[6]ハプログループ J-M304* は、オマーン(Di Giacomo 2004)、アシュケナージ系ユダヤ人^{[7] 、} サウジアラビア(Abu-Amero 2009)、ギリシャ(Di Giacomo 2004)、チェコ共和国(Di Giacomo 2004 および Luca 2007)、ウイグル人^[8]およびいくつかのテュルク系民族^[9]でも低頻度で見つかっています(Cinnioglu 2004 および Varzari 2006)。

YFull ^[1]とFTDNA ^[10]は、ソコトラ島にJ2-Y130506が2人、J1が1人いるにもかかわらず、世界中のどこにもJ*の人々を見つけることができませんでした。しかし、Cerny 2009の研究では、ソコトラ島/ソコトラ島に9人のJ1と大多数のJ*が見つかり、J2はいないことから、ソコトラ島にはJ1創始者効果があると仮定されています。

以下は、J-M267 と J-M172 を具体的に検査したほとんどの研究の概要を示し、ヨーロッパ、北アフリカ、中東、中央アジアにおける分布を示しています。

M267 SNPによって定義されるハプログループJ-M267 ^{[系統学 3]}は、現代ではアラビア半島で最も多く見られます：イエメン（最大76%）^{[11] 、} サウジアラビア（最大64%）（Alshamali 2009）、カタール（58%）^[12]、ダゲスタン（最大56%）^[13] 。J -M267は一般にアラブ系ベドウィン（62%）^{[14] 、} アシュケナージ系ユダヤ人（20%）（Semino 2004）、アルジェリア（最大35%）（Semino 2004） 、イラク（28%）（Semino 2004） 、チュニジア（最大31%）^{[15] 、} シリア（最大30%）、エジプト（最大20%）（Luis 2004）、シナイ半島。ハプログループ J-M267 の頻度は、アラビア語/セム語圏と、主に非アラビア語/セム語圏のトルコ(9%)、イラン(5%)、スンニ派インド人イスラム教徒(2.3%)、北インド シーア派 (11%) などの境界で、ある程度まで減少しています (Eaaswarkhanth 2009)。上記の数値は、一部の研究で得られた大きい数値である傾向があり、他の研究で得られた小さい数値は省略されています。また、ユダヤ人、特にコハニム系 (46%) の間でも非常に多く見られます (Hammer 2009)。

ISOGG によれば、J-M267 は中東で発生した。近東、アナトリア、北アフリカの一部で発見され、ヨーロッパの地中海沿岸南部やエチオピアでははるかにまばらに分布している。

しかし、すべての研究が起源地について一致しているわけではない。レバント地方が提案されたこともあるが、2010年の研究では、このハプログループはもっと北方、おそらくアナトリア地方に起源があると結論づけられている。

J-P58 サブクレードの起源は、より北の集団にあり、その後南に広がってアラビア半島に至ったものと考えられる。トルコ、シリア、イラクの北部地域の民族グループにおける J-P58 のY-STR変異が高いことから、J-P58 の起源は東アナトリア付近にあるという推論が裏付けられる。さらに、J-P58 ハプロタイプのネットワーク解析では、イスラエル、カタール、スーダン、アラブ首長国連邦のベドウィンなど、多様性の低い集団の一部が、高頻度ハプロタイプの近くに密集していることが示された。これは、スターバーストによる創始者効果がアラビア砂漠に広がったことを示唆している(Chiaroni 2010)。

ハプログループJ-M172 ^{[系統発生4]は、}コーカサスと肥沃な三日月地帯/イラクに最も集中して見られ、地中海全域（イタリア半島、バルカン半島、アナトリア半島、イベリア半島、北アフリカを含む）に見られます（Di Giacomo 2003）。

これまでに報告された J-M172 の最高濃度は、ジョージア州北東部の 72% でした(Nasidze 2004)。その他の高い報告としては、イングーシ人32% (Nasidze 2004)、キプロス人30-37% (Capelli 2005)、レバノン人30% (Wells et al. 2001)、アッシリア人、マンダ教徒、アラブ系 イラク人29.7% (Sanchez et al. 2005) ^{[全文引用必要]}、シリア人22.5%、クルド人24%-28%、パシュトゥーン人20-30% ^{[16] 、}イラン人23% (Aburto 2006)、アシュケナージ系ユダヤ人24%、パレスチナ系アラブ人16.8%-25%、セファルディ系ユダヤ人29% ^[17]、北インドのシーア派イスラム教徒18%、チェチェン人26%、バルカル人24%、ヤグノブ人32%、アルメニア人21-24%、アゼルバイジャン人24%-48%。

