起源 ハプログループJ-M172 の起源は、2015 年にBatini ら によって現在から 19,000 ～ 24,000 年前 (BP) と推定されました。[ 28 ] Samino らは2004 年に、親ハプログループ J-P209 の起源を18,900 ～ 44,500 YBP と推定しました。古代のJ-M410 、特にサブクレード J-Y12379* は、 中石器時代の文脈で、西 ジョージア のコティアス クルデ洞窟の後期旧石器時代 (13,300 年前) および中石器時代 (9,700 年前)の歯から発見されています。[ 29 ] このサンプルは、コーカサス狩猟採集民 (CHG) の常染色体成分に割り当てられています。[ 30 ] J-PF5008は、 イラン のマザンダラン州 にあるホトゥ洞窟とカマルバンド洞窟の 中石器時代の サンプルからも発見されており、紀元前9,100～8,600年（約11,000年前）に遡る。[ 31 ] 両方のサンプルはトリアレティアン 文化に属する。J2の男性は、12,000年前の最終氷期の終わりまでに、アナトリア、南コーカサス、ザグロス山脈の大部分に定住していた可能性が高い。[ 32 ]
Zalloua & Wells (2004) とAl-Zahery et al. (2003) は、J2 の既知の最古の移住を発見したと主張しており、おそらくアナトリア とコーカサス から拡大したと考えられます。[ 33 ] [ 34 ] Nebel et al. （2001）は、「 Underhill et al.（2000） によると、Eu 9（H58）はM172 でのT→G転座 によってEu 10（H71）から進化した（強調追加）」こと、そして今日の集団では、Eu 9（M172の変異後形態）はコーカサス 、小アジア 、レバントで最も強く、 アラビア半島 に南下するにつれてEu 10が強くなり、Eu 9の頻度に取って代わることを発見した[ 35 ]。 メソポタミア （シュメール/アッシリア）とネゲブ砂漠の 近くやその間でアラブ人と出会い、「アラブ化 」がアラビアから肥沃な三日月地帯とトルコに広がった。
Di Giacomo ら (2004) は、J-M172 ハプログループがレバント またはアナトリア から南ヨーロッパに広がったと仮定し、それは農業の発展と並行していた可能性が高いと述べている。ヨーロッパへの拡散の時期については、Di Giacomo らは新石器時代以降 の出来事、特に古代ギリシャ世界の隆盛に伴う人口の繁栄を指摘している。Seminoら (2004) は、 J2 全体のより古い年代推定値を導き出し(Di Giacomo の Zhivotovsky 法を使用) 、近東からの新石器時代の農耕民とともに最初に広がったと仮定している。しかし、そのサブクレードの分布は、南バルカン、南イタリア、北/中央イタリア、コーカサスに局所的なピークを示しており、単一の「波状前進」シナリオには当てはまらず、現在のパターンを作り出した、まだ十分に理解されていない新石器時代以降のプロセスが数多く存在することを示唆している。ディ・ジャコモらと同様に、セミノらは青銅器時代のバルカン半島南部が重要な伝播経路であったと示唆した。
分布 ハプログループJ-M172は主に 肥沃な三日月地帯 、コーカサス 地方、アナトリア 、イタリア 、地中海 沿岸 、イラン高原 で見られます。 Y-DNA: J2 (J-M172): シリア/ナハライン系アラブ人。
J-M172の最高報告頻度は、マルゴベク のイングーシ人 の間で87.4%であった。
より具体的には、イラク 、クウェート 、シリア 、レバノン 、トルコ 、ジョージア 、アゼルバイジャン 、北コーカサス 、アルメニア ] 、イラン 、イスラエル 、パレスチナ 、キプロス[17 、ギリシャ 、アルバニア 、イタリア 、スペイン で見られ、イラク人 %[6]、 -58.0 %[3]、 % -72%[5]、 % [ より頻繁に見られるオセチア人 24%、バルカル人 24%、シリア人 23%、アッシリア人 15%、トルコ人 13% - 40%、キプロス人 12.9% - 37%、アルメニア人 21% - 24%、チェルケス人 21.8%、バーレーン人 27.6%、[ 19 ] イラン人 10% - 25%、アルバニア人 16%、イタリア人 9% - 36%、セファルディ系ユダヤ人 マルタ人 21% パレスチナ人 17% サウジアラビア人 14% ヨルダン人 14%、オマーン人 10%-15% および北インドのシーア派イスラム教徒 18%