南アジアでは、J2-M172はドラヴィダ系カーストで19%と、インド・ヨーロッパ系カーストの11%よりも有意に高いことがわかった。J2-M172とJ-M410はドラヴィダ系中級カーストで21% 、上層カーストで18.6%、下層カーストで14%で見られる。(Sengupta 2006) ^[18] M172のサブクレードであるM67やM92はインドやパキスタンのどちらのサンプルにも見られなかったが、これも部分的な共通起源を示唆している可能性がある。(Sengupta 2006) ^[18]

Shouらによる中国での遺伝子研究によると、J2-M172はウイグル人（17/50 = 34%）とウズベク人（7/23 = 30.4%）に高頻度で見られ、パミール人（5/31 = 16.1%）に中程度の頻度で見られ、漢民族（10%）^{[19]にもJ-M172が見られ、}ユグル人（2/32 = 6.3%）とモンゴル人（1/50 = 2.0%）に低頻度で見られます。著者らはまた、中国北西部のロシア人（1/19 = 5.3%）、ウズベク人（1/23 = 4.3%）、シベ人（1/32 = 3.1%）、東郷人（1/35 = 2.9%）、カザフ人（1/41 = 2.4%）にも低頻度でJ-M304（xJ2-M172）を発見した。^[20]中国新疆ウイグル自治区では、極北西部の少数民族だけがハプログループJを持っていた。サンプル中のウズベク人は30.4%がJ2-M172を持っており、新疆のタジク人とウイグル人もそれを持っていた。^[21]

Y 染色体系統学では、サブクレードはハプログループの分岐です。これらのサブクレードは、一塩基多型 (SNP) またはユニーク イベント多型 (UEP) によっても定義されます。

2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つありました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用することに同意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキング グループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指してアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。

YCC ツリーの作成には、以下の研究チームが各自の出版物に基づいて参加しました。

ハプログループ J-M304 には、確認済みおよび提案済みの系統樹がいくつかあります。科学的に認められているのは、Y 染色体コンソーシアム (YCC) のもので、Karafet 2008 で発表され、その後更新されました。最新の科学を示す草稿の系統樹は、テキサス州ヒューストンのゲノム研究センターの Thomas Krahn によって提供されています。国際遺伝子系図学会 (ISOGG)もアマチュア向けの系統樹を提供しています。

これは、ゲノム研究センターの Thomas Krahn によるハプログループ J-P209 のドラフト ツリー提案ツリーです (Krahn & FTDNA 2013)。簡潔にするため、サブクレードの最初の 3 つのレベルのみを示しています。

• J-M304 12f2a、12f2.1、M304、P209、L60、L134
  • M267、L255、L321、L765、L814、L827、L1030
    • M62
    • M365.1
    • L136、L572、L620
      • M390
      • P56
      • P58、L815、L828
      • L256
    • Z1828、Z1829、Z1832、Z1833、Z1834、Z1836、Z1839、Z1840、Z1841、Z1843、Z1844
      • Z1842
      • L972
  • M172、L228
    • M410、L152、L212、L505、L532、L559
      • M289
      • L26、L27、L927
      • L581
    • M12、M102、M221、M314、L282
      • M205
      • M241

これは、Y 染色体コンソーシアム (YCC) によって作成された公式の科学的な樹形図です。最後のメジャー アップデートは 2008 年 (Karafet 2008) でした。その後は四半期ごとおよび半年ごとにアップデートされています。現在の (2022) バージョンは、2019/2020 アップデートです。

• ベン・アフレック^[22]
• ガージャール朝^[23]
• ハビブ・ヌルマゴメドフ^[22]
• サウード家^[23]
• フィンセント・ファン・ゴッホ^{[24] [23]}
• ロスチャイルド家^[22]
• ダスティン・ホフマン^[23]
• バーナード・モンゴメリー^[22]
• ジョン・ステイモス^[22]
• バーニー・サンダース^[22]
• ジョハル・ドゥダエフ^[22]
• アダム・サンドラー^[22]

ジャーナル

• Y染色体コンソーシアム「 YCC 」（2002年）。「ヒトY染色体バイナリハプログループのツリーの命名システム」。ゲノム研究。12 （ 2  ）： 339〜48。doi ：10.1101 /gr.217602。PMC 155271。PMID 11827954。 
• Abu-Amero, Khaled K; Hellani, Ali; González, Ana M; Larruga, Jose M; Cabrera, Vicente M; Underhill, Peter A (2009). 「サウジアラビアの Y 染色体の多様性と近隣地域との関係」。BMC Genetics . 10:59 . doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC  2759955. PMID  19772609 .
• Al-Zahery, N.; Semino, O.; Benuzzi, G.; Magri, C.; Passarino, G.; Torroni, A.; Santachiara-Benerecetti, AS (2003 年 9 月)。「イラクにおける Y 染色体と mtDNA の多型、初期の人類拡散と新石器時代以降の移住の交差点」。分子系統学と進化。28 (3): 458– 472。Bibcode :2003MolPE..28..458A。doi :10.1016/S1055-7903(03)00039-3。PMID 12927131  。
• Alshamali, Farida; Pereira, Luísa; Budowle, Bruce; Poloni, Estella S.; Currat, Mathias (2009). 「Y-STR 多様性から明らかになったアラビア半島の地域人口構造」. Human Heredity . 68 (1): 45– 54. doi : 10.1159/000210448 . PMID  19339785.
• Arredi, B; Poloni, E; Paracchini, S; Zerjal, T; Fathallah, D; Makrelouf, M; Pascali, V; Novelletto, A; Tyler-Smith, C (2004). 「北アフリカにおける Y 染色体 DNA 変異は主に新石器時代に起源を持つ」。American Journal of Human Genetics . 75 (2): 338– 45. doi :10.1086/423147. PMC  1216069. PMID  15202071 .
• バラノフスキー、O.ディビロワ、K。ディボ、A.ムドラック、O.フロロバ、S.ポチェシホワ、E。ハーバー、M.プラット、D.他。 （2011年）。 「コーカサス地域における遺伝子と言語の並行進化」。分子生物学と進化。28 (10): 2905–20 .土井:10.1093/molbev/msr126。PMC  3355373。PMID  21571925。
• バッタリア、ヴィンチェンツァ;フォルナリノ、シモナ。アル・ザヘリー、ナディア。オリヴィエリ、アンナ。パラ、マリア。マイレス、ナタリー・M;キング、ロイ・J;ルーツィ、シリ。他。 （2009年）。 「ヨーロッパ南東部における農業の文化的拡散を示すY染色体の証拠」。欧州人類遺伝学ジャーナル。17 (6): 820–30 .土井:10.1038/ejhg.2008.249。PMC  2947100。PMID  19107149。
• Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; Mikerezi, I.; Xirotiris, N.; Grasa, C.; Schmidt, H.; Comas, D. (2006 年 7 月)。「バルカン半島の父系および母系の系統は、孤立したアロムン族を除いて、言語の壁を超えて均質な景観を示している」。Annals of Human Genetics。70  ( 4 ) : 459– 487。doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x。PMID 16759179。S2CID  23156886。
• Cadenas, Alicia M; Zhivotovsky, Lev A; Cavalli-Sforza, Luca L; Underhill, Peter A; Herrera, Rene J (2008). 「オマーン湾の特徴はY染色体の多様性」.ヨーロッパ人類遺伝学ジャーナル. 16 (3): 374– 86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
• カペリ、Ｃ．赤毛、N.ロマーノ、V.カリ、F.ルフラン、G.デラーグ、V.メガベイン、A.フェリーチェ、AE。パスカリ、バーモント州。ネオフィトウ、PI。ポウリ、Z.ノヴェレット、A.マラスピーナ、P.テレナート、L.ベレッビ、A.フェルス、M.トーマス、MG;ゴールドスタイン、データベース (2006 年 3 月)。 「地中海盆地の人口構造: AY 染色体の視点」。人類遺伝学の年代記。70 (2): 207–225。土井:10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x。hdl : 2108/37090。PMID  16626331。S2CID 25536759  。
• クリスティアン・カペリ。ブリジゲッリ、フランチェスカ。スカルニッチ、フランチェスカ。アレディ、バーバラ。カーリア、アレッサンドラ。ヴェトルーニョ、ジュゼッペ。トファネリ、セルジオ。オノフリ、ヴァレリオ。タリアブラッチ、アドリアーノ。パオリ、ジョルジオ。パスカル、ヴィンチェンツォ L. (2007 年 7 月)。 「イタリア半島におけるY染色体の遺伝的変異は臨床的であり、中石器時代と新石器時代の出会いの混合モデルを裏付けるものである。」分子系統発生学と進化。44 (1): 228–239。書誌コード:2007MolPE..44..228C。土井：10.1016/j.ympev.2006.11.030。PMID  17275346。
• Chiaroni, Jacques; King, Roy J; Myres, Natalie M; Henn, Brenna M; Ducourneau, Axel; Mitchell, Michael J; Boetsch, Gilles; Sheikha, Issa; et al. (2009). 「アラビア語圏におけるY染色体ハプログループJ1eの出現」。European Journal of Human Genetics . 18 (3): 348– 53. doi :10.1038/ejhg.2009.166. PMC 2987219.  PMID 19826455  .