中央アジア J-M172 は、ウイグル人 、ウズベク人 、トルクメン人 、タジク人、カザフ 人 、ヤグノビ人 などの中央アジア人の間で中程度の頻度で見られます。Shou ら (2010) による中国北西部での遺伝子研究によると、J-M172 の顕著な高頻度は、特に中国 の新疆ウイグル 人 34%、ウズベク人 30.4% で観察されています。Liu Shuhu ら(2018) ユリのカルクーガ村 (ロプヌール) のロプウイグル人のサンプルの 43.75% (28/64) で J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57、L27/PF5111/S396) が、14.06% (9/64) で J2a2 (L581/S398) が検出されました。新疆ウイグル自治区玉田（ケリヤ）県ダリヤ・ボイ村のケリヤ・ウイグル族サンプルの25.64％（10/39）に含まれるJ2a1b1（M92、M260/ページ14）、およびJ2a1（L26/ページ55/PF5110/S57、L27/PF5111/S396） 3.95% (3/76) および新疆ウイグル自治区アワット県ホリコル郷のドラン・ウイグル人のサンプルでは、3.95% (3/76) が J2a2 (L581/S398) であった。中国新疆では、極北西部の少数民族のみがハプログループ J を有していた。サンプル中のウズベク人は 30.4% が J2-M172 であり、新疆のタジク人 とウイグル人もこれを有していた。
このハプログループは中央アジアに古くから存在しており、イスラム教の広がりよりも前に存在していたようです。さらに、J-M172の直接の祖先であるJ* （J-M304*、別名J-P209*、J-12f2.1*）は、中国北西部の西博 、カザフ 、東郷 、ウズベクの 人々の間にも見られます。
2015年、ロシア 東部アルタイ地方 の2つの異なる遺跡 、キトマノヴォとサリベル・クルガンで、J-M172またはJ-M410（J2a）に属する2つの古代サンプルが発見された。これらの古代サンプルはどちらもアルタイ地方の鉄器時代の 文化に関連している。サリベルJ2/J2aは紀元前50年、キトマノヴォサンプルは西暦721～889年とされている。これらのサンプルの遺伝子混合分析によると、これらの個体は同時代の他のアルタイ人よりも 西ユーラシア 人に近縁であったが、この地域の現代のテュルク系民族 にも関連しているようだ。[ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]
ヨーロッパ ヨーロッパ では、地中海 から北へ離れるにつれてハプログループ J-M172 の頻度は低下します。イタリア では、J-M172 の地域頻度は 9% から 36% の範囲です。ギリシャ では、地域頻度は 10% から 48% の範囲です。詳細かつ最新の系統解析では、コーカサス地方とその北の地域がギリシャとイタリアの J-M172 ハプログループの起源である可能性が高いことが強く示唆されています。
ハプログループサブクレードJ-M410は、クレタ島の初期新石器時代の遺跡周辺のアナトリア人 、クレタ人 、ギリシャ人の 集団間の関係を調べることにより、古代クレタ島の集団と関連付けられていると提唱されている。ハプログループJ-M172は新石器時代の ギリシャ （紀元前8500年～4300年頃）と関連付けられており、現代のクレタ島（3.1%）とギリシャ本土（マケドニア 7.0%、テッサリア 8.8%、アルゴリス 1.8%）で発見されたと報告されている。