• Chiaroni, Jacques; King, Roy J; Myres, Natalie M; Henn, Brenna M; Ducourneau, Axel; Mitchell, Michael J; Boetsch, Gilles; Sheikha, Issa; et al. (2010). 「アラビア語圏におけるY染色体ハプログループJ1eの出現」。European Journal of Human Genetics . 18 (3): 348– 53. doi :10.1038/ejhg.2009.166. PMC 2987219.  PMID 19826455  .
• Cinnioglu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoglu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; et al. (2004). 「アナトリアにおけるY染色体ハプロタイプ層の発掘」.ヒト遺伝学. 114 (2): 127– 48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
• Di Giacomo, F.; Luca, F.; Anagnou, N.; Ciavarella, G.; Corbo, RM; Cresta, M.; Cucci, F.; Di Stasi, L.; et al. (2003). 「イタリア大陸とギリシャにおけるヒトY染色体の多様性の臨床パターンは、ドリフト効果と創始者効果によって支配されている」。分子系統学と進化。28 (3): 387– 95。Bibcode :2003MolPE..28..387D。doi : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2。PMID 12927125  。
• Di Giacomo, F.; Luca, F.; Popa, LO; Akar, N.; Anagnou, N.; Banyko, J.; Brdicka, R.; Barbujani, G.; et al. (2004). 「ヨーロッパの新石器時代後の植民地化の兆候としてのY染色体ハプログループJ」。Human Genetics . 115 (5): 357– 71. doi :10.1007/s00439-004-1168-9. PMID  15322918. S2CID  18482536.
• イーアスワルカント、ムトゥクリシュナン。ハク、イクラムル。ラベシュ、ゼイナブ。ロメロ、イレーネ・ガレゴ。メガナサン、プールリン・ラマコディ。ダベイ、バウナ。カーン、ファイザン・アーメド。ショーベイ、ギャネシュワー。キヴィシルド、トーマス。タイラー・スミス、クリス。シン、ラルジ。クマラサミ州タンガラジ（2010 年 3 月）。 「インドのイスラム教徒におけるサハラ以南および中東の血統の痕跡」。欧州人類遺伝学ジャーナル。18 (3): 354–363。土井:10.1038/ejhg.2009.168。PMC  2859343。PMID  19809480。
• エル・シバイ、M.デラウェア州プラット。ハーバー、M.シュエ、Y.サウスカロライナ州ユハンナ。サウスカロライナ州ウェルズ。イザベル、H.三養浦、MF。ハルマナーニ、H.マサチューセッツ州ボナブ。ベベハニ、J.ハシュワ、F.タイラー・スミス、C.ペンシルベニア州ザルーア。ジェノグラフィック、コンソーシアム (2009)。 「レバントの Y 染色体遺伝的景観の地理的構造: 沿岸と内陸のコントラスト」。人類遺伝学の年代記。73 (6): 568–81 .土井:10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x。PMC  3312577。PMID  19686289。
• ファドラウイ＝ジッド、カリマ（2014）。 「スース：北アフリカの極端な遺伝的異質性」。人類遺伝学ジャーナル。60 (1): 41–49 .土井: 10.1038/jhg.2014.99。PMID  25471516。S2CID 25186140  。
• フローレス、カルロス。マカ・マイヤー、ニコール。ゴンザレス、アナ・M;オフナー、ピーター・J;沈、北東。ペレス、ホセA;ロハス、アントニオ。ラルガ、ホセ・M;アンダーヒル、ピーター A (2004 年 10 月)。 「Y染色体分析で明らかになったイベリア半島の遺伝構造の縮小：人口統計への影響」。欧州人類遺伝学ジャーナル。12 (10): 855–863 .土井: 10.1038/sj.ejhg.5201225。PMID  15280900。S2CID 16765118  。
• ゴンサルベス、リタ。フレイタス、アナ。ブランコ、マルタ。ローザ、アレクサンドラ。フェルナンデス、アナ T.ジボトフスキー、レフA。アンダーヒル、ピーター A.キヴィシルド、トーマス。ブレーム、アントニオ (2005)。 「ポルトガル、マデイラ島、アソーレス島のY染色体系統には、セファルディムとベルベル人の祖先の要素が記録されている。」人類遺伝学の年代記。69 (Pt 4): 443–454 .土井:10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x。hdl : 10400.13/3018。PMID  15996172。S2CID 3229760  。
• Hammer, Michael F.; Behar, Doron M.; Karafet, Tatiana M.; Mendez, Fernando L.; Hallmark, Brian; Erez, Tamar; Zhivotovsky, Lev A.; Rosset, Saharon; Skorecki, Karl (2009). 「拡張された Y 染色体ハプロタイプがユダヤ教聖職者の複数の固有の系統を解明」. Human Genetics . 126 (5): 707– 17. doi :10.1007/s00439-009-0727-5. PMC  2771134. PMID  19669163 .
• Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000). 「新しいハプロタイプの新しい用途」. Trends in Genetics . 16 (8): 356– 62. doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6. PMID  10904265.
• Karafet, TM; Mendez, FL; Meil​​erman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). 「新しいバイナリ多型により、ヒトY染色体ハプログループツリーの形状が変わり、解像度が向上」。ゲノム研究 。18 ( 5 ) : 830– 8。doi :10.1101/gr.7172008。PMC 2336805。PMID 18385274。 