西アジア セファルディ系ユダヤ人の約15% - 29% がハプログループJ-M172であり、アシュケナージ系ユダヤ人の15% - 23%がハプログループJ-M172である。 4つのSTRマーカーのみを検査した初期の研究では、イタリアのコーエン の小サンプルがネットワーク1.2に属していることが報告された。これは、DYS413の欠失によって定義される、現在J-L26として知られる全体的なクレードの初期名称である。[ 50 ] J-M267 に属している（コーエンのモードハプロタイプを 参照）。トルコ人男性の約24%がJ-M172であり、地域頻度は13%から40%に及ぶ。 J-M267 と組み合わせると、トルコ人の最大半数がハプログループJ-P209 に属します。
ハプログループ J-M172 は中東ではより北方に分布していることが示されていますが、中東南部地域にもかなりの数存在します。ただし、その数は、南部に高頻度で分布している兄弟ハプログループ J-M267 と比較すると少ないです。J-M172 の起源集団はレバント/シリア (Syrid-J-M172) から来ており、ヨーロッパ、中央アジア、南アジアの現代人集団におけるその出現は新石器時代の農耕民の兆候であると考えられていました。しかし、前述のように、新石器時代以降のプロセスによって波状的に拡散した可能性が高いと考えられています。
サブクレードの分布 ハプログループJ-M172は、 M410 遺伝子マーカー によって定義されるJ-M410 と、M12 遺伝子マーカーによって定義されるJ-M12 という、互いに補完的な2つのサブハプログループに細分化される。
J-M67 J-M67（古い論文ではJ2fと呼ばれている）は、ナフ族 と最も高い頻度で関連付けられています。マルゴベクのイングーシ人（87.4%）、ダゲスタンのチェチェン人（58%）、チェチェン共和国のチェチェン人（56.8%）、イングーシ共和国マルゴベクのチェチェン人（50.9%）の間で非常に高い（過半数の）頻度で発見されています。コーカサスでは、グルジア人（13.3%）、鉄オセチア人（11.3%）、南コーカサスのバルカル人（6.3%）、ディゴールオセチア人（5.5%）、アブハズ人（6.9%）、チェルケス人（5.6%）の間でかなりの頻度で発見されています。また、地中海および中東でも顕著な頻度で見られ、クレタ人 (10.2%)、中北部イタリア人 (9.6%)、南部イタリア人 (4.2%)、北部イタリア人ではわずか 0.8%)、アナトリア・トルコ人 (2.7-5.4%)、ギリシャ人 (4-4.3%)、アルバニア人 (3.6%)、アシュケナージ系ユダヤ人 (4.9%)、セファルディ系ユダヤ人 (2.4%)、カタルーニャ人 (3.9%)、アンダルシア人 (3.2%)、カラブリア人 (3.3%)、アルバニア系カラブリア人 (8.9%) などが含まれる。
J-M92/M260はJ-M67のサブクレードであり、新疆ウイグル自治区ユティアン（ケリヤ）県ダリヤボイ村のケリヤン・ウイグル人のサンプルの25.64%（10/39）で観察されている。このウイグル人の村はタクラマカン砂漠 の僻地のオアシスに位置している。
系統発生学 Y染色体の系統発生学において、サブクレードは ハプログループの分岐である。これらのサブクレードは、一塩基多型（SNP）またはユニークイベント多型（UEP）によっても定義される。
系統発生史 2002年以前は、学術文献においてY染色体系統樹の命名法が少なくとも7種類存在し、大きな混乱を招いていました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）を結成しました。彼らは共同論文を発表し、全員が合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝子系譜学に関心を持つ市民科学者グループがワーキンググループを結成し、何よりも最新の情報に基づいたアマチュア系統樹の作成に取り組みました。以下の表は、2002年のYCC系統樹という画期的な時点におけるこれらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名法を迅速に参照できるようになります。
研究論文 YCCツリーの作成には、論文発表実績に基づき、以下の研究チームが参加しました。