• ルカ、F。ディ・ジャコモ、F.ベニンカサ、T.ロータリー、ポパ。バニコ、J.クラマロワ、A.マラスピーナ、P.ノヴェレット、A.ブルディッカ、R. (2007)。 「チェコ共和国におけるY染色体変異」。アメリカ物理人類学ジャーナル。132 (1): 132–9 .土井:10.1002/ajpa.20500。hdl : 2108/35058。PMID  17078035。
• Luis, J; Rowold, D; Regueiro, M; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Underhill, P; Cavallisforza, L; Herrera, R (2004)。「レバントとアフリカの角：人類の移動の双方向回廊の証拠」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。74 (3): 532– 44。doi  : 10.1086/382286。PMC 1182266。PMID 14973781。 
• マルティネス、ライゼル。アンダーヒル、ピーターA;ジボトフスキー、レフA;ゲイデン、テンジン。モショナス、ニコラス・K。チョウ、シェリル・エミリアン・T;コンティ、サイモン。マモリーニ、エリザベッタ。カヴァッリ・スフォルツァ、L・ルカ。エレーラ、レネ・J (2007 年 4 月)。 「旧石器時代の Y ハプログループの遺産はクレタ島の高原に優勢です。」欧州人類遺伝学ジャーナル。15 (4): 485–493。土井: 10.1038/sj.ejhg.5201769。PMID  17264870。S2CID 9847088  。
• Mirabal S、Varljen T、Gayden T、他 (2010 年 7 月)。「ヒト Y 染色体の短いタンデムリピート: バルカン半島における農業の普及のメカニズムとしての文化変容と移住の物語」アメリカ自然人類学ジャーナル142 ( 3): 380– 390. doi :10.1002/ajpa.21235. PMID  20091845。
• ナシゼ、I.リン、EYS;クキンケ、D.デュパンルー、I.コルドー、R.リチコフ、S.ナウモバ、O。ジュコバ、O。他。 (2004)。 「コーカサスにおけるミトコンドリア DNA と Y 染色体の変異」。人類遺伝学の年代記。68 (3): 205–21 .土井: 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x。PMID  15180701。S2CID 27204150  。
• ネーベル、アルムット。フィロン、ドヴォラ。ベルント・ブリンクマン。マジュムダー、パーサ P.ファーマン、マリーナ。オッペンハイム、アリエラ（2001 年 11 月）。 「中東の遺伝的景観の一部としてのユダヤ人のY染色体プール」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。69 (5): 1095–1112。土井:10.1086/324070。PMC  1274378。PMID  11573163。
• オノフリ、ヴァレリオ。アレッサンドリーニ、フェデリカ。トゥルキ、キアラ。ペサレージ、マウロ。タリアブラッチ、アドリアーノ (2008)。 「北アフリカにおける Y 染色体マーカーの分布: チュニジアとモロッコの集団における高分解能 SNP および STR 分析」。Forensic Sc​​ience International: Genetics Supplement シリーズ。1 : 235–236。土井:10.1016/j.fsigss.2007.10.173。
• Pericić M、Lauc LB、Klarić IM、他 (2005 年 10 月)。「南東ヨーロッパの高解像度系統解析により、スラブ人集団における父系遺伝子流動の主要なエピソードが追跡される」。Mol . Biol. Evol . 22 (10): 1964– 75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID  15944443。
• Robino, C.; Crobu, F.; Di Gaetano, C.; Bekada, A.; Benhamamouch, S.; Cerutti, N.; Piazza, A.; Inturri, S.; Torre, C. (2008). 「アルジェリアの人口サンプルにおける Y 染色体 SNP ハプログループと STR ハプロタイプの分析」International Journal of Legal Medicine . 122 (3): 251– 255. doi :10.1007/s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
• Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; Maccioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; et al. (2004). 「Y染色体ハプログループEおよびJの起源、拡散、および分化：ヨーロッパの新石器化と地中海地域におけるその後の移住イベントに関する推論」。American Journal of Human  Genetics。74 ( 5 ): 1023– 1034。doi :10.1086/386295。PMC 1181965。PMID 15069642。 
• Shen, Peidong; Lavi, Tal; Kivisild, Toomas; Chou, Vivian; Sengun, Deniz; Gefel, Dov; Shpirer, Issac; Woolf, Eilon; et al. (2004). 「Y染色体とミトコンドリアDNA配列変異によるサマリア人とその他のイスラエル人の父系と母系再構築」。Human Mutation . 24 (3): 248– 60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
• Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Hurles, Matthew E; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris (2006 年 4 月 1 日)。「東アジアの男性人口統計: 人類の人口増加期における南北の対比」。 遺伝学。172 ( 4 ): 2431– 2439。doi : 10.1534 /genetics.105.054270。PMC 1456369。PMID 16489223。 
• ザローア、ピエール A.プラット、ダニエル E.エル・シバイ、ミルヴァト。カリフ、ジェイド。マコール、ナディーン。ハーバー、マーク。シュエ、ヤリ。イザベル、ハッサン。他。 （2008年）。 「歴史的拡大の遺伝的痕跡の特定：地中海におけるフェニキア人の足跡」。アメリカ人類遺伝学ジャーナル。83 (5): 633–642。土井:10.1016/j.ajhg.2008.10.012。PMC  2668035。PMID  18976729。