系統樹 ハプログループ J-M172 については、確認済みおよび提案済みの系統樹がいくつか存在する。科学的に認められているのは、Karafet ら (2008)によって発表され、その後更新された Y 染色体コンソーシアム (YCC) の系統樹である。最新の研究成果を示すドラフト系統樹は 、テキサス州ヒューストン のゲノム研究センターの Thomas Krahn によって提供されている。国際遺伝系図学会 (ISOGG) もアマチュアによる系統樹を提供している。[ 系統発生学 3 ] [ 71 ]
ゲノム研究センターのドラフトツリー これは、ゲノム研究センターのトーマス・クラーンによるハプログループJ-M172のドラフトツリーです。 [ 72 ]
M172、L228 M410、L152、L212、L505、L532、L559 M12、M102、M221、M314、L282
Y染色体コンソーシアムの系統樹 これは、Y染色体コンソーシアム（YCC）が作成した公式の科学的系統樹です。最後の主要な更新は2008年に行われました。その後の更新は四半期ごとと半年ごとに行われています。現在のバージョンは2010年の更新の改訂版です。[ 74 ]
ISOGGツリー 以下は、2020年 1月時点の ISOGG系統樹に基づく、ハプログループJ-M172のサブクレードとその特徴的な変異を示したものです。 [ 75 ]
J2 M172/Page28/PF4908、L228/PF4895/S321 J2a M410、L152、L212/PF4988、L559/PF4986 J2a1 DYS413≤18、L26/Page55/PF5110/S57、F4326/L27/PF5111/S396 J2a1a M47、M322 J2a1b M67/PF5137/S51 J2a1c M68 J2a1d M319 J2a1e M339 J2A1F M419 J2a1g P81/PF4275 J2a1h L24/S286、L207.1 J2a1i L88.2、L198 J2a2 L581/PF5026/S398 J2b M12 J2b1 M205 J2b1a~ A11525、PH4306、Y22059、Y22060、Y22061、Y22062、Y22063 J2b1b~ CTS1969 J2b2~ CTS2622/Z1827、CTS11335/Z2440、Z575
注記 ↑ 「二対立遺伝子マーカーとマイクロサテライトマーカーの両方で観察されたHg Jの分化の程度は、中東がその起源地である可能性が高いことを示している。この地域では、J-M172とJ-M267が同程度に存在し、内部変異の程度が最も高いことから、これらのサブクレードも中東で発生した可能性が最も高いことが示唆される。」 ↑ カラシュ族の遺伝子研究では、高頻度かつ多様な遺伝子が発見された。 ↑ イラクでは、154 サンプル中 37 (24%) だけが J2 です。 43.6% は、すべてのハプログループではなく、すべての J ハプログループを持つイラク人における J2 の頻度です。 ↑ 「サウジアラビアで最も多いハプログループであるJ1-M267（42%）、J2-M172（14%）、E1-M2（8%）、R1-M17（5%）、K2-M184（5%）は、他のアラビア人集団でもよく見られる（表1）。」
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外部リンク インド人の大陸横断移住：世代を超えたサルージャ一家の事例研究 レバノンでは、DNAが亀裂を修復する可能性がまだ残されている。
系統発生に関する注記 ↑ この表は、査読済みの文献に掲載されている J-M172 の歴史的な名称を示しています。Semino 2000 では Eu09 は Eu10 のサブクレードであり、Karafet 2001 では24は 23 のサブクレードである。 ↑ この表は、査読済みの文献に掲載されている J-P209 (別名 J-12f2.1 または J-M304) の歴史的な名称を示しています。Semino 2000 では Eu09 は Eu10 のサブクレードであり、Karafet 2001 では24は 23 のサブクレードである。 ↑ "ISOGG 2018 Y-DNA ハプログループ J" . www.isogg.org . 2017-08-18 のオリジナルから アーカイブ済み . 2010-04-11 に取得. 
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