論文と学位論文

• Varzari, Alexander (2006)。ドニエストル＝カルパティア山脈の人口史：Alu 挿入と Y 染色体多型からの証拠(PDF) (論文)。ミュンヘン大学。OCLC 180859661  。
• ユヌスバエフ、バヤジット・ブラトヴィッチ（2006）。 ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАРОДОВ ДАГЕСТАНА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ У-ХРОМОСОМЫ И АТД-ИНСЕРЦИЙ [ Y 染色体とデータに関するダゲスタンの人々の集団遺伝学的研究ATD 挿入多型] (PDF) (PhD)。モスクワ: ロシア科学アカデミー。 2007年2月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。

ブログ

• ディエネケス (2009)。「インド系イスラム教徒集団における中東およびサハラ以南の血統」

メーリングリスト

• Aburto, Alfred A (2006). 「イランにおけるYハプログループJ」（メーリングリスト）。2012年10月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年1月3日閲覧。

ウェブサイト

• Krahn; FTDNA (2003). 「ゲノム研究センタードラフトツリー (別名 Y-TRee)」。2015年8月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。

• yJdb: ハプログループ J の Y ハプログループ J データベース ハプロタイプ。
• [1]
• 国際遺伝系譜学会におけるハプログループ J のサブクラス
• Sanchez, Juan J; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernandez, Alexis; Gorlin, RJ (2005). 「ソマリア人男性における E3b1、DYS19-11、DYS392-12 を特徴とする Y 染色体系統の高頻度」。European Journal of  Human Genetics。13 ( 7): 856– 66。doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390。PMID 15756297。
• Sengupta S、Zhivotovsky LA、King R、他 (2006 年 2 月)。「インドにおける高解像度の Y 染色体分布の極性と時間性により、土着の拡大と外因性の拡大の両方が特定され、中央アジアの牧畜民のわずかな遺伝的影響が明らかになる」。Am . J. Hum. Genet . 78 (2): 202– 21. doi :10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607 。

ウィキメディア・コモンズには、Y-DNA のハプログループ Jに関連するメディアがあります。

• ISOGG 2009 の Y-DNA ハプログループ J とそのサブクレード

• Youtube ハプログループ J2 チャンネル
• ハプログループ J の広がり、ナショナル ジオグラフィックより
• ブリテン諸島 DNA プロジェクト